EXPONEMOS COMENTARIO RECIBIDO POR CORREO ELÉCTRONICO - DR. A. GARCIA H., MÉDICO GINECÓLOGO.
Profesores: Ayuso, Franco y Líaño nadie les habrán impuesto defender lo indefendible sobre este medicamento, ustedes lo habrán aceptado de esa forma y se han sometido a unas reglas del juego porque así lo han querido. Conocen perfectamente que tanto mi especialidad como la especialidad del Médico de Familia así como el resto de compañeros solo deseamos y no nos sometemos a nada ni nadie, que nuestros pacientes, en este caso estas mujeres recomendarles lo mejor que exísta en el mercado de los medicamentos para su propio beneficio.
El Agreal fué en aquellos momentos la panacea para estas mujeres en la cual se conjugaban menopausia/Agreal para las que no pidían tomar THS., por tanto, cómo es que declaran contra la profesión médica ilísitamente semenjantes barbaridades y por mí parte sí que la Agencia Europea del Médicamento, ha gestionado este asunto muy bien.
Los tres fueron mis profesores y no soy merecedor de semejantes declaraciones ¿ quién me iba a decir que tres de mis profesores llegaran a dónde han llegado?.
A. GARCIA H.
Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
miércoles, 10 de octubre de 2012
SANOFI AVENTIS : MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- DRES. CATEDRÁTICOS DEFENSORES EN LOS JUICIOS A FAVOR DE SANOFI Y BAJO JURAMENTO ¿ CÓMO ES QUE USTEDES SE ...............?
CATEDRÁTICOS DE LOS LABORATORIOS: SANOFI AVENTIS EN LOS JUZGADOS ESPAÑOLES:
Dr. D. José Luis Ayuso Gutiérrez - Psiquiatra
Dr. D. Franco Sánchez Franco-- Endocrino
Dr. D. Hugo Liaño Martínez – Neurólogo
Dr. D. Franco Sánchez Franco:
Puede usted demostrar, CUÁNDO la Agencia Europea del Medicamento indicó en 2007: que el beneficio del Agreal/Veralipride/Veraliprida, era LIMITADO y el RIESGO es MAYOR .
Usted afirma en los juicios a favor de Sanofi Aventis “que dicho informe es erróneo y ha quedado sin valor y que ya nadie sostiene eso”.
Arremete usted Dr. Franco Sánchez Franco, también contra los médicos que han prescrito el Agreal diciendo:
En el prospecto “NO TENÍA QUE FIGURAR LOS 3 MESES DE TOMA” y que el tiempo de toma “LA TIENEN QUE VALORAR LOS MÉDICOS QUE LO PRECRIBÍAN” valorando el Beneficio/Riesgo y la evolución de la sintomatología de cada paciente en particular.
Que Sanofi Aventis, solicitó el 15-4-2002 DISPONER DE UNA FICHA TÉCNICA “ MAS MODERNA” .
Pero por Dios, están ustedes BAJO JURAMENTO.
NUNCA EN 22 AÑOS EL AGREAL/VERALIPRIDA “TUVO NINGUNA FICHA TÉCNICA” reconocido por la Agencia Española del Medicamento.
Con carácter general la pericial del Dr. D. Hugo Liaño Martínez, el Dr. D. José Luis Ayuso y el Dr. D. Franco Sánchez Franco es también coincidente y rotunda en que no existe nexo causal posible entre el tratamiento Agreal y las lesiones.
ESTO DRES. CATEDRÁTICOS ES LO QUE EXISTIÓ EN ESPAÑA:
Se merecen ustedes: Doctores/Catedráticos que desde esta Asociación, les indiquemos grandes descalificativos pero les indicamos:
"La mentira es la única verdad que existe en la boca de los necios"
martes, 9 de octubre de 2012
La UE pide investigar más la relación entre el asma y la vacuna del papiloma
La UE pide investigar más la relación entre el asma y la vacuna del papiloma.
El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo realizará una investigación detallada sobre el agravamiento del asma en relación con la vacuna del Virus del Papiloma Humano (VPH), aunque considera que la evidencia actual es insuficiente para establecer una vinculación causal.
Así lo han confirmado a Efe fuentes de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
El organismo encargado de la farmacovigilancia de los medicamentos registrados en la Unión Europea (PRAC) ha analizado recientemente el caso de una niña asturiana que falleció a consecuencia de una crisis severa de asma, días después de haber sido vacuna frente al VPH, con Gardasil.
El PRAC considera que la información disponible sobre el caso de la menor asturiana es insuficiente para establecer una relación causal con la vacunación con Gardasil.
No obstante, este sistema de vigilancia ha acordado llevar a cabo una investigación más detallada sobre el agravamiento del asma en relación con esta vacuna.
En este sentido, el PRAC ha pedido al laboratorio que comercializa la vacuna información detallada sobre todos los datos relativos a reacciones graves relacionadas con asma en personas vacunadas con Gardasil, con o sin antecedentes de esta enfermedad.
Este organismo ha solicitado, asimismo, a la compañía una estimación de tasas de mortalidad en pacientes de asma no controlada.
Una vez evaluada la información, el PRAC valorará si son necesarias medidas adicionales.
http://www.larazon.es/noticia/647-la-ue-pide-investigar-mas-la-relacion-entre-el-asma-y-la-vacuna-del-papiloma
SANOFI AVENTIS : AMISULPRIDA (Solian ®) EN AUSTRALIA ( PAG. 2 )
Trastornos del Sistema Nervioso Central y Periférico.
Discinesia tardía infrecuente caracterizada por movimientos rítmicos e involuntarios principalmente de la lengua y / o la cara se ha informado, por lo general después de la administración prolongada. Antiparkinsonianos medicación es ineficaz o puede inducir agravación de los síntomas
Convulsiones
Trastornos cardiovasculares.
Poco frecuentes bradicardia
Organismo en general - Trastornos generales.
Poco frecuentes Reacciones alérgicas
Sistema hepática.
Poco frecuentes elevaciones de las enzimas hepáticas, principalmente transaminasas
Trastornos del metabolismo y nutrición.
La hiperglucemia Poco frecuentes (ver PRECAUCIONES).
Trastornos psiquiátricos.
La disfunción orgásmica común
Trastornos endocrinos.
Común ginecomastia, dolor de pecho, la disfunción eréctil
Datos post-comercialización
Leucopenia, neutropenia y agranulocitosis.
Casos muy raros de síndrome neuroléptico maligno, que es una complicación potencialmente mortal, se han reportado (ver PRECAUCIONES).
Los casos de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares tales como torsade de pointes, taquicardia ventricular, que puede resultar en fibrilación ventricular o paro cardiaco, muerte súbita, se han reportado (ver PRECAUCIONES).
Los casos de tromboembolismo venoso, incluyendo embolismo pulmonar fatal a veces, y trombosis venosa profunda se han reportado (ver PRECAUCIONES).
Angioedema y urticaria han sido reportados.
Síndrome de abstinencia neonatal de drogas ha sido reportado.
DOSIS Y ADMINISTRACION
Ancianos:
La amisulprida debe utilizarse con especial precaución por un posible riesgo de hipotensión o sedación.
Los niños:
La amisulprida está contraindicada en niños hasta la pubertad, ya que su seguridad no ha sido establecida.
Insuficiencia renal:
Amisulprida se elimina por vía renal. En la insuficiencia renal, la dosis debe ser reducida a la mitad en pacientes con aclaramiento de creatinina (ClCr) entre 30-60 ml / min y un tercio de los pacientes con aclaramiento de creatinina entre 10-30 ml / min. Dado que no hay experiencia en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10 cuidado="cuidado" en="en" especial="especial" estos="estos" min="min" ml="ml" pacientes="pacientes" precauciones="precauciones" recomienda="recomienda" se="se" ver="ver">
Insuficiencia hepática:
Dado que la amisulprida es débilmente metabolizado, una reducción de la dosis no debería ser necesario (ver PRECAUCIONES).
SOBREDOSIS
Síntomas
La experiencia con amisulprida en sobredosificación es limitada. La exageración de los efectos farmacológicos conocidos y adversos de la amisulprida se han reportado. Estos pueden incluir somnolencia, sedación, hipotensión, síntomas extrapiramidales y coma.
Resultados mortales se han registrado principalmente en combinación con otros agentes psicotrópicos.
tratamiento
En casos de sobredosis aguda, la posibilidad de ingesta de múltiples medicamentos deben ser considerados.
No existe un antídoto específico para amisulprida. Medida de apoyo necesarios para ello, se debe instituir: una estrecha supervisión de las funciones vitales y, debido al riesgo de prolongación del intervalo QT, monitoreo cardíaco continuo hasta que el paciente se recupere.
Si se producen graves síntomas extrapiramidales, agentes anticolinérgicos deben ser administrados.
Desde amisulprida se dializa débilmente, la hemodiálisis no se recomienda como método de eliminación.
Para obtener información sobre el tratamiento de la sobredosis, comuníquese con el Centro de Información de Venenos en 131.126 (Australia).
PRESENTACIÓN Y CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Solian 50: tableta frágil de color blanco a blanco, de cara plana, grabado "AMI 50". Envasado en envases blister de 2, 5, 10, 15, 30, 50, 60, 90 y 100. (No comercializado)
Solian 100: tablet frágil de color blanco a blanco, de cara plana, grabado "AMI 100". Envasado en envases blister de 2, 5, 10, 15, 30 ¿, 50, 60, 90 y 100.
Solian 200: tableta frágil de color blanco a blanco, de caras planas, grabado "AMI 200". Envasado en envases blister de 2, 5, 10, 15, 30, 50, 60 ¿, 90 y 100.
Solian 400: blanco, recubierto con película, tableta rompible, oblongo, grabado "AMI 400". Envasado en envases blister de 2, 5, 10, 15, 30, 50, 60 ¿, 90 y 100.
Conservar por debajo de 30 ° C.
SOLUCIÓN Solian 100mg/ml: un claro, pálido líquido de color amarillo, se envasa en botellas de vidrio marrón 60 ml. Conservar por debajo de 25 º C. Una vez abierto, desechar después de dos meses.
NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL PATROCINADOR
sanofi-aventis Australia Pty Ltd
12-24 Talavera Road
Macquarie Park NSW 2113
Australia
HORARIO DE VENENO DE LA MEDICINA
Receta médica solamente (Cuadro 4)
FECHA DE LA INCLUSIÓN EN EL PRIMER ARTG
01 de febrero 2002
Fecha de la modificación MÁS RECIENTE
28 de junio 2012
* Los cambios de importancia clínica
Comercializado paquete
10>
Discinesia tardía infrecuente caracterizada por movimientos rítmicos e involuntarios principalmente de la lengua y / o la cara se ha informado, por lo general después de la administración prolongada. Antiparkinsonianos medicación es ineficaz o puede inducir agravación de los síntomas
Convulsiones
Trastornos cardiovasculares.
Poco frecuentes bradicardia
Organismo en general - Trastornos generales.
Poco frecuentes Reacciones alérgicas
Sistema hepática.
Poco frecuentes elevaciones de las enzimas hepáticas, principalmente transaminasas
Trastornos del metabolismo y nutrición.
La hiperglucemia Poco frecuentes (ver PRECAUCIONES).
Trastornos psiquiátricos.
La disfunción orgásmica común
Trastornos endocrinos.
Común ginecomastia, dolor de pecho, la disfunción eréctil
Datos post-comercialización
Leucopenia, neutropenia y agranulocitosis.
Casos muy raros de síndrome neuroléptico maligno, que es una complicación potencialmente mortal, se han reportado (ver PRECAUCIONES).
Los casos de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares tales como torsade de pointes, taquicardia ventricular, que puede resultar en fibrilación ventricular o paro cardiaco, muerte súbita, se han reportado (ver PRECAUCIONES).
Los casos de tromboembolismo venoso, incluyendo embolismo pulmonar fatal a veces, y trombosis venosa profunda se han reportado (ver PRECAUCIONES).
Angioedema y urticaria han sido reportados.
Síndrome de abstinencia neonatal de drogas ha sido reportado.
DOSIS Y ADMINISTRACION
Para los episodios psicóticos agudos, las dosis orales de entre 400 mg / día y 800 mg / día se recomienda. En casos individuales, la dosis diaria puede aumentarse hasta 1200 mg / d. Dosis superiores a 1200 mg / día no han sido ampliamente evaluado la seguridad y por lo tanto no debe ser utilizado. Dosis superiores a 800 mg / día no han demostrado ser superiores a las dosis más bajas y puede aumentar la incidencia de eventos adversos. No titulación específica es necesaria cuando se inicia el tratamiento con amisulprida. Las dosis deben ajustarse según la respuesta individual.
Las dosis debe administrarse preferiblemente antes de las comidas.
Amisulprida debe administrarse oferta para dosis superiores a 400 mg.
Para los pacientes con una mezcla de síntomas positivos y negativos, las dosis deben ajustarse para obtener un control óptimo de los síntomas positivos.
El tratamiento de mantenimiento debe ser establecida individualmente con la dosis mínima eficaz.
Para los pacientes que se caracterizan por síntomas negativos predominantes, las dosis orales de entre 50 mg / d y 300 mg / d se recomiendan. Las dosis deben ajustarse individualmente.
Una jeringa de dosis graduada (pipeta) se suministra para la dispensación SOLUCIÓN Solian. Cada graduación de un ml es equivalente a 100 mg de amisulprida.
La amisulprida debe utilizarse con especial precaución por un posible riesgo de hipotensión o sedación.
Los niños:
La amisulprida está contraindicada en niños hasta la pubertad, ya que su seguridad no ha sido establecida.
Insuficiencia renal:
Amisulprida se elimina por vía renal. En la insuficiencia renal, la dosis debe ser reducida a la mitad en pacientes con aclaramiento de creatinina (ClCr) entre 30-60 ml / min y un tercio de los pacientes con aclaramiento de creatinina entre 10-30 ml / min. Dado que no hay experiencia en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10 cuidado="cuidado" en="en" especial="especial" estos="estos" min="min" ml="ml" pacientes="pacientes" precauciones="precauciones" recomienda="recomienda" se="se" ver="ver">
Insuficiencia hepática:
Dado que la amisulprida es débilmente metabolizado, una reducción de la dosis no debería ser necesario (ver PRECAUCIONES).
SOBREDOSIS
Síntomas
La experiencia con amisulprida en sobredosificación es limitada. La exageración de los efectos farmacológicos conocidos y adversos de la amisulprida se han reportado. Estos pueden incluir somnolencia, sedación, hipotensión, síntomas extrapiramidales y coma.
Resultados mortales se han registrado principalmente en combinación con otros agentes psicotrópicos.
tratamiento
En casos de sobredosis aguda, la posibilidad de ingesta de múltiples medicamentos deben ser considerados.
No existe un antídoto específico para amisulprida. Medida de apoyo necesarios para ello, se debe instituir: una estrecha supervisión de las funciones vitales y, debido al riesgo de prolongación del intervalo QT, monitoreo cardíaco continuo hasta que el paciente se recupere.
Si se producen graves síntomas extrapiramidales, agentes anticolinérgicos deben ser administrados.
Desde amisulprida se dializa débilmente, la hemodiálisis no se recomienda como método de eliminación.
Para obtener información sobre el tratamiento de la sobredosis, comuníquese con el Centro de Información de Venenos en 131.126 (Australia).
PRESENTACIÓN Y CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Solian 50: tableta frágil de color blanco a blanco, de cara plana, grabado "AMI 50". Envasado en envases blister de 2, 5, 10, 15, 30, 50, 60, 90 y 100. (No comercializado)
Solian 100: tablet frágil de color blanco a blanco, de cara plana, grabado "AMI 100". Envasado en envases blister de 2, 5, 10, 15, 30 ¿, 50, 60, 90 y 100.
Solian 200: tableta frágil de color blanco a blanco, de caras planas, grabado "AMI 200". Envasado en envases blister de 2, 5, 10, 15, 30, 50, 60 ¿, 90 y 100.
Solian 400: blanco, recubierto con película, tableta rompible, oblongo, grabado "AMI 400". Envasado en envases blister de 2, 5, 10, 15, 30, 50, 60 ¿, 90 y 100.
Conservar por debajo de 30 ° C.
SOLUCIÓN Solian 100mg/ml: un claro, pálido líquido de color amarillo, se envasa en botellas de vidrio marrón 60 ml. Conservar por debajo de 25 º C. Una vez abierto, desechar después de dos meses.
NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL PATROCINADOR
sanofi-aventis Australia Pty Ltd
12-24 Talavera Road
Macquarie Park NSW 2113
Australia
HORARIO DE VENENO DE LA MEDICINA
Receta médica solamente (Cuadro 4)
FECHA DE LA INCLUSIÓN EN EL PRIMER ARTG
01 de febrero 2002
Fecha de la modificación MÁS RECIENTE
28 de junio 2012
* Los cambios de importancia clínica
Comercializado paquete
10>
SANOFI AVENTIS : AMISULPRIDA (Solian ®) EN AUSTRALIA
TRADUCTOR INTERNET:
AMISULPRIDA (Solian ®) EN AUSTRALIA
INFORMACIÓN SOBRE EL PRODUCTO
Solian ® Tabletas y solución
NOMBRE DE LA MEDICINA
Solian 50
Solian 100
Solian 200
Solian 400
SOLUCIÓN Solian 100mg/ml
Denominación Común
Amisulprida
Estructura química
Nombre químico: (R, S)-4-Amino-N-[(1-etil-2-pirrolidinil) metil]-5-etilsulfonil-2-metoxibenzamida
Peso molecular: 369,48
Fórmula molecular: C17H27N3O4S
CAS
71675-85-9
DESCRIPCIÓN
Amisulprida es un polvo blanco a blanquecino, que es prácticamente insoluble en agua, muy poco soluble en etanol, soluble en metanol y muy soluble en diclorometano.
Los comprimidos contienen Solian amisulprida (50 mg, 100 mg, 200 mg y 400) y los siguientes excipientes:
Comprimidos de 50, 100 y 200 mg: glicolato sódico de almidón tipo A, lactosa, celulosa microcristalina, hipromelosa, estearato de magnesio.
400 mg comprimidos: glicolato sódico de almidón tipo A, lactosa, celulosa microcristalina, hipromelosa, estearato de magnesio, estearato de PEG-40, el dióxido de titanio.
SOLUCIÓN Solian contiene 100mg/ml amisulprida y los siguientes excipientes:
ácido clorhídrico, hidroxibenzoato de metilo, hidroxibenzoato de propilo, sorbato de potasio y agua purificada.
y los siguientes ingredientes propios: Gesweet ® 2023 (ARTG No 10553)
y Carmelo Sabor E9422058 (ARTG No 10645)
FARMACOLOGÍA
Clase
Neuroléptico de la clase benzamida
Farmacodinamia
Amisulprida se une selectivamente a la D2 dopaminérgico humano (Ki 2,8 nM) y D3 (Ki 3,2 nM) subtipos de receptores sin ninguna afinidad por D1, D4 y D5 subtipos de receptores (Ki> 1 mM). A diferencia de los neurolépticos clásicos y atípicos, amisulprida muestra una baja afinidad por la serotonina, un-adrenérgicos, los subtipos de receptores de histamina, los receptores muscarínicos y los sitios sigma.
En los roedores, se bloquea preferentemente receptores postsinápticos D2 localizados en las estructuras límbicas, en comparación con aquellos en el cuerpo estriado como se indica por su revocación de la d-anfetamina hiperactividad inducida sin afectar estereotipias. Además, no induce catalepsia y no produce hipersensibilidad D2 después de tratamiento repetido.
Además, se bloquea preferentemente receptores presinápticos de dopamina D2/D3, produciendo la liberación de dopamina responsable de sus efectos desinhibitorios.
Este perfil farmacológico atípico puede explicar efecto antipsicótico de la amisulprida en dosis más altas a través de post-sináptica bloqueo del receptor de dopamina encuentra en las áreas límbicas y su eficacia contra los síntomas negativos, en dosis más bajas, a través del bloqueo del receptor de dopamina presináptica. Además, la tendencia reducida de la amisulprida a producir efectos secundarios extrapiramidales puede estar relacionado con su actividad límbica preferencial.
Farmacocinética
absorción
En el hombre, la amisulprida muestra dos picos de absorción: uno que se alcanza rápidamente, una hora después de la dosis y una segunda entre 3 y 4 horas después de la administración. Las correspondientes concentraciones plasmáticas son 39 ± 3 y 54 ± 4 ng / ml después de una dosis de 50 mg.
distribución
El volumen de distribución es de 5,8 l / kg. Como unión a proteínas plasmáticas es baja (16%), las interacciones medicamentosas por desplazamiento son poco probables.
La biodisponibilidad absoluta de los comprimidos amisulprida es 48%.
Bioequivalencia entre la solución y la tableta 200 mg se ha demostrado (Cmáx media relación de 0,95, 90% intervalo de confianza 0.81-1.12; AUC0-∞ significa relación de 0,89, 90% intervalo de confianza 0,81-0,97). Sin embargo, la bioequivalencia no se ha demostrado entre la solución y la tableta de 400 mg (Cmax media razón 0,88, 90% intervalo de confianza 0.75-1.04; AUC0-∞ proporción media de 0,86, intervalo de confianza del 90% 0,78-0,94).
Metabolismo
La amisulprida es débilmente metabolizado: dos metabolitos inactivos, que representan aproximadamente el 4% de la dosis, han sido identificados. La vida media de eliminación de la amisulprida es de aproximadamente 12 horas después de una dosis oral.
Excreción
El cincuenta por ciento de una dosis intravenosa se excreta por la orina, la mayoría en forma de fármaco inalterado. El noventa por ciento de la dosis intravenosa se elimina en las primeras 24 horas. El aclaramiento renal es del orden de 20 L / h o 330 ml / min.
Después de una sola dosis intravenosa, aproximadamente el 20% de la dosis se recuperó en las heces, aproximadamente el 70% de las cuales era como amisulprida sin cambios. El metabolismo hepático tiene un papel limitado en pacientes sanos.
Un alto contenido de carbohidratos comida baja en grasa (14 g de proteínas, 8 g de grasa, 108 g CHO) disminuye significativamente el AUC, Tmax y Cmax de amisulprida, pero no se observaron cambios después de una comida rica en grasas. Sin embargo, la importancia de estos hallazgos en el uso clínico de rutina no se conoce.
Insuficiencia hepática: Ver PRECAUCIONES.
Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal aclaramiento sistémico se reduce por un factor de 2,5 a 3. El AUC de amisulprida en la insuficiencia renal leve aumentó dos veces y casi diez veces en la insuficiencia renal moderada. La experiencia es, sin embargo, limitada y no hay datos con dosis mayores de 50 mg.
La amisulprida se dializa débilmente.
Los limitados datos de farmacocinética en pacientes ancianos (> 65 años) muestran que un aumento de 10-30% se produce en Cmax, AUC y T ½ después de una dosis oral única de 50 mg. No hay datos disponibles después de la administración repetida.
ENSAYOS CLÍNICOS
La eficacia de la amisulprida en el tratamiento de la esquizofrenia se ha establecido sobre la base de once fase II y III llevó a cabo en 20 países y la participación de 1933 pacientes (1247 tratados con amisulprida) pertenecientes a dos poblaciones distintas:
• Pacientes con exacerbaciones agudas de la esquizofrenia
• Pacientes con esquizofrenia negativa predominante
Estos estudios constituyen la base de la documentación de registro para la amisulprida. Siete de ellos se considera fundamental para la eficacia y sus resultados se resumen a continuación.
Las exacerbaciones agudas de la esquizofrenia
En cuatro bien controlados doble ciego versus fármacos de referencia en pacientes con esquizofrenia aguda de acuerdo con el DSM III-R y los criterios DSM-IV, la amisulprida fue al menos tan eficaz como el haloperidol, risperidona y flupentixol. Además de su actividad antipsicótica global, amisulprida significativamente aliviados los síntomas negativos secundarios así como los síntomas afectivos como la depresión y el retraso.
1. A cuatro semanas de duración, doble ciego y con control activo ensayo (n = 319) compararon cuatro dosis fijas de amisulprida (100 mg / d, 400 mg / d, 800 mg / día y 1200 mg / día) y una dosis fija de haloperidol (16 mg / d). Una relación de respuesta a la dosis se estableció claramente en comparación con 100 mg / d, elegido como una dosis potencialmente subterapéuticos en la esquizofrenia aguda. La amisulprida en dosis de 400 y 800 mg / d estadísticamente mejoró significativamente los síntomas positivos (puntuación BPRS total, subescala PANSS síntomas positivos) en comparación con amisulprida 100 mg / d. 800 mg / día de amisulprida también fue estadísticamente superior a 100 mg / día para las tasas de respuesta basadas en el CGI.
2. Los resultados de eficacia fueron similares en los otros tres estudios a corto plazo controlados en los 800 mg / d de amisulprida se comparó con 20 mg / día de haloperidol (n = 191), 1000 mg / día de amisulprida con 25 mg / d de flupentixol (n = 132) y 800 mg / d de amisulprida con 8 mg de risperidona (n = 228). El puntaje total de la BPRS y PANSS positiva subcale, amisulprida no se ha encontrado a ser diferente de haloperidol y flupentixol y mostró una eficacia equivalente a la risperidona. Además, la amisulprida mejoró significativamente la tasa de respuesta con CGI versus haloperidol.
Esquizofrenia negativa predominante
Tres ensayos fundamentales se llevaron a cabo frente a placebo en pacientes esquizofrénicos con predominio de los síntomas negativos de acuerdo con el DSM III y DSM III-R, que muestra que bajas dosis de amisulprida son activos contra los síntomas negativos.
1. En una dosis de seis semanas encontrar estudio (n = 104), la amisulprida 100 mg / d y 300 mg / d fueron significativamente mejores que el placebo en la base de la puntuación SANS total.
2. En un estudio de dosis adicionales de 3 meses encontrar (n = 242) dos pruebas de dosis fija de amisulprida (50 mg / día y 100 mg / d) versus placebo, ambas dosis de amisulprida fueron significativamente más activo en la mejora de los síntomas negativos que el placebo en la puntuación SANS total. Adicionalmente, hubo una mejora significativa de las puntuaciones MADRS en los dos grupos de amisulprida.
3. Un estudio controlado con placebo medium-/long-term con amisulprida 100 mg / d durante 6 meses con la posibilidad de extensión de hasta 12 meses se llevó a cabo para demostrar el mantenimiento de la eficacia en el tiempo. Amisulprida mejorado los síntomas negativos (SANS puntuación total) significativamente en comparación con el placebo, y la tasa de respuesta con CGI fue significativamente mayor en el grupo de amisulprida versus placebo. Los resultados se confirmaron por la mejora significativa del funcionamiento global medido con el GAF. Puntuación SANS total permaneció estable en el tiempo de hasta 12 meses, lo que indica que 100 mg / d no sólo mantiene la mejoría de los síntomas negativos, pero también tiene un efecto en la prevención de la recurrencia de los síntomas positivos.
INDICACIONES
Amisulprida está indicado para el tratamiento de trastornos esquizofrénicos agudos y crónicos, en los que los síntomas positivos (tales como delirios, alucinaciones, trastornos del pensamiento) y / o síntomas negativos (tales como embotamiento afectivo, retraimiento emocional y social) son prominentes, incluyendo pacientes caracterizados por predominantes los síntomas negativos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a otros ingredientes del producto.
Concomitantes tumores dependientes de prolactina, por ejemplo, prolactinomas hipofisarios y cáncer de mama.
Feocromocitoma.
Los niños hasta la pubertad.
Lactancia.
En combinación con el siguiente medicamento que podría inducir torsades de pointes:
• Clase Ia agentes antiarrítmicos como la quinidina y disopiramida
• Clase III antiarrítmicos como la amiodarona y el sotalol
• Otros medicamentos, tales como bepridil, cisaprida, sultoprida, tioridazina, metadona, eritromicina intravenosa, vincamina intravenosa, halofantrina, pentamidina, esparfloxacino.
Levodopa; antagonismo recíproco entre levodopa y neurolépticos (ver INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS).
En la insuficiencia hepática, la amisulprida puede estar contraindicado para evitar el posible riesgo de eventos adversos debido a una influencia de la enfermedad en el metabolismo de la amisulprida.
PRECAUCIONES
Síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que se ha reportado en asociación con medicamentos antipsicóticos, incluyendo amisulprida. El síndrome neuroléptico maligno se caracteriza por hipertermia, rigidez muscular, inestabilidad autonómica y elevación de CPK, puede ocurrir. En caso de cualquier síntoma que pudiera sugerir nuevos Estados miembros, en particular, la hipertermia, particularmente con dosis diarias altas, todos los medicamentos antipsicóticos incluyendo amisulprida debe interrumpirse.
Amisulprida se elimina por vía renal. En los casos de insuficiencia renal, la dosis debe ser reducida y el tratamiento intermitente debe ser considerado (ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN).
Existen datos limitados sobre el potencial de los medicamentos por vía renal-despejadas para interferir con la liquidación de la amisulprida. Por lo tanto, la amisulprida debe utilizarse con precaución con otros medicamentos por vía renal, se excretan, incluyendo el litio (ver INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS).
El impacto de la insuficiencia hepática en el metabolismo hepático y excreción hepatobiliar de la amisulprida no se ha estudiado. Amisulprida debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave.
Amisulprida puede disminuir el umbral convulsivo. Por lo tanto, los pacientes con antecedentes de convulsiones deben ser estrechamente monitorizados durante el tratamiento con amisulprida.
En los pacientes de edad avanzada, la terapia amisulprida, al igual que otros neurolépticos, se debe usar con especial precaución debido a un posible riesgo de hipotensión o sedación.
Los síntomas de abstinencia se han descrito después de la interrupción abrupta de altas dosis terapéuticas de los fármacos antipsicóticos. La aparición de trastornos del movimiento involuntarios (tales como acatisia, distonía y discinesia) se ha informado con amisulprida. Por lo tanto, la retirada gradual de la amisulprida es aconsejable.
Leucopenia, neutropenia y agranulocitosis con antipsicóticos, incluyendo amisulprida. Infecciones o fiebre inexplicable puede ser evidencia de discrasia sanguínea y requiere una investigación hematológica inmediata.
Se debe tener precaución cuando se prescriba también amisulprida a los pacientes con enfermedad de Parkinson, ya que puede causar el empeoramiento de la enfermedad. Amisulprida sólo debe utilizarse si el tratamiento neuroléptico no se puede evitar.
Amisulprida causa un aumento en los niveles plasmáticos de prolactina que es reversible después de la interrupción del medicamento. Esto puede resultar en galactorrea, amenorrea, ginecomastia, dolor de mama, disfunción orgásmica y la impotencia.
Distonía aguda (tortícolis espasmo, crisis oculógira, trismo) puede aparecer. Esto es reversible sin interrupción de amisulprida, por tratamiento con un agente antiparkinsoniano.
Los síntomas extrapiramidales pueden ocurrir: temblor, rigidez, hipocinesia, hipersalivación, acatisia. Estos síntomas son generalmente leves a dosis óptimas y parcialmente reversible sin la interrupción de amisulprida después de la administración de medicamentos antiparkinsonianos. La incidencia de síntomas extrapiramidales que está relacionada con la dosis, sigue siendo muy baja en el tratamiento de pacientes con síntomas predominantemente negativos con dosis de 50-300mg/day.
La presentación de acatisia puede ser variable y comprende las quejas subjetivas de inquietud y una necesidad imperiosa de mover y, o bien los fenómenos de socorro o del motor, tales como la estimulación y el balanceo de las piernas mientras se está sentado, balanceándose de un pie a otro, o ambos. Se debe prestar especial atención a la vigilancia de tales síntomas y signos como, de no tratarse, la acatisia se asocia con un bajo cumplimiento y un mayor riesgo de recaída.
La discinesia tardía caracterizada por movimientos rítmicos e involuntarios principalmente de la lengua y / o la cara se ha informado, por lo general después de la administración prolongada. Medicamento antiparkinsoniano es ineficaz o puede inducir agravación de los síntomas.
Hiperglucemia y Diabetes Mellitus *
La hiperglucemia se ha informado en pacientes tratados con antipsicóticos atípicos, incluyendo amisulprida. Evaluación de la relación entre el uso de antipsicóticos atípicos y las anormalidades en la glucosa es complicada por la posibilidad de un mayor riesgo basal aumento de la diabetes mellitus en pacientes con esquizofrenia y la creciente incidencia de la diabetes mellitus en la población general. Teniendo en cuenta estos factores de confusión, la relación entre el uso de antipsicóticos atípicos y la hiperglicemia relacionados con los eventos adversos no se conoce completamente. Sin embargo, los estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo emergentes en el tratamiento hyperqlycaemia relacionados con los eventos adversos en los pacientes tratados con antipsicóticos atípicos. La estimación exacta de riesgo para la hiperglucemia relacionados con los eventos adversos en los pacientes tratados con antipsicóticos atípicos no están disponibles.
Los pacientes con un diagnóstico establecido de diabetes mellitus que se inician tratamiento con antipsicóticos atípicos deben ser monitoreados regularmente por el empeoramiento del control de la glucosa. Los pacientes con factores de riesgo para diabetes mellitus (por ejemplo, obesidad, antecedentes familiares de diabetes) que inician tratamiento con antipsicóticos atípicos deben someterse a pruebas de glucosa en la sangre en ayunas al inicio del tratamiento y periódicamente durante el tratamiento de cualquier paciente tratado con antipsicóticos atípicos deben ser monitorizados para detectar síntomas de hiperglucemia incluyendo polidipsia, poliuria, polifagia y debilidad. Los pacientes que desarrollen síntomas de hiperglucemia durante el tratamiento con antipsicóticos atípicos deben someterse a pruebas de glucemia en ayunas. En algunos casos, la hiperglucemia se resuelve cuando el antipsicótico atípico fue descontinuado, sin embargo, algunos pacientes requieren la continuación del tratamiento antidiabético a pesar de la suspensión del fármaco sospechoso.
En pacientes con un peso significativo hiperglucemia emergente del tratamiento, la interrupción de amisulprida debe ser considerado.
La prolongación del intervalo QT
Amisulprida produce una prolongación dependiente de la dosis del intervalo QT (ver REACCIONES ADVERSAS). Este efecto es conocido por potenciar el riesgo de aparición de arritmias ventriculares graves tales como torsades de pointes. Antes de cualquier administración, y si es posible de acuerdo con el estado clínico del paciente, se recomienda vigilar los factores que podrían favorecer la aparición de este trastorno del ritmo, por ejemplo:
• La bradicardia inferior a 55 latidos por minuto
• Desequilibrio de electrolitos, en especial hipopotasemia
• Prolongación congénita del intervalo QT
• El tratamiento continuo con medicamentos susceptibles de producir bradicardia marcada (<55 con="con" conducci="conducci" de="de" del="del" enlentecimiento="enlentecimiento" hipopotasemia="hipopotasemia" interacciones="interacciones" intervalo="intervalo" intracardiaca="intracardiaca" la="la" medicamentos="medicamentos" n="n" o="o" otros="otros" ppm="ppm" prolongaci="prolongaci" qtc="qtc" ver="ver">
Carrera
En los ensayos clínicos aleatorizados versus placebo realizado en una población de pacientes ancianos con demencia y tratados con ciertos medicamentos antipsicóticos atípicos, un aumento de 3 veces el riesgo de eventos cerebrovasculares se ha observado. El mecanismo de aumento de dicho riesgo no se conoce. Un aumento en el riesgo con otros medicamentos antisicóticos, o en otras poblaciones de pacientes no pueden ser excluidos. Amisulprida debe utilizarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de accidente cerebrovascular.
Los pacientes ancianos con demencia
Los pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia tratados con drogas antipsicóticas tienen un riesgo mayor de muerte. Aunque las causas de muerte en los ensayos clínicos con antipsicóticos atípicos fueron variadas, la mayoría de las muertes parecieron ser de naturaleza cardiovascular (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, muerte súbita) o infecciosa (por ejemplo, neumonía) en la naturaleza. Los estudios observacionales sugieren que, de forma similar a los fármacos antipsicóticos atípicos, el tratamiento con fármacos antipsicóticos convencionales puede aumentar la mortalidad. La medida en que los resultados de aumento de la mortalidad en estudios de observación se puede atribuir al fármaco antipsicótico en oposición a alguna característica (s) de los pacientes no está clara.
Tromboembolismo Venoso
Los casos de tromboembolismo venoso, a veces fatal, han sido reportados con fármacos antipsicóticos. Por lo tanto, la amisulprida debe utilizarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de tromboembolismo (ver REACCIONES ADVERSAS).
Suicidio
La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la esquizofrenia y la estrecha supervisión de pacientes de alto riesgo deben acompañar a la terapia. Las recetas para amisulprida debe ser escrito por la menor cantidad de comprimidos consistentes con buen manejo del paciente, con el fin de reducir el riesgo de sobredosis. *
Datos preclínicos sobre seguridad
Un examen general de los estudios de seguridad completas indica que la amisulprida carece de general, órgano-específica, el riesgo teratogénico, mutagénico o carcinogénico. Los cambios observados en ratas y perros con dosis inferiores a la dosis máxima tolerada o son efectos farmacológicos o están desprovistas de significado toxicológico importante en estas condiciones. En comparación con las dosis máximas recomendadas en el hombre, las dosis máximas toleradas son 2 y 7 veces mayor en la rata (200 mg / kg / d) y perro (120 mg / kg / d), respectivamente, en términos de AUC. No hay riesgo carcinogénico, relevantes para el hombre, fue identificado en el ratón (de hasta 120 mg / kg / d) y en la rata (hasta 240 mg / kg / d), correspondiente a la rata a 1,5 a 4,5 veces la esperada en humanos AUC.
Los estudios de reproducción realizados en ratas, conejos y ratones no mostraron potencial teratogénico.
Carcinogénesis, Mutagénesis y Deterioro de la Fertilidad
En estudios de carcinogenicidad, amisulprida se administró en la dieta de ratones y ratas de hasta dos años. El tratamiento de ratones se asoció con aumentos en tumores malignos de la glándula mamaria y adenomas hipofisarios en las mujeres en todos los niveles de dosis, pero no hubo respuesta carcinogénico en los hombres (las dosis fueron equivalentes a 0,1, 0,2 y 0,5 veces la dosis máxima en humanos de 1200 mg / día sobre una base de superficie corporal). El tratamiento de ratas dio lugar a una mayor incidencia de tumores malignos de la glándula mamaria en ambos sexos, los tumores malignos de la hipófisis y feocromocitomas médula suprarrenal en hombres y malignos de páncreas tumores de células de los islotes en ambos sexos, a dosis logrando reducir la exposición sistémica del fármaco (AUC) que en los seres humanos a la dosis máxima recomendada. El aumento de la glándula mamaria, pituitaria, adrenal y tumores endocrinos pancreáticos en los roedores se ha informado de otros medicamentos antisicóticos, y se considera que el resultado de aumento de la secreción de prolactina.
La relevancia de los tumores endocrinos mediados por la prolactina en roedores para el riesgo en humanos es desconocida. En los ensayos clínicos, la amisulprida sustancialmente las concentraciones plasmáticas de prolactina elevados, aunque hasta el momento ninguno de los estudios clínicos ni epidemiológicos han demostrado una asociación entre la administración crónica de medicamentos neurolépticos y tumorigénesis mamaria. Sin embargo, ya que los experimentos de cultivo de tejidos indican que alrededor de un tercio de los cánceres de mama humanos son dependientes de la prolactina in vitro, la amisulprida debe utilizarse con precaución en pacientes con cáncer de mama detectado previamente o en pacientes con tumores de la hipófisis (ver Contraindicaciones).
Amisulprida no mostró genotoxicidad en pruebas in vitro de mutación de genes bacterianos, o in vitro y en ensayos in vivo de actividad clastogénica.
Fertilidad en ratas macho no se vio afectada por una dosis amisulprida oral resulta en la exposición sistémica de fármaco (AUC) similar a la de los seres humanos, cuando el tratamiento se llevó a cabo antes del apareamiento. Apareamiento de ratas hembra se redujo por el tratamiento simultáneo amisulprida, pero se normalizó a los pocos días de cesar la administración con la fertilidad en general no verse afectado, aunque algunas se observaron efectos adversos (ver Uso en el embarazo).
Uso en Embarazo (categoría C)
Los neonatos expuestos a los fármacos antipsicóticos (incluyendo amisulprida) durante el tercer trimestre del embarazo corren el riesgo de sufrir trastornos neurológicos extrapyramidial y / o síntomas de abstinencia después del parto. Ha habido informes postcomercialización de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria, y el trastorno de la alimentación en estos recién nacidos. Estas complicaciones han variado en intensidad, mientras que en algunos casos los síntomas han sido auto-limitado, en otros casos los recién nacidos han requerido tratamiento médico adicional o un control *..
No hubo evidencia de teratogenicidad en estudios de desarrollo embriofetal en ratas y conejos tras dosis orales de hasta 2 (ratones) y 4 (conejos) veces la dosis máxima recomendada en humanos basada en la superficie corporal, administrado diariamente durante el período de organogénesis. El tratamiento oral de ratas hembra desde antes del apareamiento a finales de la gestación o el destete, el logro de la exposición sistémica de fármaco (AUC) similar a la de los humanos con la dosis máxima, se asoció con la pérdida de preimplantación aumentada, deterioro leve de la osificación y redujo la ganancia de peso de las crías a destete. Teratogenicidad no se observó.
La seguridad de la amisulprida durante el embarazo humano no ha sido establecida, y por lo tanto el uso de este medicamento no se recomienda durante el embarazo a menos que los beneficios justifican los riesgos potenciales y la dosis administrada y la duración del tratamiento debe ser lo más bajo y lo más corto posible.
Uso en la lactancia
No se sabe si amisulprida o sus metabolitos se excretan en la leche animal o humano. La lactancia materna está contraindicada durante el tratamiento con amisulprida.
Uso en pediatría
La eficacia y seguridad de la amisulprida desde la pubertad hasta la edad de 18 años no han sido establecidos: hay pocos datos disponibles sobre el uso de la amisulprida en adolescentes en la esquizofrenia. Por lo tanto, el uso de amisulprida desde la pubertad hasta la edad de 18 años, no se recomienda. En los niños hasta la pubertad, el uso de amisulprida está contraindicada (ver Contraindicaciones).
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Incluso utiliza como se recomienda, amisulprida puede afectar el tiempo de reacción y / o somnolencia causa para que la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria puede verse afectada.
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS
Un número de medicamentos pueden aumentar el riesgo de arritmias ventriculares incluyendo torsades de pointes.
El uso de los siguientes medicamentos está contraindicado:
• Clase Ia agentes antiarrítmicos como la quinidina y disopiramida.
• Clase III antiarrítmicos como la amiodarona y sotalol.
• Otros medicamentos, tales como bepridil, cisaprida, sultoprida, tioridazina, metadona, eritromicina intravenosa, vincamina intravenosa, halofantrina, pentamidina, esparfloxacino.
• Levodopa: antagonismo recíproco de efectos entre levodopa y neurolépticos
Se debe tener precaución con el uso de los siguientes medicamentos:
• Medicamentos que inducen bradicardia, tales como bloqueadores de los inductores de bradicardia canales de calcio (diltiazem, verapamilo), betabloqueantes, clonidina, guanfacina, digitálicos.
• Medicamentos que pueden causar hipopotasemia como diuréticos, laxantes estimulantes, anfotericina B intravenosa, glucocorticoides, tetracosactides.
• Neurolépticos tales como tioridazina, clorpromazina, trifluperazine, pimozida, haloperidol, antidepresivos imipramina, litio.
El uso concomitante de amisulprida con otros medicamentos anti-psicóticos pueden aumentar el riesgo de desarrollar el síndrome neuroléptico maligno.
Amisulprida puede potenciar los efectos del alcohol.
Amisulprida puede potenciar los efectos de los siguientes medicamentos:
• Depresores del SNC, incluyendo narcóticos, anestésicos, analgésicos, sedantes antihistamínicos H1-, barbitúricos, benzodiazepinas y otros medicamentos ansiolíticos, clonidina y derivados.
• Medicamentos antihipertensivos y otros medicamentos hipotensores.
Un estudio controlado con placebo de uso concomitante de carbonato de litio 500 mg dos veces al día y una dosis baja de amisulprida (100 mg) dos veces al día en voluntarios varones sanos jóvenes no mostró ningún efecto de la amisulprida sobre la farmacocinética de litio. Una pequeña tendencia hacia la prolongación del intervalo QTc se observó cuando el litio y la amisulprida se administraron conjuntamente, pero no se considera clínicamente importante.
Un estudio sobre el efecto del uso concomitante de cimetidina sobre la excreción de amisulprida no se ha realizado.
Los estudios in vitro con microsomas hepáticos humanos y hepatocitos humanos criopreservados no mostraron evidencia de metabolismo amisulprida significativo. Basándose en estos resultados, es improbable que las interacciones de drogas que implican amisulprida se produciría debido a la inhibición o la inducción del citocromo P450 El metabolismo mediado.
EFECTOS ADVERSOS
Datos de ensayos clínicos
Los siguientes efectos adversos se han observado en los ensayos clínicos controlados en al menos 1% de los pacientes tratados (véase la Tabla). Cabe señalar que, en algunos casos, puede ser difícil diferenciar los efectos adversos de los síntomas de la enfermedad subyacente.
Estudios clínicos negativos y positivos esquizofrenia pre-1997 - Amisulprida
Los eventos adversos informados con una incidencia del 1% o mayor en el
grupo de amisulprida.
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Los comprimidos contienen Solian amisulprida (50 mg, 100 mg, 200 mg y 400) y los siguientes excipientes:
Comprimidos de 50, 100 y 200 mg: glicolato sódico de almidón tipo A, lactosa, celulosa microcristalina, hipromelosa, estearato de magnesio.
400 mg comprimidos: glicolato sódico de almidón tipo A, lactosa, celulosa microcristalina, hipromelosa, estearato de magnesio, estearato de PEG-40, el dióxido de titanio.
SOLUCIÓN Solian contiene 100mg/ml amisulprida y los siguientes excipientes:
ácido clorhídrico, hidroxibenzoato de metilo, hidroxibenzoato de propilo, sorbato de potasio y agua purificada.
y los siguientes ingredientes propios: Gesweet ® 2023 (ARTG No 10553)
y Carmelo Sabor E9422058 (ARTG No 10645)
FARMACOLOGÍA
Clase
Neuroléptico de la clase benzamida
Farmacodinamia
Amisulprida se une selectivamente a la D2 dopaminérgico humano (Ki 2,8 nM) y D3 (Ki 3,2 nM) subtipos de receptores sin ninguna afinidad por D1, D4 y D5 subtipos de receptores (Ki> 1 mM). A diferencia de los neurolépticos clásicos y atípicos, amisulprida muestra una baja afinidad por la serotonina, un-adrenérgicos, los subtipos de receptores de histamina, los receptores muscarínicos y los sitios sigma.
En los roedores, se bloquea preferentemente receptores postsinápticos D2 localizados en las estructuras límbicas, en comparación con aquellos en el cuerpo estriado como se indica por su revocación de la d-anfetamina hiperactividad inducida sin afectar estereotipias. Además, no induce catalepsia y no produce hipersensibilidad D2 después de tratamiento repetido.
Además, se bloquea preferentemente receptores presinápticos de dopamina D2/D3, produciendo la liberación de dopamina responsable de sus efectos desinhibitorios.
Este perfil farmacológico atípico puede explicar efecto antipsicótico de la amisulprida en dosis más altas a través de post-sináptica bloqueo del receptor de dopamina encuentra en las áreas límbicas y su eficacia contra los síntomas negativos, en dosis más bajas, a través del bloqueo del receptor de dopamina presináptica. Además, la tendencia reducida de la amisulprida a producir efectos secundarios extrapiramidales puede estar relacionado con su actividad límbica preferencial.
Farmacocinética
absorción
En el hombre, la amisulprida muestra dos picos de absorción: uno que se alcanza rápidamente, una hora después de la dosis y una segunda entre 3 y 4 horas después de la administración. Las correspondientes concentraciones plasmáticas son 39 ± 3 y 54 ± 4 ng / ml después de una dosis de 50 mg.
distribución
El volumen de distribución es de 5,8 l / kg. Como unión a proteínas plasmáticas es baja (16%), las interacciones medicamentosas por desplazamiento son poco probables.
La biodisponibilidad absoluta de los comprimidos amisulprida es 48%.
Bioequivalencia entre la solución y la tableta 200 mg se ha demostrado (Cmáx media relación de 0,95, 90% intervalo de confianza 0.81-1.12; AUC0-∞ significa relación de 0,89, 90% intervalo de confianza 0,81-0,97). Sin embargo, la bioequivalencia no se ha demostrado entre la solución y la tableta de 400 mg (Cmax media razón 0,88, 90% intervalo de confianza 0.75-1.04; AUC0-∞ proporción media de 0,86, intervalo de confianza del 90% 0,78-0,94).
Metabolismo
La amisulprida es débilmente metabolizado: dos metabolitos inactivos, que representan aproximadamente el 4% de la dosis, han sido identificados. La vida media de eliminación de la amisulprida es de aproximadamente 12 horas después de una dosis oral.
Excreción
El cincuenta por ciento de una dosis intravenosa se excreta por la orina, la mayoría en forma de fármaco inalterado. El noventa por ciento de la dosis intravenosa se elimina en las primeras 24 horas. El aclaramiento renal es del orden de 20 L / h o 330 ml / min.
Después de una sola dosis intravenosa, aproximadamente el 20% de la dosis se recuperó en las heces, aproximadamente el 70% de las cuales era como amisulprida sin cambios. El metabolismo hepático tiene un papel limitado en pacientes sanos.
Un alto contenido de carbohidratos comida baja en grasa (14 g de proteínas, 8 g de grasa, 108 g CHO) disminuye significativamente el AUC, Tmax y Cmax de amisulprida, pero no se observaron cambios después de una comida rica en grasas. Sin embargo, la importancia de estos hallazgos en el uso clínico de rutina no se conoce.
Insuficiencia hepática: Ver PRECAUCIONES.
Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal aclaramiento sistémico se reduce por un factor de 2,5 a 3. El AUC de amisulprida en la insuficiencia renal leve aumentó dos veces y casi diez veces en la insuficiencia renal moderada. La experiencia es, sin embargo, limitada y no hay datos con dosis mayores de 50 mg.
La amisulprida se dializa débilmente.
Los limitados datos de farmacocinética en pacientes ancianos (> 65 años) muestran que un aumento de 10-30% se produce en Cmax, AUC y T ½ después de una dosis oral única de 50 mg. No hay datos disponibles después de la administración repetida.
ENSAYOS CLÍNICOS
La eficacia de la amisulprida en el tratamiento de la esquizofrenia se ha establecido sobre la base de once fase II y III llevó a cabo en 20 países y la participación de 1933 pacientes (1247 tratados con amisulprida) pertenecientes a dos poblaciones distintas:
• Pacientes con exacerbaciones agudas de la esquizofrenia
• Pacientes con esquizofrenia negativa predominante
Estos estudios constituyen la base de la documentación de registro para la amisulprida. Siete de ellos se considera fundamental para la eficacia y sus resultados se resumen a continuación.
Las exacerbaciones agudas de la esquizofrenia
En cuatro bien controlados doble ciego versus fármacos de referencia en pacientes con esquizofrenia aguda de acuerdo con el DSM III-R y los criterios DSM-IV, la amisulprida fue al menos tan eficaz como el haloperidol, risperidona y flupentixol. Además de su actividad antipsicótica global, amisulprida significativamente aliviados los síntomas negativos secundarios así como los síntomas afectivos como la depresión y el retraso.
1. A cuatro semanas de duración, doble ciego y con control activo ensayo (n = 319) compararon cuatro dosis fijas de amisulprida (100 mg / d, 400 mg / d, 800 mg / día y 1200 mg / día) y una dosis fija de haloperidol (16 mg / d). Una relación de respuesta a la dosis se estableció claramente en comparación con 100 mg / d, elegido como una dosis potencialmente subterapéuticos en la esquizofrenia aguda. La amisulprida en dosis de 400 y 800 mg / d estadísticamente mejoró significativamente los síntomas positivos (puntuación BPRS total, subescala PANSS síntomas positivos) en comparación con amisulprida 100 mg / d. 800 mg / día de amisulprida también fue estadísticamente superior a 100 mg / día para las tasas de respuesta basadas en el CGI.
2. Los resultados de eficacia fueron similares en los otros tres estudios a corto plazo controlados en los 800 mg / d de amisulprida se comparó con 20 mg / día de haloperidol (n = 191), 1000 mg / día de amisulprida con 25 mg / d de flupentixol (n = 132) y 800 mg / d de amisulprida con 8 mg de risperidona (n = 228). El puntaje total de la BPRS y PANSS positiva subcale, amisulprida no se ha encontrado a ser diferente de haloperidol y flupentixol y mostró una eficacia equivalente a la risperidona. Además, la amisulprida mejoró significativamente la tasa de respuesta con CGI versus haloperidol.
Esquizofrenia negativa predominante
Tres ensayos fundamentales se llevaron a cabo frente a placebo en pacientes esquizofrénicos con predominio de los síntomas negativos de acuerdo con el DSM III y DSM III-R, que muestra que bajas dosis de amisulprida son activos contra los síntomas negativos.
1. En una dosis de seis semanas encontrar estudio (n = 104), la amisulprida 100 mg / d y 300 mg / d fueron significativamente mejores que el placebo en la base de la puntuación SANS total.
2. En un estudio de dosis adicionales de 3 meses encontrar (n = 242) dos pruebas de dosis fija de amisulprida (50 mg / día y 100 mg / d) versus placebo, ambas dosis de amisulprida fueron significativamente más activo en la mejora de los síntomas negativos que el placebo en la puntuación SANS total. Adicionalmente, hubo una mejora significativa de las puntuaciones MADRS en los dos grupos de amisulprida.
3. Un estudio controlado con placebo medium-/long-term con amisulprida 100 mg / d durante 6 meses con la posibilidad de extensión de hasta 12 meses se llevó a cabo para demostrar el mantenimiento de la eficacia en el tiempo. Amisulprida mejorado los síntomas negativos (SANS puntuación total) significativamente en comparación con el placebo, y la tasa de respuesta con CGI fue significativamente mayor en el grupo de amisulprida versus placebo. Los resultados se confirmaron por la mejora significativa del funcionamiento global medido con el GAF. Puntuación SANS total permaneció estable en el tiempo de hasta 12 meses, lo que indica que 100 mg / d no sólo mantiene la mejoría de los síntomas negativos, pero también tiene un efecto en la prevención de la recurrencia de los síntomas positivos.
INDICACIONES
Amisulprida está indicado para el tratamiento de trastornos esquizofrénicos agudos y crónicos, en los que los síntomas positivos (tales como delirios, alucinaciones, trastornos del pensamiento) y / o síntomas negativos (tales como embotamiento afectivo, retraimiento emocional y social) son prominentes, incluyendo pacientes caracterizados por predominantes los síntomas negativos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a otros ingredientes del producto.
Concomitantes tumores dependientes de prolactina, por ejemplo, prolactinomas hipofisarios y cáncer de mama.
Feocromocitoma.
Los niños hasta la pubertad.
Lactancia.
En combinación con el siguiente medicamento que podría inducir torsades de pointes:
• Clase Ia agentes antiarrítmicos como la quinidina y disopiramida
• Clase III antiarrítmicos como la amiodarona y el sotalol
• Otros medicamentos, tales como bepridil, cisaprida, sultoprida, tioridazina, metadona, eritromicina intravenosa, vincamina intravenosa, halofantrina, pentamidina, esparfloxacino.
Levodopa; antagonismo recíproco entre levodopa y neurolépticos (ver INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS).
En la insuficiencia hepática, la amisulprida puede estar contraindicado para evitar el posible riesgo de eventos adversos debido a una influencia de la enfermedad en el metabolismo de la amisulprida.
PRECAUCIONES
Síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que se ha reportado en asociación con medicamentos antipsicóticos, incluyendo amisulprida. El síndrome neuroléptico maligno se caracteriza por hipertermia, rigidez muscular, inestabilidad autonómica y elevación de CPK, puede ocurrir. En caso de cualquier síntoma que pudiera sugerir nuevos Estados miembros, en particular, la hipertermia, particularmente con dosis diarias altas, todos los medicamentos antipsicóticos incluyendo amisulprida debe interrumpirse.
Amisulprida se elimina por vía renal. En los casos de insuficiencia renal, la dosis debe ser reducida y el tratamiento intermitente debe ser considerado (ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN).
Existen datos limitados sobre el potencial de los medicamentos por vía renal-despejadas para interferir con la liquidación de la amisulprida. Por lo tanto, la amisulprida debe utilizarse con precaución con otros medicamentos por vía renal, se excretan, incluyendo el litio (ver INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS).
El impacto de la insuficiencia hepática en el metabolismo hepático y excreción hepatobiliar de la amisulprida no se ha estudiado. Amisulprida debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave.
Amisulprida puede disminuir el umbral convulsivo. Por lo tanto, los pacientes con antecedentes de convulsiones deben ser estrechamente monitorizados durante el tratamiento con amisulprida.
En los pacientes de edad avanzada, la terapia amisulprida, al igual que otros neurolépticos, se debe usar con especial precaución debido a un posible riesgo de hipotensión o sedación.
Los síntomas de abstinencia se han descrito después de la interrupción abrupta de altas dosis terapéuticas de los fármacos antipsicóticos. La aparición de trastornos del movimiento involuntarios (tales como acatisia, distonía y discinesia) se ha informado con amisulprida. Por lo tanto, la retirada gradual de la amisulprida es aconsejable.
Leucopenia, neutropenia y agranulocitosis con antipsicóticos, incluyendo amisulprida. Infecciones o fiebre inexplicable puede ser evidencia de discrasia sanguínea y requiere una investigación hematológica inmediata.
Se debe tener precaución cuando se prescriba también amisulprida a los pacientes con enfermedad de Parkinson, ya que puede causar el empeoramiento de la enfermedad. Amisulprida sólo debe utilizarse si el tratamiento neuroléptico no se puede evitar.
Amisulprida causa un aumento en los niveles plasmáticos de prolactina que es reversible después de la interrupción del medicamento. Esto puede resultar en galactorrea, amenorrea, ginecomastia, dolor de mama, disfunción orgásmica y la impotencia.
Distonía aguda (tortícolis espasmo, crisis oculógira, trismo) puede aparecer. Esto es reversible sin interrupción de amisulprida, por tratamiento con un agente antiparkinsoniano.
Los síntomas extrapiramidales pueden ocurrir: temblor, rigidez, hipocinesia, hipersalivación, acatisia. Estos síntomas son generalmente leves a dosis óptimas y parcialmente reversible sin la interrupción de amisulprida después de la administración de medicamentos antiparkinsonianos. La incidencia de síntomas extrapiramidales que está relacionada con la dosis, sigue siendo muy baja en el tratamiento de pacientes con síntomas predominantemente negativos con dosis de 50-300mg/day.
La presentación de acatisia puede ser variable y comprende las quejas subjetivas de inquietud y una necesidad imperiosa de mover y, o bien los fenómenos de socorro o del motor, tales como la estimulación y el balanceo de las piernas mientras se está sentado, balanceándose de un pie a otro, o ambos. Se debe prestar especial atención a la vigilancia de tales síntomas y signos como, de no tratarse, la acatisia se asocia con un bajo cumplimiento y un mayor riesgo de recaída.
La discinesia tardía caracterizada por movimientos rítmicos e involuntarios principalmente de la lengua y / o la cara se ha informado, por lo general después de la administración prolongada. Medicamento antiparkinsoniano es ineficaz o puede inducir agravación de los síntomas.
Hiperglucemia y Diabetes Mellitus *
La hiperglucemia se ha informado en pacientes tratados con antipsicóticos atípicos, incluyendo amisulprida. Evaluación de la relación entre el uso de antipsicóticos atípicos y las anormalidades en la glucosa es complicada por la posibilidad de un mayor riesgo basal aumento de la diabetes mellitus en pacientes con esquizofrenia y la creciente incidencia de la diabetes mellitus en la población general. Teniendo en cuenta estos factores de confusión, la relación entre el uso de antipsicóticos atípicos y la hiperglicemia relacionados con los eventos adversos no se conoce completamente. Sin embargo, los estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo emergentes en el tratamiento hyperqlycaemia relacionados con los eventos adversos en los pacientes tratados con antipsicóticos atípicos. La estimación exacta de riesgo para la hiperglucemia relacionados con los eventos adversos en los pacientes tratados con antipsicóticos atípicos no están disponibles.
Los pacientes con un diagnóstico establecido de diabetes mellitus que se inician tratamiento con antipsicóticos atípicos deben ser monitoreados regularmente por el empeoramiento del control de la glucosa. Los pacientes con factores de riesgo para diabetes mellitus (por ejemplo, obesidad, antecedentes familiares de diabetes) que inician tratamiento con antipsicóticos atípicos deben someterse a pruebas de glucosa en la sangre en ayunas al inicio del tratamiento y periódicamente durante el tratamiento de cualquier paciente tratado con antipsicóticos atípicos deben ser monitorizados para detectar síntomas de hiperglucemia incluyendo polidipsia, poliuria, polifagia y debilidad. Los pacientes que desarrollen síntomas de hiperglucemia durante el tratamiento con antipsicóticos atípicos deben someterse a pruebas de glucemia en ayunas. En algunos casos, la hiperglucemia se resuelve cuando el antipsicótico atípico fue descontinuado, sin embargo, algunos pacientes requieren la continuación del tratamiento antidiabético a pesar de la suspensión del fármaco sospechoso.
En pacientes con un peso significativo hiperglucemia emergente del tratamiento, la interrupción de amisulprida debe ser considerado.
La prolongación del intervalo QT
Amisulprida produce una prolongación dependiente de la dosis del intervalo QT (ver REACCIONES ADVERSAS). Este efecto es conocido por potenciar el riesgo de aparición de arritmias ventriculares graves tales como torsades de pointes. Antes de cualquier administración, y si es posible de acuerdo con el estado clínico del paciente, se recomienda vigilar los factores que podrían favorecer la aparición de este trastorno del ritmo, por ejemplo:
• La bradicardia inferior a 55 latidos por minuto
• Desequilibrio de electrolitos, en especial hipopotasemia
• Prolongación congénita del intervalo QT
• El tratamiento continuo con medicamentos susceptibles de producir bradicardia marcada (<55 con="con" conducci="conducci" de="de" del="del" enlentecimiento="enlentecimiento" hipopotasemia="hipopotasemia" interacciones="interacciones" intervalo="intervalo" intracardiaca="intracardiaca" la="la" medicamentos="medicamentos" n="n" o="o" otros="otros" ppm="ppm" prolongaci="prolongaci" qtc="qtc" ver="ver">
Carrera
En los ensayos clínicos aleatorizados versus placebo realizado en una población de pacientes ancianos con demencia y tratados con ciertos medicamentos antipsicóticos atípicos, un aumento de 3 veces el riesgo de eventos cerebrovasculares se ha observado. El mecanismo de aumento de dicho riesgo no se conoce. Un aumento en el riesgo con otros medicamentos antisicóticos, o en otras poblaciones de pacientes no pueden ser excluidos. Amisulprida debe utilizarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de accidente cerebrovascular.
Los pacientes ancianos con demencia
Los pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia tratados con drogas antipsicóticas tienen un riesgo mayor de muerte. Aunque las causas de muerte en los ensayos clínicos con antipsicóticos atípicos fueron variadas, la mayoría de las muertes parecieron ser de naturaleza cardiovascular (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, muerte súbita) o infecciosa (por ejemplo, neumonía) en la naturaleza. Los estudios observacionales sugieren que, de forma similar a los fármacos antipsicóticos atípicos, el tratamiento con fármacos antipsicóticos convencionales puede aumentar la mortalidad. La medida en que los resultados de aumento de la mortalidad en estudios de observación se puede atribuir al fármaco antipsicótico en oposición a alguna característica (s) de los pacientes no está clara.
Tromboembolismo Venoso
Los casos de tromboembolismo venoso, a veces fatal, han sido reportados con fármacos antipsicóticos. Por lo tanto, la amisulprida debe utilizarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de tromboembolismo (ver REACCIONES ADVERSAS).
Suicidio
La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la esquizofrenia y la estrecha supervisión de pacientes de alto riesgo deben acompañar a la terapia. Las recetas para amisulprida debe ser escrito por la menor cantidad de comprimidos consistentes con buen manejo del paciente, con el fin de reducir el riesgo de sobredosis. *
Datos preclínicos sobre seguridad
Un examen general de los estudios de seguridad completas indica que la amisulprida carece de general, órgano-específica, el riesgo teratogénico, mutagénico o carcinogénico. Los cambios observados en ratas y perros con dosis inferiores a la dosis máxima tolerada o son efectos farmacológicos o están desprovistas de significado toxicológico importante en estas condiciones. En comparación con las dosis máximas recomendadas en el hombre, las dosis máximas toleradas son 2 y 7 veces mayor en la rata (200 mg / kg / d) y perro (120 mg / kg / d), respectivamente, en términos de AUC. No hay riesgo carcinogénico, relevantes para el hombre, fue identificado en el ratón (de hasta 120 mg / kg / d) y en la rata (hasta 240 mg / kg / d), correspondiente a la rata a 1,5 a 4,5 veces la esperada en humanos AUC.
Los estudios de reproducción realizados en ratas, conejos y ratones no mostraron potencial teratogénico.
Carcinogénesis, Mutagénesis y Deterioro de la Fertilidad
En estudios de carcinogenicidad, amisulprida se administró en la dieta de ratones y ratas de hasta dos años. El tratamiento de ratones se asoció con aumentos en tumores malignos de la glándula mamaria y adenomas hipofisarios en las mujeres en todos los niveles de dosis, pero no hubo respuesta carcinogénico en los hombres (las dosis fueron equivalentes a 0,1, 0,2 y 0,5 veces la dosis máxima en humanos de 1200 mg / día sobre una base de superficie corporal). El tratamiento de ratas dio lugar a una mayor incidencia de tumores malignos de la glándula mamaria en ambos sexos, los tumores malignos de la hipófisis y feocromocitomas médula suprarrenal en hombres y malignos de páncreas tumores de células de los islotes en ambos sexos, a dosis logrando reducir la exposición sistémica del fármaco (AUC) que en los seres humanos a la dosis máxima recomendada. El aumento de la glándula mamaria, pituitaria, adrenal y tumores endocrinos pancreáticos en los roedores se ha informado de otros medicamentos antisicóticos, y se considera que el resultado de aumento de la secreción de prolactina.
La relevancia de los tumores endocrinos mediados por la prolactina en roedores para el riesgo en humanos es desconocida. En los ensayos clínicos, la amisulprida sustancialmente las concentraciones plasmáticas de prolactina elevados, aunque hasta el momento ninguno de los estudios clínicos ni epidemiológicos han demostrado una asociación entre la administración crónica de medicamentos neurolépticos y tumorigénesis mamaria. Sin embargo, ya que los experimentos de cultivo de tejidos indican que alrededor de un tercio de los cánceres de mama humanos son dependientes de la prolactina in vitro, la amisulprida debe utilizarse con precaución en pacientes con cáncer de mama detectado previamente o en pacientes con tumores de la hipófisis (ver Contraindicaciones).
Amisulprida no mostró genotoxicidad en pruebas in vitro de mutación de genes bacterianos, o in vitro y en ensayos in vivo de actividad clastogénica.
Fertilidad en ratas macho no se vio afectada por una dosis amisulprida oral resulta en la exposición sistémica de fármaco (AUC) similar a la de los seres humanos, cuando el tratamiento se llevó a cabo antes del apareamiento. Apareamiento de ratas hembra se redujo por el tratamiento simultáneo amisulprida, pero se normalizó a los pocos días de cesar la administración con la fertilidad en general no verse afectado, aunque algunas se observaron efectos adversos (ver Uso en el embarazo).
Uso en Embarazo (categoría C)
Los neonatos expuestos a los fármacos antipsicóticos (incluyendo amisulprida) durante el tercer trimestre del embarazo corren el riesgo de sufrir trastornos neurológicos extrapyramidial y / o síntomas de abstinencia después del parto. Ha habido informes postcomercialización de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria, y el trastorno de la alimentación en estos recién nacidos. Estas complicaciones han variado en intensidad, mientras que en algunos casos los síntomas han sido auto-limitado, en otros casos los recién nacidos han requerido tratamiento médico adicional o un control *..
No hubo evidencia de teratogenicidad en estudios de desarrollo embriofetal en ratas y conejos tras dosis orales de hasta 2 (ratones) y 4 (conejos) veces la dosis máxima recomendada en humanos basada en la superficie corporal, administrado diariamente durante el período de organogénesis. El tratamiento oral de ratas hembra desde antes del apareamiento a finales de la gestación o el destete, el logro de la exposición sistémica de fármaco (AUC) similar a la de los humanos con la dosis máxima, se asoció con la pérdida de preimplantación aumentada, deterioro leve de la osificación y redujo la ganancia de peso de las crías a destete. Teratogenicidad no se observó.
La seguridad de la amisulprida durante el embarazo humano no ha sido establecida, y por lo tanto el uso de este medicamento no se recomienda durante el embarazo a menos que los beneficios justifican los riesgos potenciales y la dosis administrada y la duración del tratamiento debe ser lo más bajo y lo más corto posible.
Uso en la lactancia
No se sabe si amisulprida o sus metabolitos se excretan en la leche animal o humano. La lactancia materna está contraindicada durante el tratamiento con amisulprida.
Uso en pediatría
La eficacia y seguridad de la amisulprida desde la pubertad hasta la edad de 18 años no han sido establecidos: hay pocos datos disponibles sobre el uso de la amisulprida en adolescentes en la esquizofrenia. Por lo tanto, el uso de amisulprida desde la pubertad hasta la edad de 18 años, no se recomienda. En los niños hasta la pubertad, el uso de amisulprida está contraindicada (ver Contraindicaciones).
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Incluso utiliza como se recomienda, amisulprida puede afectar el tiempo de reacción y / o somnolencia causa para que la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria puede verse afectada.
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS
Un número de medicamentos pueden aumentar el riesgo de arritmias ventriculares incluyendo torsades de pointes.
El uso de los siguientes medicamentos está contraindicado:
• Clase Ia agentes antiarrítmicos como la quinidina y disopiramida.
• Clase III antiarrítmicos como la amiodarona y sotalol.
• Otros medicamentos, tales como bepridil, cisaprida, sultoprida, tioridazina, metadona, eritromicina intravenosa, vincamina intravenosa, halofantrina, pentamidina, esparfloxacino.
• Levodopa: antagonismo recíproco de efectos entre levodopa y neurolépticos
Se debe tener precaución con el uso de los siguientes medicamentos:
• Medicamentos que inducen bradicardia, tales como bloqueadores de los inductores de bradicardia canales de calcio (diltiazem, verapamilo), betabloqueantes, clonidina, guanfacina, digitálicos.
• Medicamentos que pueden causar hipopotasemia como diuréticos, laxantes estimulantes, anfotericina B intravenosa, glucocorticoides, tetracosactides.
• Neurolépticos tales como tioridazina, clorpromazina, trifluperazine, pimozida, haloperidol, antidepresivos imipramina, litio.
El uso concomitante de amisulprida con otros medicamentos anti-psicóticos pueden aumentar el riesgo de desarrollar el síndrome neuroléptico maligno.
Amisulprida puede potenciar los efectos del alcohol.
Amisulprida puede potenciar los efectos de los siguientes medicamentos:
• Depresores del SNC, incluyendo narcóticos, anestésicos, analgésicos, sedantes antihistamínicos H1-, barbitúricos, benzodiazepinas y otros medicamentos ansiolíticos, clonidina y derivados.
• Medicamentos antihipertensivos y otros medicamentos hipotensores.
Un estudio controlado con placebo de uso concomitante de carbonato de litio 500 mg dos veces al día y una dosis baja de amisulprida (100 mg) dos veces al día en voluntarios varones sanos jóvenes no mostró ningún efecto de la amisulprida sobre la farmacocinética de litio. Una pequeña tendencia hacia la prolongación del intervalo QTc se observó cuando el litio y la amisulprida se administraron conjuntamente, pero no se considera clínicamente importante.
Un estudio sobre el efecto del uso concomitante de cimetidina sobre la excreción de amisulprida no se ha realizado.
Los estudios in vitro con microsomas hepáticos humanos y hepatocitos humanos criopreservados no mostraron evidencia de metabolismo amisulprida significativo. Basándose en estos resultados, es improbable que las interacciones de drogas que implican amisulprida se produciría debido a la inhibición o la inducción del citocromo P450 El metabolismo mediado.
EFECTOS ADVERSOS
Datos de ensayos clínicos
Los siguientes efectos adversos se han observado en los ensayos clínicos controlados en al menos 1% de los pacientes tratados (véase la Tabla). Cabe señalar que, en algunos casos, puede ser difícil diferenciar los efectos adversos de los síntomas de la enfermedad subyacente.
Estudios clínicos negativos y positivos esquizofrenia pre-1997 - Amisulprida
Los eventos adversos informados con una incidencia del 1% o mayor en el
grupo de amisulprida.
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lunes, 8 de octubre de 2012
¿Enfermos complejos o sistema simple?
¿Enfermos complejos o sistema simple?
Resumen de las XVI Jornadas de la Red Española de Atención Primaria
Madrid, 22 y 23 de junio de 20121,2 Introducción
Cuestiones básicas sobre pacientes complejos
A mayor complejidad se precisa mayor personalización (y menor intensidad de atención).
A la complejidad de los pacientes y de las situaciones clínicas debería responderse con mayor personalización de los servicios. Es decir, el paciente complejo no precisa de servicios complejos, sino de servicios coordinados capaces de dar respuestas globales. Y ello se logra a través de la "asignación" del paciente a un profesional con formación adecuada, pero sobre todo con sentido común. Puede ser su médico de cabecera, pero también su enfermera, o su trabajador social, o incluso un "paciente experto" (con experiencia previa en situaciones y problemas similares), o un familiar sereno y capacitado. Lo clave es que exista una responsabilización personal, como bien demuestra el ejemplo de Álava (País Vasco) donde se coordina la red de salud mental, social y de atención primaria para los pacientes en situaciones de complejidad (por ejemplo,
vagabundos y "excluidos sociales") que tienen un profesional responsable, con nombre y apellidos y teléfono de contacto. No se trata de desarrollar "cronicólogos", ni "complejólogos", sino al contrario, de transferir capacidad de respuesta a quien conoce los "entresijos" de las situaciones, hasta el paciente y la familia (las "experiencias vitales" son clave), y al nivel de la atención primaria. Así, por ejemplo, sería importante el mantenimiento y desarrollo de "unidades de calle", pues cada vez vivirán en ella más pacientes con más problemas.
Este modelo de personalización de la atención es clave y lleva directamente a un modelo potente de atención primaria, donde prime la longitudinalidad (la relación personal a lo largo de añosde
la vida, si es posible entre el paciente y su familia y un profesional "de cabecera" capaz de prestar servicios múltiples)4. Dicha longitudinalidad se complementa con gran accesibilidad, flexibilidad, polivalencia en la prestación directa de servicios muy variados y coordinación del conjunto de la atención.
Los sistemas muy centralizados y jerarquizados no son la mejor opción, por sus rigideces. Por ello se debería promover la autonomía e independencia de los médicos de cabecera, que frecuentemente "saben lo que tienen que hacer pero no pueden hacerlo". Muchas veces los problemas y las situaciones se convierten en complejas, como expresión de nuestros errores y defectos organizativos (y conceptuales). Se demuestra a través de un exceso de "intensidad de atención" (número de actividades sanitarias en un problema, situación y paciente concreto).
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4 La longitudinalidad implica 1/ el compromiso del profesional con sus pacientes, familias y comunidad, y 2/ el compromiso del paciente, familias y comunidad con sus profesionales. Se puede ampliar la cuestión en http://www.equipocesca.org/organizacion-de-servicios/el-cabas-y-el-profesional-sanitario-cuatro-maletines-quedefinen-el-trabajo/ y en los los textos del King's Fund sobre patient engagement.
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La complejidad puede ser, simplemente, la expresión de la distorsión que provoca la errónea actividad del sistema sanitario. Conviene ser capaces de identificar y eliminar dicha dañina distorsión y reducir la "intensidad de atención" a lo fundado y lógico. Se ha demostrado que la mera consideración sobre la lista de medicamentos (en el País Vasco) o acerca de los ingresos hospitalarios no programados (Gerona, Cataluña) disminuye y mejora las prestaciones.
¿Dónde se prestan servicios a los pacientes complejos?
Conclusión
Resumen de las XVI Jornadas de la Red Española de Atención Primaria
Madrid, 22 y 23 de junio de 20121,2 Introducción
Son pacientes complejos aquellos en los que es difícil dar y coordinar la respuesta adecuada. En el sentido propio del término, todo paciente es complejo pues las situaciones clínicas tienen siempre un enorme componente de incertidumbre y de dificultad, y cada paciente es "un mundo" (una persona, con su singularidad). Bien dicen los médicos que "mis pacientes no están en el Harrison".
No hay pacientes "sencillos" y, sin embargo, los clínicos identifican fácilmente los pacientes complejos, aquellos en los que es más difícil dar con la respuesta adecuada. Por decirlo en pocas
palabras "los pacientes complejos son los que no caben en las etiquetas al uso".
Pueden ser pacientes con problemas agudos, pero suelen ser pacientes crónicos en situaciones de complejidad ya que con frecuencia son más importantes "las circunstancias" (las situaciones) que los propios problemas de salud. Entre "las circunstancias", la organización del sistema sanitario que es muchas veces la que torna a los pacientes en complejos, por la propia incapacidad de dar respuesta, y de coordinarla. Es decir, la complejidad depende de los problemas de salud, de las situaciones personales, clínicas y sociales, y de la respuesta del sistema sanitario.
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1 Se cumplió el programa de las Jornadas, que puede encontrarse en http://www.suportserveis.es/pdf/reap.pdf Las Jornadas se celebraron en la Escuela Nacional de Sanidad, y las abrió el Director de la misma, Luis Guerra. La Escuela prestó gratuitamente sus instalaciones, y las Jornadas estuvieron libres de "humos industriales", sin patrocinio comercial alguno. En la última sección, la III Mesa Redonda, de comunicaciones, participaron Carolina Perelman y Rosa Belén García Muñoz ("Paciente con esquizofrenia paranoide y diabetes mellitus tipo 2 en seguimiento por el Centro de Rehabilitación Psicosocial (CRPS)", Lufertina Calletano y Alicia Herrero ("Coraje ante las adversidades"), Elizabeth Sosa Tejado y Daniel Cabrera ("Paciente con síndrome de Charcot Marie Tooch y esquizofrenia paranoide"), Antonio Sarriá ("Características sociodemográficas y clínicas en una población
diagnosticada de esquizofrenia y diabetes"), Ángel Alberquilla ("Perfil de los pacientes de alta complejidad atendidos en una área de atención primaria y su impacto en el uso de los servicios sanitarios") y Mónica Martín y Alicia Herrero ("El cuidador cuidado"). También proyectó y comentó un vídeo Raimundo Pastor Sánchez ("El paciente cuenta su caso clínico"), sobre videoclips de raperos.
2 Resumen de Juan Gérvas, aj ustado al registro de las intervenciones pero en todo caso con una interpretación final para facilitar la transmisión de lo esencial de las presentaciones de los ponentes y de las preguntas de los asistentes.
Sugerencias, comentarios y correcciones a jgervasc@meditex.es Leyeron este texto e hicieron sugerencias varias (por orden del primer apellido) Meritxell Boquet, Salvador Casado, José Manuel Freire, Luis García Olmos (expresidente REAP), Rosa Magallón (presidente REAP), Juana Mateos, Sergio Minué, Eduardo Satue y Andreu Segura. Si hubiere errores y/o equivocaciones son del firmante.
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Las Jornadas se centraron en los pacientes en los que se presentan simultáneamente problemas crónicos graves biológicos, psicológicos y sociales, con el ejemplo del paciente esquizofrénico y diabético. En ellos se suma la complejidad sanitaria (su heterogeneidad en el sufrirvivir el enfermar) al estigmadiscriminación social y a las dificultades en el trabajo y para las actividades de la vida diaria (amistad, sexo, alimentación y demás).
Los sistemas sanitarios prestan servicios a través de la relación de los profesionales con los pacientes (servicios clínicos), la comunidad y la población (servicios de salud pública).
Con frecuencia, "los pacientes son el combustible del sistema sanitario", de forma que los servicios se orientan en mucho al interés de los propios profesionales y a su concepción de los pacientes y poblaciones "de libro", simples y sencillos. Muchas veces, los intereses del sistema sanitario dan la espalda a las necesidades de los pacientes y poblaciones. En la práctica diaria se suele resolver con bien la contradicción entre simplicidad y complejidad, pero no existe un cuerpo doctrinal y científico acerca de la cuestión.
La consecuencia clínica final es la prestación de servicios insuficientes y/o de baja calidad, fragmentados, con repetición de pruebas y errores frecuentes que finalmente llevan a más ingresos hospitalarios y a mayor mortalidad3 de los pacientes complejos. En ello lo más importante es la asociación de pobreza a multimorbilidad. De hecho es explosiva la mezcla de pobreza con problemas psiquiátricos y orgánicos graves. Pertenecer a la clase baja convierte los problemas de salud en "pegajosos" (como bien dijo Julian Tudor Hart), que no se resuelven sino se arrastran y suman a los previos. La familia se convierte en esencial, pero la precariedad social suele asociarse a problemas familiares, y eso hace todavía más difícil la atención, por ejemplo, de un paciente esquizofrénico, diabético y con leucemia en una familia desestructurada y en paro. Dar respuesta a los problemas sociales (vida en precario, pobreza, aislamiento y demás) es a veces tan importante y más que dar respuesta a los problemas médicos propiamente dichos.
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3 Más ingresos hospitalarios y mayor mortalidad por Morbilidad y Mortalidad Innecesariamente Prematura y Sanitariamente Evitable (MIPSE); es decir, por eventos evitables con una buena atención sanitaria.
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A la complejidad de los pacientes y de las situaciones clínicas debería responderse con mayor personalización de los servicios. Es decir, el paciente complejo no precisa de servicios complejos, sino de servicios coordinados capaces de dar respuestas globales. Y ello se logra a través de la "asignación" del paciente a un profesional con formación adecuada, pero sobre todo con sentido común. Puede ser su médico de cabecera, pero también su enfermera, o su trabajador social, o incluso un "paciente experto" (con experiencia previa en situaciones y problemas similares), o un familiar sereno y capacitado. Lo clave es que exista una responsabilización personal, como bien demuestra el ejemplo de Álava (País Vasco) donde se coordina la red de salud mental, social y de atención primaria para los pacientes en situaciones de complejidad (por ejemplo,
vagabundos y "excluidos sociales") que tienen un profesional responsable, con nombre y apellidos y teléfono de contacto. No se trata de desarrollar "cronicólogos", ni "complejólogos", sino al contrario, de transferir capacidad de respuesta a quien conoce los "entresijos" de las situaciones, hasta el paciente y la familia (las "experiencias vitales" son clave), y al nivel de la atención primaria. Así, por ejemplo, sería importante el mantenimiento y desarrollo de "unidades de calle", pues cada vez vivirán en ella más pacientes con más problemas.
Este modelo de personalización de la atención es clave y lleva directamente a un modelo potente de atención primaria, donde prime la longitudinalidad (la relación personal a lo largo de añosde
la vida, si es posible entre el paciente y su familia y un profesional "de cabecera" capaz de prestar servicios múltiples)4. Dicha longitudinalidad se complementa con gran accesibilidad, flexibilidad, polivalencia en la prestación directa de servicios muy variados y coordinación del conjunto de la atención.
Los sistemas muy centralizados y jerarquizados no son la mejor opción, por sus rigideces. Por ello se debería promover la autonomía e independencia de los médicos de cabecera, que frecuentemente "saben lo que tienen que hacer pero no pueden hacerlo". Muchas veces los problemas y las situaciones se convierten en complejas, como expresión de nuestros errores y defectos organizativos (y conceptuales). Se demuestra a través de un exceso de "intensidad de atención" (número de actividades sanitarias en un problema, situación y paciente concreto).
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4 La longitudinalidad implica 1/ el compromiso del profesional con sus pacientes, familias y comunidad, y 2/ el compromiso del paciente, familias y comunidad con sus profesionales. Se puede ampliar la cuestión en http://www.equipocesca.org/organizacion-de-servicios/el-cabas-y-el-profesional-sanitario-cuatro-maletines-quedefinen-el-trabajo/ y en los los textos del King's Fund sobre patient engagement.
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La complejidad puede ser, simplemente, la expresión de la distorsión que provoca la errónea actividad del sistema sanitario. Conviene ser capaces de identificar y eliminar dicha dañina distorsión y reducir la "intensidad de atención" a lo fundado y lógico. Se ha demostrado que la mera consideración sobre la lista de medicamentos (en el País Vasco) o acerca de los ingresos hospitalarios no programados (Gerona, Cataluña) disminuye y mejora las prestaciones.
Con frecuencia los pacientes complejos son rechazados por los profesionales, pues suelen ser malos
"cumplidores" y poco "interesantes"5; su complejidad es expresión de la defectuosa organización
sanitaria, que aplica con rigor la Ley de Cuidados Inversos ("cuantos más servicios se precisan, menos se reciben; y esto se cumple más cuanto más se orienta al mercado el sistema sanitario"). Un paciente pobre no suele ser casi nunca "atrayente"; si es además analfabeto (o ignora el español, por ser inmigrante) y drogadicto, todavía es menos atractivo; se le añaden unas gotas de SIDA, alcoholismo, EPOC, depresión grave, obesidad, tuberculosis, paro, insuficiencia cardíaca, tabaquismo y/o esquizofrenia y el paciente deviene "revulsivo". ¿Dónde acaban estos pacientes? En los servicios de urgencia, los albergues, los comedores sociales, las comisarías de policías, los calabozos de los juzgados y las cárceles. La atención primaria carece muchas veces de flexibilidad y de accesibilidad para dichos pacientes.
A veces estos pacientes complejos encuentran "refugio" en la farmacia, donde acaban por encontrar una puerta abierta. Especialmente en la farmacia "de cabecera", que ofrece atención continuada a una comunidad informal agrupada geográficamente en su entorno. Allí se pueden prestar servicios, por ejemplo, a una anciana con "posibilidades de complicación", no tanto por la multimorbilidad y poliprescripción, sino por las cambiantes condiciones sociales; por ejemplo, al convertirse en viuda y no contar con quién le lleve medicinas y alimentos a casa, por encontrarse recluida en su domicilio. Es importante la coordinación entre la farmacia y el centro de salud con, por ejemplo, sesiones clínicas y comunicación fluida, como bien demuestra el ejemplo del proyecto AUPA, de la Barceloneta (Barcelona)6. Sería también deseable la juiciosa participación comunitaria, para que los servicios sanitarios respondan a necesidades, más que a demandas7.
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5 Generalmente los clínicos etiquetan de "interesantes" o "muy bonitos" los casos raros, infrecuentes y de dificultad diagnóstica; por ejemplo, "un" síndrome de Brugada, "una" anemia de Fanconi, o "una" enfermedad de Von Recklinghausen. El paciente complejo suele reunir un cortejo de enfermedades y problemas conocidos y "vulgares", de "frustrante" manejo por separado y en conjunto, como insuficiencia cardíaca, esquizofrenia, alcoholismo, pobreza, analfabetismo, EPOC y demás
6 Segura Benedicto A. El projecte AUPA Barceloneta. Barcelona: Institut d'Estudis de la Salut, Generalitat de Catalunya; 2003. (Monografies 12).
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En el futuro el hogar será el lugar de prestación de muchos servicios sanitarios y sociales. A no olvidar, por ejemplo, que tan importante es que el paciente tome sus medicamentos, como que lleve una alimentación variada y sana. La tecnología permite saber si un anciano recluido en su domicilio ha cocinado, o si se ha movido, literalmente, y pasar la información a quien sea responsable8. La atención primaria camina en general ajena a estos desarrollos tecnológicos que hacen posible prestar más servicios bien en la propia consulta, bien en el domicilio del paciente. Tales desarrollos permiten/rán dar respuesta a necesidades cambiantes.
Números y casos
Con datos madrileños, de más de un millón trescientos mil pacientes de atención primaria, se demuestra que entre los esquizofrénicos (5.198) la prevalencia de la diabetes es del 13% (del 9% en el grupo general), el 43% son mujeres, la edad media es de 47 años, el 41% pertenece a clase social baja y tienen sólo estudios básicos el 47%. Frente a los pacientes con esquizofrenia, los que presentan esquizofrenia y diabetes son más pobres (47% en clase baja) y de mayor edad media (55 años), tienen más hipertensión (24 contra 58%), obesidad (19 contra 39%), insuficiencia cardíaca (2 contra 7%), arritmia cardíaca (3 contra 7%), neuropatía periférica (2 contra 6%), isquemia coronaria (4 contra 13%), ictus (3 contra 13%), ansiedad (14 contra 30%) y depresión (10 contra 22%). La multimorbilidad es, pues, frecuente en los pacientes esquizofrénicos y se asocia a clase baja.
Con otra fuente de datos, también de pacientes madrileños de atención primaria (unos 640.000), se valoró el impacto en el uso de servicios de los pacientes complejos (los que medido con los ACG
tuvieron un "peso" mayor de 3,99). Fueron 72.000 pacientes, con edad media 67 años, "peso medio" de 4,87 (frente a 0,97 de media del total) y más de seis diagnósticos de media (especialmente
cardiovascular, musculoesquelética, psicosocial, tumores malignos, problemas renales y efectos tóxicosadversos de medicamentos). Estos pacientes complejos, el 11% del total, consumieron el 22% de las consultas totales (el 30% de las de enfermería), el 20% de las pruebas de laboratorio y el 38% del gasto en farmacia. Hicieron en el año 13 visitas al médico de cabecera (contra 6,7 del total)
y 7 a la enfermera (contra 2 del total).
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8 La Unión Europea promueve un programa, Ambient Assisted Living (AAL), para el mejor uso de las tecnologías de la comunicación en la atención a domicilio, con el objetivo de ayudar a mantener a los ancianos en su domicilio, y de mejorar su calidad de vida http://www.aal-europe.eu/
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Cuando se estudia la hiperfrecuentación uso de servicios, conviene corregir por carga de enfermedad. Si se hace, los pacientes grandes utilizadores suelen ser mujeres en la edad media, sin carga de enfermedad que lo justifique (¿son pacientes "complejos", o pacientes en que contribuimos a que tengan un comportamiento de tales y acaban con "complejo de enfermos", por la iatrogenia y la medicalización?)
Los casos clínicos presentados fueron variopintos, expresión de lo que se ve en atención primaria, en las farmacias y en los servicios comunitarios de salud mental. Por ejemplo:
· paciente de 87 años, en seguimiento en la farmacia del pueblo, con enfermedad de Alzheimer, EPOC, insuficiencia cardíaca, estreñimiento, hemorroides, prurito vaginal; sigue tratamiento con 21 fármacos; tiene consulta con el médico de cabecera, unidad de insuficiencia cardíaca, psiquiatra, neurólogo y ginecólogo; vive en un 4º piso, sola; tiene mal carácter: ingresa por efectos adversos y la situación se estabiliza cuando al alta pasa a vivir con ella su hija
· paciente joven, con esquizofrenia paranoide, mal controlado, y obeso; mejora espectacularmente cuando la familia le paga un viaje a Corea para asistir a un curso de artes marciales
· paciente con esquizofrenia, estable, bien controlado, diabetes, obesidad mórbida, asiste casi en exceso a la consulta
· paciente recluido en su domicilio, vive solo en una infravivienda, con esquizofrenia y diabetes, rechaza la atención del médico y de la enfermera a quienes se niega a recibir
· paciente en seguimiento por salud mental, con delirio grave en torno al sexo y a su pene, que presenta bruscamente poliuria y polidipsia que lleva al diagnóstico de diabetes
· mujer de 52 años, con esquizofrenia paranoide y diabetes tipo 2, tabaquismo, mal cumplidora de citas y tratamientos (ha estado dos años sin ningún control, y con seis ingresos tras ir a urgencias), vive con su marido e hijo (en paro), tiene pensión no contributiva, se enfrenta a los vecinos; se logra "normalizar" la situación a través de la educadora del Centro de Rehabilitación Psicosocial (que consigue devolver autonomía, integrar el apoyo de la familia, coordinar los recursos y que la paciente acepte el tratamiento
inyectable)
· paciente de 62 años, viuda, ha pasado de una situación desahogada a pobreza; tiene una vivienda social alquilada; con transplante renal, depresión grave, polimialgia reumática, osteoporosis por corticoides; la farmacia de cabecera coopera con el médico y la enfermera
· varón, 62 años, vive en pareja (ella minusvalía psíquica) en piso de acogida, con síndrome de Charcot Marie Tooch, infancia en orfelinato (por abandono), esquizofrenia paranoide, polineuropatía, polipectomía colon en 2008, hipertensión, insuficiencia renal; fallece en 2012 por cáncer de rectosigma en su domicilio atendido por su médico y enfermera
· mujer de 75 años, vive sola, viuda, con infancia de pobreza en la postguerra, fue a trabajar a Madrid a los 16 años (como sirvienta), cardiopatía valvular tras el primer parto (tiene tres hijos, se lleva bien con la hija) prótesis mitral a los 20 años (reintervención a los 40), insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular, hipotiroidismo, hepatitis C, poliposis colónica, tratamiento con anticoagulante, oxigenoterapia; recluida en domicilio
Aunque todo paciente es complejo en su singularidad de persona que sufre, algunos enfermos presentan mayor dificultad para que los profesionales den y coordinen una respuesta adecuada. Entre estos, los pacientes que sufren al tiempo por problemas sociales, psicológicos y biológicos. A no olvidar que la complejidad se debe a la situación y circunstancias del paciente, pero también a la respuesta de los profesionales y del sistema sanitario.
Para dar respuesta a la complejidad se precisa aumentar la responsabilidad, la autonomía y la profesionalidad de los médicos, enfermeras, farmacéuticos, trabajadores sociales, educadores y otros profesionales de primaria. En la práctica, hay que asignar y mantener un "coordinador principal"que conozca bien al paciente y pueda "seguirlo"; sirve su médico de cabecera, pero también un familiar sensato y capacitado.
La organización y los profesionales precisan poner el foco en las necesidades cambiantes de los pacientes y poblaciones, lo que implica la introducción y uso de tecnologías de la información, y otras. En todo caso se trata de no centrarse en lo biológico y simple, sino en la persona, con su situación, expectativas y deseos. Lamentablemente, todo empuja hacia la simplicidad excesiva, focalizada en lo biológico y en lo farmacológico. Pero los pacientes precisan una atención global centrada en la persona, que podemos dar.
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