
DR@RES: MANUBENS, SUÑE, AYUSO, LIAÑO, LOPEZ OSA, SANCHEZ FRANCO.
Si los que indican la "Sentencia de la Audiencia Nacional" sobre el Agreal/Veraliprida.
LEAN LO QUE INDICA, AUNQUE YA USTEDES DE SOBRA SABEN PERO:
"Están defendiendo lo indefendibles, sobre el Agreal/Veraliprida, principalmente, lo ocurrido sobre ese medicamento, en España".
Que por cierto ¿donde está juramento que hicieron, cuándo terminaron la carrera?.
Pero con el Ministerio de Sanidad y los Laboratorios Sanofi Aventis: "Se olvidan de todo y además mintiendo, sobre el Agreal/Veraliprida".
"No tenía Ficha Tecnica el Agreal/Veraliprida, pero Dr. Suñe y cia.: Si que tienen la ficha de FARMACIAS.
Agreal/Veraliprida: Antipsicótico ¿O no?.
Esta Asociación de "Luchadora del Agreal" la tiene en su poder, la misma en todas las CC.AA.
Pues bien lean lo siguiente:
Mª Isabel Colado
Dept. Farmacología
Facultad Medicina: Universidad Complutense-Madrid.
Fármacos Antipsicóticos= Antiesquizofrénicos= Neurolépticos.
1% de la población (alto componente hereditario)
Aparece en la juventud, a menudo es crónica y altamente discapacitante
Distorsión de la percepción, del pensamiento y emociones
Aparece en la juventud, a menudo es crónica y altamente discapacitante
Distorsión de la percepción, del pensamiento y emociones
1. Síntomas positivos:
• delirios, alucinaciones, distorsión del pensamiento, alteración de la
conducta (agresividad)
• no alteraciones morfológicas en el cerebro
• responde al tto farmacológico.
conducta (agresividad)
• no alteraciones morfológicas en el cerebro
• responde al tto farmacológico.
2. Síntomas negativos:
• pérdida de respuesta emocional, pobreza de expresión lingüística,retraimiento,
perdida de sociabilidad.
• alteraciones morfológicas cerebrales
• responde mal al tto. Farmacológico
• alteraciones morfológicas cerebrales
• responde mal al tto. Farmacológico
Etiología de la esquizofrenia
1. Hiperactividad dopaminérgica
2. Hipoactividad glutamatérgica
2. Hipoactividad glutamatérgica
• antagonistas NMDA: alucinaciones, trastornos del pensamiento
• reducida congutamato y de la densidad de receptores NMDA (postmortem)
• reducida congutamato y de la densidad de receptores NMDA (postmortem)
3. Disfunción serotonérgica
• antipsicóticos atípicos bloquean receptores 5-HT2A y ejercen menos EE
4. Enfermedad compleja, ¿lesión de un único sistema neuroquímico?
Clasificación de antipsicóticos
1. Típicos: clorpromazina, flufenazina, tioridazina, haloperidol, flupentixol
2. Atípicos: sulpirida,clozapina,risperidona, sertindol, quetiapina
Diferencias
•Perfil receptorial
•Incidencia de efectos extrapiramidales
•Eficacia en paciente resistentes a tto
•Eficacia frente a la sintomatología Negativa
Mecanismo de acción de antipsicóticos
2. Atípicos: sulpirida,clozapina,risperidona, sertindol, quetiapina
Diferencias
•Perfil receptorial
•Incidencia de efectos extrapiramidales
•Eficacia en paciente resistentes a tto
•Eficacia frente a la sintomatología Negativa
Mecanismo de acción de antipsicóticos
1. Todos son antagonistas D2, pero muchos también bloquean 5-HT2
2. Potencia antipsicótica es paralela a la actividad en D2, pero otras interacciones receptoriales determinan los efectos secundarios
3. El efecto farmacológico tarda semanas en aparecer. Cambios adaptativos
son mas importantes que el efecto agudo sobre D2
1. Efecto antipsicótico
son mas importantes que el efecto agudo sobre D2
1. Efecto antipsicótico
• mejoran síntomas +: alteraciones de ideación, pensamiento, alucinaciones, ideas paranóides, agresividad, agitación
• en menor grado los síntomas -: pobreza de expresión lingüística,
falta de impulsos internos, desinterés afectivo
falta de impulsos internos, desinterés afectivo
2. Efecto neuroléptico
• quietud emocional, indiferencia afectiva, retraso psicomotor: desaferentización
sensorial
sensorial
• es causa de la eficacia inicial en enfermos agitados y agresivos
• dosis altas: catalepsia (no clozapina)
3. Efecto antiemético: no ligado a la actividad antipsicótica
Efectos secundarios: alteraciones motoras
• principal desventaja de los típicos
1. Distonias agudas y síntomas parkinsonianos
• por bloqueo de D2 a nivel nigro-estriatal
• se desarrolla tolerancia
• admo. de antimuscarínicos
2. Discinesia tardia
• aparece tras meses o años (20-40% enfermos)
• discapacitante, irreversible, empeora al suprimir el tto y es
resistente a tto
• movimientos involuntarios de cara, lengua, tronco y extremidades
• depende de la dosis, edad (+ de 50) y del fármaco
• incremento gradual de la densidad de D2 en estriado
Clozapina: > selectividad mesolímbica, actividad antimuscarínica
Otros efectos secundarios
1. Incrementan la secreción de prolactina
2. Sedación (tolerancia)
3. Vision borrosa, sequedad de boca, estreñimiento, retención urinaria
4. Hipotensión
5. Ganancia de peso
6. Reducen secreción de LH y FSH
7. Ictericia
8. Agranulocitosis
9. Urticaria
10.Sindrome neuroléptico maligno (infrecuente, dosis muy
altas).
Farmacocinetica
1. Absorción errática
2. Sedación (tolerancia)
3. Vision borrosa, sequedad de boca, estreñimiento, retención urinaria
4. Hipotensión
5. Ganancia de peso
6. Reducen secreción de LH y FSH
7. Ictericia
8. Agranulocitosis
9. Urticaria
10.Sindrome neuroléptico maligno (infrecuente, dosis muy
altas).
Farmacocinetica
1. Absorción errática
2. Niveles plasmáticos variables
3. Relación variable entre concplasmáticas y efecto clínico
4. Semivida de 15-30 h
5. Admo oral o i.m.(1 ó
2 veces/día), depot vía i.m. (2-4 semanas)
Propiedades diferenciales
Clorpromazina
• potencia antipsicótica media
• sedación, hipotensión, EE
• bloqueo muscarínico
• antiemético
Tioridazina
•menos EE
• no es antiemético.
Haloperidol
• gran potencia antipsicótica y antiemética
• abundantes EE.
• menos sedación, hipotensión y actividad Antimuscarínica
• sedación, hipotensión, EE
• bloqueo muscarínico
• antiemético
Tioridazina
•menos EE
• no es antiemético.
Haloperidol
• gran potencia antipsicótica y antiemética
• abundantes EE.
• menos sedación, hipotensión y actividad Antimuscarínica
Propiedades diferenciales
Clozapina
• bloquea D2 en sistema límbico y cortical, menos EE
• sedación, hipotensión y bloqueo muscarínico
•eficaz frente a sintomatología + y -
• no produce catalepsia
• no eleva niveles de prolactina
• mayor riesgo de agranulocitosis
Sulpirida
• bloquea D2 en sistema límbico y cortical, menos EE
• no bloquea receptores adrenérgicos ni muscarínicos
• no produce catalepsia
• no eleva niveles de prolactina
Aplicaciones terapéuticas
1. Esquizofrenia
2. Psicosis tóxicas
3. Demencia senil (cuadros de agitación)
4. Cuadros terminales con agitación
5. Antieméticos
............................................................................................
¿ QUÉ TIENE ESO QUE VER "CON LOS SOFOCOS EN LA MENOPAUSIA?
¿ NO ES ASÍ DRES. DRAS. YA MENCIONADOS?.
CON QUE "TODO LO RELACIONADO CON EL AGREAL" SR. VARGAS CASTRILLON " LO HICIERON BIEN".
USTED QUE TAMBIEN ES "PROFESOR EN FARMACIA":
"TODO SE HIZO BIEN"
POR EJEMPLO DRES. DRAS.: EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SIEMPRE FUÉ:
“EL CÓDIGO: G03XX93 tratamiento de las alteraciones psicosomáticas de la menopausia.
Y SEGÚN LA UE. Y LA ORNANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD:
“CODIGO SIEMPRE FUE:
N05AL06 Veralipride/ AGREAL 100 MG 20 CAPS” EL CORRESPONDIENTE A LOS ANTIPSICÓTICOS Y EL QUE LA UE. Y OMS. Y ADEMÁS: TODOS LOS PAISES DE LA UE. QUE VENDIAN EL "AGREAL/VERALIPRIDA/DE" LES DESIGNARON:
EL CORRESPONDIENTE A LOS "ANTIPSICÓTICOS" N05AL06 Veralipride
AUNQUE EXPONERLE ÉSTOS DATOS A LOS DRES. DRAS. "CATEDRÁTICOS" ES POR INDICARLES QUE NOSOTRAS TAMBIEN LO SABEMOS, A USTEDES NO LES HACE FALTA "PORQUÉ LO CONOCEN SOBRADAMENTE":
"PERO LO QUE SEA, AUNQUE SEA MITIENDO, COMO LO ES: TIENEN QUE "SACAR" AL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y A LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS":
"DE ESTA AUTENTICA MASACRE EN LA SALUD, YA IRREPARABLE, A LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS AGREAL/VERALIPRIDA".
¿TIENEN USTEDES LA CONCIENCIA TRANQUILA?.
¿PUEDEN DORMIR BIEN POR LAS NOCHES?.
NI SIQUIERAN "PIENSAN EN LOS FUTUROS MEDICOS QUE ESTÁN PREPARANDO".
¿Y SE LEYERAN SUS NOMBRES AQUI MENCIONADOS, PORQUÉ ASI CONSTA EN LA SENTENCIA DE LA AUDIENCIA NACIONAL, SUS ALUMNOS?.
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