Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA.
NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR:
PRESIDENTA:
FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50
SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15
VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ.
TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
Un nuevo revés judicial, está vez por promoción indebida.(gracias Benito y Alberto!) En abril del año pasado un juez de Arkansas le había condenado a otra multa por ocultar efectos adversos ( ver Johnson & Johnson, risperidona, ocultación y 1.100 millones en multa )- http://medicamentos-comunidad.blogspot.com.es/2012/04/johnson-johnson-risperidona-ocultacion.html
EE.UU. multa a Johnson&Johnson con 2.200 millones por promoción indebida de medicamentos
ABC, 04/11/2013
La multinacional pagó entre 1990 y 2009 sobornos a médicos para que recetaran y recomendaran sus medicamentos y una de sus subsidiarias acordaron este lunes con el Departamento de Justicia el pago de una multa de más de 2.200 millones de dólares por promocionar tres medicamentos para usos distintos para los que fueron autorizados.La multinacional
El comportamiento denunciado por el Departamento de Justicia afecta a dos medicamentos utilizados para el tratamiento de la esquizofrenia (Risperdal e Invega) y otro para problemas cardiacos (Natrecor), que en algunos casos fueron promocionados para usos no aprobados por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA).
Además, la empresa se compromete a participar en un programa de control y auditoría para evitar nuevos comportamientos ilegales con la intención de aumentar la venta de medicamentos, algo que para Holder aumenta el coste de programas sanitarios públicos como el Medicare o el Medicaid. El acuerdo anunciado hoy no supone el fin de otras demandas contra el uso de Risperdal en los estados de Luisiana y Carolina del Sur
para acceso a la sentencia y a noticia ampliada ir EE.UU. multa a Johnson&Johnson
Vanessa escribió: "Yo soy hija de Loly Artiles Pino y poco ha puesto para lo k en verdad están sufriendo,y tanto lo pasa ella como la persona k tiene al lado,están muertas en vidas,parecen personas mucho más mayores,k no se acuerdan de nada,apenas pueden caminar,todo el día en cama,sin kerer salir a ningún lado,lo único k pido es k se haga justicia y k salga toda la verdad de las secuelas irreversibles de este medicamento llamado AGREAL."
Micaela ha escrito: "Jo también estoy igual sin ninguna ganas de hacer nada solo tristeza..."
Loly escribió: "veneno amiga... y lo sabemos.....y lo saben todos esos malditos de Sanofi...y los malditos de SANIDAD...y hoy después de retirar el medicamento AGREAR....siguen negándolo ....k cuenten ya la verdad. Y cuantas compañeras se han quitado la vida... por no poder soportar las secuelas...YA BASTA....de MENTIRASSS...CRIMINALES CANALLASSS".
Laura escribió: "Las mujeres han sido coballas humanas para este medicamento........sanofi aventis.......les da igual las personas mientras ellos saquen dinero......han experimentado sabiendo que era venenoso y malo para la salud.....a ver si se atreven a dárselos a sus madres ,hermanas e hijas..."
Pepi escribió: "Agreal mata veneno" "sanofi el medicamento matador de mujeres!!!!!!!!!y veneno"
Luiz Francisco escribió: "Nem eu acredito, mas é verdade."
Carlos escribió: A Sanidad y Sanofi les importa nada lo que estas mujeres como mi madre están sufriendo por tomar el Agreal. Hasta desconocen lo que estamos alrededor de estas enfermas, sufrimos.
Angustias Alvarez escribió: Intento olvidar pero algo me han metido en mi cuerpo después que empece a tomar el Agreal que por mucho que quiera, no puedo. ¿ qué nos dieron ?.
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COMPAÑERAS Y FAMILIARES DE LAS VICTIMAS DEL MEDICAMENTO: AGREAL/ VERALIPRIDA.
ESTA ASOCIACIÓN PRECISAMENTE ESTAMOS A LA ESPERA DE QUE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, EN SUS ESTUDIOS QUE REALIZÓN DE LA " VERALIPRIDE/VERALIPRIDA " NOS DIGAN ¿ QUE NOS DIERON ?.
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¿ ERES UNA AFECTADA POR EL AGREAL U OTROS MEDICAMENTOS?
NO DUDES EN PONER TU CASO EN MANOS DE UNOS GRANDES PROFESIONALES JURÍDICOS: http://www.migueljara.com/2013/10/09/el-medicamento-aclimafel-igual-que-el-retirado-agreal-continua-vendiendose/
MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD DE ESPAÑA / AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO. ¡¡¡ DÍGANOS YA !!! ¿ QUÉ CONTENÍAN EL MEDICAMENTO: AGREAL/AGRADIL/AGRÉAL.. VERALIPRIDE/VERALIPRIDA. LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "NUNCA VAN A RECONOCER" LO QUE ESAS CÁPSULAS CONTENÍAN.. NO PODEMOS MAS.
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¿ERES UNA AFECTADA POR EL MEDICAMENTO: AGREAL U OTRA CLASE DE MEDICAMENTOS?.
LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ..... LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA, NOS ENCONTRAMOS A LA ESPERA DE QUE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, NOS FACILITE LOS RESULTADOS DE LOS ONCE ESTUDIOS QUE REALIZARON PARA LA RETIRADA DE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA EN EUROPA POR LOS GRAVISIMOS DAÑOS QUE NOS OCASIONÓ Y CONTINUA OCASIONANDO EN MÉXICO. NO SOLO FUERON ESOS ONCE ESTUDIOS, MAS DOS PEQUENOS QUE TAMBIEN REALIZARON. PORQUE NO HAY DERECHO A QUE UN "MEDICAMENTO COMO EL AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" OCASIONARA TANTISIMO DAÑO A LAS MUJERES EUROPEAS QUE LO TOMAMOS"
--------------- ¿TÚ TAMBIEN ERES UNA AFECTADA POR EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA ??
NO DUDES EN PONERTE EN CONTACTO CON UNOS GRANDES PROFESIONALES EN MATERIA JURÍDICA:
Sanidad aconseja ahora la extracción de todas las prótesis mamarias PIP
Tres años después de retirarlos del mercado, la Agencia del Medicamento pide la explantación preventiva de los implantes fraudulentos debido a su mayor riesgo de rotura
Tres años después de retirarlas del mercado por su mayor riesgo de rotura, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recomienda ahora la explantación de las prótesis de mama Poly Implant Prothèse (PIP). La Aemps, dependiente del Ministerio de Sanidad, aconseja a las mujeres que todavía lleven estos implantes, elaborados de manera fraudulenta con silicona para uso no médico, que se los retiren de manera preventiva aunque no urgente. Incide en que estas prótesis mamarias no suponen riesgo grave para la salud pero que tienen un riesgo de rotura muy superior al de otros implantes. Hasta ahora, el departamento que dirige Ana Mato recomendaba a las más de 18.500 portadoras en España que se sometieran a seguimiento médico (cada seis meses) y que se las extrajeran si se detectaban problemas.
Las prótesis mamarias PIP fueron apartadas del mercado en 2010, después de que las autoridades de Francia detectaran que estaban fabricadas con un gel de silicona diferente del declarado, con el fin de obtener el certificado necesario para comercializarlas en la Unión Europea, y alertaran de los riesgos que plantea su elevado índice de roturas.
Ahora, según señaló ayer en un comunicado Sanidad, la Aemps actualiza esas recomendaciones, que incluyen que su retirada debe estar planificada, conjuntamente, con los cirujanos, al no tener, insiste, el carácter de urgencia.
La nueva información ratifica la "ausencia de riesgos sanitarios superiores" para las portadoras de estas prótesis frente a las de otros implantes mamarios, pero confirma esa mayor tasa de rotura a los diez años de su implantación, que hace aconsejable su retirada preventiva.
Sanidad ha contactado con la federación de clínicas privadas para que el sector privado ofrezca el tratamiento y seguimiento adecuados a sus pacientes, de acuerdo a las nuevas recomendaciones.
Las personas que no puedan contactar con el cirujano o clínica donde fueron operadas podrán acudir a las consultas o servicios de referencia establecidos por las comunidades autónomas para solicitar valoración de su caso.
El Ministerio también aseguró que "las autoridades sanitarias velarán para que no queden personas sin atender" y recalcó que los servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) explantarán y reemplazarán los implantes "si la cirugía original fue realizada por el mismo, de acuerdo a sus protocolos clínicos en mujeres mastectomizadas (cirugía reparadora)". Sanidad recordó que el SNS no incluye en la cartera de servicios los implantes por cirugía.
La Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (Secpre), por su parte, ha puesto un teléfono (902 409 060) y una dirección de correo electrónico (info@secpre.org) a disposición de las afectadas por las prótesis PIP para facilitarles información adicional.
Al secretario de la Sociedad Gallega de Cirugía Plástica, Estética y Reparadora, José Luis Vila Moriente, no le sorprende que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aconseje ahora, tres años después de su retirada del mercado, la explantación preventiva de todas las prótesis mamarias Poly Implant Prothèse (PIP). "Es una medida que ya había recomendado la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (Secpre) y que no viene más que a zanjar definitivamente una polémica que en su momento generó una enorme alarma social", señala el doctor Vila Moriente, quien insiste, no obstante, en destacar que la prohibición de comercializar los implantes y la recomendación de extraerlos de manera preventiva está motivada por su mayor riesgo de rotura y, en ningún caso, porque supongan un riesgo grave para la salud. "No provocan cáncer ni malformaciones en niños, como se llegó a sugerir cuando estalló la polémica en Francia. Simplemente son un fraude: están fabricadas con un material de peor calidad al declarado", indica.
La Sociedad Gallega de Cirugía Plástica, Estética y Reparadora calcula que en Galicia podrían haber llevado esas prótesis alrededor de 200 mujeres, la mayoría de las cuales ya habrían sido retiradas a petición de las pacientes. "Podría decirse que aquí fue un tema puntual en comparación con los casos detectados en otras autonomías, como la Comunidad Valenciana, donde estaba establecido el proveedor de esos implantes y donde un solo cirujano llegó a poner alrededor de 5.000", apunta el doctor Vila Moriente. "Además, la gran mayoría de las prótesis PIP que se implantaron en Galicia eran de calidad -de las primeras remesas-, y las que se han revisado están íntegras", concluye.
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ESTOS IMPLANTES ¿ LES HAN OCASIONADO DAÑOS FÍSICOS, PSÍQUICOS U OTROS PROBLEMAS DE SALUD?
NO DUDEN EN PONERSE EN MANOS DE UNOS GRANDES PROFESIONALES JURÍDICOS.
ALAMES - Red Medicamentos Medicamentos y embarazo: actualización. Boletín INFAC Estimadas y estimados Iñigo Aizpurua nos informa que esta disponible el último número del Boletín INFAC
Medicamentos y embarazo: actualización.
Información Farmacoterapéutica de la Comarca (INFAC) Volumen 21 • no 7 • 2013
Sumario Introducción Enlaces de interés con información sobre teratogenicidad de medicamentos concretos Principios generales de prescripción en el embarazo • Anemia y estados carenciales • Patología digestiva • Infecciones • Parasitosis • Patología neurológica y psiquiátrica • Otras patologías
Introducción
Aproximadamente el 5% de las embarazadas tienen que continuar tomando algún medicamento por padecer alguna patología crónica (enfermedad psiquiátrica, diabetes, asma). Un estudio realizado por la OMS encontró que el 86% de las gestantes tomaba algún medicamento durante dicho periodo y que el promedio de fármacos consumidos era de 2,9 por gestante. Además, para aumentar la dimensión del problema, un porcentaje de ese consumo se realiza a través de automedicación. Las malformaciones congénitas de importancia acontecen en el 2-5% de embarazos, estando relacionadas con la toma de fármacos algo menos del 5% de las mismas1.
Por cuestiones éticas y legales evidentes, la información sobre la seguridad de los medicamentos en el embarazo no procede de ensayos clínicos diseñados con esta finalidad, sino de estudios realizados con animales, registros de exposición de pacientes embarazadas a medicamentos y estudios de casos y controles1. La FDA y otras administraciones (Reino Unido) promueven la creación de registros de exposición de pacientes embarazadas a diferentes medicamentos, con el fin de aumentar el conocimiento sobre la seguridad de los mismos en el embarazo http://www.fda.gov/ScienceResearch/SpecialTopics/WomensHealthResearch/ucm251314.htm 2.
El sistema de clasificación más conocido del riesgo teratogénico es el de la FDA, que califica a los medicamentos en 5 categorías de riesgo (A,B,C,D,X) en base a los datos disponibles en humanos y animales. Sin embargo, esta clasificación resulta ambigua ya que cada letra engloba una amplia gama de posibilidades3. Por su parte, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) publicó en 2008 las pautas para la evaluación de medicamentos en la reproducción humana y el riesgo, garantizando un marco científico y legal para la clasificación de los riesgos en el embarazo y lactancia. En estas pautas se describen los procesos de integración de datos clínicos y no clínicos y se esquematiza la forma de recoger en las fichas técnicas autorizadas la información disponible y las recomendaciones sobre cómo usar los medicamentos. Por ello, la valoración de su beneficio-riesgo se deberá realizar de forma individualizada por el médico, atendiendo a los beneficios esperados en cada caso concreto1.
El objetivo de este boletín es actualizar y ampliar la información contenida en el boletín publicado en 20054 sobre el mismo tema. Para más información sobre el riesgo teratogénico de un medicamento concreto, se puede consultar al Centro Vasco de Información de Medicamentos (CEVIME), que dispone de bibliografía y bases de datos específicas sobre dichos riesgos.
Enlace al boletín completo http://bit.ly/16j4shj
saludos Martín Martín Cañás Gapurmed La Plata , Argentina
El Laboratorio SYNTHELABO, S.A., cuándo adquirió LABORATORIOS DELAGRANGE en 1992, modificó ligeramente la molécula para proponerla bajo el nombre de véralip (Agréal®) en el tratamiento de los soplos de calor. Se trataba con todo siempre efectivamente de un neuroléptico que se sabía que el uso puede tener consecuencias temibles: los dyskinésies tardíos (movimientos incontrolados de la boca, de la lengua e incluso depresión adquirida por este fármaco, cáncer, problemas endocrinos, parkínson y otras muchas y graves secuelas irremediablemente irreversibles.
Les mando este correo para denunciar la precaridad que los ciudadanos canarios tenemos con la Sanidad en Canarias y me expico:
No hay derecho a que mi abuelo (96 años ) fuera citado para una prueba a las 9,30 de hoy lunes, 28 de Octubre de 2013 y que le tuvieran esperando hasta las 12,11 horas. Se encontraba muy incómodo ya que solo se mueve en silla de ruedas.
Solo dos enfermeras para estas pruebas que no solo debían de atender a los enfermos hospitalizados, los de urgencias y los que estaban citados.
Y aquí no me quedo:
Un chico lleva ingresado una semana en urgencias. No hay camas libres les indican, pero un familiar que trabaja en el Hospital Dr. Negrin le ha manifestado que camas, sí hay libres pero lo que faltan son profesionales.
Ya está bién ¿ cuándo se van a solucionar todos estos problemas en la Sanidad Canaria?.
Soy y voté a CC., pero en las próximas elecciones me lo voy a pensar muy y mucho.
Espero que este próximo marte sí que operen a O. Moreno Hernández.</b>
Amiga te mando a tu virgencita para que todo te salga bien.
SANTA OROSIA.
Aunque me consta de los enormes profesionales con los que cuenta el Hospital Dr. Negrin y seguro que todo saldrá bien. Y así cuándo te llame por teléfono, no tenga que hacerlo tres o cuatro veces, soy consciente de que ya ni puedes andar.
Todo se te solucionará amiga, como te manifestó tu neurólogo.
Europa recomienda suspender la comercialización de medicamentos de administración oral que contienen ketoconazol
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), ha recomendado la suspensión de comercialización de los medicamentos de administración oral que contienen ketoconazol, un medicamento antifúngico indicado para el tratamiento de infecciones por dermatofitos y levaduras.
Esta recomendación, que no afecta a ketoconazol de administración tópica -ya que la absorción sistémica es muy pequeña-, se hará efectiva mediante la correspondiente Decisión de la Comisión Europea, según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que recomienda no iniciar nuevos tratamientos y revisar los tratamientos actualmente en curso. Asimismo, existe una excepción ya que podrá seguir utilizándose para el tratamiento del síndrome de Cushing a través de los procedimientos establecidos para el uso de medicamentos en situaciones especiales.
Ketoconazol es un medicamento antifúngico derivado de imidazol autorizado por primera vez en España en 1982 que se encuentra disponible comprimidos o en administración local (gel, crema, óvulos). Actualmente se encuentran autorizados y comercializados en forma de comprimidos los medicamentos 'Fungarest' y 'Ketoconazol Ratiopharm', indicados para el tratamiento de infecciones por dermatofitos y levaduras, tanto locales como sistémicas y para profilaxis de estas infecciones en pacientes inmunodeprimidos. El motivo de la revisión de la EMA ha sido el riesgo ya conocido de alteraciones hepáticas en relación a su eficacia y a otras alternativas terapéuticas disponibles. Para ello se ha revisado la información disponible procedente de estudios clínicos y preclínicos, estudios epidemiológicos y notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas.
Las conclusiones de esta revisión han sido que, si bien las reacciones hepáticas asociadas al uso de antifúngicos de tipo azólico son reacciones adversas conocidas, "la incidencia y gravedad del daño hepático son mayores con ketoconazol respecto a otros antifúngicos disponibles", explican.
La toxicidad hepática de ketoconazol puede producir hepatitis, cirrosis e insuficiencia hepática, habiéndose notificado casos con desenlace mortal o que han requerido transplante. El inicio de estas alteraciones generalmente ocurre entre 1 y 6 meses desde el inicio del tratamiento, aunque también se han notificado casos que se han presentado en el primer mes de tratamiento a las dosis recomendadas.
Un total de 3. 546 personas son beneficiarias de las ayudas de Prestación Canaria de Inserción.
El Gobierno de Canarias destina un total de 2,4 millones de euros adicionales para la Prestación Canaria de Inserción en el último trimestre de 2013 ...
Les mando ese video para que comprueben el Box 2 de Urgencias del Hospital Negrin por si no lo saben, ese Box corresponde a los enfermos broncorespiratorios, podrán comprobar como se encuentra mismo encima del paciente y en el techo todo sucio lleno de hollin negrusco que prácticamente cae encima del enfermo con problemas de asma.
Da mucha pena cómo se encuentra el Hospital Negrin.
Gracias por publicarlo. Deseo que en esta ocasión sí que operen a la señora pq ya está bien de lo que sucede con la Sanidad en Canarias.
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Señora:
No podemos publicar su video ya que se veen a l@s enferm@s que se encuentran ahí ingresad@s. Usted lo ha descrito tal y como se muestra el video.
Edredones y almohadas de plumas pueden causar fibrosis pulmonar
Un estudio elaborado en el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona alerta de que los edredones y almohadas de plumas pueden causar fibrosis pulmonar.
El trabajo, que sale publicado en la prestigiosa revista científica británica “The Lancet Respiratory Medicine”, fue dirigida por el doctor Ferran Morell, catedrático de Neumología y principal autor del estudio.
En efecto, el equipo de investigadores demostró que la exposición a edredones y/o almohadas de plumas naturales, así como también a aves y hongos en cantidades mínimas pero persistentes es una de las causas de la fibrosis pulmonar idiopática.
El mal causa que los pulmones se fibrosen (cicatricen y pierdan elasticidad) y sus primeros síntomas son tos y ahogos. Afecta a 10.000 personas en España, tiene un pronóstico de supervivencia de entre 3 y 5 años y para combatirla no hay más tratamiento que el trasplante pulmonar, que no es aplicable a todos.
El estudio se realizó en Vall d’Hebron entre 2004 y 2011 en 60 pacientes que sufrían esta fibrosis y que, al adaptarlos a la normativa internacional de 2011, quedaron en 46, informó abc.es.
Según explica el doctor Morell, los resultados han llegado tras una ardua investigación que incluye nuevas pruebas diagnósticas, además de las que habitualmente se utilizan para detectar la enfermedad (escáner pulmonar), así como visitas al domicilio y lugar de trabajo de los pacientes.
Una nueva metodología que en parte deberá ser adoptada como preceptiva desde ahora en todos los centros del mundo.
El sindicato de funcionarios 'CSIF' denuncia ante la fiscalía al Servicio Canario de Salud
por UniversoCanario.com el 21/10/2013 a las 11:31 horas
Posibles conductas constitutivas de los delitos de prevaricación y tráfico de influencias en la Dirección General de Recursos Económicos del Servicio Canario de Salud.
Las asociaciones de pacientes de Valencia piden la retirada de las instrucciones del director de farmacia Más de 20 asociaciones de pacientes, que representan a más de 500.00 personas, han firmado, en el Colegio Oficial de Farmacéuticos, un manifiesto en defensa del derecho a la salud de los valencianos y en contra de la discriminación con el resto de ciudadanos españoles, como protesta por el Decreto Ley 2/2013, de Actuaciones Urgentes de Gestión y Eficiencia en Prestación Farmacéutica y Ortoprotésica....
Retirado un complemento alimenticio contra la disfunción eréctil
Especialmente peligroso para quienes han padecido un infarto o un ictus o tienen insuficiencia cardiaca, arritmias y alteraciones de la tensión.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de un producto que se vendía como complemento alimenticio contra la disfunción eréctil, pero que contenían en su composición un principio activo derivado del sildenafilo no declarado en su etiquetado, lo que le confiere la propiedad de fármaco contraviniendo de este modo la legislación.
Se trata de 'M-Care', de la empresa Arctos Consulting ATSI S.L., el quinto producto de este tipo retirado en los últimos meses por contener principios activos como el tadalafilo o derivados de sildenafilo --propoxihidroxihomosildenafilo en este caso, según los análisis realizados por el Laboratorio Oficial de Control de la AEMPS--,lo que les confiere la condición legal de medicamento.
Los derivados del sildenafilo como el propoxihidroxihomosildenafilo, de acuerdo con los estudios consultados por la Agencia, actúan restaurando la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE5). Se puede predecir que los análogos estructurales del sildenafilo, tienen el mismo objetivo principal farmacológico que éste y por lo tanto actúan como inhibidores de la PDE5.
Los inhibidores de la PDE5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión o hipertensión arterial no controlada, ictus, y personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.
Además, este grupo de principios activos (inhibidores selectivos de la PDE5) presenta numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo además aparecer reacciones adversas de diversa gravedad a tener en consideración, como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebro vascular, incluso muerte súbita cardiaca, aunque en mayor medida se han presentado en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular.
También pueden presentarse cefaleas, mareos, dispepsia, dolor abdominal, congestión nasal, mialgias, dolor de espalda, reacciones de hipersensibilidad como urticaria, erupciones exantemáticas, erupciones cutáneas y/o dermatitis, alteraciones oculares y visuales etc.
La presencia del principio activo propoxihidroxihomosildenafilo en el producto 'M-Care', sin estar declarado en su composición, representa un riesgo para la salud de los consumidores, advierte Sanidad. En particular supone un riesgo para aquellos individuos susceptibles de padecer reacciones adversas con el consumo de inhibidores de la PDE5, ya que estos individuos suelen recurrir a productos de este tipo, a base de hierbas como alternativa a medicamentos que no pueden utilizar debido a sus contraindicaciones.
El pasado verano, Sanidad ordenó la retirada de otros cuatro productos, 'Forcex','Ginseng-Max', 'Vigomax VGMX' y 'Vigour 800', en las mismas circunstancias.
Disponen retiro de jarabe contra la tos por ingrediente contaminado.
El Ministerio de Salud (Minsa), a través del Digemid, dispuso la inmovilización y retiro del mercado del jarabe contra la tos Farmabron Expectorante x 120 mililitros de Laboratorios Farmasur S.A.
La Digemid recomendó a los pacientes que consumen este medicamento contra la tos que consulten con su médico acerca de las posibles reacciones adversas.
El medicamento de Laboratorios Konduskar Private Limited, Kolhapur de la India, contiene el Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) Dextrometorfano. La Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó sobre la contaminación del principio farmacéutico.
El lote DMR-02—12-009 fabricado por Konduskar laboratorios de la India fue exportado al Perú en una cantidad de cinco kilogramos por la Droguería Ricardo Céspedes Román S.A.
La OMS informó que pacientes paquistaníes y paraguayos presentaran efectos adversos tras consumir el jarabe. Sin embargo, según el Sistema Peruano de Farmacovigilancia, hasta el momento, no se reportaron reacciones adversas relacionadas en pacientes connacionales. http://www.rpp.com.pe/2013-10-20-disponen-retiro-de-jarabe-contra-la-tos-por-ingrediente-contaminado-noticia_640975.html
GOBIERNO DE CANARIAS, CONSEJERIA DE SANIDAD ¿ ES QUÉ EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GRAN CANARIA DR. NEGRIN, SOLO EXISTE UN O UNA CIRUJAR@ PARA OPERAR?
LO INDICAMOS POR EL CASO DE LA SRA. MORENO HERNÁNDEZ PRIMERO LES INDICAN QUE LA OPERABAN MAÑANA MARTES Y PRECISAMENTE HOY LES LLAMAN PARA DECIRLE " QUE DEBIDO A UNA URGENCIA, MAÑANA NO LA OPERAN.
INCREIBLE PERO CIERTO.
SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO DE CANARIAS, SRA. CONSEJERA DE SANIDAD " CUÁNTOS CIRUJAN@S TENEMOS L@S CIUDADAN@S DE GRAN CANARIA" ??.
A LA SRA. MORENO HERNÁNDEZ, SE LE INDICA " PARA LA SEMANA QUE VIENE POR UNA URGENCIA" PERO SR. RIVERO / SRA. MENDOZA ¿ QUE DÍA DE LA SEMANA QUE VIENE?.
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