EN ESPAÑA: Grupos terapéuticos y Principios activos de mayor consumo en el Sistema Nacional de Salud durante 1997

EN ESPAÑA: Grupos terapéuticos y Principios activos de mayor consumo en el Sistema Nacional de Salud durante 1997.

NATURE REVIEWS DRUG 2006 DISCOVERY PHARMACEUTICAL SUBSTANCES-2007. 4 EDITION (DRUGS OF THE FUTURE ( 1977-2005). Nature Reviews DROGAS 2006 DESCUBRIMIENTO SUSTANCIAS FARMACÉUTICAS-2007. 4 EDICIÓN (Drugs of the Future (1977 a 2005).

NATURE REVIEWS DRUG 2006 DISCOVERY PHARMACEUTICAL SUBSTANCES-2007. 4 EDITION (DRUGS OF THE FUTURE ( 1977-2005). Nature Reviews DROGAS 2006 DESCUBRIMIENTO SUSTANCIAS FARMACÉUTICAS-2007. 4 EDICIÓN (Drugs of the Future).

UN ANTIPSICÓTICO PARA UNOS VÉRTIGOS??.ORDEN MUNDIAL CON LOS MEDICAMENTOS, POR FAVOR.QUE DESTROZAN EL SISTEMA CENTRAL NERVIOSO DE LAS PERSONAS.

ACLIMAFEL / VERALIPRIDA. LAS AUTORIDADES DE SALUD EN MÉXICO, CONTINÚAN ATENTANDO CONTRA LA SALUD HUMANA POR LA NO RETIRADA DEL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA --- TESTIMONIO

Leticia Grimaldo Villanueva


lunes, 23 de septiembre de 2013 21:51:24

Información

Hola soy mexicana yo tome aclimafel hace seis años, y sigo con los sefectos secundarios dicen que son de por vida, en mi país se sigue vendiendo, yo vivo con antidepresivos desde entonces y ahora tomó todo tipo de medicamentos para contrarrestar. Los efectos del los antidepresivos ósea sobre vivo, ya soy hipertensa, hipotiroidea, subí. 20 kilos por los antidepresivos, ósea y me he gastado un dineral en médicos y medicicamentos, en fin esto es un infierno además padezco de migrañas terribles, saben ustedes que se puedo hacer al respecto?, gracias. Atte. Leticia Grimaldo

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COMPAÑERA DE MÉXICO.

YA HEMOS MANDADO TU REPORTE A GABRIELA CAMPOS.

¿ QUÉ PUEDES HACER LETICIA?.

DENUNCIAR ANTE LA CORTE DE MÉXICO, TANTO A COFEPRI COMO A LOS LABORATORIOS CARNOT.

COMO BIEN INDICAS.

NO EXISTE HOY POR HOY "NADA QUE NOS PUEDA CURAR".

SOLO MEDICÁNDONOS.

" ES EL NEGOCIO DE LAS INDUSTRIAS FARMACÉUTICAS " CREAN MEDICAMENTOS QUE NOS ENFERMAN " Y SANCAN MEDICAMENTOS " PARA LAS SECUELAS QUE NOS PRODUCEN".

ENTREVISTA AL DR. D. JUAN GÉRVAS

LABORATORIOS SANOFI. Acá nos llega la noticia de que Sanofi Aventis llegó a un acuerdo con los grupos inversores Hawaii Annuity Trust for Operating Engineers en pagarles 29 millones de €

Hola amigas de España, buenas noches día para vosotras.

Acá nos llega la noticia de que Sanofi Aventis llegó a un acuerdo con los grupos inversores Hawaii Annuity Trust for Operating Engineers en pagarles 29 millones de € por ocultar a estos inversionistas que el medicamento Rimonabant (Acomplia y Zimulti) está relacionado con un mayor riesgo de suicidio. Un problema vital de seguridad para las personas que tomaban o toman este medicamento.

Más de lo mismo de estos laboratorios que les ocultó allá en España lo gravísimos riesgos del Agreal.
Recuperaros amigas de españolas.

EE.UU.

MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD / LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. ¿ POR QUÉ SÓLO PUBLICARON EN LA WEB. DE SANIDAD, SENDAS ALERTAS DE RETIRADA DEL AGREAL? POR QUÉ NO MANDARON CIRCULAR A LOS PROFESIONALES DE LAS SALUD, DICHAS ALERTAS? QUE SE ENTERARON POR LAS MUJERES QUE ESTÁBAMOS TOMÁNDOLO. Y ESTO FUÉ LO QUE NOS OCURRIÓ INDEPENDIENTEMENTE DE LOS DAÑOS YA CAUSADOS.

MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD / LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. ¿ POR QUÉ SÓLO PUBLICARON EN LA WEB. DE SANIDAD, SENDAS ALERTAS DE RETIRADA DEL AGREAL? POR QUÉ NO MANDARON CIRCULAR A LOS PROFESIONALES DE LAS SALUD, DICHAS ALERTAS? QUE SE ENTERARON POR LAS MUJERES QUE ESTÁBAMOS TOMÁNDOLO. Y ESTO FUÉ LO QUE NOS OCURRIÓ INDEPENDIENTEMENTE DE LOS DAÑOS YA CAUSADOS.

síntomas de abstinencia neurolépticos
* Ideación suicida fijo y fuerte + + +
Náuseas * + + +
Vómitos + + + *
* Ansiedad + + +
* ¿Quieres algo + + +
* Mareos
* Fatiga severa por agravant hasta + + +
* Tachicardie (corazón hasta 130 continuo) + + +
* Escalofríos, frío, caliente + + +
* El miedo de todo lo
* Pérdida del apetito + + +
* La pérdida de peso o aumento de peso mayor + + +
Temblor + + + * + +
* Tristeza + + +
Depresión * + + +
* Más energía + + +
Estómago * + + +
* Palabras de vuelta + + +
* Dolor de cuello + + +
* Sueño inexistente o intensa + + +
* Confusión
* Opresión + + +
* Descuidos + + +
* No + + +
* ¿Está pensando en la enfermedad de Alzheimer
* Ribcage molida
* + + Agotamiento
* Ansiedad
* Terror
* No entiendo nada de la vida
* La incapacidad para hacer las cosas, incluso cuando usted lo desee
* Confinamiento
* El dolor, el sufrimiento total + + +
* Siente el cerebro como fuera de línea + + +
* Incapacidad para ser auto-
* Las migrañas + + +
* Comience el día con vómito en la boca
* El miedo no aguanta, creer irrecuperable
* La falta de sujeción a moverse
* Caminar muy, muy lentamente con sus pies mentira
* Dificultades en la escritura y llevar un bolígrafo u otro objeto
* Discinesia Facial
* La falta de libido
* Quemaduras importantes de la lengua, las encías, la boca
* Hyper salivación

Estos son los principales efectos que hemos podido identificar a las mujeres asistir a aurpès foro Agreal por casi 3 años. Admin • 13 vistas • Deje un comentario

Enlace permanente para el artículo completo
http://neuroleptiquecache.sosblog.fr/victimes-b1/symptomes-de-sevrage-aux-neuroleptiques-b1-p38.htm





PODRÁN APAGARNOS NUESTROS PC., PODRÁN ENTRAR EN LOS MISMOS.

"PERO NUNCA, NUNCA PODRÁN CALLARNOS"

OCURRIÓ, LO HEMOS RECIBIDO Y LO EXPONEMOS PARA QUE NO SE OLVIDE

POR EL TRADUCTOR DE INTERNET.

Información importante en relación con el riesgo de hepatotoxicidad farmacovigilancia
Valdoxan ( agomelatina )

Estimada Señora , Estimado hermano ,

Esta carta es para informarle que se han reportado nuevos casos de hepatotoxicidad grave asociada con el uso de Valdoxan ( agomelatina ) , y recuerda la importancia de la monitorización de la función hepática en los pacientes tratados con agomelatina .

En resumen :

􀁕 varios casos graves de hepatotoxicidad se han reportado Valdoxan ( agomelatina ) desde su lanzamiento en 2009 , incluyendo seis casos de insuficiencia hepática.

􀁕 prescriptores recordó que las pruebas de función hepática deben realizarse en todos los pacientes tratados con Valdoxan :

- El inicio del tratamiento ,

- Y luego periódicamente después de tres semanas, seis semanas ( final de la fase aguda)
doce y veinticuatro semanas ( final de la fase de mantenimiento) y a partir de entonces :

- En caso de un aumento de la dosis de la agomelatina , con la misma frecuencia
controlar en el inicio del tratamiento ,

- Siempre que sea clínicamente necesario .

􀁕 En caso de aumento de las transaminasas del hígado , suero de ensayo debe repetirse dentro de las 48 horas.

􀁕 Valdoxan se debe interrumpir inmediatamente en caso de aumento de las transaminasas séricas de más de 3 veces el límite superior de lo normal , o si los pacientes tienen síntomas o signos sugestivos de lesión hepática , tales como:

orina oscura , heces pálidas , coloración amarillenta de la piel y / o los ojos, dolor en la parte superior derecha del abdomen , la aparición de la fatiga prolongada e inexplicable .

􀁕 pacientes deben ser informados acerca de los síntomas que sugieran disfunción hepática , y deben ser instruidos para dejar de Valdoxan inmediatamente y consultar a un médico inmediatamente si se presentan estos síntomas.

􀁕 Valdoxan debe prescribirse con precaución en pacientes con elevación de las transaminasas antes del tratamiento o con factores de riesgo para las enfermedades del hígado como la enfermedad de la obesidad / sobrepeso / no alcohólica del hígado graso , el consumo de cantidades excesivas de alcohol o tomar medicamentos relacionados en riesgo de la enfermedad hepática , diabetes .

La información de esta carta ha sido redactada de acuerdo con la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios ( ANSM ) y la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA ) .

La información del producto ha sido modificado para reflejar estos cambios .
13 AG

Información adicional sobre seguridad

Valdoxan ( agomelatina ) está indicado para el tratamiento de episodios depresivos mayores ( es decir, caracteriza ) en adultos.

El riesgo de elevación de las transaminasas en los pacientes tratados con Valdoxan es conocida por su autorización en el mercado en febrero de 2009 . Casos de daño hepático , incluyendo fallo hepático , elevación de las enzimas hepáticas superior a 10 veces el límite superior normal , hepatitis e ictericia han sido reportados en pacientes tratados con Valdoxan desde su lanzamiento. La mayoría de estas anormalidades se produjo en el primer mes de tratamiento . Lesiones del hígado son principalmente hepatocelular naturaleza . Después de la interrupción del tratamiento , las transaminasas séricas generalmente regresan a valores normales .
El CHMP ( Comité de Salud de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos ) revisó todos los datos disponibles sobre las elevaciones de transaminasas agomelatina en ensayos clínicos y la comercialización temprana. Esta revisión mostró
que en los ensayos clínicos , se observaron elevaciones de transaminasas ( ? 3 veces el límite superior de la normalidad ), en particular en los pacientes tratados a una dosis de 50 mg de agomelatina ( 2,5 % frente a 1,4 % a una dosis de 25 mg ) . En la práctica diaria , algunos pacientes presentaron reacciones hepáticas después de un aumento de la dosis.

El CHMP llegó a la conclusión de que la información en el Resumen de las Características del Producto ( SPC ) y el Valdoxan instrucciones debería reforzarse con nuevas advertencias , prueba adicional de la función hepática en caso de aumentar la dosis , y recordando a la
prescriptores advertencias existentes sobre la función hepática y detallados anteriormente .

También recordó a los prescriptores que Valdoxan es contra - indicado en pacientes con insuficiencia hepática , es decir , cirrosis o enfermedad hepática activa .

Notificación de Reacciones Adversas

Por último , os recordamos que las reacciones adversas graves o inesperadas deben ser reportados al Centro Regional de Farmacovigilancia ( CRPV ) usted depende . Puede encontrar información de estos centros en la página web www.ansm.sante.fr ANSM o el diccionario Vidal ®.

información

Para más información , gracias al contacto con el Departamento de Ciencias de la Información Laboratorios Servier ( por teléfono 01 55 72 60 00 o por correo a la siguiente dirección : 50 , rue Carnot - 92284 Suresnes Cedex ) .

Le ruego acepte , Señor Presidente, querido hermano , el testimonio de nuestra más alta consideración.
Dr. Daniel MOLLE
CEO Euthérapie

MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD / LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ESPAÑA : MEDICAMENTO: AGREAL / VERALIPRIDA " NOSOTRAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL, DEMOSTRAMOS CON PRUEBAS FEHACIENTES DESDE 1980-1983..." QUE LOS DAÑOS QUE SUFRIMOS POR LA INGESTA DEL AGREAL, SON CIERTAS. NUNCA, NUNCA DEBIÓ AUTORIZARSE EL AGREAL EN LAS CONDICIONES EN QUE EN ESPAÑA SE ENCONTRABA AUTORIZADO, SEGÚN NOS CONSTA A ESTA ASOCIACIÓN " MUJERES QUE LO TOMARON POR PRESCRIPCIÓN MÉDICA, HASTA 16 AÑOS". YA DESDE 1980 SE ADVERTÍA LA TOMA DE LA VERALIPRIDE, NO MAS DE 3 ó 6 MESES, AQUÍ EN ESPAÑA, NO SE INDICÓ TIEMPO DE TOMA, INTERACIONES CON OTROS MEDICAMENTOS, TODOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS ..... Y POR NO TENER "NUNCA EN 22 AÑOS TUVO SU FICHA TÉCNICA CORRESPONDIENTE. USTEDES MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, CONTINÚAN NEGANDO LA EVIDENCIA --- AQUÍ OS DEJAMOS OTRA DE LAS MUCHAS PRUEBAS QUE LO DEMUESTRA. Y NO LO QUE PARA FAVORECER A SANOFI AVENTIS DIJO EL EMISARIO DEL MINISTERIO DE SANIDAD EN EL JUICIO DE NUESTRAS COMPAÑERAS "QUE NO EXISTÍAN ESTUDIOS SOBRE EL AGREAL". ES QUE NUNCA CONTROLARON, VIGILARON Y NO HICIERON QUE LAS DIFERENTES LEYES SOBRE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, FUERAN CUMPLIDAS POR ESOS LABORATORIOS..... PERO AÚN MÁS ESTE ESTUDIO TAMBIÉN HACE ALUSIÓN A LOS MEDICAMENTOS: PRIMPERAN Y DOGMATIL QUE PARA NO SER MENOS, TAMBIEN SON DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS -- ¡¡ LA PRUEBA !! LEÁNLA AUNQUE ESTÁ EN INGLES. ASÍ LO HIZO EL MINISTERIO DE SANIDAD EN SU TOTAL Y DESAFORTUNADA NOTA INFORMATIVA ... SI, SI.. LA DE LOS "EXPERTOS" QUE SÍ ESOS "EXPERTOS" SON PARA TODOS LOS MEDICAMENTOS AUTORIZADOS EN ESPAÑA, PUES VA SER QUE CUALQUIER MEDICAMENTO QUE SE NOS PRESCRIBAN, ANTES DE TOMARLOS, COMPROBARLOS EN OTRO ESTADO MIEMBRO. ¿ PARA ESTO SE PAGAN A LOS EXPERTOS?

MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD / LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ESPAÑA : MEDICAMENTO: AGREAL / VERALIPRIDA " NOSOTRAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL, DEMOSTRAMOS CON PRUEBAS FEHACIENTES AÑOS 1980-1983..QUE LOS DAÑOS QUE SUFRIMOS POR LA INGESTA DEL AGREAL, SON CIERTAS. NUNCA, NUNCA DEBIÓ AUTORIZARSE EL AGREAL EN LAS CONDICIONES EN QUE EN ESPAÑA SE ENCONTRABA AUTORIZADO, SEGÚN NOS CONSTA A ESTA ASOCIACIÓN " MUJERES QUE LO TOMARON POR PRESCRIPCIÓN MÉDICA, HASTA 16 AÑOS".


YA DESDE 1980 SE ADVERTÍA LA TOMA DE LA VERALIPRIDE, NO MAS DE 3 ó 6 MESES, AQUÍ EN ESPAÑA, NO SE INDICÓ TIEMPO DE TOMA, INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS, TODOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS ..... Y POR NO TENER "NUNCA EN 22 AÑOS TUVO SU FICHA TÉCNICA CORRESPONDIENTE. USTEDES MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, CONTINÚAN NEGANDO LA EVIDENCIA --- AQUÍ OS DEJAMOS OTRA DE LAS MUCHAS PRUEBAS QUE LO DEMUESTRA. Y NO LO QUE PARA FAVORECER A SANOFI AVENTIS DIJO EL EMISARIO DEL MINISTERIO DE SANIDAD EN EL JUICIO DE NUESTRAS COMPAÑERAS "QUE NO EXISTÍAN ESTUDIOS SOBRE EL AGREAL". ES QUE NUNCA CONTROLARON, VIGILARON Y NO HICIERON QUE LAS DIFERENTES LEYES SOBRE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, FUERAN CUMPLIDAS POR ESOS LABORATORIOS Y QUE MINISTERIO DE SANIDAD, LAS HICIERAN CUMPLIR.....

PERO AÚN MÁS ESTE ESTUDIO TAMBIÉN HACE ALUSIÓN A LOS MEDICAMENTOS: PRIMPERAN Y DOGMATIL QUE PARA NO SER MENOS, TAMBIEN SON DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS -- ¡¡ LA PRUEBA !! LEÁNLA AUNQUE ESTÁ EN INGLES. ASÍ LO HIZO EL MINISTERIO DE SANIDAD EN SU TOTAL Y DESAFORTUNADA NOTA INFORMATIVA ... SI, SI.. LA DE LOS "EXPERTOS" QUE SÍ ESOS "EXPERTOS" SON PARA TODOS LOS MEDICAMENTOS AUTORIZADOS EN ESPAÑA, PUES VA SER QUE CUALQUIER MEDICAMENTO QUE SE NOS PRESCRIBAN EN ESPAÑA, ANTES DE TOMARLOS, COMPROBARLOS EN OTRO ESTADO MIEMBRO. ¿ PARA ESTO SE PAGAN A LOS EXPERTOS?

 Podrán engañar a todos durante algún tiempo; podrán engañar a alguien siempre; pero no podrán engañar siempre a todos.


Abraham Lincoln

OCURRIÓ, LO HEMOS RECIBIDO Y LO EXPONEMOS PARA QUE NO SE OLVIDE. MEDICAMENTO: Vectibix® (panitumumab) MAYO - AÑO 2011

MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL: SRA. PILAR FARJAS ABADÍA Y EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " USTED SRA. LLEVA CON RESPECTO A LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL, IGUAL ANDADURA QUE LA EX MINISTRA DE SANIDAD D. ELENA SALGADO " QUE COMETIÓ UNA CHAPUZA DE RETIRADA CON SUS ALERTAS, SOLO EN LA WEB DE SANIDAD E INDICÁNDOLES A LOS MÉDICOS QUE SIGUIERAN LAS INSTRUCCIONES DE LA "FICHA TÉCNICA DEL AGREAL" ALERTA DE SEPTIEMBRE ¿ PERO QUÉ FICHA TÉCNICA" SI NUNCA LA TUVO?. VEA SRA. FARJAS: 22 DE SEPTIEMBRE DE 2006 " UNA REPRESENTACIÓN DE CADA CC.AA., DE LAS ENFERMAS POR EL AGREAL ANTE LAS PUERTAS DEL MINISTERIO DE SANIDAD. Y NOS INDICARON QUE LA SRA. ELENA SALGADO, NO SE ENCONTRABA EN EL MINISTERIO " MINTIERON COMO SIEMPRE LO HACEN, SE ENCONTRABA VIÉNDONOS A LAS ENFERMAS POR EL AGREAL, JUNTO A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS. CLARO QUE SABÍAN Y SABEN LO QUE NOS HICIERON A LAS MUJERES QUE TOMAMOS ESE MEDICAMENTO Y POR ESO "NO DAN LA CARA Y RECONOCEN PÚBLICAMENTE, LOS GRAVISIMOS DAÑOS QUE ESE MEDICAMENTO NO HA Y ESTÁ CAUSANDO A NUESTRA SALUD. " QUE POCA VERGÜENZA" MINISTERIO DE SANIDAD - LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

Podrán engañar a todos durante algún tiempo; podrán engañar a alguien siempre; pero no podrán engañar siempre a todos.


Abraham Lincoln