CAUSABA DEPRESIÓN, DESVANECIMIENTOS Y FATIGA--Se paraliza la comercialización de la 'Viagra rosa'

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CAUSABA DEPRESIÓN, DESVANECIMIENTOS Y FATIGA

Se paraliza la comercialización de la 'Viagra rosa'

La farmacéutica alemana Boehringer Ingelheim ha decidido paralizar el proceso de comercialización de la flibanserina, desarrollada bajo en nombre de 'Girosa' y popularmente denominada la 'Viagra rosa', tras detectarse en varios estudios bajos índices de efectividad y efectos secundarios no deseados, que ponían en entredicho la validez del fármaco diseñado para tratar la disfunción sexual en mujeres premenopáusicas.

Según han informado a Europa Press fuentes de la compañía, "después de recibir la carta de recomendaciones de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés), Boehringer Ingelheim ha decidido parar el trámite de comercialización, pero no el desarrollo de los dos ensayos clínicos con 'Girosa' que todavía están en marcha".

Ya en junio, la FDA advirtió a la farmacéutica alemana que este tratamiento "ofrecía una pequeña ayuda a las mujeres a cambio de riesgos inaceptables". En concreto, las autoridades estadounidenses citaron los datos de un estudio con 'Girosa' en el que el 15 por ciento de las participantes tuvieron que abandonar el tratamiento por los efectos secundarios del fármaco, entre los que se registraron depresión, desvanecimientos y fatiga.

Desarrollada originalmente como un antidepresivo, los investigadores descubrieron que 'Girosa' actuaba sobre los mecanismos cerebrales que regulan la respuesta sexual en las mujeres. Sin embargo, los estudios basados en la toma diaria de una dosis antes de dormir reportaron unos efectos no deseados que llevaron a la FDA a votar 11-0 para apoyar que la relación riesgo-beneficio era "inaceptable".

No obstante, "el problema está ahí, el origen y las causas de la disfunción sexual femenina todavía no están del todo estudiadas, y con estos dos estudios esperamos aportar algo más de luz para encontrar una solución a este problema", aseguran desde Boehringer. "Que no salga adelante un medicamento en el que llevas tantos años invirtiendo no le gusta a nadie pero, en cualquier caso --señalan-- dependemos de la opinión de los expertos y, de momento, estos dicen que 'Girosa' no es recomendable para tratar la disfunción sexual".
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PARA NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DEL "AGREAL/VERALIPRIDA"

FUÉ PRECISAMENTE ÉSTE MEDICAMENTO EL QUE DE POR :

"VIDA" NOS "ELIMINÓ" LA DISFUNCIÓN SEXUAL.

SANIDAD: Atiende a la industria y aplaza la bajada de precios de medicinas de alto consumo. Las ventas de los productos afectados superan los 400 mill

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Atiende a la industria y aplaza la bajada de precios de medicinas de alto consumo. Las ventas de los productos afectados superan los 400 millones

Sanidad «perdona» la rebaja a cuatro grupos de fármacos

Entre los medicamentos que no entrarán todavía en precios de referencia figuran antiulcerosos y antihipertensivos.

8 Octubre 10 - Sergio Alonso MADRID-

A finales del pasado mes de marzo, el Gobierno sorprendió a propios y extraños al aprobar un denso y aparentemente ambicioso decreto-ley para atajar el gasto farmacéutico en España. Lo hizo en pleno debate sobre la quiebra de la Sanidad y, según aseguró entonces el Ministerio de Trinidad Jiménez, el objetivo de la norma era obtener «un ahorro de 1.500 millones de euros para el sistema sanitario».

Entre las medidas aprobadas figuraba el endurecimiento del entonces vigente modelo de precios de referencia de las medicinas, con el fin de abaratarlas más una vez aprobado el genérico bioequivalente. El cálculo, decía el Ministerio, se haría con el precio más barato, en vez de con la media de los tres fármacos más baratos. Sólo esta medida reportaría a las arcas públicas «un ahorro estimado de 888,67 millones de euros», aseguraba entonces el departamento de Trinidad Jiménez.

La promesa, recogida en un comunicado de prensa, corre sin embargo serio riesgo de diluirse como un azucarillo. Más de seis meses después, la reforma de los precios de referencia de los fármacos no ha sido ni siquiera aprobada. De hecho, el Ministerio de Sanidad acaba de enviar el proyecto a consulta del Consejo de Estado después de introducir varios retoques en el mismo ante las pegas planteadas por el Consejo Económico y Social (CES). Por si fuera poco, el nuevo sistema tampoco va a reportar el ahorro previsto a las arcas públicas, al quedar excluidos del mismo productos cuyas ventas superaron en conjunto en 2009 la nada desdeñable cifra de 400 millones de euros, en precios de venta de laboratorio.

La causa, según fuentes del sector, es un cambio introducido «de forma silenciosa» en la reforma de los precios de referencia que se había proyectado inicialmente. Un cambio del que se beneficiarán algunos laboratorios que en marzo iban a quedar afectados por este sistema. De acuerdo con las citadas fuentes, se ha introducido en la Ley de Uso Racional del Medicamento a través de una enmienda planteada a la Ley de Contratos del Estado por CiU y apoyada por el PSOE.

Básicamente, explican, consiste en que los medicamentos originales sólo pasarán a formar parte del nuevo sistema de precios cuando cumplan diez años, aunque cuenten con un genérico bioequivalente en el mercado en momentos anteriores. Antes de esta reforma, podía darse el caso de que un producto innovador entrara en dicho sistema y, por tanto, tuviera que abaratar su precio, cuando contaba con genérico bioequivalente a partir del sexto año de permanencia en el mercado. Esta última medida fue introducida en época del PSOE y desató las iras de varios laboratorios, especialmente de alguno ubicado en Cataluña. Hace alrededor de cuatro años, la patronal Farmaindustria solicitó la «inmunidad» para los productos innovadores durante un período de diez años, y ahora, esta petición le ha sido concedida merced al paraguas ideado por el Gobierno para dotarla de respaldo legal.


Logro para las compañías

La modificación introducida no es baladí. De entrada, según fuentes del sector, cuatro principios activos –la sustancia básica de los medicamentos– que iban a entrar dentro del sistema de precios de referencia durante el primer año de vigencia de la norma van a quedar fuera del mismo. De ello se deriva que sus fabricantes no tendrán obligatoriamente que abaratar sus precios si no lo desean. Se trata de un gran logro para Farmaindustria y las compañías afectadas, pero de una mala noticia para las arcas públicas, que podrían dejar de ahorrar con ello, en ese primer año, algunos millones de euros.

Los productos afectados son el valsartán y su evolución al combinarse con hidroclorotiazida. Las ventas de este antihipertensivo alcanzaron el pasado año los 190 millones de euros. Entre julio de 2009 y el mismo mes de este año, las ventas se han disparado hasta los 203 millones. Otro producto que se librará de la quema es el antidepresivo escilatopram. Sus ventas en 2009 fueron de 117 millones. El último fármaco es el esomeprazol, un antiulceroso cuyas ventas ascendieron en 2009 a 86 millones de euros.

En un encuentro con los medios celebrado el pasado miércoles, el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, explicó que el paso de los seis a los diez años a la hora de fijar los precios de referencia es una vieja y lógica reivindicación de la patronal que pone en valor los derechos de propiedad industrial: «El Ministerio no nos ha regalado nada; si no se respetan esos derechos, apaga y vámonos».


1.500 millones de ahorro vistos y no vistos

- El Ministerio de Sanidad prometió a finales de marzo que su primer decreto contra la crisis iba a reportar cada año 1.506 millones de euros de ahorro a las arcas públicas. De ellos, 1.146 se obtendrían con el nuevo sistema de precios de referencia y con la rebaja de los genéricos. Los 360 millones de ahorro restantes quedaban hipotecados a medidas futuras como la financiación selectiva de fármacos para tratar síntomas menores o la rebaja de los pañales.

- Seis meses después, las autonomías no han visto aún esos 1.506 millones prometidos. Por ejemplo, los precios de referencia, que iban a reportar 888 millones, aún no se han aprobado, y hay posibilidades de que su luz verde definitiva se dilate.

- La orden está pendiente del dictamen del Consejo de Estado, aunque las compañías defienden un retraso en su aprobación para que no se solape con el tijeretazo que ha rebajado los fármacos.

http://www.larazon.es/noticia/7207-sanidad-perdona-la-rebaja-a-cuatro-grupos-de-farmacos

Sanofi-Aventis anuncia 1.700 despidos en Estados Unidos

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Sanofi-Aventis anuncia 1.700 despidos en Estados Unidos.

El grupo farmacéutico francés Sanofi-Aventis anunció este viernes la supresión, antes de mediados de diciembre, de 1.700 empleos en su división de operaciones farmacéuticas en Estados Unidos, o sea un 13% del conjunto de sus efectivos locales.

Sanofi-Aventis "va a racionalizar su división de operaciones farmacéuticas en el marco del movimiento de transformación en curso de la sociedad para aportar mejores respuestas a los pacientes y a los clientes en un mercado farmacéutico difícil", explica la filial estadounidense del grupo en un comunicado."Esta reestructuración incluirá una reducción de alrededor del 25% de sus empleos en las operaciones farmacéuticas estadounidenses, que desembocará en unas 1.700 supresiones de puestos de trabajo en total", añadió.

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DR. ............... ya ha empezado, cierto cuánto, nos informó a esta Asociación en este asunto y sobre el Agreal/Veraliprida en España, ésto no quiere decir que cuándo usted nos llamó " lo pusieramos en duda" todo cuánto nos indicó.

¿Cuál es o son los paises siguientes?.

Un dato:

"mano de obra barata"

Hola soy de Puebla, esto es en Mexico.....

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Hola soy de Puebla, esto es en Mexico, mi esposo tiene 33 años cumplidos, hace 9 años le diagnosticaron HPN, en nuestro pais no admiten la entrada del tratamiento por conducto de la COFEPRIS, RUEGO ME CONTACTEN mi mail es:......... necesito ayuda y orientacion, el está muy grave tiene ya cirrosis hepatica, por un trombo en la vena porta, asi que padece de ascitis, y le han transfundido sangre ultimamente cada semana, por favor contactenme.
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Amiga ya hemos puesto tu asunto en manos de Gabriela Campos ahi en México, élla se pondrá en contacto contigo para platicar sobre el delicadisimo asunto de tu joven marido.

Deseamos desde España que se solucione los problemas de tu marico con la medicación.

Gabriela, nos tendrá informadas.

AÑO 2004 "Y LO CUBRE EL SISTEMA DE SALUD DE ESPAÑA"

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¿Por qué la estatina, el antipsicótico o el antihipertensivo que generan más gasto no son “el mejor” de cada grupo?

• Porque el precio de los medicamentos no tiene relación con su valor terapéutico. El precio es muy alto mientras no hay competencia, pero baja de forma brusca cuando aparecen genéricos competidores (que, con frecuencia, tienen una bioequivalencia mejor controlada y comprobada que los propios medicamentos de marca original).

• Porque en el mercado de los medicamentos los compradores y vendedores no juegan su rol clásico, sino que se rigen por unas normas perversamente atípicas: quien decide el consumo (el prescriptor) no consumirá ni pagará, quien consumirá (el paciente) no ha decidido ni pagará la totalidad del importe, y quien paga (el SNS) ni ha decidido ni consumirá.

• Así, cuanto más alto es el precio de un medicamento, más agresiva es su promoción. Además, la lógica empresarial lleva a reinvertir un determinado porcentaje de las ganancias en promoción.

El resultado final es que cuanto más caro es un medicamento, más beneficio económico genera, y cuanto más beneficio genera, más se reinvierte en su promoción. Así, de entre los fármacos de un mismo grupo, el más consumido no es el de mejor relación beneficio/riesgo, sino el que genera más ganancias.
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La lógica del mercado puede afectar de forma adversa la salud de la población.

Los efectos indeseados de los nuevos medicamentos son preocupantes:

• Miositis, rabdomiólisis e insuficiencia renal por estatinas

• Riesgo de ictus y aumento de la mortalidad entre personas de edad avanzada usuarias de antipsicóticos atípicos

• Incremento del riesgo de suicidio o ineficacia terapéutica en niños con ISRS

• Esofagitis por bifosfonatos

• Pronóstico cardiovascular más desfavorable con algunos nuevos antihipertensivos

• Incremento del riesgo de ataque grave de asma y de muerte por estimulantes b-adrenérgicos de larga duración

• Hemorragias graves por clopidogrel

• Incertidumbre sobre la efectividad clínica y los efectos indeseados de la gabapentina (astenia,fatiga, sedación, depresión).

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El Ministerio de Sanidad, el SNS y sus organizaciones prestadoras no ponen a disposición de los prescriptores un contexto adecuado y las herramientas necesarias para afrontar esta situación.

• Los precios de los nuevos medicamentos y la decisión de
financiarlos a cargo del SNS no se deciden por mecanismos transparentes.

• La promoción comercial de estos fármacos no está sometida a ningún control de hecho.

• El SNS ha dejado que la industria farmacéutica monopolice la formación continuada de los profesionales.

• El SNS debería contar con un sistema propio y autónomo de información sobre medicamentos y terapéutica y de creación de conocimiento, para dejar de ser una distribuidora de falsas esperanzas y de mitificaciones al servicio de una industria (extranjera) que ha perdido su “alma” médica y que sólo mira el beneficio económico inmediato.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO" USTED EN PENDRIVER QUE LE ENTREGÓ TELE5, LLEVA UNA PREGUNTA SOBRE EL AGREAL ¿HARÁ ....

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"D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO" USTED EN EL PENDRIVER QUE LE ENTREGÓ TELE5, LLEVA UNA PREGUNTA SOBRE EL AGREAL.

¿HARÁ LO MISMO QUE HIZO CON LA SEXTA, QUE TAMBIEN EN AQUEL TOLLO DE PAPELES, LE IBA LA MISMA PREGUNTA SOBRE EL AGREAL Y LAS MAS DE 8.000.000 MUJERES EN ESPAÑA:

"QUE NOS HEMOS QUEDADO SIN SALUD Y SIN VIDA".

Y MUCHAS "QUE YA NO ESTÁN ENTRE NOSOTRAS"

SABE UNA COSA SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL:

"QUIEN CALLA OTORGA"

MEDICAMENTO FOSAMAX "MI MADRE LO TOMÓ DURANTE 10 AÑOS Y AHORA TIENE.........

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Hola buenos días a tod@s:

Mi madre tomó durante 10 años y algo más el FOSAMAX, PLUS, sin PLUS y los que estaban autorizados en aquellos años.

Se le fueron cayendo los dientes y la llevamos al Odontólogo, el cual optó y debido a que los dientes y muelas que le quedaban se le estaban moviendo tambien de quitarlos todos.

Decidimos ponerle una dentadura postiza, mi madre no la aguantaba, nos decia que la encia le dolia mucho, ya se quejaba antes de la encia, apenas podia comer algo que fuera duro, le hacemos los puré y todo tiene que ser molido.

En la actualidad ha cojido la manía de ponerse el dedo en la boca, el cual le sale morado pero muy morado, casi negro, como si de tanto morderlo con la encia o la boca sin dientes ni muelas, al dedo

le produce una especie de hemorragía.

Le hemos comprado en farmacia un articulo para morder que primero lo ponemos en la nevera y luego se lo damos para que en vez de morderse el dedo, muerda este articulo, aún y con todo, se sigue mordiendo el dedo, debemos de estar continuamente pendiente de élla para obligarla a que no se introduza el dedo en la boca pero al minimo descuido, ahi tiene otra vez el dedo en la boca y morado, moradisimo otra vez.

¿Es como consecuencia de los tantos años que tomó el Fosamax?.

Gracias y adelante todas ustedes, no decaigan en su lucha.

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Amiga gracias a ti por leernos e indicarnos el problema de tu madre con el Fosamax.

Precisamente hemos recibido de ACTA SANITARIA, entre otras muchas cosas, se comenta lo del Fosamax, entra en:

http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=4&idContenido=21763

Esperamos que cuando lo leas, entenderás el problema de tu madre.

¿Por qué algunas personas con párkinson mueren antes?

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¿Por qué algunas personas con párkinson mueren antes?

Conocer el estado de las personas de edad avanzada cuando comienzan a desarrollar la enfermedad de Parkinson es una de las muchas pistas sobre el tiempo que sobrevivirán a la enfermedad. Así lo indica una nueva investigación, publicada en el último número de la revista Neurology®, que muestra cómo el tiempo medio desde la aparición de problemas motrices a la muerte es de 16 años.

”Sorprendentemente, el tiempo transcurrido hasta la muerte de estas personas osciló entre los 2 y los 37 años desde el diagnóstico. Por ello, es importante identificar los factores de riesgo que conducen a una muerte temprana para aumentar la esperanza de vida de una persona”, explica Elin Bjelland Forsaa, investigadora del Hospital Universitario de Stavanger (Noruega), y autora del estudio.

El estudio, publicado esta semana en la revista Neurology®, revela que el riesgo de muerte prematura se incrementa alrededor de 1,4 veces por cada aumento de 10 años de edad desde el inicio de los síntomas. Las personas con síntomas psicóticos, como delirios y alucinaciones, también tienen 1,5 veces más probabilidades de morir antes en comparación con aquellos que no presentan estos síntomas.

Los hombres tienen 1,6 veces más probabilidades de morir antes por la enfermedad que las mujeres. Los participantes que obtuvieron las peores puntuaciones en las pruebas de motricidad también presentaron un mayor riesgo de muerte prematura en comparación con aquellas con puntuaciones más altas.

El tiempo medio desde la aparición de problemas motrices a la muerte es de 16 años, y la edad de muerte, de 81. Las probabilidades de morir antes fueron casi del doble en las personas que tenían síntomas de demencia en el estudio en comparación con aquellas que no presentaron problemas de memoria.

Fármacos seguros

El trabajo, con una duración de doce años y que incluyó a 230 personas con párkinson -de las cuales 211 habían muerto al finalizar la investigación – no observó ningún efecto negativo en la supervivencia debido a la toma de medicamentos antipsicóticos o fármacos para la enfermedad.

”Nuestros hallazgos sugieren que los tratamientos para prevenir o retrasar la progresión de los problemas motrices, la psicosis y la demencia en personas con enfermedad de Parkinson podrían ayudar a la gente vivir más tiempo”, concluye Forsaa.


http://www.ellibrepensador.com/2010/10/05/%C2%BFpor-que-algunas-personas-con-parkinson-mueren-antes/

Alerta de medicamentos ilegales, Nº 07/10 - Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT

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ALERTA DE MEDICAMENTOS ILEGALES, Nº 07/10
Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT por incluir en su composición el principio activo sibutramina, no declarado en su etiquetado.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento mediante una denuncia de la comercialización a través de Internet de un producto denominado FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT que contiene, de acuerdo con la información remitida por las autoridades sanitarias de Bélgica, cantidades significativas de sibutramina.

Este producto se comercializa a través de diversas páginas Web: http://www.frutaplantaespana.es, http://xn--frutaplantaespaa-lub.es.

En análisis realizados en Laboratorios Oficiales de Control de otros Estados Miembros se ha observado que el producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT contiene sibutramina en cantidades de aproximadamente 12 mg por cápsula. Este componente farmacológicamente activo no se declara en su composición ni se incluye en el etiquetado. La sibutramina es un principio activo de medicamentos destinados al tratamiento de la obesidad, cuya comercialización en la Unión Europea ha sido suspendida por asociarse su consumo a efectos adversos graves, tal como se refleja en la “Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®)”, publicada el día 21 de enero de 2010. ( http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/2010/NI_2010-01_sibutramina_reductil.htm). La falta de declaración de este ingrediente en su composición junto con las falsas garantías de seguridad y ausencia de efectos adversos, supone un riesgo grave añadido para los pacientes con patologías previas, en los que la sibutramina podría estar contraindicada. Puede, además, verse dificultado el diagnóstico y eventual tratamiento médico de estos efectos adversos.

Este producto se presenta dotado de propiedades adelgazantes y contra la obesidad, como modificador de procesos fisiológicos (estimular el metabolismo), hace alusión a propiedades curativas y se ofrece como especialmente indicado en “constipación, úlcera y nevus pigmentarios”.

Todos estos hechos le confieren al citado producto la consideración legal de medicamento según se define en el artículo 8.a de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Este producto no se comercializa a través del canal farmacéutico.

Considerando lo anteriormente mencionado, así como que el citado producto no ha sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, como consta en el Real Decreto 520/1999, de 26 de marzo, por el que se aprueba el Estatuto de la Agencia Española del Medicamento y el artículo 9.1 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, siendo su presencia en el mercado ilegal, la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios conforme a lo establecido en el artículo 99 de la citada Ley y en relación con el mencionado Real Decreto, ha resuelto:

Ordenar que se proceda a la retirada del mercado de todos los ejemplares del citado producto.

Madrid, 4 de octubre de 2010

La Subdirectora General de
Inspección y Control de Medicamentos

Fdo.: Belén Escribano Romero

MEDCAMENTO "MERBENTAL" NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE

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MEDICAMENTO MERBENTAL

Yo nací en el año 1983 con malformaciones en las manos y en los pies. Mi madre tomó Merbental durante el embarazo, puedo demostrar que lo tomó.

¿Creen que podría denunciar a la farmacéutica ¿

Gracias y un saludo.
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Los caso del Bendectin® (Merbental®), una combinación a dosis fijas de piridoxina y doxilamina, utilizada ampliamente en el tratamiento de las náuseas y vómitos del embarazo, que tuvo en Estados Unidos que ser voluntariamente retirada por el fabricante para no tener que hacer frente a las numerosas demandas que le atribuían la causa de malformaciones congénitas.

NOMENCLATOR CONSTA:

Nombre: MERBENTAL 24 GRAGEAS.
Subgrupo Terapeutico: ANTIEMETICOS USO GENERAL.
Subgrupo Terapeutico OMS: .
Situación: BAJA GENERAL SIN CLASIFICAR.

Laboratorio: MARION MERREL S.A..
Precio Laboratorio: 0.93 €.
Precio Actual: 1.59 €.
Precio de Referencia: 0 €.
Precio Comercial: 1.59 €.
Fecha de baja: 01/11/1983.

CLARO QUE PUEDES DENUNCIAR CON DEMOSTRARLO QUE TU MADRE TOMÓ EL MERBENTAL, DURANTE EL EMBARAZO, UNIDO A QUÉ TUS "SECUELAS" ESTÁN A LA VISTA, LO PUEDES Y DEBES DE HACERLO "PARA QUE NO SE SIGA" HACIENDO "EXPERIMENTOS CON LOS SERES HUMANOS".

CONSULTA A UN BUEN LETRADO.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: ESTA ASOCIACIÓN ESTÁ RECIBIENDO INNUMERABLES LLAMADAS DE MUJERES.....

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ESTA ASOCIACIÓN ESTÁ RECIBIENDO INNUMERABLES LLAMADAS DE MUJERES QUE TOMARON EL AGREAL Y QUE DIERON SU CASO A UN LETRADO DE SEVILLA, EL CUAL POR CARTA LES INDICAN QUE "ACUDIRÁ" AL JUZGADO SINO SE LES ABONA, LA CANTIDAD DE DINERO QUE ÉSTAS MUJERES, SEGÚN ÉL LES ADEUDA.

Y SI NI SIQUIERA MANDARLE ESTE LETRADO "LA SENTENCIA DE SU CASO".

ESTA ASOCIACIÓN LAS ESTÁ INDICANDO QUE ACUDAN AL COLEGIO DE ABOGADOS Y QUE LE EXPLIQUEN Y LES LLEVEN DICHAS CARTAS, ASI COMO QUE LES HAGAN CONSTAR QUE NI SIQUIERA "HAN RECIBIDO LA SENTENCIA DE SU CASO".

NOS MANDAN LO SIGUIENTE: MEDICAMENTOS QUE INCREMENTAN EL RIESGO DE SUICIDIO EN DEPRESIÓN -ESTUDIO ESPAÑOL-PUBLICADO EN ----

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Medicamentos que incrementan el riesgo de suicidio en depresión.

Juan Antonio Nuevo Benítez


Un estudio publicado por un equipo español en el "New England Journal of Medicine" establece relación entre el uso de medicamentos, depresión y suicidio.

Un estudio realizado publicado en el en 'New England Journal of Medicine' (la revista de mayor impacto en el ámbito de la investigación médica), concluye que ciertos medicamentos utilizados para tratar la epilepsia, depresión y trastorno bipolar pueden hasta triplicar la tasa de suicidio, así como los intentos entre las personas a las que se les administran. Entre población que no tenía ninguno de estos trastornos existe también un incremento significativo, aunque la mayor incidencia se da en los casos de depresión.

Un estudio de vanguardia con casi siete millones de datosEl estudio, llevado a cabo con una base de datos de 6,7 millones de registros de pacientes, utilizando THIN (The Health Improvement Network), datos anónimos del Reino Unido que recogen más de 31 millones de años de tratamiento. En este estudio diseñado y redactado por las universidades Autónoma y Carlos III de Madrid, el servicio de fármacovigilancia de Zaragoza y el departamento de psiquiatría del Hospital de la Princesa en Madrid, se encontró que el uso de ciertas drogas disponibles en el mercado, ampliamente prescritas, se correlaciona tanto con suicidios "completos" (con éxito, o fallecimiento después de poco tiempo a consecuencia de intento) como intentos fallidos.


La depresión como causa de suicidio y el tratamientoEl suicidio es en la actualidad la 13ª causa de muerte en el mundo, y los intentos una de las mayores causas de lesiones. Los problemas psiquiátricos (especialmente desórdenes afectivos, como depresión o trastorno bipolar), son una de las mayores causas de suicidio. En caso de existir epilepsia se incrementan tanto la posibilidad de problemas psiquiátricos como el riesgo de suicidio. Sin embargo, aunque la depresión sí es corriente en pacientes con epilepsia, el grado de esta no se correlaciona con el riesgo de suicidio. Sí, en cambio, la depresión que se asocia a esta. El uso de medicamentos indicados para la epilepsia, tendría una clara correlación con la depresión en el número de personas que intentan quitarse la vida, incluso en aquellos pacientes que no sufren epilepsia.

Riesgo de suicidio en personas con depresión y antecedentes
Para realizar el estudio se evitaron las personas con historial de intento de suicidio (el mayor factor de predicción de un intento posterior) y con un historial de tratamiento de al menos seis meses durante el período que abarca la muestra (1988-2008). Se dividió en varios grupos, aquellos que presentaban epilepsia y depresión, solo depresión y personas con otros trastornos. En el grupo de control con tratamiento con placebo no existía ninguna desviación, y muy poca entre aquellos pacientes que solo sufrían epilepsia. Sin embargo, el incremento fue espectacular entre los pacientes que sufrían depresión sin otro factor de riesgo. Los medicamentos, ya estudiados por la FDA (Food and Drug Administration) son: carbamazepine, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, pregabalin, tiagabine, topiramate, valproate, and zonisamide.

Medicalización de la vida cotidiana

Según recuerda uno de los participantes en el estudio, el doctor Roberto Nuevo, existe una excesiva medicalización de los problemas cotidianos. "En ocasiones se utilizan drogas para problemas que pertenecen a lances de la vida normal, y en los que no existe problema clínico. El problema no es tan solo que se receten estos productos a personas sanas sin tener en cuenta los efectos secundarios", según recuerda el doctor, "sino que se desvía la atención de personas que sí necesitan ayuda por problemas graves". Este estudio, puntero en la ciencia española, pretende avisar sobre algunos de los efectos del uso de drogas psiquiátricas, visto con una amplia perspectiva.

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¿HAN TENIDO ENCUENTA EL ANTIPSICÓTICO: AGREAL/VERALIPRIDA?.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¡¡ CUÁNTA RAZON TIENE EL DR. CATALÁN, CUANDO INDICA QUE LAS MUJERES QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL, SOMOS UNA BOMBA ANDANTE

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SI DR. EN GINECÓLOGIA, USTED "NUNCA LE RECOMENDÓ A SUS PACIENTES, EL AGREAL/VERALIPRIDA".

VIENE AL CASO SU COMENTARIO CON RESPECTO AL AGREAL/VERALIPRIDA

"LAS MUJERES QUE HAN TOMADO EL AGREAL/VERALIPRIDA, SON UNA BOMBA ANDANTE" Y LE EXPLICAMOS EL PORQUÉ TIENE USTED RAZON:

NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL DOLORES ARTILES (TOMÓ EL AGREAL- 10 AÑOS PERO, SOLO CONSTA 7 AÑOS, YA QUE LOS 3 RESTANTES, NO FIGURAN EN SU HISTORIAL, DEBIDO A LA INFORMÁTICA EN LOS HISTORIALES CLINICOS) PUES A ESTA COMPAÑERA, NO SOLO SE LE PRODUJO "UN CÁNCER DE MAMAS" Y QUE NO PODIERON DARLE TODAS LAS "SECCIONES DE LA QUIMIO" POR LOS DAÑOS CEREBRALES OCASIONADOS TAMBIEN, POR EL AGREAL/VERALIPRIDA.

HA TENIDO QUE ESTAR EN LA UNIDAD DEL DOLOR CON PARCHES DE MORFINA "POR EL AGREAL/VERALIPRIDA".

Y AHORA LE HAN DIAGNOSTICADO "MEOPLACIA EN EL ESTOMAGO" LAS CÉLULAS "PUEDEN CAMBIADO DE COLOR" LO QUE ES LO MISMO: " SE LE PUEDE CONVERTIR EN NEOPLACIA LAS CELULAS".

"NO EXISTIRIA NADA PARA CURARLA", SEGÚN LES HAN INDICADO.

RECORDEMOS:

EL ANTIPSICÓTICO AGREAL/VERALIPRIDA "NOS BLOQUEÓ NO SOLO EN EL CEREBRO, SINO TAMBIEN EL EN PÁNCREAS Y EN GENERAL EN TODO NUESTRO ORGANISMO "LOS NEUROTRANSMISORES" DONDE PERTURBAN EL "NIVEL NORMAL DE LA SECRACIÓN".

¿RECUERDA DR. D. JUSTO CEBRIAN, DIGESTIVO, DEL HOSPITAL GENERAL DE GRAN CANARIA DR. NEGRIN?.

SI O SI

¿CUÁNTO LE INDICÓ NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL, DOLORES ARTILES?.

¿LO RECUERDA?.

¿NO FUERON SUS PRIMERAS PALABRAS?

"USTED AHORA ME TIENE QUE ESCUCHAR A MI".

Y TANTO QUE LA ESCUCHÓ.

SUS OJOS DR. SE LE SALTABAN DE CUÁNTO NUESTRA COMPAÑERA LE DIJO.

¿NO ES CIERTO DR. D. JUSTO CEBRIAN?.

¿PORQUÉ A USTED NO LE GUSTA NADA, EL QUE SE LE MENCIONEN EL "AGREAL" ?.

AHI TIENE USTED EL "DIAGNOSTICO DE NUESTRA LUCHADORA Y COMPAÑERA DEL AGREAL/VERALIPRIDA".

USTED LE DIÓ EL ALTA HACE CINCO AÑOS Y SABIA, PORQUE ASI SE LO HIZO CONSTAR NUESTRA COMPAÑERA, QUE SEGUIA CON GRANDES MOLESTIAS ESTÓMACALES. IGUAL DE TODAS FORMAS LLEGARÍA A LA "MEOPLASIA" YA QUE "EL VENENO DEL AGREAL/VERALIPRIDA" YA HABÍA HECHO LO "IRREMEDIABLE" PERO DEBERÍA USTED, DR. CEBRIAN, SER MAS CONDESENDIENTE CON LAS MUJERES QUE HAN TOMADO EL AGREAL EN CANARIAS.

¿INSTRUCCIONES DEL MINISTERIO DE SANIDAD?

O

¿INSTRUCCIONES DE LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?

SEGÚN LE CONSTA A ESTA ASOCIACIÓN, TAMBIEN LE HA DADO EL ALTA A OTRA COMPAÑERA DE AHI EN CANARIAS, QUE TOMÓ EL AGREAL/VERALIPRIDA, PUES DR. CEBRIAN ESTA COMPAÑERA, TAMBIEN TIENE QUE VOLVER A USTED NUEVAMENTE, NO SE LE QUITAN LOS DOLORES DEL ESTÓMAGO PERO CÓMO AHI EN CANARIAS LAS LISTAS DE ESPERAS SON MUY LARGAS, TIENE QUE ESPERAR HASTA EL AÑO 2011 PARA QUE USTED LA VEA.

"HAGA Y LE MANDE HACER LO QUE SEA" .

Y SI USTED LO DESEA "OLVIDESE DEL AGREAL/VERALIPRIDA" PERO QUE "NO SE VUELVA" A REPETIR LO DE LA COMPAÑERA DOLORES ARTILES.

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COMPAÑERA Y AMIGA LOLY:

NOS HAS INDICADO QUE VAS A TIRAR POR LA "HOMEOPATIA" AHÍ NO ES NADA, NO TE AYUDAN, NI NOS AYUDAN, EN NADA ESTE ESTADO ESPAÑOL CON LO QUE TE-NOS HICIERON CON EL AGREAL/VERALIPRIDA, QUE ENCIMA TENGAS QUE:

"GASTARTE Y SIN TENERLO" LOS TRATAMIENTOS HOMEOPÁTICOS.

¡¡ ANIMO AMIGA Y COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL !!

ESTA ASOCIACIÓN "ESTARÁ EN CONTACTO CONTIGO".

Identifican posible vínculo entre alteraciones hormonales y la aparición de trastorno bipolar-México

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Identifican posible vínculo entre alteraciones hormonales y la aparición de trastorno bipolar.

El médico mexicano Salvador Garfias García, residente del Hospital Psiquiátrico de Campeche, logró documentar en un estudio clínico la presencia de alteraciones hormonales serias en una paciente que presentó una crisis por trastorno bipolar, pero a la cual no se encontraron lesiones en el cerebro ni alteraciones significativas de personalidad.

El hallazgo, que se obtuvo después de una búsqueda que el doctor continuó aún después de dar de alta a la paciente, condujo al médico a encontrar que al mismo tiempo que se presentó la crisis por trastorno bipolar, la paciente tenía en la sangre cinco veces más que la cantidad normal de la hormona prolactina, que está presente cuando las mujeres se alistan para amamantar.

Esta alteración hormonal podría ser efecto secundario del consumo de algunos medicamentos antipsicóticos tomados con anterioridad.

El médico, que fue galardonado con el Premio de la Fundación Médica Astra-Zéneca de investigación al mejor caso clínico de psiquiatría en México, explicó a Crónica que la paciente estudiada tenía 30 años de edad en el momento en que fue ingresada de urgencias al Hospital Psiquiátrico de Campeche.

“La paciente llegó al área de urgencias en medio de una crisis de trastorno bipolar, con manías muy marcadas y síntomas psicóticos. Presentaba problemas para controlar sus movimientos, para hablar y con algunos temblores en los labios. Lo primero que se hizo fue estabilizarla con medicamentos y realizarle los exámenes de rutina cuando ingresó, es decir, biometría hemática, química sanguínea y examen general de orina, pero de estos análisis no pudimos extraer la causa de la crisis de la paciente”, explica Garfias García, en entrevista.

Esta paciente había tenido su primera crisis de bipolaridad seis meses antes y había sido internada en una institución privada de la cual había sido dada de alta en cuanto fue estabilizada. Pero ni en el primer ingreso ni en el que tuvo posteriormente en el Hospital Psiquiátrico de Campeche se había podido precisar con exactitud la causa detonadora de las crisis.

El doctor Garfias García pidió hacer exámenes ginecológicos ante comentarios de la familia de que la paciente podría estar embarazada. Así vieron que no había embarazo pero encontraron signos de ovarios poliquísticos, que podrían estar generando alguna alteración en el sistema endócrino.

Sin estar convencido de cuál era la causa del grave trastorno de conducta que produjo la crisis, el residente pidió otros dos tipos de examen: una tomografía de cráneo para poder ver si existía algún tipo de lesión o tumor en el cerebro (por ejemplo un adenoma hipofisiario), o alguna alteración en el sistema endócrino, como consecuencia del ovario poliquístico.

Ambos estudios resultaron negativos, pero sirvieron para descubrir que la paciente tenía en su sangre niveles altísimos de la hormona prolactica: en lugar de tener 25 miligramos por decilitro (mg/dl), como ocurre en mujeres que no están en gestación, tenía 118 mg/dl.

“Los resultados nos confundían al principio porque estos niveles de prolactina, a los que llamamos híperprolactilemia, suelen acompañar a lesiones en la hipófisis del cerebro, pero en este caso no había lesión. Esto nos condujo a considerar que estas alteraciones fueran efecto de los medicamentos que se les habían administrado anteriormente”, explica el médico.

Al dar seguimiento a la paciente, durante la consulta externa semanas después de que salió de la crisis, el doctor Garfias García identificó que los medicamentos que se le habían recetado durante su primera crisis sí tenían como efecto paralelo elevar los niveles de prolactina por lo que fueron sustituido por otros más suaves.

“Aún no podemos afirmar que los niveles de prolactina estén generando las crisis, pero sin duda están presentes al mismo tiempo y no hay evidencias de un daño cerebral. Saber esto requiere de más pacientes estudiados por más tiempo, pero este caso clínico, hecho con todo rigor científico aquí en Campeche, indica un nuevo signo que hay que observar en estas crisis de pacientes con bipolaridad”, concluye el médico mexicano.


http://www.cronica.com.mx/nota.php?id_nota=535400

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Pues cómo estarán las compañera luchadoras del Aclimafel-Antipsicótico, igual que estamos acá en España, Francia.... por el "Veralipride/Veraliprida" más los diferentes antipsicóticos que por las "Secuelas Severas/Irreversibles" que nos dejó, tenemos que seguir tomándolos y de por "vida".

ENHORABUENA DR. D. SALVADOR GARFÍAS GARCÍA .

POR FAVOR, SIGA USTED INVESTIGANDO "CON TOTAL INDEPENDENCIA".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS: ESTO ES LO QUE NOS HAN HECHO

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DR. TABOADA DE LABORATORIOS SANOFI AVETIS "A PESAR DE LA DETERMINACIÓN DE LA EMA., SOBRE VERALIPRIDE/VERALIPRIDA".

"NO DICEN USTEDES, NI UNA SOLA VERDAD SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA"

TANTO A USTEDES COMO AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL:

"LES QUEDAN MUY POCO PARA SEGUIR MINTIENDO"

AGREAL/ORTOPRAMIDA EN ESPAÑA: ¿USTEDES DRES. CATEDRÁTICOS AYUSO Y ALVAREZ COMO PSIQUIATRAS, SI QUE LO SABEN.....

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FARMACOLOGIA Y FARMACOCINETICA

Actualmente, los neurolépticos se pueden clasificar en cinco grupos : Fenotiacinas, tioxantenos, butiroferonas, indoles y difenzoxapinas. Su mecanismo de acción es complejo y no se conoce del todo bien. Estos fármacos son bloqueantes de los receptores dopaminérgicos (subtipos 1 y 2), receptores de la histamina (subtipos 1 y 2), receptores alfa-adrenérgicos (subtipos 1 y 2), receptores muscarínicos y receptores serotoninérgicos. La actividad antipsicótica parece ser debida a la interferencia a nivel cortical, sistema limbico y ganglios basales de la neurotransmisión dopaminérgica y se correlaciona bien con la afinidad por los receptores-2 de la dopamina. Su acción antiemética y la capacidad para aumentar la secreción de prolactina también parece ser debidas a la inhibición de estos receptores a nivel de la zona trigger del hipotálamo. La disfunción hipotalámica puede ser responsable de los trastornos de la temperatura. Los efectos anticolinérgicos (taquicardia, hipotensión, íleo, midriasis, retención urinaria, sequedad de mucosas) se correlacionan bien con la actividad depresora del SNC e inversamente con la incidencia de reacciones extrapiramidales. Con respecto a las alteraciones cardiovasculares, la hipotensión es debido a un bloqueo adrenérgico alfa-1, y se relaciona bien con el efecto sedante. Las fenotiacinas tienen también efecto anestésico local, antiarrítmico quinidinlike y son depresores miocárdicos. Los efectos cardiacos son dosis-dependientes, pero pueden ocurrir tanto a dosis terapéuticas como tóxicas.

TABLA 4. CLASIFICACIÓN DE LOS NEUROLEPTICOS
I- FENOTIAZINAS

Clorpromazina.
Flufenazina.
Levomepromazina.
Perfenazina.
Pipotiazina.
Tioproperazina.
Tioridazina.
Trifluoperazina.

II- BUTIROFERONAS
Haloperidol.

III- TIOXANTENOS
Zuclopentixol.

IV- ORTOPRAMIDAS
Sulpiride.
Tiapride.

V- DIBENZOXAZEPINAS
Loxapina.

Los neurolépticos tienen una curva dosis respuesta bastante aplanada. Las dosis terapéuticas tienen un rango de valores muy amplios; así, la dosis óptima se determina por la respuesta terapéutica más que por los niveles séricos del fármaco.

La mayoría de estos fármacos se absorben desde el tracto gastrointestinal de forma muy irregular, con un pico sérico que se produce de 2 a 4 horas después de la ingestión. Tras su absorción, los neurolépticos se fijan en un 90-99% a las proteínas plasmáticas. Sin embargo, debido a su alta liposolubilidad, tienen un volumen de distribución de 10 a 40 L/Kg, siendo sus niveles séricos después de una dosis terapéutica bastante bajos. Su vida media es larga, de 20 a 40 horas, son metabolizados lentamente por el hígado y una pequeña cantidad es excretada prácticamente sin cambios por el riñón. A nivel hepático se producen una serie de metabolitos, algunos de los cuales son farmacológicamente activos (la mesodirazina es un metabolito activo de la tioridazina). Estos metabolitos son eliminados por la orina, y una cierta cantidad excretados por vía biliar; pudiendo ser detectados en orina varios días después de una dosis terapéutica e incluso varios meses o más después de suspender un tratamiento crónico. En caso de insuficiencia renal, puede producirse un incremento de los niveles y de la toxicidad de estos fármacos.

CUADRO CLINICO

Tras la ingestión los primeros síntomas que aparecen son náuseas y vómitos. Aunque, los efectos cardiovasculares y neurológicos son los que dominan el cuadro clínico. En los casos de intoxicaciones leves se observa ataxia, confusión, letargia, disartria, taquicardia e hipotensión. También se pueden observar síntomas anticolinérgicos (sequedad de piel y mucosas, disminución del peristaltismo intestinal) e hiperreflexia. En el electrocardiograma se observan cambios, como alteraciones de la repolarización, aparición de una onda U ensanchada y prolongación del intervalo QTc. Así, como, alteraciones de la conducción, arritmias supraventriculares y ventriculares como Torsades de Pointes y fibrilación ventricular.

En los casos de intoxicación moderada se puede observar disminución del nivel de conciencia con un grado de coma bajo, depresión respiratoria e hipotensión sistólica. La miosis es frecuente, pero también se puede observar midriasis. Se ha descrito una oftalmoplejía internuclear, así como crisis de agitación, delirio, alucinaciones y psicosis.

En los casos graves, se produce coma profundo con pérdida de todos los reflejos, apnea, hipotensión y arritmias cardiacas. Alteraciones de la temperatura con hipotermia o bien hipertermia. Aunque el síndrome neuroléptico maligno es raro después de una intoxicación aguda, sí se puede observar hipertensión, hipertermia e hipertonía.

La intoxicación por loxapina da lugar a un cuadro clínico atípico, donde los efectos cardiovasculares son leves o están ausentes y en cambio se producen frecuentes convulsiones que pueden dar lugar a un cuadro de rabdomiólisis y fracaso renal.

Las muertes que se producen de forma precoz se deben a arritmias, shock, aspiración o fallo respiratorio. Las complicaciones tardías incluyen edema pulmonar y cerebral, coagulación vascular diseminada, fracaso renal e infección.
Se debe realizar una historia completa, interrogando al paciente y a las personas que lo acompañan. Y como en toda intoxicación hay que determinar el nombre, la cantidad, y el tiempo transcurrido desde la ingestión de la droga. En pacientes que toman de forma crónica neurolépticos y que acuden con signos de intoxicación, una medicación nueva o un cambio en la dosis puede ser el responsable de la intoxicación.

Con respecto a las pruebas complementarias, debemos hacer un electrocardiograma de 12 derivaciones, gases arteriales y una radiografía de tórax y abdomen; en esta última podemos observar algunas densidades radio opacas en el tracto gastrointestinal que pueden ser debidas a intoxicación por fenotiacinas.

En cuanto al análisis toxicológico de suero y orina por cromatografía o inmunoanálisis puede ser de utilidad para identificar la sustancia y descartar otras, aunque los niveles cuantitativos de drogas no son de utilidad para guiar el tratamiento.

Síndrome extrapiramidal.

Reacción distónica aguda.

Las reacciones distónicas se caracterizan por un comienzo agudo, intermitente y repetitivo, con una exploración física normal excepto por los hallazgos musculares; existiendo el antecedente de ingesta de alguno de los fármacos que la pueden producir y responde rápidamente a la administración de fármacos colinérgicos. La contracción muscular a veces puede ser mantenida, pero lo habitual, es que dure solo segundos o minutos. El nivel de conciencia de los pacientes es normal.

Aunque la distonía puede afectar a cualquier músculo estriado, lo típico es que afecte una de las siguientes cinco áreas: Reacción distónica aguda que afecta a los músculos oculares (crisis oculógira), con desviación de la mirada hacia arriba, rotación de los ojos y espasmo de los parpados. Afectación de los músculos de la lengua y de la mandíbula con producción de trismus, protrusión de la lengua, disfagia, disartria y muecas faciales. Contracción de los músculos del cuello, con posiciones anormales de la cabeza. Afectación de los músculos de la espalda, dando lugar a posiciones que recuerdan el opistótono. Cuando se afectan los músculos de la pared abdominal el paciente puede presentar un cuadro de dolor abdominal. Los grupos musculares que con más frecuencia se afectan son los bucolinguales y los del cuello.

Aunque estas reacciones distónicas agudas no son mortales, cuando afectan a los músculos de la lengua, mandíbula, cuello y tórax pueden dar lugar a un compromiso de las vías aéreas superiores y alteraciones respiratorias de origen mecánico. Se han descrito algunos casos de muerte por fallo respiratorio.

Acatisia

Los pacientes se quejan de intranquilidad, nerviosismo y tensión, no pudiendo estar sentados ni de pie. En la exploración puede observarse movimientos no intencionados, sobre todo, de las piernas y de los pies, temblor y movimientos mioclónicos bruscos, sobre todo de las extremidades inferiores. Como en el caso anterior, el diagnóstico se basa en la historia de la ingesta del fármaco y el examen físico.

Parkinsonismo

El parkinson inducido por drogas es indistinguible del de otra etiología, salvo por el antecedente de la administración de una serie de fármacos específicos. Se caracteriza por un incremento del tono motor (rigidez), disminución de la actividad motora (bradicinesia), temblor e inestabilidad postural. El temblor se produce de forma característica a nivel de antebrazos y manos, está presente en reposo y empeora con la agitación o la excitación, desapareciendo con el sueño. Los pacientes se quejan de fatiga, rigidez, dolores musculares e incoordinación. El diagnóstico se basa en la historia clínica y en el examen físico.

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ESE "VENENO" DE LA "0RT0PRAMIDA/PROCINÉTICO/ANTIPSICÓTICO" AGREAL/VERALIPRIDA, EL CUAL "NUNCA EN ESPAÑA" LO MENCIONAN, COMO SI NO HUBIERA ESTADO "AUTORZADO" MAS DE DOS DÉCADAS".

LO TOMAMOS "AÑOS Y AÑOS".

LOS MÉDICOS ESPAÑOLES, NO SON LOS CULPABLES.

LOS MINISTERIOS DE SANIDAD "DESDE 1983".

NO HICIERON NADA POR REMEDIAR QUE NOS PASARA "ESTA MASACRE HUMANA".

Novartis pagar $ 422.5 millones para resolver EE.UU. sondas Trileptal Marketing

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Novartis pagar $ 422.5 millones para resolver EE.UU. sondas Trileptal Marketin

Una unidad de EE.UU. de Novartis AG, el laboratorio suizo, acordó pagar 422,5 millones dólares para resolver las investigaciones penales y civiles en la comercialización de su epilepsia Trileptal.
Farmacéutica Novartis dijo en un comunicado que se declarará culpable de un delito menor en una corte federal en Filadelfia y pagar una multa de $ 185 millones.
La compañía también acordó pagar 237,5 millones dólares para resolver las acusaciones civiles en la promoción de Trileptal para usos no aprobados por los EE.UU. Food and Drug Administration, y para el pago de sobornos a los médicos a recetar ese medicamento y otras cinco personas.
"El objetivo era aumentar los beneficios a través del marketing inadecuado", dijo el Procurador EE.UU. Zane Memeger en una entrevista después de una conferencia de prensa en Filadelfia. La empresa, dijo, fue impulsado por la avaricia.

El acuerdo civil resuelve demandas presentadas por cuatro denunciantes bajo la Ley Federal de Reclamos Falsos, que permite a los ciudadanos demandan en nombre del gobierno y de participación en las recuperaciones. El 15 de septiembre, una unidad de Forest Laboratories Inc. acordó declararse culpable y pagar $ 313 millones en un caso whistleblower sobre su fármaco Levothroid tiroides y Allergan Inc. 01 de septiembre acordó declararse culpable y pagar $ 600 millones para resolver las sondas civil y penal sobre su medicamento Botox.

Novartis, que primero dijo en enero que se declararía culpable, firmaron un acuerdo de integridad corporativa de cinco años con el inspector general de los EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos.

"Altos niveles"

"APN continuará su compromiso con altos estándares de conducta ética en los negocios y el cumplimiento normativo en la venta y comercialización de nuestros productos", dijo Andy Wyss, presidente de Novartis Pharmaceuticals, en un comunicado.

Novartis se declarará culpable de la introducción de drogas errores de marca en el comercio interestatal de julio de 2000 diciembre de 2001.

Doctor Kickbacks

La compañía obtuvo la aprobación de la FDA en enero de 2000 y el uso de Trileptal para la epilepsia, y estaba decepcionado con las ventas, de acuerdo con la acusación de carácter penal. Entre julio de 2000 junio de 2004, la empresa promovió el producto para el trastorno bipolar y el dolor neuropático, que involucró a muchos más pacientes, dijeron los fiscales.



Novartis "entrenados, administrado y recompensado su personal de ventas para estas fuera de la etiqueta de los esfuerzos de promoción", incluyendo el uso de profesionales médicos para instar a los médicos a recetar fuera de etiqueta, de acuerdo con la acusación penal. La campaña permitió a la compañía aprovechar "cientos de millones de dólares" en el resultado.
La compañía pagó sobornos para alentar a los médicos a prescribir Trileptal, así como Diovan, Exforge, Tekturna, Zelnorm y Sandostatin, según los alegatos civil. Trileptal tuvo ventas de $ 295 millones en 2009 y Diovan, una droga de la hipertensión y la medicina superior de la empresa, tuvo ventas de $ 6 mil millones.

El acuerdo resuelve las demandas por cuatro denunciantes, incluyendo a Jeremy Garrity, que se repartirán 25,7 millones dólares. Garrity, quien trabajó en la división cardiovascular, alegó la empresa realizó pagos en exceso disfrazado de honorarios de consultoría o de honorarios. También afirmó que Novartis contratados doctores con un alto volumen de recetas de su asociación de oradores.

"Con tal de que tenía un talonario de recetas y estaban dispuestos a prescribir nuestros productos, se clasificaron como ponentes Novartis," dijo Garrity en un comunicado de su despacho de abogados, Nolan y Auerbach en Fort Lauderdale, Florida. "Las prácticas ilegales de la compañía fueron bola de nieve y nadie fue un paso adelante para detenerlos."

Medicaid Compartir

Los programas estatales de Medicaid recibirá 88,2 millones dólares del acuerdo civil.

"Novartis claramente había un plan sistemático de sobornar a los médicos con el fin de aumentar las ventas", dijo Patrick Burns, portavoz de los contribuyentes contra el fraude, un abogado de Washington sin fines de lucro para la Ley de Reclamos Falsos.

"No sólo roban a los contribuyentes estadounidenses, que ponen a los pacientes en riesgo porque los médicos estaban recetando medicamentos para el trastorno bipolar que no fueron aprobados para este trastorno y no funciona tan bien como otros medicamentos que fueron aprobados", dijo en una entrevista telefónica .

Las demandas denunciante, hecho público hoy, se presentaron en un tribunal federal en Florida en 2003, y en Filadelfia en 2004, 2006 y 2008.

Los casos son los Estados Unidos rel ex. Jim Austin v. Novartis Pharmaceuticals Corp., 03-cv-01551, el Tribunal de Distrito de Estados Unidos, Distrito Medio de Florida (Tampa); ex rel de los Estados Unidos. Steve McKee contra Novartis, 04-cv-01664, Estados Unidos ex rel. Daryl Copeland v. Novartis, 06-cv-01630, y los Estados Unidos ex rel. Jeremy Garrity contra Novartis, 08-cv-02588, todos en la corte del Distrito de Estados Unidos, Distrito Este de Pensilvania (Filadelfia).

Retiran del mercado el medicamento "Coaprovel"- ANMAT

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Retiran del mercado el medicamento "Coaprovel"

Se trata de la droga Irbesartan 300 mg./Hidroclorotiazida 25 mg. indicada para el tratamiento de la hipertensión.

El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), informa que el laboratorio Sanofi Aventis Argentina S.A. ha procedido al retiro voluntario del mercado de cuatro lotes de la especialidad medicinal “Coaprovel 300/25 – Irbesartan 300 mg. / Hidroclorotiazida 25 mg. - comprimidos”, el cual se encuentra indicado para el tratamiento de la hipertensión.

Las partidas retiradas llevan la siguiente codificación: 8K359361; 9A557904; 9A557905; 9J470251.

Según informó la firma productora, el retiro se motiva en que las unidades correspondientes a las partidas mencionadas se disolverían más lentamente que lo habitual. La empresa agregó que, si bien una revisión interna post comercialización no ha revelado una eficacia reducida por parte de los lotes citados, no puede excluirse de manera definitiva dicha posibilidad.

La ANMAT se encuentra efectuando el seguimiento del retiro y verificando las causales del mismo, expuestas por el laboratorio titular del producto. Por todo lo expuesto, el organismo recomienda a los pacientes bajo tratamiento con “Coaprovel” que se abstengan de consumir los lotes en cuestión.

Palacios confirma las intoxicaciones por vitamina D

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La consejera de Sanidad, Ángeles Palacios, confirmó ayer que los cuatro bebés intoxicados por vitamina D en el último año y medio tomaron una «sobredosis» de Biominol A+D. Tras el primer aviso desde La Arrixaca, producido en septiembre de 2009, «se advirtió a la Agencia Española del Medicamento para su estudio». La conclusión es que el medicamento «es seguro» y los problemas han venido por una sobredosificación. «Estamos estudiando el motivo de esa sobredosis», explicó. 'La Verdad' desveló la semana pasada las intoxicaciones por Biominol. En La Arrixaca permanece todavía un bebé que ingresó en UCI hace dos semanas. El pequeño se recupera satisfactoriamente y podría recibir el alta en las próximas horas.

http://www.laverdad.es/murcia/v/20101001/region/palacios-confirma-intoxicaciones-vitamina-20101001.html

agreal/veraliprida en España : Los indeseables e responzables del Agreal en España "Y todo con premeditación y Alevocia"

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LEAN ESTE PRSPECTO DEL AGREAL/VERALIPRIDA.


¿GUARDA ALGUNA RELACIÓN CON ESE PROSECTO ESPAÑOL Y ÚNICO EXISTENTE EN
ESPAÑA?.


AL MENOS QUE EL QUE NOS LLEGÓ A NOSOTRAS.





APROVADO EM
01-09-2006
INFARMED

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Agreal 100 mg cápsulas
Veralipride
Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
- Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico

Neste folheto:

1. O que é AGREAL e para que é utilizado
2. Antes de tomar AGREAL
3. Como tomar AGREAL
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar AGREAL
6. Outras informações
1. O QUE É AGREAL E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento é um Antipsicótico.

AGREAL está indicado no alívio sintomático da menopausa, em especial dos
afrontamentos e das perturbações neuro-psíquicas, tais como: agitação, depressão, instabilidade, nervosismo, em mulheres sem indicação ou que não desejam receber terapêutica hormonal.

2. ANTES DE TOMAR AGREAL
Não tome AGREAL
- se (alergia) tem hipersensibilidade ao Veralipride ou a qualquer outro componente de AGREAL

- se tem tumor dependente da prolactina, conhecido ou suspeito, tais como
prolactinoma da glândula pituitária e cancro da mama

- se tem feocromocitoma conhecido ou suspeito

- em associação com levodopa e medicamentos agonistas dopaminérgicos
(amantadina, apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapona, lisurida,
pergolide, piribedil, pramipexole, quinagolina, ropinirola)

- em associação com medicamentos neurolépticos antipsicóticos e neurolépticos anti-eméticos

- se tem doença de Parkinson

Tome especial cuidado com AGREAL

- O tratamento com AGREAL não corrige hipoestrogenismo (diminuição de
estrogénios) menopáusico. Não deve ser considerado como tratamento o facto de contrariar os efeitos desta deficiência, particularmente na mucosa genital e densidade óssea.

- O AGREAL é um NEUROLÈPTICO pode induzir disquinésia
(movimentos involuntários) tardia e doenças parkinsónicas. O tratamento
deve ser parado imediatamente. Neste caso, a medicação antiparkinsónica é
ineficaz ou pode induzir o agravamento dos sintomas.

- O AGREAL tem sido associado a um aumento marcado no nível de
prolactina (hormona responsável pela secreção de leite), pelo que se
recomenda a vigilância mamária.

- O tratamento deve ser de curta duração e limitado a ciclos de 20 dias.

Efeitos de classse:

- Síndrome maligno: como com os outros neurolépticos, é possível o aparecimento de um síndrome maligno, (hipertermia, rigidez muscular, perturbações neurovegetativas, alteração da consciência, aumento do CPK). Em caso de hipertermia (aumento da temperatura corporal), em particular com as doses diárias elevadas, o tratamento deve ser interrompido.

- Alongamento do intervalo QT: este efeito, conhecido por potencializar o risco do aparecimento de perturbações do ritmo ventricular grave do tipo de torsades de pointes, é potenciado pela existência de uma bradicardia (frequência cardíaca inferior a 55 batimentos por minuto), hipocaliémia (diminuição da taxa de potássio sanguíneo) , ou QT longo congénito ou adquirido ( associação a um medicamento com potencial para aumentar o intervalo QT ).

Antes da administração, convém assegurar a ausência de factores que possam favorecer estas alterações de ritmo cardíaco.

Recomenda-se fazer um ECG de avaliação inicial nos doentes que irão ser tratados com um neuroléptico,

- As disquinésias (movimentos involuntários) tardias que se podem observar no decurso de tratamentos prolongados não respondem ou agravam-se sob a acção dos antiparkinsónicos anticolinérgicos.

A vigilância mamária é recomendada devido ao risco de aparecimento de aumento da hormona prolactina em algumas doentes, com consequente tensão mamária.

Um síndrome de abstinência com ou sem ansiedade, um síndrome depressivo com ou sem ansiedade, ou uma ansiedade isolada podem surgir entre dois tratamentos ou na paragem do tratamento. O tratamento deve ser retomado e depois interrompido progressivamente.

A vigilância do tratamento com AGREAL deve ser reforçada:

- nos doentes com antecedentes de crises convulsivas devido à possibilidade do abaixamento do limiar convulsivante;

- nos doentes idosos apresentando uma grande sensibilidade à hipotensão ortostática e à sedação.

Na ausência de dados, este medicamento é desaconselhado em casos de insuficiência renal.

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar AGREAL com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Está contra-indicada a associação de AGREAL com:

• Levodopa e agonistas dopaminérgicos: (amantadina, apomorfina,
bromocriptina, cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil,
pramipexole, quinagolide, ropinirole)
Antaganismo mútuo de efeitos entre agonistas da dopamina e neurolépticos.

• Neurolépticos antipsicóticos

• Neurolépticos antieméticos

Aumento dos efeitos indesejáveis neurológicos e psicóticos.

Deve ter-se atenção na associação de AGREAL com:

• Antihipertensores (medicamento que diminuem a pressão arterial): o efeito antihipertensor e o risco da maioria de hipotensão ortostática (efeito aditivo)

• Outros depressores do sistema nervoso central: tais como derivados da morfina (analgésicos antitussicos e tratamentos de substituição), barbitúricos;
benzodiazepinas;outros ansióliticos para além das benzodiazepinas:
carbamatos, captodiaminas, étifoxinas; hipnóticos; antidepressivos sedativos; anti-histamínicos sedativos H1, antihipertensores centrais; baclofeno; talidomida - a alteração da vigília pode tornar-se perigosa na condução de veículos e na utilização de máquinas.

Tomar AGREAL com alimentos e bebidas

Não deve tomar bebidas alcoólicas durante o tratamento com AGREAL.

O álcool aumenta os efeitos sedativos dos neurolépticos. A alteração da vigília
(sonolência, diminuição de reflexos) pode tornar perigosa a condução de veículos e a utilização de máquinas. Evitar a ingestão de bebidas alcoólicas e de medicamentos contendo álcool.

Gravidez e aleitamento

AGREAL não não tem efeito sobre a gravidez e aleitamento uma vez que está indicado na menopausa confirmada.

No entanto, os estudos de reprodução em animais não evidenciaram efeitos
teratogénicos.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Tenha particular atenção quando conduzir ou utilizar máquinas devido à possibilidade de ocorrer sonolência relacionada com a utilização de AGREAL.
Informações importantes sobre alguns componentes de AGREAL

Este medicamneto contém lactose.

No caso de ter sido informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, deve contactá-lo antes de tomar este medicamento.
3. COMO TOMAR AGREAL
Tomar AGREAL sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é de uma cápsula por dia durante 20 dias em cada mês.

A duração do tratamento é limitada a três meses.

Se tomar mais AGREAL do que deveria

A experiência de sobredosagem com AGREAL é limitada.

Foi reportada um aumento dos efeitos farmacológicos conhecidos, principalmente episódios disquinésicos (movimentos involuntários) neuromusculares locais ou generalizados.

No caso de sindroma parkinsónico grave, estado de coma, deverá instituir-se tratamento sintomático, reanimação sob estreita vigilância respiratória e cardíaca contínua (risco de alongamento do intervalo QT), que será mantida até ao restabelecimento da doente.
Como não existe antídoto específico para o veralipride, em caso de sobredosagem devem ser instituidas medidas de suporte adequadas.
Em caso de se verificarem sintomas extrapiramidais graves, devem ser administrados agentes anticolinérgicos.

Caso se tenha esquecido de tomar AGREAL

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar AGREAL

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como os demais medicamentos, AGREAL pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas..
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Alterações neuropsíquicas:

• Disquinésias precoces (torcicoles espasmódicos, crise oculogírica, trismus );

• Síndrome extrapiramidal: aquinésia com ou sem hipertonia, cedendo parcialmente aos antiparkinsonianos anticolinérgicos.

Hipercinético-hipertonico, excito-motor, Acatasia;

• Disquinésias tardias, reportadas em casos muito raros, durante tratamentos prolongados.

• Sedação ou sonolência

• Sintomas de privação com ou sem ansiedade e estados depressivos com ou ou sem ansiedade; ansiedade isolada, foram notados em casos muito raros, principalmente entre dois tratamentos ou na paragem do tratamento.
• Sintomas extra-piramidais e alterações relacionadas, tais como parkinsonismo e alterações relacionadas: tremor, rigidez, hipoqui-nésia, hipertonia, hipersalivação. Estes sintomas são geralmente reversíveis com a administração de medicação antiparkinsónica.

Foram referidos casos muito raros de disquinésia tardia caracterizada por movimentos rítmicos involuntários inicialmente da língua e/ou face, geralmente após administração prolongada.

Alterações endócrinas e metabólicas:

• Hiperprolactinémia reversível à paragem do tratamento

• Aumento de peso

• Hiperprolactinémia e alterações relacionadas: galactorreia, amenorreia,
aumento dos seios / dor e disfunção orgásmica.

Alterações neurovegetativas

• Hipotensão ortostatica

5. COMO CONSERVAR AGREAL

Não são necessárias precauções especiais de conservação.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize AGREAL após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, a seguir a VAL.

O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.

Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.

Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de AGREAL

- A substância activa é Veralipride

- Os outros componentes são:amido de batata, lactose, laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, talco, estearato de magnésio, metilcelulose.

Qual o aspecto de AGREAL e conteúdo da embalagem
Cápsulas de cor verde claro opaco acondicionadas em blisteres de PVC/alumínio.
As embalagens contêm 20 ou 60 cápsulas.
T
itular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Sanofi-Aventis - Produtos Farmacêuticos,S.A.
Empreendimento Lagoas Park - Edifício 7, 3ºAndar
2740-244 Porto Salvo
APROVADO EM
01-09-2006
INFARMED
Este folheto foi aprovado pela última vez em-2006

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ESTO QUE HICIERON TANTO MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL/LABORATOTIOS SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS:

" CON LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMAMOS ESE "REPUGNANTE VENENO"

LA SALUD "YA NO LA RECUPERAMOS".

PERO LES VAN A SALIR "MUY PERO QUE MUY CARO".

Brasil también ordena la retirada del mercado de una polémica droga contra la diabetes

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Río de Janeiro, 29 sep (EFE).-

El Gobierno brasileño ordenó hoy la retirada del mercado de la medicina contra la diabetes Avandia, una medida similar a la adoptada la semana pasada por la Agencia Europa del Medicamento (EMEA) debido al riesgo de ataques cardíacos.

La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos también había anunciado la semana pasada restricciones a la venta de la medicina producida por la multinacional GlaxoSmithKline aunque mantuvo la autorización para su distribución y comercialización.

La suspensión del registro en Brasil de las medicinas que tienen como principio activo la rosiglitazona (Avandia) fue anunciada hoy por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), el organismo del Ministerio de Salud que regula el sector.

"La decisión fue tomada tras la evaluación de estudios que demuestran que los riesgos de uso de la medicina superan sus beneficios", explicó la Anvisa en un comunicado.

"Entre los problemas identificados durante la evaluación del Avandia está la alta probabilidad de ocurrencia de infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, derrame y otros disturbios cardíacos asociados al uso del producto", agrega la nota.

Además de suspender el registro de la medicina, que era comercializada en el país desde 1999, la Anvisa determinó que la GlaxoSmithKline retire inmediatamente el producto de todas las droguerías del país.

La Agencia orientó a los pacientes que usan Avandia para tratar la diabetes Mellitus de tipo 2 a que consulten con sus médicos la adopción de un nuevo tratamiento.

Igualmente aclaró que actualmente hay disponibles en el país otras nueve medicinas para tratar ese tipo de diabetes.

El organismo advirtió que los pacientes que usan la medicina no deben suspender el tratamiento sin haber consultado antes a un médico y los orientó a relatar a los especialistas cualquier sospecha de problemas cardiovasculares.

La semana pasada la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de EE.UU., ante los estudios que advierten sobre los riesgos de la medicina, anunció su decisión de condicionar la venta a que el fabricante use nuevas etiquetas más llamativas para informar sobre los riesgos.

En Europa los expertos también consideraron que los riesgos del Avandia superaban los beneficios y la Agencia Europea de Medicamentos optó por retirarlo del mercado.

Los efectos colaterales del Avandia, uno de los productos más vendidos de GlaxoSmithKline, vienen siendo analizados por diferentes expertos desde que un estudio de 2007 lo vinculó a posibles casos de ataque cardíaco.

El medicamento ayuda a los diabéticos a controlar sus niveles de azúcar en la sangre y la presión sanguínea.

Invima ordenó retirar del mercado el antidiabético Avandia

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Invima ordenó retirar del mercado el antidiabético Avandia.

Según informes internacionales, el medicamento tiene efectos adversos cardiovasculares.


La alerta sanitaria expedida por el Invima ordena el retiro del mercado de manera preventiva los medicamentos contra la diabetes que contienen la molécula Rosiglitazona, y que en Colombia se comercializan bajo las marcas Avandia, Avandamet y Avandaryl.

De hecho, la utilización de estos fármacos, producidos por el laboratorio GlaxoSmithKline, se ha vinculado con la ocurrencia de fallas cardiacas, infartos, eventos cerebrovasculares y muerte.

Brasil también acaba de ordenar su retiro del mercado, una medida similar a la adoptada la semana pasada por la Eme (agencia resulatoria europea). La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), de Estados Unidos, decidió no prohibir su uso, aunque le impuso severas restricciones.

En Colombia hay 12 registros sanitarios de medicamentos con este principio activo, prescritos para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

Juan Carlos Berbesi, director médico de GlaxoSmithKline en Colombia, dijo que la compañía acata la decisión de Invima y que iniciará las acciones correspondientes para retirar sus medicamentos del mercado.

Berbesi estima que en el país unas 1.200 personas usan medicamentos de este tipo y que anualmente se distribuyen cerca de 45 mil unidades.

El Invima recomienda a las personas que están tomando este medicamento consultar a su médico para hallar alternativas de tratamiento.

"Los médicos deberán evaluar a los pacientes que reciben Rosiglitazona, y no suspender abruptamente este medicamento, cambiando el esquema de tratamiento de forma gradual por la alternativa más apropiada", advierte.

Dilcia Luján, jefa de consulta externa de la Asociación Colombiana de Diabetes, considera oportuna la decisión del Invima, dado que estos medicamentos "también tendrían efectos colaterales como aumento de fracturas".

No obstante, sostiene que los pacientes no tienen que llenarse de "pánico" sino consultarles a sus médicos tratantes con qué medicamento pueden sustituirlo.