martes, 11 de octubre de 2011

Y SI HUBIERA SIDO EL HIJO DE UN POLITICO? Muere niño por falta de tratamiento oportuno



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Muere niño por falta de tratamiento oportuno.



Por falta de un tratamiento clínico oportuno murió el niño Luis Alejandro Herrera Madrid, de 12 años.



Como “un caso cruel y de negligencia por parte del sector de la salud”, describe Nacira Villadiego Ulloa, directora de la Fundación Esperanza de Vida (Fundevida), la experiencia que vivió el pequeño Luis.


Requería de un procedimiento especializado, pero su Empresa Promotora de Salud (EPS) Caprecom se demoro demasiado tiempo en dar la autorización para hacerle un primer estudio al niño, expresa Villadiego.


De igual forma tardaron demasiado para enviar los medicamentos de un segundo proceso en el tratamiento que requería el infante.


Herrera Madrid quien residía en el corregimiento El Horno, jurisdicción de San Zenón (Magdalena), llegó con anemia aplásica severa, (especie de cáncer), que le bajó las plaquetas y la hemoglobina.


Luis Alejandro estuvo más de 9 veces hospitalizado, dependiendo de una transfusión de sangre para poder continuar con vida.


“Lo peor del caso es que no se le podían hacer transfusiones sanguíneas porque eso impedía que estuviera apto para cualquier posible transplante de médula”, dice Nacira.


Debido al delicado estado de salud del niño fue necesario su traslado a Cartagena (al Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja o Casa del Niño), donde permaneció en espera de que le salvarán la vida.


“A Luis le dolían las piernas, tenía moretones en el cuerpo y sangraba por la nariz, la encía y en la orina”, recordó Villadiego Ulloa.






PRIMERA OPCIÓN


Ante esta grave enfermedad, los médicos consideran la probabilidad de un transplante de médula para salvar, o por lo me-nos prolongar la vida del pequeño paciente.


Se procedió a solicitar la orden médica para el procedimiento, ante la Secretaría de Salud del Magdalena y Caprecom Magdalena, pero pasaron tres meses del requerimiento y no hubo respuesta.


La familia del menor instauró una acción de tutela el 27 de mayo, la cual ganó, pero no fue atendida por la EPS, por lo cual interpusieron un incidente de desacato ante el Juzgado Cuarto Laboral del Circuito de Cartagena.


“Con esta acción la entidad de salud debía cubrir seis estudios, de los cuales solamente firmaron un contrato por cinco. Fundevida (que acogió al niño para cuidarlo mientras se resolvía su tratamiento) consiguió en calidad de préstamo los $2’500.000 que quedaron haciendo falta para completar el paquete, a fin de no retrasar más los estudios que debían hacérse-le”, explica la directora de Fundevida.


Se realizaron los estudios, pero desafortunadamente ningún hermano del infante resultó histocompatible, lo que significa que esta posibilidad no era viable para Luis.


El pequeño murió y “aún no recuperamos (de Caprecom) el dinero que debemos”, cuenta Nacira Villadiego Ulloa.






OTRA TUTELA


“A raíz de esta situación la hemantocóloga pediatra ordenó para el niño una segunda opción de tratamiento, el cual tenía que ser aplicado en cuidados intensivos, y a pesar de una nueva tutela, de otro incidente de desacato, la EPS persistió en la negligencia y no fueron efectivos, ni oportunos para enviar los nuevos medicamentos que le habían recomendado al niño”, explica Villadiego Ulloa.


El lunes 19 de septiembre el menor tuvo un incidente cuando dormía en la casa hogar de Fundevida.


“Luis comenzó a sangrar por la boca y los otros niños que viven en la Fundación se dieron cuenta y le avisaron a la mamá, quien se lo llevó enseguida a la clínica y al día siguiente cuando el niño estaba hospitalizado sufrió una hemorragia cerebral y fue ese mismo día cuando llegaron los medicamentos que tanto se habían esperado... cuando ya no había nada qué hacer”, relata la directora de la casa hogar.






ACOMPAÑAMIENTO


La madre del menor ya había dado a conocer este caso en El Universal el 13 de junio, cuando explicó que la entidad le estaba negando el derecho a la vida y a la salud a su hijo.


“A pesar de que llamábamos casi todos los días, enviábamos correos y realizamos todas las acciones judiciales pertinentes, Caprecom hizo caso omiso de todo eso y fueron negligentes”, agrega Villadiego Ulloa.






SIN CADENA DE FRÍO


La directora de Fundevida dice que las personas que cuidaban del niño se enteraron de que “los medicamentos que le en-viaron a Luis venían sin cadena de frío, por lo que considero que su utilidad no era confiable”.


Para ella es muy triste que el pequeño no haya recibido el tratamiento adecuado debido a la inoperancia de los operadores de la salud para adelantar los procedimientos administrativos de rigor.


“La respuesta de Caprecom a nuestros llamados consistía en decirnos que estaban haciendo contratos y consiguiendo donde hacerles los exámenes, y cuando al fin contactaron el lugar, después se demoraron mucho tiempo en autorizar los exámenes”, comenta Nacira.


El Universal trato de comunicarse con Caprecom en Santa Marta (Magdalena), pero no fue posible establecer el contacto con alguna fuente de esta compañía.






OTRO CASO DE NIÑO EN PELIGRO


La penosa historia del niño Luis Alejandro Herrera se suma a miles semejantes que a diario ocurren en todo el país.


Fundevida ahora está trabajando en el caso de Alejandrina Acevedo Martínez, de 10 meses de edad. Su madre es una adolescente de 16 años, que tiene un nuevo embarazo de 5 meses.


Ellas vienen remitidas del municipio de Tiquisio (sur de Bolívar) “ya tenemos dos meses de estar luchando con la entidad de salud Cajacopi para que le ordenen el tratamiento a la niña, ya presentamos la acción de tutela y el incidente de desacato, y todavía la niña no tiene la autorización del tratamiento, sal-varla depende de la eficacia de la EPS Cajacopi”, explica Nacira Villadiego Ulloa.


La bebé tiene ‘tumor de willy’ (multiplicación de células malignas) en el riñón izquierdo, y su vida corre peligro si no recibe pronto tratamiento.


La directora de Fundevida pide a la EPS tomar cuantos antes las decisiones para ayudar a la pequeña Alejandrina, antes de que sea demasiado tarde, como ocurriera con Luis Alejandro.


El Universal trató de comunicarse con Cajacopi Bolívar, donde una doctora de nombre Nayibe comentó que la persona más idónea para hablar al respecto era la abogada Elaine Bernal.


Consultada la jurista, explicó que no estaba autorizada para dar información al respecto y nos remitió a un número fijo de la entidad, el que a pesar de marcarlo varias veces, nadie lo atiende.






FUNDEVIDA


Niños que cáncer y sus madres viven en la casahogar de Fundevida, en Cartagena, donde el infante hospitalizado recibe hospedaje, alimentación y elemen-tos de aseo personal sin costo alguno.


A Fundevida, institución sin ánimo de lucro, llegan niños de distintos lugares de la Costa Caribe.


Los menores también tienen acceso a recreación, transporte para moverse con su acompañante a los hospitales donde son atendidos.


Fundevida esta localizada en el barrio Zaragocilla, Avenida del Consulado, Nº 49-26. Teléfono 6755888, celular 316-2719790.


Las personas que deseen apoyar la fundación pueden hacerlo con mercados, implementos de aseo o el suplemento alimenticio Pediasure.


Se pueden realizar donaciones a la cuenta corriente número 50487179709 de Bancolombia, a nombre de Fundevida.






CONCEPTO DEL EXPERTO


Los medicamentos que necesitaba Luis Alejandro Herrera Madrid eran:


Timoglobulina 25 ampollas, vía intravenosa, por 5 días.


Ciclosporina Suspensión, 100 mgs día, por 3 a 6 meses continuos, sin suspender.


Metil Prednisona de 500 miligramos, vía intravenosa. Estos medicamentos debías ser aplicados en una unidad de cuidados intensivos con monitoreo permanente.


Para Ramiro Antonio Aguilar Álvarez, químico farmacéutico, los medicamento que requieren cadena de frío como la Timoglobulina 25 mg, pierden su efectividad y no puede ser usados. La conservación debe ser entre 2 ºc a 8 ºc.


La Ciclosporina suspensión se debe almacenar en lugar fresco, libre de humedad, y no se debe guardar en el refrigerador.


La Metil Prednisona se conserva a una temperatura de 20 ºc a 25 ºc, y no se debe congelar. Hay que protegerla de la luz.


Para poder emplear dos de estos tres medicamentos se debe tener en muy cuenta el medio en que los transportaron hasta Cartagena.


La Ciclosporina y Metil Prednisona, si llegaron por vía terrestre no se sabe a que temperatura fueron expuestos, lo cual los convierte en inservibles, y si los trasladaron vía aérea, la temperatura es más controlada, y podrían usarse.

http://www.eluniversal.com.co/cartagena/local/muere-nino-por-falta-de-tratamiento-oportuno-47903

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EN ESTE CASO EL SLOGAN DE " COPRECOM "

`MAS CERCA DE LA VIDA´

DEBERÍA DE INDICAR :

" MAS CERCA DE LA MUERTE POR EL CASO DEL NIÑO  LUIS ALEJANDRO".

QUE AL RESTO DE NIÑ@S QUE ESPERAN:



" NO LES SUCEDA LO MISMO QUE A LUIS ALEJANDRO".

sábado, 8 de octubre de 2011

DE "NO HABERSE AUTORIZADO EL AGREAL EN ESPAÑA" ESTA NOTICIA: Un millón de españoles sufre algún tipo de trastorno mental" LA CANTIDAL DEL MILLÓN DE ENFERM@S MENTALES, HUBIERA SIDO "PERO QUE MUY, MUY INFERIOR" ¿ CUÁNTAS MUJERES QUE TOMAMOS AGREAL, ESTADISTICAMENTE, TIENE EL MINISTERIO DE SANIDAD? SI MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL " A LO LARGO DE NUESTRA VIDA, DEBEMOS DE ESTAR MEDICANDONOS.


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Un millón de españoles sufre algún tipo de trastorno mental.

7 de octubre de 2011



Hoy, cuando se celebra el Día Internacional de la Salud Mental, las enfermedades asociadas a nuestra materia gris siguen siendo "ese gran desconocido". Sin embargo, un 15% de la población padecerá algún problema de este tipo a lo largo de su vida.

"La enfermedad mental siempre ha estado ligada a creencias turbias". Lo dice Adrián Trejo, gerente de la asociación balear de familiares de personas con enfermedad mental APFEM. No obstante, los trastornos mentales afectan ya a un millón de personas en nuestro país y, según los últimos datos del ministerio de Sanidad, más del 15% de la población padecerá enfermedades de este tipo a lo largo de su vida (esquizofrenia, depresión y autismo, entre otras).



Sin embargo, estas dolencias "tienen un déficit histórico" en cuanto a tratamiento y detección, especialmente preocupante entre la población infantil. La ministra de Sanidad, Leire Pajín, anunciaba recientemente que "entre un 10 y un 20% de los niños sufren un trastorno mental".


Además reconocía que sólo una quinta parte de estos casos "son adecuadamente tratados". "La incidencia de este tipo de trastornos entre la población infantil va en aumento", afirma Trejo, quien asegura que una de las causas es "nuestro ritmo de vida y la escasa atención que a veces se les puede prestar a los niños".


"Tú mismo te vas 'autodiscriminando' porque llegas a creer que eres diferente a los demás"


Josep es pintor y utiliza su percepción "diferente" de la realidad para plasmarla en sus obras. "Me diagnosticaron un trastorno con 24 años y he estado ingresado 15 veces" confiesa. El artista se queja de que el ser humano necesita "poner etiquetas".


"Cuando dices que tienes una enfermedad mental la gente se aparta de ti ", asegura. No obstante, encara el futuro de manera optimista "porque creo en las personas".


"Todos estamos expuestos a las enfermedades mentales"


"Situaciones como perder un trabajo o una deuda pueden desembocar en un trastorno mental, aunque se necesitan otros factores, como los genéticos", explica Irene Mateos, quien añade que "no es justo que una persona sufra una enfermedad y, además, padezca la exclusión social".



NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE: PROBLEMAS DE ABASTECIMIENTO de DORKEN"

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No entiendo bien este abastecimiento si no es por un problema económico, era una medicación barata.
En el mercado efectivamente hay Clorazepato dipotásico pero sin sus complementos Gabob y Piridoxina que son los coadyudantes del Dorken. Y por mucho que nos lo presenten se fabrican. Hay un preparado "Gamelate" que los lleva.
También podría conseguirlos Vadim Pharme de proponerselo, pero se ve que no le interesa y no se dan cuenta del daño que han hecho a los que tomábamos Dorken de forma prolongada ya que relmente ningún medicamento ha podido suplirlo.
Conozco otros enfermos de ansiedad crónica que pagarían lo que fuera para poder volver al Dorken ya que despues de un año con montones de pruebas de medicamentos, no encuentran ninguno que les ayude como hacía el DorKen.
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amig@ esperamos a que alguien te conteste.

Desmantelan laboratorio clandestino en la GAM

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La Procuraduría General de Justicia del DF detuvo a siete personas.

Ciudad de México •

Un laboratorio clandestino de medicamentos fue desmantelado por la Procuraduría General de Justicia del DF después de interceptar a un sujeto que sacaba mercancía de un domicilio de la colonia Faja de Oro, en la delegación Gustavo A. Madero.



Hasta el momento hay siete personas detenidas de las que no se proporcionaron su nombre por estar bajo investigación, en tanto, el subprocurador de Averiguaciones Previas Centrales, Jesús Rodríguez, detalló que la sustancia que usaban era paracetamol.


Al revisar el domicilio, los policías encontraron maquinaria para empaquetar los medicamentos, los cuales no cuentan con las características específicas de sanidad que tiene el laboratorio Sanofi-Aventis de México.

http://www.milenio.com/cdb/doc/noticias2011/9e61d90be55217d03a243dd5aa6983da

miércoles, 5 de octubre de 2011

SANOFI: 1985-PROSPECTO "AGREAL" LABORATORIOS DELAGRANGE- IDENTICO " LO DEJARON CUANDO EN 1992 SE FUSIONARON: DELAGRANGE/SYNTHELABO/AVENTIS Y HASTA SU RETIRADA EN 2005



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Laboratorio: Delagrange



Clasificación: Otros productos ginecológicos


Presentación: 20 cápsulas 100 mg


Composición: Veraliprida 100mg en cada cápsula


Indicaciones: Manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada: sofocos, irritabilidad, ansiedad.


Posología:


Adultos: 100 mg al día, durante 20 días. Oral.


Repetir el tratamiento varias veces conn intervalos de descanso de 10 días.


Contraindicaciones: Hiperprolactinemia no funcional


Efectos secundarios: Galactorrea, principalmente cuando la secreción endógena de estradiol no está suprimida (periodo premenopáusico).


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1.- EN 1983-1984 "NO EXISTE PROSPECTO ALGUNO SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA.

2.- SANOFI SYNTHELABO EN 1992, CUÁNDO SE FUSIONÓ CON LABORATORIOS DELAGRANGE-DELALA "NO MODIFICÓ NI ACTUALIZÓ NADA EN EL CONCEPTO DEL PROSPECTO, QUITÓ LABORATORIOS DELAGRANGE E INDICARON: SANOFI SYNTHELABO.

3.- LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL, NADA DE NADA NI SE INMUTA Y A LAS FARMACIAS A QUE NOS "SIGUIERAMOS ENVENENANDO".

4.- AÑO 2004 LA FUSIÓN: SANOFI SYNTHELABO CON AVENTIS.

5.- EL AGREAL SE QUEDA COMO ESTÁ CON SANOFI SYNTHELABO Y LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, PASA OLYMPICAMENTE Y EL AGREAL, SU PROPECTO IGUAL QUE EL DE 1985.



6.- FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA, RECIBE "TARJETAS AMARILLAS" DE REACCIONES ADVERSAS DE LAS DISTINTAS " FARMACOVIGILANCIAS DE LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS" Y PASAN DE TODO.

7.- EN 2004 "LLEGA LA GRAN NOTICIAS DESDE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".

8.- DIREECTIVA EUROPEA 726/2004 "CÓDIGO COMÚN ÚNICO PARA TODOS LOS MEDICAMENTOS HUMANOS Y VETERINARIOS".

9.- AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO "AHORA SI QUE NO PASA DE NADA" MANOS A LA OBRA Y EMPIEZAN CON LAS REVISIONES DE LOS MEDICAMENTOS Y SUS "CÓDIGOS EN ESPAÑA".

10.- LLEGAN AL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA ¿ PERO ÉSTO POR DONDE ANDABA?.

11.- AGREAL/VERALIPRIDA CÓDIGO EN ESPAÑA:  G03XX93 CUÁNDO LE CORRESPONDÍA EL CÓDIGO DE LOS ANTIPSICÓTICOS: N05AL06.

12 .- REUNIONES CON LOS SANOFI AVENTIS.

13 .- ACUERDOS PARA "INDICAR LO MISMO" PORQUÉ

ÉSTO SE NOS HA IDO DE LAS MANOS Y ENCIMA "SIN

FICHA TÉNICA".

14 .- SANOFI AVENTIS "NOSOTROS NOS OCUPAMOS DE

TODO" AHORA SI "CON CONDICIONES".

15.- EN CONTACTO CON OTRO PAIS EUROPEO,

TAMPOCO A ÉSTE "EL ASUNTO DEL AGREAL LO

INDICABA COMO ERA Y LOS GRAVISIMOS DAÑOS QUE

OCASIONABA".

16 .- AÑO 2005: 9 DE MARZO, SE LE COMUNICA A LA

AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO "SU

RETIRADA DEL MERCADO ESPAÑOL".

17 .- SE PONEN DE ACUERDO ESPAÑA Y EL OTRO PAIS

EUROPEO Y HACEN UNA VALORACIÓN " NO DEBEMOS

DE ABULTAR EL ESTUDIO. ESPAÑA ¿POR DONDE

EMPEZAMOS? NO LE HEMOS ASIGNADO EL CÓDIGO

CORRECTO, DESCONOCEMOS " EL DAÑO EXACTO

OCASIONADO A LAS MUJERES, LOS MÉDICOS NO

DISPONÍAN DE UNA FICHA TÉCNICA. LO HABRÁN

TOMADO MILLONES DE MUJERES.

18 .- SANOFI AVENTIS " NO PASA NADA" NOS

OCUPAREMOS DE TODO.

19 .- OCTUBRE DE 2005 "LA REVOLUCIÓN DE LAS

MUJERES QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL EN

ESPAÑA, DESCONOCIENDO HASTA ENTONCES " QUÉ

NOS HABIA PUESTO TAN ENFERMAS"

20.- SANOFI AVENTIS Y SUS "ROEDORES" A LOS

MEDIOS DE COMUNICACIÓN: EL AGREAL "ES UN

MEDICAMENTO MUY SEGURO Y EFICAZ" DE HECHO SE

VENDE EN 41 PAISES Y SOLO AQUI EN ESPAÑA "HAN

TENIDO PROBLEMAS".

MIENTEN: "LO VENDÍAN EN 31 PAISES".

MIENTEN: CUÁNDO INDICAN QUE SOLO EN ESPAÑA

HAN TENIDO PROBLEMAS CON EL AGREAL ¿ QUÉ

INDICABA EL PROSPECTO ESPAÑOL? NADA Y POR

ESO ESTAMOS Y ESTAREMOS " SIN SALUD DE POR VIDA".

MIENTE: MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL " PORQUE

ESPAÑA RETIRÓ EL AGREAL EN 2005 FUÉ RETIRADO

EN LOS DEMÁS PAISES EUROPEOS".

USTEDES "SOLO COMUNICARON A LA AGENCIA

EUROPEA DEL MEDICAMENTO AGREAL"

NO LES INDICARON "NADA SOBRE LOS DEMÁS

PAISES".

FUIMOS LAS "FOFAS ESPAÑOLAS" COPYRIGHT DE

LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

"NUNCA PENSAMOS QUE LAS FOFAS ESPAÑOLAS,

LLEGARAN A EUROPA".

Y A TODO ÉSTO Y MÁS " SE HAN PRESTADO LOS

CATEDRÁTICOS QUE LES DEFIENDEN".

TANTO AL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL COMO A

LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.


AUN LES ESPERAN " MUCHAS SOPRESAS" SOBRE EL

"ENVENAMIENTO PASIVO" QUE NOS HICIERON A LAS

MUJERES QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL.

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Y DEJEN YA DE ESTAR A "CONTROL REMOTO" EN

NUESTROS ORDENADORES " ES UN DELITO" Y POCO

NOS FALTA PARA "INDICAR EN ESTE BLOG" QUIÉN ES.

El Sermas, condenado a pagar 112.000 euros a los familiares de una paciente fallecida

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El Tribunal Supremo ha condenado al Servicio Madrileño de Salud (Sermas) ha indemnizar con más de 112.000 euros al viudo y al hijo de una paciente que falleció en 2001, seis años después de acudir a su médico de cabecera por unas molestias gástricas que se fueron agravando.




Según la sentencia, hecha pública hoy por la asociación El Defensor del Paciente, la mujer fue cambiada de tratamiento dos veces entre 1995 y 1997 por su médico de cabecera antes de ser remitida al especialista de Digestivo de su centro de especialidades en 1998, donde le fue prescrita una primera endoscopia digestiva.




El tratamiento aplicado tras esa y otras pruebas no dio resultado y en el verano de 1999, ya con una apreciable pérdida de peso, le fue cambiado de nuevo en el centro de especialidades.


En febrero de 2000 se le recomendó una nueva endoscopia digestiva alta, y en marzo, con fuertes dolores abdominales, fue remitida a la consulta de digestivo de la Fundación Jiménez Díaz.


Para entonces presentaba ya una pérdida notable de peso, de hasta 7 kilos, que la había dejado en sólo 38.


Sucesivamente le fue practicada una tercera endoscopia digestiva alta, otro tratamiento con un nuevo medicamento, otros análisis, varias pruebas más, una cuarta endoscopia, pruebas de alergia y un tratamiento con corticoides y dieta, una ecografía abdominal...


El 9 de diciembre de 2000 se agudizó el cuadro de dolor abdominal e ingresó, con una pérdida de peso de 12 kilos, en Urgencias de la Fundación Jiménez Díaz, para estudio.


Diversas pruebas después, una aplazada porque un incendio ocurrido un mes antes en ese hospital había dañado el equipo técnico necesario, el 22 de diciembre de 2000 recibió el alta hospitalaria pendiente de una arteriografía, a pesar de que el dolor no se calmaba ni con analgésico en vena, sufría debilidad física, ausencia total de apetito, pérdida progresiva de peso y depresión.


La arteriografía no se realizó hasta el 19 de enero de 2001 en la Clínica Ruber y esa misma noche los cirujanos aconsejaron operar de forma urgente, con riesgo alto de fallecimiento tanto si se realizaba la intervención como si no.


Dos días después, el 22 de enero de 2001, falleció en el hospital.



lunes, 3 de octubre de 2011

Un juez indemniza a cuatro pacientes de Balears que tomaron el fármaco Agreal



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Un juez indemniza a cuatro pacientes de Balears que tomaron el fármaco Agreal.

Un juez indemniza a cuatro pacientes de Balears que tomaron el fármaco Agreal.



La sentencia, dictada en Barcelona, reconoce los efectos perjudiciales de este medicamento que se utilizaba para tratar la menopausia.

J.F. MESTRE/ B.PALAU PALMA Un juez de Barcelona ha dictado una sentencia por la que indemniza a cuatro mujeres que sufrieron los efectos secundarios de un medicamento que fue finalmente retirado del mercado por sus efectos nocivos. Se trata del medicamento Agreal, un tratamiento que tomaban las mujeres para paliar los efectos de la menopausia y que se ha estado comercializando, tanto en España como en otros países europeos, durante más de 20 años.



A través del bufete de Barcelona de los letrados Joaquim Juncosa y Silvia Broncano, así como con los abogados de Mallorca, Purificación Montalvo y Carlos Pérez, diez mujeres de las islas afectadas por este fármaco decidieron presentar una demanda civil, planteada por un total de 35 víctimas, contra el laboratorio que comercializaba este producto.


Todas estas mujeres tomaron el medicamento Agreal por recomendación médica. El facultativo lo prescribía para paliar los efectos del periodo menopáusico, sobre todo para evitar los sofocos. Las pastillas eran efectivas para controlar estos síntomas, pero al mismo tiempo ocasionaban unos efectos secundarios muy graves, sobre todo de tipo psicológico. Muchas mujeres padecieron reacciones tan adversas que deterioraron su salud y sobre todo su calidad de vida. Los informes médicos que se realizaron para estudiar dichos efectos aseguraban que muchas pacientes padecieron depresión, ansiedad e incluso síntomas de Parkinson. Hubo pacientes que llegaron al punto de perpetrar intentos de suicidio como consecuencia de la depresión que le ocasionaba la ingesta de este medicamento.


Los abogados basaban su demanda en que la empresa que comercializaba este producto, la farmacéutica Sanofi Aventis, no había descrito en su prospecto los efectos secundarios que podía producir a las pacientes. La demanda pedía al juez que declarara que Agreal era un producto defectuoso y así se ha determinado en la sentencia.


El juez de Barcelona se ha pronunciado dos años después de que concluyera el juicio y no ha dado la razón a todas las mujeres que han demandado al laboratorio. Solo se indemniza a cuatro de las diez pacientes de Balears que demandaron a la farmacéutica. Las indemnizaciones que se otorgan en la sentencia oscilan entre los 30.000 y los 1.300 euros. El juez otorga una indemnización total de casi 100.000 euros, suma a la que hay que añadir los intereses desde la fecha de la reclamación, que data del año 2008. Las otras mujeres indemnizadas residen en Barcelona y en Valencia.


Los abogados que han defendido este pleito discrepan de las indemnizaciones que ha fijado el juez, por lo que no descartan que formulen un recurso ante la Audiencia de Barcelona. No es la primera vez que la justicia se pronuncia sobre una demanda por los efectos nocivos de este medicamento. La mayoría de demandas han sido aceptadas y se ha condenado a la farmacéutica a indemnizar a las pacientes.


http://www.diariodemallorca.es/mallorca/2011/10/03/juez-indemniza-cuatro-pacientes-balears-tomaron-farmaco-agreal/708365.html?utm_source=rss

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no solo psicológicos:

EL AGREL/VERALIPRIDA, OCASIONABA:

DEPRESIÓN NETA, DIFICIL DE CURAR, AÚN UNA VEZ DEJADO DE TOMAR EL AGREAL (MARTÍ MASSÓ 2011).

GRAVES E IRREVERSIBLES, SECUELAS "NEUROLÓGICAS".

CARDIOLÓGICAS (PROLONGACIÓN QT., EMA., 2007).

IDEAS "SUICIDAS" (RIOJA 2007).

DIGESTIVAS..., ETC. ETC.

TODO ESO Y MÁS "LO HEMOS Y ESTAMOS SUFRIENDO LAS MUJERES ESPAÑOLAS, QUE HEMOS TOMADO".

"ESE MALDITO MEDICAMENTO".

RECURRAN, RECURRAN.

" NO PEDIMOS LIMOSNAS"

PEDIMOS "SALUDDDDD"

"NO EXISTE ANTÍDOTO PARA NUESTRAS SECUELAS".

SEÑORÍAS:

 " NO MAS LIMOSNAS"

SEÑORÍAS JUECES-JUEZAS:

¿DESEAN CONOCER LO DECLARADO POR LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS A LA AGENCIA EUROPEA?

ESTA ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS, CON MUCHISIMO GUSTO "OS FACILITIRÁ".

SANOFI AVENTIS:

 OS ESTÁ :

MINTIENDO.



AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " CAMBIOS DE HUMOR EN LAS ENFERMAS"

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No todas las mujeres que han tomado este medicamento para paliar los efectos de la menopausia han sufrido los efectos secundarios del fármaco. Pero las que lo han sufrido han padecido momentos muy complicados y muchas de ellas tardaron mucho tiempo en relacionar el Agreal con los síntomas depresivos que estaban sufriendo.



Los informes médicos que presentaron los abogados en su demanda establecían que la mayoría de las pacientes que representaban padecieron profundos cambios de humor. Las mujeres se volvieron más irascibles y cayeron con facilidad en un periodo depresivo, que tardaron muchos meses en poder superar.


La sentencia del juez de Barcelona reconoce que la compañía farmacéutica no incluyó en el prospecto que acompañaba al medicamento una descripción de los efectos secundarios que se podían producir. De hecho, en la documentación que entregó el laboratorio para que se autorizara la comercialización no figuraban estos efectos.

http://www.diariodemallorca.es/mallorca/2011/10/03/cambios-humor-enfermos/708364.html

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SANOFI SYNTHELABO/AVENTIS :

"NO SOLO NO INCLUYÓ EN LOS EFECTOS SECUNDARIOS, QUE PODÍA PRODUCIR DEPRESIÓN".

NO INDICÓ EN EL PROSPECTO ESPAÑOL DEL AGREAL/VERALIPRIDA:

" ABSOLUTAMENTE NADA"

NI INTERACIONES CON OTROS MEDICAMENTOS, TIEMPO DE TOMA...... NADA.

"NI TAN SIQUIERA QUE ERA UN POTENTE ANTIPSICÓTICO".

ADEMÁS " QUE SON SECUELAS DE POR VIDA"

IRREVERSIBLES.

"MAL NACIDOS"

UN ANTIPSICÓTICO PARA MUJERES TOTALMENTE SANAS.




La regulación de medicamentos en España y la UE. La armonización como necesidad.


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La regulación de medicamentos en España y la UE. La armonización como necesidad.

Emilio Vargas Castrillón. Subdirector General de Medicamentos de Uso Humano y Gonzalo Calvo Rojas, Representante español en el CHMP (ambos de la AGEMED).


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Gonzalo Calvo Rojas ya estuvo presente ante los expertos de la Agencia Europea del Medicamento sobre el Agreal en España.

Ahora nombran a Emilio Vargas Castrillón en el CHMP.

¿ Será tan prepotente, como hiciera con nuestras compañeras luchadoras del Agreal?.

QUE SEGÚN EMILIO VARGAS CASTRILLON " CON EL MEDICAMENTO AGREAL, TODO SE HIZO BIEN".

¿ TIENE USTED EMILIO VARGAS "ALGUNA MUJER EN SU FAMILIA EN EL CLIMATERIO" ?

LO DECIMOS D. EMILIO VARGAS CASTRILLÓN " PARA MANDARLE UNAS CUÁNTAS CAJAS DE LA VERALIPRIDA Y QUE SE LAS TOME" ASÍ PODRÁ COMPROBAR USTED EN PRIMERA PERSONA " LO QUE HAN HECHO BIEN, EN 22 AÑOS DEL AGREAL EN ESPAÑA".

POR DIOS " QUE DESDE LA SEGUNDA CAJA DEL AGREAL" SE VA USTED A ENTERAR DE LO QUE ES ESE

"ANTIPSICÓTICO".


¿NO ES CIERTO D. EMILIO, QUE EL PROSPECTO DEL AGREAL EN ESPAÑA, NO INDICABA NADA?.


NO LO HARÁ

¿PERO SE ATREVE USTED A INDICARLO EN CHMP.?

 





ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515