POR LOS GRAVISIMOS DAÑOS A LA SALUD DE LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA Y NO RECONOCIDOS AÚN DESPUES DE DIEZ AÑOS, NI POR LOS GOBIERNOS DEL PARTIDO SOCIALISTA NI POR EL PARTIDO POPULAR. PEDIMOS A TODA ESPAÑA QUE EN LAS PRÓXIMAS ELECCIONES GENERALES DE 2015, "NO VOTAR A DICHOS PARTIDOS POLITICOS" SINO RECONOCEN LOS GRAVISIMOS DAÑOS A LA SALUD DEL MEDICAMENTO: AGREAL DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS. EN CUYA RETIRADA EN 2005, EXISTIÓ MUCHAS MESAS GIRATORIAS ENTRE ESTOS LABORATORIOS Y EL GOBIERNO SOCIALISTA. TAMPOCO HICIERON NADA LOS GOBERNANTES DEL PARTIDO POPULAR POR EVITAR QUE NUESTROS DAÑOS IRREVERSIBLES SE PRODUJERAN EN NUESTRA SALUD

MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

Email y por la web del partido popular.

Saludos cordiales D. Mariano Rajoy

 Solo le pedimos que lea lo que en: http://agrealuchadoras.blogspot.com  estamos publicando.

Si usted desconoce el asunto, rogamos que el ex Presidente Zapatero y la  Sra. ex Ministra del Sanidad Dª Elena Salgado le ponga al tanto de tan gravísimos asunto sobre la salud humana.

 No cejaremos hasta que sea reconocido públicamente lo que nos hicieron, tanto los Gobiernos Socialistas como los del Partido Popular.

 Y continuaremos solicitando el que NO les VOTEN en las Elecciones Generales de 2015.

 Atentamente

 La Secretaria

Francisca Gil Quintana

 PD.

Idéntico escrito le mandamos a D. Pedro Sánchez del Partido Socialista Obrero Español 

MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA...... ESTA ASOCIACIÓN ENVIÓ EN EL DÍA DE AYER SENDOS ESCRITOS A D. PEDRO SÁNCHEZ (PSOE) Y D. MARIANO RAJOY (PP) ....

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Saludos cordiales D. Pedro Sánchez.

 Solo le pedimos que lea lo que en: http://agrealuchadoras.blogspot.com estamos publicando.

Si usted desconoce el asunto, rogamos que el ex Presidente Zapatero y la  Sra. ex Ministra del Sanidad Dª Elena Salgado le ponga al tanto de tan gravísimos asunto sobre la salud humana.

No cejaremos hasta que sea reconocido públicamente lo que nos hicieron, tanto los Gobiernos Socialistas como los del Partido Popular.

Y continuaremos solicitando el que no les VOTEN en las Elecciones Generales de 2015.

 Atentamente

 La Secretaria

Francisca Gil Quintana

 PD., igual o parecido escrito enviaremos a los del Partido Popular.

http://www.psoe.es/ambito/presidenciapsoe/mailus.do

14-9-2015

Tu mensaje ha sido enviado satisfactoriamente.

Gracias por hacernos llegar tu opinión.

ESTA ASOCIACION Y TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA DE LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y DEMÁS CIA., PEDIMOS

 

 

 

 

 

 

 

Le médicament neuroleptique Agréal (véralipride), prescrit depuis 27 ans en France pour le traitement des bouffées de chaleur de la ménopause, est retiré de l’ensemble des états européens en raison des risques d’effets psychiatriques et neurologiques indésirables, dont certains potentiellement irréversibles, a annoncé l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) en juillet 2007.

Le médicament neuroleptique Agréal (véralipride), prescrit depuis 27 ans en France pour le traitement des bouffées de chaleur de la ménopause, est retiré de l’ensemble des états européens en raison des risques d’effets psychiatriques et neurologiques indésirables, dont certains potentiellement irréversibles, a annoncé l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) en juillet 2007.

 

Le rappel des lots sera effectué le 22 octobre et Agréal ne sera en conséquence plus disponible dans les officines à cette date.

L'Agréal est un médicament neuroleptique qui était indiqué dans le traitement des bouffées de chaleur de la ménopause, lorsqu’elles sont invalidantes et altèrent la qualité de vie.

Les effets secondaires sont essentiellement neurologiques: tremblements, rigidité, troubles de l’équilibre, mouvements involontaires.

Ces derniers peuvent survenir précocement à l’introduction du traitement ou plus tardivement.

Ils sont en principe régressifs à l’arrêt du traitement, mais des cas persistants ont été décrits.

Des événements indésirables psychiatriques tels que anxiété, troubles dépressifs et troubles du sommeil ont également été décrits. Ils peuvent survenir en cours de traitement ou entre deux cures ou à l’arrêt du traitement.
En France, depuis la commercialisation en 1979, on estime que pendant ces 27 années de mise sur le marché, environ 24,4 millions de cures de 20 jours par mois d’Agréal ont été administrées. Deux cent vingt six (226) cas de survenue d’un effet indésirable chez un patient traité ont été rapportés. Parmi ces 226 cas, 47 étaient de nature neurologique et 121 de nature psychiatrique, selon l'Afssaps.
L'Agréal était aussi commercialisé en Belgique, en Espagne, en Italie, au Luxembourg et au Portugal.

L’Afssaps recommande aux femmes actuellement traitées avec Agréal de ne pas interrompre seules et brutalement leur traitement, et de prendre contact avec leur médecin pour arrêter progressivement ce médicament et envisager les alternatives thérapeutiques possibles.
Source: Afssaps 
        

MINISTERIO DE SANIDAD / LABORATORIOS SANOFI --- A las mujeres que tomamos el AGREAL, ustedes nos dejaron igual o peor como....

Pacientes con trastorno depresivo mayor recurrente tienen un hipocampo más pequeño.

El cerebro de las personas con trastorno depresivo mayor recurrente posee un hipocampo –la parte del cerebro que se asocia con la formación de nuevos recuerdos–significativamente más pequeño que los individuos sanos, según un estudio multicéntrico de ámbito internacional.

 

Los investigadores compararon el volumen cerebral de personas con y sin depresión recurrente en Europa, Estados Unidos y Australia. Para ello, sometieron a imágenes tridimensionales de resonancia magnética a 1.728 personas con trastorno depresivo mayor y 7.199 individuos sanos. Los resultados indican que los pacientes con depresión recurrente tienen un hipocampo más pequeño.

 

Las personas que habían sufrido un primer episodio de depresión grave (34% de los participantes con trastorno depresivo mayor) no presentaron un hipocampo más pequeño que los sujetos sanos. Este hecho indica que el cambio de volumetría del hipocampo se debe a los efectos adversos del trastorno depresivo en dicho órgano a lo largo del tiempo. El 65% de los pacientes que participaron en el estudio padecían episodios recurrentes de depresión.

 

Este amplio estudio confirma la necesidad de tratar los primeros episodios de depresión con eficacia, sobre todo en los adolescentes y adultos jóvenes, para evitar los cambios cerebrales que acompañan a la depresión recurrente.

 

http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=5284

 

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado su retirada y devolución al laboratorio por una potencial contaminación cruzada con Digoxina.

Retiran del mercado un lote de Ventolin por posible contaminación

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado su retirada y devolución al laboratorio por una potencial contaminación cruzada con Digoxina.

 

 

 

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del ministerio de Sanidad, ha informado de la retirada del lote 15F001 del fármaco comercializado como Ventolin, por una potencial contaminación cruzada con trazas de Digoxina.

La agencia califica el defecto de clase 2 y ordena la retirada del producto, distribuido por la compañía GlaxoSmithKline (GSK), y la devolución al laboratorio por los cauces habituales. En concreto, el lote está compuesto por Ventolin de cuatro miligramos, con 30 comprimidos. Un popular fármaco utilizado para combatir el asma y otros problemas respiratorios.

Por su parte, la Aemps aclara que las comunidades autónomas serán las encargadas de controlar la retirada del producto, cuyo lote tiene fecha de caducidad del 30 de junio de 2018.

Se trata del segundo lote de fármacos de la compañía GSK retirado del mercado en menos un mes, tras la orden de retirada de una partida de Muciprocina Cálcica, comercializada con el nombre de Bactroban Nasal, debido a la presencia de partículas en el medicamento originadas durante la fabricación del principio activo.

http://consalud.es/industria/retiran-del-mercado-un-lote-de-ventolin-por-posible-contaminacion-20481

SANOFI Y SUS MEDICAMENTOS ...... Buenos días. Soy propietario de una farmacias en Castellón en una zona dónde.....

 Buenos días.

 

Soy propietario de una farmacia en Castellón en una zona dónde los veraneantes de casi toda España paran aquí su merecido mes de vacaciones.

 

En Julio y lo que llevamos de Agosto, me he visto muy sorprendido porque han venido a la farmacia muchos forasteros por pequeñas incidencias pero que les han llevado a recurrir al Centro de Salud mas cercano para ser vistos por los médicos, los cuales les recetaban los medicamentos que le correspondían tomar.

 

Todos absolutamente todos, me o nos indicaban: Por favor, de Sanofi no me los den.

 

Me y nos quedábamos mirando al paciente sin entender nada, pero uno de esos días pregunto porqué el rechazar los medicamentos de estos laboratorios y me contesta la señora a la cual me atreví a preguntar y me responde: Uuuffff esto es muy largo de contarle a usted. Conoció el medicamento Agreal? me espetó, si señora le conocí. Pues por ahí va el que no quiera nada de Sanofi.

 

Ahora leyendo este blogs lo entiendo, y además que comparto el que boicoteen los medicamentos de estos laboratorios.

 

Siempre y mientras estuvo autorizado el Agreal, se advirtió a la Agencia del Medicamento, Farmacovigilancia  y al propio laboratorio que en las condiciones en que se encontraba autorizado, no era procedente, pero no hicieron nada por evitar que todo esto ocurriera.

 

Si como acabo de leer Sanidad, va a reconocer los daños, aunque han tardado muchos años, es de justicia que así lo hagan.

 

Suerte a todas.