sábado, 25 de octubre de 2014

la justicia no suele indemnizar a los afectados: La talidomida y demás medicamentos que dañan: el que la hace no siempre la paga


la justicia no suele indemnizar a los afectados



La talidomida y demás medicamentos que dañan: el que 


la hace no siempre la paga.



Antes de consumir un medicamento, lea atentamente el prospecto (si es que este le informa adecuadamente de los efectos adversos del fármaco). En el segundo país que más medicamentos consume del mundo, a veces el remedio es peor que la enfermedad. Los cientos de madres embarazadas a las que en los años 60 se les recetó talidomida -originariamente, un somnífero- como remedio para las náuseas puede que repasaran las contraindicaciones. O puede que no. Da lo mismo, ya que ningún documento les advirtió de que sus bebés iban a nacer conmalformaciones físicas congénitas.

La Asociación de Víctimas de la Talidomida (Avite) cuenta actualmente con 287 socios en España, aunque la cifra de afectados vivos sea probablemente superior. Grünenthal, el laboratorio alemán que compró a los nazis 'el invento', ha asumido pública y mundialmente la responsabilidad por los daños derivados de la fabricación, distribución y consumo de los medicamentos con talidomida que produjo. Y sin embargo, la Audiencia Provincial de Madrid ha anulado este miércoles, medio siglo después, el pago de una indemnización a los afectados, al considerar los hechos como prescritos. Avite reclamaba el mismo dinero que recibieron los afectados en Alemania. 

De hecho, hace un año, el juzgado de Primera Instancia número 90 de Madrid ya había condenado a la farmacéutica al pago a cada uno de los afectados de 20.000 euros por cada punto porcentual de minusvalía que les hubiera reconocido la Administración. “Han jugado con nosotros”, afirma Rafael Basterrechea, vicepresidente de Avite. “No queremos ser ni más ni menos que nadie. Defender lo que es justo, que se reconozca la verdad: que todavía hoy existen muchas personas con elevados grados de minusvalía por culpa de una farmacéutica y un Estado que lo amparó”.   
Sofocos vs. depresiones

La talidomida no es el único caso. El Agreal, un fármaco destinado a eliminar los sofocos derivados de la menopausia cuyo principio activo es la veraliprida, “lejos de quitar los sofocos, provocó una serie de trastornos, depresiones, Parkinson y dependencia, afirma Santiago Díez, abogado de varias de las afectadas. España suspendió en 2005 su comercialización, y la Agencia Europea del Medicamento recomendó en 2007 su retirada en todo el continente. “Los riesgos de la veraliprida [...] son mayores que sus beneficios”, declaró el organismo comunitario en nota de prensa. 

Sus víctimas se han organizado en torno a la asociación Agreal Luchadoras, y son más de mil las demandas interpuestas en nuestro país contra Sanofi Aventis, la farmacéutica que lo fabricó. El caso ha llegado al Tribunal Supremo y al Constitucional, que han ratificado las condenas. Díez, sin embargo, matiza que el Estado no ha pagado por permitir la comercialización del producto. “Cuando metes a la Administración de por medio, es como si la justicia se cubriese con un velo”.
Dolor vs. infarto de miocardio

La 'superaspirina' Vioxx, fabricada por el gigante Merck y ampliamente prescrita para combatir diferentes tipos de dolores, acabó siendo causa de coágulos, ataques al corazón y accidentes cerebrovasculares. En España el medicamento pasó prácticamente desapercibido. Sí que hubo una sentencia del juzgado de Primera Instancia número 56 de Madrid que condenaba al laboratorio estadounidense a pagar 50.000 euros a una paciente que sufrió un infarto cerebral tras tomar Vioxx durante más de dos años. 
En Estados Unidos, sin embargo, este antiiflamatorio no esteroideo ha tenido mucho más recorrido judicial. Allí la multinacional alemana se ha enfrentado a decenas de miles de demandas y ha puesto sobre la mesa 4.850 millones de dólares para zanjar el pleito.

Desprotección contra el papiloma vs. parálisis y convulsiones

El 24 de agosto de 2007, el Gobierno central autoriza la comercialización de la vacuna contra el virus del papiloma humano y propone a las comunidades autónomas su inclusión en el calendario vacunal. Hay dos vacunas para el virus del papiloma
humano, Cervarix (de GlaxoSmithKline) y Gardasil (de Sanofi Pasteur MSD). Alicia Capilla, presidenta de la  Asociación de Afectadas por la Vacuna del Papiloma (AAVP), asegura que desde que se empezaran a utilizar, en 2008, en el sistema sanitario español tiene constancia de al menos 737 notificaciones de efectos adversos al uso del producto. Médicos especialistas han apuntado en encuentros internacionales sobre la materia que el aluminio podría ser el causante de estos efectos.

En la asociación cuentan con cientos de casos de mujeres jóvenes que han sufrido problemas neurológicos, parálisis e incapacidad para andar, interrupción de la menstruación, convulsiones, síncopes, ataxia. Hay, incluso, dos casos sospechosos de muerte provocada por la vacuna. “¿Por qué no se reconocen los efectos adversos? -se pregunta Capilla- Pedimos que se investigue y se encuentren tratamientos”. 

Francisco Almodóvar, del bufete Almodóvar & Jara, especializado en casos de daños por medicamentos, explica que “todas las vacunas producen acontecimientos adversos, pero el ciudadano nunca tiene acceso al prospecto”. En el caso de la vacuna contra el papiloma, Almodóvar -quien descarta ser un “activista anti-vacunas”- no entiende, dadas las características de esta enfermedad (se produce por varios tipos de virus que las vacunas no cubren en su totalidad, los beneficios reales de la vacunación no se conocerán hasta dentro de varias décadas...), las razones por las que Cervarix y Gardasil han sido incluidas en el calendario vacunal.
Su socio en el bufete, el bloguero y autor del libro Traficantes de Salud, Miguel Jara, destaca el desconocimiento de la población española a la hora de denunciar estos casos y vaticina los que están por llegar a nuestro país y que acabarán en escándalo. A juicio de Jara, los anticonceptivos Yaz Yasmin de Bayer o el anillo vaginal NuvaRing serán, junto a la vacuna contra el papiloma, los siguientes en la lista de fracasos de la industria farmacéutica.


http://www.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/2014-

10-25/la-talidomida-y-demas-medicamentos-que-danan-

el-que-la-hace-no-siempre-la-paga_407306/













jueves, 23 de octubre de 2014

Sanofi infringía sistemáticamente las normas de información a médicos y pacientes sobre Agreal










SENTENCIA DEL TRIBUNAL SUPREMO
Sanofi infringía sistemáticamente las normas de información a médicos y pacientes sobre Agreal
Los efectos secundarios no estaban registrados en el prospecto

Redacción. Madrid

La Sala de lo Civil del Tribunal Supremo ha desestimado los recursos presentados por Sanofi-Aventis, contra una sentencia de la Audiencia de Barcelona que condenaba al laboratorio farmacéutico a indemnizar a las 146 mujeres afectadas con más de 700.000 euros, ya que estos efectos secundarios no estaban registrados en el prospecto.

El fallo reconoce que Sanofi infringía sistemáticamente todas las normas respecto a la información suministrada a médicos y pacientes. Agreal fue retirado del mercado en 2005 por la notificación de reacciones adversas que recibió el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV). El medicamento, comercializado por Sanofi Aventis, se recetaba a mujeres para paliar los síntomas de la menopausia. Su principio activo es la veraliprida, una benzamida modificada que bloquea los receptores d2 de la dopamina.

Causó reacciones adversas como cuadros parkinsonianos, cambios de peso, rigidez mandibular, parpadeo incontrolado, crisis de ansiedad, pánico, sequedad en la boca y giros involuntarios de cabeza. Las mujeres afectadas sufrieron dependencia cuando se les retiró el medicamento. El caso más grave provocado por el Agreal fue el suicidio de una mujer tras la ingesta del mismo.

http://www.redaccionmedica.com/noticia/sanofi-infringia-sistematicamente-las-normas-de-informacion-a-medicos-y-pacientes-sobre-agreal-9327.

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Y TANTO QUE LO INFRINGIÓ!!!!
PROSPECTO DEL AGREAL EN ESPAÑA:




PROSPECTO: AGRADIL/VERALIPRIDE EN ITALIA.



Y YA NO SOLO CON EL PROSPECTO INFRINGIÓ LOS LABORATORIOS SANOFI EN ESPAÑA, TAMBIÉN LO HIZO CON LAS CAJAS, VEAN Y COMPAREN:



 


SEÑORES/SEÑORAS JUEC@S ESPAÑOLES:

SON SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES QUE LABORATORIOS SANOFI EN ESPAÑA, INFRINGIÓ Y OCULTÓ CON PREMEDITACIÓN.

EL DINERO NO NOS VA A CURAR.

PERO REVISEN USTEDES SEÑORÍAS " ESAS CUANTÍAS" QUE HASTA SANOFI, SE ALEGRA DE LAS MISMAS.

O LO QUE ES LO MISMO:

SE RÍEN DE TODAS LAS MUJERES QUE TOMAMOS ESE MALDITO MEDICAMENTO.

miércoles, 22 de octubre de 2014

LABORATORIOS SANOFI A VENTIS Y SU "VENENO" AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. ¿ POR CUÁNTAS DEMANDAS PERDIDAS VA ESOS LABORATORIOS AQUÍ EN ESPAÑA? ¡¡¡¡ Y LAS QUE LES QUEDAN, QUE AÚN SON MUCHISIMAS !!! LEAN






TRIBUNAL SUPREMO

El Supremo ratifica que el prospecto del 'Agreal' es incompleto





El Tribunal Supremo ha vuelto a insistir en que "en el prospecto del Agreal no se hallaban descritos suficientemente los efectos adversos del medicamento, siendo la información en él contenida insuficiente e inadecuada en orden a posibilitar el consentimiento informado y suficiente para la ingesta del fármaco".
D. Carrasco. Madrid   |  21/10/2014 18:41

http://www.diariomedico.com/2014/10/21/area-profesional/normativa/supremo-ratifica-prospecto-agreal-incompleto

21/10/2014: Trastornos de impulsividad en pacientes tratados con agonistas dopaminérgicos



Los agonistas dopaminérgicos, utilizados en la enfermedad de Parkinson, la hiperprolactinemia o el síndrome de las piernas inquietas, se asocian a un aumento del riesgo de trastornos del control de la impulsividad, según un estudio reciente (JAMA Intern Med 2014; 20 octubre).

Tras analizar los acontecimientos adversos notificados a la FDA desde 2003 hasta el 2012, se identificaron casi 1.600 casos de trastornos del control de impulsividad, incluido el juego patológico, la hipersexualidad y la compra compulsiva. Un 45% (710) de los casos se asociaron a agonistas dopaminérgicos y 870 con otros fármacos. El riesgo era más elevado con pramipexol (456 veces) y con ropinirol (153 veces), con una afinidad sobre todo por el receptor dopaminérgico D3.

En las fichas técnicas del pramipexol y del ropinirol se advierte de este riesgo y recomiendan informar a los pacientes tratados con estos fármacos i vigilar de manera regular estas conductas (JAMA Intern Med 2014; 20 octubre).


http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1488

lunes, 13 de octubre de 2014

ESTA ASOCIACIÓN AGREAL LUCHADORAS DE ESPAÑA




ESTA ASOCIACIÓN AGREAL LUCHADORAS DE ESPAÑA



TODAS CON  " TERESA ROMERO"


REVISIÓN DEL COMITÉ DE FARMACOVIGILANCIA - Valproato, de Sanofi, bajo sospecha por malformaciones en el feto Mujeres embarazadas o que puedan llegar a estarlo deben evitar su uso





El Comité de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA ha recomendado restringir el uso de medicamentos que contengan valproato en mujeres y niñas ante el riesgo de que pueda provocar malformaciones y problemas en el desarrollo de fetos que hayan estado expuestos al fármaco en el útero.

El medicamento está comercializado, con seis presentaciones autorizadas, en España por Sanofi (con el nombre comercial Depakine), indicado para el tratamiento de la epilepsia y trastornos bipolares. Dos laboratorios de genéricos (Genfarma y G.E.S. Genéricos Españoles) son titulares dos presentaciones EFG.

El PRAC ha considerado que no se debe usar para estas indicaciones en mujeres que están embarazadas o que puedan llegar a estarlo, a menos que otros tratamientos sean inefectivos o no tolerados. Aquellas que no tienen otra opción de tratamiento.........


http://www.redaccionmedica.com/secciones/industria/valproato-de-sanofi-bajo-sospecha-por-malformaciones-en-el-feto-4655


viernes, 26 de septiembre de 2014

SANOFI Y SU "VENENO" AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA..... USTEDES CON MALEVOLENCIA, OCULTARON TODOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS, INTERACIONES, CONTRAINDICACIONES, TIEMPO DE TOMA ...... PARA GANAR MUCHISIMO DINERO CON ESE MEDICAMENTO, ENGAÑANDO A MÉDICOS Y A TODAS LAS MUJERES A LAS QUE SE NOS FUE PRESCRITO. DEJANDO A MAS DE CUATRO MILLONES DE MUJERES EN ESPAÑA CON SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES.



















Desacuerdos en el consejo de Sanofi respecto a la oferta sobre BMS






Desacuerdos en el consejo de Sanofi respecto a la oferta sobre BMS


El director general, Gérard Le Fur, pide más investigación....

 MADRID, 27 MAR. (Bolsamania.com/BMS) .- La estrategia de adquisición de Bristol Myers Squibb (BMS) por parte de Sanofi-Aventis está creando tensiones entre los 
directivos del grupo farmacéutico francés. Según el rotativo británico The Times, el 
presidente del consejo, Jean-François Dehecq, favorable a lanzar una oferta sobre 
BMS, no estaría de acuerdo con la propuesta del nuevo director general, Gérard Le 
Fur, cuyo deseo pasa por centrar la actividad del nuevo grupo en la investigación y el 
desarrollo interno.

El diario inglés habla de “diferencias significativas” de táctica entre ambos dirigentes. 

Fuentes consultadas por el periódico afirman que Jean-François Dehecq contaría 

con cierta ventaja al disponer de un apoyo más importante del consejo y de los 

grandes accionistas del grupo, Total (13% del capital) y L’Oréal (10,5%)...... LEER MAS EN:


http://www.bolsamania.com/noticias/pulsos/desacuerdos-en-el-consejo-de-sanofi-

respecto-a-la-oferta-sobre-bms--259533.html

......................

RECUERDAN QUIÉN ES : 

Jean-François Dehecq








jueves, 11 de septiembre de 2014

SANOFI AVENTIS Y SU "VENENO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" ANDAN DICIENDO, ANDAN COMENTANDO, ANDAN ...







SANOFI AVENTIS Y SU "VENENO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA"

ANDAN DICIENDO, ANDAN COMENTANDO QUE:

PREFIEREN INDEMNIZAR A LAS COMPAÑERAS FRANCESAS, CON LO CUAL ESTA ASOCIACIÓN SE ALEGRA MUCHISIMO POR ELLAS, QUE TENER QUE INDEMNIZAR CON UN SOLO EURO A LAS MUJERES ESPAÑOLAS.

RECONOCEN POR TANTO QUE LOS "GRAVISIMOS DAÑOS OCASIONADO POR ESOS LABORATORIOS Y CON EL "ACUERDO" CON LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO" SON CIERTOS, ESO YA LO SABÍAMOS Y LO SABEMOS LAS MUJERES QUE TUVIMOS LA DESGRACIA DE TOMAR " ESE VENENO".

TÁMBIEN, ANDAN DICIENDO, ANDAN COMENTADO:

" QUE PREFIEREN GASTARSE MUCHOS MILLONES DE EUROS CON SUS "ABOGADOS" LOS MEJORES PARA QUE MIENTAN ANTE LA AUTORIDAD JUDICIAL, PARA QUE NINGUNA MUJER DE ESPAÑA TENGAN USTEDES QUE DAR UN SOLO EURO.

LES HAN SALIDO A USTEDES " EL TIRO POR LA CULATA" YA QUE ¿ CUÁNTOS MILLONES DE EUROS DEBEN Y HAN PAGADO A LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE EN LOS JUICIOS, LES HAN GANADO?.

SÍ TAMBIÉN SOMOS CONOCEDORAS DE QUE LAS VENTAS DE USTEDES EN ESPAÑA, HAN DESCENDIDO MUCHÍSIMO. PERO AÚN DESCENDERÁN MUCHÍSIMO MAS, SANOFI AVENTIS.

ADEMAS AÚN LES TENEMOS "GRANDES SOPRESAS"  SOBRE "TODO" LO QUE USTEDES Y CON "AYUDA DEL MINISTERIO DE SANIDAD/AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA, HAN OCULTADO E INCLUSO A LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE LA "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA".














martes, 2 de septiembre de 2014

MICROANGIOPATÍA TROMBÓTICA Y SÍNDROME NEFRÓTICO -- Sanidad pide vigilar el uso del interferón beta en pacientes con esclerosis múltiple ante nuevas reacciones adversas



MICROANGIOPATÍA TROMBÓTICA Y SÍNDROME NEFRÓTICO 

 Sanidad pide vigilar el uso del interferón beta en pacientes con esclerosis múltiple ante nuevas reacciones adversas.

MADRID, 1 Sep. (EUROPA PRESS) -
   La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha pedido a los profesionales sanitarios que vigilen el uso del interferón beta en pacientes con esclerosis múltiple tras haberse detectado que su uso puede asociarse a la aparición de microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico.
   Atualmente se encuentran comercializados en España los siguientes medicamentos con interferón beta: el 'Avonex', de Biogen, y el 'Rebif', de Merck Serono, con interferón beta-1a; y el 'Betaferon' (Bayer) y 'Extavia' (Novartis), con interferón beta-1b.
Las agencias de medicamentos de la Unión Europea (UE), en el seno del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), han llevado a cabo la evaluación de los datos disponibles sobre el uso de estos tratamientos y la aparición de sendas dolencias tras recibirse varios casos a través de los sistemas de notificación espontánea.
La evaluación ha concluido que el uso de interferones beta puede asociarse con la aparición de microangiopatía trombótica (MAT), así como de síndrome nefrótico (SN) con nefropatías subyacentes. Y en ambos casos, su aparición puede ocurrir transcurridas varias semanas o incluso años desde el inicio del tratamiento.
   La mayoría de los casos de MAT se manifestaron como púrpura trombótica trombocitopénica o síndrome urémico hemolítico, pudiéndose presentar desde varias semanas hasta incluso años después de iniciarse el tratamiento.
   Ante esta situación, Sanidad recomienda a los profesionales sanitarios implicados en el seguimiento de los pacientes con esclerosis múltiple que vigilen la aparición de manifestaciones clínicas de microangiopatía trombótica y, en tal caso, realicen pruebas de laboratorio para comprobar el nivel de plaquetas y la presencia de esquistocitos en sangre, LDH en suero, así como la función renal.
   Y si se detecta este problema, suspender de inmediato el tratamiento con interferón beta e iniciar el tratamiento necesario, valorando llevar a cabo el recambio plasmático.
   En lo que respecta al síndrome nefrótico, aconsejan vigilar periódicamente la función renal y la aparición de signos o síntomas de  relacionados, especialmente en pacientes con alto riesgo de enfermedad renal. Y en caso de aparición, se debe iniciar el tratamiento correspondiente y considerar la suspensión del tratamiento con interferón beta.

lunes, 1 de septiembre de 2014

AGREAL / VERALIPRIDA EN ESPAÑA --- ¿ A QUÉ TIENE MIEDO LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, POR FACILITAR EL NUMERO DE RECETAS EXTENDIDAS DEL AGREAL ENTRE LOS AÑOS 1983 Y 2005?. ESTA AGENCIA ES POSEEDORA DE UN BUROFAX DEL AÑO 2006 EN QUE SE LE SOLICITABA: " LA NO DESTRUCCIÓN DE RECETA EXTENDIDAS DURANTE ESOS AÑOS. ¿" PORQUÉ AL DÍA DE HOY NOS HAN DADO LA CALLADA POR RESPUESTA" ?









AGREAL / VERALIPRIDA EN ESPAÑA 


 ¿ A QUÉ TIENE MIEDO LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, POR FACILITAR EL NUMERO DE RECETAS EXTENDIDAS DEL AGREAL ENTRE LOS AÑOS 1983 Y 2005?. 

BUENO COMO LA VENTA DE ESTE NEUROLÉPTICO/ANTIPSICÓTICO/ BENZAMIDA SUSTITUIDA ( NUNCA ADVERTIDO COMO TAL), FUÉ DURANTE "VEINTIDOS AÑOS" DE VENTA LIBRE, ES DECIR, QUE LAS FARMACIAS NO EXIGÍAN RECETA, YA QUE SI LA PRESCRIBÍAN VÍA PRIVADO, CON UN SOLO INFORME DE LA MEDICACIÓN, SERVÍA HASTA LA PRÓXIMA CONSULTA. 

POR ESA VÍA LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, NI SE ENTERABA, PERO SÍ LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

ESTA AGENCIA ES POSEEDORA DE UN BUROFAX DEL AÑO 2006 EN QUE SE LE SOLICITABA:

 " LA NO DESTRUCCIÓN DE RECETA EXTENDIDAS DURANTE ESOS AÑOS. 

¿" PORQUÉ AL DÍA DE HOY NOS HAN DADO LA CALLADA POR RESPUESTA" ?.

ASÍ SE HICIERON LAS COSAS EN ESPAÑA CON ESTE MEDICAMENTO. Y ENCIMA TANTO LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD :

" ENCUBREN"  A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, ANTE LA JUSTICIA EN ESPAÑA, AÚN SABIENDO:

"QUE NOS ENFERMARON DE POR VIDA"

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515