Specialità:
AGRADIL®
Principio attivo:
veralipride
Azienda:
Sanofi-Synthelabo S.p.A
Indicazioni: neurolettico indicato
esclusivamente per il trattamento
delle vampate di calore nella sindrome
menopausale.
Informazioni di sicurezza: nuove
informazioni sulle reazioni avverse.
Nel 2005 una valutazione di
farmacovigilanza ha confermato alcuni
effetti indesiderati già noti per
la classe dei neurolettici: discinesia,
sintomi extrapiramidali, parkinsonismo
soprattutto nei casi di uso
prolungato, sindrome ansioso-depressiva
e sindrome da astinenza all’interruzione
o sospensione del
trattamento.
04 ottobre 2006
Especialidades: AGRADIL ®
Principio Activo: veralipride
Empresa: Sanofi-Synthelabo S.p.A
Instrucciones: Neuroléptico se indica exclusivamente para el tratamiento de los sofocos en el síndrome de menopáusicas.
Seguridad de la Información: Nuevas información sobre las reacciones adversas.
En 2005 una evaluación de Farmacovigilancia ha confirmado algunas efectos secundarios ya conocidos por la clase de los neurolépticos: discinesia, síntomas extrapiramidales, parkinsonismo especialmente en los casos de uso prolongado, síndrome ansioso-depresiva síndrome de abstinencia y la interrupción o suspensión de tratamiento.
04 de octubre de 2006
.......................................................................
ANTERIOR A ÉSTE EXISTIÓ OTRO "BOLETÍN Y OTRO PROSPECTO".
EN ESPAÑA EN 22 AÑOS "NUNCA EXISTIÓ UN "BOLETÍN" SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA.
Y AUN PODEMOS INDICAR MÁS:
TODOS LOS MESES DE CADA AÑO "LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO" HACE CONSTAR MES POR MES, TODAS LAS INCIDENCIAS SOBRE LOS MEDICAMENTOS.
EN EL AÑO 2004 Y 2005 " EN NINGUNO DE LOS DOCE MESES" NADA DE NADA DEL "AGREAL-VERALIPRIDA"
¿PORQUÉ LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL EN LOS MESES DEL AÑO 2004 Y 2005, NO CONSTATÓ "NADA DEL AGREAL-VERALIPRIDA"?
Y, ¿PORQUÉ EN LAS "ALERTAS" SÍ?.
AGRADIL®
Principio attivo:
veralipride
Azienda:
Sanofi-Synthelabo S.p.A
Indicazioni: neurolettico indicato
esclusivamente per il trattamento
delle vampate di calore nella sindrome
menopausale.
Informazioni di sicurezza: nuove
informazioni sulle reazioni avverse.
Nel 2005 una valutazione di
farmacovigilanza ha confermato alcuni
effetti indesiderati già noti per
la classe dei neurolettici: discinesia,
sintomi extrapiramidali, parkinsonismo
soprattutto nei casi di uso
prolungato, sindrome ansioso-depressiva
e sindrome da astinenza all’interruzione
o sospensione del
trattamento.
04 ottobre 2006
Especialidades: AGRADIL ®
Principio Activo: veralipride
Empresa: Sanofi-Synthelabo S.p.A
Instrucciones: Neuroléptico se indica exclusivamente para el tratamiento de los sofocos en el síndrome de menopáusicas.
Seguridad de la Información: Nuevas información sobre las reacciones adversas.
En 2005 una evaluación de Farmacovigilancia ha confirmado algunas efectos secundarios ya conocidos por la clase de los neurolépticos: discinesia, síntomas extrapiramidales, parkinsonismo especialmente en los casos de uso prolongado, síndrome ansioso-depresiva síndrome de abstinencia y la interrupción o suspensión de tratamiento.
04 de octubre de 2006
.......................................................................
ANTERIOR A ÉSTE EXISTIÓ OTRO "BOLETÍN Y OTRO PROSPECTO".
EN ESPAÑA EN 22 AÑOS "NUNCA EXISTIÓ UN "BOLETÍN" SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA.
Y AUN PODEMOS INDICAR MÁS:
TODOS LOS MESES DE CADA AÑO "LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO" HACE CONSTAR MES POR MES, TODAS LAS INCIDENCIAS SOBRE LOS MEDICAMENTOS.
EN EL AÑO 2004 Y 2005 " EN NINGUNO DE LOS DOCE MESES" NADA DE NADA DEL "AGREAL-VERALIPRIDA"
¿PORQUÉ LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL EN LOS MESES DEL AÑO 2004 Y 2005, NO CONSTATÓ "NADA DEL AGREAL-VERALIPRIDA"?
Y, ¿PORQUÉ EN LAS "ALERTAS" SÍ?.
¿ERA UNA DEMOSTRACIÓN HACIA QUIÉN O QUIENES?.
¿ERA UNA JUSTIFICACIÓN HACIA LOS ORGANISMOS EUROPEOS?.
PUES BIEN, A ÉLLOS, LES CONSTA "LA VERDADERA SIN RAZÓN DE LO QUE EN ESPAÑA HICIERON USTEDES CON EL AGREAL-VERALIPRIDA, DURANTE 22 AÑOS Y CON TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE LO TOMAMOS".
NOS CONSTA QUE LA UE. "NO TIENE COMPETENCIAS" HACIA NINGÚN PAÍS MIEMBRO PARA OBLIGARLES A QUE "PUBLIQUEN LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA".
PERO COMO EMPRESA PRIVADA QUE SON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SÍ QUE LES PUEDEN OBLIGAR A HACERLO. ESTA ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS, ESPERA QUE LA UE. TOME CARTAS EN ESTE YA DILATADO "ASUNTO".
ADEMÁS ESPERAMOS QUE "CONTRASTEN LA INFORMACIÓN QUE LOS REPRESENTANTES DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, DIERON "CUANDO SE ESTABA DEBATIENDO EN LONDRES, SI LA MISMA INFORMACION QUE ÉSTA ASOCIACIÓN LES ESTAMOS FACILITANDO Y QUE ES "TODA LA VERDAD DE LO OCURRIDO EN 22 AÑOS CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" COINCIDE CON LA DE USTEDES.
Y EN CUANTO AL "CÓDIGO" QUE LE TENÍA "DESIGNADO A LA VERALIPRIDE" LA OMS., Y QUE "NUNCA AQUÍ EN ESPAÑA, SE LE DIÓ, TAMBIÉN ES UN ASUNTO A TENER MUY EN CUENTA".
¿ERA UNA JUSTIFICACIÓN HACIA LOS ORGANISMOS EUROPEOS?.
PUES BIEN, A ÉLLOS, LES CONSTA "LA VERDADERA SIN RAZÓN DE LO QUE EN ESPAÑA HICIERON USTEDES CON EL AGREAL-VERALIPRIDA, DURANTE 22 AÑOS Y CON TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE LO TOMAMOS".
NOS CONSTA QUE LA UE. "NO TIENE COMPETENCIAS" HACIA NINGÚN PAÍS MIEMBRO PARA OBLIGARLES A QUE "PUBLIQUEN LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA".
PERO COMO EMPRESA PRIVADA QUE SON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SÍ QUE LES PUEDEN OBLIGAR A HACERLO. ESTA ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS, ESPERA QUE LA UE. TOME CARTAS EN ESTE YA DILATADO "ASUNTO".
ADEMÁS ESPERAMOS QUE "CONTRASTEN LA INFORMACIÓN QUE LOS REPRESENTANTES DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, DIERON "CUANDO SE ESTABA DEBATIENDO EN LONDRES, SI LA MISMA INFORMACION QUE ÉSTA ASOCIACIÓN LES ESTAMOS FACILITANDO Y QUE ES "TODA LA VERDAD DE LO OCURRIDO EN 22 AÑOS CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" COINCIDE CON LA DE USTEDES.
Y EN CUANTO AL "CÓDIGO" QUE LE TENÍA "DESIGNADO A LA VERALIPRIDE" LA OMS., Y QUE "NUNCA AQUÍ EN ESPAÑA, SE LE DIÓ, TAMBIÉN ES UN ASUNTO A TENER MUY EN CUENTA".
No hay comentarios:
Publicar un comentario