POR PARTE DE QUIEN O QUIENES: " SE LE CAERÁ EL PELO" SI CERTIFICAN...............?

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SÍ DOCTOR, EN "PSIQUIATRÍA" ¿POR PARTE DE QUIÉN O QUIENES? SE LE "CAERÁ EL PELO", SI ALGÚN MÉDICO CERTIFICA QUE NUESTRAS "GRAVES SECUELAS SON PRODUCIDAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA"?.
A ESTA "ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS" Y PRECISAMENTE DE "UNA LUCHADORA" QUE NOS HA RELATADO, ABSOLUTAMENTE TODOS SUS COMENTARIOS AL RESPECTO, NOS CONSTA.
COMPAÑERAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA".
DESDE 2005 "LO ESTAMOS INDICANDO", EL ASUNTO AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "ESTÁ SIENDO ORQUESTADO".
¡¡ LÁSTIMA DE PAÍS !!
UN ASUNTO TAN TAN "GRAVE COMO ES LA SALUD HUMANA".
EN SU MOMENTO Y AQUÍ MISMO "PUBLICAREMOS ABSOLUTAMENTE TODO".

NICARAGUA: AÑO 2002-- AGREAL-VERALIPRIDA-- MEDICAMENTO GENERICO EN ESPAÑA

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APENDICE II
Correspondencia entre nombres genéricos
de los fármacos comerciales y nombres de las especialidades
farmacéuticas en España.

OBSERVACIONES
1. El presente Apéndice ha sido preparado en forma de índices cruzados, con el fin de facilitar la identificación de los fármacos. En la sección A figura la correspondencia entre el nombre genérico y las especialidades farmacéuticas, mientras que en la sección B se indica la
correspondencia entre especialidad farmacéutica y nombre genérico. Para su elaboración se ha utilizado en su mayor parte el Catálogo de Especialidades Farmacéuticas 2002, del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, completado con información actualizada del Ministerio de Sanidad y Consumo.


2. Téngase muy presente que, salvo escasas excepciones, sólo figuran las especialidades farmacéuticas que llevan en su composición un único fármaco, no asociado con otros. Por esta razón quedan fuera de la relación numerosas especialidades farmacéuticas de uso muy frecuente.
3. Algunos de los fármacos descritos en esta FARMACOLOGÍA HUMANA
tampoco figuran en este Apéndice por estar en fase de investigación o por no haber sido comercializados en España. En este último caso, pueden solicitarse, en caso necesario, al Servicio de Medicamentos Extranjeros del Ministerio de Sanidad.


Sección A.-
Nombre genérico - especialidades farmacéuticas.

V
VALACICLOVIR: Valherpes, Valpridol, Valtrex, Vilpridol,
Viroval
VALGANCICLOVIR: Valcyte
VALPROICO, ÁCIDO: Depakine, Milazone
VALPROMIDA: Depamide
VALSARTÁN: Diován, Kalpress, Mitén, Vals
VANCOMICINA: Diatracín, Vancomicina
VECURONIO: Norcurón
VENLAFAXINA: Dobupal, Vandral
VERALIPRIDA: Agreal
VERAPAMILO: Manidón, Reduprés, Veratensín
VERTEPORFINA: Visudyne
VIGABATRINA: Sabrilex
VINBLASTINA: Vinblastina
VINBURNINA: Cervoxán
VINCAMINA: Arteriovinca, Domeni, Tefavinca, Vadicate,
Vincacén, Vincaminol
VINCRISTINA: Vincristina, Vincrisul
VINDESINA: Enisón
VINORELBINA: Navelbine
VORICONAZOL: Vfend

Sección B

Especialidades farmacéuticas - nombre genérico.
A .-

Adolquir: Dexketoprofeno
Adreject: Epinefrina
Adrenalina: Adrenalina
Adrenalina: Epinefrina
Adrenor: Noradrenalina
Adulax: Glicerol
Adumbrán: Oxazepam
Aero Red: Dimeticona
Aeroderm: Lidocaína
Aeronix: Zafirlukast
Aerrane: Isoflurano
Afluon: Azelastina
Aftasone: Hidrocortisona
Agenerase: Amprenavir
Ageroplás: Ditazol
Agerpen: Amoxicilina
Agilona: Flufenamato de bencidamina
Agrastat: Tirofibán
Agreal: Veraliprida
Airtal: Aceclofenaco
Akinetón: Biperideno
Alapryl: Halazepam
Alcis semanal: Estradiol
Alcis: Estradiol
Aldactone 100: Espironolactona
Aldactone A: Espironolactona
Aldobronquial: Salbutamol
Aldocumar:Warfarina
Aldomet: Metildopa
Aldosomnil: Lormetazepam
Aldospray analgésico: Mabuprofeno
Aldoxal: Testosterona
Alerfrín: Oximetazolina
Alergocrom: Cromoglícico (cromoglicato)
Alerlisín: Cetirizina
Alermizo: Astemizol
Aleudrina: Isoprenalina
Aleve: Naproxeno
Alfetim: Alfuzosina
Alfitar: Brea de hulla
Algho: Acetilsalicílico, ácido
Algi mabo: Metamizol
Algiasdín: Ibuprofeno
Algidrín: Ibuprofeno
Algikey: Ketorolaco
Algiospray: Salicilato de picolamina
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¿CÓMO QUE EN ESPAÑA-FRANCIA-ITALIA, NO FIGURABA COMO GENÉRICO?
BUENO LO QUE SE DICE "FIGURAR" EN ESPAÑA DEL "AGREAL-VERALIPRIDA".
"""""" NO FIGURABA NADA DE NADA """""""" NO ESTÁ MAL PARA SER UN "ANTIPSICÓTICO" O COMO LO INDICA LA FDA. (QUE NUNCA LO AUTORIZÓ) BENZAMIDA SUSTITUÍDA "PSICÓTICA".
¡¡¡ QUÉ TIENE QUE VER CON LA MENOPAUSIA UN PSICÓTICO !!!!.
¿QUÉ NOS HICIERON?
¿PORQUÉ?
.....................................................................................................................................
¿CÓMO ES QUE EN NICARAGUA SE INDICA: QUE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA ERA UN GENÉRICO?

APENDICE II
Correspondencia entre nombres genéricos de los fármacos comerciales y nombres de las especialidades farmacéuticas en España.

MÉXICO: LE RECETAN ACLIMAFEL POR UN POCO DE ANGUSTIA Y ANSIEDAD

Visité a mi ginecólogo y le comente que tengo un poco de angustia y de ansiedad tengo 43 años me receto aclimafel, la verdad no creo que todavía necesite cosas para el climaterio no se si tomarme esa medicina, tengo miedo.
__________________________________



¡Hola y gracias por contactar con la Asociación "AGREA-L-UCHADORAS"!
Por favor, lee nuestras páginas, hay muchos comentarios de mujeres que se han visto afectadas por el veneno Aclimafel/Agreal tanto en España, Francia, México, etc..., sus efectos secundarios son severos e irreversibles y luego se lavan las manos y nos dejan a nuestra suerte.
Desde esta Asociación, te pedimos que no tomes el Aclimafel ni ahora ni en un futuro.
Hay mujeres en México que están luchando por la retirada de Aclimafel de las farmacias, ponte en contacto, te damos el correo electrónico: afectadasaclimafel@hotmail.com y corre la voz para que más mujeres no sufran lo que todas nosotras estamos sufriendo y sin curación.
Te esperamos con tus nuevos comentarios y para que nos digas que has tomado la decisión de no tomarlo.También sería bueno que dirías a tu médico que en la Comunidad Europea, Argentina, Perú, Brasil, Chile, Colombia y Uruguay se ha retirado el medicamento por efectos adversos de tipo neurológico y psiquiátrico, a ver si deja de recetarlo de una vez.
Recibe un saludo y un abrazo de tus amigas de la Asociación "AGREA-L-UCHADORAS".

Salud...



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¿PORQUÉ LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, NUNCA LO HIZO EN ESPAÑA Y SÍ CON OTROS PAÍSES DE LA UE. E INCLUSO DE "PAÍSES LATINOAMERICANOS"?

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PORQUÉ SANOFI AVENTIS, DELAGRANGE Y SYNTHELABO CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "NUNCA LO CUMPLIÓ" SALTÁNDOSE LA "LEGALIDAD TANTO ESPAÑOLA COMO LA EUROPEA.


DETECCIÓN DE SEÑALES EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
Conxita Barajas
CB Fleet Company INC (Barcelona)

La Industria Farmacéutica tiene un compromiso legal y ético, a través de las funciones de Farmacovigilancia, para poder velar por la salud pública de los pacientes. Es por ello que tanto la legislación Española, la Comunitaria y los propios procedimientos internos de la compañía hacen que la detección de señales sea uno de los temas prioritarios en Farmacovigilancia.

La detección de señales de forma periódica y continuada dentro de la Industria Farmacéutica junto con los planes de gestión de riesgo, se podrían considerar los dos puntos clave para asegurarnos que nuestros productos ofrecen un beneficio-riesgo favorable para la Salud Pública de la población.

Los procesos que se utilizan para su realización son bastante amplios y van desde la observación de la notificación espontánea, el análisis de la misma, la aplicación de métodos estadísticos y epidemiológicos hasta la creación de una alerta.

En la notificación espontánea, intervienen numerosas fuentes de información desde donde llegan las posibles señales sobre un producto. Esta información se procesa internamente en la compañía y se valora mediante reuniones internas periódicas de revisión de los productos. En los Informes Periódicos de Seguridad también se realiza una revisión acumulativa de las reacciones por periodos de tiempo determinados.

Cuando surge una alerta en la compañía, se genera un comité de evaluación interno y se comunica a las Autoridades Reguladoras. En otras ocasiones la alerta puede proceder de las mismas Autoridades
Reguladoras hacia la compañía. Tanto en un caso como en otro, el proceso ha de ser coordinado y transparente entre todas las entidades. En este proceso se ha de evaluar toda la información existente del producto en ese momento, procediéndose a una toma de decisión para proteger la Salud Pública.
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BUENO DE TRANSPARENCIA SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" NINGUNA.
NOTIFICACIONES QUE TUVO LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS-DEAGRANGE-SYNTHELABO" DE LOS MÉDICOS A SUS REPRESENTANTES Y AGENCIA REGULADORA, LLÁMESE "TARJETAS AMARILLAS" DESDE 1987.
¿QUE HICIERON AQUÍ EN ESPAÑA? N A D A, "SEGUIR ENVENENÁNDONOS".

IX JORNADA DE FARMACOVIGILANCIA-4 Y 5 DE JUNIO 2009

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ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS" YA TENEMOS LO QUE ALLÍ SE TRATÓ, IREMOS POR PARTES:
LEAN, SOBRE LOS ANTIPSICÓTICOS ¿NO ES TODO ESO LO QUE ESTAMOS PADECIENDO NOSOTRAS Y SIN SER "ENFERMAS DE ESQUIZOFRENIA" (CON MUCHO CARIÑO PARA L@S QUE PADECEN LA MISMA)?.

TOLERABILIDAD DE LOS ANTIPSICÓTICOS
Celso Arango
Hospital Gregorio Marañón (Madrid).
La seguridad y tolerabilidad en el tratamiento antipsicótico son aspectos importantes del tratamiento de la esquizofrenia debido a que influyen notablemente en el grado de cumplimiento del tratamiento, y a causa de ello, en el riesgo de recaída y en la calidad de vida. También pueden tener implicaciones en
la salud del paciente a largo plazo algunos efectos adversos, como el aumento de peso y la hiperprolactinemia. Los efectos secundarios neurológicos más frecuentes son la distonía, la acatisia, las
discinesias y el síndrome neuroléptico maligno. Éste último efecto aparece en menos del 1% de los pacientes tratados con antipsicóticos de 1º generación y puede ser mortal en un 5-20% de los pacientes sino se trata. La gravedad de este cuadro hace necesario observar la triada sintomática de rigidez, hipertermia e inestabilidad autónoma, especialmente en la 1º semana del tratamiento o tras haber aumentado la dosis. Entre los efectos cardiovasculares destaca la hipotensión ortostática, la taquicardia y la prolongación del intervalo QTc. Las alteraciones metabólicas son muy frecuentes, la clozapina y la olanzapina se asocian con un mayor riesgo de hiperglucemia y DM y el aumento de peso se produce hasta en un 40% de los pacientes tratados con antipsicóticos de 1º generación. Un riesgo grave y potencialmente mortal como la agranulocitosis que aparece en el 0.5-1% de los pacientes tratados con clozapina hace necesario una farmacovigilancia adecuada con evaluaciones de la cifra de leucocitos y de neutrófilos, semanalmente durante los primeros 6 meses de tratamiento, y por lo menos cada 2 semanas después de 6 meses del tratamiento.

¿ES QUE EL REAL DECRETO 414/1996 TAMBIEN INDICABA LO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO COMO EL AGREAL-VERALIPRIDA?

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SÍ, SRA. "AVENDAÑO SOLÁ", EN OTRO APARTADO Y DENTRO DE LOS "MEDICAMENTOS DE USO HUMANO" DEL REAL DECRETO DE 1996, SE ADVERTÍAN MUCHAS OBLIGACIONES A CUMPLIR POR "ESA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL".
¿PORQUÉ NUNCA LO HICIERON CON EL AGREAL?.
AUN AL DÍA DE HOY "SIGUEN MINTIENDO" SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" TANTO USTEDES COMO EL GOBIERNO DE ESPAÑA.
EN SU MOMENTO OPORTUNO "ESTA ASOCIACIÓN DEL LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" LES COMUNICAREMOS A TODAS LAS "LUCHADORAS".
"LA ULTIMA MENTIRA DEL GOBIERNO ESPAÑOL" EN RELACIÓN A LA "MASACRE DEL AGREAL-VERALIPRIDAD" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
..................................................................................................................................................................... VIENE A COLACIÓN LO DEL REAL DECRETO DE 1996, POR ESTA NOTA INFORMATIVA:

Ref.: 004/Junio 2009

GAFAS PREMONTADAS GRADUADAS:

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha tenido conocimiento de que se están vendiendo gafas premontadas graduadas, fundamentalmente para la corrección de la presbicia (vista cansada), carentes de etiquetado e instrucciones de uso y que no cumplen los requisitos establecidos para estos productos.
Las gafas premontadas son productos sanitarios de clase I, y por tanto tienen que cumplir los requisitos de seguridad, eficacia y calidad establecidos en el Real Decreto 414/1996 por el que se regulan los productos sanitarios. Entre estos, se encuentran los datos que deben figurar en el etiquetado, entre los que, en el caso de los productos que nos ocupan, se encuentran:
1. Nombre y apellidos o la razón social y la dirección del fabricante y del responsable de la comercialización en la Unión Europea, o del importador, según proceda.
2. La información estrictamente necesaria para que el usuario pueda identificar el producto.
3. Lote o número de serie.
4. Instrucciones especiales de utilización.

Por lo tanto, en el caso de estos productos, en las instrucciones de uso debe reflejarse claramente la graduación de las gafas y la indicación de que su utilización debe ir precedida de un diagnóstico previo por parte del oftalmólogo o del óptico-optometrista.
Asimismo, estos productos deben llevar el marcado C.E. de conformidad en el producto, en el envase exterior y en el prospecto.
Por otra parte, las empresas de distribución y los establecimientos que vendan al público gafas premontadas graduadas deben comunicar previamente esta actividad a las autoridades sanitarias de las Comunidades Autónomas.

RECOMENDACIONES GENERALES

Si usted va a adquirir unas gafas premontadas graduadas, se recomienda que:
1. Visite previamente a un oftalmólogo o a un óptico-optometrista para que le haga un diagnóstico de la visión y descarte otras patologías.
2. Compruebe que las gafas que vaya a comprar:
a. Disponen del correspondiente marcado CC.EE. .
b. Contienen los datos indicados anteriormente en el etiquetado y/o en las
instrucciones de uso.
c. Se ajustan a la graduación prescrita por el profesional sanitario.

Si usted va a dedicarse a la distribución y/o venta de gafas premontadas graduadas, debe:
1. Comunicar previamente esta actividad a las autoridades sanitarias de su Comunidad Autónoma
2. Comprobar que las gafas disponen del marcado CC.EE. y cumplen todos los requisitos establecidos para estos productos.
Madrid, 19 de Junio de 2009

AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLES

ES TOTALMENTE CIERTO LO QUE ESTA "LUCHADORA DEL AGREAL" ACLAMA Y PROCLAMA SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA.
QUE EL GOBIERNO ESPAÑOL SE PRONUNCIE.
QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL: SE PRONUNCIE.
NO SE LE PUEDE "NI AÑADIR NI QUITAR" NADA DE LO QUE LA "LUCHADORA" PROGRAMA EN ESTA TELEVISION.
N A D A TODO ES CIERTO.

FDA. BENZAMIDAS SUSTITUÍDAS (ERA EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA)

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Domperidone (Motilium) is a dopamine receptor antagonist drug. It has been marketed worldwide since 1978. It is in a broad pharmacological class of medications called the: ‘Substitute Benzamides’which hail from the Phenothiazine psychotropic drug family. This broad category of drugs has beenaround for a long time. The Phenothiazine drugs were brought into use for psychiatry in the late 1940s andearly 1950s. Metoclopramide and Levosulpiride (Levobren, Levopraid) all belong to this samepharmacological family. Levosulpiride is used widely in Europe as a prokinetic drug. Of thispharmacological class of drugs, Domperidone has the least central nervous system side effects; therefore itis well tolerated and now considered the first line drug choice for treating Gastroparetic patients.Domperidone is used worldwide. It has been extensively studied as a treatment for Gastroparetic patientsand found to be safe and effective in controlling symptoms of nausea and vomiting. Despite this, it hasnever received FDA approval-though application has been brought to the FDA and was denied evenagainst the panel’s recommendation for approval.
TRADUCTOR INTERNET EN ESPAÑOL:
Domperidona (Motilium) es un antagonista de los receptores de dopamina de drogas. Se ha comercializado mundo ampliamente desde 1978.
Es en una amplia clase farmacológica de los medicamentos denominado: «Suplente Benzamides' que proceden de la familia de la fenotiazina de drogas psicotrópicas. Esta amplia categoría de las drogas ha sido alrededor durante mucho tiempo. La fenotiazina drogas fueron puestas en funcionamiento por la psiquiatría a finales de los años 1940 y principios de 1950. Metoclopramida y Levosulpiride (Levobren, Levopraid) pertenecen a esta misma farmacológico familia.
Levosulpiride se utiliza ampliamente en Europa como procinéticos drogas. De esta clase farmacológica de los medicamentos, Domperidona menos tiene el sistema nervioso central los efectos secundarios, por lo que se tolera bien y ahora se considera la primera línea de drogas para el tratamiento de elección Gastroparetic pacientes. Domperidona se utiliza en todo el mundo. Se ha estudiado ampliamente como tratamiento para pacientes Gastroparetic que resultaron ser seguros y eficaces en el control de los síntomas de las náuseas y los vómitos.

A pesar de ello, nunca recibió la aprobación de la FDA, aunque la autorización se ha pedido a la FDA. y se le negó incluso en contra de la recomendación del panel para su aprobación.
................................................
RECORDEMOS QUE EL "AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA ERA "UNA BENZAMIDA SUSTITUÍDA" Y QUE NUNCA FUE AUTORIZADO POR LA FDA.
¡¡¡ HAY QUE VER Y LEER: DE LA FAMILIA "PSICOTRÓPICAS !!!!
AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL-FARMACOVIGILANCIA
LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
¿QUÉ HICIERON CON LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA"-BENZAMIDA SUSTITUÍDA?.

ENTREVISTA A PAQUI, LUCHADORA DE CANARIAS EN CANAL 4TV GRAN CANARIA

LUCHADORAS Y AFECTADAS POR AGREAL, ENTREVISTA EN CANAL 4 TV GRAN CANARIA (PAQUI)
http://albertohugorojas.blogspot.com/2009/04/luchadoras-y-afectadas-por-agreal.html

AGREA-L-UCHADORAS

¡Hola a todas!, en particular a las afectadas de todo el mundo por el veneno Agreal, Agradil, Veraligral, Veraligral-t, Aclimafel, etc., principio activo Veralipride del laboratorio Sanofi-Aventis, recetado para paliar los sofocos de la menopausia confirmada.

Nuestros males, a consecuencia de la toma de este medicamento han sido nefastos, todos de tipo neurológicos y psiquiátricos severos e irreversibles, según estudios de equipo de expertos de la Agencia Europea del Medicamento, EMEA.
Nuestra intención con este blog es la de dar a conocer nuestra lucha (de ahí su nombre) y padecimientos provocados por la ingesta, recetada indiscriminadamente durante 23 años en España y otros países, y ayudar en lo posible a las personas que quieran contactar con nosotras.

Nuestra lucha también está formada por actuaciones, manifestaciones, escritos y Manifiestos a Organismos Gubernamentales, requerimientos, peticiones de reuniones, de equipos multidisciplinarios para todas las mujeres que hayan consumido Agreal, al Ministerio de Sanidad y Consumo, Agencia Española del Medicamento AGEMED., y Consejerías de Salud de las Comunidades Autónomas.

Nuestra mayor satisfacción es haber conseguido con nuestros escritos, de denuncia y petición de que se retirara el Agreal, Veralipride/a, de todo el Mundo en el año 2006, al Defensor del Pueblo Europeo el cual nos remitió a la Comisión Europea CCEE., y esta pidió estudio de expertos a la EMEA, la cual dictaminó que se retirara de toda la Comunidad Europea todos los medicamentos que en sus prospectos contuvieran Veralipride/a. A raíz de la retirada del veneno en la Comunidad Europea, fueron retirándose también de otros países, Argentina, Uruguay, Chile, Brasil, Colombia y Perú. Aún así, seguimos apoyando a quien está luchando en México por su retirada, allí el veneno se llama Aclimafel, y en Marruecos ya ha saltado la voz de alarma a raíz de que tres afectadas de Canarias, entrevistadas en la TV. Canaria, fueron vistas en ese país y sabemos que ya hay médicos que lo están dejando de recetar.Os animamos a entrar en nuestro Blog "Agrea-L-uchadoras" y que hagáis vuestros comentarios y preguntas, estaremos encantadas de contestar a todas las dudas que os surjan sobre este medicamento.

Agreal (Veralipride/a), es un potente neuroléptico, antipsicótico, benzamida sustituída, inhibidor selectivo de los receptores de serotonina y antagonista colinérgico, antiemético.Tenemos estudios y documentación para contrastar todo lo que denunciamos en este Blog que esperamos sea el tuyo también, así lo esperamos.
Publicado por Alberto Hugo Rojas en 20/04/2009
3 comentarios:
Beatriz dijo...
Enhorabuena por la entrevista. Es bueno hacernos reflexionar sobre la ingesta de medicamentos, que no siempre es adecuado. Ha quedado totalmente claro el veneno que hay detrás de algunos fármacos que parecen inocuos.Me parece una gran iniciativa la plataforma que prestas a las afectadas. Un abrazo, Alberto.
20/04/2009

Alberto Hugo Rojas dijo...
GRACIAS GUAPA ESA ES LA INTENCION... DESDE LUEGO TIENES MUCHA RAZON NO SABEMOS QUE NOS DAN Y EN ESTE CASO NI LOS MEDICOS SABIEN QUE ES LO QUE RECETARO.. EL CONSUELO ES QUE AHORA TENEOMS MAS CONTROL PERO Y LAS SECUELAS DE ESTE MEDICAMENTO QUE??? Y LAS DE OTROS QUE ALEGREMENTE SE DIERON
20/04/2009
mamen dijo...
Soy una afectada y Luchadora de Agreal.Gracias Alberto por permitir a Paqui Gil Quintana contar su historia con el Agreal del Laboratorio Sanofi-Aventis y poder hacer su reivindicación y llamamiento a las mujeres de todo el Estado, de Marruecos, México, etc. Sólo decir que todo lo que ha contado Paqui en la entrevista es la imagen de todas las afectadas, en mayor o menor grado y sabiendo el como se encuentra Paqui, NUESTRA FELICITACIÓN Y NUESTRO APLAUSO MÁS SONORO. La dirección de E-Mail que salió en pantalla no estaba bien, la pongo aquí para quien entre en la página pueda leerlo. agrealluchadoras@yahoo.es Salud de todas las AGREA-L-UCHADORAS
22/04/2009__________________________________________________

¡Aúpa Paqui!, has estado estupenda en la entrevista, te han dejado hablar mucho rato. Ojalá lo hayan visto también las mujeres de Marruecos. Un beso de todas las AGREA-L-UCHADORAS

Salud...

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FÁRMACOS PSICOTRÓPICOS Y SUS EFECTOS ADVERSOS

farmacos psicotropicos


http://www.scribd.com/doc/9605740/farmacos-psicotropicos
____________________________

Salud...


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PROSPECTO DEL AGREAL EN "COLOMBIA"

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ENHORABUENA COMPAÑERA LUCHADORA POR INDICAR AQUÍ EN PROSPECTO DEL "AGREAL-VERALIPRIDA DE COLOMBIA".
LO QUE DEMUESTRA QUE ÉSTA ASOCIACION AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA, TODO ABSOLUTAMENTE TODO LO QUE AQUI EXPONEMOS SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "LO PODEMOS DEMOSTRAR".
EFECTIVAMENTE "PARA LAS MUJERES QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL-VERALIPRIDA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" YA NO SOLO EN ESPAÑA, FRANCIA (FRANCIA LO HIZO EN 2006) Y DEMÁS PAISES QUE "NO INDICABA EL TIEMPO MÁXIMO DE TOMA (3 MESES) E INCLUSO DESDE LA PRIMERA CAJA, YA NOS SENTÍAMOS MAL ¿PERO QUIÉN SE LO ACHACABA AL AGREAL-VERALIPRIDA SOBRE TODO POR EL PROSPECTO DE ESPAÑA QUE NO INDICABA NADA Y TAMPOCO PORQUE NO EXISTIÓ NUNCA "UNA FICHA TÉCNICA"?.
VENIMOS DESDE HACE MUCHO TIEMPO INDICANDO QUE "NO SE CONOCE "ANTÍDOTO" POR LA INGESTIÓN MASIVA DEL AGREAL. TODO LO CUAL DEMUESTRA QUE ÉSTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA", CUANDO INDICAMOS CUALQUIER INFORMACIÓN Y YA NO SOLO DEL AGREAL-VERALIPRIDA SINO DE CUALQUIER OTRO MEDICAMENTO QUE "PERJUDIQUE LA SALUD HUMANA" TODO ESTAMOS EN DISPOSICIÓN DE DEMOSTRARLO "ABSOLUTAMENTE TODO".
LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ¿QUÉ VAN ARGUMENTAR AHORA EN LOS MUCHOS JUICIOS QUE EN ESPAÑA AUN LES QUEDAN "PENDIENTES"?.
Y LOS RESPONSABLES DE "VIGILAR, CONTROLAR E INSPECCIONAR" LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA, EN JUICIOS TAMBIÉN CONTRA USTEDES ¿QUE VAN A DECIR?.
¿QUÉ DIRÁN AHORA LOS DOCTORES QUE DEFIENDEN A LAS PARTES RESPONSABLES DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.

VACUNA "GARDASIL"

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¿SABÍAN QUE LA VACUNA "GARDASIL" FUE ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID POR CONCURSO PUBLICO?.
¿SABÍAN QUE EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID HASTA EL 9 DE FEBRERO DE 2009, SE HABÍAN RECIBIDO 13 NOTIFICACIONES ESPONTANEAS DE REACCIONES ADVERSAS A LA VACUNA VPH?
¿SABÍAN QUE CINCO DE ÉSTAS NOTIFICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS, SE PRODUJERON "ANTES DEL 1 DE SEPTIEMBRE DE 2008?
5 CASO DE HIPERSENSIBILIDAD ( 3 CUADROS CUTÁNEOS, 1 ANGIOEDEMA, 1 CUADRO SIBILANCIAS Y DISNEA) 2 SÍNCOPES, UNA CEFALEA CON PAROSMIA, UNA NEURALGIA, UN CUADRO DE FIEBRE Y UN CUADRO DE DOLOR ABDOMINAL CON NAUSEAS Y VÓMITOS, TODAS ELLAS CON "VACUNA GARDASIL".
ADEMÁS SE HA NOTIFICADO UN AUMENTADO DE TRANSAMINASAS, CON VÓMITOS, NAUSEAS Y UN MALESTAR GENERAL DE UNA PACIENTE QUE TOMABA OTROS MEDICAMENTOS, EN ESTOS DOS CASOS ÚLTIMOS NO SE ESPECIFICA QUE VACUNA FRENTE AL VPF SE ADMINISTRÓ.
...................................................................................................................................
EN NINGUNO DE ÉSTOS CASO, NO SE HACE MENCIÓN DE LA MADRE QUE VACUNÓ A SU HIJA EN MADRID Y LA CUAL SE PUSO EN CONTACTO CON ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORA" YA QUE LAS SECUELAS QUE NOS RELATÓ DE SU NIÑA ERAN "TREMENDAS".

PROSPECTO AGREAL COLOMBIA. ¿PORQUÉ EN UNOS PAÍSES SI MENCIONAN EFECTOS ADVERSOS Y EN ESPAÑA NO?

Agreal®
Cápsulas(Veralipride)
COMPOSICIÓN:
Cada CAPSULA contiene veraliprida 100.00.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Coadyuvante en el tratamiento de trastornos de la menopausia.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
1 cápsula diaria, durante 20 días, seguido por un periodo de descanso de 10 días, entre un ciclo de tratamiento y otro. El tratamiento en general es de corta duración y debe limitarse a algunos ciclos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de la fórmula. Pacientes con tumores prolactino-dependientes, tales como prolactinoma de la hipófisis y cáncer de mama.
Pacientes con feocromocitoma conocido o sospechado.
Combinación con levodopa y agonistas dopaminérgicos (véase Interacciones medicamentosas y otras formas de interacción).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
El tratamiento con veralipride no corrige el hipoestrogenismo menopáusico. No se debe considerar como un tratamiento para contrarrestar los efectos de esta deficiencia, particularmente sobre la mucosa genital y la densidad ósea.
Veralipride podría inducir disquinesia tardía en caso de tratamiento prolongado. En tal evento, la medicación antiparkinsoniana es ineficaz o podría, incluso, inducir agravación de los síntomas.
Veralipride se ha asociado con acentuado incremento del nivel de prolactina, por tanto, se recomienda vigilancia de la glándula mamaria.
El tratamiento debe ser de corta duración y limitado en cada ocasión a 20 días del ciclo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCION
Combinación contraindicada
Levodopa y agonistas dopaminérgicos: Antagonismo recíproco de efectos entre agonistas de la dopamina y neurolépticos.
Combinaciones no recomendadas
Alcohol: El alcohol refuerza el efecto sedante de veralipride. No se recomienda la ingesta de bebidas alcohólicas y de medicamentos que contengan alcohol.
Combinaciones que se deben tomar en cuenta
Depresores del sistema nervioso central, tales como derivados de la morfina, antihistamínicos H1 sedantes, barbitúricos, benzodiazepinas, antidepresivos sedantes y ansiolíticos, clonidina y derivados: Refuerzo del efecto sedante de veralipride.
EMBARAZO Y LACTANCIA: No es aplicable.
EFECTO SOBRE LA HABILIDAD DE CONDUCIR Y EL USO DE MAQUINAS: Veralipride se ha asociado con somnolencia. Por tanto, se debe tener cautela cuando se conducen vehículos o se operan máquinas.
EFECTOS INDESEABLES
Aumento de peso, somnolencia.
Hiperprolactinemia y trastornos relacionados: galactorrea, amenorrea, agrandamiento de la mama/ dolor mamario y disfunción orgásmica.
Síntomas extrapiramidales tempranos y trastornos relacionados, tales como
parkinsonismo y síntomas relacionados: temblor, rigidez, hipoquinesia, hipertonía, hipersalivación, disquinesia aguda y distonía (tortícolis espasmódica, crisis oculógira, trismus).
-acatisia.
Estos síntomas generalmente son reversibles bajo administración de medicación antiparkinsoniana.
Se han reportado muy raros casos de disquinesia tardía caracterizada por movimientos rítmicos e involuntarios, principalmente de la lengua y/o de la cara, de ordinario luego de la administración a largo plazo (véase Advertencias y precauciones especiales de empleo).
En muy raros casos se han observado síntomas de abstinencia, principalmente estados depresivos y ansiosos.
SOBREDOSIFICACIÓN:
La experiencia con veralipride en sobredosis es limitada. Se ha reportado exageración de los efectos farmacológicos conocidos de veralipride, principalmente episodios disquinéticos neuromusculares locales o generalizados. No hay un antídoto específico de veralipride. Por tanto, deben instaurarse medidas de soporte apropiadas. Si se presentan síntomas extrapiramidales severos deben administrarse anticolinérgicos.
Fecha de expiración: Tres años.
ALMACENAMIENTO: Manténgase fuera del alcance de los niños. Manténgase en lugar fresco y seco.
PRESENTACION: Caja por 20 cápsulas en blister PVC/ aluminio por 10 (Reg. San. INVIMA M-01062).
SANOFI DEVELOPMENT PHARMA SUCURSAL PACIFICO PHARMAY SANOFI - SYNTHELABO DE COLOMBIA S. A. SANOFI - SYNTHELABO
Apartado Aéreo: 1946
Cali, Colombia
http://www.drogassa.com.co/plm/index.htm
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Salud...


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El subdirector de Medicamentos de la Agencia Española del Medicamento «pudo aportar un estudio científico.

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BASÁNDONOS EN EL ANTERIOR ESCRITO ¿CÓMO ES QUE EL SUBDIRECTOR DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO, EN EL JUZGADO DE BARCELONA EN 2008, SOBRE UNA DEMANDA DE COMPAÑERAS "ENFERMAS POR EL AGREAL" CONTRA LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS". NO PUDO APORTAR UN ESTUDIO CIENTÍFICO, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA-VERALIPRIDA---BENZAMIDAS SUSTITUIDAS?.
ADEMÁS DE QUE YA SE CONOCÍA LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" SOBRE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA.
"NOS ENFERMAN DE POR VIDA, TODO UN ORGANISMO GUBERNAMENTAL, COMO ES EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL ESPAÑOL" Y VA EL SUBDIRECTOR DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y PARA "FAVORECER" A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "NO APORTA NINGÚN ESTUDIO CIENTÍFICO SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA".
http://www.elmundo.es/elmundo/2008/04/29/barcelona/1209448408.html

¿ENTIENDEN USTEDES, COMPAÑERAS LUCHADORAS, ALGO?

AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL--EL AGREAL-VERALIPRIDA ¿NO ERA UNA BENZAMIDA SUSTITUIDA?

(ANTIPSICÓTICOS)

SÍ QUE ERA, "EL AGREAL-VERALIPRIDA, AL MENOS AQUÍ EN ESPAÑA: UNA BENZAMIDA SUSTITUIDA".
PUES LEAN:
4.2.1 Antipsicóticos
Los antipsicóticos también se conocen como «neurolépticos» y (erróneamente) como «tranquilizantes mayores». Los antipsicóticos suelen tranquilizar sin alterar la conciencia ni producir una excitación paradójica, pero no deben considerarse meramente tranquilizantes. El efecto tranquilizante tiene una importancia menor frente a trastornos como la esquizofrenia.
Durante cortos períodos, se emplean para tranquilizar a los pacientes trastornados, al margen de la psicopatología de base, que puede consistir en esquizofrenia, lesión cerebral, manía, delirium por intoxicación o depresión con agitación. Los antipsicóticos se emplean para aliviar la ansiedad grave, aunque esta medida se debe utilizar durante un período reducido.
ESQUIZOFRENIA. Los antipsicóticos alivian los síntomas psicóticos floridos como los trastornos del pensamiento, las alucinaciones y los delirios e impiden las recaídas. Si bien su eficacia suele ser menor entre los pacientes abstraídos y apáticos, en ocasiones poseen un efecto activador. En general, los pacientes con esquizofrenia aguda responden mejor que aquéllos con síntomas crónicos.
El tratamiento prolongado de un paciente, diagnosticado definitivamente de esquizofrenia, puede estar justificado incluso después del primer episodio de la enfermedad, al objeto de evitar que se cronifique el proceso. La retirada del tratamiento farmacológico exige una cuidadosa vigilancia porque un paciente que aparenta encontrarse bien con la medicación puede sufrir una recaída catastrófica si el tratamiento se suspende de forma inadecuada. Además, no siempre se advierte la necesidad inmediata de continuar el tratamiento pues la recaída se demora, de ordinario, unas semanas después de su retirada.
Se considera que los antipsicóticos actúan interfiriendo la transmisión dopaminérgica cerebral, al bloquear los receptores dopaminérgicos D2, lo que explica los efectos extrapiramidales descritos más adelante y también la hiperprolactinemia. Los antipsicóticos pueden modificar, asimismo, los receptores colinérgicos, α-adrenérgicos, histaminérgicos y serotoninérgicos.
PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES. Los antipsicóticos deben ser administrados con cautela a los pacientes con alteraciones de la función hepática (apéndice 2), insuficiencia renal (apéndice 3), enfermedades cardiovasculares, enfermedad de Parkinson (puede agudizarse con los antipsicóticos), epilepsia (y trastornos que predispongan a la epilepsia), depresión, miastenia grave, hipertrofia prostática o susceptibilidad de padecer glaucoma de ángulo estrecho (evitar la clorpromazina, periciazina y proclorperazina en estas condiciones). También se recomienda prudencia en la enfermedad respiratoria grave y entre los pacientes con antecedentes de ictericia o con discrasias hemáticas (analizar el hemograma en caso de infección inexplicable o fiebre). Los antipsicóticos deben aplicarse con cautela a los ancianos, que son particularmente sensibles a la hipotensión postural y a la hiper o hipotermia en los climas muy cálidos o muy fríos. Antes de prescribir estos fármacos a los ancianos, debe realizarse un cuidadoso análisis. Las dosis más altas provocan a veces fotosensibilidad, de modo que los pacientes deben evitar la luz solar directa.
Los antipsicóticos pueden estar contraindicados en los estados de coma, depresión central y feocromocitoma. Es preferible evitarlos durante el embarazo, salvo que resulte imprescindible (apéndice 4) y se recomienda suspender la lactancia durante el tratamiento (apéndice 5); interacciones: apéndice 1 (Antipsicóticos).
CONDUCCIÓN. La somnolencia influye en el rendimiento frente a tareas que exigen pericia (p. ej., conducir vehículos o manejar maquinaria), sobre todo al comienzo del tratamiento; refuerzan los efectos del alcohol.
ABSTINENCIA. Los antipsicóticos se deben retirar siempre de forma gradual, tras su administración prolongada, y con una estrecha vigilancia para evitar el riesgo de síndromes de abstinencia aguda o las recaídas rápidas.
EFECTOS ADVERSOS. Los síntomas extrapiramidales son los más delicados. Ocurren más a menudo con las fenotiazinas piperazínicas (flufenazina, perfenazina, proclorperazina y trifluoperazina), las butirofenonas (bemperidol y haloperidol) y las especialidades de acción prolongada (depot). Se reconocen con facilidad pero no se pueden predecir con exactitud porque dependen de la dosis, el tipo de medicamento y la susceptibilidad individual.
Los síntomas extrapiramidales se caracterizan por todo lo siguiente:
• Síntomas parkinsonianos (incluido el temblor), que afectan más a los adultos y ancianos y aparecen de manera gradual.
• Distonía (movimiento anómalo de la cara y el cuerpo) y discinesia, que se da más entre los niños o adultos jóvenes y aparecen al cabo de unas cuantas dosis.
• Acatisia (agitación), que ocurre de manera característica tras administrar grandes dosis iniciales y puede remedar una exacerbación del trastorno tratado.
• Discinesia tardía (movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, cara y maxilares) que suele aparecer con el tratamiento prolongado o con las dosis altas pero que puede ocurrir durante el tratamiento corto con dosis bajas; la discinesia tardía y pasajera sucede a veces tras la retirada de la medicación.
Los síntomas parkinsonianos remiten suspendiendo la medicación y con la administración de fármacos antimuscarínicos (sección 4.9.2). No obstante, no está justificada la administración sistemática de estos fármacos porque no se afectan todos los pacientes y porque esta medicación podría enmascarar o empeorar la discinesia tardía.
La discinesia tardía resulta muy preocupante, pues no siempre revierte tras retirar el tratamiento y, por otro lado, el tratamiento no suele surtir efecto. No obstante, algunos laboratorios indican que si el tratamiento se retira ante el primer signo de discinesia tardía (movimientos vermiculares finos de la lengua), puede detenerse el avance completo. La discinesia tardía es bastante común, sobre todo entre los ancianos, y el tratamiento exige una revisión cuidadosa y regular.
La hipotensión y los problemas de regulación de la temperatura son efectos adversos que se relacionan con la dosis y que favorecen caídas peligrosas así como hipo o hipertermia entre los ancianos.
El síndrome maligno por neurolépticos (hipertermia, nivel fluctuante de conciencia, rigidez muscular y disfunción vegetativa con palidez, taquicardia, labilidad de la presión arterial, sudoración e incontinencia urinaria) es un efecto secundario raro pero potencialmente mortal de algunos fármacos. La retirada del antipsicótico es fundamental porque no se conoce ningún tratamiento eficaz, aunque se hayan ensayado la refrigeración, la bromocriptina y el dantroleno. Este síndrome, que suele durar de 5 a 7 días después de retirada la medicación, se puede prolongar de forma indebida si se emplean preparaciones de larga acción (depot).
Otros efectos adversos comprenden: somnolencia; apatía; agitación, excitación e insomnio; cefalea; confusión; trastornos digestivos; congestión nasal; síntomas antimuscarínicos (del tipo de sequedad de boca, estreñimiento, dificultad miccional y visión borrosa; muy raramente, precipitación del glaucoma de ángulo estrecho); síntomas cardiovasculares (como hipotensión, taquicardia y arritmias); alteraciones del ECG (se han notificado casos de muerte súbita); efectos endocrinos del tipo de trastornos menstruales, galactorrea, ginecomastia, impotencia y aumento de peso; discrasias hemáticas (como agranulocitosis y leucocitopenia), fotosensibilización, sensibilización al contacto y erupción e ictericia (incluida la colestásica); opacidades corneales y del cristalino y pigmentación purpúrea de la piel, córnea, conjuntiva y retina.
Sobredosis: véase Tratamiento de urgencias de las intoxicaciones, Fenotiazinas y derivados, sobre intoxicación por fenotiazinas y compuestos relacionados.
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIPSICÓTICOS. Los derivados de las fenotiazinas se pueden dividir en tres grandes grupos.
Grupo 1: clorpromazina, levomepromazina (metotrimeprazina) y promazina; se caracterizan, en general, por efectos sedantes acusados y efectos adversos antimuscarínicos y extrapiramidales moderados.
Grupo 2: periciazina y pipotiazina; se caracterizan, en general, por efectos sedantes moderados, efectos antimuscarínicos intensos pero menos reacciones extrapiramidales que los miembros de los grupos 1 y 3.
Grupo 3: flufenazina, perfenazina, proclorperazina y trifluoroperazina; se caracterizan, en general, por menos efectos sedantes, menos efectos antimuscarínicos y más reacciones secundarias extrapiramidales pronunciadas que los grupos 1 y 2.
Los fármacos de los demás grupos químicos suelen asemejarse a las fenotiazinas del grupo 3; entre ellos se encuentran las butirofenonas (benperidol y haloperidol); las difenilbutilpiperidinas (pimozida); los tioxantenos (flupentixol y zuclopentixol), y las BENZAMIDAS DE SUSTITUCIÓN (sulpirida).
Para más detalles sobre los nuevos antipsicóticos amisulprida, clozapina, olanzapina, quetiapina, risperidona, sertindol y zotepina, véase Antipsicóticos atípicos.
ELECCIÓN. Como ya se ha señalado, los diferentes fármacos difieren algo en sus acciones predominantes y efectos adversos. La selección depende del grado de sedación necesario y de la susceptibilidad del paciente frente a los efectos adversos extrapiramidales. No obstante, las diferencias entre los antipsicóticos son menores que la gran variabilidad en la respuesta de los pacientes; es más, suele aparecer tolerancia a efectos adversos como la sedación. Los antipsicóticos atípicos están indicados cuando los efectos adversos extrapiramidales resultan particularmente molestos (v. Antipsicóticos atípicos, más adelante). La clozapina se utiliza para la esquizofrenia cuando los demás antipsicóticos no surten efecto o no se toleran.
No se aconseja la prescripción simultánea de más de un antipsicótico; puede entrañar peligros y no hay pruebas significativas de que se minimicen los efectos adversos.
La clorpromazina sigue utilizándose mucho, pese a la multitud de efectos adversos asociada con su uso. Posee un efecto sedante intenso y se utiliza para tratar a los pacientes violentos sin inducir estupor. Los estados de agitación senil se pueden controlar sin confusión; en general, basta con una dosis de 10 a 25 mg, 1 o 2 veces al día.
El flupentixol y la pimozida (v. Recomendaciones del CSM del Reino Unido) inducen menos sedación que la clorpromazina.
La sulpirida, en dosis altas, controla los síntomas positivos floridos pero en dosis más bajas tiene un efecto de alerta para los esquizofrénicos abstraídos y apáticos.
La flufenazina, el haloperidol y la trifluoperazina también son útiles, pero su uso se encuentra limitado por la alta incidencia de síntomas extrapiramidales. El haloperidol se prefiere para el control rápido de los estados psicóticos hiperactivos; produce menos hipotensión que la clorpromazina y por eso se halla muy difundida para combatir la agitación y la inquietud de los ancianos, pese a la alta incidencia de efectos adversos extrapiramidales.
La promazina no posee actividad suficiente por vía oral para su uso como antipsicótico; se ha empleado en el tratamiento de la agitación e inquietud de los ancianos (v. Otros usos a continuación).
OTROS USOS. Náuseas y vómitos (sección 4.6), corea, tics motores (sección 4.9.3) e hipo intratable (v. Clorpromazina, hidrocloruro de y Haloperidol). El benperidol se emplea frente a la conducta sexual antisocial aberrante, pero no se ha demostrado su utilidad; véase también la utilidad del acetato de ciproterona.
La agitación psicomotora y, entre los ancianos, la agitación y el nerviosismo deben investigarse en busca de la causa subyacente; se pueden tratar con dosis bajas de clorpromazina o de haloperidol durante períodos cortos. El uso de la promazina frente a la agitación y nerviosismo seniles se ha reducido. La risperidona posee eficacia frente a la agitación y nerviosismo de los ancianos con demencia (v. Información de la Agencia Española de Medicamentos sobre antipsicóticos atípicos e ictus en pacientes con demencia).
Posologías equivalentes de los antipsicóticos por vía oral Estas equivalencias sólo se enuncian a título orientativo; hay que comprobar, además, las instrucciones posológicas individuales; es necesario vigilar cuidadosamente a los pacientes siempre que se cambie de medicación antipsicótica.
http://www.imedicinas.com/GPTage/Obrir.php?ident=ca04se02sb01
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COMO SIEMPRE, NO SE MENCIONA EL "AGREAL-VERALIPRIDA".
"AQUÍ ESTAMOS NOSOTRAS "MUY ENFERMAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y ENCIMA "NO QUIEREN OIR HABLAR NI MENCIONAR ESTE MEDICAMENTO".
DURANTE 22 AÑOS "SIN NINGÚN CONTROL POR LOS ORGANISMOS CORRESPONDIENTES NI POR LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
SIEMPRE "IGUAL PROSPECTO" QUE NO INDICABA NADA".
22 AÑOS "SIN FICHA TECNICA".
¿CÓMO VAN A QUERER OIR QUE LES MENCIONEN EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
¿PERO Y DE NOSOTRAS QUÉ?
¿QUÉ ES DE NOSOTRAS SRAS. SRES. RESPONSABLES DE ESTA "MASACRE DEL AGREAL-VERALIPRIDA?.

NO ES ÉSTO UNA CASUALIDAD, DESPUES DE LA "MASACRE" DEL AGREAL -VERALIPRIDA EN ESPAÑA????

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La seguridad del paciente: una estrategia prioritaria para el Sistema Nacional de Salud.
La revista Medicina Clínica ha publicado un monográfico sobre seguridad del paciente en el que se describen experiencias y proyectos realizados a nivel nacional.

Desde el año 2005, la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) desarrolla, en coordinación con las comunidades autónomas (CCAA), una estrategia dirigida a promover una atención sanitaria más segura en los centros asistenciales del SNS.

Los objetivos específicos de esta estrategia son: promover el conocimiento y la cultura de seguridad del paciente; diseñar y establecer sistemas de información y notificación de eventos adversos; implantar prácticas seguras en los centros del SNS; y promover la investigación en seguridad del paciente y la participación de pacientes y ciudadanos en la estrategia.

La revista Medicina Clínica publicó un número extraordinario para ofrecer una panorámica actualizada de los esfuerzos realizados a nivel nacional en torno a esta estrategia. El monográfico consta de trece artículos de temática variada.

Se presentan los resultados de varios estudios realizados en España en materia de seguridad del paciente, como los del estudio EPINE 2007 (Evolución de la Prevalencia de las Infecciones Nosocomiales en los Hospitales Españoles) o los de una encuesta sobre la cultura de seguridad en los hospitales del SNS. Otros artículos describen las experiencias de algunas CCAA. en relación a la implantación de las unidades de gestión de riesgos sanitarios y a la identificación inequívoca de los pacientes. El monográfico también analiza las peculiaridades de la investigación en seguridad del paciente o las evidencias sobre la eficacia del lavado de manos como práctica segura.

Finalmente, se describen los esfuerzos de la Agencia de Calidad para promover la cultura de seguridad, la implantación de prácticas seguras y la disponibilidad de recursos vía Internet para la formación en seguridad del paciente y para el acceso al conocimiento científico (el metabuscador excelenciaclinica.net es un ejemplo de este tipo de recursos).

En definitiva, este monográfico permite conocer las actividades que, promovidas desde la Agencia de Calidad del Ministerio de Sanidad y Política Social y en coordinación con las CCAA., se están realizando en nuestro país para garantizar una asistencia sanitaria más segura.
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SI, ÉSTO CORRESPONDE AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL ESPAÑOL.
¿NO ES TODO MUY RARO "QUE DESDE 2005" JUSTO CUANDO SE RETIRÓ EL AGREAL-VERALIPRIDA DE ESPAÑA SE INICIARA "LA SEGURIDAD DEL PACIENTE"?.
¿QUE PASABA ANTES DEL 2005?.
EN EL BUSCADOR: PONGAN: VERALIPRIDA ¡¡ Y SORPRESA !! "NO HA DADO RESULTADO" LUEGO DICE: "QUISO DECIR "VERALIPRIDE" PICAN AHÍ Y LES SALEN UNOS ARTÍCULOS EN "INGLES".
LA RETIRADA EN ESPAÑA DEL "AGREAL-VERALIPRIDA" FUE POR:
DIRECTIVA 2004/24/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO.
DE 31 DE MARZO DE 2004
por la que se modifica, en lo que se refiere a los medicamentos tradicionales a base de plantas, la Directiva 2001/83/CE por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso
humano.
¿ES POR ESO QUE DESDE 2005, SE INICIA "LA SEGURIDAD DEL PACIENTE" UNA ESTRATEGIA PRIORITARIA PARA EL "SISTEMA NACIONAL DE SALUD"?
¿ Y DE LAS QUE TOMAMOS EL AGREAL-VERALIPRIDA, NO ENTRAMOS EN DICHA "SEGURIDAD DEL PACIENTE" ?.
AUNQUE "ENFERMAS YA DE POR VIDA" ¿ES QUE NI SIQUIERA TENEMOS DERECHO A UN "EQUIPO MULTIDISCIPLINAR DE MÉDICOS PARA LAS MILES Y MILES DE MUJERES QUE TOMAMOS EL "AGREAL-VERALIPRIDA" Y SEAMOS "DIGNAMENTE ATENDIDAS, REVISADAS Y CONTROLADAS".
AL MENOS PARA PODER TENER "UNA MÍNIMA CALIDAD DE VIDA".

AUN MÁS D. MARIANO MADURGA Y D. FRANCISCO J. DE ABAJO-FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL

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ANTES Y DESPUÉS DE SER AUTORIZADO EL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA":

1. Keegan DL, Rajput AH. Drug induced dystonia tarda: treatment with L-dopa. Dis Nerv Syst. Mar 1973;34(3):167-9. [Medline].
2. Burke RE, Fahn S, Jankovic J, et al. Tardive dystonia: late-onset and persistent dystonia caused by antipsychotic drugs. Neurology. Dec 1982;32(12):1335-46. [Medline].
3. Kang UJ, Burke RE, Fahn S. Tardive dystonia. Adv Neurol. 1988;50:415-29. [Medline].
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¿QUÉ HIZO LA "AGENCIA REGULADORA EN ESPAÑA" CON EL AGREAL-VERALIPRIDA?.
QUISIERA HACER UNA PREGUNTA Y NO PRECISAMENTE AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL, NI AL SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL, YA QUE ÉLLOS "NO QUIEREN NI OIR MENCIONAR EL "AGREAL-VERALIPRDA".
¿QUÉ TENEMOS EN LA SANGRE O EN EL ORGANISMO LAS QUE ESTAMOS ENFERMAS POR EL "AGREAL" QUE NI CON TODOS LOS MEDICAMENTOS RECETADOS, "POR ESPECIALISTAS ESPAÑOLES, MUY BUENOS Y MUY CUALIFICADOS", QUE NO SE NOS QUITA NADA, NADA NUESTRAS SECUELAS DE "ANSIEDAD-DEPRESIÓN-MIGRAÑAS-TEMBLORES Y UN LARGO ETC."?.

¿PORQUÉ CON EL AGREAL EN ESPAÑA EN 22 AÑOS NUNCA FUÉ ASI? SRES. D. MARIANO MADURGA Y D. FRANCISCO J. DE ABAJO

DIJERON ENTRE OTRAS MUCHAS COSAS: (Proyecto BIFAP)USTEDES

SRES. MADURGA Y SR. DE ABAJO "DIVISIÓN DE FARMACOEPIDEMIOLÓGICA Y FARMACOVIGILANCIA" EN EL "AULA DE LA FARMACIA" EN OCTUBRE DE 2004:
"LA SEGURIDAD DE UN MEDICAMENTO, QUE ES UN REQUISITO "LEGAL" PARA SU AUTORIZACIÓN, COMO SON LA EFICACIA Y CALIDAD, NO ES UN CONCEPTO ABSOLUTO Y ESTÉTICO, SINO RELATIVO Y DINÁMICO: DEBE EVALUARSE EN EL "CONTEXTO DEL BENEFICIO POTENCIAL" Y DE LAS ALTERNATIVAS TERAPÉUTICAS Y CAMBIA O PUEDE CAMBIAR CON EL TIEMPO. NO ES QUE LA TOXICIDAD INTRÍNSECA DEL MEDICAMENTO SE MODIFIQUE (QUE TAMBIÉN PUEDE OCURRIR A MEDIDA QUE CONOCEMOS CÓMO UTILIZAR EL MEDICAMENTO), LO QUE SE MODIFICA ES EL "CONOCIMIENTO" QUE TENEMOS DE LA TOXICIDAD O DE LA SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO...........
POR LO TANTO, CUANDO SE AUTORIZA UN MEDICAMENTO POR UNA "AGENCIA REGULADORA", SE ESTÁ QUERIENDO DECIR "QUE EN EL MOMENTO DE LA AUTORIZACIÓN" "LOS DATOS DISPONIBLES INDICAN QUE LA RELACIÓN BENEFICIO/RIESGO ES "FAVORABLE".
AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA: "AUTORIZADO" AÑO 1983"
ESTUDIOS EXISTENTES ANTES DE SU "AUTORIZACIÓN" EN ESPAÑA:
AÑO 1979 : ATC: N05AL06 - VERALIPRIDE ANTIPSICÓTICO.
AÑO 1983 : Dyskinesia induced by veralipride (DISKINESIA INDUCIDA POR LA VERALIPRIDA-DE) Destee A, Warot P.
AÑO 1982: Dyskinesias due to veralipride - DISKYNESIA INDUCIDA POR LA VERALIPRIDE. Laplane D, Dougados M, Macron JM.
AÑO 1980: Pharmacological effects of veralipride on the mammary gland of female rats. Efectos farmacológicos de VERALIPRIDE en la glándula mamaria de ratas hembras.
Sem Hop. 1980 Oct 15;56(37-38):1483-5. French

¿QUIEREN MAS SRES. MADURGA-ABAJO?

¿PORQUÉ, PORQUÉ NOS HICIERON ÉSTO CON EL AGREAL-VARALIPRIDA EN ESPAÑA?.
¿EN QUÉ CAJÓN TENÍAN EL AGREAL-VERALIPRIDA PARA QUE EN 22 AÑOS: NO HICIERAN NADA?.
Y NOS DEJAN TIRADAS "COMO SI ESTA MASACRE NO FUERA CON USTEDES Y DEMÁS RESPONSABLES DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA".
¿PORQUÉ? ¿PORQUÉ? ¿PORQUÉ DESTROZARON NUESTRAS VIDAS?

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¿TAMBIEN SE VENDE EN VENEZUELA?

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VERALIPRIDE
indicaciones
Manifestaciones psicosomáticas de la menopausia confirmada: sofocos, irritabilidad, ansiedad.
contraindicaciones
Hiperprolactinemia no funcional.
interacciones
Principio activo que interactúa con veraliprida: levodopa.
precauciones
Puede producir sueño, cuidado al conducir.
Reacciones Adversas
Secreción de leche sin amamantamiento, principalmente cuando la secreción endógena de estradiol no está aún suprimida (período premenopáusico). Sensación de congestión mamaria y reacciones extrapiramidales, especialmente disquinesias orofaríngeas.
dosificación
Una cápsula al día, preferentemente por la noche, durante 20 días. Descansar 10 días y repetir el tratamiento hasta que los síntomas hayan desaparecido completamente. El tratamiento deberá repetirse durante un mínimo de 6 meses o a criterio del médico.
Presentaciones
ACLIMAFEL
Cápsulas A.F.Composición: Cápsulas con 100 mg.Presentación: Caja x 20 cápsulas.
VERALIGRAL
Cápsulas Sanofi-Aventis Composición: Cada cápsula contiene 100 mg de veralipride.Presentación: Frasco x 20 cápsulas.

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

SIEMPRE OMITIENDO EL PSIQUIÁTRICO.

¡¡ ESTO MAS QUE PSIQUIÁTRICO "ES LOCURA TOTAL" !!

¿PORQUÉ EN EL AGREAL DE ESPAÑA "NUNCA ADVIRTIERON DE NADA"?.

CONOCEN PERFECTAMENTE LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE "AGREAL-VERALIPRIDA-VERALIPRIDE".

CONOCEN PERFECTAMENTE, TODOS LOS ESTUDIOS CIENTÍFICOS "INDEPENDIENTES".

¿PORQUÉ NO LO RETIRAN DEL "PLANETA TIERRA"?.
www.edibca.com/vademecum/venezuela/productos/1431.php

Bulletin d’information du Centre Régional de Pharmacovigilance de Limoges-AGREAL-VERALIPRIDE

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Le Centre a pour mission de répondre à vos
questions sur les médicaments.
Les effets indésirables graves ou nouveaux
doivent être déclarés au Centre régional de
pharmacovigilance (décret du 13 mars 1995).

• AGREAL (véralipride).

Ce médicament est un neuroleptique de la famille des benzamides (on trouve par exemple dans cette famille le BARNETIL – sultopride -, ou le DOGMATIL – sulpiride). Le véralipride a eu curieusement une autorisation de mise sur le marché en 1979 dans le « traitement des bouffées vasomotrices invalidantes associées aux manifestations psycho-fonctionnelles de la ménopause confirmée ». Des essais ont montré que le véralipride avait dans ce cadre une action supérieure à celle du placebo mais inférieure à celle des œstrogènes. Mais, la pharmacovigilance de terrain a montré aussi, comme on pouvait s’y attendre, que ce médicament avait des effets indésirables tout à fait semblables à ceux des autres neuroleptiques : il s’oppose en effet à l’action de la dopamine et stimule la sécrétion de prolactine. Il peut entraîner essentiellement deux types de complications :

- des complications neurologiques : syndromes extra-pyramidaux, c’est-à-dire parkinsoniens, ainsi que des dyskinésies tardives survenant plutôt chez des femmes recevant des traitements chroniques,

- des complications psychiatriques : états dépressifs et anxieux, phénomènes de sevrage entre les cures.

La gravité de ces effets repose sur la persistance éventuelle des phénomènes de dyskinésie (notamment au niveau bucco-facial) bien après la fin du traitement, ainsi que sur leur risque d’irréversibilité.

Ces effets indésirables ont conduit initialement en France à proposer une réduction de la durée du traitement à 3 mois seulement. Des discordances entre réglementations européennes ont conduit ultérieurement, au mois de juillet 2007, au retrait de l’AMM de ce médicament. Les manifestations pénibles du climatère sont donc désormais à traiter essentiellement avec un apport hormonal.

Cette évolution au cours du temps de la connaissance des médicaments avec modification du rapport bénéfice / risque n’est pas exceptionnelle. On rappellera deux problèmes :

a) Le diéthylstilbœstrol (DES). Cet œstrogène a été donné pendant des années pour prévenir des menaces d’accouchement prématuré. Des pédiatres et des gynécologues Nord-américains ont découvert qu’il pouvait induire des anomalies gynécologiques chez les enfants présents in utero chez les femmes à qui il était administré, ces manifestations gynécologiques ne devenant patentes qu’après la puberté En conséquence, le DES a été contre-indiqué chez la femme enceinte aux Etats-Unis en 1971, alors même qu’il continuait à être prescrit en Grande-Bretagne et en France. Puis, la
Grande Bretagne l’a contre-indiqué en 1973 et, quelques années plus tard, la France en 1977.

b) Dans le même ordre d’idées, on rappellera qu’un produit considéré actuellement comme un toxique, l’hexachlorophène, qui a été à l’origine de décès d’enfants dont les fesses ont été
enduites de Talc Morhange contaminé accidentellement par cet antiseptique, a été aussi il y a quelques dizaines d’années vanté pour ses propriétés antiseptiques lorsqu’il figurait dans le
dentifrice Signal.

La connaissance évolue au cours du temps. Il est important d’enregistrer les problèmes survenant dans les conditions réelles d’utilisation des médicaments ; les essais cliniques s’adressent
à des malades sélectionnés, surveillés. Ces conditions idéales ne sont pas réalisées ultérieurement dans la pratique courante, ce qui conduit à la survenue d’effets indésirables non prévus qu’il est
important de signaler à la pharmacovigilance.
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ALGUNA "LUCHADORA" ESPAÑOLA O FRANCESA QUE LO TRADUZCA AL ESPAÑOL.