China e India son los principales productores de fármacos adulterados. Mientras que Nigeria se ubica al lado opuesto gracias al control de sus autoridades
Es una amenaza real y creciente, y nuestro país no está exento de pertenecer al abanico de países subdesarrollados en donde la salud pública e incluso la vida está en riesgo debido a medicamentos falsos, substandar, adulterados o de imitación.
1. MILLONARIO FRAUDE
El Experto en Salud Pública Internacional, el Dr. Roger Bate, indicó que el ilegal mercado de medicamentos mueve hasta US$ 80 millones a nivel mundial, incluyendo el Perú.
“El mercado global de fármacos es de US$ 800 millones. En ese sentido, y aproximadamente, un 10% es de medicamentos falsos, es decir, este negocio mueve unos US$ 80 millones anuales”, expresó el investigador australiano.
“El mercado global de fármacos es de US$ 800 millones. En ese sentido, y aproximadamente, un 10% es de medicamentos falsos, es decir, este negocio mueve unos US$ 80 millones anuales”, expresó el investigador australiano.
También destacó a países como China e India como los de mayor producción de remedios de mala calidad, albergando, incluso, a más de 5 mil fabricantes de ingredientes químicos y farmacéuticos. Pero la situación es aún más grave. Autoridades sanitarias como EMA (Agencia Europea de Medicamentos) y FDA (Agencia de Drogas y Alimentos de Estados Unidos) permiten el ingreso a de medicamentos de dudosa procedencia a Estados Unidos y a Europa hechos en la India y China.
“La otra cara de la moneda lo representa Nigeria, que destaca como el país con menor producción de medicamentos falsos gracias al control de sus dirigentes”, señaló el experto.
“La otra cara de la moneda lo representa Nigeria, que destaca como el país con menor producción de medicamentos falsos gracias al control de sus dirigentes”, señaló el experto.
2. RESPONSABILIDAD CONJUNTA
Un trabajo de farmacovigilancia de las autoridades sanitarias de cada país disminuiría la producción de medicamentos falsos.
“La solución no está en la pena de cárcel que se da a quienes siempre se van a arriesgar a hacer fármacos adulterados, sino el monitorio constante para hacer cumplir las reglas. Implementar un sistema así es costoso, pero necesario para proteger al paciente”, precisó el Dr. Bate.
Un reporte médico sobre los efectos adversos en pacientes causados por estos medicamentos alertarían a las entidades regulatorias en un trabajo conjunto que podrían establecer.
Un reporte médico sobre los efectos adversos en pacientes causados por estos medicamentos alertarían a las entidades regulatorias en un trabajo conjunto que podrían establecer.
“Aunque en el camino los médicos pueden verse desalentados de realizarlo si esta va en contra de una empresa con buena reputación y conexiones, sobre todo políticas”, sostuvo.
El experto destacó la lucha frontal contra la falsificación de medicamentos, que a su paso menoscaba la confianza del público en los fármacos, en los sistemas de salud, en los profesionales sanitarios y provoca el quebranto económico para el Estado y la industria farmacéutica.
El experto destacó la lucha frontal contra la falsificación de medicamentos, que a su paso menoscaba la confianza del público en los fármacos, en los sistemas de salud, en los profesionales sanitarios y provoca el quebranto económico para el Estado y la industria farmacéutica.
“Puedes morir de una enfermedad pero no debes morir por la cura”, reflexionó finalmente.
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