AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES, lanza unos DARDOS ENCENDIARIOS pero que además se documentan a la verdad sobre ese medicamento por las condiciones en que se encontraba autorizado.

Buenos días.

La acción de juzgar la justicia española sobre el medicamento Agreal ha sido de un total desconocimiento sobre esta materia, llevados por los catedráticos (alguno de los cuales conozco personalmente y con los que hemos compartidos diversos congresos) de Sanofi.
Pero este libro el que gentilmente me hicieron llegar AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES, lanza unos DARDOS ENCENDIARIOS pero que además se documentan, a la verdad sobre ese medicamento por las condiciones en que se encontraba autorizado. Además de embestir contra “la verdad “ de los que defienden a Sanofi.
Mi admiración a los catedráticos que han tenido el gran valor y valentía de escribirlo y publicarlo.

Santiago

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ETC., ........ ETC., .........

EEUU niega la autorización a un medicamento de Sanofi contra la esclerosis

EEUU niega la autorización a un medicamento de Sanofi contra la esclerosis.

Las autoridades sanitarias estadounidenses negaron la autorización que había solicitado el grupo farmacéutico francés Sanofi, a través de su filial Genzyme, para un producto contra la esclerosis en placa, el Lemtrada, que se comercializa en la Unión Europea y en otros países como Canadá y Australia.
París, 30 dic.-


Sanofi indicó hoy en un comunicado que ha recibido una respuesta de la Food and Drug Administration estadounidense (FDA) en la que este organismo considera que Genzyme no ha ofrecido pruebas que demuestren que "los beneficios aportados por Lemtrada superen a sus efectos indeseables graves".

La FDA, según el gigante farmacéutico francés, también señala que hacen falta uno o varios estudios clínicos suplementarios para cambiar de opinión y admitir la salida de ese tratamiento al mercado estadounidense.
El director general de Genzyme, David Meeker, dijo que están "extremadamente decepcionados" por ese dictamen, entre otras cosas porque las pruebas que presentaron de su eficacia ya habían servido para la aprobación de Lemtrada por "otras grandes agencias reglamentarias en el mundo".

"Estamos convencidos de que el programa de desarrollo clínico, concebido para demostrar cómo se compara Lemtrada con un comparador activo, frente a un placebo, ofrece pruebas sólidas de eficacia y un perfil de beneficios-riesgos favorable", subrayó Meeker.

Sanofi asume que no cumplirá su objetivo de obtener los certificados para poner en el mercado su fármaco en Estados Unidos de aquí a finales de marzo.

De acuerdo con sus propios análisis, los efectos secundarios más frecuentes del Lemtrada son reacciones por la inyección, infecciones (de las vías respiratorias superiores y del aparato urinario), linfopenias y leucopenias.
(Agencia EFE)

" CABALLERO" NO TEMEMOS A NADA NI NADIE. USTED SOLO POR EDUCACIÓN DEBIÓ IDENTIFICARSE Y NO OCULTAR SU IDENTIDAD POR MEDIO DE UN TELÉFONO. ¿ QUÉ NO VAMOS A GANAR EL JUICIO? PERO Y USTED, CÓMO LO SABE???

" CABALLERO" NO TEMEMOS A NADA NI NADIE. USTED SOLO POR EDUCACIÓN DEBIÓ IDENTIFICARSE Y NO OCULTAR SU IDENTIDAD POR MEDIO DE UN TELÉFONO. ¿ QUÉ NO VAMOS A GANAR EL JUICIO? PERO Y USTED, CÓMO LO SABE???.

QUE MIGUEL JARA ES UN BUEN ESCRITOR Y QUE URGA Y PUBLICA MUCHAS COSAS QUE DUELEN.

PUES "CABALLERO" PARA NOSOTRAS NO ES NADA NUEVO YA QUE LO CONOCEMOS DESDE MUCHISIMOS AÑOS Y POR DESGRACIA, DESPUÉS QUE SUPIMOS " QUE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA, NOS FASTIDIÓ NUESTRA SALUD Y VIDA.·

PERO CÓMO SABE USTED "CABALLERO" QUE NO VAMOS A GANAR EL JUICIO, SI AÚN NO HEMOS PUESTO DEMANDA?.

SEPA USTED "CABALLERO" QUE LA "JUSTICIA EN ESPAÑA" ES JUSTA, MAS AÚN AHORA QUE MUCH@S ESTÁN LEYENDOSE EL LIBRO:

AGREAL ( VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES.

Y SI ENCIMA "CABALLERO" LA JUSTICIA ESPAÑOLA ORDENARA "REABRIR TODAS LAS DEMANDAS DEL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, ESO PARA NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA " SERÍA DE UNA GRANDISIMA ALEGRÍA.

"CABALLERO" LLAMA USTED UN 24 DE DICIEMBRE DE 2013 ¿ PENSABA USTED QUE AÚN MAS, NOS IBA AMARGAR NUESTRA EXISTENCIA?.

SANOFI AVENTIS - EN EL LIBRO: AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES. SE INDICA: " LA PERITO FARMACOLÓGA DE LA DEFENSA DE SANOFI AVENTIS AFIRMA QUE AGREAL ES UNA SULPIRIDA, QUE SEGÚN ELLA SERÍA UN ANTIPSICÓTICO ATIPICO. SIN EMBARGO NO SOLO NO RESPALDA DOCUMENTALMENTE NI FARMACOLÓGICAMENTE ESTA AFIRMACIÓN .......... " SANOFI AVENTIS: ¿ A QUÉ LES RECUERDAN? "Han emitido , a través de sus representantes médicos y representantes farmacéuticos , información incompleta a los médicos y los farmacéuticos que han desacreditado la competencia genérica...." SÍ LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y QUE LES COSTÓ UNA MULTA DE 40,6 M. DE € " SON USTEDES UNOS MENTIROSOS PRÓDIGOS EN LOS JURAMENTOS"

SANOFI AVENTIS.

EN EL LIBRO: AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES.

SE INDICA: " LA PERITO FARMACOLÓGA DE LA DEFENSA DE SANOFI AVENTIS AFIRMA QUE AGREAL ES UNA SULPIRIDA, QUE SEGÚN ELLA SERÍA UN ANTIPSICÓTICO ATIPICO. SIN EMBARGO NO SOLO NO RESPALDA DOCUMENTALMENTE NI FARMACOLÓGICAMENTE ESTA AFIRMACIÓN, SINO QUE NO DICE LO QUE PRETENDE EXTRAER DE ELLA, AUNQUE PARA NOSOTROS ES OBVIO QUE SOLO PRETENDE CONFUNDIR AL TRIBUNAL. PUES EN REALIDAD LA SULPIRIDA ES UN ANTIPSICÓTICO TÍPICO, MIENTRAS QUE LA AMISULPIRIDA ES ATÍPICO, PERO LO QUE IMPORTA SON LOS EFECTOS ADVERSOS Y NO ..................





" SANOFI AVENTIS:

¿ A QUÉ LES RECUERDAN?

"Han emitido , a través de sus representantes médicos y representantes farmacéuticos , información incompleta a los médicos y los farmacéuticos que han desacreditado la competencia genérica....".

SÍ LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y QUE LES COSTÓ UNA MULTA DE 40,6 M. DE €.

SON USTEDES:

" El mentiroso siempre es pródigo en juramentos "

PIERRE CORNEILLE

TODA LA VERDAD EN EL LIBRO DEL MEDICAMENTO: AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES.

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DECIMOS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA:

NOSOTRAS SÍ QUE VAMOS A INDICAR NOMBRES Y APELLIDOS DE LOS "DEFENSORES CATEDRÁTICOS DE SANOFI AVENTIS" QUE HAN SIDO LOS MISMOS QUE LOS DEL MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD.

QUE EN ESTE GRAVISIMOS ASUNTO DE LA SALUD HUMANA "SE HAN PUESTO DE ACUERDO PARA NO RECONOCER ANTE LOS TRIBUNALES DE JUSTICIA EN ESPAÑA, LA VERDAD DE TODO LO OCURRIDO SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA.

SANOFI. LOS LABORATORIOS QUE SE HA PRODIGADO EN ESPAÑA CON SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA. BURLÁNDOSE DE LA JUSTICIA EN ESPAÑA CON SUS "CATEDRÁTICOS" Y "LETRADOS" SOLO PARA OBTENER LOS BENEFICIOS DE LA JUSTICIA, HACIÉNDOLES CREER A LOS JUECES/JUEZAS LO QUE "NO" ES CIERTO EN TODO LO RELACIONADO CON ESTE MEDICAMENTO. TAMBIÉN HA SIDO DEMANDADO POR "ENGAÑAR" A LOS ACCIONISTAS......

SANOFI.

LOS LABORATORIOS QUE SE HA PRODIGADO EN ESPAÑA CON SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA. BURLÁNDOSE DE LA JUSTICIA EN ESPAÑA CON SUS "CATEDRÁTICOS" Y "LETRADOS" SOLO PARA OBTENER LOS BENEFICIOS DE LA JUSTICIA, HACIÉNDOLES CREER A LOS JUECES/JUEZAS LO QUE "NO" ES CIERTO EN TODO LO RELACIONADO CON ESTE MEDICAMENTO.

TAMBIÉN HA SIDO DEMANDADO POR "ENGAÑAR" A LOS ACCIONISTAS.

CREÓ EXPECTATIVAS SUPUESTAMENTE FALSAS EN LA COMPRA DE GENZYME

Un despacho de abogados ha puesto en marcha una demanda colectiva contra la multinacional por ligar los beneficios de los accionistas de Genzyme a los resultados de un fármaco en base a declaraciones “engañosas” sobre el diseño de sus ensayos clínicos Sábado, 21 de diciembre de 2013, a las 16:17

http://www.redaccionmedica.com/noticia/sanofi-demandada-por-enganar-a-sus-accionistas-5514

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TODA LA VERDAD DEL CASO DEL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA DE SANOFI AVENTIS EN LOS JUICIOS EN EL LIBRO:

AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES.

AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES ... LIBRO DE ANTONIO PIGA RIVERO & TERESA ALFONSO GALÁN ..... Magnifico libro este que he terminado de leer y el cual me ha ayudado muchisimo para la tesis que estoy preparando ...

Buenas tardes.

Magnifico libro este que he terminado de leer y el cual me ha ayudado muchisimo para la tesis que estoy preparando.

Libro que recomendaría a toda la judicatura española. Los infundios de los LABORATORIOS SANOFI AVENTIS sobre el Agreal el cual se relata en este libro deben de ser castigados con todas las de la ley.
Y deseo dejar dos preguntas en el aire sobre este asunto:

¿ He sido sancionado SANOFI AVENTIS por estos hechos por la Agencia Europea del Medicamento?.

¿ La responzabilidad civil subsidiaria del Ministerio de Sanidad Politica Social e Igualdad, cuándo le corresponde?.

Gracias Paqui por mandarme el libro, muchos colegas está a la espera de saber dónde lo pueden comprar.

Muchos ánimos a todas las mujeres sanas a las cuales enfermaron con un medicamento el cual nunca debió autorizarse y menos aún en las condiciones en que se encontraba en España.

¡¡ A POR ELLOS !!

Miguel Angel Guerrero

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS. "Dejense de patrañas y asuman la responzabilidad por lo acontecido con el Agreal en España .........

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

"Dejense de patrañas y asuman la responzabilidad por lo acontecido con el Agreal en España".

Yo prescribí muchisimo el Agreal en la forma y orden en que encontraba establecido, tanto por el Ministerio de Sanidad como por ustedes.

Cómo médico y por muchos años aún, en lo sucesivo me abstendré de prescribir sus productos a mis pacientes.

INDICA EL LIBRO: AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES ... " POR PARTE DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN LOS TRIBUNALES: Que conocer los efectos adversos de Agreal era responzabilidad del médico prescriptor, ya que, incluso, cualquier estudiante de medicina tenía que conocerlos, anticiparlos y prevenirlos ......

INDICA EL LIBRO: AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES ... " POR PARTE DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN LOS TRIBUNALES: Que conocer los efectos adversos de Agreal era responzabilidad del médico prescriptor, ya que, incluso, cualquier estudiante de medicina tenía que conocerlos, anticiparlos y prevenirlos ......

Y AÚN MAS SOBRE LOS MÉDICOS PRESCRIPTORES DEL AGREAL EN ESPAÑA:

" incluso sin prospecto adecuado, ni ficha técnica alguna ( que nunca existió en España entre 1983 y 2005), era posible prevenirlos "con un uso correcto" .....---------------

DOCTORES/DOCTORAS ESPAÑOL@S QUE PRESCRIBIERON "AGREAL/VERALIPRIDA" SEGÚN LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN LOS TRIBUNALES, USTEDES DEBEN DE EXÁMINARSE NUEVAMENTE, PORQUE USTEDES SON LOS CULPABLES DE QUE A LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE NOS PRESCRIBIERON EL MEDICAMENTO: AGREAL " NO EVITARON QUE LAS SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES QUE ESTAMOS SUFRIEN" ES POR VUESTRA CULPA.

" QUIEN TIENE CHIQUILLOS ( Y PERDÓN) NO PASA "VERGÜENZA".

LEAN EL LIBRO: AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES.

Japón denunciará a la farmacéutica Novartis por publicidad engañosa

Japón denunciará a la farmacéutica Novartis por publicidad engañosa

Agencia EFETokio, 18 dic (EFE).-

El Ministerio de Sanidad de Japón denunciará a la rama nipona de la farmacéutica Novartis por publicitar de forma engañosa un medicamento contra la hipertensión, informaron hoy fuentes de este departamento.
La decisión se produce después de que el pasado septiembre un comité de expertos del Ministerio de Sanidad japonés concluyera que la subsidiaria nipona de la farmacéutica suiza utilizó informes que contenían datos manipulados para promocionar este vasodilatador.

Según los expertos del Ministerio, Novartis habría incurrido en un delito de publicidad fraudulenta al usar los datos manipulados.

El informe utilizado por la farmacéutica para promocionar en Japón Diovan (un medicamento que se comercializa en 100 países) fue elaborado por dos universidades japonesas y aseguraba que era efectivo para prevenir el infarto cerebral.
Un ex empleado de Novartis participó en el análisis clínico de las universidades niponas, tras recibir la aprobación de su supervisor y, además, la compañía suiza apoyó este estudio con cerca de 570 millones de yenes (4 millones de euros), informó la agencia Kyodo.

El informe elaborado por la Universidad de la Prefectura de Kioto y la Escuela de Medicina de Jikei de Tokio fue citado más de 700 veces en anuncios publicados en revistas médicas y panfletos desde el año 2006.

Las leyes niponas sobre la promoción de medicamentos son muy estrictas y la pena por anunciar un producto de forma fraudulenta en Japón puede llegar hasta los dos años de prisión y a multas de hasta 2 millones de yenes (14.000 euros) para el responsable.

Novartis comercializa este vasodilatador en Japón desde el año 2000, lo que ha reportado a la compañía un beneficio de 100.000 millones de yenes (700 millones de euros) en 2005 y alcanzó los 140.000 millones de yenes en 2009 (986 millones de euros), según Kyodo. EFE

Inmovilizado en toda Galicia el lote del contraste que afectó a 4 pacientes

Inmovilizado en toda Galicia el lote del contraste que afectó a 4 pacientes

Sanidad inmovilizó en toda Galicia el lote de contraste radiológico utilizado para hacer TACs y otras pruebas y cuyo suministro provocó en un paciente del Hula una reacción alérgica severa, con una parada cardiorrespiratoria, además de otras tres reacciones leves. Los cuatro casos se concentraron en el plazo de un mes.

Además de dejar sin uso la partida, la subdirección de Farmacia debe, en estos casos, dar la alerta de lo sucedido a la Agencia Española del Medicamento para que analice si existe algún problema en el líquido utilizado. Esta clase de medida se toma por la reacción alérgica grave de uno de los pacientes, que, una vez reanimado tras la parada, fue ingresado en la Uci para una vigilancia intensiva. El hombre ya había salido de la unidad en la noche de ayer y estaba ingresado en planta.

Consiga AQUÍ la información completa

http://elprogreso.galiciae.com/nova/298508-inmovilizado-galicia-lote-contraste-afecto-4-pacientes

Errores de medicación potenciales en la preparación de▼Jevtana (cabazitaxel) --OCURRIÓ, LO HEMOS RECIBIDO Y LO PUBLICAMOS

Comunicación dirigida a los profesionales sanitarios

Errores de medicación potenciales en la preparación de▼Jevtana (cabazitaxel)

6 de Noviembre de 2013

Estimado Profesional sanitario,

El grupo Sanofi-Aventis, en colaboración con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) queremos recordarle las instrucciones sobre la forma adecuada de preparación de Jevtana (cabazitaxel):

Resumen

● Sanofi ha sido informado recientemente de casos de errores en la reconstitución de Jevtana (cabazitaxel) que pueden derivar en sobredosis, con una administración de dosis real que es entre un 15 % a un 20% mayor que la dosis prescrita.

● La reconstitución de Jevtana requiere de una dilución en dos etapas. Tanto el vial de concentrado de cabazitaxel como el de disolvente contienen un sobrellenado para compensar la pérdida de líquido durante la preparación.

● El sobrellenado asegura que, después de la dilución del concentrado con el contenido completo del vial de disolvente, se obtenga una solución diluida inicial, llamada premezcla o mezcla concentrado-disolvente, que contiene 10 mg/ml de cabaxitaxel (Jevtana).

● El error en la dosis administrada ocurre debido a una reconstitución inapropiada en la primera etapa. Ocurre cuando se transfiere el volumen nominal del vial de solvente (4.5 ml) al vial de concentrado, en lugar del contenido completo de solvente (5,67 ml), dando lugar a una mayor concentración de cabazitaxel en la premezcla) y la consecuente administración de una dosis mayor de Jevtana.

● La complicaciones que pueden esperarse en caso de sobredosis consistirían en la exacerbación de las reacciones adversas de supresión de la medula ósea y trastornos gastrointestinales (ver sección 4.9 de la ficha técnica).

Vial de concentrado
Vial de disolvente
Volumen nominal
1.5 mL
4.5 mL
Contenido de cabazitaxel en el volumen nominal
60 mg cabazitaxel
Volumen real de llenado
1.83 mL
5.67 mL

Contenido real de cabazitaxel (en el volumen de llenado)
73.2mg cabazitaxel

(▼) Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.

Instrucciones para la preparación correcta

Para preparar correctamente la solución para perfusión de Jevtana, debe realizarse una dilución en dos etapas:
1. Dilución inicial del concentrado: Siempre transferir el contenido completo del vial de disolvente al de concentrado para obtener una concentración de 10 mg/ml en la premezcla.
2. Preparación de la solución para perfusión: extraer el volumen necesario de la premezcla, que contenga la dosis de Jevtana prescrita al paciente, e inyectarlo en el envase de perfusión.
Cuando se utilice un programa automatizado para preparar la solución, se debe asegurar que el sistema está configurado para permitir la retirada del contenido completo del vial de disolvente para añadirlo al vial de concentrado, con el fin de asegurar que la concentración de la premezcla sea de 10 mg/ml.

Información adicional

Jevtana 60 mg concentrado y disolvente para solución para perfusión fue aprobado en la Unión Europea el 17 de Marzo de 2011 y está indicado en combinación con prednisona o prednisolona para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastático hormono-resistente, tratados anteriormente con una pauta terapéutica conteniendo docetaxel. El medicamento fue lanzado en la Unión Europea en Abril 2011.

La información detallada de Jevtana (cabazitaxel) se encuentra disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS: http://www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm) y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA: http://www.ema.europa.eu/ema/)

Por favor comparta dicha información con los profesionales del sector sanitario que considere oportunos.
Notificaciones de sospechas de reacciones adversas

Recuerde que debe notificar cualquier sospecha de reacción adversa tras el uso de Jevtana (cabazitaxel) al Sistema Español de Farmacovigilancia a través de los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia (mediante tarjeta amarilla). También puede notificarlas a través de la web www.notificaRAM.es

Adicionalmente, también puede notificar las sospechas de reacción adversa al Departamento de Farmacovigilancia de Sanofi en España por teléfono (93 485 96 49) o por correo electrónico:

es-farmacovigilancia@sanofi.com

Punto de contacto de la compañía
Si desea realizar alguna pregunta o requiere información adicional sobre Jevtana® (cabazitaxel), por favor contacte con el Servicio de Información Médica de Sanofi en España (Tel. 93 485 92 00) o a través de nuestra página web www.sanofi.es (Contacto).
Cordialmente,
Xavier Marfà
Responsable de Farmacovigilancia

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SANOFI AVENTIS.

DESDE 1992 USTEDES DEBIERON DE HACER UN ESCRITO COMO EL EXPUESTO, MODIFICANDO EL PROSPECTO "AGREAL/VERALIPRIDA" E INDICANDO TODOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS, INTERACIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y TIEMPO DE TOMA (3 MESES) ASÍ COMO LA PRESENTACIÓN DE UNA FICHA TÉCNICA.

PERO EN 22 AÑOS "NUNCA LO HICIERON" TAMPOCO SE OCUPÓ DE ESTE GRAVISIMO ASUNTO " MINISTERIO DE SANIDAD DE ESPAÑA" TODAS LAS CULPAS A LOS MÉDICOS ESPAÑOLES DE SANOFI AVENTIS, LO ENCONTRARÁN REFLEJADOS EN EL LIBRO: AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES.

LIBRO QUE ES IMPORTANTE QUE LO LEAN: JURISTAS, MÉDICOS, ESTUDIANTES DE MEDICINA ....

SUS AUTORES: LOS CATEDRÁTICOS: DR. D. ANTONIO PIGA RIVERO Y DRA. Dª MARIA TERESA ALFONSO GALÁN.

RELATAN EN ESTE MARAVILLOSO LIBRO " TODAS LAS ENCRUCIJADAS EN LOS TRIBUNALES DE JUSTICIA " ENTRE LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD DE ESPAÑA.

DESDE FRANCIA HEMOS RECIBIDO CANTIDAD INMENSA DE LLAMADAS Y CORREOS, SOLICITÁNDONOS INFORMACIÓN PARA PEDIR EL LIBRO.

DESDE MÉDICOS, ABOGADOS, AFECTADAS DEL AGREAL EN FRANCIA Y HASTA DE UNA UNIVERSIDAD FRANCESA.

Gardasil : neuf plaintes de jeunes femmes contre X à Bobigny

Gardasil : neuf plaintes de jeunes femmes contre X à Bobigny
Edité par A.B. avec AFP
le 17 décembre 2013 à 22h23 , mis à jour le 17 décembre 2013 à 22h42.



Neuf femmes victimes des effets néfastes présumés du vaccin Gardasil ont déposé plainte mardi contre X pour "atteinte involontaire à l'intégrité physique et tromperie aggravée" au tribunal de Bobigny, en Seine-Saint-Denis.
La plainte ne vise pas nommément le laboratoire Sanofi Pasteur MSD. Neuf femmes victimes des effets néfastes présumés du vaccin Gardasil ont déposé plainte mardi contre X pour "atteinte involontaire à l'intégrité physique et tromperie aggravée" au tribunal de Bobigny, en Seine-Saint-Denis. C'est Sanofi qui a lancé en 2006 ce vaccin contre le cancer du col de l'utérus, mais "il y a beaucoup d'intervenants et il faut chercher la responsabilité de chacun", a déclaré à l'AFP leur conseil, Me Camille Kouchner.
Selon l'avocate, ces neuf femmes, âgées de 18 à 24 ans et habitant un peu partout en France, "ont en commun d'avoir contracté des maladies très invalidantes dans les semaines et les mois qui ont suivi la vaccination alors qu'elles n'avaient pas d'antécédents médicaux". Cinq d'entre elles ont contracté la maladie de Verneuil, une le lupus, une autre la maladie de Guillain-Barré, une est victime de myasthénie, et la dernière souffre d'hypersomnie idiopathique, selon le texte de la plainte de 74 pages.
A lire aussi : Dix choses à savoir sur le Gardasil, vaccin contre le cancer de l'utérus
"Faire toute la lumière sur ce médicament"
Fin novembre, le cabinet d'avocat avait indiqué à l'AFP qu'il déposerait trois plaintes de victimes présumées du Gardasil à Bobigny. Ce chiffre a triplé "car chaque jour de nouveaux témoignages de jeunes femmes parviennent jusqu'à nous", a souligné Me Kouchner. Parmi les plaignantes figure Julie Casellas, atteinte de la maladie de Verneuil, dont la mère Gilberte espère "que la plainte va permettre de faire toute la lumière sur ce médicament et en particulier sur sa composition".
"On veut également que l'on reconnaisse le statut de malade et que l'on sache enfin qui est responsable de quoi", a déclaré cette Marseillaise, contactée par l'AFP. Sa fille, âgée de 23 ans et vaccinée en 2008, "ne peut pas travailler en dépit d'un diplôme de secrétaire médicale", a-t-elle précisé.
Fin novembre, une victime présumée du Gardasil vivant dans le Sud-ouest avait déposé plainte au parquet de Bobigny contre Sanofi Pasteur MSD et l'Agence du médicament pour "atteinte involontaire à l'intégrité de la personne humaine". Le laboratoire Sanofi Pasteur MSD avait démenti fin novembre tout lien entre le Gardasil et le déclenchement de maladies comme la sclérose en plaques. L'utilité du vaccin contre le cancer du col de l'utérus fait débat en France, où des patientes ont déjà saisi des commissions régionales d'indemnisation des accidents médicaux, pour des effets secondaires liés, selon elles, au Gardasil.
Gardasil : neuf plaintes de jeunes femmes contre X à Bobigny - Société - MYTF1News

Tiens, ce n'est pas le même avocat que pour Marie-Océane.


Col de l’utérus : le vaccin en accusation
Violette LAZARD 17 décembre 2013 à 21:46


…………………….
Le Gardasil. (Photo Vincent Kessler. Reuters)
Santé. Neuf nouvelles plaintes ont été déposées par des femmes ayant contracté des maladies invalidantes.
Dans les jours ou les semaines qui ont suivi leur vaccination contre le cancer du col de l’utérus, des femmes estiment avoir été victimes de graves effets secondaires. Hier, neuf nouvelles plaintes ont été déposées au parquet de Bobigny par leur avocate, Me Camille Kouchner, pour «atteinte involontaire à l’intégrité physique et tromperie aggravée». La plainte ne vise pas nommément le laboratoire Sanofi Pasteur MSD, qui a lancé en 2006 ce vaccin contre le cancer du col de l’utérus - près de 1 000 décès chaque année -, en particulier chez des femmes autour de 50-60 ans.
Sclérose. Fin novembre, Marie-Océane, une adolescente vaccinée par le Gardasil et ayant contracté par la suite une sclérose en plaques, avait également porté plainte, mais directement contre le laboratoire et l’Agence du médicament pour «atteinte involontaire à l’intégrité de la personne humaine».«Mes neuf clientes sont âgées aujourd’hui de 18 à 41 ans et ont toutes contracté une maladie très invalidante dans les jours, ou maximum trois mois, après leur vaccination», explique Me Camille Kouchner à Libération.
Cinq d’entre elles ont contracté la maladie de Verneuil (qui provoque des abcès), une autre souffre de myasthénie (maladie neuromusculaire). Morgane, âgée aujourd’hui 19 ans et vaccinée il y a cinq ans, a, elle, contracté la maladie de Guillain-Barré. Elle est restée paralysée plusieurs semaines suite à l’injection. «J’attends des réponses et j’aimerais éviter que cela arrive à d’autres filles», témoigne la jeune femme, qui dit toujours souffrir de tremblements. Me Camille Kouchner indique avoir encore «une cinquantaine de dossiers», et que de nouvelles plaintes pourraient être déposées rapidement.
Décalage. Fin novembre, après la plainte de Marie-Océane, le laboratoire Sanofi Pasteur MSD avait démenti tout lien entre le Gardasil et le déclenchement de maladies comme la sclérose en plaques. «Tout vaccin, aussi banal soit-il, comporte un risque, avait alors expliqué à Libération le professeur Bégaud, pharmacologue auteur d’un rapport sur le bon usage du médicament. Dans le Gardasil, toute la difficulté réside dans le décalage qui existe entre un risque éventuel lors des injections pour la jeune ado, et le risque futur d’un cancer qui pourrait survenir trente ou quarante ans plus tard. Ce n’est pas simple, ni à comprendre ni à accepter.»
Violette Lazard

Col de l’utérus : le vaccin en accusation - Libération

Colombia: Embajador británico presiona al Ministerio de salud para bajar el precio de Meronen, Astrazeneca

Colombia: Embajador británico presiona al Ministerio de salud para bajar el precio de Meronen, Astrazeneca

Desde Londres 'presionan' a Minsalud para que no reduzca el precio del Meronem
Redacción Vivir , El Espectador (Colombia) 6 Dic 2013

La Embajada británica insinúa que de no dejar intacto el precio del antibiótico -que más vende la multinacional Astrazeneca- tendrían que cancelar varios puestos de trabajo en Colombia.


Nuevos detalles de la batalla que enfrenta Colombia para poner límites a los precios de los medicamentos que se comercializan en el país siguen saliendo a la luz pública. El protagonista de un episodio desconocido hasta ahora es el embajador británico en Colombia, Lindsay Croisdale-Appleby.
En una carta enviada semanas atrás al Ministerio de Salud pide que el antibiótico de amplio espectro Meronem, producido y comercializado por la multinacional de origen británico Astrazeneca, no sea sometido al control de precios que el gobierno viene implementando desde el último año. Este medicamento, que se utiliza para tratar infecciones severas que afectan a pacientes hospitalizados, representa el 25% de las ventas totales de la multinacional en el país.
“Mis preocupaciones se relacionan no sólo con el aspecto económico del producto, sino también me preocupa seriamente que esto lleve a la falsificación de productos que podrían ganar terreno en un sistema regulado”, escribió en su carta el embajador, quien se quejó también porque el fármaco nunca gozó de la protección de patente necesaria frente a las copias genéricas.
“AstraZeneca no cree que Meronem deba ser castigado a través del control de precios, debido a la gran preocupación por la seguridad del paciente que se relaciona con otros productos. La manera de solucionar el problema en este caso en particular es abordando los problemas de calidad relacionados con los fabricantes de genéricos”, argumentó el embajador.
En julio de este año, y luego de que el sistema de salud colombiano se viera al borde de la desfinanciación por los exorbitantes precios de muchos medicamentos, el gobierno decidió adoptar una política de regulación. En una primera decisión, el Ministerio de Salud estableció topes a los valores de 195 medicamentos tomando como referencia precios internacionales. La medida permitirá ahorrar cerca de $300.000 millones anuales al sistema de salud.
Tras este primer listado, el gobierno ha venido trabajando en un segundo listado de fármacos que entrarían al esquema de regulación. En esta nueva etapa figuraba Meronem, lo que explica la preocupación de la embajada y el laboratorio.
Al final de la carta, el embajador desliza una sutil presión sobre el gobierno colombiano al insinuar que de someterse a control de precios ese medicamento, la compañía se vería forzada a despedir algunas de las 190 personas que hoy trabajan en su sede en Colombia.
“Existen consecuencias económicas aún más graves para AstraZeneca si el precio de Meronem es regulado. La empresa tendría que hacer un recorte de muchos puestos de trabajo… por lo menos el 20% de la fuerza de trabajo y potencialmente más dependiendo de la magnitud del control de precios. En conclusión, AstraZeneca se vería obligado a considerar una reducción significativa de su presencia empresarial en Colombia”, concluye la carta.
Un detalle que no menciona el embajador es que otros dos medicamento del laboratorio AstraZeneca durante varios años fueron recobrados en Colombia a precios exageradamente altos comparados con los precios en otros países. De acuerdo a un informe de la Federación Médica Colombiana, uno de ellos, ZOLADEX (en su presentación de 10.8 mg), utilizado para el tratamiento de cáncer de próstata, se vendía a $1’640.366 cuando los precios internacionales rondaban los $645.618. El otro medicamento de AstraZeneca, Citabibex (presentación de 500 mg), utilizado para el tratamiento del cáncer de mama y el cáncer de colon, se vendía en el país a $2’184.000 mientras en otros países se podía conseguir a menos de $809.952. Por cuenta de la regulación de precios de estos dos medicamentos, el sistema de salud colombiano podrá ahorrar $7.020’797.012.

original en http://bit.ly/1byiZr1

La carta
http://medicamentos-comunidad.blogspot.com.ar/2013/12/colombia-embajador-britanico-presiona.html




Martín


Martín Cañás

Gapurmed
La Plata, Argentina

Producción pública de medicamentos y vacunas, los nuevos desafíos --una deuda pendiente

una deuda pendiente


Producción pública de medicamentos y vacunas, los nuevos desafíos

Por Claudio Capuano *

Página 12, 15 de diciembre 2013
El acceso al medicamento es uno de los pilares para acceder a la salud, garantizado en el artículo 25 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos y en el artículo 12 del Pacto Internacional por los Derechos Económicos Sociales y Culturales, siendo entonces un derecho consagrado por nuestra Constitución nacional. En este sentido, la participación del Estado en el área resulta fundamental al momento de generar políticas públicas inclusivas que asistan a la población más vulnerable y, además, constituye un elemento central en el camino de la soberanía nacional.

Es por ello que, en los últimos diez años, responsables de Laboratorios de Producción Pública de Medicamentos y Vacunas (PPMV), junto a la Cátedra Libre de Salud y Derechos Humanos de la Facultad de Medicina de la UBA, la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP y otras más de cien organizaciones científicas, sindicatos y organismos de DD.HH. reunidos en la Multisectorial por la Producción Pública de Medicamentos y Vacunas, comenzamos a transitar un camino en el sentido de generar una propuesta que pusiera la capacidad potencial de estos laboratorios al servicio de las necesidades de nuestra población.

Como primer paso, y con el aporte de profesionales de las diferentes disciplinas y el compromiso permanente de los laboratorios de PPMV, realizamos un exhaustivo relevamiento que permitió ponderar la potencialidad científico-técnica del sector público para la elaboración de medicamentos confiables, a costos razonables y con capacidad real de avanzar en investigaciones en el área, orientados por las necesidades de nuestra población, sin intervención de intereses externos. Contamos entonces con treinta y nueve Unidades Productoras de Medicamentos o Laboratorios Públicos en todo el país que cuentan con recursos humanos capacitados y comprometidos con su tarea.

En ese marco, se realizaron seis Encuentros por la Producción Pública de Medicamentos y Vacunas, reuniones con legisladores nacionales y provinciales, y gran cantidad de eventos tendientes a mostrar la importancia estratégica que tiene utilizar las capacidades del Estado en esta área, tan sensible para amplios sectores de la población, y que hoy está fuertemente gobernada por criterios de mercado.
En 2007, mucho del esfuerzo conjunto de los años anteriores se vio cristalizado en la creación de la Red de Laboratorios Públicos (Relap), que contó con la presencia de más de treinta directores de Unidades de Producción de Medicamentos, el Instituto de Tecnología Industrial (INTI) y la División de Programas Especiales de la Secretaría de Ciencia y Técnica de la Nación.

Primero en Diputados y luego en el Senado, el 29 de junio de 2011 es aprobada con mayoría absoluta en ambas cámaras la Ley 26.688 de Producción Publica de Medicamentos y Vacunas (PPMV), donde se declara de “interés nacional la investigación y la producción pública de medicamentos, materias primas para la producción de medicamentos, vacunas y productos médicos, entendiendo a los mismos como bienes sociales”, aspecto no menor en la medida que establece que el Estado debe asegurar la provisión de los mismos asegurando su acceso. También plantea la posibilidad de integración de los laboratorios públicos con las universidades nacionales para propiciar el desarrollo científico y tecnológico, a través de laboratorios públicos.

Ahora bien, a más de dos años de aprobada la ley, cuyo organismo de aplicación es el Ministerio de Salud, no se convocó a ningún miembro ni organización de quienes hemos trabajado en la PPMV como ocurrió, por ejemplo, con la “ley de medios”, además existe una incomprensible demora en la reglamentación de la ley.

Quienes hace años hemos construido ese sujeto social que dio forma y espíritu a la ley de PPMV, creemos que la reglamentación debería tomar en cuenta el desarrollo en toda su potencialidad del sector público, y no solamente de algunos temas específicos. Mantener el espíritu de la ley significaría, entre otras cosas, reafirmar la presencia del Estado, garantizando el derecho humano a la salud, así como mejorar el gasto de medicamentos, que en nuestro país es del 32 por ciento. La PPMV puede ser, como política de Estado, el eje de reconstrucción sanitaria, que ordene al sistema desde el paradigma de la preservación de la salud antes que la atención de la enfermedad y la cronificación de las mismas, como pretende la industria, al tiempo que daría una proyección estratégica hacia la Unasur y Celac.

La Ley de Servicios de Comunicación Audiovisual nos ha dejado varios saberes, uno de ellos, quizás el más importante, fue su recorrido desde la legitimidad a su legalidad plena. Legitimidad que se dio con todos los sectores que trabajaron en su construcción y reglamentación. Es de esperar que el Ministerio de Salud tome nota de esta enseñanza.

* Coordinador. Cátedra Libre de Salud y Derechos Humanos. Facultad de Medicina, UBA

saludos
Martín


Martín Cañás
Gapurmed
La Plata, Argentina

Justicia fallo a favor de la municipalidad de Cordoba por transgresión en protocolos de investigación en hospitales públicos

Justicia fallo a favor de la municipalidad de Cordoba por transgresión en protocolos de investigación en hospitales públicos


El TSJ le dio la razón a Juez, ocho años después

Por Francisco Panero,La Voz del Interior, 3 de diciembre 2013


Es por la sanción impuesta por la Municipalidad a quienes aplicaron protocolos médicos a niños en el Infantil. Ratifican cesantías a profesionales del equipo de Miguel Tregnaghi.


El Tribunal Superior de Justicia (TSJ) le dio la razón a la Municipalidad de Córdoba en el conflicto judicial que se inició en 2005 (gobernaba Luis Juez) cuando suspendió los protocolos de investigación de medicamentos que se realizaban en niños en el Hospital Infantil. La cesantía de profesionales que participaron del experimento dio lugar a una disputa en Tribunales que finalizó recientemente con la ratificación de esas sanciones a cuatro mujeres que integraban el equipo conducido por el infectólogo Miguel Tregnaghi, quien se jubiló.



Las cesantías ratificadas por el TSJ son las de las profesionales que fueron a la Justicia a recurrir la decisión de la Municipalidad: Ana María Baudagna, Alicia Norma Oller, Miriam Calvari y Silvia Laura Yudowski.



La Cámara Contencioso Administrativa de Primera Instancia había hecho lugar a la demanda, en fallo dividido.



En el caso de la bioquímica Baudagna, como así también a las otras denunciantes, el TSJ concluyó que incurrieron en “falta de decoro” al realizar ensayos financiados por un laboratorio privado en horario de trabajo y en el espacio público. Ensayaron en niños de hasta tres años aplicándoles medicamentos en fase de investigación, para lo cual hicieron firmar el consentimiento a los padres “sin que supieran en realidad lo que otorgaban”.



En el caso Baudagna (de similares términos a los otros tres), el primer voto es de Armando Andruet quien reprochó la actividad del equipo conducido por Tregnaghi, a cargo de médicos y bioquímicos: “Esto es, ensayos clínicos en transgresión a la normativa, como así también a la legislación municipal, al utilizar los medios –personal, instrumentos, insumos y recursos– de la Municipalidad de Córdoba, que fueron afectados para satisfacer intereses personales y de entidades privadas (...) con una finalidad ajena a la que institucionalmente le correspondía”.



Con la anuencia de Aída Tarditti y Domingo Juan Sessín, Andruet sostiene: “Estos aspectos no pueden ser desconocidos por un profesional del arte de curar que realiza investigaciones médicas, a quien se exige el cumplimiento de un deber de obrar con prudencia y pleno conocimiento del arte, más cuando el resultado de sus actos u omisiones involucra al sector más vulnerable de la sociedad comprendido en la salud pública de la población”.



El Alto Cuerpo remarca que la “falta de decoro” ocurrió “en situación de incompatibilidad de intereses, por haber sido cometida en horario de trabajo, utilizando la infraestructura del sistema público de salud municipal y percibiendo beneficios económicos por prácticas y ensayos de nuevos fármacos en fase de desarrollo”.


A propósito de la decisión del TSJ, el exintendente Luis Juez manifestó: “Celebro este fallo de la Justicia y la contundencia de su texto argumentativo, ya que reafirma las convicciones y razones de quienes desde el gobierno de la Ciudad declaramos un combate sin cuartel a las irregularidades, los abusos y cualquier expresión de corrupción, aun aquellas disimuladas con decenas de diplomas”.

http://bit.ly/1bYQiVh
saludos
Martín


Martín Cañás

Gapurmed
La Plata, Argentina

LIBRO: AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES .. AUTORES: ANTONIO PIGA RIVERO & TERESA ALFONSO GALAN -- Contestamos a todos los correos que nos están solicitándo información sobre los lugares dónde se vende el libro.....

Contestamos a todos los correos que nos están solicitándo información sobre los lugares dónde se vende el libro:

AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES.
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ESTOS SON LOS LUGARES QUE NOS CONSTA VÍA INTERNET:

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http://www.todostuslibros.com/libros/agreal-veraliprida-ante-los-tribunales_978-84-616-7255-4


http://www.libreriasintagma.com/libro/agreal-veraliprida-ante-los-tribunales_552727

EN CUÁNTO SEPAMOS ALGO MAS LO EXPONDREMOS AQUÍ.

FRANCAMENTE, ESTE LIBRO NO TIENE DESPERDICIO.

Descubren nueva red ilegal de venta de carne de caballo en Francia

Policía francesa arresta a vendedores ilegales de carne de caballo

La policía francesa arrestó a veintiún especialistas sospechosos de entregar carne de caballo de laboratorio del consorcio farmacéutico Sanofi Aventis, a los fabricantes de productos de carne.

Las leyes del país prohíben emplear carne de animales de laboratorio para fabricar productos alimenticios.

La policía afirma que los sospechosos falsificaban documentos destinados para el servicio veterinario.


El escándalo con la carne de caballo no deja tranquilos a los residentes de Europa desde el pasado febrero cuando carne de caballo fue descubierta en productos de carne supuestamente de vacuno a la venta en varios países de Europa.

ech/sk/er
Leer más: http://spanish.ruvr.ru/news/2013_12_16/Policia-gala-arresta-a-vendedores-de-carne-de-caballo-4796/

LIBRO: AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES ..... LO PUEDEN COMPRAR O SOLICITAR EN ...

LIBRO:

AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES

LO PUEDEN COMPRAR O SOLICITAR EN:

AGREAL (VERALIPRIDA) ANTE LOS TRIBUNALES
Subtítulo:
Autor:
PIGA RIVERO, ANTONIO ; ALFONSO GALÁN, TERESA


Editorial:VARIOS

ISBN:978-84-616-7255-4
Páginas:528
Disponibilidad:Disponible en 10 dias

19,97 €


http://www.libreriavid.com/libro/agreal-veraliprida-ante-los-tribunales_913203