miércoles, 27 de agosto de 2014

ACLIMAFEL/ VERALIPRIDA EN MÉXICO. Buenas tardes: Solo pido a estos doctores/doctoras que me expliquen.....





Buenas tardes: 

Solo pido a estos doctores/doctoras que me expliquen el porque a mí después de la toma del Aclimafel/Veraliprida durante dos años y un mes y luego de retirármelo paulatinamente ( hasta un periodo de 6 meses), continúo con mis temblores mandibular, depresión, endocrinos, musculares...... Al día de hoy 26 de Agosto de 2014 continuo con lo que el Aclimafel me ha provocado en mi salud y con un extenso tratamiento médico. Deje de tomarlo el mes de Enero de 2010.

¿ De dónde y a quienes mujeres de México efectuaron el siguiente estudio?. Y lo que yo solo quiero es curarme:


  Menopause:
May 2014 - Volume 21 - Issue 5 - p 484-492
doi: 10.1097/GME.0b013e3182a46dcb
Original Articles


Safety of veralipride for the treatment of vasomotor symptoms of menopause

Hernández Valencia, Marcelino MD, PhD; Vega Arias, María de Jesús MD; Celis González, Cuauhtémoc MD; Hernández Marín, Imelda MD; Martín González, Juan Humberto MD; Morcate Campos, Enrique Rafael MD; Basavilvazo Rodríguez, María Antonia MD; Morales Álvarez, Ignacio MD; Valdés Vargas, María Antonia MD; Otero Flores, José Braulio Everardo MD; Santoyo Haro, Samuel MD; Cortes Bonilla, Manuel MD; Bernardo Escudero, Roberto MD; Alonso Campero, Rosalba MD




Abstract
Objective

Veralipride is a nonhormonal option for the treatment of vasomotor symptoms of menopause. Incidence of adverse events in a Mexican population and drug compliance according to correct use were evaluated.

Methods

We carried out a longitudinal, prospective, and analytical study in Mexican women who received veralipride to treat symptoms of menopause from 2011 to 2012. There were 386 treatment cycles; 272 were assigned to dosing schedule 1, which included 20 days of treatment with 10 days of suspension, and 114 were assigned to dosing schedule 2, which included 5 days of treatment and 2 days of suspension.

Results

A total of 57 adverse events were registered during the 386-month treatment. For the 20 × 10 dosing schedule, the highest incidence was observed for anxiety (2.2%), drowsiness, and weakness (1.5%); for the 5 × 2 dosing schedule, the highest incidence was observed for drowsiness (5.3%) and headache (2.6%). The Hamilton Depression Rating Scale was used to assess the presence and severity of depression; improvement was noted. The Unified Parkinson’s Disease Rating Scale was used to assess neurological movement disorders; no adverse neurological events were detected. Based on the assessments of both women and physicians, the highest frequency was observed for “very satisfied” (45.5% and 52.3%, respectively), followed by “satisfied” (23.9% and 27.3%, respectively).

Conclusions

Both dosing schedules show acceptable safety profiles for up to 6 months of use when used according to the contraindications in the current prescribing information for standard use (2012) and recent medical literature.

http://journals.lww.com/menopausejournal/Abstract/2014/05000/Safety_of_veralipride_for_the_treatment_of.9.aspx


TRADUCTOR INTERNET:

menopausia: 
05 2014 - Volume 21 - Issue 5 - p 484-492 
doi: 10.1097 / GME.0b013e3182a46dcb 
artículos originales 


Seguridad de veralipride para el tratamiento de los síntomas vasomotores de la menopausia 

Hernández Valencia, Marcelino MD, PhD; Vega Arias, María de Jesús MD; Celis González, Cuauhtémoc MD; Hernández Marín, Imelda MD; Martín González, Juan Humberto MD; Morcate Campos, Enrique Rafael MD; Basavilvazo Rodríguez, María Antonia MD; Morales Álvarez, Ignacio MD; Valdés Vargas, María Antonia MD; Otero Flores, José Braulio Everardo MD; Santoyo Haro, Samuel MD; Cortés Bonilla, Manuel MD; Bernardo Escudero, Roberto MD; Alonso Campero, Rosalba MD 




Resumen 
Objetivo 

Veraliprida es una opción no hormonal para el tratamiento de los síntomas vasomotores de la menopausia. Se evaluó la incidencia de eventos adversos en una población mexicana y el cumplimiento de drogas de acuerdo a su uso correcto. 

Métodos 

Se realizó un estudio longitudinal, prospectivo y analítico en las mujeres mexicanas que recibieron veralipride para tratar los síntomas de la menopausia a partir de 2011 a 2012 hubo 386 ciclos de tratamiento; 272 fueron asignados al programa de dosificación 1, que incluyó 20 días de tratamiento con 10 días de suspensión, y 114 fueron asignados al programa de dosificación 2, que incluía 5 días de tratamiento y 2 días de suspensión. 

Resultados 

Se registró un total de 57 eventos adversos durante el tratamiento de 386 meses. Para el programa de dosificación de 20 × 10, se observó una mayor incidencia de la ansiedad (2,2%), somnolencia y debilidad (1,5%); para el programa de dosificación 5 × 2, se observó una mayor incidencia de somnolencia (5,3%) y dolor de cabeza (2,6%). La Clasificación de Depresión de Hamilton Escala se utilizó para evaluar la presencia y gravedad de la depresión; Se observó mejora. El Unified Parkinson Disease Rating escala se utilizó para evaluar los trastornos neurológicos del movimiento; no se detectaron eventos neurológicos adversos. Sobre la base de las evaluaciones de las mujeres y los médicos, se observó la mayor frecuencia de "muy satisfechos" (45,5% y 52,3%, respectivamente), seguido por "satisfecho" (23,9% y 27,3%, respectivamente). 

Conclusiones 

Ambos programas de dosificación muestran perfiles de seguridad aceptables para un máximo de 6 meses de uso cuando se usa de acuerdo a las contraindicaciones en la información de prescripción actual para el uso estándar (2012) y la literatura médica reciente.


Gracias Luchadoras por hacer pública mi queja.

México




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