lo que argumentan en esa Nota Informativa "ha sido orquestada po Ministerio de Sanidad y Laboratorios Sanofi Aventis".
ya que de una "reunión" en mes de Junio de 2006 de muy poco espacio de tiempo con unas mujeres que tomaron Agreal y con Dª Maria Teresa Pagés Directora General de Farmacovigilancia, de ninguna de las maneras "se puede llegar a semejantes conclusiones: "Lo que indican padecer las mujeres que tomaron el medicamento, no tiene nada que ver con el mismo".
Son habituales en la practica Clinica.
"Son síntomas que se producen en mujeres comprendidas en edades de 40 a 65 años"
Para España no CUENTAN LOS ESTUDIOS CIENTIFICOS SERIOS existentes antes de 1983 e incluso ni los de años despues, hasta llegar al 2005.
Para España, no cuenta " las Tarjetas Amarillas de reacciones adversas" de diferentes CC.AA.
Para España, no cuenta la Determinación de la Agencia Europea del Medicamento en Julio de 2007.
Para España, no cuentan los "CONGRESOS INTERNACIONALES" que han hecho mención, sobre los medicamentos:
"Que no se vuelva a producir lo que ha ocurrido con los medicamentos: VIOXX Y AGREAL".
PARA ESPAÑA "CUENTA QUE UNIDOS DE LA MANO CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" DECIR "MENTIRAS DE TODO LO OCURRIDO CON EL AGREAL, DURANTE 22 AÑOS.
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