POR NO RECONOCER LOS GRAVISIMOS DAÑOS QUE ESE NEUROLÉPTICO, NOS OCASIONÓ A NUESTRO "SISTEMA CENTRAL NERVIOSO".
PORQUE EN " VEINTIDOS AÑOS" EN ESE MINISTERIO, NUNCA CONTROLÓ NI VIGILÓ A PESAR DE LA GRAN CANTIDAD DE "TARJETAS AMARILLAS" POR REACCIONES ADVERSAS, LES FUERON COMUNICADAS DESDE LAS " FARMACOVIGILANCIAS DE TODAS COMUNIDADES AUTONOMAS".
POR QUE ERAN "CONOCEDORES" QUE "NUNCA" TUVO SU "FICHA TÉCNICA " CORRESPONDIENTE EN TODA CLASE DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO.
NUNCA EN VEINTIDOS AÑOS, SE INDICÓ EN EL PROSPECTO: TIEMPO DE TOMA, EFECTOS SECUNDARIOS, INTERACIONES CON OTROS MEDICAMENTOS... DE ESTE "NEUROLEPTICO" DENOMINADO: AGREAL/VERALIPRIDA.
POR QUE "CONVINIERON" CON "SANOFI AVENTIS" LA CHAPUZA DE RETIRADA EN 2005. YA QUE LA ALERTA DE SEPTIEMBRE DE 2005, LES INDICABAN A LOS MÉDICOS QUE SE GIARAN DE LA "FICHA TÉCNICA". SI NUNCA EXISTIÓ.
QUE LA "NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007" SOLO SE FIRMÓ POR ESE MINISTERIO PERO QUE FUÉ ELABORADA POR "SANOFI AVENTIS" Y QUE MUCHAS DE ESAS "SOCIEDADES MÉDICAS" QUE CONSTA EN LA MISMA, NI TAN SIQUIERA LA LEYERON.
POR TODO ESTO Y POR MUCHISIMOS MOTIVOS MAS, ESE MINISTERIO DE SANIDAD, NO DESEA HABLAR CON UN CANAL DE TV., SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
PUES LO TIENEN CLARO, PORQUE POSEEMOS "DOCUMENTOS" QUE ANTE LA JUSTICIA "NO VAN A PODER MENTIR MAS" NI ESE MINISTERIO NI LOS LABORATORIOS: SANOFI AVENTIS.
