Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
sábado, 24 de septiembre de 2011
Bostezo sirve para enfriar la cabeza, revela estudio- NOS LO ENVIA NUESTRA AMIGA Y LUCHADORA GABRIELA CAMPOS DESDE MÉXICO
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..MÉXICO, D.F., septiembre 21 (EL UNIVERSAL).- Bostezar más que indicar fatiga o aburrimiento podría ser un mecanismo para enfriar la cabeza, de acuerdo con un estudio dirigido por Andrew Gallup, investigador del Departamento de Ecología y Biología Evolutiva de la Universidad de Princeton retomado por la página Science Daily.
Gallup y Eldakar Omar, de la Universidad de Arizona, encontraron que la frecuencia de bostezos varía con la estación del año, pues las personas bostezan menos cuando el calor al aire libre es mayor que la temperatura corporal, lo que podría deberse a que el bostezo serviría como un método para que el cerebro regule su temperatura.
Los investigadores documentaron las veces que bostezaron 160 personas en invierno y en verano en Tucson, Arizona, con 80 personas para cada temporada. Encontraron que los participantes fueron más propensos a bostezar en el invierno, en comparación con el verano cuando la temperatura ambiente era igual o superior a la temperatura corporal.
"Nuestro estudio mostró una mayor incidencia de bostezos cuando la temperatura ambiente fue más baja, incluso después de controlar estadísticamente otras características tales como la humedad, el tiempo fuera y la cantidad de sueño la noche anterior. Cerca de la mitad de las personas en la sesión de invierno bostezó, en comparación con menos de un cuarto de los participantes en verano", dijo Gallup.
Por otra parte, al analizar los datos para cada estación por separado, se observó que el bostezo se relaciona con cuánto tiempo está una persona expuesta a las condiciones climáticas. En verano la proporción de personas bostezando se redujo significativamente, de 40% en invierno a sólo 10% en verano. Un efecto inverso se observó en el invierno, la proporción de personas que bostezaba sólo aumentó ligeramente para los que pasaron más de cinco minutos al aire libre.
"Este es el primer informe que muestra que la frecuencia de bostezo varía de una temporada a otra. Las aplicaciones de esta investigación son interesantes, no sólo en términos de conocimientos fisiológicos básicos, sino también para comprender mejor las enfermedades y condiciones, como la esclerosis múltiple o la epilepsia, que se acompaña de disfunción bostezos frecuentes y de termorregulación. Estos resultados proporcionan apoyo adicional a la opinión de que el bostezo excesivo puede ser utilizado como una herramienta de diagnóstico para la identificación de casos de la termorregulación disminuida".
Pese a lo que se podría creer, el estudio concluyó que las temperaturas más altas no dan alivio a cerebros sobrecalentados, pues de acuerdo con la teoría de la termorregulación del bostezo el cerebro regresa a la calma o se enfría a través de un intercambio de calor con el aire aspirado durante un bostezo.
"Se cree que el efecto de enfriamiento del bostezo es el resultado del incremento del flujo sanguíneo al cerebro causada por el estiramiento de la mandíbula, así como por una contracorriente de intercambio de calor que se genera con el aire ambiental que acompaña a la inhalación profunda.
"De acuerdo con la hipótesis de enfriamiento del cerebro, bostezar en demasía es contraproducente, pues las inhalaciones más profundas no promueven el enfriamiento. En otras palabras, debe haber una "ventana térmica" o un rango relativamente estrecho de temperaturas ambiente en el que se esperan tasas más altas de bostezar.
"Esto apoya la opinión de que los mecanismos que controlan la expresión de los bostezos están implicados en la fisiología de la termorregulación. A pesar de las numerosas teorías de las últimas décadas, se ha realizado poca investigación experimental para descubrir la función biológica del bostezo, y es allí aún no hay consenso acerca de su propósito entre la docena de investigadores para estudiar el tema de hoy", dijo Gallup.
La investigación que se publica en Frontiers in Evolutionary Neuroscience se basa en un estudio previo que confirmó esa dinámica al observar cambios en la temperatura de los cerebros de ratas antes y después de que bostezaban.
SU EFICACIA NO ESTÁ CLARAMENTE DEMOSTRADA-Sanidad advierte del riesgo de convulsiones en niños por el uso de derivados terpénicos en supositorios
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, ha informado a los profesionales sanitarios sobre la contraindicación en niños menores de 30 meses o con antecedentes de convulsiones febriles o epilepsia, del uso de medicamentos en forma de supositorios que contienen derivados terpénicos, al existir un riesgo de convulsiones.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha revisado el balance beneficio/riesgo de estos medicamentos administrados en supositorios en niños. Las conclusiones de esta revisión revelan que existe un riesgo de alteraciones neurológicas, en particular convulsiones, en niños de corta edad y en aquellos con antecedentes de epilepsia o de convulsiones febriles, por lo que el CHMP ha recomendado contraindicar su uso en niños menores de 30 meses o en aquellos con los antecedentes mencionados.
Adicionalmente, se ha concluido que la eficacia de estos medicamentos no está claramente demostrada al no disponerse de ensayos clínicos controlados con estos medicamentos en forma de supositorios en pacientes pediátricos.
Los derivados terpénicos (alcanfor, cineol, citral, eucalipto, mentol, niaouli, pino, terpineol, terpina, tomillo, trementina) provienen fundamentalmente de plantas y se encuentran disponibles en diversos países europeos como principios activos de medicamentos elaborados en distintas formas de administración, ya sea tópica, oral, inhalada o recta). El uso más amplio de estos derivados es para el tratamiento sintomático de la tos, alteraciones bronquiales y síntomas catarrales.
La agencia asegura que esta revisión no afecta a otras presentaciones diferentes a los supositorios como pueden ser formas de administración tópica, oral o inhalada.
En España se encuentran autorizados varios medicamentos en supositorios con alguno de los principios activos mencionados, indicados en niños menores de 30 meses, aunque únicamente se encuentran comercializados 'Brota' (Escaned) rectal supositorios niños y 'Pilka' (Ferrer) supositorios lactantes y niños. La AEMPS ha anunciado que actualizará la ficha técnica y el prospecto de estos medicamentos con objeto de introducir esta contraindicación..
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, ha informado a los profesionales sanitarios sobre la contraindicación en niños menores de 30 meses o con antecedentes de convulsiones febriles o epilepsia, del uso de medicamentos en forma de supositorios que contienen derivados terpénicos, al existir un riesgo de convulsiones.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha revisado el balance beneficio/riesgo de estos medicamentos administrados en supositorios en niños. Las conclusiones de esta revisión revelan que existe un riesgo de alteraciones neurológicas, en particular convulsiones, en niños de corta edad y en aquellos con antecedentes de epilepsia o de convulsiones febriles, por lo que el CHMP ha recomendado contraindicar su uso en niños menores de 30 meses o en aquellos con los antecedentes mencionados.
Adicionalmente, se ha concluido que la eficacia de estos medicamentos no está claramente demostrada al no disponerse de ensayos clínicos controlados con estos medicamentos en forma de supositorios en pacientes pediátricos.
Los derivados terpénicos (alcanfor, cineol, citral, eucalipto, mentol, niaouli, pino, terpineol, terpina, tomillo, trementina) provienen fundamentalmente de plantas y se encuentran disponibles en diversos países europeos como principios activos de medicamentos elaborados en distintas formas de administración, ya sea tópica, oral, inhalada o recta). El uso más amplio de estos derivados es para el tratamiento sintomático de la tos, alteraciones bronquiales y síntomas catarrales.
La agencia asegura que esta revisión no afecta a otras presentaciones diferentes a los supositorios como pueden ser formas de administración tópica, oral o inhalada.
En España se encuentran autorizados varios medicamentos en supositorios con alguno de los principios activos mencionados, indicados en niños menores de 30 meses, aunque únicamente se encuentran comercializados 'Brota' (Escaned) rectal supositorios niños y 'Pilka' (Ferrer) supositorios lactantes y niños. La AEMPS ha anunciado que actualizará la ficha técnica y el prospecto de estos medicamentos con objeto de introducir esta contraindicación..
jueves, 22 de septiembre de 2011
SANOFI AVENTIS: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - LUCHADORAS QUE FIGURAN EN LA SENTENCIA PUBLICADA POR LA SECCIÓN 11ª DE LA AUDIENCIA PROVINCIAL DE BARCELONA "PARA TODAS LA FIGURAN EN LA MISMA" ADEMÁS DE LAS QUE SE HAN DIRIGIDO A ESTA ASOCIACIÓN "SOBRE LA SENTENCIA DESESTIMADA QUE PRESENTÓ EL LETRADO D. JOAQUIN JUNCOSA
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SANOFI AVENTIS:
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - LUCHADORAS QUE FIGURAN EN LA SENTENCIA PUBLICADA POR LA SECCIÓN 11ª DE LA AUDIENCIA PROVINCIAL DE BARCELONA "PARA TODAS LA FIGURAN EN LA MISMA" ADEMÁS DE LAS QUE SE HAN DIRIGIDO A ESTA ASOCIACIÓN "SOBRE LA SENTENCIA DESESTIMADA QUE PRESENTÓ EL LETRADO D. JOAQUIN JUNCOSA.
"RECURRAN AL TRIBUNAL SUPREMO"
TANTO A LAS QUE SE LES "HAN DESIGNADOS" ESAS INDESEABLES CANTIDADES, COMO A TODAS LAS QUE
" HAN SIDO DESESTIMADAS".
RECORDARLES QUE :
LA SENTENCIA DEL TRIBUNAL SUPREMO CONTRA LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
CREA "JURISDISPRUDENCIA".
NO OS CONFORMEIS:
" NI CON ESAS REPUGNANTES INDEMNIZACIONES"
NI POR LA DESETIMACIÓN DE NINGUNA DEMANDA.
LO QUE HAN HECHO:
"ESTOS LABORATORIOS EN ESPAÑA,
CON ESE VENENO" Y CONTRA "NUESTRA
SALUD"
HA SIDO CON:
PREMEDICACIÓN Y ALEVOCÍA.
martes, 20 de septiembre de 2011
Pfizer presenta un ERE para despedir a 220 trabajadores en España
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Pfizer presenta un ERE para despedir a 220 trabajadores en España.
El grupo justifica el recorte del 11% de la plantilla, en la crisis y en el recorte de gastos sanitarios aprobado por Goiberno y CCAA.
La multinacional estadounidense Pfizer ha comunicado hoy al comité de empresa que presentará un expediente de regulación de empleo (ERE) para despedir a 220 trabajadores en España. La medida supone recortar en un 11% la plantilla de la filial española del grupo, pero no afectará a los centros productivos que tiene en Madrid y en Olot (Girona).
Según ha confirmado la compañía a EXPANSIÓN, los motivos que han llevado a Pfizer a presentar el ERE son "la crisis financiera que vive Europa, el incremento de costes del sistema sanitario y los cuatro decretos de rebaja de los precios de referencia de los medicamentos que ha aprobado el Gobierno". El recorte supone reducir en un 16,5% la estructura administrativa y de red de ventas de Pfizer en España.
La multinacional de EEUU no es la primera farmacéutica en aplicar recortes de plantilla en España tras los planes de ahorro aprobados por el Ministerio de Sanidad. El año pasado, Sanofi Aventis recortó 200 puestos de trabajo y Roche aprobó también recortes en su filial española.
...................
¿ Y CUÁNDO ESTABAMOS EN LA BUENA EPÓCA?.
¿CUÁNTOS MILES DE MILLONES DE EUROS GANARON Y SIGUEN GANANDO EN ESPAÑA?.
PARA QUE APRENDA EL GOBIERNO ESPAÑOL Y DEMÁS GOBIERNOS EUROPEOS.
"200 TRABAJADORES"
A LA EMPRESA:
"MAS GRANDE DE ESPAÑA".
LAS OFICINAS DEL PARO.
Pfizer presenta un ERE para despedir a 220 trabajadores en España.
El grupo justifica el recorte del 11% de la plantilla, en la crisis y en el recorte de gastos sanitarios aprobado por Goiberno y CCAA.
La multinacional estadounidense Pfizer ha comunicado hoy al comité de empresa que presentará un expediente de regulación de empleo (ERE) para despedir a 220 trabajadores en España. La medida supone recortar en un 11% la plantilla de la filial española del grupo, pero no afectará a los centros productivos que tiene en Madrid y en Olot (Girona).
Según ha confirmado la compañía a EXPANSIÓN, los motivos que han llevado a Pfizer a presentar el ERE son "la crisis financiera que vive Europa, el incremento de costes del sistema sanitario y los cuatro decretos de rebaja de los precios de referencia de los medicamentos que ha aprobado el Gobierno". El recorte supone reducir en un 16,5% la estructura administrativa y de red de ventas de Pfizer en España.
La multinacional de EEUU no es la primera farmacéutica en aplicar recortes de plantilla en España tras los planes de ahorro aprobados por el Ministerio de Sanidad. El año pasado, Sanofi Aventis recortó 200 puestos de trabajo y Roche aprobó también recortes en su filial española.
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¿ Y CUÁNDO ESTABAMOS EN LA BUENA EPÓCA?.
¿CUÁNTOS MILES DE MILLONES DE EUROS GANARON Y SIGUEN GANANDO EN ESPAÑA?.
PARA QUE APRENDA EL GOBIERNO ESPAÑOL Y DEMÁS GOBIERNOS EUROPEOS.
"200 TRABAJADORES"
A LA EMPRESA:
"MAS GRANDE DE ESPAÑA".
LAS OFICINAS DEL PARO.
20/09/2011: Pregabalina menos eficaz que lamotrigina en epilepsia parcial de diagnóstico reciente
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20/09/2011: Pregabalina menos eficaz que lamotrigina en epilepsia parcial de diagnóstico reciente.
La pregabalina se ha mostrado menos eficaz que la lamotrigina en pacientes con epilepsia parcial recientemente diagnosticada, según un ensayo clínico reciente (Lancet Neurol 2011;10:881-90).
En un ensayo clínico de fase III de no inferioridad se comparó la eficacia y la tolerabilidad de pregabalina y lamotrigina en monoterapia en 660 pacientes con epilepsia parcial de diagnóstico reciente. Un 52% de los pacientes tratados con pregabalina se mantuvieron libres de convulsiones durante 6 meses o más, frente a un 68% en el grupo de lamotrigina. La incidencia global de efectos adversos fue similar, pero el mareo, la somnolencia, la fatiga y el aumento de peso fueron más frecuentes en el grupo de pregabalina que en el de lamotrigina.
Según el editorial acompañante, en pacientes con epilepsia de diagnóstico reciente ninguno de los nuevos antiepilépticos se ha mostrado más eficaz que los tratamientos estándar, y sólo la lamotrigina parece mejor tolerada que los antiepilépticos clásicos en ensayos comparativos. Sin embargo, algunas cuestiones como la dosis o la frecuencia de convulsiones resaltan la dificultad de los estudios comparativos entre antiepilépticos (Lancet Neurol 2011;10:866-7).
http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1144
20/09/2011: Pregabalina menos eficaz que lamotrigina en epilepsia parcial de diagnóstico reciente.
La pregabalina se ha mostrado menos eficaz que la lamotrigina en pacientes con epilepsia parcial recientemente diagnosticada, según un ensayo clínico reciente (Lancet Neurol 2011;10:881-90).
En un ensayo clínico de fase III de no inferioridad se comparó la eficacia y la tolerabilidad de pregabalina y lamotrigina en monoterapia en 660 pacientes con epilepsia parcial de diagnóstico reciente. Un 52% de los pacientes tratados con pregabalina se mantuvieron libres de convulsiones durante 6 meses o más, frente a un 68% en el grupo de lamotrigina. La incidencia global de efectos adversos fue similar, pero el mareo, la somnolencia, la fatiga y el aumento de peso fueron más frecuentes en el grupo de pregabalina que en el de lamotrigina.
Según el editorial acompañante, en pacientes con epilepsia de diagnóstico reciente ninguno de los nuevos antiepilépticos se ha mostrado más eficaz que los tratamientos estándar, y sólo la lamotrigina parece mejor tolerada que los antiepilépticos clásicos en ensayos comparativos. Sin embargo, algunas cuestiones como la dosis o la frecuencia de convulsiones resaltan la dificultad de los estudios comparativos entre antiepilépticos (Lancet Neurol 2011;10:866-7).
http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1144
ENHORABUENA A PILAR REMIRO POR SU LUCHA Y DEMÁS LUCHADORAS " ESPERAMOS QUE SANIDAD HAGA LO MISMO CON LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL--Protocolo pionero de Sanidad para tratar el síndrome químico múltiple
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UNA DOLENCIA POCO CONOCIDA
Protocolo pionero de Sanidad para tratar el síndrome químico múltipleLa iniciativa pretende desterrar la incomprensión sobre una enfermedad caracterizada por la pérdida de tolerancia a agentes químicos comunes.
UNA DOLENCIA POCO CONOCIDA
Protocolo pionero de Sanidad para tratar el síndrome químico múltipleLa iniciativa pretende desterrar la incomprensión sobre una enfermedad caracterizada por la pérdida de tolerancia a agentes químicos comunes
El reconocimiento de la sensibilidad química múltliple (SQM) como enfermedad está a un paso. Y, sobre todo, la posibilidad de un mejor diagnóstico y tratamiento del hasta medio millón de afectados que, según algunos especialistas, pueden padecerla en España en algún grado. El Ministerio de Sanidad ha concluido el borrador de una estrategia y un protocolo, elaborados por científicos y profesionales sanitarios, pioneros en Europa, que lo hará posible, según explicó el secretario general, José Martínez Olmos.
La iniciativa desterrará la incomprensión y el escepticismo de muchos médicos e incluso familiares que no conocen esta compleja enfermedad, crónica, incurable y en aumento, caracterizada por la pérdida progresiva de tolerancia a agentes químicos tan diversos y comunes como productos de limpieza, colonias, disolventes, ciertos alimentos, medicamentos y radiaciones electromagnéticas.
El borrador, cuya larga gestación se inició en abril del 2010, será enviado esta semana a las asociaciones de enfermos y a las comunidades autónomas para que realicen sus aportaciones. Luego será presentado en el Consejo Interterritorial de Salud, para su aprobación definitiva y su puesta en marcha. El reconocimiento a efectos laborales y para obtener la incapacidad permanente, uno de los caballos de batalla de los afectados, es una competencia que, según Olmos no corresponde a Sanidad sino a otros departamentos ministeriales o a la Unión Europea.
http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/sanidad-abre-puerta-reconocimiento-del-sindrome-quimico-multiple-1155082
lunes, 19 de septiembre de 2011
17/09/2011: Efectos cardiovasculares por cilostazol, y riesgos cardiovascular y hepático por dronedarona
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17/09/2011: Efectos cardiovasculares por cilostazol, y riesgos cardiovascular y hepático por dronedarona.
En el último número del Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya se revisan los efectos adversos cardiovasculares del cilostazol, un inhibidor de la fosfodiesterasa III con actividad antiagregante plaquetaria y comercializado para el tratamiento de la claudicación intermitente. Ha mostrado una eficacia sintomática muy modesta, puede producir efectos adversos graves (arritmias y hemorragias) y presenta riesgo de interacciones. En Cataluña hasta junio de este año se han notificado 17 casos de sospecha de reacciones adversas por cilostazol, sobre todo neurológicas y cardiovasculares.
También se revisan los riesgos cardiovascular y hepático de la dronedarona (noticia julio 2011), y se hace eco de las notas de la AEMPS sobre la suspensión de comercialización de buflomedil a partir de julio de este año, y del riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves en el personal en contacto con preparados de Plantago ovata.
EXPERTOS SOSPECHAN QUE PAPILOMAVIRUS "AUMENTA EL RIESGO CÁNCER DE PIEL"
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Berlín, 19 sep (EFE).-
Algunos tipos de papilomavirus humano (HPV), el principal causante de cáncer de cuello uterino, pueden también aumentar el riesgo a desarrollar tumores cutáneos, anunciaron hoy expertos del Centro Alemán de Investigación sobre el Cáncer.
El equipo de científicos, encabezado por Lutz Gissmann, halló indicios de que algunas zonas cutáneas de animales con genes beta del HPV expuestas a radiación ultravioleta desarrollaron posteriormente un estadio inicial de queratosis solar, la primera etapa en el desarrollo de un cáncer de piel.
En caso de confirmarse las sospechas, la vacunación temprana en niños podría aportar una mayor protección contra el cáncer de piel en el futuro, indicó el científico.
También los pacientes con órganos trasplantados, que desarrollan cáncer de piel con una frecuencia cien veces mayor que la población media, podrían beneficiarse con una vacunación previa a la intervención.
Por su parte, Harald zur Hausen, Premio Nobel de Medicina 2008 por sus estudios sobre los virus causantes del cáncer cervical, exigió nuevamente que también los niños, y no sólo las niñas, sean vacunados contra el papilomavirus humano, una de las infecciones de transmisión sexual más comunes.
"Creo incluso que vacunar únicamente a los niños supondría una mejor protección que hacerlo sólo en niñas", afirmó.
Según Zur Hausen, "los hombres vacunados no sólo dejarían de infectar a sus parejas, sino que la vacunación tendría un mayor efecto protector sobre los propios varones contra el cáncer genital y anal, siempre y cuando se administrara con suficiente antelación".
Mientras, Karl Ulrich Petry, de la Clínica Ginecológica de Wolfsburgo, informó de que el análisis de ADN ha demostrado ser eficaz como procedimiento para el diagnóstico precoz del cáncer de cuello uterino, que podría sustituir a la citología de cérvix, ya que es "cualitativamente mejor desde el punto de vista médico".
Por su parte, la doctora Rose Anorlu, de Lagos (Nigeria), señaló que "la situación en África del Sur es equivalente a la de Europa en 1945".
"Muchas mujeres ni siquiera saben lo que es el cáncer. Sencillamente mueren" por la enfermedad, señaló.
El 80 por ciento de las nuevas infecciones y de los casos mortales por cáncer de cuello de útero se registran en países en vías de desarrollo.
En África del Sur, este tipo de cáncer es el más extendido y la principal causa de muerte por cáncer entre las mujeres. EFE
Berlín, 19 sep (EFE).-
Algunos tipos de papilomavirus humano (HPV), el principal causante de cáncer de cuello uterino, pueden también aumentar el riesgo a desarrollar tumores cutáneos, anunciaron hoy expertos del Centro Alemán de Investigación sobre el Cáncer.
El equipo de científicos, encabezado por Lutz Gissmann, halló indicios de que algunas zonas cutáneas de animales con genes beta del HPV expuestas a radiación ultravioleta desarrollaron posteriormente un estadio inicial de queratosis solar, la primera etapa en el desarrollo de un cáncer de piel.
En caso de confirmarse las sospechas, la vacunación temprana en niños podría aportar una mayor protección contra el cáncer de piel en el futuro, indicó el científico.
También los pacientes con órganos trasplantados, que desarrollan cáncer de piel con una frecuencia cien veces mayor que la población media, podrían beneficiarse con una vacunación previa a la intervención.
Por su parte, Harald zur Hausen, Premio Nobel de Medicina 2008 por sus estudios sobre los virus causantes del cáncer cervical, exigió nuevamente que también los niños, y no sólo las niñas, sean vacunados contra el papilomavirus humano, una de las infecciones de transmisión sexual más comunes.
"Creo incluso que vacunar únicamente a los niños supondría una mejor protección que hacerlo sólo en niñas", afirmó.
Según Zur Hausen, "los hombres vacunados no sólo dejarían de infectar a sus parejas, sino que la vacunación tendría un mayor efecto protector sobre los propios varones contra el cáncer genital y anal, siempre y cuando se administrara con suficiente antelación".
Mientras, Karl Ulrich Petry, de la Clínica Ginecológica de Wolfsburgo, informó de que el análisis de ADN ha demostrado ser eficaz como procedimiento para el diagnóstico precoz del cáncer de cuello uterino, que podría sustituir a la citología de cérvix, ya que es "cualitativamente mejor desde el punto de vista médico".
Por su parte, la doctora Rose Anorlu, de Lagos (Nigeria), señaló que "la situación en África del Sur es equivalente a la de Europa en 1945".
"Muchas mujeres ni siquiera saben lo que es el cáncer. Sencillamente mueren" por la enfermedad, señaló.
El 80 por ciento de las nuevas infecciones y de los casos mortales por cáncer de cuello de útero se registran en países en vías de desarrollo.
En África del Sur, este tipo de cáncer es el más extendido y la principal causa de muerte por cáncer entre las mujeres. EFE
José María Taboada- saben compañeras ¿quién es? si las que ha tenido los juicios sobre el AGREAL, ya lo conocen por sus mentiras de lo ocurrido en España con el VENENO AGREAL DE SANOFI AVENTIS. Pues vean con qué nos vienen ahora, sobre la próstata
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EUROPA PRESS
A PESAR DE SU RIESGO DE DESARROLLAR CÁNCER DE PRÓSTATA
Más del 50% de los españoles entre 40 y 65 años no han ido nunca a la consulta de un urólogo.
Casi la mitad sabe que, a partir de los 40, se corre mayor riesgo de padecer este cáncer, pero el 65% no teme poder desarrollarlo.
Más de la mitad de los españoles entre 40 y 65 años no han acudido nunca a la consulta de un urólogo, porque jamás han tenido un problema urológico (49,5%), por falta de interés (19,3%) o porque creen no estar en riesgo de desarrollar un cáncer de próstata (12%).
Sin embargo, casi la mitad sabe que, a partir de los 40, se corre un mayor riesgo de padecer esta enfermedad, la tercera causa de muerte en varones españoles --unos 6.000 fallecimientos cada año-- y de la que se detectan, anualmente, unos 25.000 casos en España.
Son datos de una encuesta nacional realizada a 2.000 hombres y mujeres de entre 40 y 65 años de edad --1.200 varones y 800 mujeres--, presentada este lunes en Madrid por el director del Área Médica de Sanofi, José María Taboada, y el coordinador del Grupo Uro-Oncológico de la Asociación Española de Urología (AEU), José María Bernardino Miñana.
Según este trabajo, de los hombres que dicen haber acudido 'alguna vez' al urólogo, sólo el 45 por ciento lo ha visitado una vez al año o con mayor frecuencia. El 20 por ciento lo hace cada dos años, un 6 por ciento cada tres y un 28 por ciento con menos frecuencia.
SIN MIEDO AL CÁNCER DE PRÓSTATA
El 65 por ciento de encuestados asegura no tener miedo de poder desarrollar un cáncer de próstata. De hecho, entre los hombres, el de próstata ocupa sólo la tercera posición en la lista de los cánceres que más les preocupan, por debajo de otros, como el de pulmón.
Un 57 por ciento de los encuestados, tanto hombres como mujeres, reconoce sentirse 'poco' (40%) o 'nada' (17%) informados sobre el cáncer de próstata. De hecho, el 57 por ciento admite desconocer cuáles son sus síntomas, frente al 42 por ciento que dice conocerlos.
Entre los síntomas más conocidos figuran la dificultad de retención de orina (57%) y los problemas para orinar (51%), síntomas que, en realidad, no son propios del cáncer de próstata, sino de las neoplasias prostáticas que suele acompañarlos, según advierte el doctor Bernardino Miñana.
"De hecho, cuando aparecen estos síntomas, ya es imposible el diagnóstico precoz, pues este cáncer es
asintomático en sus fases más tempranas, cuando la curación puede ser del 90 por ciento", afirma.
LA IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO PRECOZ
Recuerda que el cáncer de próstata "no se puede prevenir" y que la única forma de poder diagnosticarlo precozmente es acudir a la consulta del urólogo a partir de los 50, cada 1 ó 2 años.
Según dice, "hace 20 ó 25 años, entre el 60 y el 65 por ciento de los pacientes llegaban a la consulta con un cáncer de próstata no tenían posibilidad de curación".
"Hoy en día --gracias a la realización del PSA, un test que lo realizan sobre todo los médicos de cabecera-- más de nueve de cada diez se diagnostican en estadios donde el tratamiento puede ser curativo", asevera.
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ESTA NOTICIA NOS VIENE A LA MEMORIA:
UN ESTUDIO "PATROCINADO POR SANOFI AVENTIS"
ANTES DE LA RETIRADA DEL AGREAL/VERALIPRIDA,
QUE SE REALIZÓ EN LA "UNIVERSITY CANARY ISLANDS-LAS PALMAS" EN EL CUAL:
" LA SALUD DE LAS MUJERES ESPAÑOLA ERA MUY BUENA".
SI, SI.
"PREPARANDO EL TERRENO"
PARA NO "RECONOCER"
LOS GRAVISIMOS DAÑOS A LA SALUD DE LAS MUJERES QUE TOMAMOS SU
"VENENO AGREAL"
CARTA DE UN MÉDICO CATALÁN - Me despiden.
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CARTA DE UN MÉDICO CATALÁN
Me despiden.
A partir del día 1 de Agosto no podré atenderles más debido a los recortes presupuestarios en sanidad proyectados por el gobierno de la Generalitat. Según me han comentado en subdirección médica, el hospital de Bellvitge no tiene dinero para pagarme este verano. Ni a mí, ni a los otros 56 médicos eventuales que, como yo, serán despedidos. Inicialmente el plan es recontratarnos en septiembre u octubre, con contratos renovables de mes a mes, sin derecho a vacaciones y posiblemente con una rebaja del sueldo.
Estas opciones son casi una invitación a los médicos para que abandonemos la sanidad pública. Lo mismo está pasando desde hace mucho tiempo con enfermeras, auxiliares y demás sanitarios que han visto empeorar sus condiciones de trabajo en los últimos años.
Estos recortes, junto con los realizados previamente y el actual cierre de hospitales, contribuirán a aumentar las listas de espera tanto para consultas como para quirófanos y a reducir la calidad de la asistencia hasta el punto que, quien quiera tener acceso a la salud, sólo le quedará la opción de pagar un seguro privado. Además de los gastos de este seguro deberá contar con el hecho de que la aseguradora no tendrá la misma cobertura de salud que la sanidad pública.
Esto será un gran beneficio económico para las aseguradoras de salud, que posiblemente ya se están frotando las manos pensando en los millones de euros que ganarán aprovechando esta penosa situación. También será un gran beneficio para las arcas de los gobiernos que habrán de gastar menos dinero en salud. Es decir, la salud de las personas es una carga para las arcas de los gobiernos. Pero entonces, ¿por qué pagamos impuestos?
Resulta curioso que no haya dinero para pagar médicos pero que sí haya para pagar un parlamento europeo, otro nacional, un parlamento autonómico, diputaciones y alcaldías. (No sé si son necesarios tantos "jefes").
También hay dinero para pagar pensiones vitalicias, y de cantidades importantes, a diputados y senadores. Yo personalmente prefiero tener un cirujano y una anestesista contratados que un político en su casa felicitándose por las cosas buenas que hizo cuando estaba trabajando para levantar el país.
También hay dinero para mantener coches oficiales que evidentemente son coches de gama alta y para que nuestros eurodiputados viajen en primera clase para que se cansan si viajan en clase turista. Eso sin contar dietas, alojamientos y otros gastos.
Hay miles de millones de euros para rescatar a los bancos de la crisis pero sin que después se les pida que devuelvan el dinero que se les ha dejado, este préstamo es lo que nos deja sin dinero para la salud y la la educación. Pero claro, los políticos y los bancos siempre son muy amigos y la economía de libre mercado intocable. ¿No hay dinero? No me lo creo.
Señores pacientes. Luchen por su salud: porque se la están robando. Con la excusa de la crisis, han retirado el dinero a lo más necesario en benificio de unos pocos. Nuestra sanidad, se está hundiendo y no es por falta de dinero sino por puros intereses económicos .. Quizás acabaremos como en Estados Unidos donde, quien no se lo puede permitir, no tiene derecho a la salud.
Luchen por su salud. Hagan reclamaciones, demandas judiciales, manifiéstense, asóciense, indígnense.
Los sanitarios ya hemos luchado, ahora les toca a ustedes.
Quieren privatizar LA SANIDAD
Y lo conseguirán si USTEDES NO LO IMPIDEN.
MEDICAMENTO "MERBENTAL" nos manda lo siguiente: Trabajo como Esteticién y tengo 30 años......
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Trabajo como Esteticién y tengo 30 años.
Desde la adolescencia , empezó a salir vello en la zona de barbilla , mentón cuello y pecho
Mi madre sospecha , que pudiera ser causa
del Medicamento Merbental .
Ahora en mi trabajo curiosamente , veo varios casos con los mismos sintomas , al preguntarles la edad todas estan en la franja de los 29 a los 32 y curiosamenta sus madres tomaron Merbental , por causa de vómitos y nauseas matutinas , si alguien sabe de mas casos , por favor pónganse en contacto con:
sol2815@hotmail.es
......................................
Amiga gracias por escribirnos.
Como indica nuestro amigo Miguel Jara en su libro "TRAFICANTES DE SALUD" el cual te recomendamos leas.
Tambien te indicamos:
Trabajo como Esteticién y tengo 30 años.
Desde la adolescencia , empezó a salir vello en la zona de barbilla , mentón cuello y pecho
Mi madre sospecha , que pudiera ser causa
del Medicamento Merbental .
Ahora en mi trabajo curiosamente , veo varios casos con los mismos sintomas , al preguntarles la edad todas estan en la franja de los 29 a los 32 y curiosamenta sus madres tomaron Merbental , por causa de vómitos y nauseas matutinas , si alguien sabe de mas casos , por favor pónganse en contacto con:
sol2815@hotmail.es
......................................
Amiga gracias por escribirnos.
Como indica nuestro amigo Miguel Jara en su libro "TRAFICANTES DE SALUD" el cual te recomendamos leas.
Tambien te indicamos:
Los autores concluyen que muchos de los datos revelados
en estos juicios confirman lo que algunos estudios ya
comenzaban a revelar, en muchos de los casos. Pero
consideran que las demandas judiciales por estas causas
pueden revelar mucha información de interés sobre cada
caso, aunque reconocen que no siempre las demandas
ayudan a clarificar cuestiones de riesgos de medicamentos.
A modo de ejemplo, citan el caso del Bendectin®
(Merbental®), una combinación a dosis fijas
de piridoxina y doxilamina, utilizada
ampliamente en el tratamiento de las náuseas
y vómitos del embarazo, que tuvo en Estados
Unidos que ser voluntariamente retirada por el fabricante
para no tener que hacer frente a las numerosas demandas
que le atribuían la causa de malformaciones congénitas.
domingo, 18 de septiembre de 2011
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: SEÑORÍAS JUEC@S ¿ DICTAN ESTAS SENTENCIAS IRRISORIAS DEL VENENO AGREAL EN ESPAÑA, POR CUMPLIR??
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PARA LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL MEDICAMENTO AGREAL.
SEÑORIAS ESAS "INDEMNIZACIONES" SON " UNA BURLA".
PARA TODAS NOSOTRAS.
" QUE LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
"NOS DEVUELVA LA SALUD"
"NO LO PUEDE HACER PORQUE SON IRREVERSIBLES".
SEÑORÍAS:
"HASTA EL PROPIO LABORATORIO SANOFI AVENTIS".
CONSIDERA:
"ESAS INDEMNIZACIONES".
"INSIGNIFICANTES PARA ELLOS"
SANOFI "CONDENADO POR EL MEDICAMENTO AGREAL EN ESPAÑA"
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La Audiencia condena a Sanofi a indemnizar a nueve mujeres que tomaron Agreal.
Barcelona, 17 sep (EFE).-
La Audiencia de Barcelona ha estimado el recurso presentado por un grupo de mujeres y ha condenado a los laboratorios Sanofi a indemnizar a nueve de las 22 demandantes, mujeres afectadas por los efectos adversos del medicamento Agreal contra los síntomas de la menopausia.
Según la sentencia, los laboratorios Sanofi, antes denominados Sanofi Synthelabo y actualmente Sanofi Aventis, deberán abonar indemnizaciones que oscilan entre los 3.000 y los 5.000 euros a nueve mujeres en cuyos casos ha quedado demostrado que sufrieron diversos daños a causa de haber tomado Agreal.
La sentencia es consecuencia del recurso de apelación presentado por las demandantes contra la sentencia del Juzgado Mercantil número 6 (antiguo Juzgado de Primera Instancia 58), que en setiembre de 2008 desestimó las pretensiones de las demandantes.
Según ha explicado a Efe el abogado de las demandantes, Fernando Osuna, la Audiencia de Barcelona ha estimado el recurso presentado en nueve de los casos, en los que ha considerado acreditados los daños sufridos, extremo que no ha ocurrido en los otros.
La sentencia considera probado que el Agreal producía "efectos adversos que no estaban incluidos en el prospecto con el cual era comercializado, ni tampoco estaban en ficha técnica todas las reacciones adversas científicamente comprobadas, al menos las que no ofrecen discusión".
El abogado defensor ha dado por seguro que los laboratorios recurrirán la sentencia, aunque ha recordado que el Tribunal Supremo ha fallado a favor de otras mujeres que también han presentado demandas por el consumo de Agreal.
Las mujeres afectadas que deberán ser indemnizadas son de Barcelona, Madrid, Granada, Córdoba, Valencia, Jaén y Albacete. EFE
--------------
QUE NOS "DEVUELVA SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, LA SALUD".
"NO A ESAS CANTIDADES IRRISORIAS"
SR. LETRADO DEFENSOR DE LAS COMPAÑERAS:
¿AÚN NO SE HA ENTERADO USTED?.
QUE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
"NUNCA TUVO FICHA TÉCNICA".
EN LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN SR. LETRADO, INDIQUE USTED QUE:
"NUNCA EL ANTIPSICÓTICO:
AGREAL/VERALIPRIDA , TUVO SU FICHA TECNICA, YA ESTÁ BIEN, USTED LO CONOCE DESDE TIEMPO:
"QUE EL PROPIO MINISTERIO DE SANIDAD, LO HA RECONOCIDO".
¿Qué hace un farmacéutico al que una niña de 12 años le pide la píldora poscoital
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¿Qué hace un farmacéutico al que una niña de 12 años le pide la píldora poscoital
Recupero este viejo hilo porque hay novedades. En enero de 2010 la Agencia Española del Medicamento, dependiente del Ministerio de Sanidad, advirtió de que el uso repetido del levonorgestrel puede producir trombosis. Ese informe decía, literalmente, "en estos preparados para la anticoncepción de urgencia, la dosis que se administra es menor que la que correspondería a un ciclo de anticoncepción, pero no puede descartarse el riesgo de tromboembolismo venoso en mujeres que hicieran un uso no recomendado de los preparados de anticoncepción de urgencia". Obviamente, en cuanto retiras la prescripción médica obligatoria, retiras la posibilidad de evitar un uso no recomendado, ya que cualquier persona podría comprar varias unidades el mismo día.
Bien, pues el pasado lunes la Unidad de Ictus del Hospital de la Paz de Madrid notificó a la Agencia Española del Medicamente que una joven de 23 años había ingresado por haber sufrido un ictus doce horas después de haber tomado la píldora. Las pruebas indican que hay una clara relación entre la ingesta del fármaco y el infarto cerebral sufrido.
Creo que la misión del Ministerio de Sanidad está en buscar las vías que permitan proteger la salud de los españoles. Tomar medidas en sentido contrario, máxime cuando desde la Agencia Española del Medicamento se le informa de los riesgos que asume con semejante paso, es temerario. Ahora a ver quién da una respuesta adecuada.
http://foros.softonic.com/debates/hace-farmaceutico-nina-12-anos-pide-pildora-poscoital-95160-3
El Gobierno aprueba el Real Decreto por el que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios pasa a ser Agencia Estatal "LO QUE NUNCA HICIERON CON EL MEDICAMENTO AGREAL EN ESPAÑA" La evaluación y autorización de medicamentos de uso humano y veterinario.
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•Consejo de Ministros
•Con la conversión de la AEMPS en Agencia Estatal se incrementan las garantías de salud pública a la sociedad mediante una estructura organizativa más eficaz, de más calidad y con más transparencia
•Esta conversión también permitirá a la AEMPS aumentar su capacidad para mejorar en la gestión de todos sus recursos
•La AEMPS es la sexta Agencia europea en el número de procedimientos encargados por la European Medicines Agency (EMA) para evaluar nuevos medicamentos de uso humano, mientras que en medicamentos veterinarios ocupa la cuarta posición
16 septiembre de 2011. El Consejo de Ministros ha aprobado hoy el Real Decreto por el que se crea la Agencia Estatal “Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios” y se aprueba su Estatuto.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), es la autoridad reguladora nacional que, bajo la tutela del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, evalúa, autoriza, regula y controla los medicamentos disponibles en España, tanto para uso en personas como en veterinaria, así como los productos sanitarios y cosméticos.
Su principal misión es garantizar a la sociedad la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios, desde su investigación hasta su utilización, en interés de la protección y promoción de la salud de las personas y de los animales.
En esta línea, la AEMPS es la sexta Agencia europea en el número de procedimientos encargados por la European Medicines Agency (EMA) para evaluar nuevos medicamentos de uso humano, mientras que en medicamentos veterinarios ocupa la cuarta posición. Tiene, asimismo, un papel muy destacado en la asesoría científica europea.
En 2010 la AEMPS autorizó en España la comercialización de 1.393 medicamentos de uso humano (un 19% más que en 2009) y 157 de uso veterinario. En el ámbito de los productos sanitarios, actuando en calidad de Organismo Notificado, otorgó el marcado de conformidad europeo (CE) a 192 productos Por lo que respecta a los cosméticos y productos de higiene personal, se autorizaron 114 productos de higiene yse registraron 29.407 Informaciones a Efectos de Tratamiento Médico (IETMs) de cosméticos.
De igual modo, la AEMPS está comprometida en el apoyo a la investigación y a la innovación, así como a la colaboración con los sectores e instituciones del ámbito público y privado, con el fin de que el acceso a nuevas terapias y herramientas diagnósticas se produzca de la forma más ágil y con el mayor nivel de seguridad posible para los ciudadanos.
Por otra parte, también se está realizando desde este organismo un trabajo muy activo en la lucha contra los medicamentos falsificados e ilegales, gracias a la Estrategia diseñada específicamente a tal efecto.
En resumen, entre el amplio abanico de actividades que desarrolla la AEMPS pueden citarse:
· La evaluación y autorización de medicamentos de uso humano y veterinario.
· El seguimiento de la seguridad y eficacia de los medicamentos una vez comercializados y el control de su calidad.
· La autorización e inspección de los laboratorios farmacéuticos.
· La supervisión del suministro y el abastecimiento de los medicamentos.
· La autorización de ensayos clínicos.
· La lucha contra los medicamentos y productos sanitarios ilegales y falsificados.
· La certificación, control y vigilancia de los productos sanitarios.
· El seguimiento de la seguridad de los cosméticos y los productos de higiene personal.
· La información de todo lo que tenga que ver con estos aspectos a los ciudadanos y profesionales sanitarios.
· La elaboración de la normativa que facilite el cumplimiento de sus funciones.
FÓRMULA DE GESTIÓN MÁS FLEXIBLE
La tarea especializada y compleja que desarrolla la AEMPS, y la inmediatez con que debe asumir las decisiones europeas, necesita de una fórmula de gestión más flexible y ágil para resolver problemas de naturaleza técnico-presupuestaria, económico-financiera y de gestión de personal. A estas necesidades responde el modelo de Agencia Estatal regulada en la Ley de Agencias estatales para la mejora de los servicios públicos.
El Real Decreto aprobado hoy trata de dar respuesta a las aspiraciones de modernidad y racionalización de las organizaciones públicas, con la conversión de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en Agencia Estatal, dotándola de una nueva estructura organizativa que permitirá incrementar las garantías de salud pública a la sociedad mediante una gestión más eficaz, de mayor calidad y transparencia, con un mejor funcionamiento interno.
Esta conversión también permitirá a la AEMPS aumentar su capacidad para generar ingresos, especialmente a nivel internacional y hará posible que la AEMPS disponga de mayor autonomía en la ordenación y provisión de sus recursos humanos
Con esta nueva personalidad jurídica se conseguirá una mayor agilidad de la gestión de los servicios demandados por la sociedad a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Del mismo modo, la Agencia estatal va a influir de manera positiva sobre el sector industrial de los medicamentos y los productos sanitarios, dado que va a favorecerse un entorno regulador más dinámico y competitivo de la Agencia Estatal española frente a otras agencias europeas.
Notas de Prensa
El Gobierno aprueba el Real Decreto por el que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios pasa a ser Agencia Estatal•Consejo de Ministros
•Con la conversión de la AEMPS en Agencia Estatal se incrementan las garantías de salud pública a la sociedad mediante una estructura organizativa más eficaz, de más calidad y con más transparencia
•Esta conversión también permitirá a la AEMPS aumentar su capacidad para mejorar en la gestión de todos sus recursos
•La AEMPS es la sexta Agencia europea en el número de procedimientos encargados por la European Medicines Agency (EMA) para evaluar nuevos medicamentos de uso humano, mientras que en medicamentos veterinarios ocupa la cuarta posición
16 septiembre de 2011. El Consejo de Ministros ha aprobado hoy el Real Decreto por el que se crea la Agencia Estatal “Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios” y se aprueba su Estatuto.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), es la autoridad reguladora nacional que, bajo la tutela del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, evalúa, autoriza, regula y controla los medicamentos disponibles en España, tanto para uso en personas como en veterinaria, así como los productos sanitarios y cosméticos.
Su principal misión es garantizar a la sociedad la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios, desde su investigación hasta su utilización, en interés de la protección y promoción de la salud de las personas y de los animales.
En esta línea, la AEMPS es la sexta Agencia europea en el número de procedimientos encargados por la European Medicines Agency (EMA) para evaluar nuevos medicamentos de uso humano, mientras que en medicamentos veterinarios ocupa la cuarta posición. Tiene, asimismo, un papel muy destacado en la asesoría científica europea.
En 2010 la AEMPS autorizó en España la comercialización de 1.393 medicamentos de uso humano (un 19% más que en 2009) y 157 de uso veterinario. En el ámbito de los productos sanitarios, actuando en calidad de Organismo Notificado, otorgó el marcado de conformidad europeo (CE) a 192 productos Por lo que respecta a los cosméticos y productos de higiene personal, se autorizaron 114 productos de higiene yse registraron 29.407 Informaciones a Efectos de Tratamiento Médico (IETMs) de cosméticos.
De igual modo, la AEMPS está comprometida en el apoyo a la investigación y a la innovación, así como a la colaboración con los sectores e instituciones del ámbito público y privado, con el fin de que el acceso a nuevas terapias y herramientas diagnósticas se produzca de la forma más ágil y con el mayor nivel de seguridad posible para los ciudadanos.
Por otra parte, también se está realizando desde este organismo un trabajo muy activo en la lucha contra los medicamentos falsificados e ilegales, gracias a la Estrategia diseñada específicamente a tal efecto.
En resumen, entre el amplio abanico de actividades que desarrolla la AEMPS pueden citarse:
· La evaluación y autorización de medicamentos de uso humano y veterinario.
· El seguimiento de la seguridad y eficacia de los medicamentos una vez comercializados y el control de su calidad.
· La autorización e inspección de los laboratorios farmacéuticos.
· La supervisión del suministro y el abastecimiento de los medicamentos.
· La autorización de ensayos clínicos.
· La lucha contra los medicamentos y productos sanitarios ilegales y falsificados.
· La certificación, control y vigilancia de los productos sanitarios.
· El seguimiento de la seguridad de los cosméticos y los productos de higiene personal.
· La información de todo lo que tenga que ver con estos aspectos a los ciudadanos y profesionales sanitarios.
· La elaboración de la normativa que facilite el cumplimiento de sus funciones.
FÓRMULA DE GESTIÓN MÁS FLEXIBLE
La tarea especializada y compleja que desarrolla la AEMPS, y la inmediatez con que debe asumir las decisiones europeas, necesita de una fórmula de gestión más flexible y ágil para resolver problemas de naturaleza técnico-presupuestaria, económico-financiera y de gestión de personal. A estas necesidades responde el modelo de Agencia Estatal regulada en la Ley de Agencias estatales para la mejora de los servicios públicos.
El Real Decreto aprobado hoy trata de dar respuesta a las aspiraciones de modernidad y racionalización de las organizaciones públicas, con la conversión de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en Agencia Estatal, dotándola de una nueva estructura organizativa que permitirá incrementar las garantías de salud pública a la sociedad mediante una gestión más eficaz, de mayor calidad y transparencia, con un mejor funcionamiento interno.
Esta conversión también permitirá a la AEMPS aumentar su capacidad para generar ingresos, especialmente a nivel internacional y hará posible que la AEMPS disponga de mayor autonomía en la ordenación y provisión de sus recursos humanos
Con esta nueva personalidad jurídica se conseguirá una mayor agilidad de la gestión de los servicios demandados por la sociedad a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Del mismo modo, la Agencia estatal va a influir de manera positiva sobre el sector industrial de los medicamentos y los productos sanitarios, dado que va a favorecerse un entorno regulador más dinámico y competitivo de la Agencia Estatal española frente a otras agencias europeas.
PILAR REMIRO, NOS MANDA LO SIGUIENTE SOBRE: Congre...":
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Me ha alegrado mucho ver que habéis puesto la información en la web, por eso escribo para daros las GRACIAS.
Pero también para pediros un favor, que remarquéis dos presencias que son realmente importantes en el trabajo para que se reconozcan las enfermedades, Jaume Cortes abogado del Col.lectiu Ronda y Miguel Jara periodista. Sin sus apoyos esto estaría siendo más duro.
Iniciativas como es la de la “macrodemanda contra la Sanidad Pública Catalana por vulneración del derecho a la propia salud de las personas que sufren Síndromes de Sensibilidad Central” es para quitarse el sombrero.
Me ha alegrado mucho ver que habéis puesto la información en la web, por eso escribo para daros las GRACIAS.
Pero también para pediros un favor, que remarquéis dos presencias que son realmente importantes en el trabajo para que se reconozcan las enfermedades, Jaume Cortes abogado del Col.lectiu Ronda y Miguel Jara periodista. Sin sus apoyos esto estaría siendo más duro.
Iniciativas como es la de la “macrodemanda contra la Sanidad Pública Catalana por vulneración del derecho a la propia salud de las personas que sufren Síndromes de Sensibilidad Central” es para quitarse el sombrero.
sábado, 17 de septiembre de 2011
ASOCIACIÓN AGREAL-L-UCHADORAS DE ESPAÑA
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SI INDESEABLES:
¿PIENSAN QUE PORQUÉ NOS HAGAN LO QUE QUIERAN HACER?
NOS VAN HACER CALLAR.
CREO QUE NI CUÁNDO MURAMOS.
SEGUIRÁN OTRAS QUE TAMPOCO VAN A CALLAR.
......................
PARA QUE OS ENTEREIS QUE NOS ESTÁN HACIENDO:
A DISTANCIA, Y CON IP. DEL ORDENADOR, ENTRAN Y NOS NOS DEJAN EL MOUSSE QUIETO.
O LO QUE ES LO MISMO:
"NOS CONTROLAN".
PERO NOSOTRAS:
"LO QUE REALMENTE ES IMPORTANTE"
" LO RECIBIMOS EN OTRO IP. "
--------------------------
El que tiene la verdad en el corazón no debe temer jamás que a su lengua le falte fuerza de persuasión.
John Ruskin.
ESO:
"LA PERSUASIÓN", ES LO QUE TENEMOS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA.
SI INDESEABLES:
¿PIENSAN QUE PORQUÉ NOS HAGAN LO QUE QUIERAN HACER?
NOS VAN HACER CALLAR.
CREO QUE NI CUÁNDO MURAMOS.
SEGUIRÁN OTRAS QUE TAMPOCO VAN A CALLAR.
......................
PARA QUE OS ENTEREIS QUE NOS ESTÁN HACIENDO:
A DISTANCIA, Y CON IP. DEL ORDENADOR, ENTRAN Y NOS NOS DEJAN EL MOUSSE QUIETO.
O LO QUE ES LO MISMO:
"NOS CONTROLAN".
PERO NOSOTRAS:
"LO QUE REALMENTE ES IMPORTANTE"
" LO RECIBIMOS EN OTRO IP. "
--------------------------
El que tiene la verdad en el corazón no debe temer jamás que a su lengua le falte fuerza de persuasión.
John Ruskin.
ESO:
"LA PERSUASIÓN", ES LO QUE TENEMOS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA.
PILAR REMIRO, NOS MANDA LO SIGUIENTE SOBRE: Congreso de la Verdad en el Mundo de la Salud
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Os envío la información de las ponencias.
Han cometido un fallo que rectificarán, han puesto que estaremos en la parte final de preguntas, mi cuerpo eso no lo soportará, esperarme desde la ponencia hasta esa hora y contestar.
Así que solo se da por bueno la participación a la hora expuesta.
Tema que se hará de forma compartida Sr.Jaume Cortes y Pilar Remiro.
Espero poder veros por allí.
Pilar.
ESTE ES EL ORDEN DE PARTICIPACIÓN:
El Congreso de la Verdad en el Mundo de la Salud nace con la voluntad de difundir la verdad acerca de un factor que ciertos sectores poderosos están enturbiando y alejando de nuestro alcance: LA SALUD.
Con la colaboración de valientes profesionales y expertos en la materia, revelaremos cómo una vez más el lucro está poniendo en peligro a la población en favor del negocio farmacéutico.
Por activa y por pasiva, estos sectores han posicionado los medicamentos como la solución de todos los males con el único fin de seguir alimentando esta lucrativa rueda.
09:00h Recepción de asistentes.
Entrega de documentos transparentes sobre la verdad en la lucha contra el cáncer.
Vídeos de denuncia sobre salud.
09:30h Presentación a cargo de Rafael Palacios "Rafapal", blogger de www.rafapal.com.
10:00h. Sr. Miguel Jara, escritor y periodista. Peligros del negocio farmacéutico.
11:00h. Pausa y visita a la Feria de Alimentación y Salud Alternativa.
11:30h Sra. Lourdes Buitrago, Directora Ejecutiva de la Comisión Ciudadana de Derechos Humanos. El negocio de las drogas psiquiátricas.
12:30h Sr. Francisco Almodóvar, abogado del bufete RAM. Aspectos legales de los daños ocasionados por las Reacciones Adversas a los Medicamentos.
13:30h. Debate final con Miguel Jara, Lourdes Buitrago, Francisco Almodóvar y Rafael Palacios.
14:00h Fin de la Jornada de mañana.
16:00h Presentación de los expositores de la Feria de Alimentación y Salud Alternativa.
16:30h Sra. Pilar Remiro, enferma de fibromialgia y SQM. La evidencia de la exposición a químicos cotidianos.
17:00h Sr. Jaume Cortés, Abogado del Colectivo Ronda. Presentación de la macrodemanda contra la Sanidad Pública Catalana por vulneración del derecho a la salud de las personas con Síndromes de Sensibilidad Central.
17:30h. Sr. Alfredo Embid. Coordinador de la Asociación de Medicinas Complementarias. La farsa del SIDA.
18:30h. Pausa y visita a la Feria de Alimentación y Salud Alternativa.
19:00h Sr. Andreas Kalcker. Miembro fundador de la ONG Hearth Help Project. La salud prohibida.
20:00h Debate final con Pilar Remiro, Jaume Cortés, Alfredo Embid, Alfredo Embid, Andreas Kalcker y Rafael Palacios.
20:30h. Fin de la Jornada de tarde.
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