sábado, 21 de julio de 2012

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA : " NO ANTONY DELOCH, NO SOLO LLEVA A LOS TRIBUNALES A SANOFI AVENTIS, UN SOLO ABOGADO" LEA USTED ATENTAMENTE ESTA NOTICIA " MIENTEN USTEDES Y MIENTE MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL SOBRE LA MASACRE A LA SALUD DE MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA

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Condenado un laboratorio tras la demanda de 150 afectadas por la toma de un medicamento.

Viernes, 20 de Julio de 2012 10:56 , El Faro

La Audiencia Provincial de Barcelona ha estimado el recurso presentado por el abogado, José Antonio Ramos Mesonero, especializado en Derecho Sanitario y Farmacéutico, en nombre de ciento cincuenta mujeres, consumidoras del medicamento denominado comercialmente agreal, prescrito e indicado para la menopausia. Entre las 150 demandantes hay una afectada ceutí. La Audiencia dictó sentencia el pasado junio, estimando el recurso de apelación presentado por el despacho del abogado José Antonio Ramos Mesonero, que representa los intereses de las afectadas, condenando al Laboratorio responsable al abono de una indemnización de 673.391,51 euros, más los intereses legales transcurridos durante todos los años de procedimiento, por lo que la cuantía total ascenderá a más de 800.000 euros, que probablemente sea la mayor condena que ha existido en España contra un Laboratorio por el consumo masivo de un medicamento.

El agreal era un medicamento comercializado por SANOFI AVENTIS, S.A., y autorizado en España desde el año 1983, e indicado para “aliviar los sofocos y otras manifestaciones psicofuncionales de la menopausia”, cuyo principio activo, la veraliprida, era una “benzamida con actividad dopaminérgica”.

Desde la fecha de autorización, fue revalidándose hasta que en el año 2002 el laboratorio solicitó una nueva ficha técnica, que hasta ese momento no tenía, y en 2003 un nuevo prospecto para armonizarlo con otros países de la Unión Europea; sin embargo, con fecha 20 de mayo de 2005, la autorización fue revocada por la Agencia Española del Medicamento a la vista del Informe de Evaluación de la relación riesgo-beneficio de 24 de septiembre de 2005 y 9 de marzo de 2005 del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano.

A estas resoluciones, se unió, por ejemplo, la de la Comisión Europea que con fecha uno de octubre de 2007 dictó una Decisión revocando las autorizaciones de comercialización en todos los Estados Miembros de la Unión Europea, con base en el dictamen del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento de 19 de julio de 2007.

En estos informes y resoluciones, motivos de revocación de la autorización de comercialización del agreal, se consideró lo siguiente: en primer lugar, que el “Comité de Medicamentos de Uso Humano ha determinado que los medicamentos que contiene veraliprida, sólo muestran una eficacia limitada en el tratamiento de los sofocos asociados con la menopausia”; en segundo lugar, que “se ha determinado que se han notificado reacciones neurológicas (discinesia tardía, trastornos extrapiramidales, síndrome de parkinson) y psiquiátricos (depresión, ansiedad, síndrome de retirada), incluyendo discinesia tardía que puede ser protencialmente irreversible”; y, en tercer lugar, que “los riesgos asociados a su consumo superan a sus limitados efectos beneficiosos”.


Todas las garantías antes de tomar los medicamentos



Sin antecedentes en la jurisprudencia, la sentencia, que no es firme y contra la que cabe recurso ante el Tribunal Supremo, que el mero consumo de un medicamento que no informa adecuadamente de sus riesgos, aunque no se produzca daño físico en la salud, implica la vulneración del derecho fundamental a la libertad y a la integridad física y moral, contenidos en los artículos 15 y 17 de la Constitución española, como vertientes del principio de la autonomía de la voluntad del paciente, es decir, de su libertad para elegir si quiere consumir un medicamento o no, bajo el conocimiento pleno de sus riesgos potenciales, es decir, de sus efectos secundarios. El Laboratorio ya ha anunciado que presentará recurso, pero el fallo, ya de por sí, implica una fundamentación que puede crear jurisprudencia para otras sentencias.

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SANOFI:

" COMO YA USTEDES Y NOSOTRAS SABEMOS"

YA EL "TRIBUNAL SUPREMOS" Y POR DOS OCASIONES: AÑOS: 2011-2012.

 " YA LES HAN CONDENADO POR SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

SE HA ENTERADO: SR. DELOCH, COMO EL ASUNTO EN LOS TRIBUNALES CONTRA SANOFI AVENTIS " ES LLEVADO POR MUCHISIMOS LETRADOS".

PRONTO, MUY PRONTO " MUCHAS MAS SENTENCIAS".






Hay tres clases de mentiras:

La mentira, la maldita mentira y las estadísticas - Mark Twain.

POR DECIR "HASTA LA SACIEDAD" QUE SOLO EXISTIERON  "64 COMUNICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA". 

E IGUALMENTE "MINTIERON A LOS EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA".



ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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