martes, 29 de mayo de 2018

NUESTRA "MADRE" FALLECIÓ POR LAS GRAVES SECUELAS QUE LE PRODUJO EL MEDICAMENTO: AGREAL.


NUESTRA "MADRE" FALLECIÓ POR LAS GRAVES SECUELAS QUE LE PRODUJO EL MEDICAMENTO: AGREAL.

NUNCA DENUNCIO, SÍ QUE LO HIZO CONSTAR QUE ERA AFECTADA DE LA "VERALIPRIDA", AL "MINISTERIO DE SANIDAD" Y POR LA WEB DE LOS LABORATORIOS: SANOFI AVENTIS. 






SUS HIJOS CONSERVAMOS TODA LA DOCUMENTACIÓN MÉDICA. TANTO DE LOS AÑOS EN QUE TOMÓ ESE MEDICAMENTO, COMO TODO EL PROCESO EN QUE LOS ESPECIALISTAS LE TRATARON.

UNÁNIMEMENTE SUS HIJ@S, HEMOS DECIDIDO QUE SE CONOCIERA SU FALLECIMIENTO Y POR LAS GRAVES SECUELAS QUE EL AGREAL LE PRODUJO A NUESTRA MADRE EN TODO EL "SISTEMA CENTRAL NERVIOSO".

MUCHAS GRACIAS Y QUE TODAS LAS AFECTADAS, NO DEJEN QUE EL AGREAL EN ESPAÑA, NO QUEDE EN EL OLVIDO. 

viernes, 25 de mayo de 2018

RECONNAISSANCE DES DOMMAGES SUBIS PAR UN MÉDICAMENT AGRÈAL-- RECONOCIMIENTO DAÑOS POR MEDICAMENTO AGREAL




RECONOCIMIENTO DAÑOS POR MEDICAMENTO AGREAL.




RECONNAISSANCE DES DOMMAGES SUBIS PAR UN MÉDICAMENT AGRÉAL.






Agencia Europea del Medicamento confirma que los riesgos de Zinbryta en el tratamiento de la esclerosis múltiple superan sus beneficios



La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) confirmó que el fármaco para el tratamiento de la esclerosis multiple recurrente remitente (EMRR) muy activa, Zinbryta, tiene un riesgo elevado de causar reacciones inmunitarias potencialmente mortales. Las primeras alertas sobre el fármaco las lanzó la EMA a mediados de 2017.
Zinbryta en el tratamiento de la esclerosis múltiple
Como si de una mala obra de teatro se tratara, esta historia tiene varios actos.
Uno de los primeros (que los “más primeros” sospecho que nunca los conoceremos) ocurrió en  julio de 2017, momento en que la EMA restringió el uso de Zinbryta, fármaco de las farmacéuticas  Biogen y AbbVie, a los casos de EMRR muy activa que no habían respondido bien a dos fármacos previos.
En ese momento se había reportado un fallecimiento por fallo hepático fulminante en un paciente bajo tratamiento con Zinbryta y otras cuatro personas habían experimentado fallo hepático grave.
El segundo acto conocido tuvo lugar en marzo de 2018, cuando la EMA publicó un comunicado en el que informaba que el fármaco estaba bajo revisión urgente, y que las compañías que comercializaban Zinbryta, voluntariamente habían decidido retirarlo del mercado.
Igualmente, la EMA recomendó suspender la autorización de Zinbryta y retirar el producto, decisión que fue respaldada por la Comisión Europea.
En esta ocasión lo que llevo a la EMA a actuar fueron 7 casos de inflamación cerebral grave en Alemania y uno en España.
Y finalmente, en mayo de 2018, llegan los resultados de la revisión urgente de Zinbryta, confirmando el panorama negativo y añadiendo un poco más de incertidumbre: aunque el tratamiento con el fármaco se suspenda, el riesgo padecer algún evento adverso asociado a su uso no desaparece.

ZINBRYTA, RIESGOS FATALES INCLUSO DESPUÉS DE VARIOS MESES DE HABERSE SUSPENDIDO EL TRATAMIENTO

En el comunicado emitido por la EMA se informa que Zinbryta “presenta riesgo de reacciones inmunes graves y potencialmente fatales que afectan el cerebro, el hígado y otros órganos”.
Además, “los pacientes pueden estar en riesgo desde el inicio del tratamiento y durante varios meses después de suspender el tratamiento, y no es posible predecir qué pacientes se verán afectados”.
En este sentido, se recomienda que los profesionales que tengan pacientes tratados con Zinbryta bajo su cuidado se mantengan monitorizándolos.
Aunque los resultados a los que llegó la EMA teóricamente serían el acto final, en realidad esta historia tiene tintes de continuar, sobre todo porque desde su autorización en 2016 más de 10 000 personas en todo el mundo han sido tratadas con el fármaco.

martes, 22 de mayo de 2018

MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA. DE LOS INDESEABLES LABORATORIOS SANOFI AVENTIS



20 de Mayo de 2018

Compañeras afectadas por el Agreal.
Recién llego de Francia de estar con unos familiares, residentes en este país.
No les comento las secuelas que el Agreal me ha producido y que aún hoy 20 de mayo de 2018 aún sufro y sin mejoramiento alguno. Ya que son desobra conocidas y detalladas por muchas afectadas aquí.
En mi estancia en Francia, un familiar me llevó a que su amiga Catedrática en Farmacología, viera en las condiciones en que me encuentro. En nada quedó sorprendida,  ya que según esta Catedrática en Francia ha visto a compañeras iguales que yo y mucho peor.
Solo hizo un comentario:
Los Laboratorios Grümenthal y Sanofi Aventis, están tardando en reconocer el gravisimo error que cometieron. Están dejando pasar los años para que os canséis.
Y que la Agencia Francesa de la Seguridad Sanitario para la Salud, es su obligación de pronunciarse con respecto a la Veralipride.  
Que en su opinión o se unen las afectadas españolas y francesas en acordar algo gordo o pasarán años y no lo reconocerán.
A mi modo de entender es lo que debemos hacer.
Lo que hagamos, nunca hacerlo público y bien calladas.
Pero hagámonos YA.
Lorena Santana L. 

miércoles, 16 de mayo de 2018

MALDITA MOLÉCULA QUE NOS COLOCÓ LOS "SANOFIS" A LAS MUJERES EN EL CICLO EN LA MENOPAUSIA " MEDICAMENTO : AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA












SÍ DR. MADERA.  USTED O SU ASOCIACIÓN CON SANOFI AVENTIS


GIRARON Y GIRARON  SOBRE "EL MEDICAMENTO -TABÚ - AGREAL, EN ESPAÑA. 

Y TODO CON EL "BENEPLÁCITO" DE 




AQUÍ TIENEN LAS MESAS GIRATORIAS:



A NOSOTRAS MUY ENFERMAS POR EL "AGREAL" E INCLUSO, NOS DA LÁSTIMA DE ESAS " ASOCIACIONES Y SOCIEDADES"

"LÁSTIMA Y VERGÜENZA" QUE ESO SUCEDA EN ESPAÑA.

La traductora que alertó al Hospital de Dénia sobre los efectos del Metamizol en ingleses y escandinavos





           

                                                       La traductora Cristina García. C.L.

El centro ha recomendado a sus médicos no administrar este potente calmante que podrían llevar hasta la muerte.
Cristina García es profesora y traductora y lleva algunos años acompañando a los pacientes de origen inglés de Xàbia y toda la Marina Alta en sus visitas al médico.De todas esas visitas ha adquirido unos conocimientos amplios en el mundo de la sanidad. Conocimientos y vida real que le han permitido alertar al Hospital de Dénia de los efectos que el metamizol -un conocido calmante- produce en los pacientes naturales de Inglaterra y Escandinavia.

García aseguró que los efectos secundarios de este calmante «son impredecibles» en estos pacientes, efectos como picores en las extremidades, en la garganta y sepsis. Lleva cinco meses investigando sobre el tema y ha conocido unos 100 casos en toda la Marina Alta, unos casos que ha puesto en conocimiento del Hospital de Dénia pero también de Farmacovigilancia, el sistema de vigilancia farmacéutica sobre las reacciones de los medicamentos, que depende de la Agencia Española del Medicamento.
También ha visitado las 14 farmacias que hay en Xàbia y pretende ir a los hospitales de la zona para hacerles ver los efectos secundarios que tiene el metamizol en esos pacientes. García reconoció que cada día que pasa le llegan casos «de personas que han fallecido tras ingerir este medicamento», pero también de otras «que se han recuperado incluso después de que les dieran la extrema unción». Algunos de ellos han llegado a la prensa británica con titulares como «Un analgésico que mata, en vez de curar». Algo que esta interpréte pretende evitar ya que «la sanidad española funciona bien» y eso no «hace sino que perjudicar al turismo».
La primera parada de su periplo para comunicar estos efectos fue el Hospital de Dénia, que gestiona la empresa Marina Salud. Allí se lo han tomado en serio y han recomendado a sus galenos no administrar este medicamento. Además, según indicó García, «han iniciado un estudio para analizar a 100.000 pacientes a los que se les ha recetado». Los resultados de ese estudio se conocerán en breve.
A este respecto, esta traductora quiso poner en valor el trabajo del Hospital comarcal con el fin de evitar que se por estos países se difunda la imagen de que la sanidad española es mala y afirmó que ya se había dado algún caso hace años en centros sanitarios de la Costa del Sol -otra de las zonas favoritas de los británicos para disfrutar de sus vacaciones o de su jubilación-.
Por su parte, desde el Hospital de Dénia, a preguntas de esta redacción expusieron que son conscientes «de las cautelas internacionales sobre la administración del genérico metamizol y dado el elevado porcentaje de residentes británicos y escandinavos en la Marina Alta, ha creado un aviso -no una prohibición- a sus facultativos para que valoren la administración a esta población de otro analgésico común, en sustitución del metamizol».
Asimismo remarcaron que como hospital público están «alineados con las directrices que marca la Conselleria de Sanidad de la Generalitat Valenciana para los 24 departamentos de salud de la Red Sanitaria Valenciana», así como que en España «la autorización o no de cualquier medicamento, la ordena la Agencia Española del Medicamento para todo el territorio nacional».

http://www.elmundo.es/comunidad-valenciana/alicante/2018/05/16/5afb1b0346163f5a298b45f1.html

martes, 15 de mayo de 2018

PARA EL ABOGADO DE SANOFI --SÁNCHEZ DE LEÓN





ALGUNOS DE LOS COMENTARIOS HACIA USTED SÁNCHEZ DE LEÓN.


Me gustaría ver a estos individuos intentar coger el sueño padeciendo síndrome de piernas inquietas provocado por un medicamento asesino. Sufrir depresión, ansiedad, síndrome de abstinencia, etc. Qué casualidad que seamos tantas!!. Que no se preocupe Sanofi, los gobiernos están de su parte y la mayoría de la justicia también. Espero que su conciencia les haga perder el sueño.
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 Impresentable !!!!

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Que hombre tan estúpido.

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Este señor, al que tuve la desgracia de conocer, miente como un cerdo. En el prospecto, lo único que ponía era que, algunas mujeres podían tener galactorrea. Y que se siga comercializando me parece un CRIMEN.

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Quelles Honte !!!

https://www.facebook.com/asociacion.agrealluchadoras/posts/1856449527740814?comment_id=1856567164395717

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MAS PARA SÁNCHEZ DE LEÓN, ABOGADO DE LOS "SANOFIS".

No le he deseado, ni deseo el mal a nadie, pero que hubiera pasado, si su mujer, o alguna mujer de los manda más, las hubiera tomado?......Pues seguramente nos hubiese beneficiado, sobre todo, en cuanto a lo que pedimos desde hace más de 10 años, que nos pudieran un equipo multidisciplinar.... creo que no era mucho....... Y al día de hoy, nada de nada, ningún manda más nos ha hecho el menor caso..... a veces hasta todo lo contrario.
Pero lo que ellos no saben, es que aquí seguimos, cada día más enfermas, pero luchando
Un abrazo a todas.


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 Sanchez de León, que nos enseñe una lista de mujeres que han tomado AGREAL, y no han tenido ningúna secuela.
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Mentiroso lame culos, cuánto te pagan por decir esa mentira.

lunes, 14 de mayo de 2018

AGREAL/ VERALIPRIDA EN ESPAÑA. SANOFIS AVENTIS PROPIETARIO DE ESA MALDITA MOLÉCULA.

El representante del laboratorio farmacéutico manifestó que es «una falacia» que todas las mujeres tengan los mismos síntomas. Sostuvo además que el prospecto contenía suficiente información: «Cualquier clínico podía deducir de él los efectos adversos». El abogado de Sanofi Aventis 
recordó que el medicamento se comercializa desde hace 25 años, y que sigue recetándose en 37 países, entre ellos varios europeos (Francia, Italia, Portugal, Bélgica y Luxemburgo), porque se considera que «la balanza beneficio-riesgo se inclina a favor del primero».


NO DICE LA VERDAD, SÁNCHEZ  DE LEÓN.









MAS QUIERE, SÁNCHEZ DE LEÓN?

AQUÍ LO TIENE





            "FALACIA SÁNCHEZ DE LEÓN"

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515