El TSJG condena al Sergas a indemnizar a un paciente con 450.000 euros por sus secuelas por tratamiento incorrecto

LA CORUÑA, 6 Feb
El Tribunal Superior de Justicia de Galicia (TSJG) condenó al Servicio Galego de Saúde (Sergas) al pago de una indemnización de 450.000 euros por las secuelas causadas a un paciente del Complexo Hospitalario Universitario de La Coruña (CHUAC) a consecuencia de la atención incorrecta recibida que le provocó una invalidez del 96 por ciento.
Según se refleja en el fallo, el paciente había sufrido un accidente de tráfico en 1994 que obligó a someterle a una operación craneal que agravó su estado psiquiátrico con cambios de personalidad y tendencia depresiva y le provocó una invalidez permanente para trabajar.
Esta situación provocó que el paciente abusara del alcohol, abandonara su medicación y se decretara su ingreso contra su voluntad en el CHUAC con diagnóstico de fase hipomaniaca con trastorno bipolar, donde se le administraron sedantes que le provocaron una parada cardiorrespiratoria.
En este momento, la familia al observar sus síntomas y tras consultar opiniones médicas, solicitó que se le tratara de un síndrome neuroléptico maligno, ante lo que los responsables de la UCI del CHUAC se opusieron, por lo que la familia solicitó el alta y le trasladó al Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela donde finalmente se le trató por esta dolencia.
Aún así, al paciente le quedaron secuelas irreversibles que provocaron su calificación como inválido del 96 por ciento con necesidad de atención permanente por parte de terceras personas para todas las actividades básicas y tiene total incapacidad mental para tomar decisiones sobre sí mismo o sus bienes.
Ante lo ocurrido, el TSJG condenó al Servicio Galego de Saúde al pago de una indemnización 450.000 euros como indemnización de la totalidad de los daños y perjuicios causados, sin necesidad de que deban hacerse cargo de las costas al considerar que no hubo temeridad o mala fe por parte del Sergas.

SALUD...

¿Cómo puede ser? -Sanidad obtiene el certificado ISO 27001, de AENOR, por su Sistema de Gestión de Seguridad de la Información

6/02/2009
El Ministerio de Sanidad y Consumo recibió ayer el certificado de seguridad ISO 27001, concedido por AENOR, que reconoce la implantación de un Sistema de Gestión de Seguridad de la Información, según informa en un comunicado.

Este certificado, "que coloca al ministerio en la vanguardia en materia de seguridad", se ha obtenido gracias a los trabajos realizados desde 2006 en el nodo central del ministerio, que permite el intercambio de información en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

La obtención de este certificado incluye también las normas ISO 27002 e ISO Guide 72, que permite definir, elaborar y analizar medidas de gestión y organizativas de la seguridad.

¿CÓMO PUEDE SER QUE AENOR DEN EL CERTIFICADO DE SEGURIDAD ISO 27001 AL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO?
¿ES QUE NO SE HAN DADO CUENTA DE QUE HAY MEDICAMENTOS QUE AUNQUE TENGAN ESTUDIOS DE UN FACTOR BENFICIO-RIESGO NEGATIVO EL MINISTERIO DE SANIDAD Y AGEMED LO DAN POR VÁLIDO? EJEMPLO: GARDASIL, ACOMPLIA, AGREAL, ETC.
AÚN A DÍA DE HOY SIGUEN DICIENDO QUE ELLOS LO HACEN BIEN.
EL GARDASIL (VPH), ES UN PRODUCTO PARA EL CÁNCER DE CUELLO DE ÚTERO, PERO QUE COMBATE MÁS CÁNCERES QUE LOS QUE HOY EN DÍA SE DAN EN NUESTRO PAÍS Y NO SE SABE A LARGO PLAZO LOS EFECTOS ADVERSOS QUE PUEDE PRODUCIR.
ACOMPLIA (RIMONABANT),PARA ADELGAZAR. LA FDA NO AUTORIZÓ ESTE MEDICAMENTO POR TENER UNOS EFECTOS PSIQUIÁTRICOS QUE DAN ORIGEN A SUICIDIOS PERO LA UNIÓN EUROPEA SE LO SALTÓ Y LO COMERCIALIZÓ CON TODO LO QUE HA TRAÍDO DESPUÉS HASTA SU RETIRADA.
AGREAL (VERALIPRIDA/E), LA MAYOR VERGÜENZA, DURANTE 22 AÑOS RECETADO PARA PALIAR LOS SOFOCOS DELA MENOPAUSIA CONFIRMADA, CON ESTUDIOS DESDE 1982 DE SUS EFECTOS ADVERSOS DE TIPO NEUROLÓGICO Y PSIQUIÁTRICO SEVEROS E IRREVERSIBLES.
HAY UN LARGO ETC. DE MEDICAMENTOS QUE SE HAN COMERCIALIZADO SIN FICHA TÉCNICA (AGREAL) Y ENFERMANDO DURANTE MUCHÍSMOS AÑOS A MILES DE PACIENTES Y ¿QUIÉN ES EL CULPABLE?, TODOS SE LAVAN LAS MANOS PERO LOS AFECTADO/AS SON LOS QUE LO SUFREN Y ENCIMA TIENEN QUE SOPORTAR EL DESÁIRE DE LAS INSTITUCIONES QUE SÓLO MIRAN POR LOS LABORATORIOS Y FARMAINDUSTRIA.
¡QUÉ PELIGRO CORREMOS TODOS!
SALUD...

Síntomas como el pánico después de veralipride retirada

Síntomas como el pánico después de veralipride retirada.
1993--LM Iruela, Caballero L, Ibáñez-Rojo V.

AÑO 1982: Veralipride reducción de los síntomas vasomotores inducidos por una de GnRH-a

AÑO 1982:

CONCLUSIÓN: Veralipride reducción de los síntomas vasomotores inducidos por una de GnRH-a.
Hiperprolactinemia transitoria fue el principal efecto secundario observado.
El modo de acción de la droga-una de GnRH en pacientes tratados con y posibles interacciones con los péptidos opioides endógenos necesita mayor aclaración.
Publicar Rechazar (Anónimo) 11:03

AÑO 1988: La secreción de LH despues de la administracion de la Veralipride

AÑO 1988:

La secreción de LH despues de la administracion de la Veralipride.
Los efectos clinicos sugieren que el sistema opioide en los endocrinos y los efectos clínicos a largo plazo Veralipride debe de tenerse en cuenta.

AÑO 1986: hiperprolactinemia en tuberoinfundibular

AÑO 1986:

hiperprolactinemia en tuberoinfundibular dopamina (TIDA) con las neuronas de dopamina-secundaria como actividad, o estimulación de los opioides sistema.

BUSQUEN: TUBEROINFUNDIBULAR.

Servicio de Neurologia, Hospital Miguel Servet, Zaragoza, España

Servicio de Neurologia, Hospital Miguel Servet, Zaragoza, España.
AÑO 1997
Describimos el caso de una paciente cuyo síndrome de la menopausia fue tratado con veralipride. Después de cuatro meses de este tratamiento que ella comenzó a tener movimientos bucales y que causó disnea, respiración irregular y grave molestia torácica.
Cuando la paciente está tomando un fármaco neuroléptico (veralipride) desarolló discinesia tardía, junto con marcada discinesia respiratoria. Este último es un tipo de discinesia raramente descrita, probablemente debido a que sólo se detecta cuando es lo bastante grave como para causar efectos funcionales. Que puede pasar desapercibida cuando el trastorno es sólo ligera o moderada.
En la literatura existen pocas referencias a los trastornos del movimiento inducido por este fármaco, especialmente cuando se compara con otros benzamidas que están involucrados. Sin embargo, en su modo de acción es beneficiosa antigonadotropin actividad, junto con un efecto antidopaminergic lo que explica que puede causar esta reacción.

SÍ EXISTEN REFERENCIAS DE LA VERALIPRIDA, EN CONCRETO NOSOTRAS TENEMOS ESTUDIOS DESDE 1982 Y SOBRE LOS ANTIPSICÓTICOS SE SABE DESDE 1952 LOS EFECTOS ADVERSOS QUE PRODUCEN.
EL FACTOR BENEFICIO- RIESGO ES NEGATIVO PARA EL USO QUE SE LE HA DADO, "SOFOCOS DE LA MENOPAUSIA CONFIRMADA".

PARA ANA DE SONORA, MÉXICO

¡Hola Ana!
Gracias por hacernos tu comentario y esperamos que tu mamá se vaya recuperando poco a poco del síndrome de abstinencia que crea la Veralipride al dejar de tomarla.
Para eso, debe de dejar el medicamento poco a poco, siempre bajo control médico.
Debes pedir a su doctora que le transmita al neurólogo y que le haga un PET o Resonancia Magnética del cerebro y también consultar con el psiquiatra y le pongan la medicación adecuada a sus síntomas derivados de la Veraliprida.

No se vende en toda América Latina. Después de la retirada de la Unión Europea en 2007 y tras estudio de expertos, pedido por nosotras las afectadas españolas, se retiró también de Argentina, Brasil, Chile, Paraguay y Colombia y estamos al habla con mujeres de México para ayudar a su retirada y que dejen de sufrir más mujeres mexicanas.
En Asia y África también se sigue vendiendo y lucharemos para que se retire de todo el mundo.

Te puedes poner en contacto con Emma Vera de Veracruz, que está realizando una gran labor para lograr su retirada, su email es: afectadasaclimafel@hotmail.com y dile que escribes de parte de Paqui y Mamen de España, ella nos conoce y yo personalmente también, es una gran mujer.

Da un saludo a tu mamá de nuestra parte y esperamos tus comentarios. Gracias por confiar en nosotras.
Salud...

ANA HERMOSILLO DE SONORA, MÉXICO

Hola soy “A “ de Hermosillo Sonora México mi mama tiene 52 años y ayer fue con la “ginecóloga” por que esta en la menopausia y sufre unos calores insoportables, la Doctora (Muy reconocida) si así se le puede llamar recetó Alclimafel (Veraliprida) se tomo una el día de ayer por la noche y otra hoy en la mañana después de eso se empezó a sentir muy mal ella lo describió como que se sentía rara, después nerviosa y empezó a tener demasiada ancianidad y desesperación me dijo que tenia ganas de salir corriendo y que prefería morir que sentir esa desesperación llamamos a la “Doctora” y le receto un calmante pero no se ha sentido bien ya es muy noche y siegue sintiendo lo mismo, entonces yo entre al Internet para averiguar las contraindicaciones del medicamento y me encontré con muchos comentarios muy desagradables y que realmente son preocupantes. En algunas paginas leí que solo en Latinoamérica se seguían vendiendo este medicamento, realmente es absurdo por no decir otra palabra mas, que sabiendo el mal que esto produce las autoridades o las instituciones que dan las licencias para que este medicamento salga al mercado lo permitan espero que mi comentario sirva para evitar que mas mujeres sigan tomando esta clase de VENENO DISFRAZADO.

REACCIÓN DISTÓNICA AGUDA POR FÁRMACOS

-La distonía aguda consiste en crisis de movimientos lentos y posturas anormales, de carácter involuntario, que afectan especialmente a la cara, ojo, musculatura faringo-laringo-buco-lingual, cuello y en menos ocasiones tronco y extremidades. Son de aparición súbita y precoz durante el tratamiento con ciertos fármacos, principalmente los neurolépticos y sus derivados. Pueden ser debidas a reacción idiosincrática o dependiente de la dosis. El mecanismo fisiopatológico es un desequilibrio dopaminocolinérgico por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos inducido por el fármaco responsable, lo que ocasiona un predominio colinérgico y una mayor liberación de dopamina, que es la responsable de la distonía.
Tipo de fármaco:
Cualquier tipo de fármaco con acción bloqueante dopaminérgica.
Los fármacos que con mayor frecuencia lo producen son:
1.Fenotiacinas y derivados.
2.Butirofenonas y derivados.
3.Benzamidas y análogos, usadas como antieméticos.
4.Tioxantenos y drogas antivertiginosas.
5.Antihistamínicos.
Los fármacos que presentan un mayor desequilibrio entre su fuerte acción bloqueante dopaminérgica y un menor efecto anticolinérgico, son los de mayor riesgo. Las presentaciones “depot” causan el síndrome con mayor facilidad, siendo el tiempo de latencia superior. Cualquier fármaco antipsicótico lo puede provocar.
La tioridacina y la clozapina, compuestos con potente acción anticolinérgica, poseen y un menor riesgo.
Entre los fármacos antieméticos, la intensidad de su potencia antiemética es paralela al riesgo de producción de distonía aguda.
La Domperidona ha sido considerada, la de menor riesgo de producción ya que, se cree, no atraviesa la barrea hematoencefálica.
La asociación de fármacos antieméticos con compuestos antivertiginosos o con neurolépticos aumenta considerablemente el riesgo de presentación de distonía aguda.
Los calcioantagonistas cuya administración prolongada en el anciano, son causa de parkinsonismo, no figuran por el momento entre los fármacos productores de reacción distónica aguda.
Se ha observado un fenómeno de tolerancia con la administración continuada del fármaco causal.
Neurolépticos Fenotiazinas: Alifáticas: Clorpromazina (Largactil) Levomepromazina (Sinogan)
Piperidínicas: Tioridazina (Meleril)
Piperazínicas: Flufenazina (Modecate) Trifluorperazina (Escazine) Perfenacina (Deprelio, Mutabase) Tietilperazina (Torecan)
Butirofenonas: Haloperidol (Haloperidol)
Benzamidas sustituidas: Sulpiride (Dogmatil, Ansium, Tepazepam) Tiapride (Tiaprizal) Veralipride (Agreal) Clebopride (Cleboril, Flatoril) Bromopride (Valopride) Metoclopropamida (Primperan).
Otros neurolépticos: Pimozida (Orap) Clotiapina (Etumina)

DEPRESION: LA ENFERMEDAD AFECTA AL DOBLE DE MUJERES (20%) QUE DE HOMBRES (10%)

Tiene un impacto económico de 750 millones de euros anuales en España, según el Libro blanco sobre el coste social de los trastornos de salud mental. Y es la causa número uno de suicidio.
Si hay tantos casos sin diagnosticar, es porque “muchas personas tienen una idea completamenteequivocada de lo que es la depresión”,explica Enric Álvarez. “Piensan que es un estado de tristeza y no lo es”.
¿Qué es entonces? “Es una enfermedad del funcionamiento químico del cerebro que afecta a neurotransmisores”, es decir, a las pequeñas moléculas que establecen la comunicación entre neuronas.
La enfermedad se manifiesta en forma de una gran variedad de síntomas, que pueden ser distintos de unas personas a otras,entre ellos la tristeza. Pero “la tristeza no suele ser el primer síntoma que aparece, ni el más importante y suele ser la consecuencia, más que la causa” de los fallos de comunicación entre neuronas, advierte Álvarez. El síntoma más importante, según el psiquiatra de Sant Pau, “es la baja tolerancia al estrés, es decir, el sentirse incapaz de tomar decisiones o de enfrentarse a situaciones que antes se manejaban sin dificultad”. Recuerda el caso de un paciente que trabajaba en Montjuïc y que un día le dijo: “Cuando llego allí por las mañanas, se me hace el Kilimanjaro”.“Esto es típico –explica Álvarez– el notar que todo se hace una montaña”.

DR. ÁLVAREZ, DICE USTED QUE LA DEPRESIÓN SE DA MÁS EN LA MUJER QUE EN EL HOMBRE ¿"HA TENIDO USTED EN CUENTA QUE PARA EL HOMBRE EN ESPAÑA, Y AFORTUNADAMENTE PARA ÉLLOS, NO TENIAN EL AGREAL-PRINCIPIO ACTIVO VERALIPRIDE" ? ME REMITO AL CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO CONTRA SANIDAD AL QUE USTED FUE A DECLARAR.
SI DR. ÁLVAREZ, ANTES DEL AGREAL, MANEJABAMOS TODA CLASE DE SITUACIONES, DESPUES DEL AGREAL, SOMOS UNAS MUJERES "QUE NADA NI NADIE LOGRA SACARNOS DE ÉSTOS GRAVES PROBLEMAS PSIQUIATRICOS QUE TENEMOS. ¿ Y SABE PORQUÉ DR. ÁLVAREZ? SEGURO QUE SÍ LO SABE, USTED ES EL PSQUIATRA "PORQUE A CAUSA DEL AGREAL" USTED SABE COMO NOSOTRAS QUE LA DEPRESIÓN QUE LAS MUJERES EN ESPAÑA QUE TOMAMOS EL AGREAL PADECEMOS, NO ES UNA DEPRESIÓN POR "UNA CIRCUNSTANCIA EN LA VIDA DE ESTAS MUJERES QUE PUEDE SER TRATADA Y CURADA, LA NUESTRA, LA DEPRESIÓN NUESTRA "NO EXISTE ANTÍDOTO PARA CURARNOS NI PSIQUIÁTRICA NI NEUROLÓGICA PRODUCIDA POR LA VERALIPRIDA, O PORQUE UNA MUJER QUE TOMARA EL AGREAL Y ANTERIOR A ÉSTE, POR LOS MOTIVOS QUE FUERE, TUVIERA EN SU VIDA UNA DEPRESIÓN ¿PIENSA USTED DR. QUE ES IGUAL A LA PRODUCIDA POR EL AGREAL? NO DOCTOR NO, PREGÚNTELE A SU COLEGA DR. MALDONADO ¿PARA QUÉ ERA LA VERALIPRIDA?

AÑO 1985-VERALIPRIDE

AÑO 1985-VERALIPRIDE:
Veralipride se etiquetan con trideuteromethyl grupos en primer lugar en la o-metoxi y más tarde en los dos o-y m-metoxi posiciones respectivas a la benzamida funciones. Hidroxilado benzaldehydes fueron las materias primas y (CD3) 2SO4 el etiquetado de sustancias.
Un conocido de síntesis se siguió para veralipride-d3. Esta síntesis fue ampliamente modificado en los pasos finales para veralipride-d6 éster mediante la introducción de un intercambio de reacción, que aumentó el rendimiento global.

¿CUÁL DE AMBOS TOMAMOS AQUÍ EN ESPAÑA?
DEBEMOS DE CERCIORARNOS ¿CÓMO? PUES DISPONEMOS DE "AGREAL" DE ITALIA-MARRUECOS Y ESPAÑA.
¡¡ IDEAS CÓMO HACERLO !!

¿CUANTAS FACTURAS SANOFI AVENTIS DEL MEDICAMENTO AGREAL?

Comunidad Valenciana
Condenan a Sanidad a pagar 68 millones de euros por deudas contraídas desde 2001
Medio centenar de empresas acuden a los tribunales para recibir sus cobros.
Medio centenar de empresas, la mayoría de ellas laboratorios médicos y proveedores de productos farmacéuticos, se han visto obligadas a acudir a los tribunales valencianos para reclamar lo que es suyo: el dinero por los productos o servicios prestados a la Conselleria de Sanidad.
La factura global que la Justicia ha obligado a la Generalitat Valenciana a pagar en los últimos dos años asciende a casi 68 millones de euros.
Este importe no refleja la deuda actual de la Conselleria de Sanidad, ya que hace alusión, únicamente, a aquellas cantidades reclamadas por empresas que se han visto obligadas a acudir a los tribunales para poder cobrar. El medio centenar de sentencias han sido dictadas entre 2007 y 2008 y corresponden a la sección tercera de la sala de lo contencioso-administrativo. No obstante, algunas de las facturas pendientes de pago estaban fechadas en 2001.
Una de las empresas que más ha sufrido por los impagos de Sanidad es Sanofi-Aventis, uno de los líderes mundiales de la industria farmacéutica. Está presente en más de 100 países, tiene mas de 80 plantas industriales. En España cuenta con alrededor de 2.000 empleados y también con 4.150 facturas impagadas por suministros a la Conselleria de Sanidad.
Según este conjunto de fallos judiciales, la cantidad más importante adeudada por Sanidad en los últimos años asciende a casi 11 millones de euros, repartidos en 1.540 facturas que fueron emitidas desde 2004.
Laboratorios Abbot es la empresa de fármacos afectada. La firma, con sede social en Madrid, se vio obligada a acudir a la justicia para poder cobrar este importe, además de los correspondientes intereses de demora.
En algunos de los casos, las reclamaciones de las empresas afectadas se refieren a las cantidades reflejadas en las facturas, pero en otras lo que se exige es el cobro de los intereses de demora. Los retrasos en los pagos por parte de la Conselleria han supuesto que tenga que desembolsar más de 26.700.000 euros por intereses. Dicho de otro modo, el precio por pagar tarde supone un gasto de un 39% más de dinero respecto al importe de los productos.
A la hora de estimar estas reclamaciones, el tribunal se fundamenta en la Ley de Contratos de las Administraciones Públicas. Uno de sus artículos establece que la Administración "tendrá la obligación de abonar el precio dentro de los dos meses siguientes a la fecha de la expedición de las certificaciones de obras o de los documentos que acrediten la realización total o parcial del contrato".Si se demorase, deberá abonar al contratista el interés del dinero incrementado en un 1,5 puntos. La fecha a partir de la cual comienzan a contar los dos meses es la que consta en la emisión de las facturas, que deberá coincidir con la entrega del suministro en cuestión.La mayoría de las sociedades afectadas producen medicamentos, pero también hay otras que se dedican a limpieza o suministran otros productos a hospitales.
LAS PROVINCIAS DE VALENCIA

Tratamiento neuroléptico intermitente y el riesgo para la discinesia tardía

Tratamiento neuroléptico intermitente y el riesgo para la discinesia tardía: Curazao
Síndromes extrapiramidales
Estudio III.
OBJETIVO:
Los autores examinaron la asociación entre las tres variables de la vida de medicación (cantidad acumulada de los neurolépticos, el número de interrupciones de tratamiento neuroléptico, el importe acumulado de los anticolinérgicos) y la incidencia y la gravedad de la discinesia tardía.
MÉTODO:
El estudio se realizó en el único hospital psiquiátrico de una bien definida zona de captación (las Antillas Neerlandesas).
Para todos los pacientes que tenían un historial de tomar neurolépticos durante al menos 3 meses y se utilizan actualmente neurolépticos (N = 133, media de edad = 51,5 años), la presencia y la gravedad de la discinesia tardía, se midieron con movimientos involuntarios anormales de la Escala.
RESULTADOS:
De las tres variables de la vida la medicación, sólo el número de interrupciones por neurolépticos fue significativamente relacionada con la discinesia tardía. El riesgo de discinesia tardía fue tres veces mayor para los pacientes con más de dos interrupciones neurolépticos como para los pacientes con dos o menos interrupciones.
CONCLUSIONES:
Este hallazgo apoya el protocolo de la esquizofrenia a largo plazo en lugar de tratamiento neuroléptico dirigidas o intermitente tratamiento neuroléptico.


NO COLOCAR ESTE ESTUDIO EN OTRO FORO.

El propósito del presente estudio fue investigar las anomalías en la TC discinesia tardía (DT)

El propósito del presente estudio fue investigar las anomalías en la TC discinesia tardía (DT) y la búsqueda de relaciones posibles con los datos clínicos.
Un grupo de 30 pacientes psicóticos (15 esquizofrénicos trastorno afectivo y 15) se comparó con TD corresponde a un grupo de 30 pacientes psiquiátricos sin TD y un combinado de grupo de 30 controles sanos. CT datos fueron analizados utilizando dos métodos estadísticos multivariados, [escalamiento multidimensional (MDS) y por etapas, análisis discriminante].MDS claramente separadas ambas TD TD y no grupos de la saludable grupo de control sobre la base de los parámetros de CT.
Caudado izquierda y la reducción temporal izquierdo surcos ampliación fueron los parámetros más importantes que de no discrimina TD-TD pacientes. Sólo en los pacientes que TD-caudado izquierda y la reducción temporal izquierdo surcos ampliación correlacionan significativamente con la duración total de hospitalizaciones psiquiátricas.
Los datos del presente estudio apoya los resultados de las anomalías estructurales en el núcleo caudado y en el lóbulo temporal de pacientes con DT. Estas anomalías fueron especialmente marcados en el hemisferio izquierdo.Se supone que algunos factores relacionados con el tratamiento en el hospital psiquiátrico más largo (por ejemplo, la ingesta de neurolépticos) podría ser responsable de estas anomalías.


QUE NO SEA REPRODUCIDO ESTE MENSAJE EN OTRO FORO.

El cuadro clínico, los factores de riesgo y la historia natural de distonía tardía

El cuadro clínico, los factores de riesgo y la historia natural de distonía tardía
resultantes de antagonista del receptor de dopamina (DRA) de tratamiento en 107 pacientes (57 varones y 50 mujeres), considerado entre 1972 y 1995, se describen. La edad media al inicio (+ / - SD) fue 38,3 + / - 13,7 años (rango 13-68 años), y la edad en la última de seguimiento fue de 46,3 + / - 15,7 años (rango 15-80 años) Estos pacientes habían recibido DRAs para la esquizofrenia (39%), para otras condiciones psiquiátricas (51,5%) y no para los trastornos psiquiatricos (9,5 %).Todas las clases de neurolépticos utilizados fueron implicados en la producción de distonía tardía, que se encontró para desarrollar en cualquier momento, que van de 4 días a 23 años después de su introducción (mediana de 5, con una media de 6,2 + / - 5,1 años), no hubo "seguro" período.
Los hombres fueron significativamente más jóvenes que las mujeres en el inicio de la distonía, que se desarrolló después de la exposición más corto en los hombres.
Al inicio, la distonía focal fue de 83% de los casos, pero avanzó durante meses o años y se mantuvo en el centro sólo un 17% en el momento de máxima gravedad.Cráneocervicales la región participó en el 87% de los casos, y fue el sitio más comúnmente afectado tanto al inicio y al máximo de gravedad. Hubo una correlación entre el sitio y la edad de inicio, el sitio de inicio ascendió de las extremidades inferiores a la cara como la edad media de inicio aumentado.
En general, la fenomenología de la distonía tardía fue indistinguible de la de primaria (idiopática), distonía, aunque retrocollis y anterocollis, tortícolis, así como a la derecha, fueron significativamente más frecuentes en distonía tardía. Es un trastorno muy persistente, sólo el 14% de nuestros pacientes tuvieron una remisión más de una media de seguimiento de 8,5 años.Remisión se produjo después de una media de 5,2 años a partir de inicio y 2,6 años después de la suspensión de los neurolépticos (rango de 1 mes a 9 años).
La interrupción de neurolépticos aumento de las posibilidades de remisión de cuatro. 10 años de exposición, lo que sugiere que los cambios en patogenético tardive distonía puede ser irreversible después de su uso a largo plazo de estas drogas. Ninguno de los numerosos tratamientos tratado en estos pacientes, incluida la clozapina y las inyecciones de toxina botulínica, parece que se refieren a resultados generales, pero hubo una asociación negativa significativa entre la ocurrencia de la remisión y el uso de benzodiazepinas.Aunque hay indicios de una posible predisposición genética, la cuestión de si los pacientes con distonía tardive tienen una vulnerabilidad subyacente permanece sin respuesta.

MINISTERIO DE SANIDAD, DRES. EN DEFENSA DE SANIDAD Y SANOFI AVENTIS:
COMO PUEDEN VER EN LOS AÑOS DE ESTE ESTUDIO DE LOS NEUROLÉPTICOS "EXISTÍAN ESTUDIOS MUCHO ANTES DE LA AUTORIZACIÓN DEL AGREAL EN ESPAÑA.
¡¡¡ NO MAS MENTIRAS !!!

"QUE ESTE MENSAJE NO SE REPRODUZCA EN OTRO FORO DEL AGREAL"