Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
sábado, 30 de octubre de 2010
ACLIMAFEL/VERALIPRIDA "NOS MANDAN
Hola:
Mujer de 46 años, me acaban de recetar el Aclimafel, porque tengo muchos bochornos, pero lo que estoy leyendo es un crimen por parte de los ginecólogos.
Les pido que me ayuden como puedo disminuir los bochornos.
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Amiga de México los puedes disminuir, haciendo 10 relajaciones diarias, es decir, aspiras aire por la boca y lo vas retirando poco a poco por la nariz y con la boca cerrada. Tambien es importante usar ropa ligera y de algodón, cuando notes que te va a venir te quitas los zapatos y toma agua.
En cuánto a que los ginecólogos que siguen mandando el Aclimafel ¿porqué no se lo toman éllos? existen estudios que la Veraliprida lo mandaban para casos de próstata.
Verán éllos lo que es meterse en un "pozo sin salida".
Y TANTO QUE ES UN CRIMEN "PERO SIN SANGRE"
viernes, 29 de octubre de 2010
PARA LOS TRABAJADORES ESPAÑOLES NO HAY PERO PARA COMPRAR SANOFI AVENTIS- SI QUE HAY
Sanofi-Aventis compra BMP Sunstone por $520,6 millones
BMS viernes, 29 octubre 2010, 12:03
Esto tras afirmar ayer que no planea aumentar su OPA sobre Genzyme
Sanofi-Aventis anunció ayer tras el cierre que había acordado la adquisición de BMP Sunstone por $10 por acción, equivalentes a $520,6 millones. La farmacéutica francesa indicó que la transacción acelerará sus negocios de sanidad en China, con un “acceso único a un gran número de ciudades” en el país asiático.
Esta compra llegó el mismo día en que la gala afirmó que “de momento", no piensa en mejorar su oferta por la estadounidense Genzyme. El consejero delegado del grupo, Chris Viehbacher, aseguró que “los accionistas de Genzyme pueden, o comprar acciones en una compañía llena de riesgos o bien adherirse a nuestra oferta, con un claro valor inherente”.
A estas horas, Sanofi-Aventis sube un 0,95%, hasta los 50,00 euros.
J.M.
http://www.bolsamania.com/noticias-actualidad/noticias/Sanofi-Aventis-compra-BMP-Sunstone-por-520-6-millones--0420101029120525.html
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VAMOS QUE MIENTEN
"COMO EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".
SINDICATOS CRITICAN EL ERE DE SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA Y RECUERDAN SUS AUMENTOS DE VENTAS MUNDIAL
Los sindicatos USOC, CCOO y UGT han criticado hoy el anuncio de la multinacional farmacéutica Sanofi-Aventis de presentar un ERE para despedir a 227 trabajadores de sus centros en España y han recordado que las ventas del grupo en el mundo han crecido un 5,7% con respecto a 2009.
En un comunicado conjunto, las organizaciones sindicales han cuestionado los argumentos de la empresa, que ha alegado una caída de ventas del 35% en España en los últimos 24 meses, señalando las últimas operaciones del grupo en el mundo, como la reciente Oferta Pública de Adquisición (OPA) lanzada sobre la empresa estadounidense de biotecnología Genzyme, y valorada en 18.500 millones de dólares.
Asimismo, los sindicatos han denunciado que "parte de la situación actual la genera la deslocalización de los servicios financieros a favor de una empresa externa de Rumania".
La farmacéutica, por su parte, ha explicado que su decisión de despedir al 15% de su plantilla en España responde en parte a que se ha visto perjudicada por la expiración de los derechos de protección de sus productos, la penetración de los genéricos y la reducción de los precios de los medicamentos.
Esta situación se ha visto además agravada, según la compañía, por las medidas legales tomadas por el Gobierno para restringir el gasto sanitario, como los nuevos precios de referencia y la reducción de los precios de medicamentos.
Este ERE será el tercero de la compañía, después de los presentados en mayo y noviembre de 2008, con 98 y 156 personas afectadas, respectivamente.
Laboratorios Chile demanda a firma Sanofi-Aventis-ante el tribunal de la competencia por supuesto desprestigio en uso de remedio para el cáncer
Laboratorios Chile demanda a firma Sanofi-Aventis
ante el tribunal de la competencia por supuesto desprestigio en uso de remedio para el cáncer.
Laboratorios Chile presentó una demanda ante el Tribunal de Defensa de la Libre Competencia (TDLC), contra la empresa estadounidense Sanofi-Aventis, por actos de competencia desleal y una campaña de desprestigio en contra de un producto genérico de la compañía local para tratar el cáncer.
Laboratorios Chile señala en su demanda que tiene antecedentes en los que le consta que ejecutivos de Sanofi se reunieron con Comités de Farmacias de hospitales y otras instituciones médicas, con el fin de señalarles los riesgos del uso de genérico del fármaco Oxaliplatino, que el laboratorio norteamericano comercializa como Eloxatin y que el Laboratorio Chile lanzó al mercado como Oxaliplatino-LabChile.
Según la empresa chilena y tal como consta en la demanda, los ejecutivos de Sanofi-Aventis "explicaban a los miembros de los Comités de Farmacias de los Clientes Institucionales acerca de los riesgos de mayor toxicidad de los genéricos de Eloxatin® (léase Oxaliplatino-LabChile) y los argumentos contenidos en la Citizen Petition, así como sobre la imposibilidad de comercialización de éstos en EE.UU.".
La Citizen Peticion señalada se refiere a una solicitud que presentó Sanoti en Estados Unidos a la FDA, con el de advertir sobre riesgos de derivados del Oxiliplatino, lo que es interpretado por Laboratorios Chile como la creación de una barrera de entrada a futuros competidores.
La empresa chilena solicitó al tribunal la multa máxima que se establece en estos casos, de 20.000 UTA, unos US$ 18 millones.
EE.UU. rechaza la comercialización de píldoras para adelgazar Qnexa
EE.UU. rechaza la comercialización de píldoras para adelgazar Qnexa
La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos rechazó hoy la comercialización de unas pastillas para adelgazar llamadas Qnexa por considerarlas peligrosas para la salud.
Estas pastillas, que algunos médicos e inversores habían presentado como un medicamento revolucionario para perder peso, es el tercer adelgazante que la FDA rechaza este mes.
La semana pasada, la FDA rechazó la aprobación de otro nuevo medicamento, Lorcaserin, y previamente retiró del mercado Meridia después de 13 años, alegando riesgo de ataques cardíacos y afecciones cerebrovasculares.
Qnexa, desarrollado por los laboratorios Vivus, ha sido presentado como una nueva generación de medicamentos para perder peso, después de diez años sin nuevos productos.
Se trata de una combinación de dos antiguos fármacos existentes en el mercado la fentermina, un supresor del apetito de la familia de las anfetaminas, y el topiramato, un antiepiléptico que se ha demostrado que ayuda a reducir la ingesta compulsiva de comida.
La compañía quería comercializar el medicamento como una píldora de uso diario en combinación con una dieta y ejercicio.
Estudios realizados con Qnexa muestran que los pacientes pierden más de un 10 por ciento de su peso, pero también han revelado efectos secundarios como pensamientos suicidas y palpitaciones.
Investigación de años que culmina en multa "Los señalamientos de Glaxo se venían haciendo desde el 2005 "
La multa de $750 millones que pagará la farmacéutica GlaxoSmithKline por fallas en la fábrica que tenía en Cidra se produce a cinco años de que se realizara un allanamiento en esa facilidad. Además, se suma a otros señalamientos sobre la calidad de los medicamentos que se manufacturan en Puerto Rico y que fueron objeto de una investigación de Associated Press en el 2008.
Precisamente, Glaxo era uno de los ejemplos mencionados en el reportaje, que citaba un informe de 100 páginas de la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), de marzo de 2006.
Dicha investigación reveló docenas de ejemplos de descuidos en el control de calidad en la industria farmacéutica de Puerto Rico, que produce cada año medicamentos por $35,000 millones, principalmente para su venta en EE.UU.
Dicho artículo hacía mención del allanamiento que realizó la agencia reguladora a las instalaciones de Glaxo en Cidra, en marzo de 2005, luego de que la empresa no retirara del mercado las pastillas del antidepresivo Paxil que se abrían y podían causar que el paciente tomara dosis incorrectas.
El regulador indicó que los problemas en Puerto Rico no son más graves que en los laboratorios farmacéuticos en Estados Unidos continental. Pero la investigación periodística contrarrestaba esa información con citas del Dr. Sidney Wolfe, de la organización Public Citizen, que aseguran que el control de calidad en Puerto Rico es deficiente.
El artículo provocó la reacción de un ex jefe de la FDA en Puerto Rico, Don Voeller, quien lo tildó de “injusto e incompleto”.
“Me molesta mucho esto, porque tengo conocimiento que la industria farmacéutica ha hecho más de lo que se le requiere para rectificar cuando no han estado en cumplimiento”, dijo a este diario el ex funcionario de la FDA con 33 años de experiencia. Opinó que la industria local está tan bien, en cuanto a cumplimiento, o hasta mejor que otras regiones de Estados Unidos, en parte debido al intenso escrutinio de la agencia federal.
El artículo también mencionaba el caso de Biovail, que también cesó operaciones en Puerto Rico, y cuyas pastillas mostraron rastros de pintura y de metales. Melia reseñó, no obstante, que la empresa invirtió $5 millones para corregir los señalamientos y la FDA no volvió a encontrar fallas a los estándares de calidad.
A continuación una lista de señalamientos sobre medicamentos manufacturados en Puerto Rico, que en el pasado han experimentado señalamientos
28 de septiembre de 2010
Amgen anuncia el recogido voluntario de ampolletas de Epogen y Procrit por partículas de cristal. El problema fue detectado por empleados de la empresa, sin intervención de la FDA.
4 de septiembre de 2010
Bristol Myers Squibb recibe advertencia debido a violaciones que incluyen el fracaso de la compañía en prevenir contaminación o investigar lotes.
23 de febrero de 2010
Informan problemas en la manufactura de un ingrediente de insulina utilizado en la elaboración del producto Humalog.
16 de enero de 2010
McNeil identificó la planta de Las Piedras como el origen de un olor a moho que provocó el retiro de lotes de Tylenol y otros fármacos de venta sin receta.
15 de mayo de 2009
Procter & Gamble recibió una carta de la FDA en la que señaló que algunos de los productos manufacturados en la planta de Oil of Olay, en Cayey, para el cuidado de la piel y un medicamento de Vicks se prepararon, empacaron o manejaron bajo condiciones antihigiénicas.
30 de mayo de 2006
Wyeth recibe advertencia por fallas en los procesos de los medicamentos Triphasil, Prempro, Effexor y Advil.
23 de enero de 2001
Merck quebrantó las reglas de control de calidad de la FDA, al no comprobar adecuadamente el equipo y los procesos para elaboración de medicamentos.
5 de agosto de 1997
Merck recibió advertencia por usar agua contaminada con microorganismos para limpiar el equipo de manufactura de productos veterinarios inyectables y orales.
24 de junio de 1997
Bristol Myers fue señalada por no llevar a cabo un mantenimiento preventivo en equipo ni contar con toda la documentación sobre el mismo.
jueves, 28 de octubre de 2010
SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA "ANUNCIA EL RECORTE DE 227 EMPLEADOS" BIEN QUE LO SENTIMOS POR LOS TRABAJADORES "PERO QUIEN LAS DÁ LAS TOMAS" ¿NO HA SIDO C.?
Economía/Empresas
BARCELONA, 28 Oct. (EUROPA PRESS) -
Sanofi-aventis anuncia un recorte de 227 empleos en España, el 15% de la plantilla
La farmacéutica Sanofi-aventis ha anunciado al comité de empresa un recorte de 227 puestos de trabajo en España, lo que equivale al 15% de la plantilla, por la caída de los ingresos derivada de una situación "difícil" del mercado.
Según ha informado la empresa en un comunicado, la medida afectará a trabajadores de la red de ventas y de los servicios centrales y servirá para "redimensionar y adaptar la compañía a las necesidades reales del mercado".
Sanofi-aventis también ha justificado los despidos por las medidas "restrictivas" introducidas en el Sistema Nacional de Salud en España, que suponen la expiración de protección de sus productos, la penetración de los genéricos y la reducción de los precios de los medicamentos, elementos que han impactado negativamente en sus ingresos.
La empresa ha cifrado en un 35% la caída de las ventas en los últimos 24 meses, "sin que se adviertan signos de recuperación a corto plazo", lo cual ha derivado en este recorte "inevitable" pero que ahorrará futuros problemas más graves que podrían poner en riesgo la viabilidad de su negocio a nivel estatal.
Según han señalado fuentes de Sanofi a Europa Press, próximamente se presentará un Expediente de Regulación de Empleo (ERE) y se iniciará un proceso de negociación con los representantes sindicales.
La empresa, con sede central en Barcelona, se compromete a que sea un proceso "con total transparencia y con el máximo respeto a todos los trabajadores", a quienes se buscarán soluciones para minimizar en lo posible los efectos de la medida.
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BIEN QUE LO SENTIMOS ENORMEMENTE POR LOS TRABAJADORES.
¿POR LA CAIDA DE INGRESOS?
Y QUÉ ESTÁN AHORA IMPLANTANDO EN MÉXICO Y PUERTO RICO?
PERO "ESTO LO TIENE BIEN MERECIDO EL GOBIERNO ESPAÑOL POR LO QUE NOS HAN HECHO A TODAS LAS LUCHADORAS DE ESPAÑA, CON EL AGREAL/VERALIPRIDA Y SUS "CONNIVENCIAS" PARA MENTIR "SOBRE EL GENOCIDIO HUMANO" QUE NOS HICIERON CON EL AGREAL EN ESPAÑA".
"MUCHO CUIDADO LOS SINDICATOS DE LOS TRABAJADORES".
No mandan el siguiente mensaje: ¿La guanavana tiene efectos abortivos?
Me parece interesante y de gran utilidad este dato, solo tengo una pregunta,y es ¿La guanavana tiene efectos abortivos?,lo que pasa que a mi esposa le diagnosticaron cancer en la vejiga, pero ella esta embarazada, necesito su respuesta, se los agradecere de antemano.
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SOLO TE PODEMOS REMITIR SOBRE TU PREGUNTA A:
http://fundacionurantia.net/
GRACIAS POR LEERNOS Y QUE "TODO SALGA BIEN QUE SEGURO QUE SI".
Informante gana US$96 millones por denunciar a farmacéutica GlaxoSmithKline
Moscú, 27 de octubre, RIA Novosti.
Una ex empleada de la multinacional británica GlaxoSmithKline recibirá una recompensa récord de 96 millones de dólares por haber denunciado irregularidades tecnológicas en la producción de algunos medicamentos.
Cheryl Eckard, ex jefa del Control Global de Calidad en esta empresa farmacéutica, informó a la agencia estadounidense de alimentos y fármacos, FDA, que GlaxoSmithKline consintió la adulteración de algunos productos, entre ellos, el popular antidepresante Paxil, elaborados en su planta de Cidra, en Puerto Rico, en el período de 2001-2005.
Eckard, quien trabajaba en una oficina de GlaxoSmithKline en Carolina del Norte, dijo que la compañía la despidió en 2003, después de que presentara reiterados reportes a sus superiores y al departamento corporativo de reclamaciones.
Aparentemente, ninguna persona se vio afectada por los fármacos adulterados en la planta portorriqueña de GlaxoSmithKline, no obstante lo cual la empresa deberá pagar multas por un importe total de 750 millones de dólares, según anunció ayer la fiscal federal de EEUU, Carmen Ortiz, al comentar los resultados de una investigación realizada tras la denuncia de Eckard.
La ex empleada tendrá derecho a una recompensa de 96 millones de dólares como informante, una suma sin precedentes en la historia de denuncias de crímenes o faltas corporativas en EEUU.
“Es una cosa que nunca quise hacer pero fue necesaria para la seguridad de los pacientes”, comentó Eckard a la prensa. GlaxoSmithKline, por su parte, emitió un comunicado en el que deplora las irregularidades cometidas en la planta de Cidra, que cerró el pasado año por falta de demanda.
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YA NO SOLO POR EL DINERO DEBERÍAN DE HACERLO "TODOS LOS QUE TRABAJAN EN LAS MULTINACIONALES FARMACEUTICAS".
POR CONCIENCIA.
"HASTA LOS QUE CONFECCIONAN LOS PROSPECTOS"
SANOFI AVENTIS ESPAÑA "DARÁ HOY A CONOCER EL NUEVO AJUSTE DE EMPLEO"
La multinacional farmacéutica Sanofi-Aventis, que cuenta con dos centros de producción en Alcorcón (Madrid) y Riells i Viabrea (Girona), estudia un posible ajuste de empleo en España que podría llegar a afectar a más de 200 de los cerca de sus 900 trabajadores, según publica hoy La Vanguardia.
Esta medida podría ser anunciada hoy mismo durante la reunión a la que la dirección ha convocado en Barcelona a los representantes del comité de empresa intercentros y en la que tienen previsto comunicar los últimos datos económicos de la empresa, según han confirmado a Efe fuentes sindicales.
La crisis económica y las medidas de ajuste del déficit público, que han supuesto la reducción del precio de los medicamentos por parte de las administraciones, han abocado al sector farmacéutico a un proceso de reconversión.
De hecho, hace poco menos de un año que la vicepresidenta para Europa y Canadá de Sanofi-Aventis, Belén Garijo, advirtió durante unas jornadas en Barcelona que el sector había sufrido en los últimos cinco años "una transformación sin precedentes", marcado por una caída del mercado en los países desarrollados, no compensada por el crecimiento de los países emergentes.
El ajuste que estudia la compañía se sumaría al que ya realizó a finales de 2008, que afectó a 156 trabajadores, en especial a los integrados en la red de ventas.
Este Expediente de Regulación de Empleo (EFE) siguió a otro pactado pocos meses antes y en el que se rescindieron 135 contratos.
La compañía justificó los despidos por motivos organizativos y productivos.
Sanofi-Aventis, cuya sede en España está en Barcelona, es uno de los líderes mundiales de la industria farmacéutica y el primero de Europa. La compañía está presente en más de cien países, tiene 82 plantas industriales y cerca de 100.000 empleados en todo el mundo.EFE
http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=569007
FACUA denuncia que el fraude de las 'pulseras milagro' continúa ante la inoperancia de las autoridades sanitarias
Salut i Força
Medio año después de las denuncias presentadas por la Federación de Consumidores y Usuarios FACUA-Consumidores en Acción, el fraude de las 'pulseras milagro' continúa ante la inoperancia de las autoridades sanitarias y de protección a los consumidores, según ha denunciado la Federación.
El portavoz de FACUA, Rubén Sánchez, ha destacado que estas pulseras "prometen todo tipo de beneficios" para la salud, "desde mejorar el equilibrio hasta aumentar la fuerza, el rendimiento sexual y mantener la juventud, pasando por combatir dolores, lesiones, ansiedad, insomnio y depresiones, curar lesiones e incluso combatir enfermedades como artritis, artrosis, fibromialgia, osteoporosis y hasta el cáncer".
En este sentido, el portavoz de FACUA ha reclamado a la nueva ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, que "articule medidas" para retirar del mercado estos productos y "sancionar" a las empresas en proporción a los enormes beneficios obtenidos.
Además, FACUA considera necesario actuar de forma contundente contra estas empresas y también contra "los personajes famosos" que, pagados por ellas, han sido la clave del éxito de este negocio al aparecer con ellas en anuncios, eventos y programas de televisión y asegurar que les aportan beneficios para la salud.
FACUA denunció en abril y mayo a cuatro empresas ante distintos organismos del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y las comunidades autónomas donde tienen sus respectivas sedes sociales. Se trata de Power Balance España (con domicilio en Marbella, Málaga), Ion Balance (Alcundia, Mallorca), Equilibrium (Alicante) y EFX Performance (Leioa, Vizcaya).
Ahora Facua, prepara otra serie de denuncias contra las marcas Energy Ion (Barcelona), Mojo Future (Marbella, Málaga), NoaMagnetic (Madrid), Tecnobalance (Dos Hermanas, Sevilla) y Vitaljoya (Alcobendas, Madrid).
Según la Federación de consumidores, Power Balance presumía en abril de haber vendido unas 300.000 unidades, lo que supondría unos ingresos de en torno a 10 millones de euros. Por ello, FACUA advirtió que, como es habitual con los productos milagro, si los productos de estas empresas no se retiran del mercado y las sanciones, de producirse, se limitan a unos pocos miles de euros, este negocio basado en el fraude sale redondo.
El Ministerio de Sanidad, la Dirección General de Salud Pública y Sanidad Exterior contestó a FACUA que "no tenía competencia" sobre este asunto, indicando que el organismo indicado es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Por el momento, este organismo todavía no ha contestado a las denuncias de FACUA.
VERALIPRIDE/VERALIPRIDA - NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE
Me parece perfecto que comparta algo tan importante como es la exticion de un medicamento que a la larga produce hipertiroidismo lo felicito que bueno es saber acerca de esto.
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HAY AMIG@ QUE NOS HA INVIADO ESTE MENSAJE "SI SOLO PRODUJERA HIPERTIROIDISMO (DE POR SI ES UN ASUNTO MUY SERIO) PERO SON TAMBIEN OTRAS MUCHISIMAS E IMPORTANTES "SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES" LAS QUE PRODUCE.
GRACIAS POR LEERNOS.
miércoles, 27 de octubre de 2010
VERALIPRIDE-VERALIPRIDA "SANOFI AVENTIS-GRÜNENTAL" NI POR MUCHO QUE INDIQUE LA UE.
Nombre comercial del producto: Agreal
Farmacéuticos que contienen ingredientes activos de marca y genéricos relacionados con drogas, medicamentos u otros productos para el cuidado de la salud:
Veraliprida
Agreal formularios disponibles, la composición, las dosis:
Cápsulas; Oral; Veraliprida 100 mg
Agreal destino categoría:
Humano
Indicaciones y usos, Anatómica Terapéutica Química y de los códigos de clasificación enfermedades:
ATC
ICD-10
Las empresas farmacéuticas, investigadores, desarrolladores, fabricantes, distribuidores y proveedores:
Sanofi-Aventis
Grunenthal
Farmacia online, farmacias, pharma, salud y belleza tiendas venta de tal o relacionados con los productos farmacéuticos:
Comprar Agreal online
Nombre comercial del producto: Agradil
Farmacéuticos que contienen ingredientes activos de marca y genéricos relacionados con drogas, medicamentos u otros productos para el cuidado de la salud:
Veraliprida
Agradil formularios disponibles, la composición, las dosis:
N / D
Agradil destino categoría:
Humano
Indicaciones y usos, Anatómica Terapéutica Química y de los códigos de clasificación enfermedades:
ATC
ICD-10
Las empresas farmacéuticas, investigadores, desarrolladores, fabricantes, distribuidores y proveedores:
Sanofi-Aventis
Farmacia online, farmacias, pharma, salud y belleza tiendas venta de tal o relacionados con los productos farmacéuticos:
Comprar Agradil online
http://sobre-medicamentos.es/medicamentos/medicamentos-5.html
VERALIPRIDA "AÚN TODAVIA PEOR" SANOFI AVENTIS
Nombre comercial del producto: Veralipril
Farmacéuticos que contienen ingredientes activos de marca y genéricos relacionados con drogas, medicamentos u otros productos para el cuidado de la salud:
Veraliprida
Veralipril formularios disponibles, la composición, las dosis:
N / D
Veralipril destino categoría:
Humano
Indicaciones y usos, Anatómica Terapéutica Química y de los códigos de clasificación enfermedades:
ATC
ICD-10
Las empresas farmacéuticas, investigadores, desarrolladores, fabricantes, distribuidores y proveedores:
Sanofi-Aventis
Farmacia online, farmacias, pharma, salud y belleza tiendas venta de tal o relacionados con los productos farmacéuticos:
Comprar Veralipril online
http://sobre-medicamentos.es/medicamentos/medicamentos-171.html
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SANOFI AVENTIS:
REPUGNANTE DESPUES DE LO QUE SABEN PERFECTAMENTE LO QUE OCASIONA.
REPUGNANTE--REPUGNANTE.
¿LES IMPORTA A USTEDES LA SALUD HUMANA?
EN ABSOLUTO.
VERALIPRIDA/VERALIPRAL "UN SIN SENTIDO" ENCIMA COMPRELAN....
Nombre comercial del producto: Veralipral
Farmacéuticos que contienen ingredientes activos de marca y genéricos relacionados con drogas, medicamentos u otros productos para el cuidado de la salud:
Veraliprida
Veralipral formularios disponibles, la composición, las dosis:
N / D
Veralipral destino categoría:
Humano
Indicaciones y usos, Anatómica Terapéutica Química y de los códigos de clasificación enfermedades:
ATC
ICD-10
Las empresas farmacéuticas, investigadores, desarrolladores, fabricantes, distribuidores y proveedores:
Finadiet
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Comprar Veralipral online
http://sobre-medicamentos.es/empresas/finadiet.html
Entre el 1 y el 3 por ciento de los medicamentos que se venden y se compran en España son falsos
Entre el 1 y el 3 por ciento de los medicamentos que se venden y se compran en España son falsos, siendo el tercer país de la UE en el que hay más fármacos en el mercado ilegal, una cuestión con la que hay que tener "tolerancia cero" porque pone en riesgo la vida y la salud de miles de personas.
Así se ha puesto de manifiesto hoy durante la reunión que sobre la legislación farmacéutica celebra el Parlamento Europeo en Zaragoza, a la que asisten alrededor de 200 personas de todos los sectores relacionados con el medicamento, desde la industria farmacéutica hasta los consumidores.
El encuentro, titulado "El Parlamento Europeo en directo: Legislación sobre el 'paquete farmacéutico'", aborda hoy y mañana las tres piezas legislativas que prepara la institución europea, en relación con información a los pacientes, farmacovigilancia y medicamentos falsificados.
Durante la inauguración, Belén Escribano, subdirectora de Inspección y Control de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha señalado que el mercado ilegal de fármacos en un "negocio muy lucrativo" y las mafias disponen de medios "muy sofisticados" que hacen difícil distinguir los falsos de los que no lo son.
Mientras que Marcelino Sosa-Iudiccisa, técnico del Parlamento Europeo y autor de un informe sobre el "paquete farmacéutico", ha señalado que en España, al igual que en la Unión Europea, entre el 1 y el 3 por ciento de los medicamentos que se venden y se compran, son falsos.
Un porcentaje que en el caso de Internet asciende al 50 por ciento de los que se ofrecen, e incluso en casos hasta el 80 por ciento, ha agregado, quien ha subrayado que estos productos ponen en peligro la salud y la vida de las personas.
Por su parte, tanto el alcalde de Zaragoza, Juan Alberto Belloch, como la consejera aragonesa de Salud y Consumo, Luisa María Noeno, se han referido a esta cuestión durante la inauguración para decir que incluso uno de cada diez medicamentos que se distribuyen en el mundo podría ser falso.
El presidente de la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Senado, Josep María Esquerda, también ha participado hoy en la reunión, en la que se ha informado de que España es el tercer país de la UE que más medicamentos falsos tiene en el mercado, que en EEUU mueve unos 50 millones de dólares al año.
Para Esquerda, es una cuestión que atenta contra la salud y muy difícil de abordar, porque estos productos básicamente se venden en Internet desde cualquier punto, que puede estar en países muy lejanos, por lo que en su opinión debería de intervenir Interpol.
En este sentido también se ha manifestado Sosa-Iudicissa, quien ha señalado que es un problema más de policía sanitaria, algo con lo que hay que tener "tolerancia cero" porque pone en riesgo la vida y la salud de miles de ciudadanos.
Las directivas y reglamentos sobre medicamentos falsificados se aprobarán a lo largo de 2011, ha informado, al tiempo que ha agregado que tienen un componente muy concreto de responsabilidad de los Estados miembros y que el Tratado de Lisboa incluye un artículo de cooperación policial para luchar contra estas mafias.
Ha explicado que es una tema de derecho penal, de política criminal y de combate de mafias, que antes se dedicaban al trafico de drogas sobre todo en Asia y que están reconvirtiéndose a este tipo de mercados.
"La mejor vacuna que tenemos todos es informarnos y ser inteligentes en nuestras decisiones" y saber que "un medicamento no es una golosina, no es una chuchería", ha asegurado.
Aunque se venden de todo tipo, existe un espectro de fármacos recreativos, como viagra, que tienen un mercado masivo que mueve mucho dinero, ha informado.
Por su parte, los farmacéuticos han afirmado que existe una "seguridad absoluta" sobre que los medicamentos que entran en las oficinas de Farmacia son los que realmente ha fabricado el laboratorio.
Así, el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza, Juan Carlos Gimeno, ha lamentado que el acceso a Internet hace que los ciudadanos compren medicamentos con mucha facilidad que son en muchos casos falsos porque no tienen los principios activos que dicen o en diferente concentración, lo que supone un riesgo para la salud de los ciudadanos.
Dentro del canal farmacéutico español, la venta de medicamentos falsos es nula y la seguridad de los que se compran es total, ha afirmado.
EFE
El anteproyecto de Salud Pública enfrenta a Sanidad con las autonomías
El anteproyecto de Salud Pública enfrenta a Sanidad con las autonomías
La primera ley sanitaria de la era Pajín disparará la burocracia
La Ley General de Salud Pública, norma «estrella» heredada de Trinidad Jiménez con la que Leire Pajín pretende desembarcar definitivamente en el mundo sanitario, no para de sufrir reveses antes incluso de ver la luz.
27 Octubre 10 - - Sergio Alonso MADRID- Hace meses, la Dirección General de Salud Pública del Ministerio de Sanidad tuvo que renunciar a su gran proyecto de crear en España, por medio del texto legislativo, un gran Centro para el Control de las Enfermedades, similar al célebre Center for Disease Control (CDC) de Atlanta, en Estados Unidos.
La razón fue el rechazo de la vicepresidenta económica, Elena Salgado, a autorizar la puesta en marcha de nuevos órganos administrativos generadores de gasto en un momento de imperiosa necesidad de recortar el déficit público en nuestro país. El último golpe al anteproyecto no ha llegado esta vez del Gobierno, sino de las comunidades autónomas, incluidas las del PSOE, recelosas de sus competencias y quejosas de algunos puntos oscuros del texto. Entre ellos, figura la multiplicación del aparato burocrático que se derivaría de su puesta en marcha en los términos actuales, así como la ausencia de un análisis en profundidad del impacto económico de la norma, más allá de las vagas explicaciones recogidas en la memoria justificativa.
Marcha atrás de Sanidad
Según ha podido saber este periódico, representantes de varias autonomías expresaron sus quejas al Ministerio de Sanidad en la reunión que se celebró en Madrid el pasado 13 de octubre, con el fin de preparar el Pleno del Consejo Interterritorial del lunes siguiente, en Palma de Mallorca. En concreto, según fuentes presentes en el encuentro, numerosas comunidades lamentaron la proliferación de órganos de nuevo cuño, algo que, a su juicio, dispararía la burocracia, y echaron en cara incluso al Ministerio que acudiera a la cita sin incorporar al texto las alegaciones que le habían formulado previamente.
Tan hondo fue su enfado, que el propio secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, decidió retirar el anteproyecto del orden del día del Pleno de Mallorca, y aplazar el análisis y el visto bueno del máximo órgano de coordinación sanitaria autonómica para una mejor ocasión.
La última versión del anteproyecto legislativo, a la que ha tenido acceso LA RAZÓN, justifica en parte las críticas de las Consejerías y, como ya hacía en versiones anteriores, no repara a la hora de desplegar un nuevo entramado de estructuras administrativas de abultadas competencias y difusa ubicación en el organigrama ministerial. El artículo 106, dedicado a «la organización de la salud pública», regula estos órganos.
Así, propone la puesta en marcha de un Consejo estatal de Salud Pública que tendría carácter consultivo y en el que participarían desde diputados y senadores hasta altos cargos de diferentes ministerios. También regula la Comisión Permanente de Salud Pública del Consejo Interterritorial, un Centro de Evaluación de Políticas de Salud Pública y Prevención de Enfermedades, un Comité Asesor de Salud Pública, y la Red Española de Expertos en Salud Pública. Además, a lo largo del texto se alude a una Mesa Sectorial de Salud Pública y a la Red de Vigilancia en Sanidad Exterior, así como a otros órganos ubicados actualmente en el Instituto de Salud Carlos III, dependiente del Ministerio de Ciencia.
Fusión de normas
Las reformas que pretende introducir el Ministerio por medio de esta norma tienen una carga de profundidad mayor de la que se deriva de una simple lectura del texto, a juicio de las autonomías. Por ejemplo, implicaría cambios de calado en la Ley General de Sanidad de 1986. El Gobierno tendría dos años para fusionar ambas normas en una sola, que pasaría a denominarse Ley General de Sanidad y Salud Pública, de acuerdo con la disposición final segunda. Dicho texto incorporaría también las disposiciones relativas a la Salud Pública incluidas en la Ley de Cohesión de 2003.
Por otro lado, algunos apartados del texto suscitan serias dudas de interpretación en algunas autonomías. Una de las más claras se centra en el establecimiento de un calendario vacunal común en toda España, fijado en el artículo 67. ¿Quiere esto decir que se obligará a las comunidades que ofertan más vacunas a retirarlas para igualarse con los feudos que ofrecen una inmunización menor, o se obligará a éstos a vacunar contra enfermedades no incluidas en sus calendarios? ¿De dónde saldría el dinero entonces?
Finalmente, la ley se adentra en el ámbito laboral y sostiene que los reconocimientos médicos previos a la incorporación a un trabajo son innecesarios, aunque pueden hacerse si se justifican de forma explícita.
ANÁLISIS
Órganos que dejan de ser nacionales
- ¿Dispararán el gasto los nuevos órganos que pretende crear el Ministerio en el área de Salud Pública?
–En principio, no debería ocurrir, aunque existen recelos en las autonomías al respecto, sobre todo porque la memoria económica de la norma no detalla el impacto que tendrá la misma.
-¿Qué fin pretende lograr Sanidad con tanto órgano nuevo?
–Aunque la norma enumera las funciones de los nuevos órganos, no justifica abiertamente la supuesta necesidad de su puesta en marcha. Sanidad quería crear un Centro para el Control de Enfermedades que aglutinase todos los recursos en Salud Pública. Sin embargo, Elena Salgado tumbó la iniciativa por el aumento del gasto.
-¿Qué novedades terminológicas aporta el borrador?
–A diferencia de versiones anteriores, pasa a llamarse «anteproyecto de ley general de salud pública». En partes del texto, y en un previsible intento de no enfadar a las autonomías, habla de órganos «estatales» en vez de nacionales, como en versiones anteriores.
http://www.larazon.es/noticia/1664-la-primera-ley-sanitaria-de-la-era-pajin-disparara-la-burocracia
FDA rechaza medicamento para obesidad de Arena Pharmaceuticals
FDA rechaza medicamento para obesidad de Arena Pharmaceuticals
La FDA ha emitido una carta de respuesta completa sobre Lorcaserin, citando una serie de motivos de su decisión. El organismo está especialmente preocupado por los tumores que se encuentran en estudios en animales y lo que cree que ha limitado los beneficios del medicamento, que está asociado con Eisai de Japón.
En concreto, la FDA quiere más información sobre el Estudio de carcinogenicidad en ratas. Ahora, Arena Pharmaceuticals necesita contratar patólogos independientes "para volver a adjudicar todos los tejidos mamarios y ejecutar" de todas las ratas hembras y demostrar que tiene un "Aumento de la agresividad aparente de adenocarcinoma en ratas Lorcaserin administrada es razonablemente pertinente para la evaluación de riesgos humanos." La compañía debe proporcionar también sobre la distribución de tiempo adicional para la Lorcaserin en sistema nervioso central en animales y seres humanos o Aclarar que proporcionaría un margen mejor de estimación de la exposición del astrocitoma.
La agencia dijo que la eficacia de la pérdida de peso Lorcaserin "El sobrepeso y la obesidad en personas sin diabetes tipo 2 es marginal" y recomienda a la empresa que presente el informe final del ensayo Estudio BLOOM-DM, que acaba de ser completado. Es preocupante también para Arena Pharmaceuticals y Eisai, que la FDA declaró también que "en la Evidencia de eventos no pueden ser concedidas aliviar la preocupación por la relevancia clínica de los hallazgos tumorales en ratas, otros estudios clínicos pueden ser obligados a obtener una evaluación de perfil más robusta del beneficio-riesgo de Lorcaserin.
Además, la FDA expresó a Arena Pharmaceuticals que si es aprobado, recomienda que Lorcaserin se coloque en la "Lista IV de la Ley de Sustancias Controladas, a pesar de la CRL" brindó la oportunidad de completar los estudios preclínicos de los diferentes problemas que pueden conducir a la Recomendación.
Jack Lief, director ejecutivo de Arena, dijo que la compañía se reunirá con la FDA "para obtener la aprobación de una mayor claridad en el camino y la línea de tiempo. La leva de rechazo no es de extrañar, ya que el comité de la agencia, consultor de Medicamentos Endocrinólogos y Metabólicos había votado 9-5 en rechazo al nuevo fármaco hace un mes atrás.
Ningún fármaco de pérdida de peso se ha aprobado por la FDA desde Xenical (orlistat) de Roche en julio de 1999.
SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS "EASY FIGURE" RETIRADOS D..."comentario que nos han mandado"
Hi good morning I am writing that caught my eye about its publication on the soursop hope these studies have yielded q q I mention you know you really q q many people will see it when I see a glimmer of hope for their medical problems but that hope is found to be a lot of people know q q not endure without intention to disturb and no offense is a comment while an inquiry on its publication without further q say thank you very much for your time q I hope this is the salvation for q many people have this kind of disease.
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Hola buenos días estoy escribiendo que me llamó la atención acerca de su publicación en la guanábana Esperamos que estos estudios han arrojado q menciono que usted sabe realmente q mucha gente va a ver cuando veo un rayo de esperanza para sus problemas médicos, sino que la esperanza es que se encuentran que mucha gente no sabe q soportar sin intención de molestar y sin ánimo de ofender es un comentario, mientras que una consulta acerca de su publicación, sin más q decir muchas gracias por su tiempo espero q esta es la salvación para q muchas personas tienen este tipo de enfermedad.
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Tod@s nos agarramos a un “clavo ardiente” cuando los médicos nos indica “esa maldita frase: tiene usted un cáncer” pero sin dejar de luchar para poderlo superar y que no haga de las suyas en nuestro cuerpo, seguiremos todas las indicaciones médicas en todo lo relacionado sobre este asunto pero también se busca otras alternativas naturales y siempre informando a los médicos que lo estamos haciendo.
Ni a tod@s e incluso la medicina tradicional dán igual resultado en el organismo.
Pero si que en primera persona le puedo indicar de un caso ocurrido a un familiar y esto no quiere decir que a todas las personas les ocurra lo mismo, cosa que deseo que así fuera:
Señor le indica su especialista médico: en las pruebas realizadas se han detectado unas células malignas, voy a solicitar otros tipos de pruebas más seguras para saber con exactitud, cómo proceder con los tratamientos, las solicito de forma urgente.
Puede imaginarse cómo llegó a su casa con tal noticia. Todos les daban muchos ánimos.
- Con los adelantos que hoy existen, te curarás, tú debes de ser positivo.
- La única que no decía nada era su madre, pensamos que delante de ella, no debía de haberlo comentado.
- La pobre mujer se levantó y se fue al patio de la casa en el cual tenía muchas flores y hierbas plantadas. Cogió unas hojas de una de éllas, se fue a la cocina y las puso al fuego con agua, las dejó hervir un buen rato, apagó el fuego y cogió un vaso y un colador, el agua que vertía en el vaso era un poco amarillenta, cuándo notó que ya estaba lista para tomar se la llevó a su hijo para que se la tomara y le dijo:
- “Hasta que te llamen para las nuevas pruebas, te haré todos los días esto”.
- Creo que le llamaron a los ocho días para las nuevas pruebas, se las hicieron con analítica incluida y les indicaron que les llamarían para que su especialista, le indicara los resultados de las mismas. Como quiera y dado el asunto de las primeras pruebas, todo fue realizado con carácter urgente.
- A los tres días le llaman para indicarle que tenía cita con su especialista, se presenta ante el médico, éste tenía todas sus pruebas en la mesa y su cara era “no sabría describirla” y le dice: No sé que decirte si en realidad son tuyas estas pruebas que me han mandado pero no existen dudas porque en todas figura tu nombre y demás datos.
- He de decirte que aquí “no figura que tengas nada” ni siquiera lo que indicaron las primeras pruebas y es muy raro porqué de este tipo de células, tengo y he tenido a muchos pacientes.
- El “enfermo” espontáneamente se puso a reírse delante de su médico y le dijo:
- “No será por lo que mi vieja me ha estado dando estos días”.
- Pregunta el especialista: ¿qué es lo que le ha dado su vieja? No lo sé, todos los días me ha dado una infusión con unas hierbas que ella tiene plantadas en el patio ¿y no sabe usted que hierva es? No, tiene tantas que no sé que era. ¿le puede usted llamar ahora y preguntarle? Si .
- Pero cuándo le conteste me deja a mi hablar con ella, le indicó el especialista, así fue y habló con el médico que le preguntó ¿Qué le estaba dando a su hijo? Le dijo lo que era pero el médico desconocía ese tipo de planta y la vieja, cómo su hijo la llama le pregunta al médico ¿qué es lo que tiene su hijo? Éste le contesta: Sra. En estos momentos no tiene nada, las pruebas han salido negativas, no se preocupe usted.
- Mire, mire doctor como usted dice que no conoce esta planta ¿le puedo mandar una para que usted la tenga en su casa? Si señora, me gustaría tenerla y de paso saber como es y enterarme de sus propiedades.
- Hasta hoy y a pesar de que sigue realizándose periódicamente sus pruebas médicas correspondientes. Así lleva cinco años.
TODO LO AQUÍ MENCIONADO:
“NO QUIERE DECIR QUE A TODAS LAS PERSONAS, LES OCURRAN LO MISMO”.
SE DEBE DE “ANTEPONER” TODO LO QUE NUESTROS MÉDICOS “NOS RECOMIENDAN”.
Y SIEMPRE INFORMAR A LOS MISMO DE TODO, AUNQUE DE UNA INFUSIÓN SE TRATARA.
Farmacéutica británica cancelará multa a EE.UU. por fabricar medicamentos adulterados
Farmacéutica británica cancelará multa a EE.UU. por fabricar medicamentos adulterados
GlaxoSmithKline, el mayor fabricante a nivel mundial de medicamentos, cancleará 750 millones a Estados Unidos por producir fármacos en mal estado. La empresa británica pagará 150 millones de multa, mientras que los otros 600 son un pago en el marco del acuerdo amigable logrado con el Gobierno. GSK es acusada de producir medicamentos mal etiquetados, invertir pastillas en envases equivocados e incluso en estado defectuoso.
La compañía farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) acordó este martes cancelar la suma de 750 millones de dólares al Departamento de Justicia de Estados Unidos (EE.UU.) para resolver una demanda por fabricar y vender fármacos adulterados.
GSK, uno de los mayores fabricantes británicos en el mundo, es acusada de producir medicamentos mal etiquetados, invertir pastillas en envases equivocados e incluso en estado defectuoso, informó el Departamento de Justicia a través de un comunicado.
El Gobierno estadounidense indicó en su texto que SB Pharmco Puerto Rico, filial de Glaxo, aceptó "declararse culpable ante las acusaciones vinculadas a la fabricación y distribución de ciertos medicamentos producidos en la fábrica de Cidra, en Puerto Rico", actualmente cerrada.
En julio pasado, la fábrica de medicinas anunció que había alcanzado un acuerdo por los problemas con la calidad de su planta en Puerto Rico y señaló que podría cancelar los más de 700 millones de dólares para solventar las acusaciones.
El documento señaló que del total de la deuda que pagará la empresa británica, 150 millones forman parte de una multa, mientras que los otros 600 son un pago en el marco del acuerdo amigable logrado con el Gobierno.
Los medicamentos fabricados en Puerto Rico, entre los años 2001-2005, son: Kytril (anti-náuseas), Bactroban (pomada contra infecciones), Paxil CR (anti-depresivo) y Avandamet (para tratar la diabetes).
Por su parte, el director de calidad de la empresa, Cheryl Eckard, afirmó que la filial ubicada en Puerto Rico advirtió a GSK sobre los problemas, indicó el sitio de Web del diario estadounidense The New York Times.
En septiembre pasado, la Agencia de control de Alimentos y medicamentos en Estados Unidos (FDA, en inglés) restringió, sin prohibirlo, el uso de Avandia, mientras que en Europa se recomendó retirarlo del mercado por los problemas que generó en los pacientes.
A través de un comunicado, la FDA indicó que la decisión ocurre después de los "datos que sugieren un elevado riesgo de daños cardiovasculares, como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, en pacientes tratados con Avandia".
"La FDA está tomando esta acción hoy para proteger a los pacientes, luego de un cuidado esfuerzo por sopesar los beneficios y los riesgos", expresó la comisionada de la agencia, Margaret Hamburg.
Un estudio del año 2007 de la FDA señaló que la Avandia estaba vinculada con problemas serios de salud.
Por su parte, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó que algunos fármacos de GSK no estarían disponibles en los anaqueles, debido a preocupaciones de salud.
"La Agencia Europea de Medicamentos recomendó (...) la suspensión de las autorizaciones de mercadeo de los medicamentos antidiabéticos con rosiglitazone Avandia, Avandamet y Avaglim", señaló en un comunicado.
"Estas medicinas dejarán de estar disponibles en Europa en los próximos meses. Los pacientes que actualmente las están tomando deberían pedir una cita con su doctor para discutir tratamientos alternativos adecuados", recomendó.
Pese a las fallas y suspensiones de los medicamentos, GSK insistió en que Avandia era un "tratamiento importante" y que trabajaba con las agencias nombradas anteriormente para intentar hallar una solución a estas preocupaciones.
http://www.telesurtv.net/noticias/secciones/nota/80536-NN/farmaceutica-britanica-cancelara-multa-a-eeuu-por-fabricar-medicamentos-adulterados/
martes, 26 de octubre de 2010
Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud ¿porqué no se hizo con el Agreal?
Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud.
Ley 16/2003, de 28 de Mayo.
CAPÍTULO II
De la Farmacia
Sección I.
Organización y ejercicio de las competencias del Estado en materia de Farmacia
Artículo 30. Competencias de la Administración General del Estado en materia de farmacia.
Corresponde al Ministerio de Sanidad y Consumo el ejercicio de las competencias del Estado en materia de evaluación, registro, autorización, vigilancia y control de los medicamentos de uso humano y veterinario y de los productos sanitarios, así como la decisión sobre su financiación pública y la fijación del precio correspondiente, en los términos previstos en la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento, sin perjuicio de las competencias ejecutivas de las comunidades autónomas.
Artículo 31. Ejercicio de las competencias del Estado en materia de farmacia.
1. El ejercicio de las competencias del Estado en materia de farmacia corresponde al Ministerio de Sanidad y Consumo, a través de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios y del organismo autónomo Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
2. Corresponde a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios la dirección, desarrollo y ejecución de la política farmacéutica del departamento, el ejercicio de las funciones que competen al Estado en materia de financiación pública y fijación del precio de medicamentos y productos sanitarios, así como las condiciones especiales de prescripción y dispensación de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud.
3. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios asume, como organismo técnico especializado, las actividades de evaluación, registro, autorización, inspección, vigilancia y control de medicamentos de uso humano y veterinario y productos sanitarios (con el AGREAL/VERALIPRIDA, no hicieron nunca control, vigilancia e inspección "con solo comprobar cómo se mandaba desde Alcobendas para Italia el Agradil y su prospecto, no estariamos cómo estamos ", cosméticos y de higiene personal, y la realización de los análisis económicos necesarios para la evaluación de estos productos, sin perjuicio de las competencias ejecutivas de las comunidades autónomas.
4. El Ministerio de Sanidad y Consumo, junto con las comunidades autónomas, acometerá acciones encaminadas al uso racional del medicamento que comprenderán entre otras:
Programas de educación sanitaria dirigidos a la población general para la prevención de la automedicación, el buen uso de los medicamentos y la concienciación social e individual sobre su coste.
Programas de formación continua de los profesionales, que les permita una constante incorporación de conocimientos sobre nuevos medicamentos y la actualización sobre la eficacia y efectividad de éstos.
Artículo 32. órganos de dirección, control y de asesoramiento técnico-científico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
1. Los órganos de dirección de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios son el Consejo Rector y el Director de la Agencia.
El Consejo Rector estará presidido por el Subsecretario de Sanidad y Consumo. Sus funciones, composición y régimen de funcionamiento se establecerán reglamentariamente. En todo caso, formarán parte del Consejo Rector representantes de los Ministerios de Sanidad y Consumo, de Agricultura, Pesca y Alimentación y de Ciencia y Tecnología, así como de las comunidades autónomas.
La dirección y la representación legal de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios corresponden a su Director. Reglamentariamente se determinarán sus funciones.
2. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios contará con un Consejo Asesor integrado por expertos. Su composición, funciones y régimen de funcionamiento se determinarán reglamentariamente.
3. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios contará con los órganos de asesoramiento técnico-científico en materia de evaluación de medicamentos y productos sanitarios que se regulen en su estatuto. (con el AGREAL/VERALIPRIDA de nada les ha servido ese equipo).
Sección II. Colaboración de las Oficinas de Farmacia
Artículo 33. Colaboración de las oficinas de farmacia.
1. Las oficinas de farmacia colaborarán con el Sistema Nacional de Salud en el desempeño de la prestación farmacéutica a fin de garantizar el uso racional del medicamento. Para ello los farmacéuticos actuarán coordinadamente con los médicos y otros profesionales sanitarios.
2. En el marco de la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento, el Ministerio de Sanidad y Consumo, previo acuerdo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, establecerá los criterios generales y comunes para el desarrollo de la colaboración de las oficinas de farmacia, por medio de conciertos que garanticen a los ciudadanos la dispensación en condiciones de igualdad efectiva en todo el territorio nacional, independientemente de su comunidad autónoma de residencia.
Se tenderá a la dispensación individualizada de medicamentos y a la implantación de la receta electrónica, en cuyo desarrollo participarán las organizaciones colegiales médica y farmacéutica.
3. Entre los criterios del apartado anterior se definirán los datos básicos de farmacia, para la gestión por medios informáticos de la información necesaria para el desempeño de las actividades anteriormente mencionadas y para la colaboración con las estructuras asistenciales del Sistema Nacional de Salud. Se ajustarán a lo dispuesto en la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, y a las especificaciones establecidas por los servicios de salud de las comunidades autónomas.
¿PROTECCION DE DATOS DE LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA?
NO SE LO CREEN NI USTEDES.
VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "Drogas - Veneno: Agreal 16.10.2008 "
Mujeres envenenadas a largo plazo a pesar de las advertencias en el extranjero.
Por Chantal y Ysatis
Un neurolépticos muchos efectos secundarios que genera, no escuchó las quejas de los pacientes, los médicos no informan, y sobre todo el silencio de la empresa Grünenthal en el mercado que es jugosa!
El Agreal, ¿qué es esto? ¿Quién prescribió y por qué lo hacemos?
Hay cientos de miles de mujeres que tomaron Agreal la lucha contra los sofocos asociados con la menopausia. Pero se le prescribió también para las mujeres premenopáusicas muchos después de una histerectomía o la terapia hormonal el tratamiento prescrito a continuación, para el cáncer de mama. Que a fin de reducir los efectos nocivos de estas intervenciones. Pero no es esto una manera demasiado fácil para que los médicos quieren para aliviar los efectos secundarios y utilizar para ello, sin pensar demasiado, una droga que causa muchos otros?
En Francia, el potencial de mercado de Agreal fue 4-5000000 mujeres. Los riesgos financieros son enormes y los hábitos de prescripción, una vez formado, no les pregunta, a pesar de las quejas pacientes ... Estos son vidas humanas puede ser destruido por una receta. De ahí la importancia de pensar cuidadosamente antes de tomar decisiones médicas, por lo tanto también la necesidad de farmacovigilancia hacer su trabajo y reaccionar en caso de duda.
El Agreal no era una droga inocua, que era un derivado de Dogmatil, neurolépticos utilizados en el tratamiento de la esquizofrenia. A partir de 2002, tras la publicación de estudios que versan sobre el riesgo de cáncer de América asociados con la TRH (Terapia de reemplazo hormonal), la droga que se encuentra una segunda juventud. El laboratorio ha tomado la comercialización en Francia ha sido testigo de sus ventas de dos en dos años.
Los médicos generales y ginecólogos de prescribir Agreal sin saber que era un narcoléptico! Sin embargo, fue suficiente para ver Vidal, en el expediente porque la palabra no aparece neurolépticos, o una lista de todos los efectos secundarios!
Graves efectos secundarios a largo plazo
Sin embargo, el Agreal podía tener efectos secundarios terribles: disquinesia tardía (movimientos incontrolados de la boca, lengua, o incluso todo el cuerpo), parkinsonismo (temblor), la rigidez, la interrupción del tratamiento la depresión, tendencias suicidas fija y muy fuerte, a veces actuando, caja torácica aplastada, náuseas, vómitos, ansiedad, mareos, escalofríos, pérdida de frío de apetito y de peso, dolor intenso y la fatiga, el sueño o severa pérdida de equilibrio no existe , gran ardor en la boca, hipersalivación o sequedad de boca (xerostomía), hiperprolactinemia (hormona prolactina), galactorrea, el glaucoma de ángulo cerrado ... La lista es tan larga ...
En los foros de discusión, el testimonio de las mujeres acuden. "Ocho meses de agonía" para una "temblores incontrolados en todo el cuerpo" a otro, o "deseo de morir" para muchas otras ...
Tomemos el ejemplo de la señora M.: se sometió a cirugía cerebral para tratar su temblor. Se puede, no sabe escribir, tiene problemas de equilibrio, ya no puede ir de compras o para el hogar.
Aunque este medicamento ha sido retirado del mercado, siguen siendo propensas a sufrir efectos adversos. El Agreal ha dejado huellas, a veces indelebles como los efectos secundarios no los detenga! Podemos eliminarlos por decreto!
¿Qué pasa con estas mujeres? ¿Qué se está haciendo por ellas?
Muchas mujeres han tenido muchos de estos síntomas y muchos de ellos todavía. Nunca sabremos cuántas mujeres se han encontrado en una clínica psiquiátrica. Probablemente porque los médicos no reconocen la causa de los disturbios y dijo que era "en la cabeza." O por los efectos directos de Agreal psiquiátricos. O - y esta es la más plausible - debido a los dos! Nunca sabremos todo eso, pero suponemos que algunas personas saben.
Estas mujeres van a encontrar un día su salud y la felicidad? Eso no lo sé!
¿Qué se está haciendo en estos pacientes con dolor severo? NADA. Una vez más, tienen la "oportunidad" para llegar a través de un médico que cree que ya es un gran paso, porque una gran mayoría de los profesionales de la salud siguen negando los efectos desastrosos de Agreal.
Algunas están ahora bajo ansiolíticos, antidepresivos, pastillas para dormir, para dejar de temblar, el sufrimiento ... Francia ... pero no es el país que consume la mayoría de los medicamentos de este tipo? Esta es una solución fácil: no reconocer los hechos y simplemente hacer lo que sabemos tan bien en nuestro país prescribir otros medicamentos ...
Entonces le pediría a la pregunta correcta: ¿Por qué consumen muchos medicamentos en Francia? Vamos a dejar de drogarse, envenenando a la gente, y un significativo ahorro se harían a la Seguridad Social.
También sería impedir que la gente continuamente culpa porque no pedimos que se nos enfermen.
¿Por qué nadie tomó en serio las señales de advertencia?
Se especifica un tratamiento de tres meses de Agreal ya basta de hacer mucho daño (en dos meses, una mandíbula podría colgar de forma permanente, por ejemplo). Sin embargo, pocas mujeres se ven Agreal prescribir sólo 3 meses ... Fue hace algunos años, en una cápsula de uno por día, de forma continua durante 20 días,10 días descanso y a comenzar a temblar cuando se duplicó la dosis simplemente! Cuando comenzaron a ser destacados durante los 10 días de descanso se les prescribió continua ...
Todas estas mujeres, independientemente del país que son, han sido puestos bajo camisa de fuerza química, sin su consentimiento o el consentimiento de sus familias. Para su conocimiento.
En España, 400 mujeres ya se han quejado, acordaron que "estaban un poco más viejo, un poco loco, que estaba en su cabeza." Pero es la lucha de estas mujeres "un poco más viejo, un poco loco", que logró la prohibición de la Agreal Colombia y Venezuela.
En Francia, las víctimas de Agreal se reunieron en el AAAVAM (Asociación para el Apoyo a las Víctimas de Accidentes Drogas), pero saben que la lucha apenas comienza, ya que deben proporcionar todas las recetas tamponada por la farmacia. Un obstáculo insuperable para muchos. Mantenga sus medicamentos cuando haya terminado, incluso durante 2 años, 5 años, 10 años? No se debe a muchas personas a hacer.
Línea de tiempo: Hitos
• Mayo de 2005: Agreal es retirado del mercado en España
• 2005: astuto, Afssaps comenzó una investigación sobre el Agreal, a cargo de centros de farmacovigilancia de Burdeos y Amiens.
• Abril de 2006: farmacovigilancia información importante para los médicos: Agreal es un antipsicótico, no deberían prescribir más de 3 meses por curso de 20 días por mes. Una actualización de la Ficha Técnica (Resumen de las Características del Producto) que se haga.
• Julio de 2007: la decisión el pasado otoño: la retirada de Agreal en toda Europa.
• Octubre de 2007: Agreal se retira del mercado francés.
Algunos detalles
• La RCP (Resumen de las Características del Producto) se ha actualizado en abril de 2006, pero en febrero de 2007 todavía había muchas cajas con el récord anterior.
• El Agreal fue retirado del mercado francés a finales de octubre de 2007, pero todavía se encuentran en algunas farmacias en enero de 2008. Lo que había sido vendido a las farmacias en la acción debe ser vendido.
• El Agreal es todavía a la venta en África, ... y como muchos otros países todavía?
• Al igual que muchos medicamentos, Agreal tiene diferentes nombres en diferentes países: veraliprida (molécula SANOFI Laboratorios) = = VERALIPRIL AGRADIL Agreal = = = FALTIUM ACLIMAFEL
Más vale prevenir ... Conocer y tener cuidado para facilitar el uso de drogas
Se enviaron cartas a la Honorable Ministro de Salud: el mensaje ha debido de perderse, porque no hubo respuesta.
Así, en el futuro, mantener todas sus recetas, pero la mayoría de permanecer vigilantes, prudentes.
Y recuerde que la menopausia no es una enfermedad, contrariamente a lo que uno está tratando de hacernos creer que es un paso en la vida de las mujeres, los bochornos, tan desagradable como son, están incluidos. El Agreal se tuvo que pasar en la clase de "drogas confort "y ser retirado de la lista! ¿Por qué no ha hecho?
Suponemos, de nuevo, que mucha gente no sabía que era un antipsicótico.
Artículos sobre Agreal y sus consecuencias
• Health Magazine: "Durante 30 años las mujeres han prescrito una droga peligrosa: Agreal"
• Tema: "Un medicamento que le dio un sudor frío ... O Agreal, este no fue aprobado" B "LE"
• la revista Viva: "Cuando la atención se convierte en una pesadilla"
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BRAVO ¡¡ BRAVISIMOS!!
AL MENOS TUVIERON "FICHA TECNICA" EN ESPAÑA:
"NUNCA EXISTIÓ"
lunes, 25 de octubre de 2010
VERALIPRIDE/VERALIPRIDA
Veralipride (Rec.INN) off market
Latin: Veralipridum
German: Veraliprid
French: Véralipride
Spanish: Veraliprida
Therapeutical categories: Dopamine antagonist
Neuroleptic agent
Treatment of menopausal vasomotor symptoms
ATC: • N: NERVOUS SYSTEM > N05: PSYCHOLEPTICS > N05A: ANTIPSYCHOTICS > N05AL: Benzamides > N05AL06: Veralipride
CAS-Nr.: 0066644-81-3
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Para obtener más información acerca de veraliprida, la veraliprida, Veralipridum, consulte las bases de datos.
Weitere Informationen zu Veraliprid, Veralipride, Veralipridum finden Sie in den folgenden Datenbanken.
• ABDA-Datenbank
o
o Veraliprid (ABDA-Stoffliste)
o Handelspräparate:
o Aclimafel 100mg (MEX;außer Vertrieb;Kapseln;Lab. A.F.) (ABDA)
o Agradil 100mg (I;nicht verkehrsfähig;Kapseln;Sanofi-Aventis) (ABDA)
o Agreal 100mg (B;nicht verkehrsfähig;Kapseln;Sanofi-Aventis) (ABDA)
o Agreal 100mg (BR;außer Vertrieb;Kapseln;Sanofi-Synthelabo) (ABDA)
o Agreal 100mg (E;nicht verkehrsfähig;Kapseln;Sanofi-Aventis) (ABDA)
o Agreal 100mg (F;nicht verkehrsfähig;Kapseln;Grünenthal) (ABDA)
o Agreal 100mg (P;nicht verkehrsfähig;Kapseln;Winthrop) (ABDA)
o Faltium 100mg (E;außer Vertrieb;Kapseln;Almirall) (ABDA)
o Vacterin 100mg (GR;außer Vertrieb;Kapseln;Delagrange) (ABDA)
o Veraligral 100mg (MEX;außer Vertrieb;Kapseln;Searle) (ABDA)
o Veralipril 100mg (I;außer Vertrieb;Kapseln;Sanofi-Aventis) (ABDA)
DrugBase: Nominum Índice
DrugBase: Index Nominum
http://www.justscience.de/nc/de/drugbase/indexnominum/monographie/print.html?tx_crondavdbin_pi%5Buid%5D=7094&cHash=3108d44c14
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Y NO LO QUITAN.
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "HOY Y POR LA TV. CANARIA, NUESTRAS COMPAÑERAS LUCHADORAS"
http://www.rtvc.es/television/
PICAD EN TV. DIRECTO.
HORARIO PENINSULAR: 14:30 A 15:30 H.
HORARIO CANARIO : 13:30 A 14:30
OS VAN A DAR A TODAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA:
"UNA EXCLUSIVA"
RELACIONADA CON LAS GESTIONES REALIZADAS POR NUESTRA
"ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS".