viernes, 4 de marzo de 2011

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - "NO SE PIERDAN ESTA GUIA EQUIVALENTE PARA HOSPITAL" ANTES DE LA DIRECTIVA EU. 726/2004


GUIA EQUIVALENTE TERAPEUTICA.- EN ESPAÑA

GRUPO A: APARATO DIGESTIVO Y METABOLISMO

Grupo revisado por: Dr. Pérez Flóres (Digestivo) y Dr. Botella Romero (Endocrinología y Nutrición)

A01: ESTOMATOLÓGICOS
A01AB: ANTI-INFECCIOSOS TÓPICOS ORALES
INCLUIDOS EN GFT
Clorhexidina 0.2% solución (Corsodyl®), Clorhexidina 0.12%solución sin etanol (Colutorio Lacer®) Miconazol gel 2% (Daktarin®), Nistatina suspensión 100.000 U/ml (Mycostatin®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Hexetidina 0.1% solución tópica (Oraldine®)
1 Enjuague 15ml Clorhexidina 0.2% solución tópica (Corsodyl®)
1 Enjuague 10ml

A01AD: OTROS AGENTES PARA TRATAMIENTO ORAL LOCAL
INCLUIDOS EN GFT
Carbenoxolona 2% gel (Sanodin®), Hidrocortisona 1% pomada (Fórmula magistral)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Resorcinol + tetraborato Na + miel (Milrosina®) Continuar con el mismo tratamiento en pacientes pediátricos. En pacientes adultos, sustituir por un medicamento incluido en la GFT.

A02: FÁRMACOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ACIDEZ
A02AB: COMBINACIONES Y COMPLEJOS DE Al, Ca Y Mg
INCLUIDOS EN GFT:
Almagato sobres (Almax®), Hidróxidos de Al y Mg susp (Alugelibys magnesiado®, Maalox®), Algeldrato + carbonato Ca + carbonato Mg + trisilicato Mg (Gelodrox®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Magaldrato oral (Bemolan®)
2 sobres 800mg Almagato oral (Almax forte®) (1)
1 sobre 1.5g
Almasilato (Alubifan®)
1.3 g sobres Almagato oral (Almax forte®)
1 sobre 1.5g

A02AB: ANTIULCEROSOS ANTIHISTAMÍNICOS H2
INCLUIDO EN GFT
Ranitidina comp, amp (Zantac®)
Ranitidina y famotidina se consideran equivalentes terapéuticos
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Famotidina Ranitidina
20mg /12h v.o. 150mg /12h v.o.
20 mg / 12h i.v 50 mg / 8h i.v

A02BC: ANTIULCEROSOS: INHIBIDORES BOMBA PROTONES
INCLUIDO EN GFT
Omeprazol 20 mg comp (Omeprazol®), 20 mg vial (Losec®)
Lansoprazol, Pantoprazol, Rabeprazol: Se consideran equivalentes terapéuticos. (1)
Dosis equivalentes (vía oral) Úlcera gástrica o duodenal, esofagitis de reflujo:
Omeprazol 20mg/24h ↔ Lansoprazol 30mg/24h ↔ Pantoprazol 40mg/24h ↔ Rabeprazol 20mg/24h
Erradicación H pylori:
Omeprazol 20mg/12h ↔ Lansoprazol 30mg/12h ↔ Pantoprazol 40mg/12h (Rabeprazol no indicado)
Dosis equivalentes (vía IV) Úlcera gástrica o duodenal, esofagitis de reflujo
Pantoprazol 40mg/24h ↔ Omeprazol 20mg/24h

A02BX: ÚLCERA PÉPTICA Y REFLUJO: OTROS FÁRMACOS
INCLUIDO EN GFT
Sucralfato (Urbal®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Dicitrato bismuto tripotásico (Gastrodenol®)
120mg 4 veces al día, 30 minutos antes de desayuno, comida, merienda y 2 horas después de la cena.
240mg/12 horas, 30 minutos antes de desayuno y cena. Sucralfato (Urbal®)
1g 4 veces al día, 1-2 horas antes de las principales comidas y antes de acostarse.
1g/12 horas, como tratamiento de mantenimiento de úlcera duodenal cicatrizada.

A03: ALTERACIONES FUNCIONALES GÁSTRO-INTESTINALES
A03AA: ANTICOLINÉRGICOS: ÉSTERES AMINO TERCIARIO
INCLUIDO EN GFT
Trimebutina jbe (Polibutin®).
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Mebeverina (Duspatalin®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.
Pobre absorción gastrointestinal. Valorar el empleo de la vía parenteral de butilescopolamina (Buscapina®)

A03AB: ANTICOLINÉRGICOS: AMONIO CUATERNARIO
INCLUIDO EN GFT
Glicopirronio amp (Robinul®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Otilonio, bromuro (Spasmoctyl®) Continuar tratamiento, no sustituir si el prescriptor desea un fármaco que no atraviese la BHE.
Petición de vale de medicamentos restringidos.

A03AX: ALTERACIONES FUNCIÓN INTESTINAL: OTROS FÁRMACOS
INCLUIDO EN GFT
Dimeticona (Aero-Red®)
Pinaverio (Eldicet®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.
Pobre absorción gastrointestinal. Valorar el empleo de la vía parenteral de butilescopolamina (Buscapina®)

A03DB: BELLADONA Y DERIVADOS, CON ANALGÉSICOS
INCLUIDO EN GFT
Butilescopolamina + Metamizol, (Buscapina compositum®)gg, amp
GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (A03D1A)
Sustituir la asociación por medicamentos que contengan los principios activos por separado.

A03ED: ANTIESPASMÓDICOS CON OTROS FÁRMACOS
INCLUIDO EN GFT
Papaverina + sulfato magnésico (Sulmetin papaverina®) IM, IV, rectal
GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (A03E1A)

A03FA: PROCINÉTICOS
INCLUIDO EN GFT
Cleboprida (Cleboril®), Domperidona (Motilium®), Metoclopramida (Primperan®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Cinitaprida (Blaston®, Cidine®)
1mg/8h Metoclopramida oral
10mg/8h
Levosulpirida (Pausedal®)
25 mg / 8 h Metoclopramida oral
10mg/8h

A04: ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS
A04AA: ANTAGONISTAS RECEPTORES 5HT3 (SEROTONINA)
INCLUIDO EN GFT
Ondansetron (Zofran®) comp y amp, Tropisetron (Navoban®) amp
Se consideran equivalentes terapéuticos (1)
Dosis equivalente en émesis aguda (Inyectable pre-quimioterapia) Ondansetron 8mg(*) ↔ Granisetron 3mg ↔ Tropisetron 5mg.
(*) Cuando la dosis de cisplatino excede de 100mg/m2 el paciente puede beneficiarse de dosis más altas de ondansetron.
Dosis equivalente en émesis retardada (Vía oral) Ondansetron 8mg/8-12h ↔ Granisetron 1mg/12h ↔ Tropisetron 5mg/24h. Duración: 2-7 días (mínimo 2-3 días).

A05: TERAPIA HEPATOBILIAR
A05BA: TERAPIA HEPÁTICA
INCLUIDO EN GFT
Silibinina vial (Legalon-SIL®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Ademetionina oral (S-Amet®) Continuar tratamiento.

Silibinina oral (Legalon®, Silarine®, Silimazu®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.
Timonacic oral (Hepacitol®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.

A06: LAXANTES
A06AD: LAXANTES OSMÓTICOS
INCLUIDO EN GFT
Lactulosa (Duphalac®), Sodio fosfato monobásico dihidratado + sodio fosfato dibásico dodecahidrato (Fosfosoda®), Polietilénglicol + KCl + NaHCO3 + NaCl + sodio fosfato + Na2SO4 (Solución evacuante Bohm®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Lactitol 10g sobres (Emportal®, Oponaf®) Lactulosa 10g sobres ( Duphalac®)

A07: ANTIDIARREICOS, ANTI-INFLAMATORIOS Y ANTI-INFECCIOSOS INTESTINALES
A07EA: CORTICOSTEROIDES PARA USO LOCAL
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Budesónido oral (Entocord®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Budesónido rectal (Entocord enema®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Triamcinolona enema (Proctosteroid®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.

A07EC: AMINOSALICILATOS Y ANÁLOGOS
INCLUIDO EN GFT
Mesalazina comprimidos (Claversal®) y enema (Pentasa®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Mesalazina supositorios (Claversal®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Sulfasalazina oral (Salazopyrina®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.



A09: DIGESTIVOS INCLUIDOS ENZIMAS
A09AA: ENZIMAS DIGESTIVOS
INCLUIDO EN GFT
Amilasa + lipasa + proteasa (Pancrease®, Kreon®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Dimeticona + amilasa + lipasa + proteasa oral (Pankreoflat®)
1 gg Amilasa + lipasa + proteasa oral (Pancrease®)

1 cápsula

A10: ANTIDIABÉTICOS
A10A: INSULINAS HUMANAS
INCLUIDO EN GFT
Insulina regular (Actrapid®), Insulina isofánica (NPH) (Insulatard®), Insulina bifásica (Mixtard®30)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Insulinas mezclas de rápida y NPH Mezcla manual de insulina rápida y NPH (1)

A10BA: ANTIDIABÉTICOS ORALES: SULFONILUREAS
INCLUIDO EN GFT
Glibenclamida oral (Daonil®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Clorpropamida (Diabinese®)
250mg una vez al día antes del desayuno
500mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 500mg una vez al día antes del desayuno o 250mg antes de desayuno y cena.
En ancianos evitar este fármaco; en caso necesario iniciar el tratamiento con 100-125mg una vez al día.
No se recomienda su uso por sus importantes efectos secundarios ( aparte de la hipoglucemia, efecto antabús, inhibición ADH…) (6) Glibenclamida
5mg una vez al día antes del desayuno
10mg en desayuno
Dosis máxima 5mg/8h

En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.
Gliclazida (Diamicron®)
80mg una vez al día antes del desayuno
160mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 160mg antes del desayuno y 160mg antes de la cena
En ancianos y pacientes debilitados iniciar el tratamiento con 40mg una vez al día. Glibenclamida
5mg una vez al día antes del desayuno
5mg en desayuno y comida o en desayuno y cena
Dosis máxima 5mg/8h

En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.
Glimepirida (Amaryl®, Roname®)
2 ó 4mg una vez al día antes o durante el desayuno
Dosis máxima 8mg una vez al día antes o durante el desayuno.
En ancianos iniciar el tratamiento con 1mg una vez al día. Evitar glimepirida en caso de insuficiencia hepática o renal graves. Glibenclamida
5-10mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 5mg/8h

En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.
Glipizida (Glibenese®, Minodiab®)
5-10mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 10-15mg antes del desayuno y de la cena. Aunque la glipizida se ha aprobado para dosis máxima de 30-40mg, la máxima dosis efectiva es 20mg. (6)
En ancianos, pacientes debilitados o con insuficiencia hepática o renal, iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día antes del desayuno. Glibenclamida
5-10mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 5mg/8h
En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.
Gliquidona (Glurenor®)
15mg una vez al día en el desayuno
Dosis máxima/toma 60mg
Dosis máxima 120mg/día, en 2-3 tomas con las comidas. Glibenclamida
5-10mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 5mg/8h
En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.
En pacientes con IR continuar tratamiento.
Glisentida ( = Glipentida) (Staticum®)
2.5-5mg una vez al día en el desayuno
10mg una vez al día en el desayuno
Dosis máxima 10mg dos veces al día en desayuno y cena.
En ancianos y pacientes debilitados, iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día en el desayuno. Glibenclamida
5-10mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 5mg/8h
En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.

A10BF: ANTIDIABÉTICOS ORALES: INHIBIDORES DE LA ALFA-GLUCOSIDASA
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Acarbosa (Glucobay®, Glumida®)
Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.
Acarbosa ha demostrado ser un fármaco eficaz, pero en el paciente ingresado los cambios de dieta y alteraciones metabólicas se considera que tienen un efecto superior al del fármaco.
Miglitol (Diastabol®, Plumarol®)
Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.
Miglitol ha demostrado ser un fármaco eficaz, pero en el paciente ingresado los cambios de dieta y alteraciones metabólicas se considera que tienen un efecto superior al del fármaco.

A10BG: ANTIDIABÉTICOS ORALES: TIAZOLIDINDIONAS
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Pioglitazona (Actos®)
Continuar el mismo tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Rosiglitazona (Avandia®)
Continuar el mismo tratamiento durante el ingreso hospitalario.

A10BX: OTROS ANTIDIABÉTICOS ORALES
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Repaglinida (Novonorm®)
Continuar el mismo tratamiento durante el ingreso hospitalario.

A11: VITAMINAS
A11CC: VITAMINA D Y ANÁLOGOS
INCLUIDO EN GFT
Calcifediol (Hidroferol®), Calcitriol amp (Calcijex®) y comp. (Rocaltrol®), Colecalciferol (Vitamina D3®gotas)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Alfacalcidol (1-hidroxi-colecalciferol) (Etalpha®)
. Sustituir por Calcijex® amp

A11HA: OTRAS VITAMINAS SOLAS
INCLUIDO EN GFT
Piridoxina (Benadon®), Dexpantenol (Bepanthene®), Tocoferol amp (Ephynal®) y caps (Auxina E®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Biotina (Medebiotin®)
Continuar el mismo tratamiento durante el ingreso hospitalario.

A12: SUPLEMENTOS MINERALES, EXCLUIDO HIERRO
A12AA: SUPLEMENTOS DE CALCIO
INCLUIDO EN GFT
Calcio acetato comp. (Royen®), Calcio carbonato comp. (Mastical®), Calcio cloruro amp, Calcio glucobionato amp (Calcium Sandoz®), Calcio pidolato solución (Ibercal®), Carbonato+glubionato comp. (Calcium Sandoz Forte®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Hidroxiapatita (Ossopan®. Osteopor®) Intentar sustituir por cápsulas calcio/fosforo. (FM), ó por suplementos de Ca incluidos en GFT.

CONTENIDO EN CALCIO DE DISTINTAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS
ESPECIALIDAD CALCIO: mg CALCIO: mmol CALCIO: mEq SAL
Calcio 20 Emulsión 300ml 41.7mg Ca /5ml 1.04mmol Ca/5ml 2.08mEq Ca /5ml Fosfato
125mg Ca / 15ml 3.13mmol Ca /15ml 6.26mEq Ca /15ml Fosfato
Calcio 20 Madariaga 1.5g comp 600mg Ca / comp 15mmol Ca /comp 30mEq Ca /comp Carbonato
Caosina 2.5g sobres 1000mg Ca / sobre 25mmol Ca /sobre 50mEq Ca/sobre Carbonato
Cimascal 1.5g comp 600mg Ca / comp 15mmol Ca /comp 30mEq Ca /comp Carbonato
Densical 1.5g comp 600mg Ca / comp 15mmol Ca /comp 30mEq Ca /comp Carbonato
Ibercal 1.852g comp 250mg Ca /comp 6.25mmol Ca /comp 12.5mEq Ca /comp Pidolato
Ibercal 3.75g sobre 500mg Ca / sobre 12.5mmol Ca /sobre 25mEq Ca /sobre Pidolato
Ibercal 500mg/5ml soluc 67.5mg Ca / 5ml 1.69mmol Ca / 5ml 3.38mEq Ca /5ml Pidolato
Natecal 1.5g comp 600mg Ca / comp 15mmol Ca /comp 30mEq Ca /comp Carbonato
Ostram 3.3 g sobre 1280mg Ca / sobre 30mmol Ca /sobre 60mEq Ca /sobre Fosfato
Tepox Cal 3.75g sobre 500mg Ca / sobre 12.5mmol Ca /sobre 25mEq Ca /sobre Pidolato

A12C: OTROS SUPLEMENTOS MINERALES

CONTENIDO EN MAGNESIO DE DISTINTAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS
ESPECIALIDAD MAGNESIO: mg MAGNESIO: mmol MAGNESIO: mEq SAL
Actimag 2g/5ml soluc. 174mg Mg /5ml 7.2mmol Mg /5ml 14.2mEq Mg /5ml Pidolato
Magnesioboi 500mg comp 60mg Mg /comp 2.45mmol Mg /comp 4.95mEq Mg /comp Lactato
Magnogene gg 50mg Mg /gg 2mmol Mg /gg 4.25mEq Mg /gg Varios halogenuros

A15: ESTIMULANTES DEL APETITO
A15AA: ESTIMULANTES DEL APETITO
INCLUIDO EN GFT
Pizotifeno (Mosegor®)
Ciproheptadina (Periacin®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.




GRUPO B: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS

Grupo revisado por: Dra. Maicas Mascarell (Hematología)

B01A: ANTITROMBÓTICOS
B01AB: HEPARINA Y DERIVADOS
INCLUIDOS EN GFT
Bemiparina (Hibor®), Nadroparina (Fraxiparina®) y Enoxaparina (Clexane®) (síndrome coronario)
La utilización de una u otra heparina de bajo peso molecular debe seguir las recomendaciones aprobadas por la Comisión de Tromboembolismo.
Bemiparina(Hibor®), Dalteparina(Boxol®,Fragmin®), Enoxaparina(Clexane®,Decipar®), Nadroparina(Fraxiparina®) y Tinzaparina(Innohep®) se consideran equivalentes terapéuticos para sus respectivas indicaciones aprobadas. (1)
EQUIVALENCIAS EN PROFILAXIS Profilaxis bajo riesgo:
Bemiparina 2500UI (0.2 ml)/24h ↔ Dalteparina 2500 UI (0.2 ml)/24h ↔ Enoxaparina 20mg (0.2 ml)/24h ↔ Nadroparina 2850UI( 0.3ml)/24h
Profilaxis alto riesgo:
Bemiparina 3500UI(0.2 ml)/24h ↔ Dalteparina 5000UI(0.2 ml)/24h ↔ Enoxaparina 40mg(0.2 ml)/24h ↔ Nadroparina 3800UI (0.4ml)/24h
EQUIVALENCIAS EN TRATAMIENTO Tratamiento Trombosis Venosa Profunda (TVP)
Dalteparina 100UI/Kg/12h ó 200UI/Kg/24h ↔ Enoxaparina 1mg/Kg/12h ó 1.5mg/Kg/24h ↔ Nadroparina 85,5UI/Kg/12h ↔ Tinzaparina 175UI/Kg/24h
(Bemiparina no aprobada para esta indicación)
Tratamiento de la angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q
Enoxaparina 1mg/Kg/12h ó 1,5 mg/Kg/24 h administrada junto con 100-325mg de AAS.(oral)

B01AC: ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS (excl.. HEPARINA)
INCLUIDO EN GFT
Ácido acetilsalicílico (Adiro®),Clopidogrel (Plavix®), Dipiridamol (Persantin®),Ticlopidina,Tirofiban (Agrastat®), Trifusal (Disgren®) .
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR:
Ditazol (Ageroplas®) 400mg/8-12h Ácido acetilsalicílico 300mg/24h
Carbasalato cálcico(Asnal 38®) 38 mg/24 h Ácido acetilsalicílico 300mg/24h
Eptifibatida(Integrilin®)
Bolus inicial 180 mcg/Kg seguido de infusión 2.0 mcg/Kg/min hasta máximo 72 h o hasta inicio cirugía o alta. Con angioplastia seguir 20-24 h hasta un máximo total de 96 h Tirofiban (Agrastat®)
Bolus inicial 0.4 mcg/Kg/min en 30 min. seguido de infusión 0.1 mcg/Kg/min al menos durante 48 h y en caso de angioplastia o aterectomía un mínimo de 12 h y no más de 24 h postintervención.Máximo total 108 h.

Nota:Cuando un paciente ingresa procedente de otro hospital con pauta de bloqueantes de receptores GP IIb-IIIa se recomienda mantener tratamiento con el mismo principio activo

B01AD: ANTITROMBÓTICOS ;ENZIMAS
INCLUIDO EN GFT
Alteplasa (Actilyse®), Estreptoquinasa (Streptase®), Tenecteplasa (Metalyse®) (No indicado en embolia pulmonar), Uroquinasa (Urokinase® Vedim), Drotecogina alfa (Xigris®).
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR:
Estreptodornasa 2.500U + Estreptoquinasa 10.000U oral (Varidasa®). Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)

B01AX:OTROS ANTITROMBÓTICOS
INCLUIDO EN GFT
Fondaparinux (Arixtra®) 2.5 mg/24 h. Prevención de ETV en pacientes sometidos a cirugía ortopédica mayor de las extremidades inferiores, tal como fractura de cadera, cirugía mayor de rodilla o prótesis de cadera.

B03A: HIERRO
B03AA: HIERRO BIVALENTE, PREPARADOS ORALES
INCLUIDO EN GFT
Hierro sulfato comp. (Tardyferon®), Hierro lactato solución oral (Cromatonbic Ferro®), Ferroglicina sulfato gotas (Glutaferro®)

CONTENIDO EN HIERRO DE DISTINTAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS
SAL ESPECIALIDAD HIERRO: mg GRUPO DOSIS RECOMENDADA
Hierro (II) lactato Cromatonbic ferro® 157,1mg vial bebible 37.5mg Fe / bebible Sales ferrosas 1/8h ó 2/24h
Hierro (II) sulfato
FeroGradumet® 525mg comp
Tardyferon® 256.3mg gg 105mg Fe / comp
80mg Fe / gg Sales ferrosas
1/12-24 h
1/24 h
Ferritina
Ferroprotina® 100mg amp bebibles
Ferroprotina® 300mg sobres 20mg Fe / bebible

60mg Fe / sobre Sales férricas
1-2/8 h

1/24 h
Hierro (III) proteinsuccinilato Ferrocur® 800mg vial bebible

Lactoferrina® 800mg vial bebible

Ferplex® 800mg vial bebible 40mg Fe / bebible


40mg Fe / bebible


40mg Fe / bebible Sales férricas 1/12-24 h


1/12-24 h

1/12-24 h

Ferroglicina sulfato Glutaferro® 170mg/ml gotas 30mg Fe / ml Sales ferrosas 15-20 gotas/8h
Ferrocolinato
Podertonic® 500mg sobre
Podertonic® 1g sobre 56.3mg Fe / sobre
112.6mg Fe / sobre Sales férricas
1/12-24 h
1/12-24 h
Hierro (II)Gluconato Ferrum Sandoz® 25 mg Fe/compr. Sales ferrosas 1-2/12 h




GRUPO C: APARATO CARDIOVASCULAR

Grupo revisado por: Dr. Aguilera Saldaña (Cardiología)

C01: CARDIOTERAPIA
C01AA: GLUCÓSIDOA CARDIOTÓNICOS
INCLUIDO EN GFT
Digoxina amp, comp. y solución
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Metil-digoxina (Lanirapid®) Consultar con el prescriptor si se puede sustituir por digoxina.
Petición de vale de medicamentos restringidos.

C01DA: VASODILATADORES: NITRATOS ORGÁNICOS
INCLUIDO EN GFT
Isosorbida mononitrato comp., Nitroglicerina amp, gg, parches, aerosol
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Isosorbida dinitrato comp. (Iso-Lacer®)
20mg retard comp.
60mg retard comp Isosorbida mononitrato (1)
20mg comp.
50mg retard comp

C03: DIURÉTICOS
C03BA: DIURÉTICOS: SULFAMIDAS SOLAS (ACCIÓN MODERADA)
INCLUIDO EN GFT
Clortalidona, Indapamida
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Xipamida 20mg comp. (Demiax®, Diurex®) Hidroclorotiazida 25mg comp. (1)

C03CA: DIURÉTICOS DE TECHO ALTO: SULFAMIDAS, SOLAS
INCLUIDO EN GFT
Furosemida
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Torasemida (Dilutol®, Isodiur®, Sutril®)
5mg comp. ↔ 20mg furosemida vía oral
10mg comp. ↔ 40mg comp. furosemida vía oral
10mg IV ↔ 20mg furosemida IV Furosemida
Deplecciona más el potasio, por lo que se necesitan suplementos


C04: VASODILATADORES PERIFÉRICOS
C04AE: ALCALOIDES DEL CORNEZUELO
INCLUIDO EN GFT
Dihidroergotoxina gotas (Hydergina®)
GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (C04A1A)
Cinarizina + mesilato dihidroergocristina (Clinadil®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)
Nicergolina (Fisifax®, Sermion®, Varson®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)

C04AE: OTROS VASODILATADORES PERIFÉRICOS
INCLUIDO EN GFT
Buflomedilo comp. (Lofton®)
GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (C04A1A)
Naftidrofuril (Praxilene®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)
Vincamina (Arteriovinca®, Tefavinca®, Vadicate®, Vincacen®, Vincaminol®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)

C05CA: PRETECTORES CAPILARES: BIOFLAVONOIDES
INCLUIDO EN GFT
Diosmina + hesperidina comp. (Daflon®), Salicilato de dietilamina gel (Feparil® gel)
GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (C05C1A)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Hidrosmina (Venosmil®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)

C07: BLOQUEANTES ADRENÉRGICOS
C07AA: BETABLOQUEANTES NO CARDIOSELECTIVOS
INCLUIDO EN GFT
Propranolol
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Nadolol (Solgol®)
40mg/24h
80mg/24h
Dosis máxima: 240mg/día Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Oxprenolol (Trasicor®)
40mg/12h
80mg/12h
Dosis máxima: 320mg/día Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Propranolol retard (Sumial Retard®)
160mg/24h Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Sotalol (Sotapor®)
Dosis inicial:80mg/día en 1 ó 2 tomas.
Dosis mantenimiento: 80-160mg/12h.
Dosis máxima: 480-640mg/día.
Insuf. Renal. ClCr = 30-60ml/min  ½ dosis recomendada.
Insuf. Renal. ClCr = 10-30ml/min  1/4 dosis recomendada.
Insuf. Renal. ClCr < inicial =" 3mg/día" mantenimiento =" 6mg/día" inicial =" 5mg/día" mantenimiento =" 10-20mg/día" inicial =" 15mg/día" mantenimiento =" 30mg/día" xima =" 60mg/día" inicial =" 5mg/día" mantenimiento =" 10-20mg/día" mantenimiento =" 8mg/24h" inicial =" 4mg/24h" xima =" 16mg/24h" xima =" 100mg/24h" mantenimiento =" 600mg/24h" xima =" 800mg/24h" xima =" 100mg/24h" mantenimiento =" 150mg/24h" xima =" 300mg/24h" xima =" 100mg/24h" mantenimiento =" 40mg/24h" xima =" 80mg/24h" xima =" 100mg/24h" mantenimiento =" 80mg/24h" xima =" 160mg/24h" xima =" 100mg/24h">

G03X: OTRAS HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES GENITALES INCLUIDO EN GFT Danatrol, Mifepristona MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Veraliprida (Agreal®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario

G03XC:MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES ANDROGÉNICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Raloxifeno (Evistal®, Optruma®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario G04: PREPARADOS UROLÓGICOS G04BC: DISOLVENTES DE CÁLCULOS URINARIOS INCLUIDO EN GFT Uralyt-urato® granulado (Ácido cítrico + citrato potásico) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Acalka®1.08g comp. (Ácido cítrico / citrato potásico) 1-2 comp Uralyt-urato® granulado (1) 1 medida G04BD: ANTIESPASMÓDICOS URINARIOS INCLUIDO EN GFT Detrusitol 2mg (Tolterodina) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Detrusitol Neo® 4 mg / 24h Detrusitol 2mg / 12 h Oxibutinina (Ditropan®Dresplan®) 5 mg / 8 h Detrusitol 2mg / 12 h Cloruro de trospio (Uraplex®) 20 mg /12 h Detrusitol 2mg / 12 h G04C: FÁRMACOS UTILIZADOS EN HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA INCLUIDO EN GFT Finasterida, Pronitol® comp (Pigeum africanum) , Urgenin® gotas (Brauneria angustifolia + esculina) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Alfuzosina (Alfetim®, Benestan®, Dalfaz®) Pautas usuales: Inicial = 2.5mg/24h Mantenimiento: 2.5mg/8h; alfuzosina retard 5mg/12h Alfuzosina 2.5mg/24h Alfuzosina 2.5mg/8h Alfuzosina retard 5mg/12h Doxazosina oral (Carduran® neo) (1) Pauta usual: Inicial: 4mg/24h. Pauta de mantenimiento: 4mg/24h Doxazosina EFG 2mg Doxazosina EFG 2mg Doxazosina “neo” 4mg N.B.: La fórmula “neo” presenta pocos efectos ortostáticos y no precisa escalar dosis. El comprimido “neo” de 4mg no se puede partir. No hay presentación de 1mg y 2mg. Dosis máxima 8mg/24h Tamsulosina (Omnic®) (Urolosin®) Pautas usuales: Inicial = 0,4mg/24h Doxazosina oral (Carduran® neo) Pauta de mantenimiento: 4mg/24h Terazosina (Deflox®, Hitrin®, Magnurol®, Sutif®, Tazusin®, Zayasel®) Pautas usuales: Inicial: día 1º a 3º = 1mg/24h; día 4º a 15º = 2mg/24h. Mantenimiento = 5mg/24h. Dosis máxima = 10mg/24h Terazosina 1mg Terazosina 2mg Terazosina 5mg Terazosina 10mg Doxazosina oral (Carduran® neo ) (1) Pauta usual: Inicial: 4mg/24h. Pauta de mantenimiento: 4mg/24h Doxazosina EFG 1mg Doxazosina EFG 2mg Doxazosina “neo” 4mg Doxazosina “neo” 8mg N.B.: La fórmula “neo” presenta pocos efectos ortostáticos y no precisa escalar dosis. El comprimido “neo” de 4mg no se puede partir. No hay presentación de 1mg y 2mg. Dosis máxima 8mg/24h Alanina, Glicina, Glutámico y Pigeum vía oral (Tebetane compuesto®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1) Extractos vegetales vía oral (Neo-Urgenin®, Pronitol®, Sereprostat®, Urgenin®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1) GRUPO H: TERAPIA HORMONAL Grupo revisado por: Dr. Botella Romero (Endocrinología y Nutrición). H02: CORTICOSTEROIDES SISTÉMICOS H02AB: GLUCOCORTICOIDES INCLUIDO EN GFT Betametasona (fosfato disódico solo y en asociación con acetato), dexametasona, hidrocortisona, metilprednisolona (hemisuccinato y succinato sódicos), parametasona, prednisona, prednisolona, triamcinolona. MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Deflazacort (Dezacor®, Zamene®) 6mg 30mg Prednisona oral (1) 5mg 25mg Fludrocortisona (Astonin®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. Metilprednisolona, acetato (Depo-Moderin®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. H02BX: COMBINACIONES DE CORTICOSTEROIDES SISTÉMICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno GRUPO TERAPÉUTICO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (H02B1A) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Dexametasona + cianocobalamina + tiamina (Inzitan®) Dexametasona 4mg IM H03: TERAPIA TIROIDEA H03BB: PREPARADOS ANTITIROIDEOS. DERIVADOS IMIDAZÓLICOS CON AZUFRE INCLUIDO EN GFT Carbimazol MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Tiamazol (Tirodril®) 5mg Carbimazol (Neo tomizol®) 5mg H05: HOMEOSTASIS DEL CALCIO H05BA: CALCITONINAS INCLUIDO EN GFT Calcitonina de salmón ampollas MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Calcitonina de salmón nasal 200UI/día Enf. Paget: Calcitonina de salmón inyectable 50UI/24h SC o IM como dosis de mantenimiento. (Dosis inicial = 100 UI/24h). Osteoporosis: 100UI/24h IM o SC. Hipercalcemia: 4UI/Kg/12h hasta un máximo de 8UI/Kg/12h. GRUPO J: TERAPIA ANTI-INFECCIOSA, USO SISTÉMICO La utilización de un antibiótico u otro debe tener en cuenta tanto los resultados del antibiograma, si se ha solicitado, como las recomendaciones que realice la Comisión de Infecciones J01: ANTIBACTERIANOS, USO SISTÉMICO J01AA: TETRACICLINAS SOLAS INCLUIDO EN GFT Doxiciclina cápsulas y ampollas MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Minociclina caps (Minocin®) Dosis adulto: 100mg/12h oral (excepto la 1ª dosis que debe ser 200mg) (11) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. N.B.Minociclina: Tratamiento del SIADH. Oxitetraciclina comp (Terramicina®) Dosis adulto: 1-2g/día en 4 dosis (11) Doxiciclina cápsulas Dosis adulto: 100mg/12-24h (11) Doxiciclina presenta como ventajas una mayor biodisponibilidad y mayor intervalo de dosificación J01CA: PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO INCLUIDO EN GFT Amoxicilina vía oral, Ampicilina vía parenteral, Ticarcilina MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Ampicilina vía oral 500mg/6h Amoxicilina vía oral (1) 500mg/8h Amoxicilina parenteral Ampicilina parenteral J01DA: CEFALOSPORINAS Y ANÁLOGOS INCLUIDO EN GFT Cefalexina, Cefazolina, Cefoxitina, Cefuroxima, Cefuroxima-axetilo, Cefonicida, Cefotaxima, Ceftriaxona, Cefepima, Ceftazidima, Cefixima MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Cefradina vía oral (Septacef®, Velocef®) Dosis adulto: 0.5-1g/6-8h (11) Cefalexina Dosis adulto: 0.5-1g/6-8h (11) Cefradina vía parenteral (Septacef®, Velocef®) Dosis adulto: 0.5-1g/6-8h (11) Cefazolina Dosis adulto: 0.5-2g/6-8h (11) Cefadroxilo cápsulas (Duracef®) Dosis adulto: 0.5-1g/8-12h (11) Cefalexina Dosis adulto: 0.5-1g/6-8h (11) Ceftibuteno oral (Biocef®, Cedax®, Cepifran®) Dosis adulto: 200-400mg/12-24h (11) Comentar al prescriptor si se puede sustituir por otra cefalosporina del grupo. Cefpodoxima-proxetilo oral (Instana®, Kelbium®, Octreon®) Comentar al prescriptor si se puede sustituir por otra cefalosporina del grupo. J01FA: MACRÓLIDOS INCLUIDO EN GFT Azitromicina, Claritromicina, Eritromicina, Espiramicina Eritromicina, claritromicina y azitromicina se consideran equivalentes terapéuticos. (1) Eritromicina IV 1g/6h ↔ Claritromicina IV 500mg/12h, Azitromicina 500/24h Eritromicina oral 500mg/6h ↔ Claritromicina oral 500mg/12h ↔ Azitromicina 250mg/24h 5 días o 500mg/24h 3 días Eritromicina oral 250mg/6h ↔ Claritromicina oral 250mg/12h ↔ Azitromicina 250mg/24h. Consultar dosis usuales en pediatría. (1) Excepciones: .- Eritromicina IV está indicada en pediatría ya que el uso de claritromicina IV no está formalmente aprobada en niños. .- Claritromicina es de elección en infecciones por Helicobacter pylori y en infecciones por Micobacterium avium complex. .- Azitromicina es de elección en enfermedades de transmisión sexual por Ureaplasma U, Chlamydia T y chancroide. .- Azitromicina en pacientes con ciclosporina o tacrolimus: En este caso continuar el tratamiento de azitromicina. (1) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Acetilespiramicina (Dicorvin®) Dosis adultos: 1-2g/día en 4 tomas (en infecciones graves hasta 3-4g/día) Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. Josamicina (Josamina®, Josaxin®) Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. Midecamicina (Momicine®, Myoxam®, Normicina®) Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. Roxitromicina (Macrosil®, Rotesan®, Rotamin®, Rulide®) Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. J01XA: OTROS ANTIBACTERIANOS: GLUCOPÉPTIDOS INCLUIDO EN GFT Vancomicina vial, Teicoplanina MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Vancomicina cápsulas La solución obtenida al disolver el liofilizado puede administrarse por vía oral J01XD: IMIDAZOLES INCLUIDO EN GFT Metronidazol MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Tinidazol (Tricolam®) Dosis adulto: 0.5-2g/24h oral o IV (11) Comentar al prescriptor si se puede sustituir por Metronidazol Dosis adulto: 250-750mg/8-12h oral o IV (11) J03:QUIMIOTERÁPICOS J03AA: TRIMETOPRIM, INCLUYENDO ASOCIACIONES CON SULFAMIDAS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Trimetoprim (Tediprima®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. J03BA: FLUORQUINOLONAS ANTIBACTERIANAS, EXCLUYENDO G04AB INCLUIDO EN GFT Ciprofloxacina, Levofloxacina, Norfloxacina, Ofloxacina oral MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Moxifloxacino (Actira®, Octegra®, Proflox®) Dosis: 400mg/24h Levofloxacino oral (Tavanic®) Dosis: 500mg/24h (1) Ofloxacino vía IV (Surnox®) Dosis adulto: 200-400mg/12h (11) Ciprofloxacino IV Dosis adulto: 200-400mg/12h (11). Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. Pefloxacino (Azuben®, Peflacine®) Dosis adulto: 400mg/12-24h (11) Ciprofloxacino oral Dosis adulto: 250-750mg/12h (11). Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. J04: ANTIMICOBACTERIANOS J04AB: ANTITUBERCULOSOS, ANTIBIÓTICOS INCLUIDO EN GFT Rifampicina MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Capreomicina (Capastat®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Rifabutina (Ansatipin®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. J04BA: ANTILEPROSOS INCLUIDO EN GFT Dapsona MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Clofazimina (Lampren®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Dapsona (Sulfona®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. J05: ANTIVIRALES, USO SISTÉMICO J05AB: NUCLEÓSIDOS INCLUIDO EN GFT Aciclovir, Cidofovir, Foscarnet, Ganciclovir, Ribavirina, Tenofovir MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Famciclovir (Famvir®) Herpes-zóster: 250mg/8h Herpes genital: 125-250mg/8-12h Supresión recurrencias por herpes genital: 250mg/12h Aciclovir Herpes-zóster: 800mg 5 veces al día Herpes genital: 200mg 5 veces al día Supresión recurrencias por herpes genital: 200mg/6h ó 400mg/12h Valaciclovir (Valherpes®, Valpridol®, Valtrex®, Virval®) Herpes-zóster: 1g/8h Herpes simple: 500mg/12h Supresión recurrencias por herpes simple: 500mg/24h Aciclovir Herpes-zóster: 800mg 5 veces al día Herpes simple: 200mg 5 veces al día Supresión recurrencias por herpes simple: 200mg/6h ó 400mg/12h GRUPO L: TERAPIA ANTINEOPLÁSICA Y AGENTES INMUNOMODULADORES Grupo revisado por: Dr. Gónzalez de Merlo (Obstetricia y Ginecología) y Servicio de Urología L01: CITOSTÁTICOS L01BC: ANTIMETABOLITOS. ANÁLOGOS DE LA PIRIMIDINA INCLUIDO EN GFT Citarabina, Fluorouracilo, Gemcitabina, Tegafur+uracilo MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Tegafur (Utefos®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. L02: TERAPIA ENDOCRINA L02AB: HORMONAS Y DERIVADOS: PROGESTÁGENOS INCLUIDO EN GFT Megetrol acetato MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Medroxiprogesterona (Farlutal® depot) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. L02AE: ANÁLOGOS HORMONAS LIBERADORAS GONADOTROFINAS INCLUIDO EN GFT Leuprorelina, acetato (Ginecrin® depot 3.75mg, Procrin®vial 14mg, Procrin® depot 7.5mg) (1) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Buserelina,acetato (Suprefact® vial) 0,5mg/8h SC (Suprefact® depot) 6,3mg/8 semanas SC Leuprorelina, acetato (Procrin® 14mg vial) Procrin® 1mg (0,2ml)/24 h SC (Procrin® depot) 7,5mg/4 semanas IM Buserelina, acetato (Suprefact® nasal) 1,2mg/día (12 puls/dia) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Goserelina (Zoladex® depot) 3,6mg/4 semanas SC Leuprorelina, acetato(1) Próstata: Procrin® depot 7.5mg/4 semanas IM Endometriosis y fibroma uterino: Ginecrin® depot 3.75mg/4 semanas IM Triptorelina (Decapeptyl®) 3,75mg/4 semanas IM Leuprorelina,acetato (1) Próstata: Procrin® depot 7.5mg/4 semanas IM Endometriosis y fibroma uterino: Ginecrin® depot 3.75mg/4 semanas IM L02BA: ANTIESTRÓGENOS INCLUIDO EN GFT Tamoxifeno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Toremifeno (Fareston®) Dosis: 60mg/24h Tamoxifeno Dosis: 20-40mg/24h en 1-2 dosis L02BB: ANTIANDRÓGENOS INCLUIDO EN GFT Flutamida MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Bicalutamida (Casodex®) Dosis: 50mg/24h Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. L02BG: ANTAGONISTAS HORMONALES: INHIBIDORES ENZIMÁTICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Aminoglutetimida (Orimeten®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Anastrozol (Arimidex®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Exemestano (Aromasil®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Formestano (Lentaron® depot) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Letrozol (Femara®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. L03: INMUNOMODULADORES L03AA: ESTIMULANTES DE COLONIAS INCLUIDO EN GFT Filgrastim (Neupogen®) (1) Se consideran equivalentes terapéuticos (1) Equivalencia posológica: Filgrastim (G-CSF) 300mcg ↔ Lenograstim (G-CSF) 263mcg (Euprotin®, Granocyte®) ↔ Molgramostim 300mcg (GM-CSF) (Leucomax®) L03AB: INTERFERONES INCLUIDO EN GFT Interferon α2-a, Interferon α2-b, Interferon β1-a, Interferon β1-b (1) Interferon α2-a (Roferon® A) e interferon α2-b (Intron® A) se consideran equivalentes terapéuticos para la indicación de hepatitis C crónica. (1) Dosis usuales de interferon α en hepatitis C crónica: Tres millones de UI porvía SC, 3 veces por semana, junto con ribavirina vía oral. Duración 12 meses, excepto pacientes no respondedores o presencia de genotipo de VHC 2 ó 3. GRUPO M: APARATO LOCOMOTOR Grupo revisado por: Dra. Nieves Ginés Sánchez (Reumatología) M01: ANTI-INFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS M01A: ANTI-INFLAMATRIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROÍDICOS INCLUIDO EN GFT Diclofenaco, Ibuprofeno, Indometacina, Ketorolaco, Naproxeno, Orgoteína AINEs clásicos: El riesgo de hemorragias digestivas altas o perforaciones diferente para cada componente del grupo. Ibuprofeno es el que presenta menos riesgo (RR 1,9), diclofenaco tiene un riesgo intermedio (RR 3,3); sin embargo, cuando se emplean a dosis usuales ibuprofeno (≤ 1500-2400mg/24h) y diclofenaco (≤ 75-100mg/24h) presentan un riesgo similar. Indometacina presenta un RR de 4,6, aunque a dosis usuales (≤ 75-100mg/24h) el RR es menor, del orden de 3,0. Piroxicam tiene el riesgo más elevado del grupo (RR 6,3). (Ref 102-104). Ketorolaco se emplea como analgésico post-operatorio. AINEs de acción preferente COX-2: En los últimos años se han comercializado nuevos AINEs con acción preferente sobre la COX-2: Nabumetona, meloxicam, nimesulida. Se propone que sus efectos adversos gastro-intestinales son menores, pero son fármacos menos conocidos y que no evitan las complicaciones graves, particularmente en pacientes de riesgo. (Ref 105-107). Coxibs: AINEs selectivos sobre la COX-2: En el año 2000 se comercializaron celecoxib y rofecoxib. Los coxib están aprobados para tratamiento de artrosis (ambos) y de artritis reumatoidea (celecoxib). Los coxib presentan una eficacia similar a otros AINEs y tienen un mejor perfil de seguridad (menos reacciones adversas de tipo gastro-intestinal: hemorragia, úlcera sintomática, perforaciones). De interés potencial en pacientes con riesgo de complicaciones ulcerosas inducidas por AINEs: antecedentes de úlcera o de hemorragia digestiva y en mayores de 70 años. Sin embargo, faltan estudios comparativos con otros AINEs asociados a inhibidores de la bomba de protones y su lugar exacto en el tratamiento de estas entidades está por determinar. (Ref 108-114). MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Aceclofenac oral (Airtal®, Falcol®, Gerbin®, Sanein®) 100mg/12h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Acemetacina (Espledol, Olden) 60mg/8-24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Butibufen (Mijal®) 500mg/12h Ibuprofeno 600mg/12h Celecoxib (Artilog®, Celebrex®) 100-200mg/24h 100mg/12h 200mg/12h Dosis recomendadas: Artrosis: 200mg administrados una vez al día o en 2 tomas. Si fuera necesario puede utilizarse una dosis de 200mg 2 veces al día. Artritis reumatoide: 20mg a 400mg administrados en 2 tomas. La dosis diaria máxima recomendada es de 400mg. (Uso exclusivo Centros Sociosanitarios) Continuar tratamiento durante ingreso hospitalario Como analgésico, valorar sustituir por paracetamol. Condroitín sulfato (Condro san®) 800mg/24h Continuar tratamiento durante ingreso hospitalario Dexibuprofeno (Atriscal®, Seractil®) 300mg/8-12h Ibuprofeno 600mg/12h Dexketoprofeno (Enantyum®) 25mg/8h Ibuprofeno 600mg/12h Diacereína (Glizolan®, Galaxdar®) 50mg/12h Continuar tratamiento durante ingreso hospitalario Diclofenaco retard 75-150mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Flurbiprofeno oral (Froben®, Neo-Artrol®) 50mg/8h 200mg retard/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h 50mg/8-12h Glucosamina (Xicil®, Hespercorbin®) 1,5g/24h Continuar tratamiento durante ingreso hospitalario Isonixina (Nixyn Hermes®) 400mg/6-12h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Ketoprofeno oral (Arcental®, Fastum®, Ketosolan®, Orudis®) 50mg/12h 200mg retard/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h 50mg/8-12h Lornoxicam oral (Acabel, Bosporon) 8-16mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Meclofenámico, ácido (Meclomen®) 100mg/6-8h Ibuprofeno 600mg/12h Mefenámico, ácido (Coslán®) 500mg/8h Ibuprofeno 600mg/12h Meloxicam oral (Movalis®, Parocin®, Uticox®) 7.5mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Nabumetona oral (Listran®, Relif®) 500-1000mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Piroxicam oral (Sasulen, Feldene, Improntal, Vitaxicam, Breximil) 20-40mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Proglumetacina (Prodamox) 150mg/12-24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Sulindac oral (Sulindal®) 200mg/12h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Excepción: en caso de insuficiencia renal se mantendrá el tratamiento con Sulindac. Tenoxicam (Reutenox, Artriunic) 20mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Tolmetina oral (Artrocaptin®) 400mg/8h Diclofenaco oral 50mg/8-12h M01CB: ANTIRREUMÁTICOS ESPECÍFICOS: DERIVADOS DE ORO INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Auranofina (Ridaura®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario.. Aurotiomalato (Miocrin®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. M02: PREPARADOS TÓPICOS PARA DOLORES MUSCULARES Y ARTICULARES M02A: PREPARADOS TÓPICOS INCLUIDO EN GFT Aceclofenaco (Gerbin® Difucrem), Etofenamato (Zenavan®), salicilato de dietilamina+mirtecaína (Algesal® Activado) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Existen en el mercado multitud de cremas y pomadas anti-inflamatorias tópicas con AINEs. Se consideran equivalentes terapéuticos. Capsaicina (Capsidol®, Gelcen®, Katrum®, Priltam®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario M03: MIORRELAJANTES M03A: MIORRELAJANTES DE ACCION PERIFERICA INCLUIDO EN GFT Cisatracurio (Nimbex®), Mivacurio (Mivacron®), Rocuronio (Esmerón®), Suxametonio (Anectine®), Vecuronio (Norcurón®) M03BX: OTROS MIORRELAJANTES DE ACCIÓN CENTRAL INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Baclofeno (Lioresal®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Ciclobenzaprina (Yurelax®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Tetrazepam (Myolastan®) 50mg Diazepam oral 10mg Tizanidina (Sirdalud®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. M04: PREPARADOS ANTIGOTOSOS INCLUIDO EN GFT Alopurinol, Colchicina (Colchicine®, Colchimax®) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Benzbromarona (Urinorm®) 100mg/24h Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Benziodarona (Dilafurane®) 100mg/24h Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. M05: FÁRMACOS PARA ENFERMEDADES ÓSEAS M05BA: BIFOSFONATOS INCLUIDO EN GFT Ácido clodrónico amp, comp.; Ácido pamidrónico amp, Ácido zolendrónico amp MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Ácido alendrónico comp (Fosamax) 10mg/24h ó 70mg/semana (Uso exclusivo Centros Sociosanitarios) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Ácido etidrónico comp (Disfosfen, Osteum) 400mg/24h Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Acido Risedrónico (Actonel) 5mg/24h (Uso exclusivo Centros Sociosanitarios) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. GRUPO N: SISTEMA NERVIOSO N02: ANALGÉSICOS N02A . ANALGÉSICOS OPIÁCEOS N02AB. OPIOIDES: DERIVADOS DE DIFENILPIPERIDINA INCLUIDO EN GFT Fentanilo parches, Meperidina (petidina) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Fentanilo comp (Actiq®) (Estupefaciente) Consultar al prescriptor si se puede cambiar por otro analgésico (o consultar a la unidad del dolor) N02AC. OPIOIDES: DERIVADOS DE DIFENILPROPILAMINA INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Dextropropoxifeno (Darvon®, Deprancol®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N02AD. OPIOIDES: DERIVADOS DE BENZOMORFANO INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Pentazocina (Sosegon® , Pentazocina Fides®) Vía oral: 50-100mg/3-4h. Dmáx: 600mg/día Vía rectal: 50mg/6h Vía parenteral: 30mg/3-7h. Dmáx: 360mg/día Tramadol Vía oral: 50mg/8h (2) Vía rectal: 50-100mg/6-8h Vía parenteral: 50-100mg/6-8h. Dmáx: 400mg/día N02AE. OPIOIDES: DERIVADOS DE ORIPAVINA INCLUIDO EN GFT Buprenorfina comp. MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Buprenorfina amp (Buprex®, Prefin®) Consultar al prescriptor si puede cambiar por otro analgésico (o consultar a la unidad del dolor) Buprenorfina parches (Transtec®, Triquisic®) N02AX . OTROS OPIOIDES INCLUIDO EN GFT Tramadol amp, caps MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Tramadol Retard 50mg/12h 75mg/12h 100mg/12h 150mg/12h 200mg/12h Tramadol caps 50mg/12h 50mg/8h 2x50mg/12h (2) 2x50mg/8h (2) 2x50mg/6h (2) N02BA. ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS: DERIVADOS DEL ÁCIDO SAL0.ICÍLICO INCLUIDO EN GFT Ácido acetil-salicílico, Acetil-salicilato de lisina Acetil-salicilato de lisina (Inyesprin®, Solusprin®) y ácido acetil-salicílico (Aspirina®) se consideran equivalentes terapéuticos. (1) Acetil-salicilato de lisina 1800mg (Inyesprin Forte®) ↔ Ácido acetil-salicílico (Aspirina®) 1g Acetil-salicilato de lisina 900mg (Inyesprin®) ↔ Ácido acetil-salicílico (Aspirina®) 500mg (1) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Diflunisal (Dolobid®) 500mg/12h Acetil-salicilato de lisina (Inyesprin®) (2) 900mg/12h Fosfosal (Aydolid®, Disdolen®) 500mg/12h Acetil-salicilato de lisina (Inyesprin®) (2) 900mg/12h N02CA. ANALGÉSICOS: ANTIMIGRAÑOSOS ALCALOIDES DEL CORNEZUELO INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Cafergot® gg (Cafeína + ergotamina). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Dihydergot® comp., gotas (Dihidroergotamina) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Tonopan® comp (Cafeína + dihidroergotamina + propifenazona) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Alcaloides del cornezuelo Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N02CC. ANALGÉSICOS: ANTIMIGRAÑOSOS AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES 5-HT1 INCLUIDO EN GFT Sumatriptan SC Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Almotriptan comp. (Almogran®, Amignul®). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Eletriptan comp. (Relert®, Relpax®). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Naratriptan comp. (Colatan®, Naramig®). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Rizatriptan comp. (Maxalt®). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Sumatriptan comp (Arcoiran®, Dolmigran®, Imigran®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Zolmitriptan comp. (Flezol®, Zomig®). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N03: ANTIEPILÉPTICOS Los medicamentos incluidos en este grupo no son sustituibles, por lo que se debe continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N04: ANTIPARKINSONIANOS Los medicamentos incluidos en este grupo no son sustituibles, por lo que se debe continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N05: PSICOLÉPTICOS N05A. ANTIPSICÓTICOS Los medicamentos incluidos en este grupo no son sustituibles, por lo que se debe continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N05BA. ANSIOLÍTICOS: BENZODIAZEPINAS INCLUIDO EN GFT Alprazolam, Bromazepam, Clobazam, Clorazepato , Diazepam, Lorazepam No es recomendable sustituir las benzodiazepinas en pacientes con tratamiento psiquiátrico habitual asociadas a otros antipsicóticos. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Bentazepam (Tiadipona®) 25mg/8h Lorazepam (2) 1mg/12h. Clordiazepóxido (Huberplex®, Omnalio®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario Clotiazepam (Distensan®) 5mg/12h Lorazepam (2) 1mg/12h. Halazepam (Alapryl®) Diazepam Ketazolam (Marcen®, Sedotime®) 15mg 30mg 45mg Diazepam (1) 2.5mg 5mg 7.5mg Oxazepam (Adumbran®) 10mg/8h Lorazepam 1mg/12h. (2) En caso de hepatopatía continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Pinazepam (Duna®) 5mg/12h Diazepam (2) 5mg/12h. Diazepam 4mg + gabob 250mg (Pertranquil®) Diazepam 5mg Diazepam 5mg + piridoxina 10mg (Aneurol®, Complutine®, Gobanal®, Pacium®, Vincosedan®) Diazepam (2) 5mg Diazepam 5mg + sulpirida 50mg (Ansium®) Diazepam 5mg comp + Sulpiride 50mg comp (1,2) Diazepam 5mg + piridoxina 5mg + sulpirida 50mg (Tepazepan®) Diazepam 5mg comp + Sulpiride 50mg comp Clorazepato dipotásico + gabob + piridoxina (Dorken®) Clorazepato dipotásico (1) Sustituir en igual dosis de clorazepato dipotásico. N05BE. ANSIOLÍTICOS: AZASPIRODECANODIONAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Buspirona (Buspar®, Effiplen®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N05CD. HIPNÓTICOS Y SEDANTES: BENZODIAZEPINAS INCLUIDO EN GFT Flunitrazepam, Flurazepam, Midazolam La sustitución de un hipnótico por otro debe ser siempre gradual para evitar la aparición de efectos adversos. (12) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Brotizolam (Sintonal®) 0,25mg Lorazepam (1) 1mg Loprazolam (Somnovit®) 1mg Lorazepam (1) 1mg Lormetazepam (Aldosomnil®, Loramet®, Noctamid®) 1mg Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Quazepam (Quiedorm®) 15mg Flurazepam 30mg (13) Triazolam (Halcion®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N05CF. FÁRMACOS RELACIONADOS CON BENZODIAZEPINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Zaleplon (Sonata®) D=10mg/24h al acostarse. Ancianos, insuf. Hepática: 5mg/24h Duración del tratamiento: 2 semanas máximo Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Zolpidem (Dalparam®, Librata®, Stilnox®) D=10mg/24h al acostarse. Ancianos, pacientes debilitados, insuf. Hepática: 5mg/24h Duración del tratamiento: 4 semanas Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Zopiclona (Datolan®, Limovan®, Siaten®, Zopiclama®) D=7.5mg/24h al acostarse. Ancianos, pacientes debilitados, insuf. renal: 3.75mg/24h Duración del tratamiento: 4 semanas máximo Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N06: PSICOANALÉPTICOS N06AA. ANTIDEPRESIVOS: INHIBIDORES NO SELECTIVOS DE LA RECAPTACIÓN DE MONOAMINAS (TRICÍCLICOS Y AFINES) INCLUIDO EN GFT Amitriptilina, Clomipramina, Imipramina Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Dosulepina (Prothiaden®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Doxepina (Sinequan®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Lofepramina (Deftan®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Maprotilina (Ludiomil®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Nortriptilina (Norfenazin®, Paxtibi®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Trimipramina (Surmontil®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N06AB. ANTIDEPRESIVOS: INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACIÓN DE SEROTONINA (ISRS) INCLUIDO EN GFT Citalopram, Fluoxetina, Sertralina Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (1) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Fluvoxamina (Dumirox®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. Paroxetina (Casbol®, Frosinor®, Motivan®, Seroxat®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario (1) N06AG. ANTIDEPRESIVOS: INHIBIDORES DE LA MAO A INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Moclobemida (Manerix®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. N06AX. OTROS ANTIDEPRESIVOS INCLUIDO EN GFT Mianserina, Trazodona, Venlafaxina , Mirtazapina Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Oxitriptan (Cincofarm®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Reboxetina (Irenor®, Norebox®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N06BA. PSICOESTIMULANTES Y NOOTRÓPICOS: SIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN CENTRAL INCLUIDO EN GFT Metilfenidato MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Modafinilo (Modiodal®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. N06BC. PSICOESTIMULANTES Y NOOTRÓPICOS: XANTINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Cafeína oral (Durvitan® Retard, Prolert®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. N06BX. OTROS PSICOESTIMULANTES Y NOOTRÓPICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (N06D) Citicolina (Neurodynamicum®, Numatol®, Somazina®) Consultar al prescriptor la suspensión del tratamiento. Piracetam (Ciclofalina®, Nootropil®) Consultar al prescriptor la suspensión del tratamiento. N06CA. COMBINACIONES DE PSICOLÉPTICOS Y ANTIDEPRESIVOS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Deanxit® (Flupentixol + melitraceno) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (1) Mutabase® (Amitriptilina + perfenazina) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Nobritol® (Amitriptilina + medazepam) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Tropargal® (Diazepam + nortriptilina) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N06DA. FÁRMACOS CONTRA LA DEMENCIA: ANTICOLINESTERASA INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Donepezilo (Aricept®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (1) Galantamina (Reminyl®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Rivastigmina (Exelon®, Prometax®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Tacrina (Cognex®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (1) N07: OTROS FÁRMACOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO N07BB. FÁRMACOS USADOS EN DEPENDENCIA ALCOHÓLICA Y A OPIACEOS INCLUIDO EN GFT Disulfiram Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Acamprosato (Campral®, Zulex®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Carbimida (Colme®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Naltrexona (Antalcone®, Antaxone®, Celupan®, Revia®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N07CA. ANTIVERTIGINOSOS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Betahistina (Fidium®, Serc®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. Cinarizina (Stugeron®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. Flunarizina (Flerudin®, Flurpax®, Sibelium®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. Nadida (NAD Medical®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. GRUPO P: ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y REPELENTES P01: ANTIPROTOZOARIOS P01AX. OTROS AMEBICIDAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Atovacuona (Wellvone® susp) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Trimetrexato (Neutrexin® vial) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P01BA. ANTIPALÚDICOS: AMINOQUINOLINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Cloroquina (Resochin®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Hidroxicloroquina (Dolquine®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P01BB. ANTIPALÚDICOS: BIGUANIDAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Atovacuona + proguanil (Malarone®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P01BE. ANTIPALÚDICOS: ARTEMISINA Y DERIVADOS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Artemetero + lumefantrina (Riamet®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P01BX. OTROS ANTIPALÚDICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Halofantrina (Halfan®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P02: ANTIHELMÍNTICOS P02CA.: ANTIHELMÍNTICOS ANTINEMATODOS: BENZOIMIDAZOLES INCLUIDO EN GFT Albendazol Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Flubendazol (Flicum®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Mebendazol (Bantenol®, Lomper®, Mebendan®, Oxitover®, Sufil®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Tiabendazol (Triasox®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P02CB. ANTIHELMÍNTICOS ANTINEMATODOS: PIPERAZINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Dietilcarbamazina (Filarcidan®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Piperazina, adipato (Vermi Quimpe®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P02CC. ANTIHELMÍNTICOS ANTINEMATODOS: TETRAHIDROPIRIMIDINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Pirantel, embonato (Lombriareu®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Pirantel, embonato+pamoato (Trilombrin®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P02CX. OTROS ANTINEMATODOS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Pirvinio,pamoato (Pamoxan®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P03: ECTOPARASITICIDAS, INCLUYENDO ESCABICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES P03AB. ECTOPARASITICIDAS: DERIVADOS DEL CLORO INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Lindano + benzoato de bencilo (Yacutin®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P03AC. ECTOPARASITICIDAS: DERIVADOS DE PIRETRINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Permetrina (Sarcop®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) GRUPO R: APARATO RESPIRATORIO Grupo revisado por: Dr. Nicolás F. Jiménez López. (Neumología) R01: PREPARADOS NASALES R01AA. DESCONGESTIONANTES Y OTROS PREPARADOS TÓPICOS NASALES: SIMPATICOMIMÉTICOS SOLOS INCLUIDO EN GFT Oximetazolina, Xilometazolina MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Fenilefrina (Ada®, Disneumon Pernasal®, Rin Up®) Xilometazolina. Nafazolina (Vasoconstrictor Pensa®) Xilometazolina. Tramazolina (Rhinospray®) Xilometazolina. R01AB. DESCONGESTIONANTES Y OTROS PREPARADOS TÓPICOS NASALES: SIMPATICOMIMÉTICOS: COMBINACIONES (EXCL. CORTICOSTEROIDES) INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Asociaciones con antiséptico, antibiótico Xilometazolina. R01AC. PREPARADOS NASALES: ANTIALÉRGICOS (EXCL. CORTICOSTEROIDES) INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico son tratamientos no hospitalarios. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Azelastina (Afluon nasal®, Corifina nasal®) Valorar la posible sustitución por loratadina oral. Cromoglicato disódico (Cusicrom nasal®, Farmacrom nasal®, Renocil®, Rinilyn®, Rinofrenal®) Valorar la posible sustitución por loratadina oral. Levocabastina (Bilina nasal®, Livocab nasal®) Valorar la posible sustitución por loratadina oral. R01AD. PREPARADOS NASALES: CORTICOSTEROIDES INCLUIDO EN GFT Rinobanedif® (bacitracina+clorobutanol+fenilefrina+neomicina+prednisolona+cineol+gomenol) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Asociaciones con antibiótico Rinobanedif® pomada. (2) R01AX. OTRAS PREPARACIONES NASALES INCLUIDO EN GFT Cloruro sódico 0.9% MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Acetilcisteína (Rinoflumil 1%® gotas nasales) Acetilcisteína 1%. (Tomar 1ml de Flumil® 300mg amp y diluir con 9ml de agua) Retinol (Rinocusi vitamínico® pomada) Rinobanedif® pomada. Rinofrenal plus® nebuliz (Clorfenamina + ác cromoglícico) Valorar la posible sustitución por loratadina oral. R01BA. DESCONGESTIONANTES NASALES USO SISTÉMICO: SIMPATICOMIMÉTICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Asociaciones de antihistamínicos con descongestionante. Valorar la posible sustitución por loratadina oral. R02: PREPARADOS FARÍNGEOS R02AA. PREPARADOS FARÍNGEOS: ANTISÉPTICOS INCLUIDO EN GFT Benzocaína + clorhexidina (Hibitane®) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Asociaciones de antisépticos (clorhexidina) con anestésicos locales, corticoides, etc. Benzocaína + clorhexidina (Hibitane®). (2) R02AD. PREPARADOS FARÍNGEOS: ANESTÉSICOS LOCALES INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Benzocaína (Gartricin®). Benzocaína + clorhexidina (Hibitane®) Benzocaína + clorato potásico (Faringenilo®). Benzocaína + clorhexidina (Hibitane®) R03: ANTIASMÁTICOS R03AC. ANTIASMÁTICOS AGONISTAS 2-ADRENÉRGICOS SELECTIVOS EN INHALACIÓN INCLUIDO EN GFT Salbutamol Puesto que no hay pruebas claras de que haya diferencias clínicamente importantes entre los distintos agonistas 2 de acción corta inhalados los pacientes deberían ser tratados con la preparación más económica y eficaz que puedan utilizar. (14) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Fenoterol (Berotec®) 200mcg/8h Salbutamol. (1,2) 100mcg/4-6h Formoterol (Broncoral®, Foradil®, Neblik®, Oxis®) 12mcg/12h Turbuhaler: 4.5-9mcg/12-24h (Acción larga) Salbutamol. (2) 100mcg/4-6h Hexoprenalina (Ipradol®) Nebulización: 1-2ml Salbutamol 100mcg/4-6h Procaterol (Onsukil®) 10-20mcg/8h Salbutamol. (2) 100mcg/4-6h Salmeterol (Beglan®, Betamican®, Inaspir®, Serevent®) Dosis = 50mcg/12h Salbutamol (2) 100mcg/4-6h Terbutalina (Terbasmin®) 250-500mcg/6h Salbutamol 100mcg/4-6h R03AK. ADRENÉRGICOS Y OTROS PARA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA PULMONAR INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Isoprenalina+fenilefrina+ác ascórbico (Aldo-Asma®) Salbutamol 100mcg/4-6h Salmeterol + fluticasona (Anasma®, Inaladuo®, Plusvent®, Seretide®, Viane®) Budesonido inh 200mcg/12h + Salbutamol inh 100mcg/6h. Ipratropio + fenoterol (Berodual® 250mcg + 500mcg) Nebulización: 0.1-0.5ml/4-8h Ipratropio (Atrovent®) 250mcg/2ml + Fenoterol (Berotec®) 500mcg/0.1ml Beclometasona + salbutamol (Butosol®) 1-2 inhalaciones/6h Budesonido inh 200mcg/12h + Salbutamol inh 100mcg/6h. (2) Ipratropio + salbutamol (Combivent® 20mcg + 100mcg) 1-2 inhalaciones/ 4-6h Ipratropio inh + Salbutamol inh 20 + 100mcg/4-6h Budesonida + formoterol (Rilast®, Symbicort®) 250-500mcg/6h Budesonido inh 200mcg/12h + Salbutamol inh 100mcg/6h. R03BA. ANTIASMÁTICOS: GLUCOCORTICOIDES INCLUIDO EN GFT Budesonida Beclometasona inhalada (Asmabec®, Beclo-Asma®, Becloforte®, Beclomet®, Becotide®, Betsuril®, Broncivent®, Decasona®, Qvar®) y Budesonida inhalada (Miflonide®, Olfex bucal®, Pulmicort®, Pulmictan®, Ribujet®) se consideran equivalentes terapéuticos. (1) Beclometasona inhalada 250mcg (1 inhalación)/6-12h ↔ Budesonida 200mcg (1 inhalación)/6-12h. Beclometasona inhalada 500mcg (2 inhalaciones)/6-12h ↔ Budesonida 400mcg (2 inh)/6-12h. (1) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Beclometasona (Asmabec®, Beclo-Asma®, Becloforte®, Beclomet®, Becotide®, Betsuril®, Broncivent®, Decasona®, Qvar®) 250-500mcg/6h Budesonida inhalado. (2) 200mcg/12h Fluticasona (Flixotide®, Flusonal®, Inalacor®, Trialona®) 100-1000mcg/12h, según la gravedad del asma Budesonida inhalado. 200mcg/12h Mometasona (Elovent®) 200-400mcg/12-24h (3) Budesonida inhalado. 400mcg/12h R02BB. ANTIASMÁTICOS: ANTICOLINÉRGICOS INCLUIDO EN GFT Ipratropio MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Tiotropio (Spiriva®) Ipratropio (Atrovent®) R03BC. ANTIASMÁTICOS: ANTIALÉRGICOS (EXCL CORTICOSTEROIDES) INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Cromoglicato disódico (Alergocrom®, Cromo Asma®, Dilospir®, Frenal®, Intal®, Nebulasma®, Nebulcrom®) Valorar la conveniencia de continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Nedocromilo sódico (Brionil®, Cetimil®, Tilad®) Valorar la conveniencia de continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. R03CC. ANTIASMÁTICOS AGONISTAS 2 ADRENÉRGICOS SELECTIVOS POR VÍA SISTÉMICA INCLUIDO EN GFT Fenoterol, Salbutamol MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Bambuterol (Bambec®) 10mg/24h al acostarse (insuf renal: 5mg/día) Salbutamol (2) 2mg/8h Clenbuterol (Spiropent®, Ventolase®) 20mg/12h Salbutamol (2) 2mg/8h Terbutalina (Tedipulmo®, Terbasmin®) Comprimidos: 2.5-5mg/8h (Niños de 20-30Kg: 1.25-2.5mg/8h) Comprimidos retard: 5-7.5mg/12h (Niños> 5 años: 5mg/12h)
Solución: 3-4.5mg/8h (Niños: 0.075-0.150mg/Kg/8h) Salbutamol
2-4mg/6-8h Dmax= 8mg/6h
Niños 6-12 años: 2mg/6-8h
Niños 2-6 años: 0.1mg/Kg/8h. Dmax= 0.2mg/Kg/8h. No exceder 12mg
Ancianos: 2mg/6-8h incrementando hasta Dmax= 8mg/6-8h
Terbutalina + guaifenesina (Terbasmin Expectorante®)
Adultos: 10-15ml/8h
Niños: 0.25ml/Kg/8h Salbutamol
2-4mg/6-8h Dmax= 8mg/6h
Niños 6-12 años: 2mg/6-8h
Niños 2-6 años: 0.1mg/Kg/8h. Dmax= 0.2mg/Kg/8h. No exceder 12mg
Ancianos: 2mg/6-8h incrementando hasta Dmax= 8mg/6-8h

R03DA. ANTIASMÁTICOS: XANTINAS
INCLUIDO EN GFT
Teofilina
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Etamfilina (Solufilina®)
10mg/24h al acostarse (insuf renal: 5mg/día) Teofilina
Xantinas asociadas a mucolíticos y corticoides a bajas dosis Teofilina

Novofilin Retard® gg. (Diprofilina 112.5mg + proxifilina 112.5mg + teofilina 75mg)
1-2 gg/12h Teofilina

R03DC. ANTIASMÁTICOS: ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Montelukast (Singulair®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Zafirlukast (Accolate®, Aeronx®, Olmoran®)
Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.

R05: ANTIGRIPALES Y ANTITUSIVOS
R05CA. EXPECTORANTES
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
Intercambiables por mucolíticos (2)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Expectorantes solos(Guaifenesina, pseudoefedrina, tripolidina) o en asociación Mucolíticos: Acetilcisteína, Ambroxol, Mesna

R05CB. MUCOLÍTICOS
INCLUIDO EN GFT
Acetilcisteína, Ambroxol, Mesna
Existen diferentes mucolíticos orales e inhalados de uso común no incluidos en la GFT y que se consideran equivalentes terapéuticos de la acetilcisteína.
Debido al olor desagradable de la acetilcisteína algunos pacientes no la toleran y precisan mesna. (1)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Bromhexina oral (Bisolvon®)
4-8mg/8h Acetilcisteína oral. (2)
200mg/8h
Carbocisteína (Actithiol®, Anatac®, Fluidin mucolítico®, Mucovital®, Pectodrill®, Pectox®, Viscoteína®)
750-500mg/8h-12h Acetilcisteína oral. (1)

200mg/8h
Carbocisteína-lisina (Pectox-lisina®)
2.7g/24h Acetilcisteína oral.
200mg/8h
Citiolona (Mucorex®)
400mg/8h Acetilcisteína oral. (2)
200mg/8h
Letosteína (Broluidan®)
50mg/8-12h Acetilcisteína oral. (2)
200mg/8h
Sobrerol oral (Sobrepin®)
100mg/6-8h Acetilcisteína oral. (2)
200mg/8h
Mucolíticos asociados a antihistamínicos.
Carbocisteína + prometazina (Actithiol antihistamínico®)
10ml/6h
Acetilcisteína oral. (2)

200mg/8h

R05DA. ANTITUSIVOS: ALCALOIDES DEL OPIO Y DERIVADOS
Sustituir los medicamentos de este grupo por dextrometorfano (no indicado en lactantes) o codeína

R05DB. OTROS ANTITUSIVOS
Sustituir los medicamentos de este grupo por dextrometorfano (no indicado en lactantes) o codeína

R06: ANTIHISTAMÍNICOS, USO SISTÉMICO
Los antihistamínicos de segunda generación son menos sedantes y presentan menos efectos anticolinérgicos que los clásicos. Sin embargo, pueden producir prolongación del intervalo QT y arritmias. Este efecto no afecta a todo el grupo y se ha relacionado especialmente con astemizol y terfenadina. Otros fármacos del grupo presentan menor riesgo cardiovascular: acevastina, azelastina, cetirizina, ebastina, fexofenadina, loratadina, mizolastina. En el hospital suelen ser de elección los antihistamínicos clásicos (dexclorfeniramina, hidroxicina) ya que sus efectos sedantes son muchas veces una ventaja en el paciente ingresado. En caso de emplearse un antihistamínico de 2ª generación debe evitarse astemizol y terfenadina.
Hay que tener precaución en los siguientes casos: a).- interacciones con antifúngicos (ketoconazol, itraconazol), macrólidos (eritromicina, claritromicina) y otros fármacos (fluoxetina, verapamilo, ritonavir, nifedipina); b).- hipokalemia, hipocalcemia o hipomagnesemia; c).- función renal o hepática disminuida; d).- alteraciones cardiacas congénitas; e).- hipotiroidismo. (1)
Cetirizina, ebastina, fexofenadina, loratadina y mizolastina se consideran equivalentes terapéuticos.
Dosis equivalentes: Cetirizina oral 10mg  Ebastina oral 10mg  Fexofenadina oral 120-180mg  Loratadina oral 10mg  Mizolastina oral 10mg. (1)

R06AA. ANTIHISTAMÍNICOS USO SISTÉMICO: AMINOALQUILÉTERES
INCLUIDO EN GFT
Doxilamina + piridoxina
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Difenhidramina (Benadryl®, Dormplus®, Nytol®, Soñodor®)
Adultos y niños > 12 años: 50mg/6h. Dmax = 300mg
Niños 6-12 años: 25mg/6h. Dmax = 150mg Dexclorfeniramina

Adultos: 2mg/4-6h o 6mg retard/8-12h
Niños: 0.04mg/Kg/6h

R06AE. ANTIHISTAMÍNICOS USO SISTÉMICO: PIPERAZINAS
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Cetirizina (Alerlisin®, Virlix®, Voltric®, Zyrtec®)
10mg/24h. Loratadina (2)
10mg/24h.

R06AX. OTROS ANTIHISTAMÍNICOS, USO SISTÉMICO
INCLUIDO EN GFT
Hidroxizina, Ketotifeno, Loratadina
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Astemizol (Alermizol®, Esmacen®, Hubermizol®, Narvizol®, Rifedot®, Simprox®, Urdrim®)
Adultos y niños > 12 años: 10mg/24h.
Niños 6-12 años: 5mg/24h
Niños 2-6 años: 2mg/10Kg/24h Loratadina (2)

Adultos y niños > 2 años con P>30Kg: 10mg/24h
Niños 2-12 años con P <> 2 años con P>30Kg: 10mg/24h
Niños 2-12 años con P <> 12 años: 10-20mg/24h.
Niños 6-11 años: 5mg/24h
Niños 2-6 años: 2.5mg/24h Loratadina (2)
Adultos y niños > 2 años con P>30Kg: 10mg/24h
Niños 2-12 años con P <> 12 años: 120-180mg/24h. Loratadina (2)
10mg/24h
Mizolastina (Mistamine®, Mizolen®, Zolistan®)
Adultos y niños > 12 años: 10mg/24h. Loratadina (2)
10mg/24h
Terfenadina (Cyater®, Rapidal®, Ternadin®)
Adultos y niños > 12 años: 60-120mg/día en 1-2 tomas.
Niños 3-12 años: 1mg/Kg/día. Dmax= 1mg/Kg/12h. Loratadina (2)
Adultos y niños > 2 años con P>30Kg: 10mg/24h
Niños 2-12 años con P <> 12 años: 10-20mg/24h. Loratadina (2)
Adultos y niños > 2 años con P>30Kg: 10mg/24h
Niños 2-12 años con P <>

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LO CONOCE AHORA

¿DR. EN PSIQUIATRIA DE PONTEVEDRA?.

BUENO QUIZÁS ...... LO QUE PASA QUE ESPAÑA "NUNCA" LO INCLUYÓ EN:

NEUROLEPTICOS/ANTIPSICÓTICOS.

¿NO ES CIERTO, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?

DIGAN LO QUE DIGAN EN LOS JUICIOS:
"LOS SANOFI AVENTIS" DE QUE NO ES EL "AGREAL/VERALIPRIDA" UN "NEUROLÉPTICO/ANTIPSICÓTICO".

LO ES Y LO FUÉ Y LO SERÁ ALLÁ DONDE SE PERMITA SU AUTORIZACIÓN.

NI ESPAÑA NI LOS AVENTIS EN ESPAÑA:

"NO DICEN UNA SOLA VERDAD".

Fortunas y delitos. La mentira del amianto













Cada cinco minutos muere una persona a causa de una enfermedad provocada por el amianto. De aquí al 2030 medio millón morirán en Europa de un cáncer causado por el amianto; cada año van a morir unas 140.000 personas en el mundo que hace entre veinte y cuarenta años estuvieron expuestas a este mineral y en total unos 10 millones seremos sus víctimas en 2030. A toda esta matanza hay que añadir los inenarrables y atroces sufrimientos de los afectados y de sus familiares. Es la primera causa de muerte profesional. La serie de horrores continuará porque si en la “civilizada” Europa se prohibió el mineral casi totalmente desde 2005, en Canadá, en los países emergentes y en los empobrecidos (China, India, Brasil, México) la extracción y consumo van en aumento.

“Todos sus dineros están manchados de sangre”
H. Balzac, La taberna roja

Cuenta Juan Miguel Gutiérrez, el director del documental “La plaza de la Música” (un largometraje de 58 minutos que se ha presentado a la 58 edición de Donostia Zinemaldia) que fue precisamente durante la realización de este trabajo cuando descubrió que su madre había muerto víctima de la inhalación de polvo de amianto, porque vivían cerca de la fábrica que lo producía.

Igualmente, mientras preparaba la traducción y edición del libro de Maria Roselli, “Las mentiras del amianto. Fortunas y delitos”, que hoy presentamos, me enteré también que un buen amigo y colega de estudios, al que hacia tiempo había perdido la pista, había muerto prematuramente a los 53 años, víctima de un mesotelioma. Trabajaba, desde que terminamos la carrera de Perito Industrial a mediados de los años sesenta, en la fábrica Uralita de Sevilla. Si me hubiese llamado a trabajar en esa misma fábrica posiblemente hubiese aceptado y hoy ya no la contaría.

Podemos sacar la conclusión de que además de enfermedades profesionales debidas al amianto, existen las vinculadas al hogar, al medio ambiente y las que podemos denominar “virtuales”, como en mi caso, las que podrían habernos afectado a todos dada la abundancia y extensión geográfica de cómo se ha producido este material.

Estas dos noticias me han hecho pensar que la coincidencia de la traducción de dos libros sobre el amianto (el que presentamos y el que se ha hecho bajo la dirección de Ángel Cárcoba, titulado “La lana de la salamandra”) y del documental de Juanmi Gutiérrez no es para nada casual. Como en el resto de Europa, esta década y la próxima presentarán los puntos más altos de manifestaciones de enfermedades y muertes debidas al polvo letal, habida cuenta que fue en la década de los ochenta cuando se alcanzaron los valores mayores en la producción de este mineral y del largo periodo en que la enfermedad contraída se manifiesta. Lo que se llama periodo de latencia.

El libro de Maria Roselli: víctimas y verdugos

El libro de Maria Roselli, periodista italiana radicada en Zurich, titulado en su versión castellana La mentira del amianto. Fortunas y delitos, editado por ediciones del Genal en Málaga (publicado primero en 2007 en alemán y posteriormente, en 2008, en francés) y que hoy ve la luz la edición para España y Latinoamérica, realiza una investigación profunda alrededor de las víctimas del amianto y de sus familiares, a las que escucha y hace hablar; y en torno a la principal familia en el negocio durante 85 años, los Schmidheiny, familia natural de Suiza, país en el que ha radicado el centro de dominación del mundo en lo relativo a este mineral a la vez “milagroso”, “mortal” e “invisible”, denominado amianto o asbesto y, metonímicamente, uralita en España.

Habla e indaga, pues, sobre las víctimas y de los verdugos.

Las víctimas están bien establecidas: cada cinco minutos muere una persona a causa de una enfermedad provocada por el amianto; según un estudio de la Unión Europea, de aquí al 2030 medio millón de personas morirán en Europa de un cáncer causado por el amianto; cada año van a morir unas 140.000 personas en el mundo que hace entre veinte y cuarenta años estuvieron expuestas a este mineral, bien por su trabajo o por su proximidad a los trabajadores o a las fábricas, y en total con lo que llevamos tragado de las fibras microscópicas del mismo material, unos 10 millones seremos sus víctimas en 2030 (según el doctor James Leigh, director del Centro de Salud Ocupacional y Ambiental de la Escuela de Salud Pública de Sidney, Australia). Y a toda esta matanza hay que añadir los inenarrables y atroces sufrimientos de los afectados y de sus familiares. No es sólo la primera causa de muerte profesional sino también, desde el punto de vista de las aseguradoras, el siniestro más importante de todos los tiempos.

La serie de horrores continuará porque si en la “civilizada” Europa se prohibió el mineral casi totalmente desde 2005, en Canadá, en los países emergentes y en los empobrecidos (China, India, Brasil, México) la extracción y consumo van en aumento.

La principal familia responsable de esta catástrofe humanitaria, (los Schmidheiny suizos), que muchos califican de genocidio por ser una de las mayores, sino la mayor, de todas las masacres industriales jamás conocidas, está bien delimitada. Los Schmidheiny desde principio de siglo XX dominan este negocio en el mundo y han pasado en cuatro generaciones de ser descendientes de un sastre a tener en sus filas en la actualidad a dos de los magnates mayores del planeta: Thomas y Stephan. El amianto-cemento constituye su secreto. El municipio suizo de Niederurnen no sólo ha sido la sede de su negocio de amianto en Suiza, con el nombre de Eternit, sino que llegó a convertirse en uno de los centros mundiales del amianto-cemento. Desde el holding de los Schmidheiny se controlaban las fábricas en dieciséis países con 23.000 personas empleadas. Fue la sede de la SAIAC (Sociedad Anónima Internacional de Asbesto-Cemento) el cártel del amianto que ha controlado precios, volúmenes, técnicas, presiones políticas y silencios bien gestionados sobre la letalidad del mineral.

Para hacerse una idea de un orden de magnitud de lo que hablamos, bastará contemplar a esta familia controlando el 90% de las actividades productivas del amianto importado en Suiza, por las que desde 1945 a 1985 han pasado unos 10.000 trabajadores de manera intensiva (cada día y sostenida durante años) y otras 100.000 que sufrieron exposiciones ocasionales pero repetidas. Si, como admite el neumólogo de la clínica Hirslanden de Zurich, “una sola fibra inhalada es ya demasiado”, todos los 110.000 expuestos peligran, y no saben ni el día ni la hora, por lo insidiosa que es la enfermedad específica denominada mesotelioma: no da apenas síntomas y una vez emergida supone la muerte en pocos meses y entre atroces sufrimientos. Otro orden de magnitud de sus responsabilidades lo proporciona el hecho de que en 1985, entre esta familia y otra belga dominaban el 25% de todo el amianto-cemento del mundo. De esta tremenda magnitud se deriva la presunción de genocidio que se adjudica a los Schmidheiny.

Sin embargo, mi acercamiento como editor a esta obra no fue fruto de la indignación y dolor del amigo perdido, sino la investigación sobre el magnate suizo Sthepan Schmidheiny, uno de los hombres más ricos del mundo, que habíamos emprendido hacía ya unos años mi compañera Isabel y yo mismo, tras la pista de una fundación filantrópica denominada Avina fundada por el citado magnate. La citada fundación dedicaba ingentes cantidades de dinero a hacer negocios con los más pobres de la mano de ONGs y otros movimientos sociales, bajo el marchamo de la responsabilidad social corporativa y de lo que hoy se llama capitalismo verde. Entendíamos que esta fundación estaba penetrando los movimientos sociales por arriba y esto implicaba desactivar las resistencias al capitalismo, especialmente de Latinoamérica, utilizando como puente a los líderes españoles. Entendíamos también que detrás de esta “generosidad” había “gato encerrado”.

El juicio de Turín contra este magnate y la celebración de una reunión internacional de afectados por el amianto de la mano de la International Ban Asbestos (entidad que trata de que el uso de este mineral, en todas sus formas, se prohíba en todo el mundo) nos dio la oportunidad de viajar a esa ciudad en primavera del pasado año, junto a Ángel Cárcoba, en calidad de periodistas habida cuenta que íbamos, en nuestro caso, de la mano de la Revista el Observador de Málaga. Allí conocimos a Maria Roselli y de allí salió el compromiso de la edición en castellano.

Stephan Schmidheiny nos llevó directamente a la tragedia del amianto y a los grupos sociales o intelectuales que luchan contra el mismo, desde distintas facetas. Fruto de esta laberíntica historia es el libro que hoy presentamos y que ha sido editado gracias a Ángel Cárcoba.

Nadie mejor que esta periodista italiana, residente en Suiza, patria y morada de Schmidheiny, para relatar la historia de esta familia, que ha sido la principal dominadora de esta industria con el nombre de Eternit, durante la mayor parte del siglo XX

El título con que hemos presentado nuestra edición, que es una síntesis de los títulos de la edición alemana y francesa, dice muy bien de lo que nos vamos a encontrar por dentro.

La conspiración del silencio

En primer lugar se habla en el libro sobre el amianto, su peligrosidad y su producción, pero sobre todo de sus mentiras. Es decir del esfuerzo exitoso realizado por la industria para ocultar, tergiversar y minimizar las fatales consecuencias para los trabajadores, y no sólo para ellos, en lo relativo a la extracción, transporte, producción y mantenimiento de este mineral del que se decía que era milagroso. Este adjetivo con el que se ha propagado es una de las grandes mentiras. Por eso, en singular, "la mentira del amianto”.

La historia de esta familia es una concreción detallada de aquella sentencia del novelista Honorato Balzac que afirmaba, hablando de un personaje enriquecido, que “todos sus dineros (escudos) están manchados de sangre”. En efecto, los Schmidheiny no sólo mentían sino que llegaron a colaborar con el régimen nazi, ocupando en su fábrica alemana a prisioneros de guerra en régimen de semiesclavitud. Hasta 1992, fecha del fin del apartheid, mantuvieron sus empresas de amianto en Sudáfrica, tratando a los negros sin derechos y sin medidas alguna de protección, y para más inri vivían cerca del trabajo y muchos tenían como tejados las famosas planchas de fibrocemento a base de amianto blanco. En fin, colaboraron con Pinochet, con Somoza en Nicaragua al que “vendieron” el 60 de las acciones de Nicalit, la empresa de amianto en ese país, y con la dictadura brasileña.

Pero sobretodo, siguieron con el negocio y tomando las mínimas medidas de protección laboral, a pesar de que desde mil ochocientos ochenta y nueve (1889) ya se tenían noticias de la letalidad de este mineral y, posteriormente, los trabajos científicos de las décadas de los treinta a los sesenta del pasado siglo habían dejado bien establecido las distintas enfermedades que provoca así como los efectos domésticos y ambientales que acarrea (y los virtuales como hemos dicho).

Es sólo en 1973 cuando la OMS reconoce la peligrosidad del amianto, en 1978 el Parlamento Europea declara a esta fibra como cancerígena laboral, para en 2005 la propia Unión Europea dicta una prohibición bastante extensa de la importación, fabricación y uso del mismo, y para todas las clases de mineral de amianto. La conspiración del silencio que el lobby del amianto defendía ha tenido bastante éxito y lo sigue teniendo, habida cuenta que hoy en sólo 55 países está prohibido, estando en más de 140 en aquellos en los que el amianto continúa su letal labor.

Naturalmente, este enriquecimiento de la familia Schmidheiny está salpicado de delitos, unos vistos ya en los tribunales, otros por ver y muchos otros que quedarán impunes.

En el retrato que Maria Roselli hace de una de las víctimas, y que titula “La duda me atormenta”, Rita Feldmann dice así:

Cuando éramos niños, mi hermano, mi hermana y yo misma trabajamos en Eternit (en Niederurnen, Suiza) durante las vacaciones escolares. Era típico de aquella época. En la fábrica nos contaban que por la noche no deberíamos quitarnos el polvo de la ropa con la ayuda de la tubería de aire comprimido, porque si teníamos una herida una burbuja de aire podría entrar directamente en el organismo. No nos decían que la razón del peligro era el amianto(…) Al principio se consideraba que el amianto era un producto milagroso. Si sabiendo que es peligroso se decide trabajar allí, cada uno es libre de asumir el riesgo, pero es injusto que nos ocultaran la verdad. Me pregunto cómo puede vivir la familia Schmidheiny sabiendo cuántas personas han muerto por culpa del amianto. Algunas de ellas ni siquiera habían trabajado allí. (…)Mi padre murió en 1989, fue contratado por Eternit en Niederurnen con catorce años. Mi madre también murió por mesotelioma en 2002, trabajaba como asistenta en las oficinas. Ahora (2006) a mi hermano le han descubierto placas pleurales que se deben, igualmente, al amianto (tiene 49 años y está enfermo desde hace cuatro) (…) Todo este asunto no me deja tranquila. Y la familia Schmidheiny simplemente vende la empresa, saca beneficios, y sale airosa sin asumir sus responsabilidades. Si tuvieran un ápice de conciencia no renegarían de su pasado.

La mentira ha sido la norma por parte de las empresas en la tragedia del amianto, pero también la censura y la tergiversación. En una Conferencia sobre el amianto celebrada en el Parlamento Europea, en septiembre de 2005, convocada por el grupo de la Izquierda Unitaria Europea, podemos leer:

Eternit goza de una enorme influencia en Bélgica. Se había previsto que la publicación de un artículo titulado “El valle del silencio en Bélgica” coincidiese con la Conferencia Europea sobre el amianto. Sin embargo el artículo nunca vio la luz. Su supresión demuestra que, en 2005, la censura y la influencia corporativa sigue teniendo más fuerza en Bélgica que la que la libertad de expresión y la democracia.

Pero hay mucho más: En el juicio penal que se celebra actualmente en Turín contra Stephan Schmidheiny, en que se le acusa de “desastre ambiental doloso permanente y omisión dolosa de las normas de seguridad”, por el que se le piden 13 años de cárcel e indemnizaciones que pueden llegar a cinco mil millones de euros, en un extracto de prensa, con motivo de la vista celebrada en octubre del pasado año, se ha podido saber que:

Según ha manifestado Paolo Revilla, consejero de la acusación, “hemos descubierto que entre 2001 y 2005 Stephan Schmidheiny, ha pagado un millón de euros a la agencia de Milán MS & L Bellodi para organizar una red de informadores capaces de manipular la información sobre el amianto”. Igualmente se ha sabido que el fiscal de la acusación Guarinelli ha sido objeto de una atención particular de parte del sistema de vigilancia de la multinacional. Digamos que el fiscal ha sido “espiado”. Bruno Pesce –animador continuo de la asociación de Víctimas del amianto de Casale, pueblo de Turín- ha manifestado, al hilo de estas declaraciones, que el “espionaje” no se ha parado en la persona de Guarinelli porque “hemos descubierto que un periodista que había frecuentado nuestras iniciativas durante 16 años estaba pagado por Bellodi”.

Pero como el amianto sigue permitido en muchos países aún, el lobby de este mineral sigue haciendo uso de los viajas artimañas a las que se recurrían en Europa hace treinta o cuarenta años. Se siguen presentando estudios “científicos” que afirman la inocuidad el amianto blanco; se celebran simposios para extender la mentira del “uso controlado”, y por tanto sin riesgos, de este mineral. Aparecen “sindicatos amarillos”, controlados por los empresarios, que defienden igualmente el uso inicuo del amianto. Los canadienses, uno de los principales países en minería del amianto (que exportan casi toda la producción) han creado el Canadian Chrysotile Institue, en nombre del lobby canadiense del amianto… “La mentira del amianto es resistente, indestructible, e incorruptible, para toda la Eternidad”, como el nombre etimológico del mineral.

Hablan las víctimas

Los delitos tienen víctimas con nombre y apellidos, y la autora del libro se ha encargado de entrevistar y rescatar historias vividas por ellas. Como dice uno de los familiares de las consultadas, Victor Portmann:

Opino que es importante hablar del sufrimiento físico y de los dolores de los enfermos de amianto (…) Se hace hincapié en los problemas financieros y jurídicos, pero nunca se habla de los inmensos dolores que sufren las personas afectadas. Se silencia el hecho de que este cáncer es particularmente cruel, nadie cuenta cómo los enfermos gritan a causa del dolor. Mi padre ha soportado un sufrimiento atroz y quiero que esto se sepa. Falleció en junio de 2004.

Hoy en día (2006) se sigue exponiendo a los trabajadores a este peligroso material, y todo ello, únicamente, por el ansia de beneficios.

Porque, efectivamente, hablamos de atrocidades. Los datos son espeluznantes. Ya hemos mencionado algunos y los completamos con las siguientes aportaciones, para que no se olviden:

En el mundo hay unos 125 millones de personas expuestas al asbesto en el lugar de trabajo. Según los cálculos más recientes de la Organización Mundial de la Salud, la exposición laboral causa más de 107.000 muertes anuales por cáncer de pulmón relacionado con el asbesto, mesotelioma y asbestosis. Se calcula que un tercio de las muertes por cáncer de origen laboral son causadas por el asbesto. Además se calcula que cada año se producen varios miles de muertes atribuibles a la exposición doméstica al asbesto, según la misma entidad.

Estas muertes equivalen a un World Trade Center cada 10 días, que se dice pronto.

En síntesis, cada cinco minutos muere una persona en el mundo de una enfermedad debida al amianto o asbesto y así seguirá ocurriendo durante muchos años.

El mineral además de invisible, llega a las personas de forma silenciosa. El siguiente testimonio, recogido por Maria Roselli en su libro es más que ilustrativo. El retrato que hace la autora es el siguiente:

Hans von Ah pasó tres años en los talleres de la compañía de ferrocarriles suizas, la CFF, en Zurich. Está seguro de haber respirado allí también el polvo mortal. Dice que 'durante la fase preliminar de la enfermedad, a menudo me acordaba de aquellos años como aprendiz durante los cuales estuve en contacto con este material mortal'. En otoño de 2000 (a más de 45 años de su primer contacto con el amianto) cuando visitó a su médico a causa de una ligera irritación en la zona de los pulmones no se esperaba para nada aquel diagnóstico. Pero cuando la palabra “mesotelioma” surgió en la conversación Hans von Ah lo comprendió todo inmediatamente. Hasta ese momento el jubilado no había sentido ningún dolor (…) Un equipo de médicos del Hospital Universitario de Berna le extrajo el pulmón izquierdo, atacado por el cáncer, y la pleura en una operación que duró varias horas. A continuación, los médicos recubrieron sus bronquios amputados con lóbulo muscular. Tras la operación estuvo a punto de fallecer a causa de una infección y, durante meses, tuvo que tomar antibióticos. Su tubo digestivo, muy deteriorado por la toma de todos esos medicamentos, reacciona ahora de forma hipersensible (…) Tras la operación cayó en una gran depresión. (Retrato de Hans von Ah: “Ya no tengo fuerzas para defenderme”)

Llega de forma silenciosa y pérfida: basta a veces una exposición pequeña. El siguiente retrato de la autora de una de las víctimas es esclarecedor:

Pese a sus 53 años y no haber estado nunca en contacto directo con el amianto- simplemente había vivido de los ocho a los dieciocho años al lado de la fábrica en Niederurnen-, Marcel Jann sabía que le quedaban sólo unos meses de vida. Un día de otoño de 2004, aquel maestro apasionado a la montaña y a la bicicleta, tuvo tales dificultades para respirar que creyó ahogarse. (…) Después de una quimioterapia complicada, en la primavera de 2005 le extrajeron el pulmón derecho, incluida la pleura, así como el diafragma, una costilla y el pericardio a lo largo de una operación que duró siete horas. Diez días después precisó de una intervención de urgencia…

(Una vez Recuperado) ”su lucha por la justicia”, como el la llamaba, se convirtió en su razón de vivir. Dirigió muchas cartas a Stephan Schmidheiny pidiéndole que se disculpara y exigiéndole indemnizaciones, pero con la venta de la empresa todo había sido transferido. ¡Schmidheiny ya no se consideraba responsable! Continuó luchando hasta los últimos meses de sus vida - falleció en octubre de 2006. Afirmó que no podía aceptar esa enfermedad mortal sin rechistar, mientras le llevaban a Glarus -Suiza- a hacer su declaración ante el juez de instrucción, enchufado en su botella de oxígeno y acostado sobre una camilla (Retrato de Marcel Jann: “La lucha por la justicia”)

La contaminación ambiental es muy corriente. Este ha sido el caso de Cerdanyola –España- en que han contraído enfermedades no sólo los trabajadores de las fábricas de amianto sino los familiares y los vecinos cercanos a las factorías. El pasado mes de julio, un juzgado de Madrid ha sentenciado que Uralita debe indemnizar a 45 vecinos de Cerdanyola y Ripollet con 3,9 millones de euros por las afecciones que les ha provocado las fibras de amianto que se desprendían de la factoría situada en esa primera población. Lo mismo que había pasado con la madre de director de cine Juanmi Gutiérrez que ya hemos mencionado.

La lucha por la justicia

Las víctimas piden justicia, es decir reconocimiento, resarcimiento y sanciones sociales para evitar la impunidad y para no invitar a otros a hacer tales atrocidades.

Por ello, delante de las puertas del juzgado de Turín, donde se celebra el juicio penal contra Stephan Schmidheiny, las víctimas del amianto y sus familiares se congregan durante la celebración del juicio, aun vivo, portando pancartas que dicen: “Masacre Eternit: justicia”

Una de las víctimas, Luisa Minazzi, que de pequeña jugaba en el patio entre polvos de eternit que su padre traía de la fábrica como si fuese algo maravilloso, se pregunta: "¿quién podía saberlo?". Afirma Luisa que "los responsables deberían ser juzgados en La Haya por crímenes contra la humanidad"

El juicio de Turín es la esperanza de muchas de las víctimas porque por vez primera se juzga no sólo a los directivos de la fábrica local sino a los principales propietarios. El fiscal que indaga el caso desde 2004 pide hasta 13 años de cárcel para los dos principales encartados y hasta un millón de euros por víctima; como hay cerca de tres mil demandas más las de la seguridad social italiana, la petición fiscal asciende a unos 5 mil millones de euros, en este solo juicio.En “La lana de la salamandra”, el libro que se ha editado en CCOO bajo la dirección de Ángel Cárcoba, nos cuenta su autor, el periodista Giampiero Rossi, los antecedentes de este proceso centrado en la familia de Romana Blasotti. Esta familia trabajó y vive aún en Casale Monferrato, un pueblo de 33.000 habitantes al norte de Turín y en el que hubo hasta 1986 una fábrica de amianto, en la que en sus momentos más álgidos trabajaban unos mil trabajadores. Pues bien, a pesar de que hace 25 años que cerraron aún cada semana muere una persona víctima del mineral. Y cada uno de los habitantes tiene un nudo en la garganta porque no se sabe cual de ellos será el próximo, pues mueren trabajadores, familiares y simples ciudadanos que nada han tenido que ver con la fábrica.

Como en el caso ejemplar de Romana Blasotti, la presidenta de la asociación de víctimas del pueblo, actualmente con 82 años, que ha visto en los últimos 25 cómo morían su marido, trabajador en la empresa, su hermana y su sobrina, su prima y, finalmente su hija de 52 años que nunca trabajó con amianto.

Declaración de Romana Blasotti. Juicio de Turín, 2010

La explotación extrema

María Roselli, en su exhaustiva investigación, ha encontrado documentos que certifican el uso por parte de los suizos de trabajadores forzados en la Alemania nazi, y ha logrado encontrar a una superviviente de aquella época. Se trata de Nadja Ofsjannikova, con 85 años cumplidos, que vive en la actualidad en Riga, Letonia y que por casualidad se encontró con un médico de Berlín, al que habló de su estancia de trabajadora forzada en Berlín y la volvió a traer a esta ciudad. Cuenta ella que:

En 1942, cuando tenía 19 años fui llamada por la comandancia militar y hacinadas y pasando mucho frío nos transportaron a Alemania (…) a una fábrica de amianto-cemento. Allí nos alojaron en barracas. El trabajo en ese campo era superior a nuestras fuerzas. La nave en la que trabajábamos no tenía tejado y el frío era terrible. En ocasiones solo deseaba morirme. Lloré muchísimo. La fábrica en que trabajaba se llamaba Eternit (…) era igual que un campo de concentración, llevábamos números y teníamos que enseñar nuestra ficha continuamente. (…) teníamos que trabajar aun estando enfermos, doce horas al día, seis días a la semana. En una ocasión cogí una neumonía, pero no pude guardar cama (…) la alimentación en el campo era pésima: para desayunar nos daban sopa de harina, a mediodía sopa de remolacha y por la tarde cien gramos de pan con un poco de margarina (…) la vigilante de la barraca nos observaba todo el tiempo y cuando no obedecíamos nos molían a palos. A veces me pregunto cómo pude soportar tanto sufrimiento (…). En Abril de 1945 volvieron a bombardearnos, pero por suerte pudimos refugiarnos en el sótano (…) En 2000, cuando me enteré que las personas que habían sido forzadas a trabajar recibían una indemnización me dirigí al Archivo pero allí constaba que yo había ido voluntaria al campo. Envié una carta a la fábrica Eternit, pero no recibí contestación alguna.

(Retrato de Nadja Ofsjannikova: “Trabajar hasta el agotamiento”)

Y no menos impresionante es la entrevista que la autora relata en libro con un sindicalista sudafricano. Se desarrolla así:

- ¿Cuáles eran las condiciones de trabaja en las fábricas Everit, propiedad de los Schmidheiny?, pregunta la autora.

- Era completamente terrible –replica el entrevistado-: había polvo por todas partes y nadie nos decía que fuese mortal: Cuando alguien enfermaba lo enviaban a su “homeland” (1), pero nadie sabía de qué morían nuestros compañeros.

- ¿Tenían los trabajadores un contacto directo con la dirección de la empresa?

- Durante años nos hicimos la siguiente pregunta ¿por qué la dirección de la empresa, en especial los directores venidos de Suiza, evitan ir a las naves de trabajo? Fue mucho tiempo después cuando comprendimos que no querían respirar el polvo; sabían desde el principio que era mortal

-¿Explicó la dirección de la empresa suiza por qué vendió la fábrica en 1992?

- La razón era evidente: con el final del apartheid ya no podían seguir explotando a los negros a los que pagaba mucho menos que a los blancos… a nosotros nos metían en aquellas terribles casas obreras, en las que tuvimos que vivir durante décadas sin nuestras familias (…) Esta es la razón por la Stephan Schmidneny abandonó su negocio con Sudáfrica. Puso pies en “polvorosa” antes de que el nuevo gobierno le obligara a asumir sus responsabilidades. Le escribimos a Suiza informándole con claridad que debía hacer frente a sus responsabilidades e indemnizar a los enfermos y a las familias de los fallecidos. No contestó, recibimos una carta de la dirección de su nuevo holding, en la que nos comunicaban que habían actuado en todo momento según las leyes sudafricanas vigentes (las del apartheid) y que por tanto no tenían ninguna responsabilidad ni en el plano jurídico ni en el moral –La ley sudafricana no permite que los trabajadores demanden a sus antiguos patronos- (Entrevista a Fred Gonna, sindicalista sudafricano que trabajó 25 años en una fábrica de los Schmidheiny. “Nos trataron como a niños”)

En efecto, desde 1942, y bajo el régimen del apartheid, trabajaron unas 55.000 personas para las distintas empresas de los Schmidheiny, la mayoría negros sin derechos. Stepahn Schmidheiny se formó en la gestión empresarial en la firma sudafricana Everite, perteneciente a la familia. Durante los años setenta estuvo al mando de todas las fábricas Eternit que poseían en el mundo y fue unos de los mayores accionistas de la empresa sudafricana Everit en los peores años del apartheid, en la época en que el aparato racista de represión no escatimaba ningún medio para mantener en el poder. Eran propietarios de minas de crocidolita (amianto azul) que destaca por su potencial cancerígeno.

Hemos de volver al sufrimiento de los afectados para sentir la indignación de esa regla de tres por medio de la cual es más importante enriquecerse que la salud de millones de personas.

Se sabía todo sobre la peligrosidad del amianto

Como vamos a ver en una somera relación, desde el siglo XIX se sabía sobre la peligrosidad del amianto
. En efecto:

1. En 1889, en Inglaterra, un Informe oficial señalaba los efectos nocivos de la fibra de amianto.

2. En 1900, en Londres, el médico H. Montague obtiene la primera evidencia patológica de una asbestosis.

3. En 1906, el médico italiano L. Scarpa, hizo un seguimiento a 30 trabajadores del amianto y supuso que su enfermedad era la tuberculosis.

4. En 1918 una importante compañía aseguradora (La New Yorker Prudencial I. Co.) se negó a contratar seguros de vida con los trabajadores del amianto.

5. En 1924 aparece el informe “Fibrosis pulmonares debidas a la inhalación de polvo de asbesto” de W.E. Cook, con los resultados de una investigación médica seria sobre las enfermedades causadas por el amianto.

6. En 1938 por trabajos realizados en EEUU y Sudáfrica se estable la relación entre el amianto y el mesotelioma. Probada definitivamente en 1960.

7. En 1939 La Caja Nacional de Seguros de Accidentes de Suiza (SUVA) reconoce un caso de abestosis profesional.

8. En 1960 C. Wagner concluye su famoso estudio por el que establece la relación del amianto con el mesotelioma y de que el amianto no sólo era peligrosos para los trabajadores sino también para los habitantes de las proximidades y para las familias.

9. En 1965 Selikoff presenta en un Congreso su estudio epidemiológico referido a 1.522 hombres que habían trabajado realizando aislamientos con amianto, la frecuencia del cáncer de pulmón era siete veces superior a la del grupo de control y concluía el estudio que una fuerte exposición al amianto durante tan solo un mes puede provocar un mesotelioma (que se manifiesta décadas más tarde)

10. En 1973 la OMS reconocía que la exposición al amianto causaba mesotelioma y cáncer de pulmón

11. En 1978 en Parlamento europeo declaraba el amianto como cancerígeno laboral, pero muchos estados fueron anestesiados por los lobbies industriales y financieros y hasta 27 años después, en 2005, no se prohibía en la Unión Europea.

Podemos concluir diciendo que: “Desde mediados de los cuarenta quedó demostrado científicamente que la abestosis puede desencadenar un cáncer de pulmón y desde los comienzos de los sesenta que una exposición al amianto puede provocar un mesotelioma maligno. Ninguno de los responsables de la época puede afirmar, si pretende ser tomado en serio, que no sabía nada acerca de los riesgos del amianto para la salud”.

Concluye Roselli rotundamente: “no se trata de una conjetura sino de una certeza”-.

Los Schmidheiny (y las demás empresas) continúan hasta fin del siglo XX amasando sus fortunas. Se puede predicar de todos ellos aquella sentencia del que fue diputado belga en el Parlamento Europeo, Remi Poppi, según la cual: “A excepción de la pólvora, el amianto es la sustancia más inmoral con la que se haya hecho trabajar a la gente; las fuerzas siniestras que obtienen provecho del amianto (...) sacrifican gustosamente la salud de los trabajadores a cambio de los beneficios de las empresas”.

La pirueta filantrópica

Como la situación de Stephan Schmidheiny era muy comprometida, intenta una estrategia de huida de la “polvareda” en la que está metido. Se construye una hagiografía en la que se autojalea: dice, “me considero como un pionero que abandona por su cuenta el amianto antes que le sea exigido por la ley” y “tomé la decisión de salir del asbesto, basado en los potenciales problemas humanos y ambientales basados en el mineral. Pero también consideré que en una época de creciente transparencia, y crecientes preocupaciones por los riesgos de la salud, sería imposible desarrollar y mantener un negocio exitoso basado en el asbesto”

Vende o cierra las empresas de amianto en todo el mundo en la década de los noventa.

Y trata de ser recordado en la posteridad como un gran mecenas ambiental. Para ello crea la fundación Avina en 1994, y en 2003 crea Viva Trust que es una institución que va a proporcionar la financiación a la anterior fundación. La publicidad de este fideicomiso se hace a bombo y platillo en Costa Rica, invitando a unas 200 personalidades seleccionadas de todo el mundo entre las que se encuentran el presidente del Banco Mundial, el embajador de EEUU en Costa Rica, Hernando de Soto, B. Drayton (fundador de Ashoka), Oscar Arias, ex-presidente del país y Pedro Arrojo de la Fundación Nueva Cultura del Agua con sede en Zaragoza, entre otros.

La fundación Avina se dedica a tratar de hacer negocio con los pobres, que según sus pensadores son “el negocio de los negocios”, porque son 4 mil millones y todos los días consumen algo, y porque los ricos “tienen el derecho de hacerse aún más ricos”. Con esta filosofía y un recubrimiento de verde andan por España y Latinoamérica cooptando socios-líderes y penetrando los movimientos sociales para irlos desactivando y descafeinando. Pero no le han salido las cuentas y en 2009 han anunciado una profunda reestructuración que es una especie de desmantelamiento, a la par que venden la mayor parte de las empresas que le sirven de financiación. Schmidheiny está ahora centrado en que los juicios que se le avecinan le hagan el menor daño económico y moral posible. Por eso se gaste los millones en empresas de imagen como hemos visto. Falta le hace.

Dice Roselli que “este empresario convertido a filántropo a tiempo completo sigue sin querer pronunciarse sobre su pasado como director de Eternit pese a las demandas reiteradas de la que es objeto. Se estima que su fortuna alcanza la cifra de 5.000 francos suizos, una suma amasada sobre el capital de partida proveniente del amianto”. El cineasta Kurosawa diría que se ha alzado a un “trono de sangre”

Pero las víctimas reclaman justicia e indemnizaciones. Todos los ciudadanos reclamamos una desamiantización del mundo con el criterio que sea el contaminador el pagador, y no que se sufrague con el dinero público de los impuestos. Toda la fortuna de los Schmidheiny será insuficiente para reparar los enormes daños causados.

Coda

El libro de Maria Roselli termina haciendo un juego de palabras que se nos antoja ocurrente pero pesimista. Ella nos recuerda que “amianto” viene del latín “amiantus” que quiere decir incorruptible, sin mancha y que “asbesto” viene del griego “asbestos” y que significa “indestructible”, “inextinguible”. Como la empresa que analiza es la multinacional Eternit, concluye afirmando que “la mentira del amianto es resistente: indestructible, incorruptible, para toda la Eternidad”.

Pero nos queda mucho que hacer y no nos podemos permitir estas desilusiones. En todo el mundo hay que luchar por la prohibición universal de todo tipo de amianto, especialmente el crisotilo o amianto blanco que es el de uso más abundante, y una vez conseguida la prohibición como en el caso de la UE, queda pendiente la enorme tarea de atender a las víctimas, resarcirlas, castigar ejemplarmente a los culpables, personas y empresas, y efectuar la desamiantización del país de forma que no sea una segunda vuelta de los afectados por el mineral letal y no exportar los desechos a los países empobrecidos.

Como he dicho al principio, mi amigo y colega Juan Aguirre, estudió conmigo e hicimos muy buena amistad. Ha muerto prematuramente por un cáncer debido al amianto. De haberme recomendado en su trabajo, habría sido muy probable que hubiese aceptado. Hoy ya no podría contarlo. Soy pues una víctima virtual de mesotelioma.

Por eso no lo olvido, por eso estoy embarcado en esta lucha por la prohibición, por la justicia y la reparación, como tantos otros en el mundo.

Por eso no olvido.

Muchas gracias. www.ecoportal.net

Paco Puche - Librero y ecologista - España - Presentación del libro de Maria Roselli - Librería Muga y en El Ateneo de Madrid, el 18 y 21 de febrero de 2011-

Referencia:

(1) En Sudáfrica, durante el apartheid, se estableció una delimitación de zonas territoriales en función de las razas. De esta manera se expulsó a los negros que residían en zonas blancas a los homelans, especie de estados independientes para negros.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- ¿AGREAL? NO CONOZCO ESE MEDICAMENTO POR UN PSIQUIATRA DE PONTEVEDRA




QUE ESTEMOS EN EL 2011 Y QUE AÚN EXISTAN PSIQUIATRAS QUE SE HACEN "LOS LOCOS" CON EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA:

¿AGREAL? NO CONOZCO ESE MEDICAMENTO POR UN PSIQUIATRA DE PONTEVEDRA.

DR. PSIQUIATRA DE PONTEVEDRA (LA PRÓXIMA VEZ INDICAREMOS SU NOMBRE COMPLETO)

HEMOS INDICADO POR ACTIVA Y POR PASIVA "QUE NO NOS HACE FALTA QUE SE PRONUNCIEN SOBRE ESTE VENENO QUE NOS DESTRUYÓ, NUESTRA SALUD Y VIDA.

CONOCEMOS QUE "NO LO PUEDEN HACER POR SENTIRSE MUY PRESIONADOS".

PERO EN LA PRÓXIMA CONSULTA DE NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA A SU CONSULTA, DR. PSIQUIATRA DE PONTEVEDRA "HAGA LO QUE ES SU DEBER HACER" RECOMENDARLE A NUESTRA COMPAÑERA "QUE NO LEVANTA CABEZA DE LO MAL QUE ESTÁ" LA MEJOR MEDICACIÓN POSIBLE PARA QUE AL MENOS PUEDA TENER "UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA".

NI USTED NI NINGÚN MÉDICO, SABEMOS QUE "NO NOS VAN A CURAR" NO EXISTE ANTÍDOTO PARA LAS SECUELAS QUE NOS HA PRODUCIDO EL MALDITO AGREAL EN ESPAÑA Y TODO ÉLLO POR LOS "GRAVISIMOS DOLOS" QUE COMETIERON:

MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL


LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA.

jueves, 3 de marzo de 2011

"Women Deliver 100" ¿pero ustedes saben lo que el Sr. Zapatero ha hecho a miles y miles de mujeres españolas que tomamos el Agreal?









NO SABEN LAS DE WOMEN DELIVER 100, LO QUE NOS HA HECHO EL SR. ZAPATERO A LAS MILES Y MILES DE MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA??


QUE "SIN EL CONSENTIMIENTO DEL SR. ZAPATERO" EN SANIDAD NO SE NOS RECIBEN".


EL SR. ZAPATERO ES CONSCIENTE Y TAMBIEN RESPONZABLE DE QUE LAS MUJERES QUE TOMAMOS ESE VENENO "NOS HA DEJADO CON SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLE" YA QUE "OTORGA Y EN CONVIVENCIA CON LOS SANOFI AVENTIS"

MIENTEN HASTA LA SACIEDAD, "SOBRE LA MASACRE EN NUESTRA SALUD Y VIDA QUE NOS HICIERON CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".
...........


Zapatero, entre las cien personas que más han hecho por las mujeres

Madrid, 2 mar (EFE).- El presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, es una de las cien personas del mundo que más ha hecho por mejorar la vida de las mujeres al haber formado gobiernos con mayor proporción de mujeres de Europa, según la organización Women Deliver.

Según informa hoy la página web de Moncloa, Rodríguez Zapatero figura en "Women Deliver 100", una lista de cien personalidades de distintos campos distribuida hoy por la organización Women Deliver por haber hecho historia al elegir un Gobierno paritario, que es el de mayor proporción de mujeres en Europa.

Rodríguez Zapatero cierra la lista, en un puesto que comparte con el primer ministro noruego, Jens Stoltenberg; el presidente de Finlandia, Tarja Halonen, y el presidente de Liberia, Ellen Johnson Sirleaf.

Le acompañan en la lista, entre otras personalidades, Michelle Bachelet, ex presidenta de Chile y actual directora ejecutiva de ONU Mujeres; Hillary Clinton, secretaria de Estado de EEUU; Ban Ki-moon, secretario general de Naciones Unidas; el Premio Nobel de la Paz 2006 Muhammad Yunus o la reina Rania de Jordania, entre otros.

La lista conmemora el centenario del Día Internacional de la Mujer, que se celebrará el próximo 8 de marzo, y reconoce los esfuerzos de los cien integrantes a favor de la mejora de las condiciones de vida de mujeres y niñas en todo el planeta.

A eso se le llama mala praxis- mensaje recibido


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A eso se le llama mala praxis.
Tengo una experiencia similar de ese mismo Hospital y estoy tramitando todo para ir a donde se tiene que ir al juzgado.

miércoles, 2 de marzo de 2011

HOSPITAL UNIVERSITARIO GENERAL DR. NEGRIN " SOBRE EL MENSAJE DEL 28 DE ENERO 2011 EXPUESTO EN ESTE BLOG -NOS ENVIAN .........




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Nada de lo indicado en mi mensaje del 28 de Enero de 2011, sobre el agradecimiento al el médico Neurólogo que atendió al paciente que en ese día y fecha se encontraba en la habitación 229 y que le dió el alta. Cometió un grave error con este paciente en su diagnóstico y al día de hoy se encuentra desde el jueves ingresado y esperamos que se recupere por el bien de este error y reconocido por el propio Neuròlogo. En cuánto al resto de sanitarios si que éll@s hacen un enorme trabajo.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - QUÉ CLASE DE AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS ¿TENEMOS EN ESPAÑA? MINISTERIO DE SANIDAD ¿EL AGREAL EN ESPAÑA ..























QUÉ CLASE DE AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS ¿TENEMOS EN ESPAÑA? MINISTERIO DE SANIDAD ¿EL AGREAL EN ESPAÑA ERA PARA LAS PATOLOGÍAS DIGESTIVAS?.

LOS SANOFI AVENTIS:

"YA NO SOLO SIENDO EL AGREAL/VERALIPRIDA(NEUROLÉPTICO) PARA PALIAR LOS SOFOCOS DE LA MENOPAUSIA Y COMETER EN ESPAÑA "DOLO" POR ENGAÑAR Y OCULTAR ESTUDIOS".

VENDIERON MAS DE CIEN MILLONES DE CAJAS DEL AGREAL EN ESPAÑA.

¿FUERON DECLARADAS Y FACTURADAS?.

"QUÉ AGENCIA DE MEDICAMENTOS ESPAÑOL ¿TENEMOS?"

"QUÉ FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA ¿TENEMOS?"

"NO SOLO NOS ENFERMARON DE POR VIDA A LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL PARA LA MENOPAUSIA, SINO:


¿CUÁNTAS PERSONAS MAS HAN ENFERMADO EN ESPAÑA DE POR VIDA, CON PROBLEMAS DIGESTIVOS?.

LEAN:

Bloqueadores de DA empleados, en trastornos digestivos, etc.


Metoclopropamida, veraliprida, Primperan, Aeroplus, Aeroflat cleboprida,. Edyl, Jorkil, Agreal, Faltium, Cleboril, Flatoril, Clanzoflat, etc.


ÍNDICE DE AUTORES:

ENRIC DUASO MAGAÑA
Consorci Sanitari de Terrasa
Terrasa
ALMUDENA GARNICA FERNÁNDEZ
Hospital Universitario San Juan
Reus

OLGA GUTIÉRREZ DUQUE
Complexo Hospitalario Xeral-Calde
Lugo

ANA MARISCAL
Hospital Ramón y Cajal
Madrid

JUAN CARLOS MARTÍNEZ CASTRILLO
Hospital Ramón y Cajal
Madrid

NURIA MONTERO FERNÁNDEZ
Hospital Gregorio Marañón
Madrid

ANA ROJO SEBASTIÁN
Consorci Sanitari de Terrassa
Terrassa

ÁNGEL SESAR
Hospital Universitario Santiago
Santiago de Compostela

FERNANDO VEIGA FERNÁNDEZ
Complexo Hospitalario Xeral-Calde
Lugo
.........



Y SIGEN "MITIENDO".


A QUÉ ESPECIALISTA DIGESTIVO ESPAÑOL, LE RECUERDA ESTA FRASE:

¿Y A MI QUE ME DICE CON ESTO?.


SI "ESTO" ERA QUE "CONSTABA" EL AGREAL.

Sanidad confirma 18 casos de salmonela "posiblemente" causados por leche infantil




Sanidad confirma 18 casos de salmonela "posiblemente" causados por leche infantil.

Una menor se encuentra hospitalizada en Albacete y progresa favorablemente.

El brote podría estar causado por leche marca Blemil Plus 1 Forte.

La empresa fabricante procedió a la retirada voluntaria de este lote.

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad confirmó este martes que en lo que va de 2011 se han detectado 18 casos de salmonela poona en lactantes. Una niña está hospitaliza en Albacete por esta causa, y evoluciona favorablemente.

El mayor número de afectados se localiza en las comunidades de Castilla-La Mancha y Castilla y León. También se ha dado algún caso en la Comunidad Autónoma de Madrid, precisó Sanidad.

Este departamento alertó sobre la posibilidad de que este brote de salmonela poona esté relacionado con el consumo del lote 236 de leche infantil Blemil Plus 1 Forte. Por eso, ha pedido a las familias que pudieran tener algún envase de este lote, con fecha de caducidad del 08.2012, que no lo consuma y lo devuelva al lugar de compra.

Sanidad también manifestó que "en ninguno de los envases analizados hasta el momento se ha conseguido aislar la salmonela poona" y que la propia empresa que fabrica esta leche infantil, Ordesa, decidió retirar los productos como medida preventiva el pasado 4 de febrero al detectar unos problemas de mantenimiento. El principio de precaución, dicen fuentes del Ministerio, aconseja la retirada de los productos, ya que coincide en la alimentación de todos los afectados.

Retiran del mercados un juego de arco y flechas de juguete por riesgo de provocar lesiones oculares y asfixia







Retiran del mercados un juego de arco y flechas de juguete por riesgo de provocar lesiones oculares y asfixia.

Se encuentran en la Red de Alerta de Sanidad

La Asociación Murciana de Consumidores y Usuarios Consumur ha advertido de la retirada del mercado de dos sets de arco y flechas de juguete por riesgo de provocar lesiones oculares y asfixia.

De este modo, los productos han sido incluidos en la red de alerta de productos industriales inseguros, que coordina el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad a través del Instituto Nacional de Consumo, con fecha de 23 de febrero de 2011.

El motivo ha sido el riesgo de provocar lesiones diversas y oculares, en el caso del modelo de la marca 'KING Sport', debido a que incorpora un láser que puede causar daño severo a la vista durante el uso previsible del juguete. Además, la energía cinética de los proyectiles supera el máximo permitido.

El motivo de la retirada del mercado del set de juguete, modelo 1038, ha sido el riesgo de asfixia, dado que las ventosas de las flechas de juguete se desprenden con facilidad.

En ambos casos, la medida adoptada por el Instituto Nacional de Consumo, órgano notificante de las alertas, ha sido el rechazo a la importación.

martes, 1 de marzo de 2011

AGREAL/VERALIPRIDA..VUELO M-111111: “La información sobre medicamentos y los ciudadanos”




Manuel Amarilla.

Presidente del Foro Iberoamericano Ciudadanos y Salud

manuel.amarilla@foroibercisalud.com

Este viaje recordatorio -número once de esta serie de relatos-, forma parte intensa de mi periplo profesional, al que he dedicado buena parte de los últimos quince años. Por esta razón, y aunque siga aprendiendo, lo quiero contar y compartir con quien quiera escucharlo, porque hay demasiado descubridor-ignorante del tema.

El ciudadano desinformado en general -y muchísimo más en esta materia en particular-, vive ilusamente creyendo que es un asunto que conoce suficientemente, y que tampoco tiene porqué preocuparse, pues las autoridades sanitarias y demás agentes de salud velan por él. ¡Menuda estafa!
El derecho a la información de los ciudadanos es un espejismo en general, pero en salud es peor, ya que no está garantizado totalmente ni en Suecia -y eso que tienen tradición desde hace más de dos siglos-. Tampoco lo está en India, a pesar de que en este país existe, desde el año 2005, una novedosa y popular Ley del Derecho a la Información que, a pesar de los grandes obstáculos, ha supuesto una revolución informativa que arrasa poco a poco los cimientos feudales de la irresponsabilidad (de todo tipo) existente en ese casi-continente durante toda su historia.
Gracias a esa Ley, 1.200 millones de ciudadanos tienen el derecho a solicitar (con pago de tasas mínimas), cualquier información al Gobierno, y que este -de alguna forma- tenga que rendirles cuenta de lo que hace por ellos, imponiendo rígidas multas a los funcionarios burócratas que retengan la información solicitada.

No es que esto haya solucionado el problema perenne de la corrupción burocrática, pero ha supuesto un gran avance en los derechos de la ciudadanía india, que está produciendo un cambio de escenario para los derechos fundamentales de las personas, en especial, de las que nunca han tenido posibilidad de informarse.
En Europa -en concreto, en España-, en la praxis, no tenemos ni eso. Hay mucha mandanga con el reconocimiento teórico de nuestros Derechos Fundamentales en la Constitución, pues sabido es que estos deben ser reconocidos explícitamente. En realidad, no es suficiente, porque muchos de ellos han tenido que ser conquistados por los ciudadanos en vía judicial, ya fuera en el Tribunal Constitucional Español o en el Tribunal Europeo de Derechos Humanos de Estrasburgo.

Uno de estos Derechos Fundamentales que cojea fuertemente, en nuestro país y en la UE, es el Derecho a la libertad de expresión e información, aunque hoy sólo nos ocuparemos de la segunda. Me refiero tanto a la información que tenemos obligación de dar, como a la que tenemos derecho a recibir todos los ciudadanos, según sea el caso. Aunque no lo parezca, la protección de ambos derechos es insuficiente, a pesar de las apariencias y “transparencias auto-satisfactorias” reinantes.

En el campo de las sublimaciones especificas actuales de la ciudadanía, existe -no se sabe muy bien porqué- la de creerse que la información y el derecho a la salud están conquistados porque, entre otras zarandajas, tenemos leyes de Autonomía y Derechos de los Pacientes. Vamos ¡que podemos estar contentos!

Se me ocurre pensar, que el motivo debe ser, que todo el que tiene algún poder en el ámbito de la salud nos lo repite intencionada e incesantemente, y como el medicamento -aparentemente- es de gorra, nos lo creemos, aunque de vez en cuando nos eliminen de este mundo por nuestra estúpida actitud. Hay mucha gente ya criando malvas por esta absurda creencia, y más que habrá en el futuro. No hay quien lo pare.
Dentro del campo de la salud, uno de los surcos profundos donde la ciudadanía está más confundida es, precisamente, en el de la información sobre los medicamentos.
En general, los ciudadanos tenemos todavía creencias muy tópicas y anticuadas respecto de la salud. En este sentido la que, objetivamente, más daño nos ha hecho -amén de beneficios, de vez en cuando-, ha sido la relación médico-paciente tradicionalmente concebida.

Han existido miles de razones para ello: la ignorancia, la comodidad, el poder de quien la ejerce, los intereses de otros muy avispados para que así haya ocurrido y ellos quedar exentos de responsabilidad, etc. El médico, como gurú de la tribu, ha sido el máximo paradigma en salud desde antes de la hechicería hasta hoy. Al médico esto siempre le ha molado. En el fondo le gusta figurar.

Pero este escenario ya no funciona correctamente, por mucho que quieran seguir engañándonos y nosotros lo facilitemos con nuestra pasiva y adocenada actitud de ignorantes consagrados, echándole la culpa de nuestros males al empedrado, como hacen los borrachos cuando tropiezan en la calle.

Nuestras nuevas necesidades de conocimiento nos deben hacer replantearnos esta vieja relación médico-paciente, a través de la información.

Hoy, en este ámbito relacional, surgen con fuerza otros tipos nuevos de información: la terapéutica, la alimentaria, la bioquímica, la medioambiental, la biotecnológica, así como en genoma humano, etc., que implican cada vez más a otros profesionales -expertos en ellas-, que deben transmitir y responder también por ello ante los ciudadanos-pacientes.

Las creencias en salud son casi siempre causa de desinformación, pero esto tiene que cambiar en nuestro propio beneficio, apostando por el conocimiento, la seguridad y la eficacia, a través de información.

Por ello todos los agentes, tradicionales o nuevos, deben dar una respuesta a esta realidad de nuestro tiempo, si no quieren quedar relegados al ostracismo más absoluto. Han de replantearse sus actitudes y velar con el máximo rigor por el cumplimiento real de sus funciones.

Hay que crear un nuevo escenario en salud con compartimentos autónomos pero interrelacionados por la información, con otros protagonistas, y con modificaciones de conductas que nos lleven a una relación sanitaria más justa y equilibrada.

Los Estados, los Organismos Nacionales e Internacionales, y quienes se adjudiquen el papel de guardianes o avalistas de la información en salud, tienen que hacer que este fin sea una realidad con todas las garantías jurídicas al alcance de los ciudadanos, y no como hasta ahora, que se cometen grandes fechorías -no saludables precisamente- y se va todo el personal de rositas.

Todos estos personajes -torticeros en ocasiones- descritos anteriormente, y otros no mencionados aún, nos han hecho creer que la información -en general, y en salud, en particular-, se basa en el hecho de que, normalmente, no hay intención de engañar, y esto no es así, pues saben que, aunque metan la gamba, la ineficacia de la normativa y la inoperancia del sistema judicial les eximirán de culpa.

Ejemplos en la historia de la humanidad hay para aburrir, pero como no lo pretendemos, sólo citaremos algunos recientes de carácter memorable, aunque no precisamente satisfactorios en ningún sentido.

Todo el mundo recuerda -o debería- la Guerra de Irak y las supertrolas malditas que nos llevaron a ella; el Exxon Valdez (que destrozó Alaska), el Prestige (lo mismo en la costa gallega); Bhopal y la fábrica norteamericana de gas que al explotar mató a más de 100.000 ciudadanos indios y “todo el mundo tan a gustito”, y BP y lo del Golfo de México “aniquilaito”, el verano pasado.

En concreto, en el mundo sanitario, los asuntitos-timo de las diferentes estafas de la Gripe en sus diferentes modalidades: Gripe Aviar, Gripe A y sus vacunas, con negocios millonarios para los de siempre; las Vacas Locas… en fin, para no cansar acortaremos según lo prometido.

Respecto de los medicamentos y de la información terapéutica el asunto es para hacérnoslo mirar -como se dice modernamente-, pues han sido numerosos los casos de manipulación y de ocultación grave de efectos adversos, como Lipobay, dializadores de Baxter, Redux, Agreal, Seroxat, Vioxx, Celebrex, Vacuna del Virus del Papiloma Humano. En todos saltaron las alarmas sanitarias -como casi siempre- después de conocerse la gravedad de los efectos adversos, y algunos originaron muchas muertes sin que nadie responda por ello.

Los médicos, ante estos graves hechos, se inhiben pensando “si dicen algo…es problema de la industria que los pone en el mercado, y de las autoridades sanitarias que los han aprobado”. Ahora bien ellos han prescrito y avalado, tanto el fármaco como su información.

Por esta y otras muchas razones, la relación médico-paciente, tal como está concebida, por su irrealidad e intereses oscuros y ocultos -en ocasiones-, empieza a adquirir la categoría de problema social de nuestro tiempo.

El médico actual no puede seguir siendo el principal agente de transmisión de una información plural en salud, que el mismo desconoce pero que avala con su “inhibición exculpatoria”, y produce graves daños a los ciudadanos. Debería reflexionar sobre que ni la ignorancia de la Ley ni la omisión eximen de responsabilidad jurídica. Por ello el médico debe dejar de ser el único garante de la información terapéutica, como establecen aún las leyes de información al paciente.

Es necesario que exista un nuevo consenso entre todos, para el replanteamiento de las verdaderas funciones de cada agente respecto de la información avalada y transmitida al ciudadano-paciente, para posibilitar, realmente, que éste pueda decidir con libertad sobre los tratamientos, pero no echarle la culpa a los demás, si no lo hace.

En muchas ocasiones los ciudadanos –todos nosotros- también somos como los borrachos, y esto también debe acabarse. Estamos muy mal en educación para la salud, pues la mayoría “no está ni en primero de Kinder” (bachillerato, para los no instruidos en el inglés), como decía Mario Moreno “Cantinflas”.

Debemos crear una nueva teoría y praxis de la sociedad de la información en salud (veraz, actualizada y adecuada), con desarrollos legislativos más eficaces para todos.

Hace más de diez años (1999) dije que:”la información terapéutica es aquella que originaba la industria farmacéutica, supervisada por las autoridades sanitarias, utilizada por el médico mediante la prescripción o el farmacéutico con el consejo idóneo, en el ámbito del tratamiento con fármacos”.

Afortunadamente se ha avanzado mucho, y lo van diciendo también las sentencias judiciales, nacionales e internacionales, que van abriendo el camino aunque a muchos no les guste la judicialización. Quizás por nuestra pasividad no haya otra manera.

En la actualidad existen agencias de medicamentos de forma rutinaria en la mayoría de los países desarrollados. La Atención Farmacéutica (AF) empieza a andar, y otros profesionales sanitarios emergen en esta materia de la información y el consentimiento terapéutico, que nada tiene que ver con el consentimiento informado actual.

De todas formas, no conviene engañarnos, quedan muchas barreras y privilegios que derribar de todo tipo, y a los ciudadanos no nos va a regalar nadie nada.

El Derecho a la información terapéutica es un derecho aún no regulado de forma autónoma al derecho a la información clínica -en ningún lugar del mundo-, a pesar de las leyes de información al paciente. El médico sigue siendo el Rey de toda la información que llaman sanitaria para no entrar a regular el temita y solucionarlo.
El legislador (llámese Nacional, Autonómico e Internacional) no tiene huevos, y quizás -y sin quizás- no quiere enfrentarse con los colectivos médicos por esta “sonsera” (tontería o minucia). Aparenta defender los intereses en salud de los pacientes sin disminuir en absoluto los privilegios inmemoriales de los galenos.

En base a este achique legislativo-gallinero por el producto, el huevo sigue siendo del médico hasta que los ciudadanos nos cansemos de la situación, como está pasando -en otro orden de cosas- con los Sátrapas del Norte de África, que van a caer todos, la única duda es si con ayuda de los yanquis o sin ella. Lo que sí está claro es que Trini no va a tener nada qué ver.

La industria farmacéutica está muy bien protegida con las leyes de consumidores, donde sus lobbys han conseguido colar las leyes de productos defectuosos -que se fabricaron en su día a su medida, corte y confección- para ningunear su responsabilidad legal. Y las agencias de medicamentos hacen el “Don Tancredo”.

A nivel europeo la industria ha conseguido que el Parlamento de la Unión les permita que los pacientes puedan recibir información directa de sus medicamentos de prescripción en determinados supuestos, pero ellos lo que quieren hacer es publicidad sin responsabilidad legal. Lo mismo de siempre pero a lo bruto. La palabra definitiva está en manos del Consejo que dirá lo pertinente y los Estados que lo harán suyo o no.

Curiosamente los médicos y muchas agencias de medicamentos se oponen a dicha “información” directa al paciente, pero creo que es más por conservar sus privilegios, los primeros, y para que todo siga igual, las segundas.

Vamos a tener que luchar mucho, pues la verdadera información terapéutica con responsabilidad legal que proteja a los ciudadanos, está aún muy lejos, y más lo estará si seguimos “amorcillaos” con nuestras actitudes y creencias. Los jueces y los fiscales tampoco son Di Stefano en esto. Muchos piensan que “to er mundo e gueno”, y así tienen menos que trabajar, con lo mal que está la Justicia.

Vaya pena “no hay ná que esté bien”. Qué mundo más falso estamos creando también con el medicamento”. No tenemos cauces reales de participación y eso que ahora hasta Bernat Soria -en su Informe patrocinado por Abbot-, está de acuerdo en lo de la información directa al paciente. Algunos llevamos años pegando tiros en la INFORMACIÓN TERAPEÚTICA DIRECTA A LOS CIUDADANOS, pero estos ya han visto el tesoro. Abróchense los cinturones, vamos a tomar tierra…y a tragar mucha, así que ¡no te rindas! como decía el poema de Mario Benedetti.
22/02/2011

Un gel contra el VIH parece prometedor para la prevención

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Un gel contra el VIH parece prometedor para la prevención

Un nuevo estudio presentado el lunes en la Conferencia Anual sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) en Boston, sugirió la posibilidad de un gel anti-VIH en la protección de las células del tejido rectal de la infección con el virus que causa el SIDA.
El gel hecho por Gilead Sciences Inc. contiene el medicamento antirretroviral tenofovir, que, cuando se aplica en la vagina en los ensayos anteriores, la reducción de la infección por VIH en un 34% en comparación con el placebo. Los investigadores han querido saber si el gel podría proteger contra la transmisión del virus de la anal, ya que el riesgo de infección por el sexo anal sin protección puede ser más de 20 veces que el sexo vaginal sin protección. En parte, esto se debe a que la pared rectal es una célula de espesor, en comparación con las múltiples capas de las paredes vaginales. (Más sobre Time.com: Proyecto de Clase Senior: Pruebas de VIH para todos)

Para el nuevo estudio, investigadores de la Red de Ensayos de Microbicidas, la Universidad de Pittsburgh y Magee-Womens Instituto de Investigación reclutaron a 18 hombres VIH-negativos abstinencia sexual y las mujeres a participar. Los voluntarios se les pidió primero, bien a aplicar el gel anti-VIH para el recto una vez o tomar una píldora oral una vez al tenofovir. A continuación, el seguimiento de los pacientes mediante la aplicación de gel de tenofovir o gel de placebo diariamente durante seis días en casa, una dosis final, séptimo se aplicó en el laboratorio.

Los investigadores biopsia del tejido rectal después de la dosis inicial y de nuevo después de la semana de las solicitudes de gel o placebo, lo que les permite comparar varias condiciones experimentales diferentes. En el laboratorio, el VIH fue introducido en las células de la biopsia. Los investigadores encontraron que los cultivos de tejidos de pacientes que usaron el gel de tenofovir día durante una semana resistido la infección por VIH significativamente mejores que los de los pacientes que usaron el gel de placebo o la lucha contra el VIH sólo una vez. La píldora tenofovir solo no tuvo ningún impacto en la prevención del VIH.

Aunque el gel fue en general seguro, sólo el 25% de los participantes dijeron que les gustó. Dos voluntarios sufrió efectos secundarios gastrointestinales como la diarrea y calambres. Sin embargo, el 75% del grupo de estudio dijeron que considerarían el uso en el futuro. Actualmente los investigadores están reformulando el microbicida vaginal con menos de glicerina, un aditivo común en muchos geles, que esperan que sea más tolerable para el uso en el área rectal delicada. (Más sobre Time.com: medicamentos contra el VIH pueden prevenir la infección en individuos sanos)

En otro estudio presentado en la CROI, los investigadores publicaron los resultados de un ensayo con 144 mujeres en los EE.UU., Uganda y Sudáfrica, que tomaron una dosis diaria oral de tenofovir durante seis semanas, seguido de un gel de tenofovir vaginal aplicado todos los días durante seis semanas y, a continuación, tanto en conjunto por un período adicional de seis semanas.

Los investigadores no controlar las tasas de infección por el VIH, pero sí medir los niveles del medicamento antirretroviral presentes en la sangre de las mujeres y los tejidos. Al tomar la píldora todos los días solos, las mujeres tenían 20 veces la concentración del fármaco en el torrente sanguíneo que cuando se utiliza el gel. Cuando se usa el gel, que tenía 100 veces la concentración del fármaco en el tejido vaginal, en comparación con la toma de la dosis oral. No está claro, sin embargo, si la concentración de la sangre o la concentración de células del tejido será más importante para prevenir la infección por el VIH.

En este estudio, las mujeres de América informó que prefieren la dosis oral, mientras que los participantes africanos como el gel mejor, con muchos informes que mayor placer sexual. (Más sobre Time.com: Los investigadores descifrar el misterio de la inmunidad SIDA)

Históricamente, los geles no se han mostrado prometedores suficiente como prevención del VIH para los expertos en salud para recomendar su uso. Sin embargo, otros datos recientes han sugerido que la combinación de fármacos antirretrovirales, que se utilizan normalmente para el tratamiento del VIH, pueden tener un importante potencial para la prevención. Como Alice Parque informó sobre Healthland pasado mes de noviembre, el primer estudio a gran escala de una pastilla antirretroviral combinado (tenofovir / emtricitabina), encontró que era eficaz en la prevención de la infección en un grupo de personas sanas y de alto riesgo:

En un ensayo que incluyó a casi 2.500 hombres gay con VIH-negativos que se encontraban en alto riesgo de contraer el VIH, en seis países, los científicos encontraron que los que tomaron la dosis de tratamiento prescritas actualmente de una combinación de medicamentos contra el VIH conocida como Truvada tenía un 44% más bajos tasa de infección por el VIH que los que tomaron un placebo durante más tiempo el estudio de seguimiento de casi tres años. Entre los que tomaron sus medicamentos con mayor fidelidad sobre una base diaria, el beneficio fue aún mayor, el riesgo de contraer el VIH se redujo a 73% en comparación con el placebo.

En enero, los Centros para el Control y la Prevención emitió su primer "directrices provisionales" sobre el uso de Truvada para la prevención del VIH, una práctica conocida familiarmente como profilaxis pre-exposición (para la profilaxis pre-exposición), en los hombres de alto riesgo.



Lea más: http://healthland.time.com/2011/02/28/an-anti-hiv-gel-shows-some-promise-for-prevention/ # ixzz1FNfKpaq

COMUNICADO: Los pacientes con dolor neuropático periférico se beneficiarán del alivio duradero del dolor (1)









COMUNICADO: Los pacientes con dolor neuropático periférico se beneficiarán del alivio duradero del dolor (1).

STAINES, Inglaterra, February 28, 2011 /PRNewswire/ -- Los pacientes de Suecia que padecen dolor neuropático periférico pueden acceder a una nueva opción de tratamiento que puede aliviar el dolor durante un máximo de tres meses después de una única aplicación de 30 o 60 minutos. El nuevo parche de tratamiento utiliza capsaicina - la sustancia encontrada en los pimientos chilli que les da su 'calor' - para cambiar la función del dolor sentido en los nervios en la zona de la piel afectada [1],[2]. La Dental and Pharmaceutical Benefits Agency (TLV) ha confirmado que el parche dérmico de capsaicina 8% w/w será reembolsado para los pacientes que no han tolerado, o que no han logrado el alivio adecuado del dolor de amitriptilina - gabapentina.

El dolor neuropático es causado por un daño a los nervios y se estima que aproximadamente el 1,5% de la población sueca puede necesitar tratamiento para la enfermedad [3]. Se trata de una enfermedad compleja y difícil de tratar que puede durar indefinidamente y tener un efecto perjudicial sobre la calidad de vida del paciente [4],[5].

"En muchos pacientes el dolor neuropático periférico afecta sustancialmente a los aspectos de la calidad de vida. Con los tratamientos farmacológicos utilizados actualmente basados en evidencia, a menudo con efectos secundarios molestos, somos capaces de aliviar el dolor de una manera útil solo en el 30-40% de los pacientes. Por lo tanto, hay una gran necesidad de nuevos tratamientos eficaces que tengan tendencia a efectos secundarios mínimos y que no interactúen con otros medicamentos. Con Qutenza podemos tratar a pacientes seleccionados con dolor neuropático periférico en la zona donde se experimenta el dolor", afirmó Per Hansson, profesor y consultor senior del Pain Center, Karolinska University Hospital de Estocolmo. "Ahora es pertinente acumular y comunicar la experiencia relacionada con el tratamiento sobre los tipos de dolor que son más susceptibles a este tipo de tratamiento".

La eficacia y seguridad del parche dérmico de capsaicina 8% w/w ha sido investigada en un amplio programa de ensayos clínicos con 1.327 pacientes que recibieron al menos una aplicación. El tratamiento ha mostrado reducir significativamente el dolor neuropático [6],[7]. El alivio del dolor es rápido al inicio (entre una y dos semanas en hacer efecto total) y de larga duración tras una sola aplicación. Las reducciones del dolor se lograron con un tratamiento de concentración alta de capsaicina cuando se usó sólo o en combinación con otros tratamientos para el dolor. En los ensayos clínicos, el 44% de los pacientes con neuralgia post-herpética, un tipo de dolor neuropático periférico, tratados con el parche experimentaron igual o más del 30% de descenso en el dolor en comparación con el 33% de los controles [6]. En el mismo estudio, doce semanas después del tratamiento, el 55% de los pacientes tratados con capsaicina 8% w/w aún notaron mejoras en el alivio del dolor comparado al 43% de los controles [6]. Los efectos secundarios informados con el parche de alta concentración de capsaicina son temporales, autolimitados y de intensidad leve a moderada [6],[7],[8].

El uso de las terapias convencionales para el dolor neuropático periférico puede estar restringido por factores como efectos secundarios, las interacciones fármaco-fármaco, el inicio de acción lento, la necesidad de tritación potencialmente compleja y múltiples dosis diarias [6]. Dado que el parche dérmico de capsaicina 8% w/w actúa sólo sobre la zona afectada, con una mínima cantidad de capsaicina absorbida en el cuerpo,[8] la aplicación del parche no está asociada con interacciones fármaco-fármaco sistémicas o efectos secundarios como sedación y mareos que pueden ser experimentados con otros tratamientos prescritos actualmente para el dolor neuropático [6].

El parche dérmico de capsaicina 8% w/w debe ser aplicado por un profesional sanitario. Ya se encuentra disponible en una serie de países europeos y en los próximos meses estará más ampliamente disponible en Europa.

Notas para los redactores

Acerca de TLV

La Dental and Pharmaceutical Benefits Agency, TLV, es una agencia del gobierno central cuyo cometido es determinar si un producto farmacéutico o procedimiento de atención odontológica debería ser subvencionado por el estado sueco y también controlar la rentabilidad en el mercado farmacéutico reformado.

Acerca de parche dérmico de capsaicina 8% w/w

El parche dérmico de capsaicina 8% w/w está aprobado por la Agencia Europea de Medicinas para el tratamiento del dolor neuropático periférico en adultos no diabéticos tanto solo como en combinación con otros productos médicos para el dolor.[8] Cuando es aplicado a la zona de la piel con dolor durante 30 o 60 minutos y se quita, el parche puede proporcionar alivio del dolor durante hasta tres meses [8]. Después de tres meses el tratamiento puede ser aplicado de nuevo, si es necesario [8].

El parche proporciona una alta dosis de una forma sintética de capsaicina (la sustancia encontrada en los pimientos chilli y que les proporciona su 'calor') directamente a los nervios que detectan el dolor hiperactivo en la piel que son el origen del dolor neuropático. Aplicado en la zona del dolor, la alta concentración de capsaicina contenida en el tratamiento es liberada rápidamente lo que sobreestimula el dolor que se detecta en los nervios de la piel. La sobreestimulación del dolor que detecta los nervios hace que se conviertan en "defuncionales", haciendo que efectivamente no respondan a estímulos que normalmente causan dolor en los pacientes con dolor neuropático periférico.

Acerca de Astellas Pharma Europe Ltd.

Astellas Pharma Europe Ltd., con sede en Reino Unido, es una filial europea de Astellas Pharma Inc, con sede en Tokio. Astellas es una compañía farmacéutica dedicada a la mejora de la salud pública en todo el mundo gracias a la provisión de innovadores y fiables productos farmacéuticos. La organización se ha comprometido a convertirse en una compañía farmacéutica global gracias a la combinación de las excelentes capacidades de I+D y de marketing y al continuo crecimiento del mercado farmacéutico mundial. En Europa, Astellas comercializa sus productos en áreas como la inmunología, urología y dermatología. Astellas Pharma Europe dispone de 20 oficinas afiliadas en Europa, Oriente Próximo y África, dos centros de I+D y tres plantas de fabricación. La compañía cuenta con unos 3.400 empleados en estas regiones.

Referencias

[1] Knotkova H, et al. Capsaicin (TRPV1 agonist) therapy for pain relief: Farewell or Revival? Clin J Pain 2008; 24 (2):142-154

[2] Qutenza (capsaicin) EPAR summary for the public. Disponible desde: http://bit.ly/evoQhp Último acceso: 24 de febrero de 2011

[3] Lakemedelsverket. Bakgrundsdokumentation. Farmakologisk behandling av neuropatisk smerta. Epidemiologi. Information fran Lakemedelsverket 6: 2007(2) Disponible desde: http://bit.ly/g1y5km Último acceso: 24 de febrero de 2011

[4] Galvez R et al. Cross-sectional evaluation of patient functioning and health-related quality of life in patients with neuropathic pain under standard care conditions. European Journal of Pain 2007; 3:244-55

[5] Smith B et al. Health and Quality of Life Associated With Chronic Pain of Predominantly Neuropathic Origin in the Community. Clinical Journal of Pain 2007; 23:143-9

[6] Backonja, M et al. NGX-4010, a high-concentration capsaicin patch, for the treatment of postherpetic neuralgia: a randomised, double-blind study. Lancet Neurology 2008;7(12):1106-12

[7] Simpson DM, et al. Controlled trial of high-concentration capsaicin patch for treatment of painful HIV neuropathy. Neurology 2008; 70(24):2305-13

http://www.europapress.es/comunicados/noticia-comunicado-pacientes-dolor-neuropatico-periferico-beneficiaran-alivio-duradero-dolor-20110228202050.html

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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