lunes, 29 de abril de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " Médicos y sociedades científicas que son representantes con bata "

Médicos y sociedades científicas que son representantes con bata




Hay que conseguir que los médicos y sociedades científicas hagan declaraciones claras de intereses, incluyendo cantidades. Son representantes con bata, y muchas veces la ensucian con sus intereses y sesgos. Hoy defienden una vacuna, mañana otra. Hoy un analgésico, mañana otro. Hoy un antidepresivo, mañana otro. Etc ………


-------- 

¡¡¡ Cuánta razón lleva, Dr. D. Juan Gérvas ¡!!!!











Y esto fue lo que pasó con el medicamento AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

SÍ , EX DIRECTORA GENERAL DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO “ Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ”.

SÍ, SOCIEDADES CIÉNTIFICAS Y MÉDICAS QUE “HAN DEJADO QUE SANOFI AVENTIS”, REDACTE ESTA NOTA INFORMATIVA, CON TODAS Y CADA UNA DE ESTAS SOCIEDADES.










TODOS








Agencia sobre drogas de la UE recomienda la suspensión de tetrazepam -- EU drugs agency recommends suspension of tetrazepam



Agencia sobre drogas de la UE recomienda la suspensión de tetrazepam




LONDRES
lun 29 de abril 2013 7:27 am EDT


Reuters) - Los reguladores de drogas de la UE han recomendado suspender el uso de todos los medicamentos tetrazepam que contienen los informes sobre reacciones cutáneas graves, dijo la Agencia Europea de Medicamentos para el Lunes.

Tetrazepam pertenece a una clase de medicamentos conocidos como benzodiazepinas y se utiliza en varios países de la Unión Europea para el tratamiento de condiciones tales como dolor de espalda y cuello y la espasticidad.


(Reporte de Kate Kelland, editado por Ben Hirschler)
 
.....................   EU drugs agency recommends suspension of tetrazepam



LONDON
Mon Apr 29, 2013 7:27am EDT


Reuters) - EU drugs regulators have recommended suspending use of all tetrazepam-containing medicines following reports of serious skin reactions, the European Medicines Agency said on Monday.

Tetrazepam belong to a class of drugs known as benzodiazepines and is used in several European Union countries to treat conditions such as back and neck pain and spasticity.



(Reporting by Kate Kelland, editing by Ben Hirschler)


Prozac, el antidepresivo que pasó de la farmacia a la cultura

Prozac, el antidepresivo que pasó de la farmacia a la cultura




Tara McKelvey, BBC, 21 de abril de 2013


Han pasado 25 años desde que la fluoxetina recibió la aprobación final para su distribución. Prozac, su primer nombre comercial, no sólo ha ayudado a definir lo que la gente piensa acerca de las enfermedades mentales, sino que además forma parte del léxico y la cultura de todos los días.

En la década de los 90, Prozac consiguió lo que pocos medicamentos con receta logran: estar de moda.


La droga encontró la fama entre la gente, gracias -en parte- al libro de Elizabeth Wurtzel, "Nación Prozac", que resultó ser un éxito en ventas.


El medicamento fue introducido en Estados Unidos en 1988. Desde entonces, se ha convertido en un asunto clave en los debates donde se discute si las enfermedades mentales deben tratarse con drogas o con la terapia y la ayuda de un profesional.

Fue como salvar a la gente del suicidio, dice la novelista Sarah Dunant, coeditora de una antología de ensayos titulada "La era de la ansiedad".

Dunant tiene experiencia personal con antidepresivos y asegura que le ayudaron a superar un momento difícil hace años.

Ella cree que el Prozac ha tenido consecuencias de largo alcance. "Las cosas no son lo mismo ahora que como eran antes", dice.



Culto

Pero no todo el mundo está contento con eso. "Lo que hizo que el Prozac fuese popular no fue su potencia -que en realidad no era tanta- sino su buena comercialización", explicó David Healy, profesor de la Universidad de Cardiff y el autor de Pharmageddon.

"Nos hizo superar la cautela natural que la mayoría de nosotros sentimos con las píldoras y nos convenció de que teníamos que tener acceso a estas cosas", dice Healy.

El plan de mercadeo era sutil. El fabricante Eli Lilly elegió un nombre creado por la empresa Interbrand, que buscaba distanciar la droga "de todo lo típicamente asociado a los antidepresivos, los productos químicos fuertes y sus efectos secundarios".

Prozac, como medicamento y concepto, se puso de moda. El libro "Nación Prozac" tenía su culto. Fue reeditado en 2002, estuvo vinculado a una película protagonizada por Christina Ricci y vendió más de 120.000 copias ese año, de acuerdo al sitio web Publishers Weekly.

A través de libros y películas, Prozac le otorgó un brillo casi chic a la enfermedad mental, a juicio de algunas personas. Después de que "Nación Prozac" fue publicado, Wurtzel "se fue a casa con un hombre distinto cada noche y consumió heroína todos los días", según escribió recientemente en la revista New York Magazine.

Prozac, que ahora se usa casi como una abreviación para todos los antidepresivos, figura en el Diccionario Oxford en inglés. La gente puede tener un "momento Prozac", que significa felicidad fugaz o de falta de memoria. También pueden tomar un trago llamado Prozac (que se prepara con sambuca y aguardiente).

No es sorpresa que el Prozac se haya convertido en una fuente de material para los directores de cine. En el thriller psicológico "Efectos secundarios" de Steven Soderbergh, un neoyorquino toma pastillas para la depresión y la palabra Prozac es mencionada inevitablemente.

La droga se ha filtrado en la cultura pop y también en las vidas de la gente común. Hoy en día, los europeos y los estadounidenses toman antidepresivos más o menos al mismo ritmo.

En 2010, una de cada 10 personas en Europa había tomado antidepresivos, según el Instituto para el Estudio del Trabajo en Bonn. Mientras que en EE.UU., 11% de las personas mayores de 12 años toman antidepresivos, de acuerdo con los Centros para el Control de Enfermedades.

Acto de fe

Es fácil llegar a la conclusión de que la imagen pública del Prozac ha ayudado a la aceptación social del consumo de antidepresivos.

Pero muchos de los que han prescrito el medicamento critican la forma en que se ha utilizado. "Había una idea de que el Prozac te volvía mejor. Bueno, yo no estaba segura", dice Joanna Moncrieff, quien ahora es profesora de neurociencia en la Escuela Universitaria de Londres y autora de un libro que saldrá próximamente, llamado "Las píldoras más amargas".

Moncrieff lleva años trabajando con pacientes en una sala de 22 camas ubicada en el Hospital Mental de Brentwood. "Pasé mucho tiempo reduciendo la medicación", dice.

No todo el mundo debería estar tomando medicación, dice. "Hace 100 años, si no te sentías bien, no había nada que hacer".

Sin embargo, ella sabe que la gente va a seguir tomando antidepresivos. Al igual que el Viagra ha cambiado muchas vidas, el Prozac ha alterado el discurso sobre la enfermedad mental.

Muchos expertos creen que los antidepresivos son útiles. Ian Anderson de la Universidad de Manchester, profesor de psiquiatría, dice que la gente no debería entender las drogas de una forma tan dogmática.

"Al final, se trata de seguir con la vida", dice. "He visto a bastante gente luchar contra la depresión. Eso no me parece justo".

Dunant asegura que los antidepresivos una vez la ayudaron a superar una mala ruptura. Ella dice que le hubiese gustado que los medicamentos hubiesen estado al alcance cuando su padre, un gerente de la industria aérea, sufrió un colapso en la década los 70. Entonces, tuvo que someterse a terapia de electroshock.

"Eso le habría ayudado a superar el trance", afirma.

Muchas personas se sienten mejor cuando están tomando medicamentos. Todavía no se sabe del todo cómo funcionan. Los antidepresivos tienen un efecto sobre los niveles de serotonina en el cerebro, que parecen estar relacionados con el bienestar emocional, pero la relación entre la serotonina y la felicidad aún no está clara.

"Seguimos estando un poco a ciegas", dice Stafford Lightman, de la Universidad de Bristol. Los investigadores no tienen un modelo animal para estudiar los efectos de los fármacos. "No hay tal cosa como ratones o conejillos de indias deprimidos".

"En cierta forma, tomar estos medicamentos sigue siendo un acto de fe".



Qué hacen las "pastillas felices"



• Muchos antidepresivos pueden causar que la gente se sienta mal al principio. Las náuseas son comunes.

• Pueden reducir el apetito sexual.

• Después de tres meses de antidepresivos, al menos la mitad de la gente con "depresión moderada severa" se sienten mejor.

• Quienes se sometan a terapia durante un año se sienten mejor que aquellos que toman antidepresivos durante el mismo período.






Side Effects un film, un fármaco ficticio y una promoción de la vida real



saludos

Martín



Martín Cañás

Gapurmed

La Plata, Argentina










Side Effects un film, un fármaco ficticio y una promoción de la vida real



saludos

Martín



Martín Cañás

Gapurmed

La Plata, Argentina



Regulador competencia británico acusa a GSK por pagos para retrasar medicinas genéricas


Por Ben Hirschler

LONDRES (Reuters) - El regulador de competencia de Gran Bretaña acusó a la farmacéutica GlaxoSmithKline de abuso de posición de mercado, por cerrar acuerdos con tres fabricantes de medicamentos genéricos que contemplaban pagos a esas empresas por demorar el lanzamiento de copias más baratas de su antidepresivo Seroxat.

GSK, el mayor fabricante británico de medicamentos, dijo que suponía que había actuado legítimamente. Si se descubre que ha violado la ley, podría recibir una multa de hasta un 10 por ciento de sus ventas mundiales, que fueron de 26.400 millones de libras (40.400 millones de dólares) en el 2012.

La decisión por parte de la Oficina de Comercio Justo (OFT, por sus siglas en inglés) representa el ejemplo más reciente de los reguladores que tratan de poner freno a los acuerdos de "pagar para demorar", tras una serie de investigaciones contra las compañías farmacéuticas.

La OFT alegó el viernes que GSK cerró acuerdos anticompetitivos con Alpharma, Generics (UK) y Norton Healthcare sobre el suministro de paroxetina, un medicamento de gran venta que comercializa GSK bajo la marca Seroxat.

El caso se relaciona a acuerdos cerrados una década atrás. Las patentes que protegen a la paroxetina - conocida como Paxil en Estados Unidos - han vencido ya y los acuerdos de suministro que están siendo investigados finalizaron en el 2004.

El organismo regulador dijo que los acuerdos incluyeron pagos sustanciales de GSK a las compañías genéricas a cambio de su compromiso de demorar el lanzamiento de sus productos. Esto equivale a un abuso de la posición dominante en el mercado de GSK, dijo.

GSK cuestiona las acusaciones, que se refieren a acuerdos que estuvieron operativos entre el 2001 y 2004

"GSK respalda la competencia leal y creemos seriamente que actuamos dentro de la ley", dijo la compañía, agregando que los acuerdos hicieron en que versiones genéricas de la paroxetina entraran al mercado antes de que vencieran las patentes de GSK.

GSK también dijo que el caso de la paroxetina había sido revisado por la Comisión en Europea en el 2005 y 2006 y que la entidad -que actúa como regulador de competencia de la Unión Europea- había concluido su investigación sin sanciones.

(1 dólar = 0,6539 libras británicas)

Reporte de Ben Hirschler; Editado en español por Gabriela Donoso

original disponible en

saludos

Martín



Martín Cañás

Gapurmed

La Plata, Argentina

Problemas de sueño como indicador preclínico de enfermedad de Alzheimer

Problemas de sueño como indicador preclínico de enfermedad de Alzheimer




16/04/2013

Antes de que se produzcan los primeros olvidos, los despistes o los cambios de carácter, tener problemas de sueño podría constituir un indicador de la existencia de una enfermedad de Alzheimer (EA) incipiente.

Los investigadores realizaron un seguimiento a 145 sujetos mayores de 45 años que no presentaban ningún problema cognitivo. Durante dos semanas les colocaron en su muñeca un dispositivo capaz de medir su actividad nocturna. También se efectuó un análisis del líquido cefalorraquídeo de cada individuo en busca de biomarcadores de una EA incipiente. En concreto, se analizaron los niveles de Aβ42, una de las proteínas precursoras de las placas características de esta enfermedad neurodegenerativa.

En total, se localizaron 32 individuos (22,5%) con signos preclínicos de EA, y al cruzar su perfil con la información del sueño obtenida anteriormente, los investigadores observaron que estos participantes tenían una peor calidad del sueño en términos de eficiencia (80,4% frente a 83,7%). Por contra, la cantidad de sueño no fue significativamente diferente entre ambos grupos, aunque los individuos con signos preclínicos de EA tendían a realizar más siestas durante el día.

El problema es que dichas alteraciones difícilmente van a poder traducirse en un marcador capaz de identificar precozmente la EA, entre otras cosas porque existen numerosas patologías, e incluso el propio envejecimiento, que se manifiestan con problemas de sueño.

Ju YE, McLeland JS, Toedebusch CD, Xiong C, Fagan AM, Duntley SP, et al.

MAMEN


MEDICAMENTO "MERBENTAL" NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE....

Mi hija nació con mucho vello en todo el cuerpo y

hasta muy mayor ha tenido pelo en el mentón y la

cara , yo creo que todo tiene relación con el Merbental

que tomé todo el embarazo , mi hija nació en el 76.

miércoles, 24 de abril de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS / MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL / GOBIERNO DE ESPAÑA: MEDICAMENTO - AGREAL / VERALIPRIDA








"amigas si quieren saber quién es el abogado de Sanofi, pues es el que fue ministro de sanidad:  Sánchez de León, un carroñero como todos, mi abogado fue un sinvergüenza llamado………. de Sevilla que nos engañó, no a 200 mujeres, sino a miles, yo tuve juicio en Barcelona ¿ pero para qué? son mentes podridas y el gobierno español mas, así que ni creo en las leyes ni en mi país a la m… todos, no os molestéis en querer llamar la atención que a ellos les da todo igual. Cuidaros todas las que caímos en su trampa"

Angustias




martes, 23 de abril de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS / MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL : MEDICAMENTO AGREAL/ VERALIPRIDA






Nunca podrán saber la cantidad de envases vendidos en España del medicamento Agreal.


Ni tan siquiera el propio Ministerio de Sanidad, conoce con exactitud los millones de envase vendidos, sí que lo deben de saber pero no lo harán público es Sanofi.

Y me explico:

Desde 1983 al 1991 no existen datos concretos de facturación del Agreal ventas, muchísimas sí que las hubieron y más de lo que piensan.

Desde 1992 al 2005: millones y millones de envases vendidos del Agreal, el desconocimiento exacto y pese a ser un medicamento financiado por el sistema de salud, se ha debido a la codificación múltiple de este Antipsicótico, cuando en realidad debió de ser una.




Lo que ha hecho el Ministerio de Sanidad presentándose en un juzgado de Barcelona a petición de Sanofi y declarando Emilio Vargas, entonces Subdirector general de la agencia del medicamento: lo que dijo, no tiene nombre, sí que lo tiene y ustedes ya lo han indicado muchas veces.

Sepan ustedes que a Sanofi este blogs de ustedes, les trae de cabeza.

Sanofi culpa a los facultativos. ¿ Cómo es que no, nos culpa también a los farmacéuticos?.

Un farmacéutico de Castilla León.

.............

Peor estamos las mujeres que tomamos el Agreal:

Que no "levantamos cabeza".



LABORATORIOS SANOFI AVENTIS / ESTADO ESPAÑOL: MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA











La defensa judicial en España ha sido catastrófica y la justicia...Injusta, se puso a favor del gordo: estado y laboratorios. Mientras las afectadas repudiadas por el servicio médico. ABANDONAS A NUESTRA SUERTE.




LABORATORIOS SANOFI AVENTIS / AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO: !Veinte ha tardado en conocer los peligros del Agreal!










.......... Cuando uno sabe que la Agencia Española del Medicamento tarda a veces años en enterarse de los peligros de los fármacos que se venden en Espana……

!Veinte ha tardado en conocer los peligros del Agreal!


lunes, 22 de abril de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- SOLO ALGUNOS DE LOS MENSAJER PUBLICADOS EN FACEBOOK






"Me veo calcada en lo que cuentas. A mí se me quitaron las ganas de luchar, me sentí estafada y no quise que ganaran más dinero a costa mía. Un abrazo de Mercedes".
...................

"yo soy de Navarra también teníamos una asociación de afectadas por AGREAL ,,a mí personalmente me llamaba un abogado para k le enviaría los informes de las afectadas y copia de su DNI, jamás le mande nada ,y se k algunas privadamente comunicaron con él , creo k les paso como a ti, así k ya sé cómo fue todo, soy afectada también. un abrazo compañera.

.........

"¿quien se aprobetxa de las afectadas?. todos vendidos".

----------
 ES QUÉ TODO LO QUE RODEA AL MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA " Y QUE PERTENECE A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
¿ HUELE A DINERO .... PODRIDO?.

La avaricia es un pozo sin fondo que agota a la persona en un esfuerzo interminable por satisfacer sus necesidades, sin llegar nunca a conseguirlo.

Erich Fromm


PERO A NOSOTRAS LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA.

NI "SANOFI AVENTIS" NI NADIE ... " NOS PARARÁ EN NUESTRA LUCHA".

LA "VERDAD" SOLO ES UNA: LO QUE NOS HICIERON A NUESTRA SALUD DE POR VIDA.

EN SU MOMENTO: "DESENMASCAREMOS TODO".

HAREMOS PÚBLICA " TODA LA VERDAD OCULTA".

LO QUE HAN HECHO AQUÍ EN ESPAÑA Y TAMBIEN EN FRANCIA " TODO SE SABRÁ"






domingo, 21 de abril de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS: MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA





buenas noches.

Sí soy una afectada del medicamento Agreal en España, una más de las de miles de mujeres masacradas por ese enmascarado neuroléptico.antipsicótico de Sanofi.

Mi queja va dirigida a esos letrados que no han defendido debidamente, como es su obligación a las afectadas.

Vean si esos letrados han ganado muchos miles de euros a costa de nuestra salud, solo un pequeño ejemplo, aunque puedo decir algunos muchos más:

Letrado X que se hace cargo de llevar al mismo juicio a 200 mujeres, cada una ingresamos en primera instancia 200 euros más gastos del poder notarial. Calculen.

Llega la hora del juicio, ninguna de las afectadas somos citadas, se presenta, solo letrado y procuradora. ¿ algún especialista en la materia de nuestras diferentes secuelas producidas por el Agreal? ni tan siquiera lo sé.
¿ cómo  ha podido preparar un solo letrado la defensa de cada uno de estas 200 mujeres? ¿ y luego aclararse en el juicio?.

Al menos yo lo desconozco.

Ni tan siquiera me dio la oportunidad de recurrir, cuando me lo comunicó se había pasado el plazo.  

Sí que le mandé toda mi información médica a la espera de ser valorada por algún profesional médico de este letrado, no fui citada para ser valorada y tampoco para ir a juicio.

Llamada del letrado X: se ha perdido el juicio. Como consta en el contrato, me pidió que ingresara en la cuenta corriente .........., la cantidad de 1.000 euros.
¿ cuántos miles de euros se ha ganado este letrado por las 200 mujeres que según él hemos perdido?.
Concretamente a mí ni tan siquiera me ha mandado la sentencia pero los 1.000 euros debía de ingresárselos lo antes posible.

¿ no está obligado el letrado X., mandarme la sentencia?.

Aún al día de hoy 20 de Abril de 2013 me tengo que seguir medicándome por el Parkinson, la depresión y los problemas endocrinos, todos producidos por el Agreal según consta en los informes de mis médicos.

Yo antes de ese medicamento era una persona muy alegre, divertida, coqueta en la vestimenta..., y ahora soy un residuo humano.

¿ Es qué todos los daños que nos ha ocasionado SANOFI AVENTIS con su medicamento Agreal, hacen que a ciertos letrados, sus cuentas corrientes se engrosen?.

Comento lo que me ha pasado a mí.

Y cuándo se me ocurra indicaré nombre, apellido y nº de colegiado.

Una enferma de Madrid.

.............

Compañera:

Todos los letrados que nos llevan a juicio Civil, están obligados a informar y preguntar sí pueden asistir al juicio, nadie mejor que nosotras para exponer a sus señorías lo que hemos, estamos pasando y (le corresponde a la representación letrada o médica que nos lleve) indicar lo por vida continuáremos pasando  por el Agreal.

Y aúnque los defensores de SANOFI AVENTIS, mientan a sus señorías que así lo han y están haciendo, sobre el Agreal en España.

Todos los letrados están obligados a entregar a sus clientas las resoluciones judiciales.

Cualquier enferma que le haya pasado lo que a esta compañera y para tí misma:

1º - Cualquier asunto NO conforme con la defensa letrada, se debe de acudir al Colegio de Abogados y presentar una queja.

2º - Y si es preciso: una demanda judicial.

Reconocemos que de por sí nos cuesta, tanto por nuestra delicada salud como por los problemas económicos, meternos en jaleos judiciales, pero de lo contrario, a otras compañeras, les pueden pasar lo mismo.




sábado, 20 de abril de 2013

Países no se dan abasto para vacunar contra la tos ferenia

Países no se dan abasto para vacunar contra la tos ferenia


Tendencias • 19 Abril 2013 - 3:26pm — Blanca Valadez, enviada

Sanofi, uno de los laboratorios productores, tiene disponible para México 600 mil dosis pero debido a la falta de insumos el Gobierno Federal declaró desierta la licitación de compra.



Cancún • Las autoridades sanitaria han incumplido con la disposición del Consejo Nacional de Vacunación (Conava), lanzada hace un año, de vacunar a las mujeres embarazadas ante el resurgimiento alarmante de contagios de tosferina en México debido a que no hay laboratorio en el mundo capaz de producir el biológico para proporcionarlo a 2 millones de embarazadas en el país y tampoco los pedidos de otras naciones.

Sarbelio Moreno, director de Infectología del Hospital Infantil de México y Patricia Cervantes, directora médica de la farmacéutica Sanofi recordaron que el entonces y actual subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Pablo Kuri informó sobre la resolución del Conava, de que se iban a aplicar vacunas para proteger a 2 millones de embarazadas en el segundo trimestre para evitar que contagien a los menores nacidos durante las etapa de cuidados y de lactancia.

Sanofi, uno de los laboratorios productores, tiene disponible para México 600 mil dosis pero debido a la falta de insumos el Gobierno Federal declaró desierta la licitación de compra y, hasta el momento, de acuerdo a Cervantes, no ha continuado con el proceso de adquisición de las 600 mil dosis disponibles para incluirla en la cartilla nacional de vacunación.

Durante la Cumbre Sanofi, que reúne a mil 200 médicos y 100 conferencistas, se recordó que en el 2013, la Secretaría de Salud iba a destinar un presupuesto específico para la compra de la vacuna, pero debido a la falta de abasto no arrancado la campaña.

Lo cierto es que la alerta del brote de tos ferina sigue vigente. Se trata de una enfermedad que se creía bajo control y que ahora resurge con todos sus síntomas como gripe, fiebre vómito, anemia, taquicardia, silbidos, hipertensión, hasta llega afectar al corazón y colapsar pulmones.

Pero si bien, dijo se carece de la vacuna, una realidad es que salvo algunos institutos como el Nacional de Referencia Epidemiológica, de Nutrición y Pediatría, se carece de la tecnología y la capacitación necesaria para detectar que se trata de tos ferina y darle a los pacientes tratamiento adecuado porque la mayoría recibe por desconocimiento terapias de antibióticos que agravarán la enfermedad y puede causarles la muerte.

La tos ferina no estaba erradicada en México ni en diversas partes del mundo, se consideraba una enfermedad de baja prevalencia. Sin embargo, desde hace más de una década comenzaron los países, junto con la Organización Mundial de la Salud, a detectar casos inusuales, brotes epidemiológicos, que llevó a modificar los criterios sanitarios, es decir, ya no sólo vacunar a los menores de edad, sino también a los adolescentes y adultos porque se comprobó que la protección contra esa bacteria deja de tener efectividad 10 años después de su aplicación.

Los brotes de tosferina, abundó Moreno, se dieron en Estados Unidos, uno de ellos en Texas, con 11 mil casos comprobados en 2011 y en Washington, con más de 50 mil en el 2012, sobre todo entre la comunidad latina.

La CDC de Atlanta analizó los casos de AL, luego de que en Chicago se detectara el mayor brote en la historia del siglo XXI con hasta nueve mil casos en 2010 y hasta junio de 2012 van 3 mil 182.

“Nuestro vecino del Norte más que ser un espejo de lo que sucede en México, representa una alerta preocupante.

“Allá hay cultura y conciencia sanitaria, de atención inmediata, en nuestro país la bacteria se reduce a una tos perseverante, misma que se contagia con gotitas de saliva y que puede resultar mortal para bebés como para adultos. Se trata de una enfermedad que se está presentando en todos los sectores sociales, desde pobres hasta niveles con poder adquisitivo”.

Ahora la industria farmacéutica se encuentra contra la pared. No sólo México ha solicitado dosis, sino también Argentina, Venezuela, Perú, Ecuador, Brasil, Uruguay y Chile.

La bacteria desde hace cinco años creció en un 90 por ciento en México, Venezuela (se ha cuadriplicado en 18 meses hubo 634 casos y en solo cinco meses de este año va 447 diagnosticados), Colombia, Argentina, principalmente.

La tosferina, como se denomina a la bacteria llamada Bordetella Pertussis, se contagia a los menores por la madre, abuelos, tíos, por vía aérea, estornudos y gotitas de saliva, y lo preocupante es que la gran mayoría de los que infectan fueron vacunados a la edad cinco años y esa inmunización ya perdió efectividad diez años después. No da inmunidad de por vida.

La tosferina dura hasta 40 días. Se presenta como catarro “común¨, que es en la etapa en la que se identifica la bacteria, sin embargo, en el país no hay ese estilo de estudios de detección a través de cultivo en laboratorio. “El enfermo sigue con el catarro, luego comienza con síntomas más graves como es tos, para ese entonces ya recibió antibiótico

Se estima, de acuerdo a los especialistas, de una enfermedad que contagia hasta 50 millones de personas y provoca la muerte de 200 mil cada año.

La estrategia de la Fundación Panamericana de la Salud y Educación consiste en movilizar recursos con los países de AL para vacunar a toda la familia, capacitar al personal de la salud, modificar los esquemas de inmunización basada en considerar a toda la familia y lanzar el Día Latinoamericano contra la Pertussis en el mes de septiembre, falta definir el día.

Asimismo, comenzar con un proceso de notificación a través de la página www.americalatinasinpertussis.com  de adolescentes, y también del personal médico que también es una fuente importante de contagio.


Claves

La Secretaría de Salud (Ssa) informó que en los pasados tres años y hasta mayo de 2012 se reportaron mil 621 personas afectadas, de las cuales 78 por ciento tenían menos de un año de edad.

La tosferina es causada por la bacteria Bordetella pertussis, la cual fue descubierta hace 106 años por el científico belga Jules Jean Baptiste Vincent Bordet. Los primeros síntomas aparecen de siete a 10 después de la infección y se presenta en forma de tos, con fiebre y catarro.



ALERTA FARMACÉUTICA *18/04/2013: Rectificación de la alerta farmacéutica R_17/2013 ---

ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia:DICM/CONT/MJA

Nº alerta:R_17/2013

Fecha:17 de abril de 2013

Producto: Medicamento

Marca comercial, presentación, nº registro y código nacional:

•AMOXICILINA SANDOZ 250 mg SUSPENSIÓN EFG, 1 frasco de 120 ml (NR: 62459, CN: 803478)

•AMOXICILINA SANDOZ 500 mg SOBRES EFG, 24 sobres (NR: 62460, CN: 752998)

•AMOXICILINA SANDOZ 500 mg SOBRES EFG, 16 sobres (NR: 62460, CN: 797456)

DCI o DOE: AMOXICILINA TRIHIDRATO

Lotes y fecha de caducidad:

AMOXICILINA SANDOZ 250 mg SUSPENSIÓN EFG, 1 frasco de 120 ml (NR: 62459, CN: 803478):

• Lotes G009, G010, G011, G012, G013, G014, G015, G016, G017 y G018: fecha de caducidad 30/11/2014

• Lotes G019, G020 y G021: fecha de caducidad 30/04/2015

AMOXICILINA SANDOZ 500 mg SOBRES EFG, 24 sobres (NR: 62460, CN: 752998)

• Lote G001: fecha de caducidad 30/11/2014


• Lote G002: fecha de caducidad 31/12/2014

• Lote G003: fecha de caducidad 31/01/2015
AMOXICILINA SANDOZ 500 mg SOBRES EFG, 16 sobres (NR: 62460, CN: 797456)

•Lote G001: fecha de caducidad 30/11/2014

Titular de autorización de comercialización: SANDOZ FARMACÉUTICA, S.A.

Laboratorio fabricante:LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A.

Domicilio social del responsable del producto:Centro Empresarial Osa Mayor, Avda. Osa Mayor, Nº 4,

Aravaca,

28023, Madrid

Descripción del defecto:Presencia de un objeto metálico en un comprimido de un medicamento comercializado fuera de España,fabricado con los mismos lotes de principio activo que los lotes de los medicamentos anteriormentereferenciados

Información sobre la distribución:Cadena de distribución y dispensación

*18/04/2013: Rectificación de la alerta farmacéutica R_17/2013   Clasificación de los defectos:

Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes anteriormente referenciados y devoluciónal laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada.

* 18/04/2013: Rectificación de la alerta farmacéutica R_17/2013.


En relación con la alerta farmacéutica R_17/2013, emitida con fecha 17 de abril de 2013, Sandoz Farmacéutica S.A. informa de un error en la fecha de caducidad comunicada en 2 de los lotes incluidos en la misma. Los datos correctos son:

AMOXICILINA SANDOZ 500 mg SOBRES EFG, 24 sobres (NR: 62460, CN: 752998):

• Lote G002: fecha de caducidad 31/12/2014

• Lote G003: fecha de caducidad 31/01/2015    JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS   Belén Escribano Romero   http://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/2013/docs/calidad_17-13-amoxicilina.pdf

TETRAZEPAM (MYOLASTAN®): ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE LA REVISIÓN EUROPEA DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO




Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS


TETRAZEPAM (MYOLASTAN®): ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE LA REVISIÓN EUROPEA DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO.   Fecha de la nota: 12 de abril de 2013

Fecha de publicación en la Web: 15 de abril de 2013   Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD.

Referencia: MUH (FV), 10/2013

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha recomendado la suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen tetrazepam. Esta recomendación no es definitiva y debe ser confirmada en las próximas semanas en el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh) del que forman parte todas las Agencias de medicamentos europeas.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda mientras tanto no sobrepasar los 7 días de duración en el caso de nuevos tratamientos, vigilar la posible aparición de reacciones cutáneas e informar a los pacientes de que en tal caso acudan al médico y revisar de forma no urgente los posibles tratamientos con tetrazepam de duración mayor a una semana.

Como continuación de la Nota Informativa MUH (FV) 04/2013 sobre la revisión del balance beneficio-riesgo de tetrazepam (Myolastan®), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de las conclusiones y recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC).

En su última reunión celebrada entre los días 8 y 11 de abril, el PRAC ha evaluado los datos disponibles sobre tetrazepam en sus indicaciones autorizadas, en particular los referentes a las reacciones cutáneas notificadas en Europa y los publicados en la bibliografía.

Las conclusiones de esta revisión han sido que el uso de tetrazepam se asocia a un riesgo de aparición de reacciones cutáneas, que ocasionalmente pueden ser graves. Adicionalmente, se ha considerado que frente a este riesgo, los datos relativos a la eficacia clínica no son lo suficientemente sólidos como para considerar favorable el balance beneficio-riesgo de tetrazepam, o que éste pudiera mantenerse favorable con medidas adicionales de minimización de riesgos.

Tomando como base estas conclusiones, el PRAC ha recomendado suspender la autorización de comercialización en Europa de los medicamentos que contienen tetrazepam.

Dado que estos medicamentos tienen autorización nacional en todos los países en los que se encuentran disponibles, esta recomendación deberá ser valorada por el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh), del que forman parte todas las Agencias de medicamentos europeas, en las próximas semanas.

Hasta que se alcance una decisión final sobre la suspensión o el mantenimiento de la autorización de comercialización de tetrazepam y considerando que las reacciones cutáneas graves suelen aparecer durante el primer mes de tratamiento, como medida de precaución la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios:

• No sobrepasar los 7 días de duración en el caso de iniciarse nuevos tratamientos.

• Vigilar la posible aparición de reacciones cutáneas en los pacientes que inicien o que ya se encuentren en tratamiento con tetrazepam.

• Informar a los pacientes de que en el caso de aparición de una reacción cutánea acudan al médico.

• Revisar de forma rutinaria los posibles tratamientos prolongados en pacientes que utilizan actualmente tetrazepam, dado que los datos de que dispone la AEMPS indican un uso elevado, y en muchos casos prolongado, de tetrazepam en España.

Por último se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas a los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia, pudiéndose realizar a través de la web https://www.notificaram.es

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515