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Autoridades estadounidenses de salud alertaron hoy que una firma farmacéutica comenzó a retirar del mercado algunos medicamentos infantiles que se venden sin receta médica “por deficiencias de fabricación”.
La Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA) informó hoy en un comunicado que las deficiencias detectadas en productos elaborados por la farmacéutica McNeil Consumer Healthcare podrían afectar la potencia, pureza y calidad de los productos.
La farmacéutica, unidad de la transnacional Johnson & Johnson, empezó a retirar de manera voluntaria las versiones infantiles en jarabes y gotas de Tylenol, Motrin, Zyrtec y Benadryl.
Los productos son fabricados en Estados Unidos y distribuidos en este país y en Canadá, República Dominicana, Dubai, Fiji, Guam, Guatemala, Jamaica, Puerto Rico, Panamá, Trinidad y Tobago, y Kuwait.
McNeil Consumer Healthcare advirtió en un comunicado a los consumidores que suspendan el uso de estos medicamentos infantiles, porque algunos de ellos pueden contener ingrediente activo de más, y otros no reunir los requerimientos internos de pruebas.
La farmacéutica aseguró que la posibilidad de un serio daño médico es remota, pero insistió en que los padres y quienes atienden niños no proporcionen estos medicamentos a los menores.
McNeil puntualizó que el retiro de los medicamentos del mercado es una medida de precaución, y descartó que haya habido algún evento médico adverso.
“La compañía está conduciendo una evaluación integral de calidad de sus operaciones de manufactura y ha identificado acciones correctivas que serán implementadas antes de que se inicie la fabricación de nuevos productos en la planta”, precisó la compañía (Con información de Notimex/JOT)
http://www.elfinanciero.com.mx/ElFinanciero/Portal/cfpages/contentmgr.cfm?docId=259818&docTipo=1&orderby=docid&sortby=ASC
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