¡ATENCIÓN! SANOFI-AVENTIS SE EXTIENDE POR EL MUNDO Y SIGUE CREANDO VACUNAS Y MEDICAMENTOS Y CONTINÚA SU ADQUISICIÓN DE LABORATORIOS. 'COMO UNA PLAGA'

LOS JINETES DEL APOCALIPSIS

PARIS (Reuters) - La farmacéutica francesa Sanofi-Aventis planea comprar la próxima semana al fabricante de medicamentos genéricos brasileño Medley en unos 700 millones de dólares, reportó el diario Le Figaro en un adelanto de su edición de fin de semana, sin mencionar cómo obtuvo la información http://lta.reuters.com/article/businessNews/idLTASIE5321XT20090403
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París, 2 abr (EFE).- El grupo farmacéutico francés Sanofi Aventis anunció hoy la adquisición de los Laboratorios Kendrick de México a través de su filial en ese país.
http://latino.msn.com/noticias/articles/ArticlePage.aspx?cp-documentid=18925530
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Producirán vacunas de alta tecnolgía en México
Organización Editorial Mexicana
15 de marzo de 2009
Juan Cruz
La Secretaría de Salud suscribió un acuerdo con Sanofi Aventis para la producción en México de vacunas de alta tecnología, como la de la influenza, que incluye, de ser necesario, la vacuna contra la influenza pandémica, "ante el riesgo latente de que se presente", advirtió José Ángel Córdova Villalobos.
Córdova Villalobos precisó que la participación por parte de México será mediante el Laboratorio Nacional de Biológicos y Reactivos S.A. (Birmex) de la Secretaría de Salud, que en la actualidad produce algunas de las vacunas que se aplican en el país, como la de poliomielitis.
http://www.oem.com.mx/eloccidental/notas/n1084884.htm
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Sanofi-Aventis invierte en China en la planta de vacuna de influenza (gripe)
Patricia Jiayi Ho

El acuerdo fue firmado con el alcalde de Shenzhen, Xu Zongheng, durante la visita oficial del Presidente francés Nicolas Sarkozy a China esta semana.

http://www.marketwatch.com/news/story/sanofi-aventis-invests-china-vaccine-plant/story.aspx?guid=%7B29E7CB6E-8E9C-4EC2-AEC0-5A76AC8530FE%7D
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Sábado, 4 de Abril de 2009
La EMEA autoriza la comercialización de Intanza®, la primera vacuna contra la gripe que se administra por vía intradérmica
Madrid (ABN).-
Intanza®, la primera vacuna contra la gripe estacional que se administra por vía intradérmica, ha recibido la autorización para su comercialización en Europa por parte de la Comisión Europea.
En España, Intanza® será comercializada por Sanofi Pasteur MSD
Sanofi Pasteur MSD utiliza la especialización en investigación de Sanofi Pasteur y Merck & Co., Inc., con sus equipos en todo el mundo, para centrarse en el desarrollo de nuevas vacunas para Europa
http://www.libertadbalear.com/?p=144341
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Sanofi Pasteur inicia ensayo de vacuna contra dengue en niños
18 de febrero de 2009
PARIS (Reuters) -
La compañía fabricante de vacunas Sanofi Pasteur comenzó un ensayo clínico en niños para evaluar una inmunización contra la fiebre del dengue, la enfermedad tropical más expandida después de la malaria.
El ensayo tendrá lugar en Tailandia.
El nuevo presidente ejecutivo de Sanofi, Chris Viehbacher, dijo la semana pasada que ampliar los negocios relacionados con las vacunas, los medicamentos de venta libre y los genéricos eran los principales vectores de crecimiento de la compañía.
http://espanol.news.yahoo.com/s/18022009/2/n-health-sanofi-pasteur-inicia-ensayo-vacuna.html&printer=1
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Sanofi Pasteur inicia el estudio en fase III de una vacuna contra la 'Clostridium difficile'
17/02/2009
Sanofi Pasteur ha iniciado en Gran Bretaña el estudio de fase II de una vacuna contra la 'Clostridium difficile', para demostrar elconcepto del tratamiento vacunal, de la que es la primera causa de infecciones nosocomiales en Europa y Norteamérica, según informó hoy el laboratorio en un comunicado.
MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
En el ensayo de fase II participarán unas 600 personas con ICD aguda pertenecientes a unos treinta centros de Gran Bretaña. Los participantes serán distribuidos, mediante aleatorización, en cuatro grupos, tres grupos recibirán la vacuna y, el cuarto grupo, recibirá una vacuna placebo. Asimismo, todos los participantes recibirán un tratamiento antibiótico estándar.
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/1040756/02/09/Empresas-Sanofi-Pasteur-inicia-el-estudio-en-fase-III-de-una-vacuna-contra-la-Clostridium-difficile.html
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Francia muestra interés por Panamá .
El país europeo está interesado en negociar con Latinoamérica a través de Panamá

Firmas francesas como Sanofi-Aventis, Total y L’Oréal han elegido Panamá para dirigir sus operaciones en América Latina, aprovechando que está en el centro de la región, entre otros aspectos.
“Entendimos que Panamá es un lugar muy estratégico y desde aquí estamos manejando todas las operaciones que tenemos”, dijo a la AFP el director regional de Sanofi-Aventis, Philippe Arnoux.

http://www.laprensagrafica.com/index.php/economia/internacional/22041.html
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Empresas.- Sanofi-aventis y el Instituto Salk firman un acuerdo de colaboración para fomentar intercambios científicos
25/02/2009
MADRID, 25 (EUROPA PRESS)
El programa 'Sanofi-aventis Regenerative Medicine Program' del Instituto Salk se convertirá en un acuerdo de colaboración en el área de la investigación, para financiar, durante un período máximo de cinco años, las infraestructuras de investigación en células madre del Instituto Salk, ofrecer una ayuda económica flexible a los científicos y acelerar proyectos de investigación innovadores en el área de la sanidad pública.
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/1060276/02/09/Empresas-Sanofiaventis-y-el-Instituto-Salk-firman-un-acuerdo-de-colaboracion-para-fomentar-intercambios-cientificos.html
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UE autoriza 'Copaxone' (Sanofi/Teva) para pacientes síndrome clínico aislado y riesgo de esclerosis múltiple
23/02/2009
La agencia europea del medicamento (EMEA, sus siglas en inglés) ha autorizado la ampliación de la indicación de 'Copaxone' (acetato de glatirámero inyectable), de los laboratorios Sanofi-aventis y Teva Pharmaceutical Industries, Ltd., para pacientes que sufren un síndrome clínico aislado (CIS o SCA) y que corren el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida (EMCD).
Sus efectos secundarios más frecuentes son eritema, edema, prurito, presencia de un nódulo o hendidura en el lugar de la inyección, debilidad,infección, dolor, náuseas, ansiedad y entumecimiento muscular.
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/1053655/02/09/Empresas-UE-autoriza-Copaxone-Sanofi-Teva-para-pacientes-sindrome-clinico-aislado-y-riesgo-de-esclerosis-multiple.html
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BRIDGEWATER, Nueva Jersey, 5 de marzo /
PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/
-- sanofi-aventis anunció la puesta en marcha de su programa Community Health Partnership (CHP), Está En Nuestras Manos en el área de Miami, con el objetivo de conectar a los hispanos con médicos y recursos de salud locales en sus vecindarios. http://www.hispanicprwire.com/news.php?l=es&cha=9&id=13691
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Sanofi-Aventis
Grupo nacido en 2004 tras la fusión de Sanofi-Synthélabo y Aventis, que a su vez procedía de la unión, en 1999, de la sociedad francesa Rhône-Poulenc y la empresa alemana Hoechst.
http://es.thefreedictionary.com/Sanofi-Aventis


¡CUIDADO! CON SANOFI-AVENTIS, SANOFI-PASTEUR, SUS MEDICAMENTOS Y VACUNAS TIENEN, CASI TODOS, EFECTOS ADVERSOS DE TIPO NEUROLÓGICO Y PSIQUIÁTRICO.
EJEMPLOS: AGREAL, ACOMPLIA, VACUNA PAPILOMA HUMANO, ESTAS SON LAS ÚLTIMAS VIRTUDES DE SANOFI Y ORIGEN DE SUS PROBLEMAS
SALUD...

SIEMPRE "PAGAMOS CON NUESTRA SALUD LOS HUMANOS" ES TERRIBLE, EN ESTE CASO "NIÑOS"

Estado de Nigeria y Pfizer llegan a acuerdo por demanda: abogado
Por Mike Oboh
KANO, Nigeria (Reuters) - El estado nigeriano de Kano y la farmacéutica estadounidense Pfizer Inc llegaron a un acuerdo extrajudicial ...

03/04/2009 Reuters.-
Por Mike Oboh
KANO, Nigeria (Reuters) - El estado nigeriano de Kano y la farmacéutica estadounidense Pfizer Inc llegaron a un acuerdo extrajudicial por una demanda multimillonaria, vinculada a un juicio por pruebas de un medicamento en ese lugar en 1996, dijeron el viernes abogados de ambas partes.
El estado de Kano, en el norte de Nigeria, demandó a la mayor farmacéutica del mundo en mayo del 2007 por 2.000 millones de dólares en daños, debido a las pruebas del fármaco para la meningitis Trovan, que, según las autoridades, provocó la muerte de 11 niños y dejó a decenas discapacitados.
'Quiero reportar que se alcanzó un acuerdo amplio y fundamental entre el gobierno del estado de Kano y Pfizer', dijo a la prensa tras una audiencia judicial el abogado jefe de Pfizer en el caso, Anthony Idigbe.
La firma estadounidense negó todos los cargos y dijo que la meningitis y no Trovan fue la causante de la muerte de los niños o perjudicó su salud. Pfizer aseguró que Trovan ha salvado vidas y que ha sido más eficaz que el medicamento usado como control en el estudio.
El Gobierno federal de Nigeria demandó a la empresa por otros 6.500 millones de dólares en el 2007, pero fuentes cercanas a las negociaciones han dicho que se espera que retire el reclamo si Kano alcanza un acuerdo.
Fuentes cercanas a las negociaciones dijeron a Reuters el miércoles que ambas partes estaban cerca de un acuerdo por 75 millones de dólares, incluyendo el pago de Pfizer de 10 millones de dólares en costos legales, 30 millones de dólares al estado de Kano y 35 millones de dólares de las víctimas y sus familias.
La compañía, que ha dicho repetidamente que esperaba alcanzar un acuerdo extrajudicial, dijo el miércoles que aún no habría un acuerdo final, hasta que no se resolvieran todos los asuntos, incluyendo cómo 'prevenir cualquier malversación de fondos'.
'Hemos llegado a un acuerdo amplio. Trabajaremos juntos en los detalles', dijo el fiscal general del estado de Kano Aliyu Umar a la prensa el viernes.
(Escrito por Nick Tattersall, Editado en español por Ignacio Badal)

La Federación de afectados de Polio y sus Efectos Tardíos reivindica ante el Ministerio de Sanidad

Reclaman la actuación inmediata sobre los protocolos médicos que estas personas precisan














A las puertas del Ministerio de Sanidad y Consumo, regentado por el Ministro Bernat Soria, se dieron cita en la mañana del 27 de marzo en un acto simbólico alrededor de medio centenar de personas con polio y sus efectos tardíos, así como miembros del foro de vida independiente, para acompañar con ello a la Federación de Afectados de Polio y sus Efectos Tardíos.
La Federación hizo entrega en el registro de un requerimiento al ministro de citación y actuación inmediata sobre los protocolos médicos que estas personas precisan y que no se han llevado a cabo pese a las recomendaciones presentadas en un informe por el Instituto de Salud Carlos III desde que en 2001, por unanimidad parlamentaria a través de dos proposiciones no de ley, les fueran solicitadas.
Los representantes de las personas con poliomielitis entienden que esta desidia institucional está vulnerando claramente el artículo 25 de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad y que supone una afrenta institucional contra ellos el que tras 7 años en que dicho estudio fuera presentado con todas sus recomendaciones de protocolos de actuación sanitaria, no hayan sido finalmente tenido en cuenta sus particulares necesidades ni se hayan dado recomendaciones ni información de los efectos tardíos de la polio al respecto a los departamentos de salud de todo el territorio nacional.
Este hecho viene generando una discriminación, unas desigualdades y unas negligencias sanitarias sin precedentes con un colectivo que se manifiesta -según declaraciones de sus miembros- como víctima del pasado del presente y de seguir así, del futuro de las políticas de salud llevadas a cabo en el territorio español desde hace más de 50 años, por lo que no descartan, de no obtener una respuesta rápida por parte del ministerio, el emprender acciones de presión pública hasta ser finalmente escuchados y atendidos como se merecen.


http://polioyspp.blogspot.com/2009/02/federacion-espanola-de-asociaciones-de.html


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Según la Federación Española de Asociaciones de Polio y de sus Efectos Tardíos (FEAPET) el colectivo de las personas con polio y síndrome postpolio siguen sintiéndose abandonados al no haberse llevado a cabo las recomendaciones del informe de situación sobre el síndrome postpolio que la Subcomisión de prestaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud realizó a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III.
Además FEAPET denuncia que no sólo no se han llevado a acabo las recomendaciones dicho informe, elaborado en julio de 2002, sino que se sigue sin los más mínimos protocolos de garantía médicos para que el síndrome postpolio pueda ser tratado en el ámbito sanitario tal como el colectivo precisa, vulnerándose como se señala desde la Federación, con el articulo 25 de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad
http://www.elpais.com/yoperiodista/articulo/Periodista/Espana_Madrid/Madrid/ministerio/polio/postpolio/salud/sanidad/enfermedad/Federacion/afectados/Polio/Efectos/Tardios/reivindica/Ministerio/Sanidad/elpepuyop/20090331elpyop_1/Tes

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A TODOS LOS AFECTADOS POR, LOS EFECTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS, ENFERMEDADES RARAS, MERCURIADOS, ENFERMEDADES ADQUIRIDAS, ETC..., EL MINISTERIO DE SANIDAD NOS TIENE ABANDONADOS , NO IMPORTAN LOS ESTUDIOS QUE DEMUESTREN NUESTRA MALÍSIMA CALIDAD DE VIDA ADEMÁS DE UN FUTURO INCIERTO, NI LAS PROMESAS DE AYUDAS, SOMOS COMO UN GRANO EN EL CULO PARA ELLOS Y TODO ESTO DEBIDO, EN LA MAYORÍA DE LOS CASOS, AL MAL TRABAJO DE FARMACOVIGILANCIA; AL ÁNIMO DE LUCRO DE LOS LABORATORIOS QUE SÓLO PIENSAN EN COMO "CREAR" MÁS ENFERMEDADES O MÁS NUMEROSAS LAS YA EXISTENTES, PERO SIN IMPORTARLES LAS LLAMADAS "ENFERMEDADES RARAS", PUES SON MUY POCOS CASOS Y LOS ESTUDIOS Y ELABORACIÓN DE FÁRMACOS APROPIADOS SALE MUY CARO Y ESO NO ES BUENO PARA LA EMPRESA; LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN (SUS DIRECTIVOS), QUE SON TEMAS DE LOS QUE HABLAN EN UN BREVE ESPACIO DE TIEMPO Y POR EL ASUNTO DEL MORBO, NO POR OTRA COSA, POR MUY GRAVE QUE SEA EL TEMA (EL ÚLTIMO, EL DE LAS NIÑAS VALENCIANAS INGRESADAS POR LAS REACCIONES ADVERSAS A LA VACUNA DEL PAPILOMA HUMANO), SE DIO LA NOTICIA DOS DÍAS, Y DE SOSLAYO, LAS NIÑAS ESTÁN ENFERMAS TODAVÍA Y HAY MÁS CASOS, PERO NO INTERESA HABLAR MÁS SOBRE ELLO, EN EL OLVIDO.
SOMOS MUCHOS AFECTADOS POR DIFERENTES PROBLEMAS EN ESTE PAÍS, SI NOS UNIÉRAMOS, FORMARÍAMOS UNA GRAN CUADRILLA.


LAS LUCHADORAS DE AGREAL ESTARÍAMOS DISPUESTAS A SUMARNOS, NOS HEMOS MANIFESTADO DOS VECES, HEMOS ENTRADO AL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS A REIVINDICAR NUESTROS DERECHOS Y ENTREGAMOS MANIFIESTO PIDIENDO, ENTRE OTRAS COSAS, MEDIDAS MULTIDISCIPLINARES, PERO LA RESPUESTA SIEMPRE HA SIDO "LA CALLADA".


SE GASTA EL MINISTERIO DE SANIDAD MILLONADAS ENTREGADAS A LAS CCAA., PARA CREAR UN SEGUIMIENTO A LOS ENFERMOS POLIMEDICADOS (El Ministerio de Sanidad y Consumo destinará un total de 27 millones de euros a mejorar la calidad de vida de enfermos crónicos polimedicados, es decir, los que toman más de cinco fármacos diarios durante al menos seis meses. Servimedia / Madrid- 31/03/2009 ), ENTRE OTROS.
¡A USTEDES LES HAN LLAMADO!
A NOSOTRAS TAMPOCO Y ESTAMOS POLIMEDICADAS.
SEGUIREMOS LUCHANDO, NO NOS CALLARÁN, TENDRÁN QUE OÍR MUCHAS COSAS TODAVÍA, AUNQUE NO LES GUSTE.
MUCHA SUERTE A TODOS DE LAS LUCHADORAS DE AGREAL.
SALUD...

¿Matarratas en la vacunas del Papiloma Humano (HPV), de Cérvix o Cuello de Útero?

Alfredo Embid.

El Ministerio de Sanidad, a través de un comunicado, ha certificado que son 35, y no 45 como había informado el Sistema Español de Fármacovigilancia, los casos de reacciones adversas graves a la vacuna del papiloma virus registrados en nuestro país. De ellos, cinco están relacionados con la aparición de convulsiones, incluidos los de Valencia.

“El caso de las niñas valencianas, y el de otras tres menores que también experimentaron convulsiones aunque no precisaron un ingreso, es atípico ya que no se había detectado antes una reacción así frente a la vacuna”. Ministerio de Sanidad 2009.

El Ministerio de Sanidad o bien no se enterado porque no lee los informes de efectos secundarios del organismo oficial mas prestigioso del mundo (la FDA) o bien miente, porque si se habían detectado convulsiones antes.

Judicial Watch (Vigilancia Judicial) en América descubrió en los primeros 5 meses de 2008 entre otros efectos secundarios alteraciones del sistema nervioso, ataques nerviosos.

Las convulsiones, están señaladas entre otros efectos secundarios de la vacuna en un documento titulado “Informe de los efectos nocivos al sistema (VAERS) informe graves efectos desde el 1 de enero de 2008 al 10 de junio de 2008 - 30 de junio de 2008". 2En Australia, de abril a diciembre 2007 unas 500 niñas tuvieron efectos secundarios entre ellos también figuraban las convulsiones y la parálisis. Asi mismo se informó de mas de 1000 reacciones adversas atribuidas a la vacuna. 3 Tampoco se habían señalado que sepamos pancreatitis, entre los efectos secundarios, pero fuentes Australianas han señalado que al menos 3 mujeres han desarrollado una pancreatitis que puede ser fatal, poco después de recibir la vacuna 4...

La vacuna contra el virus del papiloma virus humano (HPV) según Joanne Waldron , también contiene un producto químico utilizado en los raticidas: El borato de sosa, una sal del ácido bórico, el bórax. 5 No solo se utiliza en los raticidas, está presente en herbicidas, detergentes, cosméticos, barnices esmaltados, retardadores de fuego, soluciones alcalinas en química y como conservante contra la proliferación de hongos.

Esta sustancia esta prohibida en los aditivos alimenticios en algunos países y ya no se utiliza en los preparados médicos (antes se utilizó para tratar heridas) según la US National Library of Medicine.

Los efectos del boro y de sus sales incluyen la pérdida de vitamina b2 o riboflavina que explica sus principales efectos metabólicos. 6Los efectos del borato de sodio, que pueden incluso llegar a ser mortales, incluyen otros como convulsiones igual que las vacunas del VPH. 7Sylvie Simón ha informado también que la vacuna contiene además del Borato de sodio otros tóxicos 8 como el aluminio (Gardasil® contiene 225 µg de aluminio), un veneno que afecta al sistema nervioso central y produce alteraciones neurológicas..."

Información completa en :

http://www.amcmh.org/PagAMC/downloads/vacunapapiloma7.htm
Publicado por MundoFuturo

http://mundoenfuturo.blogspot.com/search?updated-max=2009-03-24T12%3A47%3A00%2B01%3A00&max-results=5

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Ahora, nosotras nos preguntamos ¿Qué contenía el medicamento Agreal (Veraliprida/e) que tantos efectos adversos nos está produciendo?, siempre lo hemos llamado veneno y así será seguramente como la vacuna de cuello de útero en las niñas y jóvenes que casualmente es del mismo laboratorio, Sanofi-Pasteur.

Salud...

CURSO-TALLER DE FARMACOVIGILANCIA POR EL DR. RAIMUNDO ESCUTIA, JALISCO - MÉXICO

Organiza Salud curso-taller de Farmacovigilancia

El participante, además de recibir la información, la pone en práctica de manera inmediata

El objetivo es capacitar al personal hospitalario sobre la identificación de reacciones adversas a fármacos
GUADALAJARA, JALISCO.-

La Secretaría de Salud Jalisco (SSJ) organiza un curso-taller a celebrarse los días 2 y 3 de abril en el Auditorio del Hospital General de Occidente (HGO), para capacitar al personal de salud en torno a la farmacovigilancia y promover así una eficiente detección de Reacciones Adversas a los Medicamentos (RAM) entre otros objetivos.

Se trata del primer curso taller en su tipo en la entidad, dijo el organizador del mismo Raymundo Escutia Gutiérrez, quien explicó que “está basado en el sistema de competencias, donde el participante, además de recibir la información, la pone en práctica de manera inmediata”.

La dinámica consiste en dramatizar casos de reacciones adversas con los propios participantes para posteriormente proponer sus diagnósticos de presunción hasta llegar a la respuesta correcta, dijo el también Coordinador del Centro Integral de Servicios Farmacéuticos del Instituto de Cuidados Paliativos (PALIA).

El especialista agregó que además de la identificación de signos y síntomas adversos asociados a la toma de medicamentos, otro de los objetivos del curso-taller es homogeneizar los procedimientos en el llenado de formularios de notificación, porque “actualmente los criterios varían de un hospital a otro, lo que en ocasiones dificulta su manejo”.

En cuanto a las RAM, Escutia Gutiérrez señaló que son básicamente de tres tipos: Leves, moderadas y graves, “Las primeras son las más frecuentes hasta en el 80 por ciento de los casos en consulta, mientras que las últimas representan el 19 por ciento, también hay un cuarto tipo: las mortales que, pese a no ser muy frecuentes (uno por ciento del total), son las más preocupantes”.

Entre las RAM que citó, está “el síndrome de Stevens Johnson, manifestada como una quemadura de tercer grado en la piel que puede llegar a provocar una septicemia, es decir, una infección generalizada en el paciente y causar inclusive su muerte”. En ocasiones esto ocurre, por excederse en las dosis recomendadas de ciertos medicamentos, o bien, por la respuesta genética del individuo.

Los principales fármacos, ante los que una persona podría desarrollar un efecto adverso, aclaró, son básicamente los antibióticos y los analgésicos, y generalmente se manifiestan por lesiones cutáneas o por mareos.

Sobre el curso-taller que a partir de hoy se realiza en el HGO, informó que en él participan aproximadamente 175 personas de 70 hospitales tanto públicos como privados de Jalisco y no sólo se trata de médicos y enfermeras, sino la plantilla involucrada en la notificación de casos, como quienes trabajan en los laboratorios o en los departamentos de Informática médica.

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Jaliscienses ganan premio nacional en Congreso Nacional de Farmacovigilancia

Es estudio registró las reacciones de 75 pacientes

El trabajo consiste en las reacciones leves o moderadas a los medicamentos que podrían dejar secuelas
GUADALAJARA, JALISCO.- Por describir los principales efectos subsecuentes al consumo de medicamentos como analgésicos, antibióticos y anticonvulsivantes, un equipo encabezado por el coordinador del Centro Integral de Servicios Farmacéuticos del Instituto de Cuidados Paliativos (PALÍA), Raymundo Escutia Gutiérrez, recibió el Primer Lugar en la modalidad de Cartel, en el marco del Congreso Nacional de Farmacovigilancia, el día 7 de noviembre en Acapulco, Guerrero.

La investigación se titula “Impacto de la duración de las reacciones adversas a medicamentos. La gravedad y consecuencia del evento en pacientes atendidos en el Instituto PALÍA”. Para llevar a cabo el trabajo se registraron las reacciones de 75 pacientes y ya se tiene planeada una sesión general el 17 de diciembre para presentarlo como propuesta a todo el personal del Instituto.

Los medicamentos pueden causar diversos tipos de reacción que van desde leves y moderadas, como mareo, somnolencia, boca seca, vértigo, náusea, prurito, rash --enrojecimiento de la piel-- y ansiedad, hasta reacciones graves que pueden provocar cambios importantes en los niveles de glucosa o dificultad para respirar. A estos efectos también se les llama “iatrogenia”.

Las reacciones más frecuentes en el grupo de personas analizadas fueron rash, náusea, prurito, vértigo, mareo y ansiedad, derivados del consumo de básicamente dos tipos de medicamento: analgésicos y antidepresivos, ambos utilizados para controlar el dolor neuropático.

En la investigación, el especialista encontró que en muchas ocasiones las reacciones leves y moderadas persisten de uno a más de 15 días y dependiendo de ello se establece la gravedad. Las reacciones adversas a los medicamentos que no se consideran graves tienden a durar más tiempo, sin que el médico tenga siempre noción de ellas porque son síntomas simples, no obstante, si no se tratan, pueden dejar secuelas.

Además de Escutia Gutiérrez participaron cuatro personas en el desarrollo de la investigación, la cual implicó aproximadamente un año de trabajo. Se trata de César Ricardo Cortés, coordinador de la carrera de Químico Fármaco biólogo del CUCEI y tres alumnos pasantes como Q.F.B.En el cartel ganador se presentan de manera sintética los grupos terapéuticos que son analgésicos, antibióticos y anticonvulsivantes, las principales reacciones adversas clasificadas de acuerdo a su severidad –leve, moderada y grave-, así como la duración, es decir cuánto tarda una reacción adversa (tentativamente) en desaparecer.

Pese a que aún no se realiza una valoración en porcentajes, se prevé que con este trabajo se ponga más atención en las reacciones a los medicamentos y el índice de incidencia se reduzca por lo menos a la mitad.

EL INFORMADOR/ LMAM

CONTACTO EN MÉXICO PARA AFECTADAS DE ACLIMAFEL: EMMA VERA

CORREO ELECTRÓNICO: afectadasaclimafel@hotmail.com

LA VENTA DE TERMÓMETROS DE MERCURIO PROHIBIDA DESDE AYER EN ESPAÑA

Los ecologistas exigen "puntos limpios" para tirar los termómetros de mercurio

3/04/2009

- Su venta está prohibida desde hoy en España MADRID, 3 (SERVIMEDIA) Ecologistas en Acción pidió hoy a las administraciones que habiliten "puntos limpios" específicos para tirar los termómetros de mercurio, cuya venta en farmacias está prohibida desde hoy.
Una orden del Ministerio de Sanidad y Consumo prohibe vender estos medidores de temperatura desde hoy por su toxicidad y posibles daños al medio ambiente.
En declaraciones a Servimedia, la coordinadora de la Comisión de Residuos de Ecologistas en Acción, Leticia Baselga, lamentó que en España "nunca ha habido ningún tipo de recogida de mercurio en pequeñas cantidades".
"Ni el Gobierno central ni las comunidades autónomas tienen prevista la recogida selectiva del mercurio, y es un fallo muy grande", lamentó.
Esta experta considera que "se deberían habilitar 'puntos limpios'", porque el mercurio es un producto "extremadamente tóxico y peligroso".
Su volatilidad hace que esté presente en todo el planeta, se acumula en los peces predadores y en el organismo humano, y es "especialmente peligroso" para los niños y mujeres en edad fértil.
(SERVIMEDIA) 03-ABR-2009 LLM/isp

LOLY "LUCHADORA" OPERADA HOY DE CANCER DE MAMA

Nuestra compañera "LUCHADORA" LOLY DE LAS PALMAS, en el día de hoy ha sido OPERADA DE CANCER DE MAMA.
Acabo de hablar con su hija VANESA, ya está en planta, la operación BIEN, ahora a las espera de que vengan los resultados de lo que le han "extipado"
DIEZ AÑOS DE TOMA DEL "VENENO AGREAL".
¿ALGUNOS DE LOS IMPLICADOS EN ESTA "MASACRE" TIENEN CONCIENCIA?
MUCHISISMOS ANIMOS COMPAÑERA LUCHADORA.

TODAS LAS DE "AGREA-L-UCHADORAS "ESTAMOS CONTIGO"

19 FEBRUARY 1994

Claims have been made for various drugs including clonidine, ,3 blockers, and veralipride, but despite supportive data, beneficial results are rarely seen withthese these agents in clinical practice.

TRADUCCIÓN:
Las reclamaciones han sido hechas para varias medicinas incluso clonidine, 3 blockers, y veralipride, pero a pesar de los datos incluídos, los resultados beneficiosos no se han obtenido en la práctica clínica.

Academic Department of Obstetrics and Gynaecology,

Keele University,

North Staffordshire Medical Centre,

Stoke on Trent Royal Free Hospital School of Medicine, London

FDA-- ¿ES EL MISMO QUE SE PRESCRIBE EN ESPAÑA? TOPAMAX

Wheeling, W.Va., 2 de abril - .

La FDA ha aprobado las versiones genéricas de los medicamentos anticonvulsivos topiramato (Topamax). La aprobación se refiere a topiramato comprimidos en varios puntos fuertes de 17 diferentes fabricantes de genéricos, la agencia dijo el día de hoy. Información para el etiquetado genérico topiramato puede diferir de la que en Topamax, la droga de marca, ya que algunos usos de estos últimos siguen siendo protegidos por patentes y la exclusividad.

La FDA señaló que tanto genéricos y de marca topiramato vienen con una advertencia de seguridad importante acerca del acidosis metabólica. Esta condición, asociada con el exceso de ácido en la sangre, puede causar síntomas tales como cansancio, pérdida del apetito, latido irregular del corazón, y trastornos de la conciencia.

Los médicos deben realizar una prueba de sangre para controlar el nivel de suero de un paciente bicarbonato.

Topiramato también se ha asociado con graves problemas de los ojos, tales como una repentina disminución de la visión y un bloqueo de líquido en el ojo, causando el aumento de la presión. Los pacientes que toman topiramato deben ponerse en contacto con su profesional de la salud inmediatamente si tienen una pérdida de visión o dolor ocular experiencia. Estos problemas pueden conducir a la ceguera si no se trata inmediatamente.

Fabricantes de los productos recién aprobado topiramato son: Roxane Laboratories, Par Pharmaceuticals Mylan Farmacéutica, Barr Laboratories, EE.UU. TEVA Farmacia, Ranbaxy Laboratories, Cipla, Glenmark Genéricos, Cobalto Laboratories, Apotex, Zydus Farmacéutica EE.UU., Aurobindo Pharma, Torrent productos farmacéuticos, productos farmacéuticos Invagen , Unichem Laboratories, Domingo Farmacéutica y Pliva Hrvatska.

SI ES EL MISMO QUE EN ESPAÑA ¿HA INCLUIDO ESA ADVERTANCIA DE MÁXIMA IMPORTANCIA??

TÚNEZ-VERALIPRIDE

COMPAÑERAS "LUCHADORAS DEL AGREAL"
EN TÚNEZ:
No drogas eliminado: (VERALIPRIDE)
SEGUIREMOS "LUCHANDO PARA QUE EN MARRUECOS HAGAN LO MISMO" QUE UN "ANTIPSICÓTICO" NO SE VENDA COMO EN ESPAÑA "SIN RECETA MÉDICA"
Y QUE TODO LO QUE CONTENGA "VERALIPRIDE-VERALIPRIDA" EN TODO EL MUNDO SEA "RETIRADO".

SUSTANCIAS PSICOACTIVAS-PROGRAMA PAISES DE LA EU. SOBRE ACCIDENTES DE TRAFICO-2000-2005

En este PROGRAMA PROMOVIDO POR LA UE. Y CON PATICIPACION DE TODOS LOS PAISES MIEMBROS, tambien participó ESPAÑA.
M.C. del Río, J. Gómez, M. Sancho, F. J. Alvarez.

Alcohol, drogas ilícitas y medicamentos en conductores fatalmente heridos en España entre 1991 y 2000.

Ciencia Forense. Int. 2002; 127: 63-70.
RESUMIDO ESTE ESTUDIO:
Introduction
En el año 2000 los accidentes de tráfico mataron a más de 40000 personas en la UE y hirieron a más de 1,7 millones . La UE fijó un objetivo ambicioso, a la mitad de la número de muertes en carretera durante los años 2000 hasta 2010 . Cada vez más la proporción de estos accidentes de tráfico puede atribuirse a la utilización de sustancias psicoactivas (es decir, el alcohol, las drogas y algunos medicamentos), algunas medidas activas deben adoptarse con el fin de obtener un mejor conocimiento de este problema en cuestión e introducir las medidas oportunas. El objetivo de la conducción bajo la influencia de Drogas, Alcohol y Medicamentos (DRUID), proyecto en el 6 º Programa Marco de la UE es dar a apoyo científico a la UE la política de transportes para llegar a la meta de la seguridad vial búsqueda de respuestas a la cuestión de la utilización de drogas y / o medicamentos que afectan a la capacidad de las personas para una conducción segura y el suministro de directrices y medidas para hacer frente a deterioro de la conducción . Un conocimiento profundo sobre el consumo de sustancias psicoactivas en los conductores es fundamental para mejorar la actual políticas de seguridad vial. Además, una mejor conocimiento sobre el uso de medicamentos en la población general en los diferentes Estados miembros de la UE., también podría desempeñar un papel importante. Por estas razones de la parte del proyecto DRUID (DRUID paquete de trabajo 2) se centrará en estos dos puntos. Este estudio se centrará en la utilización de determinadas sustancias psicoactivas con el sistema nervioso central (SNC), que efectos secundarios y que se consume en la diferentes países de la UE y sobre la dimensión de su uso.

Bueno en este interesante ESTUDIO para evitar MUERTES Y ACCIDENTES en las carreteras, figura como SUSTANCIAS PSICOACTIVAS-- VERALIPRIDA-AGREAL, que AFECTA AL S.C.N. (SISTEMA CENTRAL NERVIOSO) y como un ANTIPSICÓTICO.
¿QUE ARGUMENTOS PRESENTARON LOS REPRESENTANTES DE ESPAÑA, ARRIBA INDICADOS, SOBRE LA VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
¿COMO OTRAS "HORMONAS SEXUALES"?
¿OMITIERON LA VERALIPRIDA EN ESPAÑA, YA QUE NO FIGURABA COMO ANTIPSICÓTICO Y CUYA ATC DESIGNADA POR LA OMS ERA: N05A ANTIPSYCHOTICS?
¿SINO LA OMITIERON, INDICARON QUE LA VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SE PODÍA TOMAR "POR LOS SIGLOS DE LOS SIGLOS"?.
¿CUÁNTAS MUERTES Y HERID@S HABRÁN COMO CONSECUENCIA DE LA VERALIPRIDA EN ESPAÑA?
ESAS ESTADISTICAS SRAS. SRES. DE "FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO, MINISTERIO DE SANIDAD Y LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS", NI USTEDES MISMOS, LO SABRÁN "PORQUE EN ESPAÑA LA VERALIPRIDA, NO FIGURABA COMO ANTIPSICÓTICO Y AÚN MENOS "TIEMPO DE TOMA DE LA MISMA".

¿Enfermo? el debate sobre la invención de las dolencias - Un simposio provocativo y el tema de Medic. PLoS resultan en 'la Venta de la Enfermedades"

La difusión del concepto de ‘disease mongering' ha provocado que se hable más de las prácticas que se siguen para vender medicamentos

AINHOA IRIBERRI - Madrid - 29/05/2008

El concepto de disease mongering tiene una difícil traducción al castellano; significa algo a medio camino entre inventar y exagerar una enfermedad. Su fin es ampliar los límites de lo que se considera una patología. En el último lustro, la industria farmacéutica ha sido acusada de explotar esta tendencia. Su objetivo, ampliar la cifra potencial de clientes; incrementar gracias al disease mongering sus de por sí abultados beneficios.

Tan antiguo como la medicina
Joan Ramón Laporte

La práctica de hacer creer a la gente que está enferma cuando en realidad está sana no es nueva. Es una de las estrategias usadas por algunos médicos para reforzar su posición social. Debe de ser tan vieja como la propia medicina, la cual, en formas diferentes según la cultura, ha sido y es una forma de poder -dominación sobre los demás- basada en la magia. Sólo que, en la actualidad, la magia se reviste de argumentos aparentemente científicos. La atención a la salud está cada día más impregnada de valores de mercado, y las funciones de cuidar, curar y rehabilitar han perdido la centralidad.

En la ópera L'elisir d'amore, cuando el mercachifle charlatán Dr. Dulcamara irrumpe en un ambiente campesino con "noticias de la capital", se dirige a su clientela con un "Escuchadme, escuchadme, rústicos", les presenta sus remedios curalotodo y acaba proclamando que la última moda es el mal de hígado, naturalmente con su correspondiente remedio.

La historia es vieja, un clásico. Las modas deben ser seguidas, so pena de no perder la condición de rústico. Los dictados del mercado deben ser obedecidos. Si el mal de hígado tuvo su momento de fama y gloria, ahora las principales amenazas para la salud son el colesterol, la osteoporosis, la tristeza, la soledad, la timidez, el luto, el complejo de Edipo, el niño revoltoso o inquieto, la impotencia masculina, la calvicie y, en general, cualquier causa de malestar. El malestar se medicaliza, sin mayor atención a sus causas. Todo ello con estrategias más o menos sutiles, más o menos sofisticadas, que Blech describe de manera magistral: publicación de artículos pseudocientíficos en revistas financiadas por la propia industria, campañas de concienciación de la población, programas de formación médica continuada desarrollados por las compañías farmacéuticas, congresos médicos, y publicidad y recomendaciones de comités de expertos (una mayoría de los cuales participa directamente en el negocio). Todo ello bajo la mirada distraída de políticos de unos Estados cada día más impotentes ante los mercados.
Extracto del prólogo de Los inventores de enfermedades

Ingresada una niña de 14 años en la Comunidad Balear tras recibir la segunda vacuna del papiloma

La Consejería de Salud balear ha dado a conocer que se está investigando las convulsiones de una niña de 14 años que hace menos de un mes recibió la vacuna contra el virus del papiloma humano, del tipo Cervarix.

Según fuentes de la Consejería, la niña presenta síntomas similares a los de las dos adolescentes de Valencia, aunque se resalta que su estado no reviste peligro. La vacuna recibida por la niña de Palma es la misma que está administrando el Gobierno balear a 5.500 niñas de 14 años en los colegios desde octubre.
La Consejería de Salud ha comunicado que continuará con las vacunaciones hasta recibir información clara sobre el origen de los síntomas que padece la niña.

En el caso de las niñas valencianas, se ha sabido que será el Hospital Johns Hopkins, de Baltimore, el que siga la situación clínica de las dos jóvenes ante la falta de un diagnóstico concluyente.

´Estuve 13 años tomando Agreal´

Una de las afectadas por el fármaco cuenta su lucha.

Asegura que ha pasado de comerse el mundo a comerse por dentro y a su familia a causa de su actual estado de salud.

Conchi Fernández es una de las cientos de canarias afectadas por el fármaco Agreal, el cual asegura que estuvo tomándose durante más de trece años para aliviar los síntomas de la menopausia, producidos tras una operación en la que le extirparon la matriz antes de cumplir los 40 años.
LAURA PÉREZ SANTA CRUZ DE TENERIFE

Conchi, como la conocen todos, hace un esfuerzo para permanecer sentada en la silla de ruedas durante la entrevista. Confiesa que le es muy difícil contar en unos minutos lo que ha pasado en los últimos años de su vida, la cual aseguró ha estado marcada por una mala estrella, y cuya fuerza para sobrellevarla ha mermado su estado de salud.

Conchi asegura que tomar Agreal durante más de 13 años, tras someterse a una histerectomía, además de provocarle graves secuelas como depresión, ansiedad, problemas auditivos y de audición, ha acelerado la progresión de otras patologías que la han dejado en una silla de ruedas.

No cuenta con un informe médico que relacione su estado de salud con la toma de este medicamento contra los síntomas de la menopausia, pero asegura que hacer público su caso es el primer paso que dará, porque está dispuesta a pedir responsabilidades ante la justicia, ante el Ministerio de Sanidad, que autorizó la comercialización de este fármaco, y ante el laboratorio que lo fabricó.

Narra que en los últimos años ha pasado por numerosos médicos, sin obtener una respuesta clara de cuál es la causa de su actual estado de salud, por lo que se muestra desencantada por el trato recibido por parte de los profesionales de la sanidad pública, así como por algunos de la privada. "Lo único que he conseguido es un informe médico escueto de mi ginecólogo en el que se indica que entre el tratamiento que recibí se incluía Agreal, así como Equin, otro medicamento retirado", apunta.

Antonio, su marido, destaca que Conchi no dejó de tomar Agreal por indicaciones del médico tras la retirada del fármaco por la Agencia Europea del Medicamento, sino tras conocer los efectos que estaba provocando este fármaco en las mujeres que lo tomaban a través de un programa de televisión y posteriormente por su oficina de farmacia. Ya entonces estaba recibiendo tratamiento psiquiátrico a causa de la depresión y por los ataques de ansiedad que sufría, atención que sigue recibiendo, cuenta.

Actualmente Conchi está en contacto con AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA, que la está orientando en los pasos que tiene que dar para que los responsables de su situación respondan ante las afectadas. En su caso, esta tinerfeña, dice que ni siquiera lucha por ella, sino para que esto no vuelva a ocurrir, porque asegura que "yo ya no tengo remedio". Pese a la dramática narración de sus últimos años de vida, Conchi deja entrever durante la conversación que tras su sufrimiento por los constantes dolores y su estado de depresión se esconde una mujer alegre que aprovecha cualquier ocasión para arrancar de quien le acompaña una sonrisa. Y es que en los peores momentos, cuando afirma que ya no tiene ganas de seguir viviendo porque se siente una carga para su familia, su marido y su hijo, con quien vive Conchi, le recuerdan lo importante que es para ellos.

THE LANCET, ARTÍCULO MENOPAUSIA POR NELSON HD. (VERALIPRIDA)

Ref. SIETES: 82270
Tipo: Artículo
Autores: Nelson HD
Título: Menopause - Año: 2008
Publicación: The Lancet (Lancet)
Volumen: 371 - Número: 9614
Pág. inicial: 760 - Pág. final: 770
Fecha ent.: 4/3/2008 - Fecha modif.: 4/4/2008
P. clave:
ANTIPSICÓTICOS; EFECTOS INDESEADOS; ENSAYO CLÍNICO; GINECOLOGÍA; MENOPAUSIA; MUJER; PSICOFÁRMACOS; SOFOCOS; VERALIPRIDA;

Resumen:
La menopausia es el momento de la vida en el que cesan los ciclos menstruales. Es causada por la reducción de la secreción de las hormonas ováricas estrógeno y progesterona. Aunque se trata de un acontecimiento normal, es experimentada de manera variable, y algunas mujeres acuden al médico para tratar los síntomas. La transición menopáusica suele comenzar a mediados o finales de la cuarentena, y puede durar varios años, generalmente 4 o 5. El último período menstrual suele ocurrir entre 40 y 58 años. Los estudios de base poblacional sugieren que el hábito tabáquico y la clase social baja se asocian a menopausia prematura; otros factores que afectan la edad de la menopausia son la edad de la menarquia, la paridad, el antecedente de uso de contraceptivos hormonales, el IMC, el origen étnico y la historia familiar.

Se han atribuido muchos síntomas a la menopausia, pero en los estudios epidemiológicos sólo la disfunción vasomotora y la sequedad vaginal se han asociado de manera consistente con este momento de la vida. Otros síntomas frecuentes, como cambios de humor, trastornos del sueño, incontinencia urinaria, alteraciones cognitivas, síntomas somáticos, disfunción sexual y reducción de la calidad de vida [que no es un síntoma] pueden ser secundarios a otros síntomas o debidos a otras causas.

Los ensayos sobre tratamientos de la disfunción vasomotora han demostrado mejorías con estrógenos, gabapentina, paroxetina y clonidina, pero con otros fármacos los efectos han sido escasos o nulos. Se deben considerar también los efectos adversos de estos fármacos.

Se resumen los resultados de revisiones sistemáticas sobre diferentes tratamientos farmacológicos de la disfunción vasomotora:

24 ensayos clínicos con estrógenos (6 con estradiol transdérmico, 9 con estrógeno por vía oral, 3 con estrógeno + progestágeno y 6 con estrógeno solo), 2 con gabapentina, 7 con antidepresivos ISRS (2 con paroxetina, 2 con fluoxetina, 2 con venlafaxina y uno con citalopram), 4 con clonidina, 5 con isoflavonas extraidas de soja y 6 con isoflavonas extraidas de trébol rojo. Se aprecia que los estrógenos disminuyen moderadamente el número de episodios al día (reducen entre algo menos de 2 y algo menos de 4 episodios al día por término medio), la gabapentina ligeramente (unos dos episodios al día), la paroxetina también, y los demás citados no muestran eficacia ni para reducir el número diario de episodios en uno.

Se resumen los ensayos clínicos controlados con placebo sobre reducción de los episodios vasomotores, con los siguientes fármacos:

- Gabapentina (100-300 mg tres veces al día), tres ensayos, menos 2,05 episodios al día, mejoría de la intensidad en 17-30%; efectos indeseados: somnolencia, fatiga, náusea, vómitos y mareos.

- Paroxetina (10-20 y 12,5-25 mg al día, la segunda dosis en comprimidos de liberación controlada), dos ensayos, reducción en 1,37 episodios al día, mejoría de la intensidad en un 25%; efectos indeseados: cefalea, náusea, somnolencia e insomnio.

- Fluoxetina (20-30 mg al día), un ensayo, reducción de 1,37 episodios al día (límite inferior del IC95% de 0,29), mejoría de la intensidad en 25%; efectos indeseados: náusea y sequedad de boca.

- Citalopram (20-30 mg al día), un ensayo, sin efecto apreciablemente diferente de placebo.- Sertralina (50-100 mg al día), 3 ensayos, reducción en menos de un episodio al día; efectos indeseados: cefalea, náusea, somnolencia, sequedad de boca y mareo.

- Venlafaxina (37,5-150 mg de preparado de liberación sostenida), sin efecto apreciablemente diferente de placebo en el número de episodios; mejoría de 10-35% en la intensidad, efectos indeseados: sequedad de boca, náusea, disminución del apetito, estreñimiento e insomnio.

- Veraliprida (100 mg al día), 3 ensayos clínicos; no se dio información sobre la reducción del número de episodios vasomotores; mejoría de su intensidad en 45% en dos ensayos; efectos indeseados: mastodinia y galactorrea (no se citan los efectos indeseados neuropsiquiátricos de la veraliprida).

- Moclobemida (150-300 mg al día), un ensayo, no se comunica la reducción del número de episodios ni la mejoría de su intensidad; efectos indeseados: somnolencia.

Bloqueadores alfa-adrenérgicos: para clonidina (0,025-0,075 mg dos veces al día por vía oral, o bien 0,1 mg al día por vía transdérmica), 10 ensayos, mejoría muy ligera del número de episodios vasomotores (en menos de uno al día, límite inferior de -0,47); mejoría de la intensidad en 13-26% en 4 de 7 ensayos; efectos indeseados: sequedad de boca, náusea, estreñimiento, insomnio, sequedad, irritación cutánea con la forma transdérmica.

- Metildopa (375-1.125 mg al día), 3 ensayos, sin diferencias en el número de episodios, mejoría de su intensidad en uno de dos ensayos; efectos indeseados: sequedad de boca, náusea y fatiga.

- Bellergal retard®, un comprimido dos veces al día (0,6 mg de ergotamina + 40 mg de fenobarbital + 0,2 mg de alcaloides levorrotatorios): un ensayo, sin diferencias en el número de episodios ni en su intensidad; efectos indeseados: sequedad de boca, mareo y somnolencia.

Se resumen los ensayos clínicos con productos que no son de prescripción médica: extracto de isoflavonas de soja, soja de la dieta, extracto de trébol rojo, extracto de lúpulo, lino, crema tópica de fitoestrógenos, Cimifuga racemosa (black cohosh en inglés), diversas combinaciones (isoflavonas de soja + Cimifuga racemosa, hierba de San Juan + Cimifuga racemosa), hierbas chinas (ginseng, ginkgo, Dong quai, Pueraria lobata), otros suplementos (vitamina E, kava, liposomas fosfolipídicos, Oenothera biennis (aceite de prímula, primrose oil en inglés), fórmulas botánicas, guaraná, extracto de polen y deshidroepiandrosterona o DHEA), manipulación osteopática, reflexología, imanes, ejercicio aeróbico y acupuntura.]

Hay muchas cuestiones sobre la transición a la menopausia y sus efectos sobre la salud que no han sido adecuadamente estudiadas.

´Primero nos enferman y ahora quieren que callemos´

Una de las muchas afectadas en Canarias por Agreal no duda en llevar el caso hasta Estrasburgo

30-03-2009

LAURA PÉREZ-EFE SANTA CRUZ DE TENERIFE-BARCELONA

Se habla de unas 200 afectadas, pero esta cifra es muy difícil de calcular. Hablamos de las mujeres canarias que tomaron el medicamento Agreal, un fármaco retirado hace años por la Agencia Europea del Medicamento indicado para aliviar los síntomas de la menopausia, y el cual ha provocado "secuelas neurológicas y psiquiátricas graves e irreversibles", recuerda Francisca Gil.

Esta afectada canaria asegura que lo peor de su situación no son sólo las secuelas por la ingesta de Agreal, sino el trato que han recibido por parte de la Administración sanitaria, que autorizó su venta, y por parte del laboratorio, que fue quien lo fabricó, porque "primero nos enferman y ahora quieren que callemos", denuncia Gil.

Esta mujer de 59 años, que está a punto de quedarse ciega a causa de un desprendimiento del vítreo, según le ha indicado el médico, afirma que ya no tiene esperanzas para seguir luchando. Dice que carece de calidad de vida, por todas las secuelas que sufre después de tomar Agreal, pero lo que más daño le hace es ver cómo nadie se hace responsable de la situación.

Francisca Gil indica que actualmente, a pesar de las 8.600 afectadas reconocidas por la Administración en España, sólo tienen cuatro sentencias favorables y dos recurridas por los laboratorios, pero "no pararán" hasta agotar todas las vías, incluso la de llevar su caso hasta Estrasburgo.

Sentencia.

La última sentencia a favor de este colectivo la dictó recientemente la Audiencia de Barcelona, que condenó al laboratorio Sanofis Aventis a indemnizar con 55.600 euros en total a 15 mujeres por los efectos adversos que les provocó la ingesta del fármaco, al considerar que el prospecto no informaba de todas sus contraindicaciones. La sección primera de la Audiencia de Barcelona estima parcialmente el recurso que las afectadas presentaron contra una sentencia en la que el juzgado de instrucción número 13 de Barcelona rechazaba la demanda presentada por un centenar de mujeres que habían tomado Agreal.

Secuelas.

Según las afectadas por Agreal, éste es el responsable de secuelas como depresión, crisis de ansiedad, pérdida de memoria, temblor, dolor muscular y parálisis facial, entre otros síntomas. En algunos casos, se habla incluso de patologías oncológicas e imposibilidad para caminar así como un fallo del sistema nervioso central.

Gil recuerda que durante 22 años este medicamento se comercializó en España con un prospecto incompleto en el que no se advertía de las consecuencias de su ingesta, la cuál no estaba especificada que no debía superar los tres meses.

Al trato que aseguran que han recibido por parte de algunos demandados, los cuales las han denominado "analfabetas", se une la negativa al acceso de los historiales clínicos de algunas pacientes, de los cuales, denuncia Francisca Gil, se llegó a eliminar la palabra Agreal. Por este medicamento lamenta, además, cómo desde Sanidad se ha responsabilizado a los médicos de la prescripción de un medicamento cuyo prospecto no era correcto.

http://www.laopinion.es/secciones/noticia.jsp?pRef=2009033100_9_209892__Sociedad-Primero-enferman-ahora-quieren-callemos

RAZONANDO CON LOS MEDICAMENTOS

QUÉ ES UNA REACCIÓN ADVERSA A MEDICAMENTO (RAM).

Esta nueva sección nace ante la necesidad colectiva de profundizar en el uso racional del medicamento y dar una respuesta a la medicalización que se esta
realizando de procesos fisiológicos o procesos banales que no necesitan tratamiento farmacológico. Se suma a esta intención la necesidad de dedicar más tiempo a escuchar a los pacientes y esforzarse en promocionar estilos de vida saludables. La prescripción es un acto médico cargado
de responsabilidad. Sin embargo, en ocasiones se convierte en un ejercicio excesivamente reflejo y poco meditado. Persiste el eterno error de creer que los medicamentos son inocuos, seguros al cien por cien, y se prescribe con frecuencia sin pensar si un fármaco determinado es el más adecuado para las características del paciente al que se le atiende o si es realmente es necesario. Es decir se cae en la trampa, de que los medicamentos nacen con el objetivo de tratar enfermedades y no enfermos.
Esta sección no pretende enseñar lo que se supone que ya se sabe, es un punto de
encuentro y reflexión para hablar del uso racional del medicamento. Todos los lectores están invitados a participar, refrescando la memoria sobre temas concretos, manteniéndonos al día con nuevas aportaciones, o reflexionando sobre como realizar una prescripción responsable. Por ello, se inicia esta sección abierta a todos, independiente de la industria farmacéutica, con el deseo de que cada día vaya creciendo un poco más el interés por estos temas.
¿Qué es una Reacción Adversa a Medicamento
( RAM ) ?
La medicalización de la sociedad ha producido que cada vez más, los pacientes
esperen que la visita médica termine con la prescripción de un medicamento. La
mayoría de los pacientes que acuden a un centro de salud a consulta tiene la creencia que los mejores médicos son los más prescriptores, cuestionando en ocasiones el buen hacer de algunos médicos si se finaliza la consulta sin mediar una prescripción farmacológica.
Realmente, estos pacientes desconocen que la prescripción de un fármaco supone asumir un riesgo de un efecto adverso no deseado y que por tanto su utilización debe estar condicionada por la necesidad de tratar y porque el medicamento presente una relación beneficio/ riesgo positiva. No se pueden asumir riesgos que sean más graves que la propia enfermedad a tratar.
No se pretende con esta reflexión, el abandono de la terapéutica, sino que ésta
se haga de manera responsable, valorando el beneficio de dicho acto médico y de forma razonada: llegar a un diagnostico concreto, analizar la necesidad o no de utilizar un tratamiento farmacológico, seleccionar el medicamento de elección en relación al proceso nosológico y a las características
del paciente, planificar un objetivo terapéutico ( profilaxis, control o curación de un paciente con una enfermedad ) , informar al paciente, y realizar un
seguimiento de los efectos beneficiosos y reacciones adversa que puedan aparecer.
Cualquiera que lea el reciente articulo de TJ Moore y col, en la revista Arch Intern Med ( 2007;167:1752-9 ) " Serius adverse drug events reported to the food and drug administration " , en el que se comenta el incremento de casos graves de reacciones adversas notificada a la base de datos de la FDA ( 15.107 notificaciones de muerte en EE.UU., en el año 2005, por problemas relacionados con los medicamentos ) , podría pensar que se esta perdiendo el sentido original por el que nace un medicamento, que es curar. Los beneficios que los medicamentos han aportado a la humanidad son indiscutibles; la medicalización de la sociedad, la falta de conocimiento de las reacciones adversas a medicamentos ( RAM ) más frecuentes y de los pacientes más susceptibles de padecerlas y el uso irresponsable de medicamentos hace que esos beneficios se cuestionen. Es cierto que las RAM están en relación con la propia actividad de las moléculas que componen los medicamentos o con la susceptibilidad particular de algunos individuos, pero también es cierto que
muchas de estas RAM son evitables, y esto se debe conseguir desde el conocimiento terapéutico y del buen hacer.
La Organización Mundial de la Salud ( OMS ) define una reacción adversa a
medicamento, como aquel efecto perjudicial o indeseado que aparece con las dosis habitualmente utilizadas en el hombre para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de un paciente.
Pero, la toxicidad por fármacos no nace con la definición de la OMS. El conocimiento de las RAM es tan antiguo como la misma historia de la terapéutica. El código de Hamurabi en Babilonia ( 2000 a C. ) sentenciaba a
cortar la mano del médico que provocara la muerte a un paciente, Homero ( 950 a C. ) ya comentó " muchas medicinas si se mezclan pueden ser excelentes, pero
otras pueden resultar mortales" . Pero no fue hasta 1785 cuando se documentó de forma oficial una RAM, lo hizo W. Whitering al describir los efectos de la digital; decía que administrada a dosis altas, podía ocasionar mareo, vómitos, visión borrosa e incluso la aparición de visión amarilla o verdosa de los objetos.
En 1880 la revista British Medical Journal publicó una investigación sobre muertes súbitas asociadas al cloroformo. En 1925 en EE.UU. se reguló la obligación de someter las sustancias con fines medicinales a pruebas biológicas, previa a su comercialización. En 1933 el dinitrofenol, un producto utilizado en las dietas de adelgazamiento, se asoció a cataratas, ceguera e hipertermia fatal, retirándose del mercado americano en 1935. En 1937, 105 personas fallecieron en EE.UU. por insuficiencia renal relacionada con sulfanilamida, que contenía dietilenglicol como disolvente. A lo lago de los años, cada vez se fueron
conociendo más reacciones adversas, que quedaron plasmadas en 1952, en el primer libro sobre RAM " Meyler’ s Side Effects of Drugs" . En 1961, el Dr. W. Lenz, en una reunión pediátrica en Kassel, comunico los primeros casos de focomelia en una serie de niños, cuyas madres durante el embarazo habían tomado talidomida.
Posteriormente se dieron 4000 casos más en todo el mundo, con una mortalidad del 15 %. Desde este acontecimiento, se creó un clima de desconfianza hacia los nuevos medicamentos, sobre todo en gestantes. Y con el fin de no volver a repetir un suceso similar, se crearon las primeras agencias dedicadas a la vigilancia de los medicamentos.
Así, a partir de 1961 nacieron los sistemas internacionales de farmacovigilancia,
llegando a España en 1981, con la creación del primer centro en Barcelona,
extendiéndose posteriormente a todas las comunidades autonómicas. Desde entonces, se han ido detectando reacciones adversas gracias a sistemas de notificación, como la tarjeta amarilla ( Fig.1 ) , se han retirado productos del mercado, y aún con limitaciones, el sistema sigue funcionando hasta nuestros días.
Se estima que entre un 3 y 5 % de los ingresos hospitalarios es producto de las
RAM, y un 10-20 % de los pacientes ingresados en un hospital que reciben medicamentos, sufren reacciones adversas a éstos. Si se tienen en cuenta sólo los ingresos en ancianos, en más del 10% de los casos están relacionados con RAM.
Aproximadamente entre 2 y 3 pacientes de los que se atienden en una consulta de atención primaria es por RAM. Los médicos, en el ejercicio diario de su profesión, atienden a pacientes con clínica relacionada con alguna RAM, y deben evitar caer en errores comunes como el ignorarlas, el no diagnosticarlas, y/o tratar los síntomas con otros fármacos, sin retirar o disminuir
la dosis del agente causal.
Se dice que los medicamentos son los grandes simuladores de las enfermedades,
por ello, ante una enfermedad nueva o empeoramiento de una crónica, se debe
realizar una anamnesis farmacológica detallada, incluyendo la automedicación. Si se sospecha de la existencia de un medicamento como responsables de la sintomatología del paciente, se debe aplicar el método científico en busca de una relación de causalidad ( tabla 1 ) . Si se establece
indicios de causalidad, debemos reflejar la RAM en la historia clínica, valorar la gravedad de la misma, la capacidad de revertirla, la permanencia de algún efecto residual y la existencia de factores que hayan condicionado la aparición del efecto adverso, como son la edad, el sexo, enfermedades concomitantes, idiosincrasia del paciente, o interacciones con otros medicamentos.
Se deben notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia las sospechas de RAM a fármacos nuevos, las interacciones, las RAM que producen muerte o ponen en peligro la vida, las que son causa de ingreso hospitalario o prolonguen la hospitalización, las que producen bajas laborales, aumentan costes del tratamiento, y las que producen malformaciones congénitas. Además se deberían intentar publicar las sospechas de RAM relevantes, es decir, desconocidas, graves y mortales, las relacionadas con medicamentos nuevos, y aquellas que presenten valor educacional y científico.
El uso responsable y racional del arsenal terapéutico, la detección precoz de las
RAM, y la correcta utilización de la Tarjeta Amarilla, es imprescindible para una buena praxis que beneficie a nuestros pacientes. El primer paso para detectar una RAM es siempre pensar en la posibilidad de su
existencia.

MUY BIEN TODO: PERO EN EL CASO AGREAL-VERALIPRIDA ¿QUE HIZO FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL CON LAS TARJETAS AMARILLAS RECIBIDAS?.
¿PORQUÉ FARMACOVIGILANCIA NO CONTROLÓ Y VIGILÓ EL AGREAL-VERALIPRIDA, NUNCA EN ESPAÑA?.
¿PORQUÉ LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, NO CUMPLIÓ LAS DIFERENTES LEYES DEL MEDICAMENTO?.
¿PORQUE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA, NO SE LA HICIERON CUMPLIR?
¿PORQUÉ FARMACOVIGILANCIA Y AGENCIA DEL MEDICAMENTO, CON EL GRAVÍSIMO ASUNTO DEL AGREAL EN ESPAÑA, AHORA "ESCONDE EL BULTO"?
¿NO SERÁ TODO ELLO POR ACUERDOS ENTRE AMBOS DEPARTAMENTOS, RESPONSABLES ANTE LAS ENFERMAS DEL AGREAL EN ESPAÑA Y NO TODA LA CULPA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, QUE TAMBIÉN LA TIENEN?.
NI ANALFABETAS, NI DE CLASE BAJA, NI FOFAS.............. ¿QUEREMOS QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD RECONOZCA "LA MASACRE DEL AGREAL EN ESPAÑA".

AÑO 2002-2003 PAIS VASCO

Recientemente, la Unidad de Farmacovigilancia ha recibido, desde la consulta de neurología de un Hospital de la Comunidad, una serie de 8 casos de
pacientes diagnosticados de parkinsonismo, que se interpretó como secundario a trimetazidina. La descripción de las características de los pacientes se
encuentra en la tabla anexa.
La trimetazidina o trimetazina es un derivado piperazínico (1-[2,3,4-trimetooxibenzil]-piperazina) con indicaciones aprobadas en cardiología (angina de esfuerzo), en CAL (alteraciones cocleo-vestibulares de origen
isquémico -acúfenos, vértigos-, hipoacusias de percepción) y en oftalmología (patología coriorretiniana de origen isquémico)'. Comercializado en España
desde 1986, está disponible también en diversos países europeos y asiáticos.
los efectos adversos conocidos para la trimetazidina son escasos, principalmente se han descrito alteraciones gastrointestinales (náuseas, dolor epigástrico, estreñimiento y anorexia).

Otros efectos adversos incluyen cefaleas y calambres musculares. En un
estudio en 149 pacientes con angina de pecho en el que se comparó la trimetazidina (40 mg/8h) con propranolol durante 3 meses, se registraron 29,6%
de efectos adversos en el grupo de la trimetazidina comparado con 38,5% en el grupo del propranolol.
Los más frecuentes en el grupo de la trimetazidina fueron: fatiga (7%), mareo (7%), calambres musculares (7%) y malestar inducido por el esfuerzo (5,6%)3.
DISCUSION.-
Se trata de la primera vez que se describe el parkinsonismo como efecto adverso a la trimetazidina. La desaparición de los síntomas tras su supresión y la
secuencia temporal entre la toma del medicamento y la aparición del efecto adverso aumenta la fuerza de asociación entre el fármaco y el efecto adverso.
Todos los pacientes son de edad avanzada, más propensos a sufrir efectos secundarios neurológicos, y tienen en común que presentaron un parkinsonismo
durante la toma de trimetazidina que desapareció tras su supresión. En dos pacientes existe la toma concomitante de clorazepato y verapamilo, fármacos
que se han descrito también capaces de inducir este efecto secundario. Además, un paciente había presentado parkinsonismo por sulpirida 3 años antes.
Otros paciente no tenian antecedente que los hicieran más propensos, ni ninguno de ellos ha tenido en el seguimiento posterior un parkinsonismo de
cualquier otro origen.
En cuanto al mecanismo de producción, los antipsicóticos tales como haloperidol, así como la flunarizina y cinarizina pueden producir parkinsonismo en algunos pacientes. La inducción de Parkinsonismo por
estos fármacos es causada primariamente por un bloqueo de los receptores D1 y D2. En el caso de flunarizina y cinarizina {antagonistas del calcio} está
ampliamente documentado que pueden producir parkinsonismo, sus estructuras químicas, las cuales están relacionadas con los neurolépticos pueden explicar este efecto adverso. Los factores de riesgo que incrementan el riesgo de trastornos extrapiramidales en pacientes en tratamiento con estos fármacos
incluyen la edad, la presencia de temblor e historia familiar de temblor y/o enfermedad de Parkinson. El comienzo y tipo de presentación es impredecible y
una vez retirada la medicación los síntomas desaparecen a los pocos días o meses. La trimetazidina posee un anillo piperazínico como estos compuestos
antidopaminérgicos (flunarizina, cinarizina, tietilperazina), lo cual puede explicar este transtorno extrapiramidal, si bien, la actividad antidopaminérgica de la trimetazidina no era conocida, y no se han descrito
hasta el momento efectos secundarios tales como acatisia o hiperprolactinemia que lo sugieran. Parece ser que el fármaco tiene menos potencia, un parkinsonismo leve que desaparece pronto tras la supresión, lo que puede hacer que pase desapercibido para los médicos. Las características del parkinsonismo inducido por trimetazidina son bastantes similares a las de otros parkinsonismos por fármacos, pero con mayor tendencia a aumentar
la inestabilidad postural. Por el contrario induce menos depresión y menor número de movimientos disquinéticos buco-linguales (no observada en ninguno
de estos casos), mientras que ocurría en un 7% de los parkinsonismos por cinarizina4.
Si tiene conocimiento de algún caso de Parkinsonismo en un paciente tratado con trimetazidina, es importante que lo notifique.
1. Ficha técnica de Trimetazidina Davur<8>. Accesible en:
http://sinaem.agemed.es:83/presentacion/principal.asp
2. Marzilli M & Klein WW. Efficacy and tolerability of trimetazidine in stable
angina: a meta-analysis of randomized, double blind , controlled trials.
Coronary Artery Disease 2003; 14:171-9.
3. Trimetazidine. A review of its use in stable angina pectoris and other
coronary conditions. McClellan KJ. Plosker GL. Drugs 1999; 58:143-57.
4. Marti-Masso JF. Poza JJ. Cinnarizine-induced parkinsonism: ten years
ratero Mov Disord 1998; 13:614-6

AL MENOS ÉSTE SÍ TENÍA FICHA TÉCNICA.
LA VERALIPRIDA AGREAL EN ESPAÑA "NO TENÍA FICHA TÉCNICA" Y EL AGREAL, BLOQUEA LOS RECEPTORES D1-D2., TAMPOCO EL PROSPECTO INDICABA NADA.