jueves, 7 de enero de 2010

"AUTENTICAS PANDEMIA" TELEFONIA MOVIL "SISTEMA CENTRAL NERVIOSO"



04 01 2010

por Sergio Sargentini de la Organizatión Next-up
La expresión: " Todo lo que se exagera es insignificante " ¿ Puede aplicarse a la avalancha mediática actual procedente además del Atlántico sobre las previsiones alarmistas que conciernen a los 4 mil millones de usuarios de teléfonos móviles?. Actualmente los americanos descubren y toman por fin conciencia que fueron desinformados totalmente de los riesgos nacidos de la exposición a los campos próximos a las irradiaciones de microondas artificiales de sus "costosos móviles".


Frente a la evidencia de los estudios científicos que todos casi convergen hacia las
mismas conclusiones alarmistas, probablemente, es una auténtica pandemia que se
avecina y que corre el peligro de impactar a 400 millones de usuarios, esta cifra es
asombrosa.

Contrariamente que en Francia donde el silencio popular es ensordecedor, en los
EE.UU las políticas toman seriamente las proyecciones científicas y en paralelo los
artículos explicativos muy explícitos cifrados son pletóricos [Debate que todavía
rabia, sobre el eslabón de teléfono móvil].


Paradójicamente sigue siendo todavía hoy la OMS la que está en el centro de la
tormenta! Esta pandemia de tumores cerebrales no es imaginaria, va a afectar en
masa y obviamente a los jóvenes que en su gran mayoría no respetan las consignas
más elementales de utilización, en particular, la zona de seguridad del lóbulo de
irradiación de la antena enlace del móvil, sin embargo esta exigencia de seguridad se
inscribe con pelos y señales en los prospectos de utilización de los fabricantes de
móviles, seguida… de la liberación de responsabilidad de estos mismos fabricantes.


Ejemplo Nokia, extraído del manual del usuario que concierne a la seguridad :


" … este aparato se ajusta a las directivas en cuanto a exposición a las frecuencias radioeléctricas (nota: entendindo, Altas Frecuencias artificiales de microondas) cuando se utiliza en su posición normal contra la oreja, (nota: luego Nokia es muy preciso!) o sea a una distancia mínima de 2,2 cm del cuerpo".


¿Cómo se ha llegado a esta catástrofe que sobre todo golpeará a los jóvenes? Es necesario remontar algunos años atrás, la industria de las telecomunicaciones para móviles no queriendo seguir el mismo camino que la industria del tabaco [Uk], ha sido proactiva en el bloqueo al sistema mundial dicho oficial de salud.



Lo que puede vincularse con un sistema " mafioso" se estableció por un hombre clave
en la persona de Michael Repacholi, alto responsable a la OMS del programa de estudio sobre los campos electromagnéticos.

Desde luego, esto se realizó sólo con el aval de las direcciones generales sucesivas de la OMS, además la directora actual Margaret Chang también apoyó a Michael Repacholi.


¡ Como esto no era suficiente en términos de credibilidad, el mismo prevaricador
Michael Repacholi, hombre de paja de los industriales, creó una organización pseudo
científica ICNIRP de derecho privado para blanquear las recomendaciones de la OMS,
es decir, sus propias recomendaciones! ¡ Con el fin de estar seguro de que no hubiera
interferencias posibles, una cumbre para un alto funcionario de la OMS y con la
violación de los estatutos de la organización mundial de salud, Michael Repacholi fue
él mismo el presidente-fundador de la ICNIRP!.


¡ En estas condiciones " el sistema bien untado " puede funcionar a las mil maravillas
en bucle [Fr] !, no quedaba más que convencer a los Estados la aplicación con toda
confianza de las normas de la ICNIRP , Comisión Internacional para la Protección de
las Radiaciones no Ionizantes, puesto que son resultantes de las recomendaciones de
la OMS. Esto es lo que pasó en los principales Estados del mundo. En Francia el
principal teniente de Repacholi se llama Bernard Veyret e incluso siendo " expulsado
o desapareció " de las principales instancias de salud francesa, desgraciadamente
prevalece todavía, en particular, fuera de las fronteras [Uk]


En resumen, es la OMS, asociada con la ICNIRP directamente responsable de haber
creado a sabiendas artificialmente una nueva polución medioambiental planetaria por
sus recomendaciones que conciernen a las normas laxistas e irreales de irradiación.



Mais en ce début d’année 2010, il y a accentuation de la problématique sanitaire des irradiations micro-ondes issues des communications mobiles et une nouvelle fois l’OMS en porte la plus grande responsabilité.


Aujourd’hui avec la grippe H1N1 l’OMS est aussi accusée d’avoir sciemment créé une fausse pandémie, mais cette fausse pandémie ne va-t-elle pas malheureusement accoucher d’une nouvelle vraie pandémie ?.


Pero a principios de este año 2010, hay una acentuación de la problemática sanitaria
de las irradiaciones por las microondas nacidas de las comunicaciones para los
móviles y otra vez la OMS lleva la mayor responsabilidad. ¿ Hoy con la gripe H1N1 la
OMS es acusada de haber creado también a sabiendas una pandemia falsa, pero esta
pandemia falsa desgraciadamente no va a dar la luz de una nueva auténtica
pandemia?.


El hombre es totalmente bio electromagnético, todo lo artificial transgrede y entra
en interacción con las leyes fundamentales fisicoquímicas del equilibrio bio
electromagnético que rigen el metabolismo humano, es una fuente de desórdenes
que provoca el Síndrome de las Microondas [detalles patología SMO - Fr]. [UK]

En consecuencia, inyectar (introducir) en el organismo humano de una masa
importante de la población los coadyuvantes que contienen derivados metálicos
destinados a excitar las defensas inmunitarias tales como el hidróxido de aluminio
(aluminio vacunal) u otros puede ser cualificado de inconsciencia criminal.


De facto, y sopeso mis palabras, en el presente hay dos categorías de personas en el
mundo, esto no es racismo, sino una cruda realidad : las que hicieron vacunar
contra la gripe H1N1 y otras.


En Francia esta categoría de población representa alrededor de 5 millones de
individuos que tienen ahora en sus cuerpo una anomalía fisiológica (comparable a un
veneno) que no aparecerá ya. Asociada a la interacción de la nueva contaminación
medioambiental de las irradiaciones por las microondas de las altas frecuencias,
estos neurotóxicos metálicos van a generar, algunos casos de los procesos
degenerativos, en particular, en el Sistema Nervioso Central (SNC).


Estamos a principios de una catástrofe sanitaria, pensamos que sí, le guste o no a la
Señora Roselyne Bachelot-Narquin Ministra de la Salud Pública.

martes, 5 de enero de 2010

GARDASIL : VACUNA "ESTREMECEDOR LO QUE HEMOS RECIBIDO"




Estimado Dr. Hamburgo:
Gardasil - vacuna contra el VPH
En primer lugar, le escribió el 16 de marzo de 2009, y que muy amablemente me contestó el mismo día, con respecto a mi hija Megan Hild, que murió repentinamente en un corto período de tiempo después de haber tenido su dosis de Gardasil. Megan no se habían mantenido muy bien después de ser vacunado, pero tenía la intención de venir a mi casa para que nos ayude con algunos trabajos de pintura. Ella llamó por teléfono para decirme que sería más después de que ella había tomado una ducha. Lamentablemente, murió en la ducha y hasta hoy no sé la razón por la que murió como los estados de su informe de la autopsia "desconocido de la muerte". Megan es una joven muy activa y saludable antes de Gardasil y realmente creo que en mi corazón que ella estaría aquí hoy si no hubiera sido vacunados. De Megan no es el único caso en que las mujeres jóvenes han muerto a causa de la muerte no se conoce. Dr. Hamburgo, que no es normal e incluso saludable, donde las mujeres jóvenes atléticos muere sin razón aparente y sin embargo, el vínculo común entre ellos es la vacuna Gardasil. Si no es esta vacuna a continuación , riene que haber un virus o enfermedades graves se propagan por todo a nuestro jóvenes de una manera u otra y, o bien matándolos o dejandolos gravemente heridos.
Estoy adjuntando dos documentos para que usted vea, se llama uno de los "Memorial del documento" y el segundo se llama "Gardasil Injuries". Los relatos publicados aquí son sólo la punta del iceberg. Hay cientos si no miles más. Muchas familias no son conscientes de la relación entre la vacuna y la enfermedad resultante de su hija. Otras niñas pueden haber sufrido golpes y murió mientras conducía un automóvil o la caída en el baño, como mi hija Megan Hild, o hija Lisa Ericzon, Jessica. Quizá nunca sepamos el número final de niñas que han sufrido negativamente de esta vacuna ahora ... o en el futuro ... o si sus efectos secundarios pueden incluso afectar a su salud futura y / o la fertilidad. Tenga en cuenta lo largo de estos documentos el número de niñas que están experimentando graves problemas menstruales, casi como el inicio de la menopausia.
Usted puede, y probablemente, se sorprendió al leer estos documentos, se trata de historias reales e historias muy triste y estas niñas y mujeres jóvenes estaban vivas y sanas antes de tener la vacuna Gardasil. Este punto es de hecho, pero cuando se echa un vistazo a los síntomas que están experimentando las jóvenes, muchos de estos se repiten una y otra vez, como convulsiones, lentitud mental, parálisis severa de las articulaciones y dolor muscular, cansancio muscular espasmos, alteración del ciclo menstrual, como se señaló anteriormente. Donde los diagnósticos se han establecido por los médicos y éstos incluyen la esclerosis lateral amiotrófica (enfermedad neuronal motora / ALS). Como usted sabe, la EMN generalmente ataca en la edad media tardía (fines de los 50 es el promedio) o, últimamente ha habido un aumento mayor en los adultos jóvenes. Se puede afirmar sinceramente que será muy raro que una niña de 13 años para tener esta enfermedad - La historia de Jenny en el Documento Memorial le dirá su historia. Otros diagnósticos, como pancreatitis, trastornos gastrointestinales, enfermedad de Lyme, hipotiroidismo, neuropatía periférica, Posterial ortostática Tachacardia Syndrome (POTS) y de nuevo sólo después de la vacuna Gardasil que estas jóvenes se enfermó con varios efectos secundarios y después de un largo período de tiempo finalmente fueron diagnosticados con estas condiciones. También hay que reconocer que en el caso de algunas de estas enfermedades, el tratamiento dado a contener o mejorar los efectos que experimentan no siempre funciona lo que hace que uno se pregunta si hay un "copy cat" tipo de situación ocurre o si el síntomas que se experimentan son muy similares a las de enfermedades clínicamente reconocidos, tales como la enfermedad de Lyme. Por que me refiero a enfermedades de tipo Gardasil, que son nuevos y no reconocidos como tales en el momento.
¿Puedo hacer una pregunta, ¿cuándo se ha conocido casos en los jóvenes, muy activo y muy inteligente jóvenes damas, como Samantha Hendrix, 1 (c), que fue considerado como una enciclopedia andante y que se reduce ahora a exámenes en su defecto y no pueden concentrarse en sus estudios? ¿Dónde ha estado esta señora una vez inteligente y donde han ido a las otras mujeres jóvenes que han sido afectados de la misma manera ha ido? ¿Qué ha pasado para ellas, sus síntomas son idénticos y el hilo común que existe entre ellos es "Gardasil"? Uno se pregunta por qué esta cuestión, vivimos de una tragedia mundial que se está produciendo en todos los Estados en nuestro y conocen la realidad de todo esto " a nadie parece importarle".
También en el caso de Samantha Young, tenía una historia seria de la enfermedad antes de la vacunación, ¿has descubierto si Merck realizado investigaciones sobre la respuesta inmune alterada para establecer si las jóvenes con un historial médico sería lo suficientemente bien como para tener esta vacuna? En el caso de Cervarix, de GlaxoSmithKline no llevar a cabo esta investigación antes del comienzo del programa de vacunación en el Reino Unido. Esta joven tenía muchos problemas de salud antes de ser vacunada, pero ahora es mucho peor y lo que depara el futuro para ella, simplemente no lo sé. Tal vez, si más cuidado y atención ha sido dada por la compañía farmacéutica en todo esto, si hubieran tenido más tiempo para llevar a cabo la investigación en todos los aspectos de seguridad y apenas había dado unos pocos años más, exactamente el mismo consejo que El Dr. Harper le dio al Reino Unido en relación con Cervarix, entonces tal vez estas jóvenes no estarían tan mal y yo no estaría escribiendo hoy para pedir su ayuda. Con respecto a Cervarix, muchas enfermedades de la misma "Gardasil" se están produciendo en el Reino Unido también por lo que parece ser un denominador común que existe entre estas dos vacunas contra el VPH.
El aspecto muy preocupante de todo es que en la mayoría de los casos, después de las niñas y mujeres jóvenes han pasado por el sistema médico y han tenido la tomografía computarizada, resonancia magnética, análisis de sangre diferentes, radiografías y todo lo que sea necesario, los resultados suelen volver la normalidad. Los médicos reconocen que algo está pasando, pero no tienen ni idea de lo que podria ser. Así que hay algo muy siniestro en todo esto que en este país, donde nuestro sistema de salud debe ser insuperable, cientos de mujeres jóvenes no pueden ser diagnosticados por la profesión médica, sus enfermedades son legítimas, pero sin embargo no parece haber muchas médicos que pueden identificar lo que realmente está mal. Así que ahora tenemos dos situaciones extrañas - causa de la muerte desconocida y graves enfermedades que sufren las mujeres jóvenes no están identificados por los médicos que van a ver.
En su puesto como Jefe de la FDA, ¿alguna vez has encontrado una situación como esta, donde se trata de jóvenes sanas y mujeres que mueren de repente, sin antecedentes de enfermedades graves, o que han quedado discapacitadas, tienen ataques repetitivos, pierden el empleo de sus piernas, no tienen control sobre sus cuerpos y nuestros médicos no parecen considerar siquiera un vínculo con la vacuna de Gardasil?. ¿ Por qué es que muchos de estos eventos se producen en un periódo muy corto después de la vacuna Gardasil?. Permítanme repetir las palabras de la doctora Diane Harper cuando fue entrevistada por el equipo de Australia en el vídeo identificado en la parte superior del documento de lesiones Gardasil 1 (b) "La mayoría de ellos (efectos secundarios), en realidad ocurre en lo que llamamos la biológicamente plazo de tiempo posibles. Hasta alrededor de 42 días es el plazo en el que si había algo que iba a suceder, puede atribuirse posiblemente a la vacuna y que, si estos casos están sucediendo. "Como ustedes probablemente saben, el Dr. Harper ayudó a diseñar y llevar a cabo la Fase II y Fase III de seguridad y los estudios de eficacia para obtener Gardasil aprobado, y es autor de muchos de los publicados, artículos académicos al respecto. Ella ha participado como conferencista y consultor paga a Merck. Es muy raro que un investigador a criticar públicamente a un medicamento o vacuna que ayudó a obtener la aprobación.
Tal vez, y esto es sólo una sugerencia, ¿estaría usted dispuesto a reunirse con el Dr. Harper preguntarle cuáles son sus preocupaciones relacionadas con la vacuna Gardasil?. También me gustaría sugerir a esta empresa si también estaría dispuesto a satisfacer algunas de las mamás que han contado sus historias ya que esto les daría la esperanza de que alguien en una posición alta fue en realidad el cuidado de ellos y dispuestos a escuchar. Algo muy grave ha ocurrido a sus hijas y que el vínculo común en todos los casos es Gardasil, entonces nos pareció que sería interesante escuchar su versión de las cosas. Todos los casos mencionados pueden ser controladas por su Departamento directamente a sus médicos.
Hay cuatro temas que creo que usted puede cuidar a considerar en relación con Gardasil:
1.- Es bien informado de que los ensayos de prueba de Gardasil mostró efectos secundarios de la vacuna con placebo vs. Sin embargo, esto no es realmente una verdadera determinación de los efectos secundarios ya que el placebo en el estudio de Merck, utiliza el aluminio como adyuvante (en lugar de solución salina). Ante esto, uno no ve diferencias significativas entre los dos grupos ya que tanto el hidróxido de aluminio y fosfato de aluminio que, en el pasado, muestra una relación causal con múltiples problemas neurológicos. Tal vez, los efectos secundarios de ambos grupos se han añadido juntos y no se muestra como entidades separadas, y si lo que tal vez los niveles de las reacciones adversas pueden ser mucho mayor que Merck / informe SREAV.
2.- SREAV datos sugiere que ambos lotes U y X de Gardasil se ve muy problemática, sin embargo, estos números de lote aún no se han recordado por parte de Merck. Se especula que algo es tal vez mal, por ejemplo, la levadura extra?.
3.- Existe una creciente evidencia de que Gardasil puede desencadenar problemas existentes de enfermedades auto inmunes o peor los latentes, como una predisposición genética a una ayuda, el lupus y la artritis reumatoide, etc También se especula que existe una posible relación entre la deficiencia de vitamina B, Gardasil y las reacciones adversas. Si se demuestra que este enlace, ¿no es motivo de ensayos que deben realizarse a los beneficiarios propuestos antes de Gardasil se administra?.
Los puntos mencionados son los pensamientos y las investigaciones realizadas por muchos de los padres cuyas hijas han sido afectadas y deben ser felicitados por el cuidado suficiente para tratar de averiguar por qué sus hija han sido afectadas. Lo hacen más como "amateur científicos" intentan descubrir la verdad que los que deberíamos estar investigando estas cuestiones y parecen estar tratando de ocultar la verdad.
Los adversos de la vacuna Event Reporting System (VAERS) es utilizado por el CDC y la FDA para detectar y registrar los posibles efectos secundarios o efectos adversos tras la vacunación. La terrible realidad es que SREAV es muy amenudo limitada y es amenudo inexacto. Un gran # de Estado Gardasil madres que sus hijas no están en SREAV, porque sus médicos se niegan a admitir que Gardasil está causando los efectos secundarios. Como resultado de ellos, ni los padres ni los médicos han podido presentar informes. Según Barbara Loe Fisher, directora del Centro Nacional de Información de Vacunas del 1 al 10% de las reacciones adversas de la vacuna sólo se informa a VAERS. Lo que distorsiona bajo el percentil todas las estadísticas que han llegado sobre las muertes y lesiones de Gardasil. Al hacer una simple consulta en el sistema de SREAV, es muy fácil de identificar que la mayoría de los efectos secundarios parecen ser procedentes de 3 lotes de primaria. Al consultar los lotes defectuosos de SREAV y la identificación de los lotes MERCK informó de 10 veces o más, un tema común aparece con los lotes que termina en U, X, y F.
Numerosos padres se han puesto en contacto con esta información con MERCK y pidió más detalles para analizar los nuevos datos sólo se les dijo que tienen que pasar por la Oficina Legal de Merck, que a su vez no responde a las llamadas. ¿Por qué nuestras leyes de protección de los consumidores no protegen a nuestros niños si el producto / vacuna se considera defectuoso y por qué es el productor de la vacuna no está obligado a proporcionar la información necesaria?. Las compañías farmacéuticas están vendiendo un producto y los consumidores deben tener derechos específicos como lo harían con otros bienes adquiridos. El 1 de junio de 2009, más de 25 millones de dosis de Gardasil se distribuyeron en los Estados Unidos. Un análisis de las necesidades que deben realizarse para determinar de los 25 millones de lotes distribuidos, ¿cuántos realmente han sido administradas?. El análisis debe ser desglosada por lotes a fin de que los efectos secundarios sean verdaderamente estudiado. Si un problema se considera lote específico, a continuación, los lotes que termina en U, X, y F necesidad de ser retirado del mercado y una investigación exhaustiva de las necesidades que deben realizarse para determinar las diferencias en estos lotes específicos de los demás lotes que no se plantean problemas si hay diferencias. Podrían ser los problemas derivados de problemas de producción en Merck? Un vistazo más de cerca las necesidades que deben tomarse.
Muchos de los médicos que vacunar a estos niños no estaban familiarizados con SREAV y ni siquiera saben cómo presentar un informe. ¿Cómo puede el # 's de VAERS se precisa si los médicos no presenta los informes? ¿No debería ser necesario a nuestros doctores para entender completamente los efectos secundarios de las vacunas que se administran y SREAV tiene una base de datos para registrar y controlar estos efectos secundarios? Nuestros médicos deberían estar obligados a presentar todos los informes de efectos secundarios en lugar de simplemente ignorando a los pacientes. Si los médicos no entienden completamente los efectos secundarios, no deberían estar dando las vacunas. Debería ser obligatorio que los médicos comprender plenamente las vacunas y los efectos secundarios y que informen a la ADELANTADO padres de lo que podría suceder.
Una rosa con cualquier otro nombre que todavia se llama rosa. Un virus, por cualquier otro nombre que todavía se llama un virus, "una partícula parasitarias submicroscópica de un ácido nucleico rodeado de proteínas que sólo puede replicarse dentro de una célula huésped" 1. Y viaja con esa célula a lugares desconocidos o donde hay una multitud receptor. ¿Son sólo de transmisión sexual?
Un virus sale a jugar cuando la condición del cuerpo se convierte en el primer ser su anfitrión - y que se debe a una multitud de razones: genéticos, ambientales, nutricionales e inmunológicos. Es bien sabido que los virus, es decir, herpes, por ejemplo, puede estar latente en el cuerpo durante años hasta que los factores de derecho de garantizar su supervivencia y que puede replicarse y prosperar en un entorno que ha perdido su hostilidad.
¿Por qué ha sido factible considerar que el virus del papiloma humano también puede transmitirse de una manera no sexual a través de otros fluidos del cuerpo-similar al VIH / SIDA, o adenovirus, herpes simple 1, molusco contagioso, Citomegalovirus para nombrar unos pocos. Las células virales son transportadas a través de fluidos. "Cada vez hay más pruebas" o "evidencia convincente" de que la infección por VPH se adquiere a través de "no-sexual" las rutas, especialmente la madre / transmisión maternoinfantil. Además, existen múltiples estudios que citar la detección del VPH en las vírgenes, lactantes, niños y jóvenes. Desde papilomatosis largyngeal ha demostrado ser causados por el VPH, se hizo evidente que el virus puede transmitirse por otras vías también. Un virus que llamado de cualquier otro nombre, sigue siendo un virus.... y viajará cualquier otra ruta para encontrar un anfitrión para garantizar su supervivencia.
Carta final # De Times % Del volumen
U 3.088 63%
X 906 19%
F 881 18%
4.875 100%
TRADUCIDO: TRADUCTOR INTERNET.

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "SYMPOSIUM INTERNATIONAL DE MEDICINE" ¿EN QUÉ AÑO? ¿PORQUÉ NINGUNO DE LOS PAISES DE LA UE. QUE LO VENDIAN.......?

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MINISTERIO DE SANIDAD:

¿A QUÉ LES SUENA, LO SIGUIENTE?

Potenciales agentes antipsicóticos.
Síntesis y propiedades de la antidopaminérgicos atípico muy potente (S)-5-bromo-2 ,3-dimetoxi-N-[(1-etil-2-pirrolidinil) metil] benzamida y compuestos relacionados. VERALIPRIDE.


¿ PARA QUÉ VAN A LOS "SYMPOSIUM INTERNACIONALES DE MEDICINA"?.

Y SANOFI AVENTIS QUE TAMBIEN TUVO CONOCIMIENTO Y TENIA UNA REPRESENTANCIÓN EN ESE "SYMPOSIUM INTERNACIONAL DE MEDICINE".

Y LOS DEMÁS PAISES DE LA UNIÓN EUROPEA QUE TAMBIEN ASISTIERON A ESTE "SYMPOSIUM INTERNACIONAL DE MEDICINE":

¿PORQUÉ NO ORDENARON INMEDIATAMENTO LA RETIRADA DE ESE "POTENTE ANTIPSICÓTICO: VERALIPRIDE?

¿ PORQUÉ NOS LO INDICARON A: MUJERES TOTALMENTE SANAS Y POR EL MERO ECHO DE LLEGAR ""AL CICLO NATURAL DEL CLIMATERIO?.

"ESTA ASOCIACIÓN DISPONE DE ESE "SYMPOSIUM INTERNACIONAL DE MEDICINA".

SE EXPLICÓ LARGO Y TENDIDO SOBRE EL "POTENTE ANTIPSICÓTICO" VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.

¿PORQUÉ DEJARON A MILLONES DE MUJERES "SIN SALUD DE POR VIDA"?.

AÚN NO LES INDICAN ¿ A QUÉ SYMPOSIUM INTERNACIONAL DE MEDICINE, NOS REFERIMOS?.









































lunes, 4 de enero de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "NUNCA HICIERON ESTA ADVERTENCIA" NUNCA













Drug Details
Agreal 100 mg 20 capsulas
Drug Class Description :
Otros medicamentos ginecologicos






Drug description :
CAPSULAS


Presentation :
- Menopausia (adultos, oral): 100 mg/24 h durante 20 días, repitiendo varias veces el tratamiento con intervalos de descanso de 10 días.


Indications :


Autorizadas en España: Tratamiento de alteraciones psicosomáticas de la menopausia (sofocos, irritabilidad, ansiedad, etc). Este fármaco no corrige la hipoestrogenia de la menopausia, y por tanto, no mitiga muchos de los síntomas producidos por la carencia de estos, especialmente las manifestaciones vulvovaginales y óseas.


Adverse Reactions :


En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente a la transmisión dopaminérgica central. Las reacciones adversas más características son: -Ocasionalmente (1-9%): galactorrea, principalmente durante el periodo premenopáusico, cuando la secreción endógena de estrógenos aún no está suprimida. -Raramente (<1%):>sedación, somnolencia, mastalgia y síntomas extrapiramidales, especialmente distonía aguda y diskinesia orofaríngea. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que la paciente experimente algún episodio de mastalgia o galactorrea, después de haberlo notificado al médico.
Manufacturer :
SANOFI SYNTHELABO
Drug Updated :
07 July 2001


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PARA QUE LUEGO DIGAN:


EN 2002 SE PIDIÓ "UN CAMBIO AL MINISTERIO DE SANIDAD DE LA CUAL, NO RECIBIERON RESPUESTA ADMINISTRATIVA" PARA UN CAMBIO DEL PROSPECTO Y UNA FICHA TECNICA.


SI NO RECIBIERON RESPUESTA ADMINISTRATIVA ¿PORQUÉ SIGUIERON VENDIENDO EL AGREAL-VERALIPRIDA?.


"UN SILENCIO O NO RESPUESTA ADMINISTRATIVA, BIEN SEA DE UN ORGANO OFICIAL O BIEN MERCANTIL" SE CONSIDERA QUE QUEDA "ANULADO" TODO LO ANTERIOR Y POR TANTO, YA NO ESTABAN "AUTORIZADOS" PARA SEGUIR VENDIENDO EL AGREAL.


AUNQUE SI SOMOS SINCERAS: "NO NOS CREEMOS NADA DE ESO".


"NO EXISTIÓ TAL ESCRITO".


HASTA AHORA, SOLO HASTA AHORA, TANTO USTEDES SANOFI AVENTIS COMO MINISTERIO DE SANIDAD: "VAN A PODER SEGUIR MINTIENDO, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".


EL "ANTIPSICÓTICO" AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: FUÉ UN MEDICAMENTO "PUBLICITARIO YA QUE AL NO EXISTIR /FICHA TECNICA/

NUNCA :


ERA LO QUE LES COMUNICABAN LOS VISITADORES MÉDICOS DE SANOFI AVENTIS: "RECETENLO QUE NO ES PERJUDICIAL, NO IMPORTA EL TIEMPO, NO TIENE EFECTOS SECUNDARIOS..........


¡¡¡ QUÉ VERGUENZA DE PAIS !!!!

OPA de Sanofi Synthélabo sur Aventis - 10 de Febrero 2004








La décision prise au soir du 25 janvier 2004 par le groupe SANOFI SYNTHELABO d’acquérir le groupe AVENTIS est une décision très lourde de conséquences, tant du point de vue économique, politique et social.
Cette décision, telle qu’elle est présentée par la direction de SANOFI SYNTHELABO, vise à propulser le groupe au 1er rang européen et au 3ème rang mondial. Cette affirmation, de la direction de SANOFI SYNTHELABO, montre qu’il s’agit de redessiner le paysage pharmaceutique mondial. Chacun sait que dans ce domaine, les intérêts financiers étant ce qu’ils sont, les acteurs du secteur feront tout pour préserver leur pré carré.
La bataille qui s’engage à coup de milliards de dollars ou d’euros nous permet d’affirmer aujourd’hui, au niveau de la CGT, qu’après cette décision prise par SANOFI SYNTHELABO, plus rien ne sera comme avant, que ce soit pour le soi-disant « agresseur » ou le soi-disant « agressé », mais surtout pour les victimes, les salariés, et bien évidemment derrière cela, toute l’industrie pharmaceutique, la santé publique en France, en Europe et dans le monde.
Cette offensive concertée ou non par SANOFI SYNTHELABO avec une campagne de communication sans précédent, doit nous amener à nous poser la question des résultats réels de cette offensive.
L’expérience de toutes les fusions, amicales ou inamicales, de toutes les restructurations dans l’industrie chimique en général, et dans l’industrie pharmaceutique en particulier, ont toutes eu le même résultat :
Affaiblir le potentiel de recherche et diminuer l’offre de médicaments dont les patients ont besoin ;
Accentuer le processus de désindustrialisation organisé en France et en Europe ;
Diminuer les capacités d’information et de formation médicale.
La lutte de notre Fédération et de ses syndicats n’est pas une lutte pour ou contre l’OPA.
Pour la CGT, il s’agit de faire prévaloir les intérêts des salariés menacés aujourd’hui à l’identique dans les deux groupes en ce qui concerne :
Leur emploi
Leur statut
Leur avenir.
Face à cette situation nouvelle, la Fédération Nationale des Industries Chimiques CGT et ses syndicats exigent l’arrêt immédiat des fermetures, des restructurations et des cessions en cours.
Les besoins de santé des populations en France, en Europe et dans le monde, montrent que les deux groupes doivent conserver et renforcer leurs sites, leurs activités, leurs emplois.
On ne peut dissocier le social de la santé. D’ailleurs, l’accès au système de soins, perçu comme un droit fondamental, doit être protégé de façon active par tous les acteurs de la Société, les dirigeants de nos grands groupes, mais surtout par les pouvoirs publics.
Ne pas le faire, c’est déjà accepter une société malade. D’ailleurs, nous déplorons les dernières mesures du gouvernement car le non remboursement de plus de 450 médicaments va, non seulement se traduire par un non accès aux soins pour les plus pauvres, mais aussi par des menaces de fermetures d’une demi-douzaine de laboratoires de recherche.
Dans ce contexte d’OPA, de fusions, de politique de santé menée par MATTEI, beaucoup de questions se posent sur l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
Sous quelles formes s’organisent la recherche et le développement de nouveaux produits pharmaceutiques, de façon que ceux-ci soient disponibles et immédiatement accessibles à tous ceux qui en ont besoin ?
Comment orienter l’industrie pharmaceutique vers des objectifs compatibles avec l’amélioration de la santé et la qualité de la vie, plutôt que vers la seule expansion économique liée à la rentabilité et aux profits ?
Ce n’est pas l’OPA ou la fusion entre ces deux grands groupes qui répondront favorablement à ces deux questions.
En plein débat sur le devenir de la Sécurité Sociale, on peut s’interroger sur les sommes engagées dans cet OPA qui, de fait, seront des moyens en moins pour la santé publique et la situation sociale des salariés de la filière du médicament.
Vente de Notre-Dame-de-Bondeville chez SANOFI SYNTHELABO, de Villeneuve la Garenne chez AVENTIS, fermeture de la recherche d’AVENTIS à Romainville, menace sur Compiègne et Elbeuf, ces choix stratégiques et purement financiers ne répondent pas aux besoins de santé et de la population.
Cette situation va affaiblir le potentiel de recherche et diminuera l’offre de médicaments dont le patient a besoin.
Beaucoup de questions sont soulevées.

Du point de vue financier

Pourquoi SANOFI SYNTHELABO lance-t-il une OPA sur AVENTIS et pas sur un autre ?
Le rôle de TOTAL et de L’OREAL.

Du point de vue social
Les problèmes déjà connus avant la fusion.
Les premières décisions prises suite à l’annonce de l’OPA.
Sur ces points, les deux camarades de SANOFI SYNTHELABO et d’AVENTIS vont vous apporter des précisions.
Le lancement par Sanofi-Synthelabo d’une OPE/OPA « non sollicitée » mérite une réflexion tant sur les aspects financiers, que d’un point de vue économique et social. Elle doit être resituée, dans le cadre des politiques de santé des différents gouvernements tant français qu’européens. En effet, comme pour les retraites, il s’agit de politiques concertées et bien organisées à l’échelle européenne.
Le lancement par Sanofi-Synthelabo d’une opération d’acquisition n’est pas, dans l’histoire de ce groupe, une première. Le groupe Sanofi est né en 1973, d’une décision de diversification capitalistique du groupe ELF, et la constitution de Sanofi en tant que branche pharmacie de ce groupe est une suite d’acquisition et de fusion. Il semble que seule, la dernière en date, ait été présentée comme une fusion entre égaux, ce que la réalité n’a pas vraiment démontré. Ce qu’il faut retenir ici c’est que la croissance de Sanofi tout au long de son histoire doit plus à sa capacité d’acquisition, qu’à son développement interne. Toutefois, ce dernier loin d’être négligeable a été le socle de la politique appliquée.
S’il ne fallait prendre en compte que les résultats de l’entreprise, et les perspecti-ves annoncées, il n’y a pas pour Sanofi-Synthelabo de raisons objectives à l’acquisition d’Aventis. Les raisons sont bien évidemment ailleurs.
Dans une industrie pharmaceutique dont la concentration s’accélère à l’échelle internationale, la course aux résultats est à la fois intensive et extensive. Dans ces conditions, il n’y a pas d’entreprise à l’abri des rapaces. Le prédateur d’aujourd’hui peut être une proie de demain.

Les résultats de Sanofi-Synthelabo, étant ce qu’ils sont depuis plusieurs années, pourraient satisfaire les plus exigeants. Pour mémoire, lors du mariage arrangé entre Sanofi et Synthelabo, les exigences de rentabilité du nouvel ensemble n’étaient pas seulement à deux chiffres mais à plus de 20%.
Il n’y avait pas besoin d’être un grand économiste pour savoir qu’un tel taux de rentabilité ne peut être qu’exceptionnel sur le long terme, et que sans porter le moindre jugement de valeur, l’avenir ne pourrait plus être aussi juteux.
En tout état de cause, la direction de Sanofi-Synthelabo ne cache pas aujourd’hui que l’OPE/OPA est une excellente opportunité de circonstance, et qu’au delà des opportunités de croissance qu’elle semble y discerner (voir sa propagande sur le 1er européen et le 3ème mondial), c’est aussi une opération défensive pour tenter de se mettre à l’abri d’éventuels prédateurs potentiels.
L’actionnariat de Sanofi-Synthelabo est en effet pour l’instant verrouillé par un pacte d’actionnaires qui est à échéance en fin d’année 2004. Pour Elf (absorbé depuis par Total) et L’Oréal, le mariage était de raison, et s’il y avait à l’époque une volonté commune c’était le désengagement à terme de l’industrie pharmaceutique.
Aujourd’hui, Total a clairement affirmé que le pacte d’actionnaires ne serait pas reconduit, décision logique qui suit l’abaissement progressif de la participation du groupe de plus de 30% en 1999 autour de 24% aujourd’hui.
Pour L’Oréal, la situation est un peu différente, puisque le résultat de Sa-nofi Synthelabo constitue depuis plusieurs années une part non négligeable du sien propre. Cela dit, L’Oréal est aussi dans une situation de mobilité de son pro-pre capital, puisque tout récemment il a été annoncé l’absorption de la holding Gesparal par L’Oréal. Sur le papier, la situation du capital est apparemment in-changée, mais fait entrer directement en scène la multinationale Nestlé qui a ses propres intérêts dans l’industrie pharmaceutique mondial. Et ces intérêts là ne sont pas forcément convergents avec les intérêts qui président à l’OPE/OPA de Sanofi-Synthelabo sur Aventis.
Il faut noter également que s’il y a une question d’opportunité dans cette opéra-tion, les moyens de Sanofi-Synthelabo semblent aujourd’hui limités.
Pour acquérir Aventis, le projet déposé suppose principalement un échange d’actions des deux entreprises. La partie en numéraire ne représente que 19% de l’opération et elle est principalement appuyée sur un emprunt.
Pour en arriver à ce scénario il a fallu un accord des deux actionnaires de réfé-rence, ce qui permet aujourd’hui à Sanofi-Synthelabo de prétendre qu’il a le soutien total de ceux-ci.
Pour notre part, nous n’avons aucune raison de douter de ce soutien. Toutefois nous observons que dans le projet présenté, Sanofi Synthelabo doit, si l’OPE/OPA réussit, convoquer une Assemblée Générale afin de créer les titres nécessaires à la rémunération des actionnaires d’Aventis.
Comme à notre connaissance, ni Total, ni L’Oréal, ne sont actionnaires d’Aventis, il s’ensuit qu’au terme de l’opération la participation de l’un et de l’autre, sera diluée. Le pacte d’actionnaires continuera à courir jusqu’à la fin de l’année, mais sa majorité en voix ne semble pas garantie.
C’est la raison pour laquelle nous avons pu dire que le soutien de Total et L’Oréal à cette OPE/OPA ressemble à celui de la corde qui soutient le pendu. D’autant que si Sanofi-Synthelabo importe l’actionnariat d’Aventis le 3ème actionnaire potentiel pourrait être la Kuwait Petroleum Corporation (KPC).
Il est clair au terme de cet énoncé, qu’en cas de réussite de l’OPE/OPA, le groupe qui se constituera est plus une société transnationale qu’une société européenne et que la volonté affichée d’en maintenir les centres de décisions en France est certainement une volonté actuelle qui répond à des intérêts bien précis, mais pas une garantie à durée indéterminée.
Il paraît clair, dans ces conditions, que l’OPE/OPA de Sanofi-Synthelabo sur Aventis, résulte de la situation contradictoire du groupe qui :
ne peut plus garantir sur le long terme un niveau de résultats identique aux précédents,
et doit faire face à une instabilité programmée de son actionnariat.
Il s’agit là d’une véritable fuite en avant qui n’est pas sans risques dans la pé-riode présente.
Sanofi-Synthelabo se veut une vitrine sociale, voire une référence en la matière.
Il nous faut rappeler aujourd’hui que la fusion entre Sanofi et Synthelabo ne s’est pas faite sans casse sociale. Le fait que la direction ait pu le faire dans des conditions moins voyantes et moins bruyantes que d’autres, ne change rien au fait.
En 1999-2000, plus de 500 emplois ont disparu en région parisienne. Mais il y a eu aussi des cessions massives : Sanofi Beauté, Diagnostic Pasteur, Sanofi Santé Nutrition Animale, Porgès, Sylachim (redevenue depuis Finorga), ELA Médical. Il y a eu aussi des fermetures d’établissements à Ris-Orangis et à Coutances.
Dans cette litanie, bien sûr tous les salariés n’ont pas perdu leur emploi. Cela dit beaucoup, beaucoup trop l’ont perdu ensuite. Ce qui permet à Sanofi-Synthelabo de préserver son « image » à bon compte.
Si l’OPE/OPA de Sanofi-Synthelabo inquiète aujourd’hui les salariés, c’est qu’avant même son annonce, des nuages noirs se profilaient déjà :
Dans la Recherche, la direction n’avait pas caché sa volonté de fermer à terme les sites de Labège (31), de Bagneux et de Rueil-Malmaison (92).
Dans la Chimie, la direction a engagé fin 2003 un processus d’information consultation concernant un sureffectif estimé par elle à 53 personnes sur le site de Sisteron.

Dans l’industriel, la direction de l’entreprise a annoncé en fin 2003 une stagnation globale des volumes à produire, et s’inquiétait ouvertement pour la fin 2004.
De ce point de vue, l’annonce concomitante de l’OPE/OPA et de la cession de Fraxiparine et Arixtra et du site de Notre Dame de Bondeville (76) a créé un trouble profond au sein de l’entreprise comme du groupe.
En effet, l’Arixtra était présenté depuis longtemps comme le futur « blockbus-ters ». Dans le même temps, en interne des propos peu aimables ont été tenus contre son « concurrent » Lovenox. Il ne nous appartient pas ici de dire du mal ou de bien de l’un ou de l’autre produit. Les scientifiques pourront l’exprimer.
Ce que nos Syndicats observent, c’est que le choix pour Sanofi-Synthelabo entre ces deux médicaments, n’est pas une affaire scientifique mais une histoire d’argent. Sera gardé celui qui rapporte le plus d’argent. Un point c’est tout.
Au delà de l’émoi des salariés qui ont cru les discours de l’entreprise, il est éga-lement possible, que l’OPE/OPA soit un moyen commode de se débarrasser d’un produit dont l’avenir est maintenant incertain. Le scandale de Notre Dame de Bondeville, c’est d’essayer de faire croire à l’avenir d’Arixtra alors que dans le même temps, le groupe Sanofi-Synthelabo va garder les brevets de ce qui sera peut-être le remplaçant d’Arixtra et de Lovenox… Dans ces conditions, les salariés de Notre Dame de Bondeville comme ceux d’un certain nombre d’établissements ont très vite compris qu’il y avait maldonne et tromperie. Dans l’état actuel, la cession d’Arixtra et De Fraxiparine à Notre Dame de Bondeville est un sursis avant quasi fermeture. Sanofi-Synthelabo le sait bien, et la cession est un moyen de faire faire par d’autres, le sale boulot.
Le projet d’OPE/OPA montre aussi que la direction de Sanofi-Synthelabo confirme qu’elle ne remettra pas en cause les opérations déjà engagées par l’actuelle direction d’Aventis. Les opérations dont il est question, ce sont bien sûr les cessions comme les fermetures d’établissements.
En cas de réussite de l’opération ; Sanofi-Synthelabo a prévu un coût de restructuration de 2 milliards d’euros.
La belle image « sociale » s’efface devant les nécessités du marché financier.
Au delà de la propagande, l’état des négociations sociales dans le groupe Sa-nofi Synthelabo depuis maintenant un an et demi laisse la CGT sans illusion.
Aucun accord salarial, avec aucun syndicat n’a pu être conclu depuis l’an 2000.
La dernière négociation relative à l’accord de Prévoyance et de Soins de Santé des salariés du groupe, même signée par d’autres syndicats, ne peut cacher un formidable recul social pour tous les salariés comme pour les retraités. De ce point de vue, la mise en place d’un remboursement des médicaments sur la base du TFR montre la complicité de la direction du Groupe avec le gouvernement. Mais il y a un paradoxe auquel Sanofi-Synthelabo n’échappe pas. Lui qui vend des médicaments éthiques, des médicaments princeps, vient de décider que ses salariés ne seront remboursés que sur la base du prix des génériques.
Contrairement à son slogan, pour Sanofi-Synthelabo, l’essentiel ce n’est pas la santé, mais le profit qu’il peut en tirer.

Scénario de l’OPE/OPA selon Sanofi-Synthelabo.

Il est précisé dans le document d’intentions qu’à la fin de l’OPE/OPA, il y aura :
Modification du Conseil d’administration d’Aventis.
Proposition de transformation d’Aventis en Société anonyme à Conseil d’Administration.
Sanofi-Synthelabo se réserve la possibilité de proposer à terme de procéder à une fusion avec Aventis.
Sanofi-Synthelabo prévoit de poursuivre la politique de désinvestissement entreprise par Aventis concernant ses activités non stratégiques.
Au delà de la bataille boursière, l’opération s’annonce donc assez longue et difficile.
L’OPA hostile de SANOFI SYNTHELABO sur AVENTIS engage un processus dont personne ne peut préjuger de l’issue.
L’image sociale d’AVENTIS est mauvaise, très mauvaise. Quelques douloureux exemples pour démontrer cette affirmation :
Fin 98-99 juste à la porte de la fusion HMR-RP : plan de 1000 suppressions d’emplois dans le secteur pharma de Rhone Poulenc
Dépeçage et cession de la COOPER
Plan de préretraite avec à nouveau 1000 emplois en moins
Cession de l’Agrochimie à BAYER.

Cession de Cassenne, Bourgoin Jallieu, L’Aigle, Seripharm, SGL récemment, éclatement du site d’ELBEUF – Avenir Biochimie incertain – fin janvier annonce de la cession VLG à PCAS.
Dans la recherche et développement : 666 suppressions d’emplois – plan social jusqu’à fin 2004 avec programmée la fermeture de Romainville, centre de recherche performant
Suppression de 2 sièges sociaux TOUR BELLINI (HMR, PAUL DOUMER (RHONE POULENC)
Pour les opérations commerciales, annonces jeudi dernier de l’intention d’AVENTIS de vendre d’ici à fin2004 des activités pharmaceutiques jugées non stratégiques représentant 1,5 milliards d’Euros de chiffre d’affaires.
Discussion avec le fond d’investissements américain Blackstone pour cette reprise.

Cette cession pourrait se faire d’un bloc en créant une société qui regrouperait les médicaments concernés et dont 51 % du capital seraient mis en vente, AVENTIS conservant une participation de 49 %.
On devine aisément la suite…
Les Visiteurs Médicaux dont les postes sont impactés se verront transférés dans le cadre du 122.12 dans une entreprise partenaire.

De nombreux atouts ont été gâchés.
Liste non exhaustive.
Les dégâts en matière d’activités recherche, commerciales et industrielles sont importants malgré des atouts considérables, même s’il y a eu des investissements ici et là.
Evoquons encore la perte sur les statuts en particulier pour nos collègues ex- HMR
D’année en année, les profits gonflent… mais les dirigeants en veulent toujours plus.
La création d’Aventis laisse, depuis 4 ans, un goût amer aux salariés d’Aventis.
Grandes inquiétudes et démotivation des salariés d’Aventis. Il y a de quoi ?
Nombreux sont les salariés qui s’interrogent sur la capacité d’Aventis à faire cavalier seul.
Nombreux sont ceux qui pensent qu’une fusion est incontournable.
Ce que nous vivons actuellement chez Aventis ne milite pas en faveur d’une fusion, la question n’est pas pour ou contre, mais pour qui et dans quels buts ?
Face à cette situation nouvelle, nous demandons l’arrêt immédiat des fermetures, restructurations et cessions en cours.
Notre créneau : c’est le social et la santé.

Ce qui se joue c’est l’avenir de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe.
Il nous faut une industrie pharmaceutique en France et en Europe qui rayonne dans le monde, qui réponde aux besoins de santé des populations, qui préserve et développe toutes ses activités, emplois, statuts.

TRADUCTOR INTERNET AL ESPAÑOL:

La decisión sobre la noche de enero 25 de 2004 por Sanofi Synthélabo para adquirir Aventis Group es una decisión muy graves consecuencias, tanto económica, política y socialmente.
Esta decisión, presentada por la dirección de Sanofi Synthelabo, es impulsar el grupo de 1ª posición en Europa y 3 ª más grande del mundo. Esta declaración de la dirección de Sanofi Synthelabo, muestra que este rediseño del paisaje mundial de productos farmacéuticos. Todo el mundo sabe que en este ámbito, los intereses financieros de ser lo que son, los jugadores de la industria harán todo lo posible para proteger su territorio.
La batalla se ha comprometido a ayudar a los miles de millones de dólares o euros, podemos decir hoy, en la Secretaría General del Consejo, después de esta decisión por Sanofi Synthelabo, nada será como antes, que o bien el llamado "agresor" o el llamado "agresiva", pero especialmente para las víctimas, los empleados, y por supuesto detrás de ella, toda la industria farmacéutica, la salud pública en Francia, Europa y el mundo.
Esta ofensiva concertada o no SANOFI SYNTHELABO con una campaña de comunicación sin precedentes que nos llevan a plantear que los resultados reales de esta ofensiva.
La experiencia de todas las fusiones, amistosa u hostil, todos de reestructuración en la industria química en general y en la industria farmacéutica en particular, han tenido el mismo resultado:
Debilitar el potencial de investigación y disminuir la oferta de drogas que necesitan los pacientes;
Acentuar el proceso de desindustrialización, celebrada en Francia y en Europa;
Reducir la capacidad de información y educación médica. La lucha de nuestra Federación y sus sindicatos no es una lucha a favor o en contra de la oferta.
Para la CGT, que es defender los intereses de los trabajadores, amenazó hoy a la misma en ambos grupos en relación con:

Su uso

Su condición

Su futuro. Ante esta nueva situación, la Federación Nacional de Industrias Chimiques CGT y sus sindicatos exigen el cese inmediato de los cierres, la reestructuración y desinversiones en curso. Las necesidades sanitarias de las poblaciones en Francia, Europa y en todo el mundo, muestran que ambos grupos deben mantener y mejorar sus sitios, sus actividades, sus puestos de trabajo. No se puede separar la salud social. Además, el acceso a la atención del sistema, visto como un derecho fundamental, debe ser activamente protegida por todos los actores de la sociedad, los líderes de nuestros grupos importantes, pero especialmente por el gobierno. No hacer es aceptar una sociedad enferma. Por otra parte, deploramos las medidas recientes del gobierno, porque él no reembolso de más de 450 medicamentos no sólo resultará en una falta de acceso a la atención de los más pobres, sino también por las amenazas de cierre de una media docena de laboratorios de investigación.
En este contexto de las adquisiciones, fusiones, política de salud llevada a cabo por Mattei, surgen muchas preguntas sobre el futuro de la industria farmacéutica.

¿Qué forma organizada la investigación y el desarrollo de nuevos productos farmacéuticos, de modo que son inmediatamente accesibles a todos los que lo necesitan?

Cómo orientar a la industria farmacéutica hacia objetivos coherentes con la mejora de la salud y la calidad de vida, y no sólo el crecimiento económico vinculado a la rentabilidad y los beneficios? Esta no es la de adquisición o fusión entre dos grandes grupos que respondan favorablemente a estas dos preguntas. En pleno debate sobre el futuro de la Seguridad Social, uno puede preguntarse sobre las cantidades involucradas en esta toma de posesión que de hecho son menos medios para la salud pública y la situación social de los empleados en el sector de la medicina.
Venta de Notre-Dame-de-Bondeville de Sanofi Synthelabo, Villeneuve la Garenne Aventis, el cierre de las AVENTIS búsqueda en Romainville, amenazas y Elbeuf Compiegne, estas opciones estratégicas puramente financieros no responden a las necesidades de salud y de la población. Esto debilitará el potencial de investigación y disminuir el suministro de medicamentos que el paciente necesita. Muchas preguntas se plantean.
Desde una perspectiva financiera
¿Por qué Sanofi-Synthélabo puso en marcha una oferta pública de adquisición de Aventis y no otro?

El papel de TOTAL y L'OREAL.
Desde una perspectiva social
Los problemas ya conocidos antes de la fusión.

Las primeras decisiones adoptadas tras el anuncio de la oferta pública de adquisición.Sobre estos puntos, los dos compañeros de Sanofi Synthélabo y Aventis les darán los detalles.
El lanzamiento de Sanofi-Synthelabo de una oferta pública "no solicitada" merece una consideración tanto los aspectos financieros, como económica y socialmente. Hay que fijarse en el contexto de las políticas de salud de varios gobiernos de los dos franceses y europeos. En efecto, como con las pensiones, se ha acordado política y bien organizado a nivel europeo.
El lanzamiento de Sanofi-Synthelabo de una adquisición no está en la historia de este primer grupo. El Grupo Sanofi nació en 1973, la decisión de diversificar el grupo ELF capital, y la creación de Sanofi como una rama de la farmacia en este grupo es el resultado de la adquisición y fusión. Parece que sólo la más reciente, ha sido presentada como una fusión entre iguales, que la realidad no ha demostrado realmente. El punto importante aquí es que el crecimiento de Sanofi largo de su historia se debe más a su capacidad para adquirir, como su desarrollo interno. Sin embargo, está lejos de ser despreciable ha sido la piedra angular de la política aplicada.
Si tenía que tener en cuenta los resultados de la empresa, y anunció perspec-tiva, no es por Sanofi-Synthelabo de razones objetivas para la adquisición de Aventis. Las razones son, evidentemente, en otros lugares. En una industria farmacéutica, cuya concentración está aumentando a nivel internacional, los resultados de la carrera es a la vez intenso y extenso. En estas circunstancias, no hay empresa inmune a la de rapaces. El depredador de hoy puede ser presa de mañana.
Los resultados de Sanofi-Synthelabo, siendo lo que son desde hace varios años, podría satisfacer los más exigentes. Para el registro, en el matrimonio arreglado entre Sanofi Synthelabo y los requisitos de rentabilidad de la nueva entidad no sólo en cifras de dos dígitos, pero más del 20%.
No hubo necesidad de ser un gran economista para ver que esa tasa de retorno no puede ser excepcional en el largo plazo, y sin causar ningún juicio de valor, el futuro podría ser también jugosa. En cualquier caso, la gestión de Sanofi-Synthelabo ningún secreto que hoy en día la oferta pública es una excelente oportunidad de las circunstancias, y que más allá de las oportunidades de crecimiento parece discernir (ver propaganda en el 1er y 3er mundo europeo), es también una operación defensiva para tratar de guardar cualquier depredador potencial.
La propiedad de Sanofi-Synthelabo está en efecto por el momento bloqueado por acuerdo de uno de los accionistas se debe a finales de 2004. Elf (ya absorbida por número) y L'Oreal, el matrimonio se debe, y si existía en ese momento era un deseo común de poner fin a la separación de la industria farmacéutica.
Hoy en día, Total ha indicado claramente que los accionistas no sería renovado, decisión lógica, a raíz de la progresiva disminución de las del grupo de más de 30% en 1999 alrededor del 24% en la actualidad. Para L'Oreal, la situación es algo diferente, ya que el resultado de Su-Synthelabo Nofi varios años es una parte importante de la suya. Sin embargo, L'Oreal también está en una situación de movilidad de sus pro-primera capital, ya que recientemente anunció la absorción de la sociedad holding Gesparal por L'Oreal. Sobre el papel, la posición de capital es al parecer un-cambiado, pero, directamente dirigida la Nestlé multinacional, que tiene sus propios intereses en la industria farmacéutica mundial. Y estos intereses aquí no son necesariamente convergentes con los intereses que regulan la oferta pública de Sanofi-Synthelabo por Aventis.
Tenga en cuenta también que si un asunto de conveniencia, en esta operación, los medios de Sanofi-Synthelabo ahora son limitados.Para adquirir Aventis, el proyecto involucra principalmente depositado un intercambio de acciones de ambas compañías. La porción en efectivo representa sólo el 19% de la transacción y se basa principalmente en un préstamo.
Para lograr este escenario que había un acuerdo de los dos accionistas de referencia, que puede ahora Sanofi-Synthelabo de pretender que él tiene el pleno apoyo de ellos. Por nuestra parte, no tenemos ninguna razón para dudar de este apoyo. Sin embargo, observamos que el proyecto propuesto, Sanofi Synthelabo deberá, si la oferta pública tiene éxito, convocar una Asamblea General para crear los valores necesarios para pagar a los accionistas de Aventis. Como sabemos, ni Total ni L'Oréal son accionistas de Aventis, se deduce que después de la operación con una y la otra se diluye. Los accionistas seguirá hasta el final del año, pero su mayoría en las votaciones no parece garantizado.
Por eso hemos dicho que el apoyo de Total y L'Oreal a esta oferta pública es similar a la cuerda apoya la horca. Sobre todo si Sanofi-Synthelabo importante accionista de Aventis 3 accionista potencial podría ser la Kuwait Petroleum Corporation (KPC).
Es claro al final de esta declaración, que la oferta pública si tiene éxito, el grupo será más que una empresa transnacional que la sociedad europea y la voluntad de mantener la toma de decisiones centros en Francia es sin duda una voluntad que responde a los intereses nicho actual, pero no una garantía de duración indefinida.
Parece claro, en estas circunstancias que la oferta pública de Sanofi-Synthelabo por Aventis, el resultado de la situación contradictoria del grupo:
no puede garantizar el plazo largo, un nivel similar a los resultados anteriores,
y debe hacer frente a la inestabilidad de su participación prevista. Esta es una pérdida real de avanzar que no es seguro en este periodo.
Sanofi-Synthelabo es un escaparate social, ni una sola referencia sobre el tema. Debemos recordar que la concentración de hoy de Sanofi Synthelabo y no ha llegado sin la destrucción social. El hecho de que la gestión podría haber hecho en menos visibles y menos ruidosos que otros, no altera el hecho.
En 1999-2000, más de 500 puestos de trabajo han desaparecido en la región de París. Pero hubo transferencias masivas: Belleza Sanofi, Diagnostic Pasteur, Sanofi Nutrition Santé Animale, Porges, Sylachim (Finorga vuelto desde entonces), ELA Medical. También hubo cierres de establecimientos de Ris-Orangis y Coutances.En esta letanía, de curso, todos los empleados han perdido sus puestos de trabajo. Sin embargo, muchos, muchos han perdido entonces. Esto permite que Sanofi-Synthelabo para proteger su "imagen" en el barato.Si la oferta pública de Sanofi-Synthelabo empleados preocupados de hoy es que incluso antes de su anuncio, las nubes oscuras se cernía la historia:
En la búsqueda, la administración no había ocultado su deseo de cerrar finalmente la Labège sitios (31), Bagneux y Rueil-Malmaison (92).
En la química, la gestión ha iniciado un proceso a finales de 2003 para la información relativa a una consulta de redundancia en su poder a 53 personas en el sitio de Sisteron.
En la gestión industrial de la empresa anunció a finales de 2003, un estancamiento general de los volúmenes producidos, y abiertamente preocupado por el final de 2004.Desde esta perspectiva, el mismo tiempo ha anunciado la oferta pública y venta de Arixtra y Fraxiparina y el sitio de Nuestra Señora de Bondeville (76) ha creado una profunda ansiedad dentro de la compañía como un grupo.De hecho, Arixtra se presentó siempre y cuando el futuro "blockbus-tros".
Al mismo tiempo, el interior de algún tipo se han realizado en contra de sus 'competidores' Lovenox.
No es para nosotros aquí para hablar bien o mal de uno u otro producto.
Los científicos pueden expresar.
Lo que nuestros sindicatos se observa es que la elección de Sanofi-Synthelabo entre estos dos fármacos no es una cuestión científica, sino una historia de dinero. Sera lo mantuvo que trae la mayoría del dinero. Eso es todo.
Más allá de la emoción de los empleados que cree que el discurso ahora, es posible EGA-ción que la oferta pública es una forma conveniente de disponer de un producto cuyo futuro es ahora incierto. El escándalo de Nuestra Señora de Bondeville está tratando de convencer al futuro de Arixtra, mientras que al mismo tiempo, Sanofi-Synthelabo celebrará patentes que pueden estar reemplazando d "Arixtra o Lovenox ... En estas circunstancias, los empleados de Nuestra Señora de Bondeville como los de un número de instituciones han dado cuenta rápidamente que no había repartir mal el engaño. Tal como está, la venta de Arixtra y Fraxiparina a Nuestra Señora de Bondeville se suspende hasta casi el cierre. Sanofi-Synthelabo es bien conocida, y la cesión es una manera de hacer, el trabajo sucio.
Proyecto de oferta pública también muestra que la dirección de Sanofi-Synthelabo, confirma que no pondrá en duda las acciones ya emprendidas por la actual gestión de Aventis. Las operaciones en cuestión, es de las asignaciones del curso, tales como el cierre de empresas.
Al término de la operación, Sanofi-Synthelabo ha previsto un coste de reestructuración de 2 millones de euros.
La bella imagen "social" da paso a las necesidades de los mercados financieros.
Más allá de la propaganda, el estado de las negociaciones sociales en el grupo de Sa-Synthelabo Nofi ahora por un año y medio sale de la Secretaría General del Consejo, sin ilusión.
No hay acuerdo salarial con el sindicato no se ha alcanzado desde 2000.
La última negociación sobre el acuerdo de Bienestar y Salud de empleados del Grupo, incluso firmado por otros sindicatos, puede ocultar un gran retroceso social para todos los empleados y los jubilados. Desde esta perspectiva, el establecimiento de un reembolso de medicamentos basados en la FFT muestra la complicidad de la gestión del Grupo con el gobierno. Pero hay una paradoja que Sanofi-Synthelabo no es una excepción. El que vende medicamentos de prescripción, los medicamentos princeps, ha decidido que sus empleados se reembolsarán sobre la base del precio de los medicamentos genéricos.
Contrariamente a su lema, Sanofi-Synthelabo, en esencia, no se trata de la salud, pero el beneficio que puede producir.
Script de la oferta pública por Sanofi-Synthelabo.
Se afirma en el documento de intenciones en el final de la oferta pública, será:
Modificación de la Junta de Aventis.
Propuesta de conversión de Aventis SA con una Junta de Directores.
Sanofi-Synthelabo se reserva el derecho a proponer para continuar adelante con una fusión con Aventis.
Sanofi-Synthelabo se propone continuar la política de desinversión por la empresa Aventis en cuanto a su no-actividades estratégicas.Más allá de la batalla de la bolsa, la operación parece que va a ser bastante largo y difícil.
La oferta hostil de Sanofi Synthélabo de Aventis se dedica un proceso que nadie puede prejuzgar el resultado.La imagen social de Aventis es malo, muy malo. Algunos ejemplos dolorosos para demostrar esta afirmación:
End, 98-99 en la puerta de la fusión HMR-RP: plan de 1000 las pérdidas de empleo en el sector farmacéutico de la francesa Rhone Poulenc
Matanza y venta de la Cooper
Plan de jubilación temprana de nuevo en 1000 con menos puestos de trabajo
Asignación de productos agroquímicos a BAYER
Asignación de Cassenne, Bourgoin Jallieu, Eagle, Seripharm SGL recientemente estallido ELBEUF sitio - Bioquímica futuro incierto - El anuncio a finales de enero de la venta de VLG PCAS.
TOUR 2 quitar la sede de Bellini (HMR, Paul Doumer (Rhône Poulenc)
Para las operaciones comerciales, anunció el jueves pasado de la intención de vender Aventis por fin2004 actividades consideradas no estratégicas farmacéutica que representa un 1,5 millones de euros de volumen de negocios.
Discusión con el fondo de inversión Blackstone EE.UU. para esta recuperación.
Esta tarea podría ser un bloque en la creación de una empresa que se combinan los fármacos en cuestión y cuya participación del 51% sería vendido, Aventis mantiene un 49%.
En la investigación y desarrollo: 666 puestos de trabajo - social de finales de 2004 con el cierre previsto de Romainville, el rendimiento del centro de investigación.
Podemos fácilmente adivinar el resultado ………
Los representantes médicos, y sus posiciones se ven afectadas serán transferidas en el marco de 122,12 en un socio de negocios.
Muchos activos han sido en vano.
Lista no exhaustiva.
El daño en términos de actividades de investigación, empresas y la industria son importantes a pesar de considerables activos, las inversiones, incluso si se han producido aquí y allá.
Vamos a hablar sobre la pérdida de los estatutos, en particular para nuestros colegas ex-HMRDe año en año, los beneficios se hinchan ... pero los dirigentes siempre quieren más.
La creación de Aventis hojas de 4 años, un sabor amargo a los empleados de Aventis.
Entre las principales preocupaciones y la motivación de los empleados de Aventis. No es suficiente?
Muchos empleados que cuestionan la capacidad de Aventis que hacerlo solo.
Muchas personas creen que es una fusión es inevitable.
Lo que estamos experimentando en Aventis no militan a favor de una fusión, la pregunta no es a favor o en contra, pero ¿para quién y para qué fines?
Ante esta nueva situación, exigimos el cese inmediato de los cierres, la reestructuración y desinversiones en curso.
Nuestro nicho: la social y la salud.
Lo que está en juego es el futuro de la industria farmacéutica en Francia y en Europa.
Necesitamos una industria farmacéutica en Francia y en Europa, que se irradia en el mundo que responda a las necesidades de salud de la población, que los preserva y desarrolla todas sus actividades, puestos de trabajo, estado.
.........................................................................................
Gracis Informcion.
PERO CON LAS "FOFAS ESPAÑOLAS DEL AGREAL/VERALIPIDA, SE HAN TOPADO"




domingo, 3 de enero de 2010

AGREAL/ANTIPSICÓTICO "NO LO MENCIONAN" PERO PARA LOS QUE DEFIENDEN AL MINISTERIO DE SANIDAD Y SANOFI AVENTIS " DRES. CATEDRÁTICOS


DR@RES: MANUBENS, SUÑE, AYUSO, LIAÑO, LOPEZ OSA, SANCHEZ FRANCO.
Si los que indican la "Sentencia de la Audiencia Nacional" sobre el Agreal/Veraliprida.
LEAN LO QUE INDICA, AUNQUE YA USTEDES DE SOBRA SABEN PERO:
"Están defendiendo lo indefendibles, sobre el Agreal/Veraliprida, principalmente, lo ocurrido sobre ese medicamento, en España".
Que por cierto ¿donde está juramento que hicieron, cuándo terminaron la carrera?.
Pero con el Ministerio de Sanidad y los Laboratorios Sanofi Aventis: "Se olvidan de todo y además mintiendo, sobre el Agreal/Veraliprida".
"No tenía Ficha Tecnica el Agreal/Veraliprida, pero Dr. Suñe y cia.: Si que tienen la ficha de FARMACIAS.
Agreal/Veraliprida: Antipsicótico ¿O no?.
Esta Asociación de "Luchadora del Agreal" la tiene en su poder, la misma en todas las CC.AA.
Pues bien lean lo siguiente:
Mª Isabel Colado
Dept. Farmacología
Facultad Medicina: Universidad Complutense-Madrid.
Fármacos Antipsicóticos= Antiesquizofrénicos= Neurolépticos.
1% de la población (alto componente hereditario)
Aparece en la juventud, a menudo es crónica y altamente discapacitante
Distorsión de la percepción, del pensamiento y emociones
1. Síntomas positivos:
• delirios, alucinaciones, distorsión del pensamiento, alteración de la
conducta (agresividad)
• no alteraciones morfológicas en el cerebro
• responde al tto farmacológico.
2. Síntomas negativos:
• pérdida de respuesta emocional, pobreza de expresión lingüística,retraimiento,
perdida de sociabilidad.
• alteraciones morfológicas cerebrales
• responde mal al tto. Farmacológico
Etiología de la esquizofrenia
1. Hiperactividad dopaminérgica
2. Hipoactividad glutamatérgica
• antagonistas NMDA: alucinaciones, trastornos del pensamiento
• reducida congutamato y de la densidad de receptores NMDA (postmortem)
3. Disfunción serotonérgica
• antipsicóticos atípicos bloquean receptores 5-HT2A y ejercen menos EE
4. Enfermedad compleja, ¿lesión de un único sistema neuroquímico?
Clasificación de antipsicóticos
1. Típicos: clorpromazina, flufenazina, tioridazina, haloperidol, flupentixol
2. Atípicos: sulpirida,clozapina,risperidona, sertindol, quetiapina

Diferencias

•Perfil receptorial
•Incidencia de efectos extrapiramidales
•Eficacia en paciente resistentes a tto
•Eficacia frente a la sintomatología Negativa

Mecanismo de acción de antipsicóticos
1. Todos son antagonistas D2, pero muchos también bloquean 5-HT2
2. Potencia antipsicótica es paralela a la actividad en D2, pero otras interacciones receptoriales determinan los efectos secundarios
3. El efecto farmacológico tarda semanas en aparecer. Cambios adaptativos
son mas importantes que el efecto agudo sobre D2

1. Efecto antipsicótico
• mejoran síntomas +: alteraciones de ideación, pensamiento, alucinaciones, ideas paranóides, agresividad, agitación
• en menor grado los síntomas -: pobreza de expresión lingüística,
falta de impulsos internos, desinterés afectivo
2. Efecto neuroléptico
• quietud emocional, indiferencia afectiva, retraso psicomotor: desaferentización
sensorial
• es causa de la eficacia inicial en enfermos agitados y agresivos
• dosis altas: catalepsia (no clozapina)
3. Efecto antiemético: no ligado a la actividad antipsicótica
Efectos secundarios: alteraciones motoras
• principal desventaja de los típicos
1. Distonias agudas y síntomas parkinsonianos
• por bloqueo de D2 a nivel nigro-estriatal
• se desarrolla tolerancia
• admo. de antimuscarínicos
2. Discinesia tardia

aparece tras meses o años (20-40% enfermos)
discapacitante, irreversible, empeora al suprimir el tto y es
resistente a tto
• movimientos involuntarios de cara, lengua, tronco y extremidades
• depende de la dosis, edad (+ de 50) y del fármaco
• incremento gradual de la densidad de D2 en estriado

Clozapina: > selectividad mesolímbica, actividad antimuscarínica

Otros efectos secundarios
1. Incrementan la secreción de prolactina
2. Sedación (tolerancia)
3. Vision borrosa, sequedad de boca, estreñimiento, retención urinaria
4. Hipotensión
5. Ganancia de peso
6. Reducen secreción de LH y FSH
7. Ictericia
8. Agranulocitosis
9. Urticaria
10.Sindrome neuroléptico maligno (infrecuente, dosis muy
altas).

Farmacocinetica
1. Absorción errática
2. Niveles plasmáticos variables
3. Relación variable entre concplasmáticas y efecto clínico
4. Semivida de 15-30 h
5. Admo oral o i.m.(1 ó
2 veces/día), depot vía i.m. (2-4 semanas)
Propiedades diferenciales
Clorpromazina
• potencia antipsicótica media
• sedación, hipotensión, EE
• bloqueo muscarínico
• antiemético

Tioridazina
•menos EE
• no es antiemético.

Haloperidol
• gran potencia antipsicótica y antiemética
• abundantes EE.
• menos sedación, hipotensión y actividad Antimuscarínica
Propiedades diferenciales
Clozapina
• bloquea D2 en sistema límbico y cortical, menos EE
• sedación, hipotensión y bloqueo muscarínico
•eficaz frente a sintomatología + y -
• no produce catalepsia
• no eleva niveles de prolactina
• mayor riesgo de agranulocitosis
Sulpirida
• bloquea D2 en sistema límbico y cortical, menos EE
• no bloquea receptores adrenérgicos ni muscarínicos
• no produce catalepsia
• no eleva niveles de prolactina
Aplicaciones terapéuticas
1. Esquizofrenia
2. Psicosis tóxicas
3. Demencia senil (cuadros de agitación)
4. Cuadros terminales con agitación
5. Antieméticos
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¿ QUÉ TIENE ESO QUE VER "CON LOS SOFOCOS EN LA MENOPAUSIA?
¿ NO ES ASÍ DRES. DRAS. YA MENCIONADOS?.
CON QUE "TODO LO RELACIONADO CON EL AGREAL" SR. VARGAS CASTRILLON " LO HICIERON BIEN".
USTED QUE TAMBIEN ES "PROFESOR EN FARMACIA":
"TODO SE HIZO BIEN"
POR EJEMPLO DRES. DRAS.: EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SIEMPRE FUÉ:
“EL CÓDIGO: G03XX93 tratamiento de las alteraciones psicosomáticas de la menopausia.
Y SEGÚN LA UE. Y LA ORNANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD:
“CODIGO SIEMPRE FUE:
N05AL06 Veralipride/ AGREAL 100 MG 20 CAPS” EL CORRESPONDIENTE A LOS ANTIPSICÓTICOS Y EL QUE LA UE. Y OMS. Y ADEMÁS: TODOS LOS PAISES DE LA UE. QUE VENDIAN EL "AGREAL/VERALIPRIDA/DE" LES DESIGNARON:
EL CORRESPONDIENTE A LOS "ANTIPSICÓTICOS" N05AL06 Veralipride
AUNQUE EXPONERLE ÉSTOS DATOS A LOS DRES. DRAS. "CATEDRÁTICOS" ES POR INDICARLES QUE NOSOTRAS TAMBIEN LO SABEMOS, A USTEDES NO LES HACE FALTA "PORQUÉ LO CONOCEN SOBRADAMENTE":
"PERO LO QUE SEA, AUNQUE SEA MITIENDO, COMO LO ES: TIENEN QUE "SACAR" AL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y A LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS":
"DE ESTA AUTENTICA MASACRE EN LA SALUD, YA IRREPARABLE, A LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS AGREAL/VERALIPRIDA".
¿TIENEN USTEDES LA CONCIENCIA TRANQUILA?.
¿PUEDEN DORMIR BIEN POR LAS NOCHES?.
NI SIQUIERAN "PIENSAN EN LOS FUTUROS MEDICOS QUE ESTÁN PREPARANDO".
¿Y SE LEYERAN SUS NOMBRES AQUI MENCIONADOS, PORQUÉ ASI CONSTA EN LA SENTENCIA DE LA AUDIENCIA NACIONAL, SUS ALUMNOS?.

sábado, 2 de enero de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA "EN ESPAÑA" ENVENENACION MASIVA "NO EXISTE ANTIDOTO" "NOS HAN ENVENENADO DE POR VIDA" " Y MIENTEN, MIENTEN Y MIENTEN, LOS CULPABL



EN SU EXPRESIÓN DEL VIDEO " MIENTE DR. TABOADA DE SANOFI AVENTIS" A USTEDES Y AL MINISTERIO DE SANIDAD " DE SUS MENTIRAS SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA":
LES QUEDAN " DIAS CONTADOS PARA QUE SALGA TODA LA VERDAD DEL AGREAL EN ESPAÑA".








jueves, 31 de diciembre de 2009

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "RECAPACITEN" SERÁ UNA VERGUENZA PARA EL GOBIERNO ESPAÑOL EN LA PRESIDENCIA EUROPEA

TANTO EL SR. ZAPATERO QUE "HA ECHO SUYO" EL ASUNTO DEL AGREAL/VERALIPRIDA, COMO MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

RECAPACITEN E INDIQUEN "LA VERDAD" DE TODO LO OCURRIDO EN ESPAÑA CON EL MEDICAMENTO "AGREAL/VERALIPRIDA".

NUESTRA PRÓXIMA "ACCION" LES VAN A OCASIONAR UN GRAVE TRANSTORNO "EN LA PRESIDENCIA DE LA UE.".

NOSOTRAS "NO MENTIMOS".

"USTEDES SI QUE EN TODO LO RELACIONADO CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" SI QUE MIENTEN.

¡¡¡ NOS QUITARON LA SALUD Y LA VIDA !!!!

miércoles, 30 de diciembre de 2009

AGREAL: ¿porqué esta Asociación defiende a los médicos.......?

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tuve mi juicio en barcelona sobre el agreal y tanto los laboratorios como un representante que estaba alli del ministerio de sanidad, toda la culpa se la echaban a los médicos ¿porqué esta asociación defiende a los médicos? Elisa.

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COMPAÑERA LUCHADORA ELISA:

TANTO MINISTERIO DE SANIDAD COMO LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "MIENTEN EN TODO LO RELACIONADO CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

NO SABEN COMO "HACER FRENTE A ESTA ENCARNIZADA QUE COMETIERON CON TODAS NOSOTRAS" Y A ALGUIEN TIENEN QUE "CULPAR", LO HACEN CON LOS MÉDICOS PERO ELLOS "SABEN MUY BIEN" Y NOSOTRAS TAMBIEN QUE LOS "MEDICOS ESPAÑOLES" NO SON CULPABLES DE NADA. ELLOS LOS VERDADEROS RESPONZABLES "SANIDAD/SANOFI AVENTIS" SON LOS QUE TENIAN QUE "REVISAR/CONTROLAR/VIGILAR" EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA Y NUNCA LO HICIERON, EN 22 AÑOS "NO HICIERON NADA" A PESAR DE LAS "TARJETAS AMARILLAS DE REACCIONES ADVERSAS, A PESAR DE LA ENORME CANTIDAD DE "ESTUDIOS ANTES Y DESPUES" DE AUTORIZARSE EN ESPAÑA.

TODO LO QUE SALGA DE LA BOCA DE ESTOS "INPRESENTABLES" SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA, ELISA " ES TODO MENTIRAS COMPAÑERA".

LOS MEDICOS ESPAÑOLES: " NO SON RESPONZABLES DE NADA RELACIONADO CON EL AGREAL Y LA CARNIZADA QUE HICIERON DE NOSOTRAS".

AGREAL/VERALIPRIDA "LUCHADORAS" PERO DE ESTA ASOCIACIÓN "AUN HABRÁ MAS ACCIONES"

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HAN MENTIDO EN EL "PARLAMENTOS INDICANDOLES A SR. LLAMAZARES"

QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL "NOS ESTÁ LLEVANDO UN SEGUIMIENTO EN TODAS LAS CC.AA.".

CLARO QUE SI LO HACEN "YA RECONOCEN LA GRAN MASACRE" QUE HICIERON CON NOSOTRAS, TANTO USTEDES COMO LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

PARA QUE LUEGO DIGAN: QUE NUESTRAS PERITACIONES MÉDICAS REALIZADAS POR "CATEDRÁTICOS QUE, NI POR DINERO NI POR UN INTERÉS DE NINGUNA CLASE" LOS HEMOS ESCOGIDO NOSOTRAS.

MIREN SRAS. SRES. "RESPONZABLES DEL AGREAL/VERALIPRIDA".

¿QUERIAN PERITACIONES MÉDICAS DE LOS PROFESIONALES DE LA SS.SS.?.

BIEN SABEN USTEDES QUE ÉLLOS TENIAN "ORDENES" DE NO COMENTAR NADA SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

¿CÓMO ENTONCES LES IBAMOS A PEDIR QUE NOS HICIERAN LAS "PERITACIONES".

ADEMÁS "NO LES CONOCIAMOS DE NADA" PERO ESO SI "SON UNOS PROFESIONALES: "COMO LA COPA DE UN PINO" LO MEJOR DE LO MEJOR DE ESPAÑA Y NO QUEREMOS DECIR QUE DENTRO DE LA SS.SS. "NO EXISTAN" Y MUCHISIMOS Y MUY BUENOS.

PERO USTEDES: HAN TENIDO LA CULPA DE TODO.

¿SE HA PREOCUPADO LA SRA. CORREA DEL MINISTERIO DE SANIDAD POR LA SALUD Y DESARROLLO DEL CÁNCER DE MAMAS, PRODUCIDO POR EL "AGREAL/VERALIPRIDA" ANEXO III DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO?

NO SRA., NI USTED NI NADIE LO HA HECHO " Y SE LO PUEDE ASEGURAR ESTA ASOCIACIÓN DE AGREAL LUCHADORAS DE ESPAÑA"


martes, 29 de diciembre de 2009

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "DISTONÍAS AGUDAS POR FÁRMACOS" LA VERALIPRIDA, NI COMO NEUROLÉPTICO, ANTIPSIC. "COMO UNO DE TANTOS" EN OTROS











LUEGO VAN "ENCOMPINCHADOS" MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y ACUSAN A LOS "MEDICOS ESPAÑOLES" DE LA "CARNAZA QUE COMETIERON CON NUESTRA SALUD" .
PARA QUE LUEGO DIGAN QUE "NO EXISTIAN ESTUDIOS".
TIEMPO TUVIERON PARA "CORREGIR EL PROSPECTO" Y OBLIGAR A SANOFI SYNTHELABO, A PRESENTAR UNA "FICHA TECNICA".
VEAN LAS FECHAS DE LAS BIBLIOGRAFIAS.
¿TAMBIEN MIENTE LOS DOCTORES DE ÉSTE ESTUDIO?.
"MAS MENTIRAS DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, ASI COMO DE LOS "MAL LLAMADOS EXPERTOS" QUE LES DEFIENTE.
LAS PATITAS "DE LAS MENTIRAS" CADA DÍA SE LES VAN RECORTANDO MAS Y MAS.
MUY POCO LES QUEDA.

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515