miércoles, 19 de agosto de 2009

TRAYECTORIA DE UN MEDICAMENTO CUESTIONADO - LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA VACUNA DEL PAPILOMA HUMANO (VPH)

PÉRDIDA DE VISTA Y GUSTO POR LA VPH, ENTRE OTROS EFECTOS ADVERSOS.

Las niñas o jóvenes que toleran mal la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) detectan los efectos adversos en los minutos inmediatamente posteriores a su administración. La reacción, según los médicos, puede incluir erupciones alrededor del área del pinchazo, pérdida leve de la visión o la audición, y la desaparición del sentido del gusto. En algunos casos han sufrido convulsiones.

LA GRAVEDAD
Salut califica de graves las reacciones adversas tras una vacunación que conducen a una invalidez o discapacidad de la persona vacunada, si son motivo de hospitalización, si ponen en peligro la vida o si causan la muerte del vacunado. Las notificaciones recibidas por Salut en los últimos días en relación a la vacuna del VPH no fueron consideradas graves, con excepción de dos, de las que no se ha informado con detalle.

EL EXCIPIENTE
Los farmacólogos sospechan que las reacciones que causan las vacunas contra el VPH las origina el excipiente --sustancias coadyuvantes-- que contiene este preventivo. Las dosis de la marca que se ha distribuido en Catalunya, Gardasil, contienen sorbitol y sales de aluminio.

LA ALARMA
Dos casos en Valencia hicieron saltar las alarmas. El primero se produjo el 4 de febrero. Una adolescente de 14 años de Burjassot empezó a tener convulsiones y perdió el conocimiento tras ser vacunada. Durante horas permaneció en urgencias, pero como las convulsiones no cesaban los médicos la ingresaron en la uci, donde estuvo hasta el día 8. Tres días después recayó y fue trasladada de nuevo a cuidados intensivos. Ante su mejoría, ayer pasó de nuevo a planta. El otro caso se produjo el día 6. Una menor de 15 años ingresó en la uci del Hospital General de Valencia, donde permanece desde entonces. Las dos fueron vacunadas con el mismo lote.


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Deseamos que estas niñas y todas las demás afectadas por la VPH se vayan recuperando y vuelvan a retomar sus vidas y sus ilusiones.

Salud...




POR NO "HACER PUBLICO" LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL Y SANOFI AVENTIS, LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA-AGREAL

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QUISIERAMOS ENTENDER DE QUE POR NO HACER PÚBLICO O AL MENOS MANDARLO A LOS MÉDICOS DE TODA ESPAÑA, LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA QUE PARA ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-LUCHADORAS DE ESPAÑA" ES LA ÚNICA "VALIDA" Y NO LA QUE UTILIZA, TANTO LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO COMO LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, LA DE "LOS EXPERTOS ESPAÑOLES DE FEBRERO DE 2007" , NO PORQUÉ NO NOS DAN LA RAZÓN, SOBRE LAS TREMENDAS SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES QUE NOS HA PRODUCIDO EL "AGREAL-VERALIPRIDA", NI POR LO QUE INDICAN EN ESA MISMA NOTA "QUE NUESTROS SINTOMAS SON PROPIOS DE LA MENOPAUSIA", SIMPLE Y LLANAMENTE PORQUÉ HEMOS PEDIDO EXPLICACIONES AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL, SOBRE LAS "ENFERMAS DEL AGREAL" CON LAS CUALES, SE BASARON ÉSTOS "EXPERTOS" PARA LLEGAR A ESA CONCLUSIÓN Y LA RESPUESTA EN TODO LO RELACIONADO CON EL AGREAL-VERALIPRIDA AQUI EN ESPAÑA Y EN ESTE MISMO CASO "ES SIEMPRE LA MISMA" LA CALLADA POR RESPUESTA.
ADEMÁS SIEMPRE HEMOS MANTENIDO Y PORQUÉ ES ASÍ "QUE LOS MÉDICOS ESPAÑOLES QUE INDICARON A MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA, EL AGREAL-VERALIPRIDA, NO SON CULPABLES DE ESTA "MASACRE" QUE HAN COMETIDO CON NOSOTRAS.
DICHO ESTO:
ESTA ASOCIACION AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA, NO VA A PERMITIR "QUE NINGÚN MÉDICO DEL TERRITORIO NACIONAL" BIEN ESPECIALISTAS O BIEN MEDICOS DE FAMILIA Y DESCONOCEMOS LOS MOTIVOS O LAS ORDENES QUE LES HAYAN DADO, SOBRE LAS ENFERMAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN TODA ESPAÑA, QUE CUÁNDO ALGUNA DE NUESTRAS SOCIAS LUCHADORAS "SEAN ATENDIDAS DE FORMA DESPECTIVA, CUANDO LE MENCIONA EL "AGREAL-VERALIPRIDA", NO LO VAMOS A CONSENTIR NI A PERMITIR.
EN CONCRETO, HOY ASISTE UNA "LUCHADORA DEL AGREAL" A UNA CONSULTA DE UN ESPECIALISTA, ÉSTA ESPECIALISTA, SUPUESTAMENTE, FUÉ DESDE UN HOSPITAL AL CENTRO DE SALUD PARA ATENDER A NUESTRA "COMPAÑERA", NADA MAS SENTARSE LA COMPAÑERA, LA DRA. LE ARREMETE " SRA. USTED TIENE UNA HIJA QUE ES EPILEPTICA" NO ES CIERTO, TAL AFIRMACIÓN DE DICHA DRA., A LA HIJA DE NUESTRA COMPAÑERA, CUANDO ERA PEQUEÑA Y EN EL COLEGIO AL CUAL ASISTÍA, EN EL RECREO LA NIÑA CON OTRAS MÁS SE ACERCARON A UN DEPÓSITO DE GASOLINA Y OCURRIÓ QUE FUÉ MUCHO TIEMPO EN QUE LA NIÑA ESTUVO ABSORVIENDO EL OLOR QUE EXPENDE LA GASOLINA Y LE DIÓ UNA "ARRITMIA CEREBRAL" Y SOLO LE DIÓ EN ESA OCASIÓN, LA NIÑA QUEDÓ COMPLETAMENTE BIEN Y SIN SECUELAS " QUE CONSULTE LA DRA. EL HISTORIAL DE SU HIJA", LUEGO QUE SI SU COMPAÑERO ERA CIEGO (FALLECIÓ) Y TRASPLANTADO, CON LO CUAL, TODO LO QUE ÉSTA COMPAÑERA TIENE, SEGÚN LA DRA. "NO ES COMO CONSECUENCIA DEL AGREAL" SINO POR ÉSTOS HECHOS RELATADOS Y NO LE HABLABA NORMAL COMO ES SU OBLIGACIÓN, TAL FUÉ LA FORMA EN QUE LE HABLABA QUE NUESTRA COMPAÑERA, LE PIDIÓ POR FAVOR, QUE NO LE HABLARA DE ESA FORMA POR SUS PROBLEMAS CEREBRALES QUE PADECE "LADO DERECHO DEL CEREBRO TODO GRIS" COMO CONSECUENCIA DEL MEDICAMENTO "AGREAL-VERALIPRIDA.
NUESTRA COMPAÑERA, TOMO AGREAL DURANTE 5 AÑOS.
A LOS DOS AÑOS DE ESTAR TOMANDO EL AGREAL, SE LE DIAGNISTICA DE PRIMER GRADO, PROBLEMAS EN LA MATRIZ DE LA CUAL TUVO QUE SER OPERADA CON URGENCIA, CONTROLES PERIODICOS Y VUELVEN A REPRODUCIRSE.
PROBLEMAS PSIQUIATRICOS, DISCINESIA RESPIRATORIA, GRAVISIMOS PROBLEMAS DE HUESO DE LOS CUALES "YA LE HAN ASEGURADO QUE TERMINARÁ MÁS PRONTO QUE TARDE EN SILLA DE RUEDAS, HIPERTENCIÓN, COLESTEROL Y EL YA MENCIONADO NEUROLÓGICO.
HA SIDO VALORADA EN VARIAS OCASIONES POR UN CATEDRÁTICO Y PROFESOR EN PSIQUIATRIA Y SIEMPRE CON LA MISMA CONCLUSIÓN Y CERTIFICACIÓN: TODO DEBIDO A MEDICAMENTO AGREAL-VERALIPRIDA.
SU MEDICACIÓN PSIQUIATRICA, RECOMENDAD POR ÉSTE CATEDRÁTICO ES: ALAPRIL-ACTAN-LOREMET-TRANKIMAZIN, ADEMÁS DE ADIRO-SINVASTETINA ETC. PARA LAS DEMÀS "SECUELAS QUE LE HA PRODUCIDO EL AGREAL-VERALIPRIDE", PUES BIEN DICHA DRA. LE INDICA:
DEJE DE TOMARSE TODA ESA MEDICACIÓN PSIQUIATRICA Y TOME SOLO "DIAZEPAN DE 10 MG. TRES VECES AL DÍAS, SE VA A SENTIR UNOS DIAS MAL, PERO ESO HASTA QUE SU ORGANISMO SE HAGA AL DIAZEPAN.
NO SOMOS MÉDICOS ¿PERO SE PUEDE RETIRAR ASÍ TODA ESA MEDICACIÓN PSIQUIATRICA QUE TOMA ESTA COMPAÑERA? ELLA ESTÁ ASUSTADISIMA, YA QUE CUANDO EN OCTUBRE DE 2005 FUÉ A RETIRAR DE LA FARMACIA EL AGREAL (DESCONOCIA COMO LA INMENSA MAYORIA DE NOSOTRAS QUE HABIA SIDO RETIRADO) Y A PESAR DE ESTAR TOMANDO ANTIDEPRESIVOS, ANSIÓLITICOS CON EL AGREAL, EN VARIAS OCASIONES LA TUVIERON QUE LLEVAR A URGENCIAS POR ATAQUES DE ANSIEDAD, ARRITMIAS E HIPERTENSIÓN DEBIDO A QUE LE FALTABA EN SU ORGANISMO EL AGREAL-VERALIPRIDA.
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AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL, MINISTERIO DE SANIDAD, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "USTEDES MISMOS".
AQUI SEGUIREMOS DENUNCIANDO LO QUE LOS PRINCIPALES "CULPABLES" DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "LA MASACRE QUE HAN COMETIDO CON NOSOTRAS" PERO DEJEN AL MARGEN A LOS MEDICOS ESPAÑOLES PARA QUE SEAMOS ATENDIDAS COMO CORRESPONDE.
O NO ES CIERTO QUE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "CULPA" A LOS MEDICOS ESPAÑOLES EN LOS JUZGADOS DE QUE NOSOTRAS ESTEMOS COMO ESTAMOS POR ÉLLOS??.

martes, 18 de agosto de 2009

GRUPOS DE RIESGO GRIPE A-H1N1

Nos ha comunicado una Luchadora, después de pasar por la consulta de su médico de cabecera, que las afectadas por Agreal estamos entre los grupos de riesgo de contagio de la gripe A-H1N1.



El Ministerio de Sanidad ha puesto a disposición de la población una web para quien quiera interesarse por el tema.

ENLACES:

Enlaces de interés sobre la Gripe A (H1N1)
· Organización Mundial de la Salud
- Organización Mundial de la Salud, OMS
- Información sobre los casos de nueva gripe a nivel mundial OMS , (Inglés)
· Unión Europea
- Salud Pública UE, (Inglés)
- Centro de Control de Enfermedades Europeo ,(ECDC) (inglés)
· Reino Unido
- Portal gripe A (H1N1)
· México
- Secretaría de Salud del Gobierno de México
· EE.UU.
- Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
- Departamento de Salud y Servicios Humanos (EEUU)
- Portal gripe A (H1N1) (Español)
- Portal gripe A (H1N1) (Inglés)
· Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación MAEC
- Recomendaciones de viaje sobre México
- Recomendaciones de Viaje a EEUU
· Aeropuertos Españoles AENA
- Aviso importante Gripe A (H1N1)
CC.AA.
· Andalucía
· Aragón
· Principado de Asturias
· Illes Balears
· Canarias
· Cantabria
· Castilla- La Mancha
· Castilla y León
- Ciudadanos
- Profesionales
· Cataluña
· Extremadura
· Galicia
· Madrid
· Murcia
· Comunidad Foral de Navarra
· País Vasco
· La Rioja
· Comunidad Valenciana
· Ceuta
· Melilla
Información sobre la gripe A (H1N1)

· Informes de Situación
· Comunicados del Ministerio de Sanidad y Política Social
· Consejos a los viajeros que se dirigen o regresan de zonas afectadas
· Preguntas y respuestas más frecuentes
· Recomendaciones de interés a la población
· Recomendaciones y Protocolos del Comité Científico
· Recomendaciones y Protocolos de la Comisión de Salud Pública
· Información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios(AEMPS)
· Guía para la elaboración del plan de actuación de las empresas o centros de trabajo frente a emergencias - Pandemia de Gripe (Julio 2009)
· Teléfono de Información y Atención al Ciudadano: 901 400 100
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De todas formas, tened especial cuidado con el Tamiflú y la futura vacuna que ya están experimentando en algunos países y nos la van a querer poner a todo el mundo sin que los estudios estén terminados, el Gobierno ya ha cambiado las Directrices e experimentación sobre medicamentos y vacunas para poder ponérnoslas en cuanto salgan y si luego tiene efectos adversos las compañías farmacéuticas no tendrán culpa ni responsabilidad ninguna.

YO, PERSONALMENTE NO ME LA VOY A PONER, NO CREO EN ESTA ALERTA MUNDIAL QUE SÓLO BENEFICIA A LOS LABORATORIOS:
http://publicalpha.com/beneficios-de-la-gripe-porcina-ii/

ENTRADAS DE NUESTRO BLOG PARA TAMIFLU, VACUNA GRIPE A-H1N1:

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/08/oseltamivir-tamiflu-para-gripe-ah1n1.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/07/tamiflu-medicamento-para-la-gripe-an1h1.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/05/atencion-mexico-y-resto-del-mundo.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/search?q=tamiflu&updated-max=2009-03-19T20%3A24%3A00%2B01%3A00&max-results=20

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/08/cuidado-con-el-tamiflu-y-la-vacuna-de.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/05/experto-cuestiona-la-vacuna-contra-la.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/06/medicina-la-gripe-comun-es-peor-que-la.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/04/atencion-sanofi-aventis-se-extiende-por.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/07/plan-formativo-conjunto-de-la-ffomc-y.html


Salud...


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LOS DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA, "VAN A MENTIR"

Veralipride

Indication & Dosage
OralCV and psychological symptoms associated with menopause
Adult: 100 mg daily for 20 days; repeated at intervals of 7-10 days.
Contraindications Porphyria.
Special Precautions
Parkinson's disease.
Adverse Drug Reactions
Depression, anxiety, sleep disorders, tremors, tardive dyskinesia. May worsen parkinsonism.
Mechanism of Action
Veralipride is a substituted benzamide antipsychotic with antidopaminergic action. It was used to reduce frequency and severity of hot flushes associated with menopause, but was withdrawn in several European countries in 2007 as the risks of veralipride outweigh its benefits.
MIMS Class
Antipsychotics
ATC Classification
N05AL06
- Veralipride; Belongs to the class of benzamides antipsychotics. Used in the management of psychosis.
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TRADUCCIÓN:

Veralipride
MIMS Clase:
Indicación y dosis Oral CV psicológica y los síntomas asociados con menopausia
Adultos: 100 mg al día durante 20 días, repetidas a intervalos de 7-10 días.
Contraindicaciones Porfiria.
Precauciones especiales
La enfermedad de Parkinson.
Reacciones adversas a medicamentos
Depresión, ansiedad, trastornos del sueño, temblores, discinesia tardía. Parkinsonismo puede empeorar.

Veralipride benzamida sustituida es un antipsicótico con acción antidopaminérgica. Se utiliza para reducir la frecuencia y la gravedad de los sofocos asociados con la menopausia, pero se retiró en varios países europeos en 2007, porque los riesgos de veralipride superan sus beneficios.

Pertenece a la clase de benzamidas antipsicóticos. Utilizados en la gestión de la psicosis.
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Y EN ESPAÑA TODOS LOS 22 AÑOS, AGREAL-VERALIPRIDA.
OTRAS HORMONAS SEXUALES: ATC : G03XX93.
UN ANTIPSICÓTICO, SIN TIEMPO DE TOMA, SIN CONTRAINDICACIONES, EFECTOS SECUNDARIOS, INTERACIONES...
...Y PARA MUJERES QUE ESTÁBAMOS COMPLETAMENTE SANAS.
Y LUEGO SE ATREVEN LOS DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO DE IR A DECLARAR A FAVOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS.
AUN HOY DÍA TIENEN LA POCA “VERGÜENZA” DE NO RECONOCER LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.
NUNCA “CUMPLIERON” CON LA ATAC QUE DESIGNÓ LA OMS. CON EL AGREAL –VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y SE ATREVEN A IR A LOS JUZGADOS A “MENTIR” A FAVOR DE LOS LABORATORIOS.
INDESEABLES, ESO ES LO QUE SON.
Y YA NO ES QUE DECLAREN O DEJEN DE DECLARAR, ES QUE
"ESTAMOS MUY ENFERMAS"



LUCÍA DE MADRID ALUCINA CON LO QUE NOS HA PASADO Y NOS PASA. NO NOS EXTRAÑA.

He leído lo que han puesto sobre la Agencia Europea del Medicamento (EMEA.) del Agreal.
En días pasados o quizás semanas, expusieron unos documentos de una de vosotras, que decía algo así como qué ésta señora, antes de recetarle Agreal, se le vio un quiste mamario y que por eso le mandaban Agreal y que luego al poco de dos ó tres meses (no lo recuerdo con exactitud) en su revisión, estaba llena de quistes, ¿no fue el causante el Agreal de que se llenara de quistes ésta mujer? Según lo que dice la Agencia Europea, no cabe la menor duda.
¿Entonces porqué uno de los doctores que defiende a Sanidad y Sanofi, le decía a ésta mujer que, así era, que sólo podía tomar el Agreal? por documento expuesto también en esta asociación.
Tanto Ministerio de Sanidad como Sanofi, en este descalabro asunto del Agreal, se encuentran en un callejón "sin salida" y si no han dicho toda la verdad en Europa aún lo tendrán peor, siempre y cuando las Autoridades Europeas, sean las que tomen las medidas que les corresponden tomar, más aún cuando han sido dichas autoridades, las que ordenaron la retirada de los demás países europeos.
¿Pueden ustedes como enfermas o como asociación solicitar las declaraciones de las autoridades españolas y las de los laboratorios, en lo que se refiere a España?.
Lo estáis haciendo muy bien, seguid así.
Dejadme terminar con lo siguiente:

"El cobarde muere muchas veces. El valiente sólo una".
- Willian Shakespeare

Lucia-Madrid
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Lucía, ni los médicos sabían lo que era, en realidad, el Agreal de Sanofi-aventis, no había Ficha Técnica en la que poder valorar los efectos adversos que esta veneno contenía, el prospecto no indicaba nada, nosotras mismas mirábamos el propecto y no veíamos que lo que sentíamos era producido por este veneno.
Esto ha sido un envenenamiento masivo de millones de mujeres en todo el Mundo.
Por supuesto que los quistes de Loly se han reproducido por el Agreal y más agresivos.
El Ministerio de Sanidad, la Agencia Española del Medicamento y el laboratorio Sanofi-aventis, son los culpables de esta masacre.
Hemos solicitado la Ficha Técnica y muchos más documentos en referencia a la Veraliprida/e en España y siempre se remiten el estudio de "expertos médicos" españoles que hicieron en CONNIVENCIA todos ellos juntitos.
Seguimos y seguiremos luchando por aclarar y denunciar todo lo que atañe a este medicamento y a las Leyes que nos amparen y como muchas veces hemos dicho, llegaremos a Strasburgo.

Un saludo de la...

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS"

Salud...



LUCHADORA DE JALISCO NO TOMA EL AGREAL GRACIAS A NUESTRO BLOG

Comentarles que hoy tuve cita con ginecólogo en Jalisco, México, y el doctor me recomendó para los bochornos el ACLIMAFEL. Que bueno que antes de comprarlo estoy viendo todo el daño que ocasiona,( el doctor comento que es un medicamento natural a base de hierbas) sí, pero venenosas gracias...

Creo que fue buena idea informarme antes de tomarlo. Les felicito y gracias por toda su información y hay que contribuir pasando la voz de que no tomen este medicamento.
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¡Hola, Luchadora de Jalisco (México)
!Que bien que hayas podido leer nuestro Blog antes de tomar la Veraliprida/e (Aclimafel, Agreal, etc.).
Decirte que, no está hecho a base de hierbas, es mentira lo que te ha dicho el médico. Es un potente neuroléptico, antipsicótico.
No lo tomes por favor y llévale, si es preciso, a tu ginecólogo la determinación de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) de 2007 que encontrarás en nuestras páginas de http://www.agrealuchadoras.blogspot.com/ , en la que dice que sus efectos adversos son irreparables e irreversibles de origen psiquiátrico y neurológico.

Ponte en contacto con Emma Vera: afectadasaclimafel@hotmail.com y con Gabriela: gcamposat@prodigy.net.mx .
Están luchando por la retirada en México de este veneno y te dirán como poner reclamación a la COFEPRIS para que haya más alertas y así poder retirarlo de las farmacias de allá.

Gracias por contactar con nosotras, pues consideramos un triunfo que por leer nuestro Blog, muchas mujeres no lo tomen.
Esperamos tus noticias.
Un saludo de la...

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS"

Salud...



COMO EN EL "PROSPECTO DEL AGREAL-VERALIPRIDA ESPAÑOL"

REVISTA COLOMBIANA DE MENOPAUSIA
Publicación oficial de la Asociación Colombiana de Menopausia
Resolución Mingobierno No. 107 de 1995

Volumen 13 - No. 1 - Año 2007
Decimoquinto número - Tercer milenio

Declaración de Intereses financieros:

El Dr. Haney reportó estar involucrado en estudios clínicos para Sanofi-Synthelabo y Pfizer. Antes de trabajar en este artículo de revisión, ninguna de las drogas relacionadas se mencionan en este artículo, cualquier tratamiento para fogajes u otros síntomas menopáusicos. Ningún otro autor hace declaración de intereses.

Y ESTO ES EL SIGLO XXI.
"ES QUE SÓLO LES INTERESAN EL DINERO"
Y SANOFI TIENE EN SUS OFICINAS DE CATALUÑA, EL SIGUIENTE SLOGAN: "LA VIDA ES SALUD".
"ES QUE USTEDES NOS QUITAN "AMBAS COSAS".
Y PORQUE ME REPRIMO ¡¡ SI DIJERA CUÁNTO PIENSO !!!.



Décrets, arrêtés, circulaires- Agreal-Veralipride

Décrets, arrêtés, circulaires
TEXTES GÉNÉRAUX
MINISTÈRE DE LA SANTÉ, DE LA JEUNESSE ET DES SPORTS
Arrêté du 6 novembre 2007 fixant pour l’année 2008, par classe pharmaco-thérapeutique, la liste des médicaments devant faire l’objet d’un examen en vue du renouvellement de leur inscription conformément à l’article 2 du décret no 99-915 du 27 octobre 1999 modifié relatif aux médicaments remboursables.
NOR : SJSS0759073A
La ministre de la santé, de la jeunesse et des sports et le ministre du budget, des comptes publics et de la fonction publique, Vu le code de la sécurité sociale ;
Vu le décret no 99-915 du 27 octobre 1999 relatif aux médicaments remboursables, modifié en dernier lieu par le décret no 2004-1124 du 14 octobre 2004 ; Vu les arrêtés du 15 décembre 2004, du 8 décembre 2005 et du 1er décembre 2006 fixant respectivement pour les années 2005, 2006 et 2007, par classe pharmaco-thérapeutique, la liste des médicaments devant faire l’objet d’un examen en vue du renouvellement de leur inscription conformément à l’article 2 du décret du 27 octobre 1999 susvisé,
Arrêtent :
Art. 1er. − Au titre de l’année 2008, la liste des médicaments devant faire l’objet d’un examen en vue du renouvellement de leur inscription sur la liste prévue au premier alinéa de l’article L. 162-17 du code de la sécurité sociale, en application de l’article 2 du décret du 27 octobre 1999 susvisé, est fixée conformément à l’annexe au présent arrêté.
Art. 2. − Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution du présent arrêté, qui sera publié, ainsi que son annexe, au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 6 novembre 2007.
La ministre de la santé, de la jeunesse et des sports.
Pour la ministre et par délégation :
Le sous-directeur du financement du système de soins,
J.-P. VINQUANT
La chargée de l’intérim des fonctions de sous-directrice de la politique des pratiques et des produits de santé,
D. GOLINELLI
Le ministre du budget, des comptes publics et de la fonction publique,
Pour le ministre et par délégation :
Le sous-directeur du financement du système de soins,
J.-P. VINQUANT
A N N E X E
13 novembre 2007
JOURNAL OFFICIEL DE LA RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
Texte 12 sur 100
CIP: 3232047
CLASSE: G
DÉSIGNATION: AGREAL (VERALIPRIDE), GRUNENTHAL.
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POR TRADUCTOR INTERNET:

Decretos, órdenes, circulares

TEXTOS GENERALES MINISTERIO DE SALUD, JUVENTUD Y DEPORTES
Orden de 6 de noviembre de 2007 que establece para el año 2008, por clase de fármaco-terapéutico, la lista de medicamentos para ser revisados para la renovación de sus registro en virtud del artículo 2 del Decreto N º 99-915, de 27 de octubre de 1999, sobre medicamentos reembolsables.
NI: SJSS0759073A

El Ministro de Salud, Juventud y Deportes y Ministro de Presupuesto, Cuentas Públicas y la Servicio Público Teniendo en cuenta el Código de Seguridad Social; Considerando el Decreto N º 99-915, de 27 de octubre de 1999, relativa a los medicamentos reembolsables, cuya última modificación por el Decreto N º 2004-1124 de 14 de octubre de 2004; Habida cuenta de las sentencias de 15 de diciembre de 2004, 8 de diciembre de 2005 y 1 de diciembre de 2006 por el que se establecen, respectivamente, para los años 2005, 2006 y 2007, por clase de fármaco-terapéutico, la lista de medicamentos que se objeto de examen para la renovación de su inscripción conforme al artículo 2 del Decreto de 27 de octubre 1999 antes mencionada.

Conjunto:
Art. 1. - A partir de 2008, la lista de medicamentos para ser revisados con el fin de renovar su inclusión en la lista en el primer párrafo del artículo L. 162-17 del Código de Seguridad Social, de conformidad con el artículo 2 del Decreto de 27 de octubre de 1999 mencionados anteriormente, se determina de conformidad con Calendario de la presente Orden.

Art. 2. - El Director General de Salud y el Director de la Seguridad Social son responsables.
Oficial de la República francés.
Hecho en París el 6 de noviembre de 2007.
El Ministro de Salud, de Juventud y Deportes, Para el Ministro y por delegación:
El Subdirector Financiación sistema de atención, J.-P. VINQUANT
La tarea de la las funciones de Director Adjunto de prácticas políticas y productos de salud, D. Golinelli
El Ministro de Presupuesto, Cuentas Públicas y Administración Pública, Para el Ministro y por delegación: El Subdirector Financiación sistema de atención, J.-P. VINQUANT
A N E X O
13 de noviembre 2007
DIARIO OFICIAL DE LA REPÚBLICA FRANCESA 12 100
Texto
CIP: 3232047
CLASE: G
DESIGNACIÓN: AGREAL (VERALIPRIDE), GRUNENTHAL.
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EN ESPAÑA:
¿HA EXISTIDO ALGÚN REAL DECRETO SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA?




lunes, 17 de agosto de 2009

LUCHADORAS CANARIAS EN EL PROGRAMA DE ALBERTO HUGO ROJAS, DEFIENDEN NUESTRA SITUACIÓN


ENTREVISTA SOBRE EL AGREAL from ALBERTO HUGO ROJAS on Vimeo.


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SE PUEDE DECIR MÁS ALTO, PERO NO MÁS CLARO.

Salud...

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"TRECE AÑOS" TOMANDO AGREAL-VERALIPRIDA Y SEGUN LA EMEA.




También se han notificado con la veraliprida acontecimientos adversos psiquiátricos en forma de estados depresivos y de ansiedad. La mayoría de ellos aparecieron después de más de 3 meses de tratamiento. Debe señalarse que, en la valoración de la relación causal de la veraliprida con los acontecimientos psiquiátricos, el papel de la veraliprida no siempre está claro.

A fin de evitar los AA psiquiátricos, los síntomas extrapiramidales y la discinesia tardía, el TAC propuso una duración máxima permitida del tratamiento con veraliprida de 3 meses. No obstante, también se han notificado casos de discinesia tardía en los primeros 3 meses de tratamiento. La propuesta de una vigilancia estrecha que incluya exploración neurológica después de cada ciclo de tratamiento de 20 días podría reducir estos riesgos, pero es una medida que supone una carga considerable tanto para la paciente como para el médico.
En cuanto a los demás acontecimientos adversos relacionados con el bloqueo del receptor de dopamina, la hiperprolactinemia causa una preocupación especial. El tratamiento con veraliprida está contraindicado en pacientes con tumores dependientes de la prolactina, como el prolactinoma hipofisario y el cáncer de mama. No obstante, no se ha determinado el efecto de la hiperprolactinemia en las mujeres con antecedentes de cáncer de mama. El tratamiento intermitente propuesto de 20 días, seguidos de un período sin tratamiento de 10 días, puede mitigar este efecto en la concentración de prolactina, pero se desconoce si esta medida tiene algún efecto sobre el patrón de acontecimientos adversos.
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AQUÍ EN ESPAÑA:

NUNCA SE HICIERON ESAS ADVERTENCIAS EN EL PROSPECTO DEL AGREAL-VERALIPRIDA, "NUNCA".

NI SI TENÍAMOS "ANTECEDENTES FAMILIARES DE CÁNCER DE MAMA.

NI CONSTABA EN EL PROSPECTO "TRES MESES DE TRATAMIENTO".

NI CONTRAINDICACIONES.

NI CONCOMINANTES.

EN 22 AÑOS NADA.

Y EL CASO DE ESTA "COMPAÑERA LUCHADORA", CON CÁNCER DE MAMAS, NO ES EL ÚNICO CASO, ES MÁS, NOS CONSTA HASTA CÁNCER DE OVARIOS.

Y AQUÍ EN ESPAÑA DESPUÉS DE LA "GRAN MASACRE" QUE HICIERON CON NOSOTRAS, TANTO EL GOBIERNO, MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS "MIRAN HACIA OTRO LADO".

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MEMORIA "LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS 2008" TAMPOCO HACE ALUSIÓN A LA "DETERMINACIÓN DE LA EMEA" VERALIPRIDE-VERALIPRIDA

Le Groupe fait l’objet de réclamations civiles, pénales ou administratives, principalement en Espagne, au nom de femmes alléguant que le traitement pour la ménopause Agréal® (veralipride) leur a causé un certain nombre de dommages neurologiques et psychologiques.
En 2007, des décisions ont été rendues par des tribunaux civils en Espagne dans des affaires impliquant plusieurs centaines de demandeurs. Dans la plupart des cas, les jugements rendus ont été en faveur du Groupe généralement sur la base d’une absence de preuve du lien de causalité et/ou d’une information suffisante donnée par la notice sur les possibles effets secondaires. Un petit nombre de jugements civils a été défavorable à sanofi-aventis qui a fait appel de chacun de ces jugements.
Le 27 novembre 2007, la Cour d’Appel de Barcelone a confirmé une décision jugeant le produit défectueux du fait de l’insuffisance d’information sur les effets secondaires dans la notice.
Sanofi-aventis a formé un nouvel appel de cette décision devant le Tribunal Supérieur de Justice de Catalogne (TSJC). A ce jour, les montants qui ont été octroyés aux demandeurs sont non significatifs. Un nombre important d’affaires doit encore être jugé et de nouvelles demandes civiles, pénales et administratives ont été récemment déposées. On ne peut garantir que les premiers jugements rendus seront représentatifs des futures décisions ni que d’autres demandes ne seront déposées en Espagne ou dans d’autres pays
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El Grupo Sanofi-aventis está sujeto a demandas civiles, penales o administrativas, principalmente en España, en nombre las mujeres que se alega que el tratamiento para la menopausia Agreal ® (veralipride) ha provocado que algunos número de lesiones neurológicas y psicológica.
En 2007, se tomaron decisiones por los tribunales civiles en los negocios en España la participación de varios cientos de solicitantes.

En la mayoría de los casos, las sentencias se mostraron a favor Grupo en general, sobre la base de una falta de prueba del nexo causal y / o información dado aviso suficiente acerca de los posibles efectos secundarios. Un pequeño número de sentencias civiles ha sido desfavorable a sanofi-aventis, ha recurrido cada una de estas sentencias.
El 27 de noviembre de 2007, el Tribunal de Justicia Recurso de Barcelona ha confirmado una decisión el producto defectuoso a causa de la insuficiencia de información sobre efectos secundarios en el prospecto.
Sanofi-aventis presentó un recurso de este nuevo decisión de la Corte Superior de Justicia Cataluña (TSJC). Hasta la fecha, los importes que se han concedido a los solicitantes no son significativas. Un número importante de casos aún no se ha juzgado y nuevas aplicaciones en materia civil, penal y administrativo recientemente se han presentado. No podemos garantizar que los primeros juicios sean representativas de futuras decisiones o otras aplicaciones que se presenten en España o en otros países.
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COMO LES INDICAMOS "SIGUEN SIN RECONOCER EN LOS JUZGADOS" LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA.
Y NI TAN SIQUIERA EN LA "MEMORIA DE 2008" HACEN MENCIÓN ALGUNA SOBRE TAL DETERMINACIÓN.
¿EFECTOS SECUNDARIOS: PSICOLOGICOS?.
EFECTOS "IRREVERSIBLES PSIQUIATRICOS".
NI ESO, NI NADA HICIERON CONSTAR, EN EL "PROSPECTO ESPAÑOL DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN 22 AÑOS".
¿QUÉ INFORMACIÓN O INFORMACIONES (FUERON 2) HICIERON O ENTREGARON A LOS "EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO"?.
¿ACORDARON ANTES, QUÉ DECIR EN LONDRES, USTEDES LOS LABORATORIOS Y LOS REPRESENTANTES ESPAÑOLES DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
¿NO FUÉ ASI, LA "INDESEABLE NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007 DE LOS EXPERTOS ESPAÑOLES?:
"LOS SINTOMAS QUE INDICAN LA MUJERES QUE TOMARON AGREAL-VERALIPRIDA: SON PROPIOS DE LA MENOPAUSIA.

NOS PREGUNTAMOS:
¿QUIÉN O QUIENES SERÁN LOS QUE DEN LA ORDEN DE QUE AQUÍ EN ESPAÑA, SE PUBLIQUE LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA. DE 2007 SOBRE LA VERALIPRIDA?.
EL GOBIERNO ESPAÑOL, NO LO HACE.
LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, NO LO HACE.

VAMOS A LOS ESPECIALISTAS MÉDICOS " Y EL AGREAL-VERALIPRIDA" NI PRONUNCIARLO.
PERO ES QUE ÉLLOS "YA NO SABEN QUE MANDARNOS PARA, AL MENOS, PODER TENER UNA MÍNIMA CALIDAD DE VIDA".





Sanofi Synthelabo- Agencia del Medicamento Español--Agreal-Veraliprida

Used in treatment of menopausal disorders; RN given refers to parent cpd
Total: 26 relevant articles (7 outcomes, 3 trials/studies) found for this Bio-AgentAlso Known As: Agreal; Agréal; Grünenthal brand of veralipride; Menofel; N-(1-allyl-2-pyrrolidinyl)methyl-2,3-dimethoxy-5-sulfamoylbenzamide; Robins brand of veralipride; Sanofi Synthelabo brand of veralipride; Searle brand of veralipride; Veraligral; veralipride monohydrochloride.
Utilizados en el tratamiento de trastornos de la menopausia; RN determinado se refiere a los padres cpd Total: 26 artículos pertinentes (7 resultados, 3 ensayos / estudios) que se encuentran de este Bio-Agente También conocido como: Agreal; Agréal; Grünenthal marca de veralipride; Menofel N-(1-alil-2-pyrrolidinyl) metil-2 ,3-dimetoxi-5-sulfamoylbenzamide; Robins marca de veralipride, Sanofi Synthelabo veralipride de marca, marca de veralipride Searle; Veraligral; veralipride monoclorhidrato.
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A parte del estudio de la Agencia Europea del Medicamento, sobre la Veralipride en Julio de 2007, el cual aqui en España y hasta el 31 de Julio de 2009 "NO RECONOCEN EN LOS JUZGADOS" y en especial aquí en España, que cometieron con nosotras una "VERDADERA MASACRE".
Leerán que tambien existían ESTUDIOS desde 1982.
¿Qué hicieron durante 22 años, los responsables de vigilar y controlar los medicamentos de uso humano que por Ley así se establece, sobre los medicamentos y en especial el "antipsicótico" Agreal-Veraliprida en España?
SABEMOS QUE "NO HICIERON ABSOLUTAMENTE NADA EN 22 AÑOS". POR NO HACER, HICIERON "CASO OMISO A LAS "TARJETAS AMARILLAS POR REACCIONES ADVERSAS" QUE FUERON MUCHÍSIMAS:
BUSQUEN POR: VERALIPRIDA-OTRAS HOMONAS SEXUALES-PROCINÉTICO-OTOPRAMIDAS Y HASTA POR " APARATO DIGESTIVO Y METABOLISMO".
¿NO ERA ASÍ COMO TENÍAN CATALOGADO: AGREAL-VERALIPRIDA
EN ESPAÑA?.
PERO EN EL QUE REALMENTE TENÍAN QUE "CATALOGARLO" Y ASÍ LO INDICA LA "ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD" ERA UN "ANTIPSICÓTICO".
NUNCA AQUÍ EN ESPAÑA SE LE DIÓ ESA ATAC.
¿PORQUÉ?
¿TAMBIÉN INTERVIENE AQUÍ EN ESPAÑA "LA POLÍTICA" ?.


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domingo, 16 de agosto de 2009

¿ENTIENDEN ALGO? MÉXICO Y LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS.

México gastará 2 mm de pesos para vacunas contra gripe A.
Con un costo estimado de 150 pesos por unidad, 26 laboratorios en el mundo están en una carrera contra el tiempo para obtener el primer remedio que frene la propagación de la gripe humana
Liliana Alcántara
El Universal
Domingo 16 de agosto de 2009.
México comprometió un gasto de 2 mil millones de pesos para la compra de 20 millones de dosis contra el virus de la influenza A (H1N1), producto que aún está en fase experimental.
Aun cuando la vacuna no ha salido al mercado y tampoco tiene el aval de la Organización Mundial de la Salud, su demanda ya es elevada en el orbe.
Con un costo estimado de 150 pesos por unidad, 26 laboratorios en el mundo están en una carrera contra el tiempo para obtener el primer remedio que frene la propagación de la gripe humana.
Especialistas en virología de la UNAM y del IPN advierten que nadie podrá cubrir la demanda de vacunas, y en el sector privado de la salud será difícil que haya disponibilidad de las mismas debido a que la mayor parte de los laboratorios que importan sus productos biológicos ya tienen comprometida la venta de sus primeros lotes en otros países.
Académicos y expertos de la OMS, así como los farmacéuticos esperan que los laboratorios no prioricen sus intereses comerciales sobre la salud de la población del orbe debido a que las compras se realizaron de manera anticipada y masiva.
http://www.eluniversal.com.mx/notas/619628.html

Lo anterior ocurrió tras la rúbrica de un contrato entre Salud y Sanofi-Aventis, acuerdo comercial del que fueron testigos los presidentes de México, Felipe Calderón, y de Francia, Nicolas Sarkozy.

http://www.eluniversal.com.mx/notas/619628.html
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¿TAMBIÉN ACORDARON, NO RETIRAR EL ACLIMAFEL-VERALIPRIDA DE MÉXICO? A PESAR DE LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" Y QUE LA FDA. "NO LO AUTORIZÓ".

¿PORQUÉ DE UNA VEZ Y POR TODAS: NO SE SEPARA "POLÍTICA" DE NEGOCIOS DE LAS "FARMACÉUTICAS"?.
NO SORPRENDE :
"Desde hace seis meses —incluso antes de la aparición del nuevo virus—, en México sólo la firma Sanofi-Aventis tiene los derechos para producir y comercializar dicha vacuna al gobierno de este país, con el propósito de que pueda ser distribuida en todo el sector público de salud".
¿TENÍAN LA "BOLITA DE CRISTAL" ?

¡¡¡ NO A LA INTERVENCIÓN "POLÍTICA EN EL MUNDO" CON LAS MULTINACIONALES FARMACÉUTICAS!!!



LUCHADORA DEL AGREAL-VERALIPRIDA DE BARCELONA



Una de las muchas "LUCHADORAS POR EL AGREAL DE BARCELONA, no duda en llevar el caso hasta Strasburgo.

Hablamos de las mujeres CATALANAS que tomaron el medicamento Agreal, un fármaco retirado hace DOS años por la Agencia Europea del Medicamento indicado para aliviar los síntomas de la menopausia, y el cual ha provocado “secuelas neurológicas y psiquiátricas graves e irreversibles”.

Esta LUCHADORA CATALANA, asegura que lo peor de su situación no son sólo las secuelas por la ingesta de Agreal, sino el trato que están recibido por parte de la Administración Sanitaria Española, que autorizó su venta en 1983 y que luego no contrastó con otros países de la UE., la información que éstos daban del AGREAL-VERALIPRIDA, SOLO SE LIMITARON A LO QUE LOS LABORATORIOS DE ENTONCES "DELAGRANGE" LE SIGUIÓ SANOFI SYNTHELABO Y AVENTIS POR FUSIONES.

El cual en 22 años el prospecto del Agreal-Veraliprida en España, nunca fue revisado, ni por parte de la Agencia Reguladora Española ni por parte de los Laboratorios.
“primero nos enferman y ahora quieren que callemos”
Esta mujer de 54 años, que está en una situación tremenda, ya que padece pérdidas de memoria, solo recuerda cosas del pasado, depresión doble, temblores y no puede salir a la calle, sino es acompañada porqué padece problemas de desorientación.
Dice que carece de calidad de vida, por todas las secuelas que sufre después de tomar Agreal, pero lo que más daño le hace es ver cómo nadie se hace responsable de todas las mujeres, que como ella, están por toda España.
Esta conversión se ha realizado en presencia de su hija, ya que ésta mujer, cuyo nombre prefiere que no sea puesto y detectamos que su memoria, no está bien, es la que con documentaciones, certificados médicos e incluso de Catedráticos, así como con el Dictamen de la EMEA, demuestra cuánto nos expresa.

Cobayas para el H1N1



Los laboratorios que fabrican la nueva vacuna de la gripe A han empezado a probar su fármaco en voluntarios sanos de todo el mundo. El prometedor suero corre ya por el organismo de miles de niños y adultos para certificar su eficacia y seguridad.


N. R. C. MADRID


«Alguien tiene que ser el primero. Si de todas formas me iban a poner la vacuna, por qué no ser yo el primero». Quien se muestra así de confiado es Nicholas Sarakas, estadounidense de Missouri de 25 años y uno de los voluntarios que se han enrolado en los ensayos clínicos donde se prueban las vacunas contra el virus H1N1.


Estos estudios deben demostrar la seguridad y eficacia del nuevo fármaco. Su finalidad es detectar la aparición de reacciones y efectos adversos por insignificantes que sean. Y también demostrar que la vacuna es capaz de generar anticuerpos y preparar al sistema inmunológico para luchar contra el virus.


La preparación de un ensayo clínico para probar un nuevo fármaco puede llevar casi un año. Para la vacuna de la gripe A se han acelerado los plazos para llegar a tiempo, antes de que la bajada de temperaturas facilite los contagios. Médicos e investigadores han trabajado sin descanso los siete días de la semana durante los meses de junio y julio para poner en marcha los ensayos clínicos que acaban de arrancar en Australia, Europa y Estados Unidos.


Sólo una compañía australiana pudo poner en marcha sus ensayos en julio. Los principales laboratorios que la producen han empezado a probarla este mes. Novartis la prueba en 6.000 personas del Reino Unido, Alemania y Estados Unidos; Sanofi Aventis ha reclutado a 2.000 estadounidenses y GlaxoSmithKline (GSK) anunció el pasado viernes que contará con 9.000 voluntarios dispuestos a recibir la vacuna experimental.


El fármaco se prueba en varios grupos de edad: en adultos jóvenes y de edad avanzada y también en niños y bebés. Los niños entre los 6 meses y los 14 años y las mujeres embarazadas son uno de los grupos de riesgo claros a los que se vacunará. Así que la seguridad del fármaco es una de las incógnitas que se quieren despejar cuanto antes.


Los ensayos clínicos se completarán en un año, aunque no se esperará tanto para que el suero llegue a los centros de vacunación. Una vez que se tengan los datos preliminares de las pruebas, los informes se enviarán a la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) y a la FDA, la agencia reguladora de Estados Unidos. Estos organismos actúan como guardianes. Ellos pueden agilizar el proceso burocrático pero no saltarse nada que reste seguridad.


El papel de la EMEA.


Eso quiere decir que aunque los laboratorios tengan su producción lista en septiembre no podrán distribuirla sin la luz verde de las agencias reguladoras. La garantía podría retrasar la vacuna hasta noviembre o diciembre.


En septiembre se sabrá que el fármaco es seguro y es capaz de generar anticuerpos, aunque no habrá tiempo para demostrar su eficacia. Se comprobará sobre el terreno, el verdadero banco de pruebas de la vacuna. Sabemos que la técnica con la que se fabrican las vacunas de la gripe funciona bien con los virus estacionales, pero nadie se atreve a garantizar su éxito al cien por cien con el H1N1.


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ESPEREMOS QUE ASI SEA Y QUE LAS AGENCIAS REGULADORAS: FDA. EMEA, REVISEN Y CONTRASTEN, ABSOLUTAMENTE TODO.

sábado, 15 de agosto de 2009

RAÚL INVESTIGÓ LA VERALIPRIDA/E CUANDO SE LO RECETARON A SU MAMÁ

¡Hola!.

Mi mamá empezó a tomar estas pastillas que le recetó el ginecólogo hace dos semanas, yo por curiosidad empecé a investigar el medicamento y veo que son demasiados los daños, es recomendable decirle todo esto sin asustarla?realmente me preocupa ya que antes de empezar a tomarlo se deprimía.

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¡Hola Raúl!Gracias por tu confianza al contarnos lo de tu mamá.Creemos que sí debes hablar con ella y aunque lleve dos semanas tomándolo, debe dejarlo poco a poco, ve bajándole la dosis.

Nos imaginamos que seréis de México, y sería bueno que contaras con la ayuda de Emma Vera: afectadasaclimafel@hotmail.com ,

y con Gabriela: gcamposat@prodigy.net.mx .

Son dos grandes mujeres que están luchando muchísimo por guiar a las mujeres mexicanas y por la retirada de Aclimafel de México, ellas también son afectadas y han contactado con médicos y con la COFEPRIS y siguen luchando, habla con ellas y diles que nosotras te hemos dirigido a ellas, nos conocemos.

Cuéntanos como sigue tu mamá, no la dejes en manos de ese veneno que tanto daño ha hecho y sigue haciendo a millones de mujeres de todo el mundo.Un saludo muy grande para ti y para tu mamá, con nuestros mejores deseos de que todo se resuelva lo mejor posible. de la...Asociación "AGREA-L-UCHADORAS"
Salud...

TESTIMONIO Y ÁNIMOS A LOLY DE CANARIAS, DE LUCÍA DE MADRID

Viendo el vídeo de esta mujer (Loly) del cáncer de mama por el agreal, deseo dejar mi testimonio pero de otro medicamento.


Tomé EQUIN Comp. 0,625 mg., recomendado por mi ginecólogo para los sofocos, ya que debido a mi profesión y muchas reuniones a las que tenia que asistir, me eran muy incómodos los mismos.

LAB: ALDO-UNION
ATC: Estrógenos naturales y semisintéticos, monofármacos
PA: Estrógenos conjugados.
G03C. ESTRÓGENOS
G03CA. ESTRÓGENOS NATURALES Y SEMISINTÉTICOS, MONOFÁRMACOS
G03CA57. ESTRÓGENOS CONJUGADOS


No tengo antecedentes familiares, no padecía nada de lo que el prospecto indica, ni todas las preguntas que me hizo mi ginecólogo antes de recomendármelo.
Cumplía fielmente la semana de descanso. Y me recomendó una dosis diaria.
Cuando lo tomaba no me sentía de nada de lo que indica el prospecto.
Una mañana antes de ir a mi empresa y cuando me estaba bañando, nunca antes al palparme, lo cual hacia diariamente, me había notado nada, pero ese día si que noté algo.
Llamé a un familiar y me dijo que llamara a la empresa porque tenía que ir al médico.
Desafortunadamente, se cumplió lo que éste familiar me dijo, "por descartar todo que te vean ahora mismo".
Un cáncer en la mama derecha, todo fue muy rápido y me operaron pero ningún médico me dijo que era por el Aquin 0,6.
Cuando fui a la primera sección de quimio, sí que
un doctor le dijo a mi marido: Es por las pastillas de la menopausia que se estaba tomando, o sea, el Aquin 0.6.
Lo tomé tres año y medio y siempre con mis controles con el ginecólogo.
Por fortuna y espero que no se me reproduzca, llevo ya 8 años que me pasó, pero aún tengo secuelas por la quimio y por la operación pero sin excederme, puedo hacer vida completamente normal.

El caso de esta señora, comprendo que es diferente por sus problemas cerebrales que padece, deseo que les busquen otra manera de solucionarle el asunto de la quimio, ya que para éste delicado asunto, es importante.
Mi pregunta a los Laboratorios es: ¿producen un medicamento para que éste a la vez, provoquen, otras terribles enfermedades?.

Las felicito por vuestra valentía y lucha, además de por la información que nos dan.
Muchos ánimos a todas y en especial a ésta mujer (Loly de Canarias).

Lucia de Madrid.
_______________________________

¡Hola Lucía!
Gracias por enviarnos tu testimonio y tu (mala) experiencia con ese veneno llamado Equin 0'6.
Gracias también por solidarizarte con Loly, afectada de Agreal de Canarias, y tu apoyo y ánimos para todas nosotras. Te animamos a que sigas haciendo comentarios, si lo crees oportuno, y nos des tus puntos de vista.
Te deseamos que esos ocho años después de tu enfermedad, se alargue toda tu vida, eso sí, con calidad.
Queda claro con tu testimonio, que los estrógenos o Tratamiento Hormonal Sustitutivo (THS) junto con muchísimos medicamentos que nos recetan, son la base para que los laboratorios sigan llenando sus arcas porque, como bien dices, estos provocan terribles enfermedades y así, tenemos que seguir consumiendo más medicamentos. Lo más triste de todo que esto se hace, presuntamente, con el apoyo de los Gobiernos, Ministerios de Sanidad y Agencias del Medicamento.
Un saludo muy grande de la...
Asociación "AGREA-L-UCHADORAS"


Salud...


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viernes, 14 de agosto de 2009

GOBIERNO ESPAÑOL,LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS "EN ESPAÑA LA PUBLICACIÓN ¡YA!, DE LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA. MEDICAMENTO AGREAL-CÁNCER DE MAMA

UNA IMAGEN "VALE MÁS QUE MIL PALABRAS".

¿A QUÉ ESPERA EL GOBIERNO ESPAÑOL PARA PUBLICAR EN ESPAÑA LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA?

¿A QUÉ ESPERA LOS "LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS" PARA HACER Y RECONOCER LO MISMO?.

-- QUE TOMEN CARTAS EN ESTE GRAVÍSIMO ASUNTO DE LA SALUD HUMANA, "LAS AUTORIDADES EUROPEAS Y LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD".

"NOS ENVENENARON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL , CON AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y AHORA, YA ES QUE NO DIGAN "LA VERDAD" ES QUE "MIRAN HACIA OTRO, LADO COMO SI LOS "CULPABLES" NO FUERAN ELLOS.

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y porqué en italia-AGRADIL-VERALIPRIDE-DA (AGREAL EN ESPAÑA) SI QUE LO INDICA EN HOSPITALES

I prodotti che fanno parte del Prontuario della distribuzione diretta per la continuità assistenziale H (Ospedale) – T (Territorio), riportano la dicitura HT seguita da un numero che mostra
la patologia come riportato nella tabella qui di seguito. Ad es. se si trova HT20, significa che quel prodotto appartiene al piano HT limitatamente alla patologia 20, "Narcolessia".
Si precisa che questo elenco mostra i prodotti ritenuti idonei dal Minsitero della Sanità, per i quali sussistano le condizioni di impiego clinico e di setting assistenziale compatibili con la
distribuzione diretta, ma la cui adozione, per entità e modalità dei farmaci elencati, dipende dall’assetto normativo, dalle scelte organizzative e dalle strategie assistenziali definite ed
assunte da ciascuna Regione. Ulteriori dettagli si possono trovare sulla Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 259 del 4-11-04 con decorrenza 19 Novembre 2004.

TRADUCCIÓN POR INTERNET:

Los productos a los que están en la distribución directa de Prontuario para la continuidad de la atención H (Hospital) - T (territorio), las palabras llevan HT seguido de un número que muestra patología como se informa en el siguiente cuadro.
Por ejemplo. si usted encuentra HT20, lo que significa que ese producto pertenece a la patología plano HT limitado a 20 ", la narcolepsia".
Se afirma que esta lista muestra los productos que juzguen apropiados MINISTERIO de la Salud, por la que las condiciones de uso clínico y el establecimiento de la atención en consonancia con distribución directa, pero la aprobación de que, por el importe y las condiciones de las drogas aparece en la lista, depende dall'assetto normativo, de organización y elección de las estrategias definidas y el bienestar de cada región.
Más detalles se pueden encontrar en la Gazzetta Ufficiale n. Serie Generale 259, 4-11-04, con efecto a 19 de noviembre de 2004.
AGRADIL (Sanofi-Synthelabo S.p.A.) Neurologici - Veralipride -
antipsicotici
100mg 20cps rig 10,70 C RnR

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POR ESO Y POR MUCHAS CAUSAS MÁS, SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA:

CALLAN-- NO DICEN LA "VERDAD EN LOS JUZGADOS ESPAÑOLES"

"NO PUBLICAN EN ESPAÑA, NI EL MINISTERIO DE SANIDAD, NI LABORATORIOS SANOFI AVENTIS":
LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA-E"

Podrás engañar a todos durante algún tiempo; podrás engañar a alguien siempre; pero no podrás engañar siempre a todos.
Abraham Lincoln


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AGREAL-VERALIPRIDA "NO GUÍA" EN GFT (GUIA FARMACIA TERAPEUTICA) EN HOSPITALES ESPAÑOLES

GRUPO G: TERAPIA GENITO-URINARIA (INCLUÍDAS HORMONAS SEXUALES)
Grupo revisado por:
Dr. Gónzalez de Merlo ( Obstetricia y Ginecología) y Servicio de Urología
G01: ANTI-INFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS GINECOLÓGICOS.
G01AA: ANTIBIÓTICOS
INCLUÍDO EN GFT
Ninguno
G03X: OTRAS HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES GENITALES
INCLUÍDO EN GFT
Danatrol, Mifepristona

MEDICAMENTO NO GUÍA
Veraliprida (Agreal®)
SUSTITUIR POR:
Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.

BIBLOGRAFÍA
1. Programa de equivalentes terapéuticos.
Hospital Universitario Son Dureta.
Palma de Mallorca.
3ª Ed (Junio 2001).
2. Guía para el Intercambio Terapéutico.
Hospital Universitario “La Fé”.
Valencia, 2002.
3. Drugdex Drug Evaluations.
Micromedex Healthcare series. Vol 116.
4. Sanz Márquez,S; Catalá Pizarro, R; Bilbao Gary, J.
Colitis ulcerosa. Enfermedad de Crohn.
En “Manual del residente de Farmacia Hospitalaria”, pág 404 y ss.
5. Catálogo deEspecialidades Farmacéuticas 2002. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.
6. Fernández Fernández, I. Actualización en antidiabéticos orales. Inf Ter Sist Nac Salud 2001;25:33-45.
7. Cuesta Terán, M.T, Martínez de la Gándara, M. Nuevos principios activos. Barnidipino. Inf Ter Sist Nac Salud 2001;25:169-170.
8. Cuesta Terán, M.T, Martínez de la Gándara, M. Nuevos principios activos. Lercanidipino. Inf Ter Sist Nac Salud 1999;23:12-3.
9. Villa Poza C y col. Hipercolestorelemia. Panorama Actual Med 2001;25(241):159-176.
10.Anon. Tratamiento Hipolipemiante en adultos. Monografías del Boletín Terapéutico Andaluz 1998/nº14.
11.Mensa J y col. Guía de Terapéutica Antimicrobiana 1997. Ed. Masson. 7ª Ed.
12.Reemplazo de las benzodiazepinas hipnóticas por zolpidem, en pacientes habituados a su uso prolongado. Disponible en www.gador.com.ar/iyd/grupos/zolfi4.htm. [Consultado 4-2-2003].
13.Gámez Lechuga, Mª; Irala Indart, C. Selección de benzodiazepinas. Bases para su utilización en el hospital. Farm Hosp. 1996;21(2):117-22.
14.Eccles, M; Rousseau, N; Higgins, B and Thomas, L. Evidence-based guideline on the primary care management of asthma. Family Practice 2001;18:223-9.
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¡VAMOS, QUE UN "ANTIPSICÓTICO" NO FIGURE EN LA "GUÍA DE FARMACIAS DE HOSPITALES"!.
¿CÓMO SE DENOMINA, TANTO ESTE COMO MUCHOS MÁS ERRORES EN "FARMACOVIGILANCIA Y AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOLES, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA ?.
FIGURAR, FIGURABA, PERO COMO "NO GUÍA" ¿QUÉ PODÍAN SABER LOS MÉDICOS DE HOSPITALES SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA? SI NO CONSTABA LA FICHA TÉCNICA O GUÍA.

¡¡ CUÁNTOS, CUÁNTOS ERRORES A LAS PACIENTES, SIN CULPA DE LOS MÉDICOS, QUE INGRESADAS, SEGUÍAN ADMINISTRANDOLES "AGREAL-VERALIPRIDA !!



jueves, 13 de agosto de 2009

Cuándo se nos advirtió en ESPAÑA sobre el Agreal, tanto a los médicos como a las Consumidoras...

IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA RELATIVE ALLA SPECIALITA’ MEDICINALE AGRADIL® (VERALIPRIDE).
ATC: N05AL06 -
INDICAZIONI PRINCIPALI: trattamento delle vampate di calore nella sindrome menopausale.


Con nota informativa l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sono state divulgate importanti
informazioni di sicurezza della specialità medicinale Agradil® (veralipride). Nel 2005 una valutazione di
farmacovigilanza ha confermato alcuni effetti indesiderati noti per la classe dei neurolettici e pur
confermando il profilo beneficio/rischio favorevole, ha ritenuto necessario un aggiornamento del
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglietto illustrativo.

RACCOMANDAZIONI:
- Rispettare le indicazioni terapeutiche riportate sul RCP, ovvero: " trattamento delle vampate di calore nella sindrome menopausale".
- La durata del trattamento, deve essere limitata a tre mesi, con cicli di non più di 20 giorni mensili. Il rapporto beneficio/rischio deve essere regolarmente rivalutato prima di iniziare un nuovo ciclo.
- Reazioni avverse come discinesia acuta e sintomatologia extrapiramidale richiedono di sospendere definitivamente il trattamento.
- Se all’interruzione del trattamento o nell’intervallo tra due cicli si verificano sintomi di astinenza soprattutto ansia e stati depressivi si consiglia di riprendere la terapia che deve essere ridotta progressivamente fino a definitiva sospensione.
- Sono controindicate le associazioni con neurolettici antipsicotici e neurolettici antiemetici.


TRADUCCIÓN:

IMPORTANTE INFORMACIÓN SOBRE SEGURIDAD RELATIVAS A LA PROPIEDAD "MEDICAMENTO AGRADIL ® (VERALIPRIDE).
ATC: N05AL06 -
PRINCIPALES INDICACIONES: Tratamiento de los sofocos en la menopausia, síndrome.Información por la Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), han sido divulgados importantesinformación sobre la seguridad del medicamento Agradil ® (veralipride).
En 2005 una evaluación deFarmacovigilancia ha confirmado algunos efectos secundarios conocidos a la clase de los neurolépticos y aunqueconfirmando el beneficio-riesgo favorable, consideró necesario actualizar laResumen de las Características del Producto y el prospecto.
RECOMENDACIONES:
- Cumplir con las indicaciones que figuran en RCP, que es: "el tratamiento de los sofocos en la menopausia, síndrome".
- La duración del tratamiento debe serlimitada a tres meses, Con ciclos de no más de 20 días por mes. La relación beneficio-riesgo debe ser re-evaluado periódicamente antes de embarcarse ennuevo ciclo.
- Las reacciones adversas, como discinesia aguda y síntomas extrapiramidales que requierenpermanentemente el tratamiento.
- Si la interrupción del tratamiento o entre dos ciclos se produzcan síntomas de abstinenciaespecialmente la ansiedad y la depresión se recomienda reanudar la terapia que debe reducirse gradualmente hasta el final de la suspensión.
- Ellos están contraindicados asociaciones con neurolépticos antipsicóticos y neurolépticos antieméticos.
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EN ESPAÑA AL DESCONOCERSE, YA NO SÓLO LOS 3 MESES DE TRATAMIENTO, SI NO LAS "CONTRAINDICACIONES":
TOMABAMOS EL AGREAL- OTROS NEUROLÉPTICOS Y ANTIPSICÓTICOS "TODO JUNTO".
¡¡ AS
Í NOS HAN DEJADO !!
"MUERTAS, MAL VIVIENDO".


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ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515