lunes, 7 de julio de 2014

LOS DAÑOS POR AGREAL (VERALIPRIDA): Un neuroléptico con riesgos psiquiátricos, neurológicos y endocrinos, prescrito a mujeres españolas en menopausia (1983/2005-2014), como si esta fuese una enfermedad a tratar.

REACCIONES E IMPOTENCIAS, RECIBIDOS SOBRE :


" LOS DAÑOS POR AGREAL (VERALIPRIDA): Un neuroléptico con riesgos psiquiátricos, neurológicos y endocrinos,  prescrito a mujeres españolas en menopausia (1983/2005-2014), como si esta fuese una enfermedad a tratar.





Delia Vertiz comentó tu publicación.

Delia escribió:

 "Maldito veneno¡"



.........

Delia tú lo has dicho ¡¡¡¡¡ maldito veneno !!! y que las autoridades de salud y Laboratorios CARNOT, hayan hecho caso omiso a la OMS., y a la EMA., y continúen vendiéndolo en MEXICO. 

LOS DAÑOS POR AGREAL (VERALIPRIDA): Un neuroléptico con riesgos psiquiátricos, neurológicos y endocrinos, prescrito a mujeres españolas en menopausia (1983/2005-2014), como si esta fuese una enfermedad a tratar.

REACCIONES E IMPOTENCIAS, RECIBIDOS SOBRE :


" LOS DAÑOS POR AGREAL (VERALIPRIDA): Un neuroléptico con riesgos psiquiátricos, neurológicos y endocrinos,  prescrito a mujeres españolas en menopausia (1983/2005-2014), como si esta fuese una enfermedad a tratar.






Lipi escribió: 

"Lo ganado ha sido q el fármaco haya sido retirado y reconocido el daño que hace si no es controlado mes a mes y con un máximo de tres". Y con todo y con eso a nuestros jueces no les fue suficiente para castigar a los corruptos, sino q castigó más a las víctimas de Agreal. 
No me extraña nada lo de nuestra justicia, ahora viendo lo que pasa como Gurtel, pokemon, Noos, etc,etc, España sólo ha quedado como país para corruptos.".

.......

Compañera Lipi:

Nos ratificamos con el anterior comentario que hemos hecho a Vesela.

Y añadimos: Los Laboratorios Sanofi Aventis España,  todo lo hizo aquí en España fue con premeditación.

Pero los nuevos "DOCUMENTOS" que vamos a aportar, con todos y cada uno de ellos, SANOFI AVENTIS o como sea, SANOFI, todo cuánto saque al mercado para l@s usuari@s, se les va a comprobar con LUPA.

Los daños por Agreal (Veraliprida): Un neuroléptico con riesgos psiquiátricos, neurológicos y endocrinos, prescrito a mujeres españolas en menopausia (1983/2005-2014), como si esta fuese una enfermedad a tratar

REACCIONES E IMPOTENCIAS, RECIBIDOS SOBRE :

" LOS DAÑOS POR AGREAL (VERALIPRIDA): Un neurolético con riesgos psiquiátricos, neurológicos y endocrinos,  prescrito a mujeres españolas en menopausia (1983/2005-2014), como si esta fuese una enfermedad a tratar.






Vesela Dimitrova Stoyanova compartió tu estado:

 "Agreal que destruyo nuestras vidas y nuestro salud! Un laboratorio y muchos gobiernos por dinero han jugado con la vida de millones de mujeres en casi todo el mundo! Es un genocidio! Y debe de reconocerse! 

Los culpables deben de ser juzgados!!!"

.................

Efectivamente compañera Vesela, estos laboratorios SANOFI AVENTIS ESPAÑA, aún tienen pendiente "SER JUZGADOS" por genocidio a la salud de las mujeres que hemos tomado ese VENENO.


LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. Este laboratorio me ha producido





Mercedes Agustín Tello ha compartido

tu estado: "

Este laboratorio nos dejó problemas

psiquiátricos y neurológicos a 8.000 mujeres en

España, entre ellas yo, y se han ido de rositas.

Yo les deseo que sufran en esta vida lo que he

sufrido yo a causa de este veneno: depresión,

ansiedad, síndrome de abstinencia, síndrome de

piernas inquietas y problemas endocrinos."

------

Compañera y amiga, según el Ministerio de

Sanidad Español en algunas sentencias, en

España tomamos el AGREAL, en unas les dice a

los jueces que 3.000.000 de mujeres y en otras

rebajan la cantidad de mujeres.

Ni el propio Ministerio de Sanidad/Agencia

Española del Medicamento:


NO TIENEN NI IDEA DE LA CANTIDAD DE 

MUJERES QUE HEMOS SIDO "ENVENENADAS" 

POR EL AGREAL/VERALIPRIDA DE LOS 

LABORATORIOS SANOFI.


SANOFI SÍ QUE GANÓ MILLONES Y

MILLONES, A COSTA DE NUESTRA

SALUD.




Los daños por Agreal (Veraliprida): Un neuroléptico con riesgos psiquiátricos, neurológicos y endocrinos, prescrito a mujeres españolas en menopausia (1983/2005-2014), como si esta fuese una enfermedad a tratar



Dra. Mª Teresa Alfonso Galán. Universidad de Alcalá (Madrid)
V Congreso Universitario Internacional “Investigación y Género”
Universidad de SEVILLA 3-4 JULIO DE 2014



Agreal (Veraliprida) en el mundo


AGREAL (Veraliprida) EN EL MUNDO


. Nunca se comercializó en EEUU, Canadá o Japón, ni en Inglaterra, ni en Alemania, ni en países anglosajones o nórdicos;


. Se comercializó en:

Francia, Bélgica y Luxemburgo, 18 países africanos (Algeria, Benin, Burkina Fasso, Camerún, República Centroafricana, Chad, Costa de Marfil, Egipto, Gabón, Guinea, Mali, Mauritania, Isla Mauricio, Marruecos, Senegal, Togo, Trinidad y Tobago, y Túnez);

. España y países hispanoamericanos;
. Portugal y Brasil;
. Italia;


Daños de Agreal


•Daños a mujeres al prescribirse sin límites ni precauciones en los sofocos y “manifestaciones psicofuncionales de la menopausia”

•Por efectos colaterales adversos no advertidos en un prospecto que indujo a error a médicos y mujeres, vulnerando el derecho a información suficiente y veraz.

•Información falsamente tranquilizadora en sus indicaciones, contraindicaciones, precauciones, etc., y en su duración SIN LÍMITES, que el laboratorio no investigó;

•Daños psiquiátricos (depresión, ansiedad, ataques de pánico); síndrome de abstinencia; neurológicos (extrapiramidales), discinesias, parkinson; endocrinos, metabólicos, (…)


Asociaciones de mujeres afectadas (2005-2006)



•Asociaciones de afectadas


•Se dirigen al Ministerio de Sanidad. Cuando hubo respuesta, se transformó en “trampa”. Farmacovigilancia (FV) no estudió sus casos.

•Se sustituye FV por un “Comité de Expertos” externo (peritos del laboratorio en Tribunales) y se termina emitiendo en febrero de 2007 una Nota informativa escandalosa; conflicto de intereses;

•Esa Nota ayudará, sin base científica alguna, al laboratorio ante las demandas de las mujeres.


Los procesos judiciales, o la justicia no terapéutica



•Los procesos judiciales


•Contencioso administrativo, civil y penal; aún no han terminado; algunos en el Constitucional.

•El laboratorio niega siempre que los daños de las mujeres (aunque hayan tomado Agreal 8 años) se deban al medicamento y los atribuirán a la menopausia e indefinidas “manifestaciones psicofuncionales”.

•La defensa del laboratorio la lleva un ex-ministro de sanidad;

•Los juicios son un daño adicional, por el tiempo y la carestía de los procesos, continuamente recurridos.



Conclusiones



•Un neuroléptico típico (de la clase de medicamentos para la esquizofrenia) se dirigió a mujeres en menopausia, para “curar” los sofocos y otras “manifestaciones psicofuncionales”.

•No debería haberse utilizado más de 3 meses, con controles mes a mes, y nunca se advirtió de sus peligros en largos tratamientos; los daños que iban apareciendo se atribuían a la MENOPAUSIA, como “manifestaciones psicofuncionales”; el síndrome de retirada en los periodos de descanso inducía a su prescripción repetida e interminable.



Conclusiones



•¿Qué hubiera ocurrido si se tratase de un medicamento dirigido a hombres, y a un consumo diario e interminable? 

¿Qué hubiera pasado si hubieran reclamado por daños?.


•¿Se les habría atendido de otra manera y se habrían resuelto sus reclamaciones hace tiempo?

•La consideración absurda e interesada de la menopausia como enfermedad, muestra que aún existen signos de discriminación en la asistencia médica a las mujeres.



Conclusiones



•La discriminación contra las mujeres parte de hombres y de mujeres; y llega también al Ministerio de Sanidad e Igualdad, dirigido por mujeres; Bien y muy bien estuvo la retirada del medicamento en 2005;

•Pero después en el caso Agreal, cuando se planteó la responsabilidad del fabricante, solo se ha hecho retórica falaz, porque no es que no hayan resuelto los problemas de las mujeres que reclamaron, sino que su actitud y actuaciones (2007) aumentaron sus problemas y daños.



Conclusiones



•“Histeros”, en griego útero, señala muy incorrectamente solo a las mujeres, en el diagnóstico de las neurosis histéricas y en la terminología común.

•Las mujeres que habiendo sido presuntas víctimas de Agreal reclaman sus derechos en losTribunales se las suele considerar implícitamente, al negarles credibilidad, como “histéricas menopaúsicas”.

•Los largos, caros e interminables procesos judiciales, suponen un maltrato adicional a mujeres muy enfermas.



Conclusiones



•La situación en Méjico es sencillamente escandalosa. Las autoridades sanitarias han permitido ocultar a las mujeres la información veraz que necesitan (por ejemplo de la OMS y de la EMA) sobre los grandes riesgos y daños para su salud por “Aclimafel”; y en 2014 siguen autorizando su comercialización.

•Se sirve así más a los intereses de una industria farmacéutica (ilegítimos en el caso de Veraliprida) que al derecho a la salud de las mujeres.

•Los médicos que prescriben (hombres y mujeres), algunos quizás mal informados, son cooperadores necesarios en pro de las ventas del laboratorio, y en contra de la salud de sus pacientes.



Conclusiones



•Es importante que en foros como este Congreso quede un testimonio de un ejemplo más, de una realidad aún profundamente injusta para las mujeres del siglo XXI.

•He sido testigo de esta injusticia desde 2006 a 2014, como perito en tribunales de justicia, y como profesora Titular de Legislación, Deontología y Bioética en la Universidad de Alcalá.

•Espero que el conocimiento de estos hechos al menos sirva para que otros parecidos no se sigan produciendo en el futuro.

•MUCHAS GRACIAS

sábado, 5 de julio de 2014

LABORATORIOS SANOFI, SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA .... Muy buenas tardes. Como facultativo que recomendé a cientos de mujeres el Agreal sin ......




Muy buenas tardes. 
Como facultativo que recomendé a cientos de mujeres el Agreal y además sin límite de tiempo; es mi deseo agradeceros las informaciones y vídeos que exponéis aquí, ya que corrobora que "ningún facultativo en España que recomendara el Agreal" es culpable de los gravísimos daños que continúan sufriendo. 



La omisión por parte de Sanofi y el abandono por parte de la Agencia Española del Medicamento por la cual nos regimos los médicos, han echo ese enorme sufrimiento por los cuales están ustedes pasando. 

Médico
Guadalajara

jueves, 3 de julio de 2014

Buenas noches. Soy una enferma del medicamento: Agreal bueno acá en México Aclimafel/Veraliprida.....




Buenas noches. Soy una enferma del medicamento: Agreal bueno acá en México Aclimafel/Veraliprida, como ustedes en España debo de medicarme mientras este viva y ya he mandado mi informe a COFEPRIS pero ni contestan. Acá lo continúan vendiendo y recetando.

El escribirles es para que fueran conocedoras de lo que SANOFI hace o ha llegado hacer:

https://www.facebook.com/mediconferencias/posts/200048810077619


LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU "VENENO" EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA






























SEÑOR ABOGADO DEFENSOR SÁNCHEZ DE LEÓN

 Y CATEDRÁTICOS: DE LOS LABORATORIOS "SANOFI AVENTIS"




A USTEDES:

 " HAY QUE HACERLES" 

"UNA ESTATUA SOBRE LAS MENTIRAS QUE HAN VERTIDO SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA".
.......
LA SECRETARIA.




viernes, 27 de junio de 2014

AYER UN GRUPO DE LUCHADORAS DEL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y DE LOS "ENVENENADORES" LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ..... QUE POR CIERTO ¿ QUIÉN O QUIENES MANDARON PARA QUE NOS SACARAN FOTOS O VIDEOS? EN NUESTRO ENCUENTRO A LA HORA DE LA COMIDA, EN MADRID?.





Ayer 26 de Junio de 2014, asistimos a una reunión en Madrid en el BUFETE ALMODÓVAR & JARA para la peritación definitiva de un GRUPO de  Luchadoras  para interponer otro tipo de demanda a SANOFI AVENTIS por los gravisimos daños que aún y después de nueve años, no solo no han remitido, sino todo lo contrario.
 Independientemente de los importantísimos y nuevos documentos que acreditan que MIENTE los Laboratorios Sanofi Aventis y Ministerio de Sanidad sobre todo lo que realmente nos ha ocurrido a todas las mujeres que tomamos ese "VENENO"  EN ESPAÑA.

Dos días en MADRID con nuestras acreditaciones colgadas en nuestro pecho y que tod@s las gentes que lo leían, asobrad@s de lo que se decía.

Porque con la verdad por delante "no tememos a nada ni nadie" aunque nos sacaran fotos/videos en el lugar al cual fuimos "tod@s a comer".

Ese caballero y compañia:

 ¿ por quién o quienes fué mandado?.

MÁNDENOS UNA COPIA, SI SALIMOS GUAPAS A:
agrealluchadoras@gmail.com



jueves, 19 de junio de 2014

GOBIERNO DE LA COMUNIDAD CANARIA. SR. PRESIDENTE / SEÑORA CONSEJERA DE SANIDAD Y DEPARTAMENTO JURIDICO DE SANIDAD CANARIA.







Buenas noches.

Un grave, gravísimo hecho me ha ocurrido con mi historia clinica, es tan grave los hechos que me ocurrido que obra en mi poder una historia clinica de otra señora de 33 años.

Solicito mi historia clinica en el Mojón en Santa Cruz al cual pertenezco, entiendo que también mi historial clinica "completa", corresponda al Hospital la Candelaria y ha sido mi gran sorpresa y no menos comprendo que hasta de juzgado.
Empiezan con decirme que "historial clinico ginecológico, no existe ni mio ni de nadie. ¿ Como es qué NO se lleve un historial clinico GINICOLÓGICO de las mujeres de Santa Cruz de Tenerife?.  
Mi intención Sr. Presidente del Gobierno de Canaria, Sra. Consejera de Sanidad y Asesores Jurídicos de Sanidad, es y porque es un delito, voy a localizar a esta señora de 33 años que me dieron su historia clinica.
¿ Porqué tengo yo que leer que esta señora a los 9 años tuvo ......, ¿ porqué tengo que saber que esta señora ya siendo mayor iba siempre acompañada.....?.
De mi historia clinica, ha desaparecido prácticamente todo, bueno de ginecología en los pocos papeles que me han dado, no existe nada. ¿ pero cómo van existir si me han dicho que NO EXISTE HITORIAL CLINICO GINECOLÓGICO, grave, muy gravisimo que me haya dicho semejante barbaridad.

Que alguien me diga sino es cierto que por ser una grave enferma que tomé el Agreal, empezando a tomarlo en el 2003
  " exista una mano que mece la cuna, sobre el medicamento: Agreal de los Laboratorios Sanofi Aventis".

Y que nadie se piense que me voy a quedar de brazos cruzados, no porque voy a denunciar al Sistema de Salud de Canarias, amén de que me tengan que entregar ya "TODA MI HISTORIA CLINICA" obligado por ley.




miércoles, 18 de junio de 2014

Sanidad alerta del riesgo de exposición accidental a parches transdérmicos de fentanilo en no usuarios, sobre todo niños




La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), del Ministerio de Sanidad, ha alertado del riesgo de exposición accidentar a parches transdérmicos de fentanilo por parte de personas no usuarias de los mismos, especialmente niños. Esto parches se utilizan para el tratamiento del dolor crónico intenso que necesita ser controlado con opioides.
17 (EUROPA PRESS)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), del Ministerio de Sanidad, ha alertado del riesgo de exposición accidentar a parches transdérmicos de fentanilo por parte de personas no usuarias de los mismos, especialmente niños. Esto parches se utilizan para el tratamiento del dolor crónico intenso que necesita ser controlado con opioides.
Los sistemas de vigilancia de la seguridad de medicamentos (farmacovigilancia) de los diversos países de la Unión Europea (UE) han recibido notificación de casos de exposición accidental a estos parches por personas que no están en tratamiento, en algunos casos con efectos adversos graves, incluso algunos con desenlace fatal en niños, más vulnerables a los efectos del fentanilo en el organismo. Suele suceder en familiares de los pacientes.
Para evitar esta situación, las autoridades sanitarias recomiendan a los pacientes y sus cuidadores que extremen las precauciones para evitar transferir el parche al estar en contacto cercano con otra persona.
En este sentido, explican que estos casos de exposición accidental se han producido por el traspaso del parche del paciente a otra persona por contacto directo, al despegarse de la piel del paciente y pegarse el parche en la piel de otra persona (por ejemplo en niños, al compartir la cama, etc.). También han ocurrido casos por ingestión o aplicación accidental en niños al encontrar los parches, usados o no, a su alcance.
Además, recuerda que los parches ya utilizados contienen aún una cantidad significativa de fentanilo, por lo que también con ellos se deben adoptar precauciones para su almacenamiento y eliminación.
EXTREMAR LAS PRECAUCIONES

Para evitar el traspaso de un parche aplicado sobre la piel del paciente a la piel de otra persona, o su ingestión accidental, la AEMPS recomienda a los pacientes y a sus familiares y cuidadores mantener los parches en todo momento fuera del alcance de los niños, tanto los que están sin utilizar como durante su uso o después, y extremar las precauciones para evitar transferir el parche, por ejemplo, al compartir la cama o al estar en contacto cercano con otra persona.
En el caso de que accidentalmente se pegue un parche en la piel de otra persona debe serle retirado inmediatamente y, para evitar traspasos accidentales, recomienda elegir cuidadosamente la zona de aplicación del parche y vigilar que quede bien adherido a la piel.
El parche, una vez usado, debe ser doblado de manera que el lado adhesivo se pegue sobre sí mismo y debe ser almacenado y desechado de manera segura. En este sentido, como cualquier medicamento, no debe tirarse a la basura ni a desagües sino llevarlo a la farmacia.
También es importante conservar el prospecto del medicamento y leer detenidamente las instrucciones respecto a la aplicación, almacenamiento y eliminación correctos de los parches.
El fentanilo es un analgésico de tipo opioide (como la morfina) que se utiliza en forma de administración transdérmica, es decir, en parches que se aplican para que el medicamento sea absorbido a través de la piel. EnEspaña se comercializan bajo diferentes nombres comerciales, como 'Durogesic', 'Fendivia' y 'Matrifen' y medicamentos genéricos de diversos laboratorios farmacéuticos.
(EuropaPress)

lunes, 16 de junio de 2014

Internan a 4 personas por reacción a medicamento



Internan a 4 personas por reacción a medicamento

Se encuentran en el Hospital General de Torreón por un efecto negativo a la ceftriaxona, antibiótico usado para infecciones. Se retirará temporalmente de farmacias y clínicas de Coahuila.

Torreón, Coahuila
Cuatro personas, una de ellas grave, fueron internadas en el Hospital General de Torreón debido a que presentaron una reacción negativa ante la ceftriaxona, antibiótico usado para prevenir diversas infecciones como meningitis.
Francisco Solís Galindo, subsecretario de Regulación Sanitaria en Coahuila, señaló se lanzó una alerta preventiva para la población que tenga cajas con el lote JO344662016 genérica, mismas que deben enviarlas a la Secretaria de Salud. 
Aclaró que no se retirará totalmente el antibiótico, solo el lote específico. "Mientras la persona no sea alérgica la puede seguir tomando, siempre y cuando no sea ese lote”, comentó.

“Hasta el momento no se puede determinar científicamente que este medicamento sea el culpable de estas reacciones, es un retiro preventivo no definitivo.


La Comisión Federal de Protección Contra Riesgos Sanitarios será la que emitirá el dictamen final”, indicó.
Reiteró que hasta el momento el medicamento detectado es de la Secretaría de Salud, por lo que se notificó a la Jurisdicción Sanitaria de todas las regiones de la entidad para que los retiren de las farmacias y de los centros hospitalarios donde se encuentre.
El Comité de Farmacovigilancia Estatal, notificó en 2013 
más de 250 reacciones adversas a 
medicamentos.


http://www.milenio.com/region/Internan_a_4_personas_por_reaccion_a_ceftriaxona-Hospital_General_de_Torreon-Francisco_Solis_Galindo-Secretaria_de_Salud-Coahuila_0_317368427.html

domingo, 15 de junio de 2014

La Agencia Europea del Medicamento decide investigar el ibuprofeno



La Agencia Europea del Medicamento decide 

investigar el ibuprofeno.


La Agencia Europea del Medicamento va a iniciar un estudio sobre posibles riesgos cardiovasculares causados por el consumo de uno de los medicamentos más populares en la última década, el ibuprofeno.
El organismo ha informado que la investigación se centra en el consumo de dosis altas (2.500 miligramos por día) y por periodos prolongados y no en medicamentos en cremas que contienen ibuprofeno. El ibuprofeno se suele consumir en dosis de 400 miligramos o 600 miligramos y los médicos suelen recetar la ingesta de tres dosis, 1.800 miligramos al día, en casos de inflamaciones musculares o dolores de garganta, oído o cabeza. En España el medicamento se vende como genérico y numerosos laboratorios lo tienen también a la venta.
“No hay ninguna indicación de riesgo cardiovascular con ibuprofeno tal y como lo usa la gran mayoría de los pacientes”, ha precisado la EMEA(siglas en inglés de la Agencia Europea del Medicamento) en su comunicado. ”El ibuprofeno es uno de los medicamentos más utilizados para el dolor y la inflamación y tiene un perfil de seguridad conocido, sobre todo en dosis habituales”, ha señalado el organismo europeo.
El ibuprofeno pertenece a una clase de medicamentos conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroides. ”La seguridad de estos medicamentos”, dice la agencia europea, “incluidos sus riesgos cardiovasculares ha estado bajo revisión por la EMA y las autoridades nacionales de reglamentación por muchos años”. Los datos manejados por el organismo europeo “han sugerido que el riesgo cardiovascular con el diclofenaco y el ibuprofeno en dosis altas (2.400 mg) puede ser similar a la de riesgo conocido con inhibidores COX-2″. La agencia europea inició sus investigaciones el pasado 9 de junio.

http://www.lonostro.es/la-agencia-europea-del-medicamento-decide-investigar-el-ibuprofeno/

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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