ELECCIONES GENERALES ABRIL 2019-- MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA

HEMOS RECIBIDO MUCHÍSIMAS SUGERENCIAS, SOBRE LAS ELECCIONES DEL 28 DE ABRIL.
EN PRIVADO, Y POCO A POCO, LES DIREMOS CUAL HEMOS ELEGIDO.
CADA AFECTADA POR EL AGREAL EN ESPAÑA, ES MUY LIBRE, SI LO HACE O NO.

MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. "ELECCIONES GENERALES 28 DE ABRIL DE 2019"

ESTA ASOCIACIÓN, SOLICITA A TODAS LAS AFECTADAS POR EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, FAMILIARES, AMIGOS.....

QUE EN EL CORREO ELECTRÓNICO: 

( agrealluchadoras@gmail.com  )  DE ESTA ASOCIACIÓN, NOS MANDEN SUGERENCIAS DE LO QUE PODAMOS PONER EN LAS PAPELETAS DE LAS ELECCIONES GENERALES DEL 28 DE ABRIL DE 2019, TANTO PARA EL CONGRESO COMO PARA EL SENADO.

SOMOS CONSCIENTES QUE SERÁ UN "VOTO NULO" PERO CUÁNTAS MAS SEAMOS, SE ENTERARÁ EL MUNDO ENTERO DE LO QUE NOS HICIERON CON DICHO MEDICAMENTO Y QUE NO QUIEREN RECONOCER.

DE TAL FORMA, QUE " LOS QUE NO HAN RECONOCIDO LOS GRAVES DAÑOS A NUESTRA SALUD". AL MENOS SEAN CONSCIENTE, TODOS LOS PARTIDOS POLÍTICOS QUE SE PRESENTAN A ESAS ELECCIONES, ACABEN CON ESTA SIN RAZÓN DE "NO RECONOCER" LO QUE EL AGREAL HA PRODUCIDO Y SIGUE PRODUCIENDO EN LA  SALUD DE LAS MUJERES QUE LO TOMAMOS.

ESPERAMOS VUESTRAS IDEAS.

PARA LA ASOCIACIÓN AGREAL LUCHADORAS DE ESPAÑA. EN RELACIÓN A LA DEMANDA INTERPUESTA AL CATEDRÁTICO DE LA ACADEMIA DE MEDICINA DE VALENCIA

Buenas noches:

Para la Asociación Agreal Luchadoras de España. En relación a la demanda interpuesta al Catedrático de la Academia de Medicina de Valencia.
¿ Y si les piden a alguien del Ministerio de Sanidad se presenta como testigo por las partes demandadas?.
Lo digo porque yo soy una de las 127 afectadas que demandamos a los Laboratorios Sanofi Aventis en Barcelona y Sanofi Aventis, llevó como testigo al entonces Subdirector de la Agencia Española del Medicamento mas la Nota del 13 de Febrero de 2006 de una serie de Sociedades y Asociaciones Médicas. Que ya conocen.
No siendo cierto lo que dijo el entonces subdirector y tampoco la Nota Informativa.
Les deseo a estas afectadas, que no les pasen, lo mismo que a nosotras. Al igual que les deseo a un o una fiscal que sea imparcial y que conozca muy bien lo que nos hicieron con el medicamento: Agreal en España.
Y que el juez dicte en conciencia, lo que el Agreal ha y sigue produciendo en España.
Les deseo lo mejor. 

ESTA ASOCIACIÓN AGREAL LUCHADORAS DE ESPAÑA,DESEAMOS HACERLES SABER.......

ESTA ASOCIACIÓN AGREAL LUCHADORAS DE ESPAÑA, DESEAMOS HACERLES SABER QUE HEMOS RECIBIDO 26 CORREOS ELECTRÓNICOS, SOBRE LA DEMANDA QUE 7 COMPAÑERAS AFECTADAS POR EL MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA INTERPUSIERON CONTRA :

Real Academia de Medicina i Ciéncies Afins de la Comunitat Valenciana y Académico de Número: Dr. D. Esteban Morcillo Sánchez.

QUE  HASTA EL PRONUNCIAMIENTO POR PARTE DE LA JUSTICIA DE VALENCIA, NO SE PRONUNCIE, NO PUBLICAREMOS DICHOS CORREOS ELECTRÓNICOS.

ENTENDEMOS Y ASÍ LO PENSAMOS QUE LA REAL ACADEMIA DE MEDICINA i CIÉNCIES AFINS, NO TENDRÁ "CULPA ALGUNA" SOBRE LO QUE EL DR. D. ESTABAN MORCILLO SÁNCHEZ, FIRMARA EL DOCUMENTO QUE LOS LABORATORIOS SANOFI, LE REDACTARA Y QUE ESTE CATEDRÁTICO FIRMÓ EN CONTRA DE LO QUE EL AGREAL EN ESPAÑA, REALMENTE PRODUJO A LAS MUJERES QUE LO TOMAMOS. E INCLUSO NO RECONOCIENDO "EL DOSSIER CONFIDENCIAL " DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.

QUE POR CIERTO, TAMBIÉN LO TENIA EN SU PODER LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, DESDE QUE SE PRODUJO ANTE LA EMA., LAS DECLARACIONES TANTO ESCRITAS COMO VERBALES DE LOS LABORATORIOS SANOFI. 
Y QUE DIO LUGAR A QUE LOS PAÍSES MIEMBROS DE LA UNIÓN QUE LO TUVIERAN AUTORIZADO, FUERA RETIRADO POR SUS RIEGOS EN LA SALUD DE LAS MUJERES.

Los afectados por el Depakine reclaman cinco millones a Sanofi

Los cuatro casos incluidos en la querella han sido diagnosticados en La Arrixaca, el hospital que centraliza la atención a estos pacientes en España.

Las familias de cuatro niños que nacieron con malformaciones y trastornos vinculados presuntamente al consumo de ácido valproico durante el embarazo han presentado una demanda contra Sanofi, la farmacéutica que durante décadas ha distribuido el fármaco (de nombre comercial Depakine) en Europa. Piden cinco millones en compensación por los efectos secundarios del medicamento, y denuncian que no se hizo lo suficiente para informar correctamente de los riesgos tanto a los médicos que lo prescribieron como a las propias pacientes. Los cuatro afectados son de Barcelona, Madrid y Palma de Mallorca, pero todos han sido diagnosticados de síndrome fetal por valproato en la Unidad de Salud Medioambiental de La Arrixaca, el único hospital de España que hasta la fecha está llevando a cabo este proceso de diagnóstico, fundamental para poder reclamar indemnizaciones.

La Asociación de Víctimas por Ácido Valproico (Avisav), de reciente creación, informó ayer de la interposición de la demanda en un juzgado de primera instancia de Madrid. Aunque por ahora son cuatro las familias incorporadas a la querella, hay ya 17 personas diagnosticadas en España, todas ellas en La Arrixaca, según los datos facilitados por Avisav. Otros 60 pacientes están esperando la derivación desde sus comunidades autónomas a Murcia. Avisav denuncia las trabas y el desinterés del Ministerio de Sanidad.

El Depakine es un antiepiléptico, indicado también para el trastorno bipolar, que se introdujo en el mercado en los años 70. Desde 1980, diferentes estudios fueron confirmando que este fármaco disparaba el riesgo de trastornos en el neurodesarrollo y de malformaciones en el feto. En 2014, la Agencia Española del Medicamento (Aemps) emitió una alerta y recomendó a los médicos que restringieran lo máximo posible la prescripción de este fármaco a mujeres en edad fértil. Cuatro años después, la Aemps tuvo que volver a advertir de los efectos secundarios del Depakine tras constatar que «las medidas adoptadas no fueron suficientemente efectivas». A principios de 2018 había en la Región de Murcia 451 mujeres de entre 16 y 50 años tomando Depakine pese a las sucesivas alertas.

«Me dijeron que siguiera»

Uno de los pacientes atendidos en La Arrixaca es David, el hijo de Cati Gallardo, quien hace ahora un año contaba su caso a 'La Verdad'. En 2002, Gallardo siguió tomando Depakine tras informar a su neurólogo de su decisión de quedarse embarazada. «Me dijo que siguiera con el fármaco, que no pasaba nada», denunciaba la madre hace un año en este periódico. Tras el parto, su hijo empezó a mostrar problemas de motricidad, retraso en el lenguaje, síntomas de autismo y unos rasgos faciales característicos de los afectados por el ácido valproico. Hoy, tanto Cati Gallardo como las otras tres familias que han presentado la demanda confían en que la Justicia reconozca que hubo fallos en la información que se les facilitó.

Sanofi, por su parte, reaccionó ayer a las declaraciones de la Avisav asegurando, en un comunicado, que la compañía «ha mostrado transparencia y colaboración con las administraciones sanitarias para actualizar la información médica destinada a médicos y pacientes». Sanofi «lleva proporcionando información sobre el riesgo de malformaciones en el feto desde comienzos de la década de los ochenta del siglo pasado», señala la farmacéutica.

https://www.laverdad.es/murcia/afectados-depakine-reclaman-20190411010853-ntvo.html.

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NOSOTRAS LAS AFECTADAS POR EL MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA.

DECIMOS:

" MALO MUY MALO" QUE SANOFI Y LA "AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO" SE UNAN.

POR EXPERIENCIA PROPIA, ESTOS LABORATORIOS, HASTA A EL DIABLO "COMPRAN AQUÍ EN ESPAÑA".

¡¡ MUCHA SUERTE !!

DON PEDRO SÁNCHEZ ¿ SABE PORQUE SI ES SI, SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA? SÍ QUE LO SABE. SE LO RECORDAMOS:

D. PEDRO SÁNCHEZ PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL " SI ES SI" SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA

 Directiva 2001/83/CE

QUE CON EL MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA " NUNCA CUMPLIERON".