POR LOS TANTOS, TANTÍSIMOS DESCALIFICATIVOS, QUE HEMOS SIDO SOMETIDAS LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA" POR PARTE DE LOS "LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS", EN LOS JUICIOS Y FUERA DE ELLOS, Y PORQUÉ NO DECIRLO, POR LOS MÉDICOS, QUE HAN DEFENDIDO AL MINISTERIO DE SANIDAD, EN LOS CONTENCIOSOS ADMINISTRATIVOS, ASÍ COMO CON LA ABOGACÍA DEL ESTADO. QUE SÓLO SE HAN LIMITADO, A LA NOTA DE FEBRERO DE 2007, SIN RECONOCER, LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA EL 23 DE JULIO DE 2007.
EXPONEMOS, LO QUE INDICA, EN CUANTO A LOS PACIENTES EN LA DIRECTIVA 2001/83/CE Y DEL REGLAMENTO (CE) Nº 726/2004.
5.1. Realización necesaria a corto o largo plazo
Los pacientes han pasado a ser consumidores cada vez más capacitados y proactivos de asistencia sanitaria, con mayor necesidad de información sobre los medicamentos y tratamientos. Si bien la Directiva 2001/83/CE prevé un marco armonizado sobre la publicidad de los medicamentos a escala comunitaria, cuya aplicación sigue siendo competencia de los Estados miembros, ni dicha Directiva ni el Reglamento (CE) nº 726/2004 incluyen disposiciones pormenorizadas relativas a la información sobre los medicamentos. Por lo tanto, la legislación comunitaria no impide que los Estados miembros establezcan sus propios enfoques.
Las interpretaciones divergentes de las normas comunitarias y las diferencias en las normas y prácticas nacionales en materia de información crean obstáculos al acceso de los pacientes a
una información de gran calidad y al funcionamiento del mercado interior.
.............................................................
ESO, PRECISAMENTE ESO "AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA Y LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS", PASÓ CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
EN EL PROSPECTO DEL AGREAL DE ESPAÑA: NULA INFORMACIÓN.
LA NO EXISTENCIA DE "FICHA TÉCNICA": NULA INFORMACIÓN PARA LOS PROFESIONALES MÉDICOS.
POR TANTO, LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS, NI SOMOS, MUJERES QUE APENAS SABEMOS LEER, CLASE MEDIA-BAJA, TIRANDO A BAJA Y NI MUCHO MENOS "FOFAS ESPAÑOLAS QUE NO PENSABAN USTEDES QUE LLEGARÍAMOS A EUROPA".
MUY TRISTE, PERO QUE MUY TRISTE "EL ACOSO EN LOS JUICIOS A MUJERES ENFERMAS POR EL AGREAL".
Y AÚN PEOR QUE "UN REPRESENTANTE DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO" FUERA A TESTIFICAR "LO QUE NO ES CIERTO EN CUANTO AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y A FAVOR DE LOS "LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS".
¿NO SE ENTERARON DEL CONGRESO EN OVIEDO EN 1987?
EXPONEMOS, LO QUE INDICA, EN CUANTO A LOS PACIENTES EN LA DIRECTIVA 2001/83/CE Y DEL REGLAMENTO (CE) Nº 726/2004.
5.1. Realización necesaria a corto o largo plazo
Los pacientes han pasado a ser consumidores cada vez más capacitados y proactivos de asistencia sanitaria, con mayor necesidad de información sobre los medicamentos y tratamientos. Si bien la Directiva 2001/83/CE prevé un marco armonizado sobre la publicidad de los medicamentos a escala comunitaria, cuya aplicación sigue siendo competencia de los Estados miembros, ni dicha Directiva ni el Reglamento (CE) nº 726/2004 incluyen disposiciones pormenorizadas relativas a la información sobre los medicamentos. Por lo tanto, la legislación comunitaria no impide que los Estados miembros establezcan sus propios enfoques.
Las interpretaciones divergentes de las normas comunitarias y las diferencias en las normas y prácticas nacionales en materia de información crean obstáculos al acceso de los pacientes a
una información de gran calidad y al funcionamiento del mercado interior.
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ESO, PRECISAMENTE ESO "AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA Y LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS", PASÓ CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
EN EL PROSPECTO DEL AGREAL DE ESPAÑA: NULA INFORMACIÓN.
LA NO EXISTENCIA DE "FICHA TÉCNICA": NULA INFORMACIÓN PARA LOS PROFESIONALES MÉDICOS.
POR TANTO, LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS, NI SOMOS, MUJERES QUE APENAS SABEMOS LEER, CLASE MEDIA-BAJA, TIRANDO A BAJA Y NI MUCHO MENOS "FOFAS ESPAÑOLAS QUE NO PENSABAN USTEDES QUE LLEGARÍAMOS A EUROPA".
MUY TRISTE, PERO QUE MUY TRISTE "EL ACOSO EN LOS JUICIOS A MUJERES ENFERMAS POR EL AGREAL".
Y AÚN PEOR QUE "UN REPRESENTANTE DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO" FUERA A TESTIFICAR "LO QUE NO ES CIERTO EN CUANTO AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y A FAVOR DE LOS "LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS".
¿NO SE ENTERARON DEL CONGRESO EN OVIEDO EN 1987?
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