MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL-LABORATORIOS SANOFI AVENTIS O A LA INVERSA "TANTO MONTA....."

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AUN SABIENDO EL GOBIERNO ESPAÑOL Y LOS LABORATORIOS "SANOFI-AVENTIS" QUE EL "ASUNTO AGREAL-VERALIPRIDA" SE ESTABA DEBATIENDO EN LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".

LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL "SACA ESTA NOTA INFORMATIVA".

¿PORQUÉ LA SACA?

TRES SEMANAS DESPUÉS DE HACERLA "PÚBLICA" Y NO POR DONDE TENÍAN QUE HACERLA; 127 LUCHADORAS Y ENFERMAS DEL AGREAL EN ESPAÑA Y QUE LES CONSTABA, A LOS LABORATORIOS DE ESA CELEBRACIÓN DEL JUICIO POR LO CIVIL EN BARCELONA DE NUESTRAS COMPAÑERAS FUE EL ÚNICO DOCUMENTO QUE "ALARDEÓ ANTE EL JUEZ".

EL RESULTADO YA ES DE SOBRA CONOCIDO.

INTERPRETEN USTEDES COMO QUIERAN "LA ACTUACIÓN DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL".

Y QUE DECIR DE LOS "EXPERTOS" QUE FIGURAN EN LA MISMA.

TODAS, SRES. EXPERTOS, "EN MAYOR O MENOR MEDIDA", PADECEMOS LOS MISMOS SÍNTOMAS, LOS CUALES, SON "SEVEROS E IRREVERSIBLES" TANTO PSIQUIÁTRICOS COMO NEUROLÓGICOS.

¿ES QUE A USTEDES LES PASABA COMO A LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "QUE NO LEÍAN LOS "ESTUDIOS CIENTÍFICOS" DE LA VERALIPRIDA-AGREAL E INCLUSO ANTES DE "AUTORIZARLO" EN ESPAÑA?

LEYERON USTEDES DRES. CIENTÍFICOS ALGUNA VEZ EL PROSPECTO QUE EN 22 AÑOS EXISTIÓ EN ESPAÑA??.

¿QUE LES INDICABA LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL A LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN, CUANDO QUERÍAN QUE LES INDICARA CÓMO IBA EL ASUNTO DEL MEDICAMENTO AGREAL Y LAS PERJUDICADAS POR EL MISMO?.

PUES LES DECÍAN:

"AL ENCONTRARSE ÉSTE ASUNTO EN PROCESOS JUDICIALES, NO NOS PODEMOS PRONUNCIAR AL RESPECTO"

¿NO ESTABA TAMBIÉN EN PROCESOS JUDICIALES, CUANDO ESA AGENCIA DEL MEDICAMENTO EL 13 DE FEBRERO DE 2007 DIERON A CONOCER "ESA NOTA INFORMATIVA"?.

"ESTÁ SUPER CLARO ÉSTE ASUNTO: Y PORQUÉ ESTÁ CLARO?

LA MAYOR "RESPONSABILIDAD" DE ÉSTA MASACRE DEL AGREAL EN ESPAÑA ES: AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA DE ESPAÑA Y LE SIGUE: LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

POR NO "CONTROLAR Y VIGILAR LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA" COMO ESTABLECE LA LEY "ES COMPETENCIA DE USTEDES ESTE "CONTROL" Y AÚN MÁS, POR LA "EXISTENCIAS" DE MUCHAS, MUCHÍSIMAS "TARJETAS AMARILLAS" POR REACCIONES ADVERSAS.

MOTIVOS DE LA RETIRADA DE LA AC- AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO-AGREAL

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MIREN Y LEAN, AUNQUE USTEDES YA LO SABEN: GOBIERNO DE ESPAÑA.

SIN ESPECIFICAR TODO LO QUE INDICA LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO (EMEA) EN LOS ANEXOS I-II-III
¿EN QUE SE PARECE A LO QUE CONTESTARON USTEDES EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS AL SR. LLAMAZARES?.
ES MÁS ¿EN QUE SE PARECE LA MANIDA "NOTA INFORMATIVA" DE FEBRERO DE 2007 DE LOS EXPERTOS ESPAÑOLES?
¿QUÉ ARGUMENTÓ ESPAÑA ANTE TODOS LOS EXPERTOS EN LONDRES PARA DEBATIR EL ASUNTO DEL MEDICAMENTO: AGREAL-VERALIPRIDE-VERALIPRIDA?.
Y LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ¿QUE LE EXPRESÓ A TODOS LOS EXPERTOS, CON RESPECTO AL AGREAL EN ESPAÑA?.
QUE TENÍAMOS UN PROSPECTO EN EL CUAL SE INDICABA: EFECTOS SECUNDARIOS, CONTRAINDICACIONES, INTERACCIONES Y TIEMPO DE TOMA? SI FUE ASÍ, "MENTIRAS".
¿QUE EL AGREAL VERALIPRIDA EN ESPAÑA TENIA FICHA TÉCNICA? SI FUE ASÍ, "MENTIRAS".
ESTO ES LO QUE DICE AL FINAL DE LA DETERMINACIÓN DE LOS EXPERTOS DE LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".
Considerando:

• que el CHMP ha examinado la remisión hecha de conformidad con el artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE, modificada, respecto a los medicamentos que contienen veraliprida;

• que el CHMP ha determinado que los medicamentos que contienen veraliprida sólo muestran una eficacia limitada en el tratamiento de los sofocos asociados a la menopausia;

• que el CHMP ha determinado que se han notificado con la veraliprida reacciones neurológicas (discinesia, trastorno extrapiramidal, síndrome de Parkinson) y reacción psiquiátricas (depresión, ansiedad, síndrome de abstinencia), incluida discinesia tardía que puede ser
potencialmente irreversible. Además, son motivo de preocupación la hiperprolactinemia y el riesgo de prolongación del QT;

• que el CHMP ha llegado a la conclusión, a la vista de los datos disponibles, de que los riesgos asociados al uso de la veraliprida para el tratamiento de los sofocos asociados a la menopausia
superan a sus limitados efectos beneficiosos. Además, el CHMP ha considerado que las actividades de disminución del riesgo propuestas no permitirían reducir los riesgos hasta un grado aceptable ni de predecir qué mujeres pueden correr riesgo;

• que el CHMP, como consecuencia, ha concluido que el balance entre beneficio y riesgo de los medicamentos que contienen veraliprida no es positivo en condiciones normales de uso.
El CHMP ha recomendado la retirada de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos que contienen veraliprida enumerados en el Anexo I.

EN CONDICIONES "NORMALES DE USO"
¿QUE CONDICIONES NORMALES TENÍAMOS LAS MUJERES ESPAÑOLA QUE TOMÁBAMOS EL AGREAL-VERALIPRIDA?.
AÑO-AÑOS Y MAS AÑOS DE TOMA ¿SON ESAS LAS CONDICIONES "NORMALES DE USO"?.
HASTA ESTOS MOMENTOS: GOBIERNO ESPAÑOL "NO HEMOS RECIBIDO NINGÚN MENSAJE QUE NOS INDIQUE QUE SE ESTÁN OCUPANDO DE NOSOTRAS".
ES MÁS GOBIERNO ESPAÑOL-M. SANIDAD:
"RETIRARON EL AGREAL "NO POR LAS NOTIFICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS".
LO RETIRARON POR LA "DIRECTIVA DE LA UE. DEL 2004".
"CÓDIGO COMÚN ÚNICO" DE TODOS LOS "MEDICAMENTOS DE USO HUMANO".
"NOTIFICACIONES ADVERSAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA, LES CONSTABAN A USTEDES DESDE ANTES DE 1990" POR "TARJETAS AMARILLAS".
¿PORQUÉ NO TOMARON MEDIDAS DESDE ENTONCES?.

LA CONTESTACIÓN DEL GOBIERNO OMITIENDO CON "PREMEDITACIÓN Y ALEVOSÍA" LA DETERMINACION DE LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO"-AGREAL

Imprimir FECHA DE CONTESTACIÓN: 16 DE JUNIO DE 2009.

PICAD EN CADA ARCHIVO PARA QUE PUEDAN LEERLO BIEN.

ESTA CONTESTACIÓN DEL GOBIERNO DE ESPAÑA, AL SR. LLAMAZARES SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" OMITIENDO LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" SOBRE EL AGREAL.

¿NO SE DENOMINA "PREMEDITACIÓN Y ALEVOSÍA"?

QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD "NOS ESTÁ HACIENDO UN SEGUIMIENTO".

TIENEN "TODAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA" LA LIBERTAD DE EXPONER EN ESTE BLOG O DECIR:

"SI EL MINISTERIO DE SANIDAD O EL GOBIERNO ESPAÑOL, SE HA INTERESADO Y PREOCUPADO POR MI ESTADO DE SALUD"

"LA MANIDA Y CONSENSUADA" CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS- NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007"

SI LA QUE DECIA: "LAS SECUELAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA" SON PROPIAS DE LA MENOPAUSIA.

Y VAN Y A FRANCIA, LES DÁN OTROS DATOS, SOBRE NUESTRAS "SECUELAS POR EL AGREAL"

¿QUÉ DATOS ERAN GOBIERNO ESPAÑOL?

LA "SIN RAZÓN" CONTESTACIÓN DEL GOBIERNO "OMITIENDO CON PREMEDITACIÓN Y ALEVOSÍA" LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO--AGREAL

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PREGUNTAS AL GOBIERNO EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS POR D. GASPAR LLAMAZARES TRIGO--AGREAL

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184/034863
A la Mesa del Congreso de los Diputados.
Al amparo de lo establecido en el Reglamento de la Cámara se presenta la siguiente pregunta dirigida al Gobierno para la que se solicita respuesta escrita.
AGREAL®, cuyo principio activo es veraliprida, es un fármaco con actividad antidopaminérgica indicado
en el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada.
Profesionales sanitarios han notificado al Sistema Español de Farmacovigilancia sospechas de reacciones
adversas psiquiátricas y de tipo neurológico. Estas últimas aparecen durante el tratamiento, mientras que las primeras pueden también aparecer como reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o interrumpir el mismo.

Como consecuencia de dichas notificaciones, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, tomando en consideración las recomendaciones del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano, resolvió con fecha 20 de mayo de 2005, la suspensión de la comercialización de veraliprida (Agreal®). Esta medida cautelar, comunicada a los profesionales
sanitarios mediante nota informativa, fue efectiva a partir del día 15 de junio de 2005.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emitió, con fecha 7 de septiembre de 2005, nueva nota informativa con recomendaciones adicionales para la retirada de Agreal® y para el tratamiento de la posible sintomatología, con el fin de evitar o minimizar los posibles efectos de retirada del medicamento.

Por todo ello se pregunta.

¿Tiene el Ministerio de Sanidad información detallada de la atención que estén recibiendo las afectadas por este medicamento y en su caso, de las secuelas del mismo?.

Palacio del Congreso de los Diputados, 13 de octubre
de 2008.—Gaspar Llamazares Trigo, Diputado.

184/034864
A la Mesa del Congreso de los Diputados.

Al amparo de lo establecido en el Reglamento de la Cámara se presenta la siguiente pregunta dirigida al Gobierno para la que se solicita respuesta escrita.

AGREAL®, cuyo principio activo es veraliprida, es un fármaco con actividad antidopaminérgica indicado
en el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada.

Profesionales sanitarios han notificado al Sistema Español de Farmacovigilancia sospechas de reacciones
adversas psiquiátricas y de tipo neurológico. Estas últimas aparecen durante el tratamiento, mientras que las primeras pueden también aparecer como reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o interrumpir el mismo.

Como consecuencia de dichas notificaciones, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, tomando en consideración las recomendaciones del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano, resolvió con fecha 20 de mayo de 2005, la
suspensión de la comercialización de veraliprida Agreal®). Esta medida cautelar, comunicada a los profesionales sanitarios mediante nota informativa, fue efectiva a partir del día 15 de junio de 2005.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emitió, con fecha 7 de septiembre de
2005, nueva nota informativa con recomendaciones adicionales para la retirada de Agreal® y para el tratamiento de la posible sintomatología, con el fin de evitar o minimizar los posibles efectos de retirada del medicamento.

Por todo ello se pregunta:

Desde que la Agencia del Medicamento y productos sanitarios retirara la autorización de la comercialización de Agreal, ¿qué medidas ha adoptado el Ministerio de Sanidad?

Palacio del Congreso de los Diputados, 13 de octubre de 2008.—Gaspar Llamazares Trigo, Diputado.

184/034865
A la Mesa del Congreso de los Diputados.

Al amparo de lo establecido en el Reglamento de la Cámara se presenta la siguiente pregunta dirigida al Gobierno para la que se solicita respuesta escrita.

AGREAL®, cuyo principio activo es veraliprida, es
un fármaco con actividad antidopaminérgica indicado............................. .........................................

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emitió, con fecha 7 de septiembre de 2005, nueva nota informativa con recomendaciones adicionales para la retirada de Agreal® y para el tratamiento de la posible sintomatología, con el fin de evitar o minimizar los posibles efectos de retirada del medicamento.

Por todo ello se pregunta:

¿Cuáles son las conclusiones del estudio realizado por la Universidad de Alcalá de Henares sobre los efectos adversos del medicamento Agreal?

Palacio del Congreso de los Diputados, 13 de octubre de 2008.—Gaspar Llamazares Trigo, Diputado.

184/034866
A la Mesa del Congreso de los Diputados.

Al amparo de lo establecido en el Reglamento de la Cámara se presenta la siguiente pregunta dirigida al Gobierno para la que se solicita respuesta escrita.

AGREAL®, cuyo principio activo es veraliprida, es un fármaco con actividad antidopaminérgica indicado.........................................................................................................................................

Por todo ello se pregunta:

¿Qué valoración hace el Gobierno en relación a la información en España de efectos secundarios y contraindicaciones en el prospecto del fármaco Agreal, en comparación con los de otros países?.

Palacio del Congreso de los Diputados, 13 de octubre de 2008.—Gaspar Llamazares Trigo, Diputado.

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CÓMO PUEDEN LEER, FUERON CUATRO LAS PREGUNTAS QUE "EL PRESIDENTE DE SANIDAD EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS" HIZO AL GOBIERNO.

AUNQUE NO EXISTIERAN LEYES...

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Aunque no existieran leyes españolas o europeas, que sí existen. España tiene que buscar el medio o forma de rectificar todo lo que por parte del Ministerio de Sanidad incluso ahora con lo que acaban de decir del Congreso de los Diputados sobre la Veraliprida.

Tienen que RECTIFICAR YA.

SR. RODRIGUEZ ZAPATERO- PRESIDENTE DEL GOBIERNO DE ESPAÑA

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Compañera Luchadora del Agreal en España:

He leído tu escrito y me ha conmovido, sobremanera lo del "Cáncer de Mamas" del resto por desgracia, las demás lo estamos padeciendo día a día, noche a noche.

No te servirá de consuelo pero si que he de decirte que por desgracia, no eres la única en España que por el Agreal-Veraliprida le ha salido Cáncer de Mamas.

Yo preguntaría a las AUTORIDADES DE LA COMISIÓN EUROPEA:

En la Directiva 2001/83/CE. ¿No existe algún apartado dentro de ésta Directiva, que obligue a los países miembros de la UE., la obligación de hacer público en todos los países, las determinaciones que se tomen, aunque en éste caso España retirara el Agreal-Veraliprida en 2005?.

Dentro de esa misma Directiva 2001/83CE. o de cualquier otra. Una Empresa Privada, en éste caso los Laboratorios Sanofi Aventis. S.A. del Agreal-Veraliprida en España ¿No se le obliga hacerlo público, como así lo hizo en todos los demás países de la UE. MENOS EN ESPAÑA aunque se retirara en 2005?.

Ambas partes GOBIERNO ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

GOBIERNO ESPAÑOL: En respuesta al PRESIDENTE DE SANIDAD en el CONGRESO DE LOS DIPUTADOS DE ESPAÑA, a tres preguntas que le hace el PRESIDENTE DE SANIDAD EN EL CONGRESO al GOBIERNO DE ESPAÑA, solo le contesta a una y es la de la NOTA INFORMATIVA QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD, publicó en Febrero de 2007. OMITIENDO POR COMPLETO "LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDE.

De las otras dos preguntas el GOBIERNO ESPAÑOL y por escrito al PRESIDENTE DE SANIDAD EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS, Sr. LLAMAZARES POR IU. no le contestó NADA y ésto ha sucedido, la semana pasada.

En cuánto a los LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, aquí en ESPAÑA, CONTRAVINIENDO, la Determinación de la AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SIGUE MANTENIENDO QUE EL AGREAL VERALIPRIDA "ES UN MEDICAMENTO SEGURO".

¿es que como EUROPEAS que somos las Españolas, SE NOS DEJA DE ESTA MANERA?.

CORREO ELECTRONICO MANDADO POR UNA LUCHADORA AL "SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO DE ESPAÑA"

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Buenas noches señor Presidente, soy una señora (mi hija es la que escribe, porque yo no sé de ordenador) de Las Palmas de G.C, enferma por culpa de las pastillas AGREAL, como Usted sabe ya ,este medicamento fue mandado por los ginecólogos, para los sofocos de la menopausia. En el momento que escribo la carta son las 04:30h de la mañana y no puedo dormir, veo que mi vida se va marchitando como una flor y ya no se qué hacer ni dónde ir. El día 2 de Abril me operaron de un cáncer de mama, y el 28 de Mayo me volvieron a abrir para limpiar y dar más margen de seguridad. Hoy salí del hospital y el día 11 me darán los resultados patológicos y si sale algo malo me tienen que quitar el pecho, todo esto es secuelas de estas pastillas. Me caigo en todos los sitios, tengo el parental derecho como una persona de 75 años, me pierdo mucho porque se me va la memoria y me desoriento, tengo el menisco roto de tantas caídas y tumoraciones en esa rodilla, porque todo mi lado derecho está afectado, SOY UNA MUERTA EN VIDA. Llevo luchando mucho por esto y nadie me hace caso, he tenido cinco intento de suicidio, y siempre me pregunto porque ya de una vez por todas no reconocen que ese medicamento nos está matando poco a poco, ese medicamento se vendió sin ficha técnica, creo que esto corresponde a sanidad, pero no me hacen caso y me tratan como una hipocondríaca, y dicen que estoy maniática, loca, pero yo tengo mis informes médicos, solo cobro una paga no contributiva de 286 euros hasta el 2010 que cobraré 340€. No puedo trabajar, no tengo fuerzas a veces ni para hablar, hay días que no puedo levantarme de la cama porque no tengo fuerza y la depresión no me deja vivir.
Perdone Sr. Presidente pero me gustaría que por una hora se pusiera en mi lugar y piense si fuera su esposa quién estuviera afectada(que ni DIOS lo quiera),que haría Ud. Por DIOS deme un consejo y dígame que hago. Señor presidente le ruego que me conteste y si puede aconsejarme se lo agradeceré de rodillas, voto y seguiré votando por su partido porque creo que Usted hace bastante por España. El día 7 iré a las urnas como siempre y sin poder cumpliré con mi deber, ya son las 7 y sin poder dormir termino mi carta, perdone y muchas gracias. 4 de Junio de 2009
Datos personales de la Luchadora.
A DÍA DE HOY 26 DE JUNIO DE 2009. LA COMPAÑERA LUCHADORA “NO HA RECIBIDO DEL SR. PRESIDENTE” NI UNA SOLA LETRA DE ÁNIMO.

QUE NO SE TOME "COMO UNA MEDIDA DE PRESIÓN"

DIRECTORA GENERAL DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO D. ANTONI GELONCH SANOFI AVENTIS

DIRECTORA GENERAL DE FARMACOVIGILANCIA

SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL

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AUNQUE AHORA EL REPRESENTANTE DE LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA" O DIRECTOR GENERAL ES: CHRIS VIEHBACHER, VIENE DE CANADÁ "SEGURO QUE TRAERÁ CONSIGO,

"MUCHíSIMOS ESTUDIOS DEL AGREAL-VERALIPRIDA" PERO SE CUIDARÁ MUCHO DE "NO MENCIONARLOS".

LAS LUCHADORAS DEL AGREAL, LOS CONOCEMOS TODOS LOS PUBLICADOS EN "CANADÁ".

PERO A LO QUE VAMOS EN RELACIÓN A LAS IMÁGENES COLOCADAS:

CUALQUIER "REIVINDICACIÓN QUE VAYAMOS HACER LAS LUCHADORAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

QUE EL GOBIERNO ESPAÑOL NO LO TOME "COMO MEDIDA DE PRESIÓN", PARA QUE HAGAN "PUBLICO EN ESPAÑA" LA DETERMINACIÓN COMPLETA DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA Y ADEMÁS "UNA EXPLICACIÓN DEL PROSPECTO ESPAÑOL DEL AGREAL, COMPARADO AL DE OTROS MUCHOS PAÍSES.

SOY UNA LUCHADORA-MI NEUROLOGO

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Después de mandarme hacer un Spet Cerebral, hace ocho meses y pensando mi Neurólogo, cuándo me citaron, que dicho Spet pertenecía a mi madre, me dijo: ¿porqué no ha venido su madre? ¿para qué le comenté?

¿es que este Spet no corresponde a su madre? decirles que mi madre tiene 86 años.

Le dije: No ese Spet es mio. ¿qué es suyo? si es mio.

Bueno Sra. le voy a mandar unos medicamentos pero en relación al Agreal, no pienso pronunciarme mientras la Agencia o el Ministerio de Sanidad, no lo haga.

Hace ocho días, me citaron para un Dopper cerebral solicitado por mi Neurologo.

Ayer tuve la consulta para el resultado del Dopper:

Resultado:

Sra. usted está desarrollando la enfermedad del Alzheimer.

No tengo antecedentes familiares que hayan tenido o tengan Alzheimer.

Lo mismo me pasa con la Psiquiatra, tengo depresión bipolar con varios intentos de suicidios y tampoco quiere saber nada, ni que se lo mencione el Agreal y eso que siempre llevo mi certificado del Ginecólogo el cual me indica que tomé diez años el Agreal.

Ya no sé que hacer.

QUE TOME CARTAS EN ESTE GRAVISIMO ASUNTO: LA COMUNIDAD INTERNACIONAL

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POR FAVOR, NO LO COMPREN

2001-EMPEORAMIENTO PARKINSONISMO--VERALIPRIDE

NewsThursday 01 March 2001 Worsening of Parkinsonism after the use of veralipride for treatment of menopause: case report.By: Teive HA, Sa DS.
Arq Neuropsiquiatr 2001 Mar;59(1):123-4We describe a female patient with stable Parkinson's disease who has shown a marked worsening of her motor functions following therapy of menopause related symptoms with veralipride, as well as the improvement of her symptoms back to baseline after discontinuation of the drug. We emphasize the anti-dopaminergic effect of veralipride.
Links:
Noticias Jueves 01 marzo 2001 Empeoramiento de Parkinsonismo después del uso de VERALIPRIDE para el tratamiento de la menopausia: caso clínico. Por: Teive HA, Sa DS.
http://www.sulpiride.com/news_article.html?tx_ttnews%5Bpointer%5D=6&tx_ttnews%5Btt_news%5D=417&tx_ttnews%5BbackPid%5D=77&no_cache=1


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¿ EN EGIPTO "ENDOCRINO" ?

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prestigioso Hospital Español

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DRES. EN ONCOLOGIA.

Señoras que han tomado el Agreal.Veraliprida:
¡ sigan adelante !

GOBIERNO ESPAÑOL-MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL

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ANTE LA APTITUD, TANTO DEL GOBIERNO DE ESPAÑA, COMO EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, EN TODO LO REFERENTE AL ASUNTO "AGREAL-VEALIPRIDA EN ESPAÑA", DE CUYO GRAVISIMO ASUNTO DE LA "SALUD HUMANA" DE TODAS LAS MUJERES QUE HEMOS TOMADO "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y DEL CUAL SOLO SE REMITE A LA "NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007".

HACIENDO "CASO OMISO" A LA CANTIDAD DE OCASIONES, QUE POR DISTINTAS "VIAS" HEMOS SOLICITADO A AMBAS "PARTES" Y RECIBIENDO LA "CALLADA" POR RESPUESTA, DECIRLE:

" QUE CUALQUIER INICIATIVA QUE TOME CUALQUIERA DE LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" PARA VOLVER A "REIVINDICAR" QUE "HAGA PÚBLICO EN ESPAÑA" LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA. SOBRE AGREAL-VERALIPRIDA-VERALIPRIDE" TODA ELLA "COMPLETA CON SUS ANEXOS".

QUE NI SE LES OCURRA DECIR: QUE NO CONSINTIRÁN NINGUNA COACCIÓN O RETO.

YA QUE COMO MUJERES ENFERMAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA DE ESPAÑA " Y SIEMPRE CON MUCHO RESPECTO, NOS HEMOS DIRIGIDO A USTEDES DESDE 2007, SOLICITANDOLES LA PUBLICACIÓN DE LA MISMA.

POR TANTO, A PARTIR DE AHORA "LO QUE HAGA CUALQUIER LUCHADORA" BIEN INDEPENDENTE O BIEN EN GRUPO" QUE NO SE TOME COMO TAL.

Y USTEDES SABEN MUY BIEN A QUÉ NOS "REFEREMOS Y OCURRIDO MUY RECIENTEMENTE".

"NO ESTAMOS DISPUESTAS A CONSENTIR MAS MENTIRAS"

Diez niños sufren autismo tras intoxicarse con los metales disueltos en las vacunas

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El último menor diagnosticado acumula 27,5 veces más mercurio en su cuerpo de lo normal. Existen otros 3 casos en estudio en Alicante.

TERESA JUAN-MOMPÓ ALZIRA ?Mario tiene tres años y medio y 27,5 veces más mercurio en su organismo de lo normal. También sus niveles de aluminio están alterados y casi doblan lo indicado. Su desarrollo fue normal hasta los 20 meses pero, a partir de ahí, el pequeño de Sueca comenzó a presentar pérdidas a nivel social y lingüístico hasta que, el pasado mes, se le diagnosticó autismo. "Yo no soy científica y no sé a qué se debe", previene su madre, Caritat, pero también sugiere: "Mi hijo se lleva seis meses con Alejandro, el hijo de Manuel, y es posible que les suministraran las mismas vacunas".

Alejandro y Manuel son hijo y padre. Su caso es muy similar al de Mario y Caritat, y precedente. A principios de junio, Manuel García, vecino de Ibi, denunció públicamente el diagnóstico de intoxicación por mercurio de su hijo, de 3 años. En su caso, los niveles de mercurio quintuplicaban lo normal. También presentaba contaminación por arsénico (320 veces más de lo normal).

García cree que esta intoxicación se debe a las vacunas que le inocularon a su hijo hasta los 18 meses, momento en el que el pequeño comenzó a manifestar comportamientos autistas y, por eso, ha unido su caso a la reclamación interpuesta por más de 70 familias contra el Ministerio de Sanidad ante la Audiencia Nacional. Unos pasos que también quieren seguir las otras familias afectadas.

Y es que, como García ha averiguado después, 12 de las 24 vacunas que recibió su hijo contenían tiomersal, un conservante a base de mercurio que aún utilizan algunos laboratorios a pesar de que la Agencia Europea de Evaluación del Medicamento (EMEA) recomendó en 1999 el uso de vacunas infantiles sin tiomersal en el plazo más breve posible. También después supo que su hijo tiene dificultad para metilar, es decir, presenta una dificultad extraordinaria para desechar los elementos tóxicos para el organismo, lo que en su opinión, explica los altos niveles de metales pesados acumulados en el organismo de su hijo y el desorden de los minerales, algo que -según concluye- podría estar en el origen del autismo, según le indicó el médico Marcos Mazzuca.

Desde que García hizo público su caso, más de doscientos padres se han puesto en contacto con él y ya contabiliza hasta una decena de casos diagnosticados en niños de entre 3 y 6 años en toda la Comunitat Valenciana. El último diagnóstico (el domingo por la noche recibieron el resultado de los análisis por correo electrónico) es el del pequeño Mario, de Sueca. Pero existen tres casos más que están en fase de análisis en Crevillent, Sant Vicent del Raspeig y Alcoi, los dos primeros de 6 años de edad, según la información facilitada por Manuel García.

La Conselleria de Sanitat indica que es el ministerio quién decide qué vacunas se suministran, con el aval de la EMEA, y también si algunas de éstas deben retirarse o sustituirse. Desde Sanidad recuerdan que se vacuna al 98% de la población y que "si hubiera algún problema con las vacunas se generalizaría". Además, indican que la vinculación entre las vacunas y el desarrollo del autismo "no está avalado científicamente" en España.

http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009062300_19_604403__Comunitat-Valenciana-Diez-sufren-autismo-tras-intoxicarse-metales-disueltos-vacunas

Martes 23 de junio de 2009

Tambien yo soy médico de Familia

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NO ES PRECISO QUE AQUI DIGA A MIS COLEGAS, LA FUNCIÓN QUE TIENE UN MEDICO DE FAMILIA Y COMUNITARIA (MFYC.) Y DE LA ATENCIÓN PRIMARIA EN ESPAÑA.

TAMBIEN YO HE CERTIFICADO A MIS PACIENTES QUE ANTES DE TOMAR AGREAL "NO PADECIAN DE NINGÚN TIPO DE DEPRESIÓN BIPOLAR" "DISCINECIAS" "TEMBLORES" ENTRE OTROS Y QUE AL DÍA DE HOY, LES PERSISTEN.

ÉSTAS PACIENTES QUE TENGO EN MI CUPO LAS LLEVO Y SIGO DESDE MAS DE DIEZ AÑOS.

SI ME HAN SOLICITADO UN "CERTIFICADO" NO ENTRA EN MI ÉTICA PROFESIONAL, ESCRIBIR LO CONTRARIO.

TAMBIEN COMO ESTAS MUJERES SOY "PARTIDARIO" QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, HAGA PUBLICO EN ESPAÑA LA "CONCLUSIÓN" DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.

"NUNCA ES TARDE PARA HACERLO Y RECONOCERLO"

EFECTOS ADVERSOS DE "IDAPTAN"

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IDAPTAN
EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas y vómitos. Trastornos generales: Frecuentes: astenia.Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: mareos, cefaleas. Muy raros: síntomas extrapiramidales (temblor, rigidez, acinesia, inestabilidad), en particular en pacientes con enfermedad de Parkinson, que remiten tras la suspensión del tratamiento. Trastornos cutáneos: Frecuentes: erupción, prurito, urticaria. Trastornos vasculares: Raros: hipotensión ortostática, rubefacción Entra en: http://www.vademecum.es/medicamento/farmacologia/C04/1997/2/4/8reacciones-adversas/idaptan.html

VERAS MAS INFORMACIÓN AL RESPECTO. PERO LA ULTIMA REVISIÓN DE ÉSTE MEDICAMENTO FUE EN EL AÑO 2005 PODRÍAN EXISTIR ALGUNOS CAMBIOS.
ES UN MEDICAMENTO QUE FUE AUTORIZADO EN ESPAÑA EN 1986 Y ÉSTE SÍ QUE TIENE "SU FICHA TÉCNICA".
SI DESEAS LEER "LA FICHA TÉCNICA DEL "IDAPTAN", MANDANOS UN CORREO ELECTRÓNICO QUE CON MUCHO GUSTO DE LA ENVIAMOS.
DESEAMOS QUE SIGAS MEJOR.

AMIGA DE MEXICO-ACLIMAFEL

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Querida amiga de Mexico. Para que salgas de dudas y más aún padeciendo de la prolactina "NO TOMES EL ACLIMAFEL" no solo es perjudicial para tus problemas de "prolactina" sino que además te puede producir otros graves problemas, tanto Psiquiatricos con Neurologicos "severos e irreversibles.Para que salgas de dudas, entra en: http://www.emea.europa.eu/htms/human/referral/article31/agreal.htm picas
"es" para que te salga en Español y podrás leer la información de la Agencia Europea del Medicamento que ordena RETIRAR de todos los paises miembros de la UE. todo medicamento, cuyo Principio Activo: contenga VERALIPRIDE-VERALIPRIDA.

DISTONIA FOCAL DEL PIE POR MEDICAMENTO "IDAPTÁN"

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Soy la paciente de 67 años con "distonía focal del pie" que ha tomado Idaptan (3 comp/día) durante 8-9 años.

La sintomatología empezó en febrero de 2.008, y seguí tomando Idaptan hasta finales de Julio de 2.008, que es cuando en el Servicio de Neurología me dijeron que dejara de tomarlo. Todas las pruebas practicadas fueron negativas, y 3 sesiones de toxina botulímica (cada 3-4 meses), sin resultados.

Empecé a mejorar a principios de Junio de 2.009 y en estos últimos 10 días, la contracción de los dedos del pie ha desaparecido después de 10 meses sin tomar Idaptán.

Llegué a estar practicamente inválida.

COMO USTED DR.

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GRACIAS DR. POR EXPONER SU COMENTARIO.
TAMBIÉN A ESTA "ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS" NOS CONSTA QUE A NUESTRAS SOCIAS "LES HAN CERTIFICADO QUE SUS SECUELAS SON COMO CONSECUENCIA DEL AGREAL VERALIPRIDA".

Colega

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Yo si que he certificado que muchas de mis pacientes, antes de recomendarle su ginecólogo el Agreal y como médico de Familia que soy y llevo a estas pacientes, no sufrían de los síntomas que ahora tienen.
No tiene porqué caérseme el pelo, puede ser que con los años si se me caiga pero por ésto, si que no se me va a caer.
J.M.

EN UN ESTADO DE DERECHO, COMO ES ESPAÑA

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EN UN ESTADO DE DERECHO COMO ES ESPAÑA "NADIE, ABSOLUTAMENTE NADIE" PUEDE "COARTAR LA LIBERTAD DE EXPRESIÓN", MENOS AÚN A UN MÉDICO "POR SU JURAMENTO HIPOCRÁTICO, EL CUAL ES EL COMPROMISO ÉTICO DE LOS MÉDICOS "ANTE LA COMUNIDAD".
NI ESTADO, NI MULTINACIONALES "ABSOLUTAMENTE NADIE".

SRES. SRAS. DEL GOBIERNO DE ESPAÑA "LA NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007 SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA" ESA NOTA, ESTÁ TOTALMENTE "OBSOLETA".
"PUBLIQUEN USTEDES EN ESPAÑA QUE ES SU OBLIGACIÓN, LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDE" CON SUS ANEXOS I-II-III.
"NO VAYA A HACER QUE SE LLEVEN USTEDES UN BUEN "VARAPALO" COMO EL QUE ACABAN DE LLEVARSE "SOBRE LAS HIERBAS MEDICINALES, ANTE EL "TRIBUNAL DE JUSTICIA EUROPEO".

POR PARTE DE QUIEN O QUIENES: " SE LE CAERÁ EL PELO" SI CERTIFICAN...............?

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SÍ DOCTOR, EN "PSIQUIATRÍA" ¿POR PARTE DE QUIÉN O QUIENES? SE LE "CAERÁ EL PELO", SI ALGÚN MÉDICO CERTIFICA QUE NUESTRAS "GRAVES SECUELAS SON PRODUCIDAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA"?.
A ESTA "ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS" Y PRECISAMENTE DE "UNA LUCHADORA" QUE NOS HA RELATADO, ABSOLUTAMENTE TODOS SUS COMENTARIOS AL RESPECTO, NOS CONSTA.
COMPAÑERAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA".
DESDE 2005 "LO ESTAMOS INDICANDO", EL ASUNTO AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "ESTÁ SIENDO ORQUESTADO".
¡¡ LÁSTIMA DE PAÍS !!
UN ASUNTO TAN TAN "GRAVE COMO ES LA SALUD HUMANA".
EN SU MOMENTO Y AQUÍ MISMO "PUBLICAREMOS ABSOLUTAMENTE TODO".

NICARAGUA: AÑO 2002-- AGREAL-VERALIPRIDA-- MEDICAMENTO GENERICO EN ESPAÑA

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APENDICE II
Correspondencia entre nombres genéricos
de los fármacos comerciales y nombres de las especialidades
farmacéuticas en España.

OBSERVACIONES
1. El presente Apéndice ha sido preparado en forma de índices cruzados, con el fin de facilitar la identificación de los fármacos. En la sección A figura la correspondencia entre el nombre genérico y las especialidades farmacéuticas, mientras que en la sección B se indica la
correspondencia entre especialidad farmacéutica y nombre genérico. Para su elaboración se ha utilizado en su mayor parte el Catálogo de Especialidades Farmacéuticas 2002, del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, completado con información actualizada del Ministerio de Sanidad y Consumo.


2. Téngase muy presente que, salvo escasas excepciones, sólo figuran las especialidades farmacéuticas que llevan en su composición un único fármaco, no asociado con otros. Por esta razón quedan fuera de la relación numerosas especialidades farmacéuticas de uso muy frecuente.
3. Algunos de los fármacos descritos en esta FARMACOLOGÍA HUMANA
tampoco figuran en este Apéndice por estar en fase de investigación o por no haber sido comercializados en España. En este último caso, pueden solicitarse, en caso necesario, al Servicio de Medicamentos Extranjeros del Ministerio de Sanidad.


Sección A.-
Nombre genérico - especialidades farmacéuticas.

V
VALACICLOVIR: Valherpes, Valpridol, Valtrex, Vilpridol,
Viroval
VALGANCICLOVIR: Valcyte
VALPROICO, ÁCIDO: Depakine, Milazone
VALPROMIDA: Depamide
VALSARTÁN: Diován, Kalpress, Mitén, Vals
VANCOMICINA: Diatracín, Vancomicina
VECURONIO: Norcurón
VENLAFAXINA: Dobupal, Vandral
VERALIPRIDA: Agreal
VERAPAMILO: Manidón, Reduprés, Veratensín
VERTEPORFINA: Visudyne
VIGABATRINA: Sabrilex
VINBLASTINA: Vinblastina
VINBURNINA: Cervoxán
VINCAMINA: Arteriovinca, Domeni, Tefavinca, Vadicate,
Vincacén, Vincaminol
VINCRISTINA: Vincristina, Vincrisul
VINDESINA: Enisón
VINORELBINA: Navelbine
VORICONAZOL: Vfend

Sección B

Especialidades farmacéuticas - nombre genérico.
A .-

Adolquir: Dexketoprofeno
Adreject: Epinefrina
Adrenalina: Adrenalina
Adrenalina: Epinefrina
Adrenor: Noradrenalina
Adulax: Glicerol
Adumbrán: Oxazepam
Aero Red: Dimeticona
Aeroderm: Lidocaína
Aeronix: Zafirlukast
Aerrane: Isoflurano
Afluon: Azelastina
Aftasone: Hidrocortisona
Agenerase: Amprenavir
Ageroplás: Ditazol
Agerpen: Amoxicilina
Agilona: Flufenamato de bencidamina
Agrastat: Tirofibán
Agreal: Veraliprida
Airtal: Aceclofenaco
Akinetón: Biperideno
Alapryl: Halazepam
Alcis semanal: Estradiol
Alcis: Estradiol
Aldactone 100: Espironolactona
Aldactone A: Espironolactona
Aldobronquial: Salbutamol
Aldocumar:Warfarina
Aldomet: Metildopa
Aldosomnil: Lormetazepam
Aldospray analgésico: Mabuprofeno
Aldoxal: Testosterona
Alerfrín: Oximetazolina
Alergocrom: Cromoglícico (cromoglicato)
Alerlisín: Cetirizina
Alermizo: Astemizol
Aleudrina: Isoprenalina
Aleve: Naproxeno
Alfetim: Alfuzosina
Alfitar: Brea de hulla
Algho: Acetilsalicílico, ácido
Algi mabo: Metamizol
Algiasdín: Ibuprofeno
Algidrín: Ibuprofeno
Algikey: Ketorolaco
Algiospray: Salicilato de picolamina
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¿CÓMO QUE EN ESPAÑA-FRANCIA-ITALIA, NO FIGURABA COMO GENÉRICO?
BUENO LO QUE SE DICE "FIGURAR" EN ESPAÑA DEL "AGREAL-VERALIPRIDA".
"""""" NO FIGURABA NADA DE NADA """""""" NO ESTÁ MAL PARA SER UN "ANTIPSICÓTICO" O COMO LO INDICA LA FDA. (QUE NUNCA LO AUTORIZÓ) BENZAMIDA SUSTITUÍDA "PSICÓTICA".
¡¡¡ QUÉ TIENE QUE VER CON LA MENOPAUSIA UN PSICÓTICO !!!!.
¿QUÉ NOS HICIERON?
¿PORQUÉ?
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¿CÓMO ES QUE EN NICARAGUA SE INDICA: QUE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA ERA UN GENÉRICO?

APENDICE II
Correspondencia entre nombres genéricos de los fármacos comerciales y nombres de las especialidades farmacéuticas en España.

MÉXICO: LE RECETAN ACLIMAFEL POR UN POCO DE ANGUSTIA Y ANSIEDAD

Visité a mi ginecólogo y le comente que tengo un poco de angustia y de ansiedad tengo 43 años me receto aclimafel, la verdad no creo que todavía necesite cosas para el climaterio no se si tomarme esa medicina, tengo miedo.
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¡Hola y gracias por contactar con la Asociación "AGREA-L-UCHADORAS"!
Por favor, lee nuestras páginas, hay muchos comentarios de mujeres que se han visto afectadas por el veneno Aclimafel/Agreal tanto en España, Francia, México, etc..., sus efectos secundarios son severos e irreversibles y luego se lavan las manos y nos dejan a nuestra suerte.
Desde esta Asociación, te pedimos que no tomes el Aclimafel ni ahora ni en un futuro.
Hay mujeres en México que están luchando por la retirada de Aclimafel de las farmacias, ponte en contacto, te damos el correo electrónico: afectadasaclimafel@hotmail.com y corre la voz para que más mujeres no sufran lo que todas nosotras estamos sufriendo y sin curación.
Te esperamos con tus nuevos comentarios y para que nos digas que has tomado la decisión de no tomarlo.También sería bueno que dirías a tu médico que en la Comunidad Europea, Argentina, Perú, Brasil, Chile, Colombia y Uruguay se ha retirado el medicamento por efectos adversos de tipo neurológico y psiquiátrico, a ver si deja de recetarlo de una vez.
Recibe un saludo y un abrazo de tus amigas de la Asociación "AGREA-L-UCHADORAS".

Salud...



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¿PORQUÉ LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, NUNCA LO HIZO EN ESPAÑA Y SÍ CON OTROS PAÍSES DE LA UE. E INCLUSO DE "PAÍSES LATINOAMERICANOS"?

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PORQUÉ SANOFI AVENTIS, DELAGRANGE Y SYNTHELABO CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "NUNCA LO CUMPLIÓ" SALTÁNDOSE LA "LEGALIDAD TANTO ESPAÑOLA COMO LA EUROPEA.


DETECCIÓN DE SEÑALES EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
Conxita Barajas
CB Fleet Company INC (Barcelona)

La Industria Farmacéutica tiene un compromiso legal y ético, a través de las funciones de Farmacovigilancia, para poder velar por la salud pública de los pacientes. Es por ello que tanto la legislación Española, la Comunitaria y los propios procedimientos internos de la compañía hacen que la detección de señales sea uno de los temas prioritarios en Farmacovigilancia.

La detección de señales de forma periódica y continuada dentro de la Industria Farmacéutica junto con los planes de gestión de riesgo, se podrían considerar los dos puntos clave para asegurarnos que nuestros productos ofrecen un beneficio-riesgo favorable para la Salud Pública de la población.

Los procesos que se utilizan para su realización son bastante amplios y van desde la observación de la notificación espontánea, el análisis de la misma, la aplicación de métodos estadísticos y epidemiológicos hasta la creación de una alerta.

En la notificación espontánea, intervienen numerosas fuentes de información desde donde llegan las posibles señales sobre un producto. Esta información se procesa internamente en la compañía y se valora mediante reuniones internas periódicas de revisión de los productos. En los Informes Periódicos de Seguridad también se realiza una revisión acumulativa de las reacciones por periodos de tiempo determinados.

Cuando surge una alerta en la compañía, se genera un comité de evaluación interno y se comunica a las Autoridades Reguladoras. En otras ocasiones la alerta puede proceder de las mismas Autoridades
Reguladoras hacia la compañía. Tanto en un caso como en otro, el proceso ha de ser coordinado y transparente entre todas las entidades. En este proceso se ha de evaluar toda la información existente del producto en ese momento, procediéndose a una toma de decisión para proteger la Salud Pública.
........................................................................................................................................
BUENO DE TRANSPARENCIA SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" NINGUNA.
NOTIFICACIONES QUE TUVO LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS-DEAGRANGE-SYNTHELABO" DE LOS MÉDICOS A SUS REPRESENTANTES Y AGENCIA REGULADORA, LLÁMESE "TARJETAS AMARILLAS" DESDE 1987.
¿QUE HICIERON AQUÍ EN ESPAÑA? N A D A, "SEGUIR ENVENENÁNDONOS".

IX JORNADA DE FARMACOVIGILANCIA-4 Y 5 DE JUNIO 2009

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ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS" YA TENEMOS LO QUE ALLÍ SE TRATÓ, IREMOS POR PARTES:
LEAN, SOBRE LOS ANTIPSICÓTICOS ¿NO ES TODO ESO LO QUE ESTAMOS PADECIENDO NOSOTRAS Y SIN SER "ENFERMAS DE ESQUIZOFRENIA" (CON MUCHO CARIÑO PARA L@S QUE PADECEN LA MISMA)?.

TOLERABILIDAD DE LOS ANTIPSICÓTICOS
Celso Arango
Hospital Gregorio Marañón (Madrid).
La seguridad y tolerabilidad en el tratamiento antipsicótico son aspectos importantes del tratamiento de la esquizofrenia debido a que influyen notablemente en el grado de cumplimiento del tratamiento, y a causa de ello, en el riesgo de recaída y en la calidad de vida. También pueden tener implicaciones en
la salud del paciente a largo plazo algunos efectos adversos, como el aumento de peso y la hiperprolactinemia. Los efectos secundarios neurológicos más frecuentes son la distonía, la acatisia, las
discinesias y el síndrome neuroléptico maligno. Éste último efecto aparece en menos del 1% de los pacientes tratados con antipsicóticos de 1º generación y puede ser mortal en un 5-20% de los pacientes sino se trata. La gravedad de este cuadro hace necesario observar la triada sintomática de rigidez, hipertermia e inestabilidad autónoma, especialmente en la 1º semana del tratamiento o tras haber aumentado la dosis. Entre los efectos cardiovasculares destaca la hipotensión ortostática, la taquicardia y la prolongación del intervalo QTc. Las alteraciones metabólicas son muy frecuentes, la clozapina y la olanzapina se asocian con un mayor riesgo de hiperglucemia y DM y el aumento de peso se produce hasta en un 40% de los pacientes tratados con antipsicóticos de 1º generación. Un riesgo grave y potencialmente mortal como la agranulocitosis que aparece en el 0.5-1% de los pacientes tratados con clozapina hace necesario una farmacovigilancia adecuada con evaluaciones de la cifra de leucocitos y de neutrófilos, semanalmente durante los primeros 6 meses de tratamiento, y por lo menos cada 2 semanas después de 6 meses del tratamiento.

¿ES QUE EL REAL DECRETO 414/1996 TAMBIEN INDICABA LO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO COMO EL AGREAL-VERALIPRIDA?

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SÍ, SRA. "AVENDAÑO SOLÁ", EN OTRO APARTADO Y DENTRO DE LOS "MEDICAMENTOS DE USO HUMANO" DEL REAL DECRETO DE 1996, SE ADVERTÍAN MUCHAS OBLIGACIONES A CUMPLIR POR "ESA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL".
¿PORQUÉ NUNCA LO HICIERON CON EL AGREAL?.
AUN AL DÍA DE HOY "SIGUEN MINTIENDO" SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" TANTO USTEDES COMO EL GOBIERNO DE ESPAÑA.
EN SU MOMENTO OPORTUNO "ESTA ASOCIACIÓN DEL LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" LES COMUNICAREMOS A TODAS LAS "LUCHADORAS".
"LA ULTIMA MENTIRA DEL GOBIERNO ESPAÑOL" EN RELACIÓN A LA "MASACRE DEL AGREAL-VERALIPRIDAD" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
..................................................................................................................................................................... VIENE A COLACIÓN LO DEL REAL DECRETO DE 1996, POR ESTA NOTA INFORMATIVA:

Ref.: 004/Junio 2009

GAFAS PREMONTADAS GRADUADAS:

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha tenido conocimiento de que se están vendiendo gafas premontadas graduadas, fundamentalmente para la corrección de la presbicia (vista cansada), carentes de etiquetado e instrucciones de uso y que no cumplen los requisitos establecidos para estos productos.
Las gafas premontadas son productos sanitarios de clase I, y por tanto tienen que cumplir los requisitos de seguridad, eficacia y calidad establecidos en el Real Decreto 414/1996 por el que se regulan los productos sanitarios. Entre estos, se encuentran los datos que deben figurar en el etiquetado, entre los que, en el caso de los productos que nos ocupan, se encuentran:
1. Nombre y apellidos o la razón social y la dirección del fabricante y del responsable de la comercialización en la Unión Europea, o del importador, según proceda.
2. La información estrictamente necesaria para que el usuario pueda identificar el producto.
3. Lote o número de serie.
4. Instrucciones especiales de utilización.

Por lo tanto, en el caso de estos productos, en las instrucciones de uso debe reflejarse claramente la graduación de las gafas y la indicación de que su utilización debe ir precedida de un diagnóstico previo por parte del oftalmólogo o del óptico-optometrista.
Asimismo, estos productos deben llevar el marcado C.E. de conformidad en el producto, en el envase exterior y en el prospecto.
Por otra parte, las empresas de distribución y los establecimientos que vendan al público gafas premontadas graduadas deben comunicar previamente esta actividad a las autoridades sanitarias de las Comunidades Autónomas.

RECOMENDACIONES GENERALES

Si usted va a adquirir unas gafas premontadas graduadas, se recomienda que:
1. Visite previamente a un oftalmólogo o a un óptico-optometrista para que le haga un diagnóstico de la visión y descarte otras patologías.
2. Compruebe que las gafas que vaya a comprar:
a. Disponen del correspondiente marcado CC.EE. .
b. Contienen los datos indicados anteriormente en el etiquetado y/o en las
instrucciones de uso.
c. Se ajustan a la graduación prescrita por el profesional sanitario.

Si usted va a dedicarse a la distribución y/o venta de gafas premontadas graduadas, debe:
1. Comunicar previamente esta actividad a las autoridades sanitarias de su Comunidad Autónoma
2. Comprobar que las gafas disponen del marcado CC.EE. y cumplen todos los requisitos establecidos para estos productos.
Madrid, 19 de Junio de 2009

AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLES

ES TOTALMENTE CIERTO LO QUE ESTA "LUCHADORA DEL AGREAL" ACLAMA Y PROCLAMA SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA.
QUE EL GOBIERNO ESPAÑOL SE PRONUNCIE.
QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL: SE PRONUNCIE.
NO SE LE PUEDE "NI AÑADIR NI QUITAR" NADA DE LO QUE LA "LUCHADORA" PROGRAMA EN ESTA TELEVISION.
N A D A TODO ES CIERTO.

FDA. BENZAMIDAS SUSTITUÍDAS (ERA EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA)

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Domperidone (Motilium) is a dopamine receptor antagonist drug. It has been marketed worldwide since 1978. It is in a broad pharmacological class of medications called the: ‘Substitute Benzamides’which hail from the Phenothiazine psychotropic drug family. This broad category of drugs has beenaround for a long time. The Phenothiazine drugs were brought into use for psychiatry in the late 1940s andearly 1950s. Metoclopramide and Levosulpiride (Levobren, Levopraid) all belong to this samepharmacological family. Levosulpiride is used widely in Europe as a prokinetic drug. Of thispharmacological class of drugs, Domperidone has the least central nervous system side effects; therefore itis well tolerated and now considered the first line drug choice for treating Gastroparetic patients.Domperidone is used worldwide. It has been extensively studied as a treatment for Gastroparetic patientsand found to be safe and effective in controlling symptoms of nausea and vomiting. Despite this, it hasnever received FDA approval-though application has been brought to the FDA and was denied evenagainst the panel’s recommendation for approval.
TRADUCTOR INTERNET EN ESPAÑOL:
Domperidona (Motilium) es un antagonista de los receptores de dopamina de drogas. Se ha comercializado mundo ampliamente desde 1978.
Es en una amplia clase farmacológica de los medicamentos denominado: «Suplente Benzamides' que proceden de la familia de la fenotiazina de drogas psicotrópicas. Esta amplia categoría de las drogas ha sido alrededor durante mucho tiempo. La fenotiazina drogas fueron puestas en funcionamiento por la psiquiatría a finales de los años 1940 y principios de 1950. Metoclopramida y Levosulpiride (Levobren, Levopraid) pertenecen a esta misma farmacológico familia.
Levosulpiride se utiliza ampliamente en Europa como procinéticos drogas. De esta clase farmacológica de los medicamentos, Domperidona menos tiene el sistema nervioso central los efectos secundarios, por lo que se tolera bien y ahora se considera la primera línea de drogas para el tratamiento de elección Gastroparetic pacientes. Domperidona se utiliza en todo el mundo. Se ha estudiado ampliamente como tratamiento para pacientes Gastroparetic que resultaron ser seguros y eficaces en el control de los síntomas de las náuseas y los vómitos.

A pesar de ello, nunca recibió la aprobación de la FDA, aunque la autorización se ha pedido a la FDA. y se le negó incluso en contra de la recomendación del panel para su aprobación.
................................................
RECORDEMOS QUE EL "AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA ERA "UNA BENZAMIDA SUSTITUÍDA" Y QUE NUNCA FUE AUTORIZADO POR LA FDA.
¡¡¡ HAY QUE VER Y LEER: DE LA FAMILIA "PSICOTRÓPICAS !!!!
AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL-FARMACOVIGILANCIA
LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
¿QUÉ HICIERON CON LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA"-BENZAMIDA SUSTITUÍDA?.