FICHA TECNICA "ACTONEL EN ESPAÑA"

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MEDICAMENTO "ACTONEL"

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NOS INDICA UNA "LUCHADORA" QUE SU MÉDICO DE FAMILIA LE RECETÓ "ACTONEL" LE IBA MUY MAL, CANSANCIO, APENAS PODÍA ANDAR........

SU HIJA TOMA CARTAS EN EL ASUNTO POR LO QUE ESTABA PADECIENDO SU MADRE Y HACE UNA LLAMADA, NO SU HIJA SI NO OTRA PERSONA MUY ALLEGADA A ELLA, A UN "NEURÓLOGO", EL CUAL YA SE HABÍA "PRONUNCIADO SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA" EN REVISTAS MÉDICAS "INDICANDO, QUE TODO LO QUE DECIMOS SOBRE EL AGREAL, ES CIERTO".

ESTE "NEURÓLOGO", YA CONOCÍA LO QUE A ESTA "LUCHADORA" LE PRODUJO EL AGREAL, LO QUE SU MADRE "HA Y ESTÁ PASANDO POR EL AGREAL".

CONTESTACIÓN DE ESTE NEURÓLOGO:

QUE VAYA A SU MÉDICO Y QUE LE RETIRE EL "ACTONEL".

¿NO HA TENIDO BASTANTE CON EL AGREAL?.

PUES BIEN:

ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-LUCHADORAS" QUIERE EXPONER TAMBIÉN ALGUNOS CASOS SOBRE EL MEDICAMENTO ACTONEL Y SUS REACCIONES ADVERSAS, LAS CUALES HA OCASIONADO: RAM O TARJETAS AMARILLAS:

Actonel® 5 mg 28 comprimidos (risedronato sódico).
“REACCIÓN ADVERSA” COMUNICADA 27-3-2003

Paciente en tratamiento con Actonel® 5 mg para la osteoporosis desde hace varios meses y Celebrex® para la artrosis. Últimamente refiere calambres en las piernas, hormigueo, fuertes dolores en ambas piernas (desde los tobillos hasta los riñones) que le impiden andar con normalidad hasta el punto de tener que pararse y sentarse cada 50-60 metros.

Acude al médico que le prescribe Inzitan® ampollas
(1 ampolla/día durante 6 días). Nota algo de alivio pero al no mejorar del todo vuelve a la consulta donde le vuelven a prescribir otra caja de 6 ampollas de Inzitan®.
Revisando la medicación, comprobamos que los síntomas que nos comenta la paciente, pueden ser
efectos adversos del Actonel®. Por ello se le recomienda visitar al médico para notificárselo. El médico suspende Actonel® durante unos meses, hasta después del verano.

La paciente se encuentra mucho mejor. Puede andar con normalidad.

OTRO CASO:

Mujer de 65 años acude a la farmacia con una receta de Actonel® semanal para el tratamiento de la osteoporosis.
Nos comenta que desde que lo lleva tomando nota mucha sequedad de boca, y no sólo el día que lo toma sino de continuo. Se consulta en el BOT Plus y se constata que esta reacción adversa no está descrita en la ficha de este medicamento.
Se le comenta que si la molestia continúa vaya al médico para que valore si cambiar o no de medicamento, y se le dice que no deje de tomarlo por su cuenta sin consultarlo.
Actonel® Semanal 35 mg 4 comprimidos (ácido risedrónico).

2-8-2005.

¿QUÉ INFORMACIÓN CONFIDENCIAL DE LA SANIDAD, SE PRODUJO EL 31 DE MARZO DE 2009 SOBRE LA "APROBACIÓN DEL ACTONEL 75 MG"?.

ACLIMAFEL--MÉXICO

HOLA, SOY DE MÉXICO D.F. TAMBIÉN ME RECETARON ACLIMAFEL POR AQUELLO DEL CLIMATERIO, APARENTEMENTE ME SENTÍ BIEN, PERO LOS NIVELES DE PROLACTINA SE ELEVARON BASTANTE, SIGUIERON ESTUDIOS DE LA SILLA TURCA, TOMOGRAFÍAS, MEDICAMENTOS PARA BAJAR LA PROLACTINA, Y NADA, SE SEGUÍAN ELEVANDO, ENCONTRÉ INFORMACIÓN EN INTERNET, QUISE SUSPENDER EL ACLIMAFEL, PERO ES VERDAD, CUESTA TRABAJO DEJARLO. ME SENTÍA DESESPERADA, TRISTE, SIN GANAS DE NADA, COMENCÉ A TOMARLO UN DÍA SI, DOS NO Y POCO A POCO FUI SUBIENDO EL INTERVALO DE TOMA, ME HA COSTADO TRABAJO, PERO CADA VEZ HA SIDO MENOS LA DEPENDENCIA DE EL, SIGAN PONIENDO SUS COMENTARIOS POR FAVOR.

ATTE ROSARIO.

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MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL-LABORATORIOS SANOFI AVENTIS-AGREAL

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EL ARCHIVO DEL NUMERO DE ENVASES ES DEL AÑO 2000.

¿QUÉ CANTIDAD INDICARON EN EL CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO DE UNA COMPAÑERA ENFERMA CONTRA EL MINISTERIO DE SANIDAD AÑO 2008?

¿NO FUERON UNOS 3 MILLONES?

PUES LEAN Y EN UNA SOLA "COMUNIDAD AUTÓNOMA"

QUE POR NO INDICAR NADA EN EL PROSPECTO Y AL NO EXISTIR "FICHA TÉCNICA" NO LES ATRIBUÍAN AL "AGREAL-VERALIPRIDA" LOS GRAVES EFECTOS SECUNDARIOS Y QUE HOY ES UNA DE LAS COMUNIDADES EN EL QUE MÁS CASOS EXISTEN.

"NO DICEN UNA VERDAD SOBRE EL AGREAL VERALIPRIDA EN ESPAÑA", NI BAJO JURAMENTO.

¿TAMPOCO TUVIERON CONSTANCIA DEL SIGUIENTE DOCUMENTO, CUANDO "HICIERON EN 2006 SUS DECLARACIONES SOBRE LA "MANIFESTACIÓN DEL 22 DE SETIEMBRE DE 2006 ANTE LAS PUERTAS DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL?.

ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" AUN TENEMOS MUCHÍSIMAS MÁS, ANTES DE 1995 Y DESPUÉS DE 1999 DE LAS CUALES EN ESA NOTA DE PRENSA A LA AGENCIA EFE, EL 22 DE SEPTIEMBRE DE 2006 "USTEDES, DEL GOBIERNO, NO RECONOCIERON".

SÓLO SE LIMITARON A LOS AÑOS QUE FIGURABA EN EL "MANIFIESTO NUESTRO".

"NO LES INTERESABA"

"NO LES CONVENÍA"

¡¡¡18 CASOS!!!, ESO NO SE LO CREEN NI USTEDES MISMOS.

"" TODO LO REFERENTE AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA DURANTE 22 AÑOS, NO EXISTÍA "NADA" QUE CONVINIERA MODIFICAR"""" TODO ESTABA BIEN.

Podrás engañar a todos durante algún tiempo; podrás engañar a alguien siempre; pero no podrás engañar siempre a todos.
Abraham Lincoln

SANOFI-AVENTIS ENUMEREES-2007-Agreal Lawsuits EN ESPAGNE

INDICABA SANOFI-AVENTIS-2007-JUICIOS EN ESPAÑA-AGREAL.
PERO YA MUCHOS DE ESTOS "JUICIOS" SON SENTENCIAS FIRMES A FAVOR DE LAS ENFERMAS.
Beaucoup de ces procès, Jugements POUR LES PATIENTS.
PERO POR MUCHO QUE SIGA "SIN RECONOCER" EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, TAMBIÉN IREMOS CONTRA ESTE ORGANISMO Y EL GOBIERNO DE ESPAÑA, HASTA LLEGAR A ESTRASBURGO.

Podrás engañar a todos durante algún tiempo; podrás engañar a alguien siempre; pero no podrás engañar siempre a todos.
Abraham Lincoln

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EL GOBIERNO ESPAÑOL AL SR. LLAMAZARES EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS--AGREAL

¿EN QUIÉN O QUIENES PODEMOS CONFIAR DE ESTE GOBIERNO DE ESPAÑA?
SI AL SR. LLAMAZARES "PRESIDENTE DE SANIDAD" EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS, TAMBIÉN LE MIENTE EL "GOBIERNO" SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA".
¿ NO PIENSA ACTUAR LA UNIÓN EUROPEA SOBRE ESTE ASUNTO EN ESPAÑA ?


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¿QUÉ NOS SALIA SOBRE EL AGREAL "VER INFORMACION ACTUALIZADA"?

SÍ COMPAÑERAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA.

"NADA MAS Y NADA MENOS" QUE LA NOTA DE LA EMEA. "PERO EN INGLES"

¿NO ES UN DELITO EL QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL PUSIERA EN INGLES LA NOTA DE LA EMEA Y DENTRO DE UNA NOTA QUE HABÍA SACADO EN FEBRERO DE 2007?.

CUANDO LA EMEA SE PRONUNCIÓ EL 23 DE JULIO DE 2007 Y LO HIZO PÚBLICO EN VARIOS IDIOMAS ENTRE ELLOS EL ESPAÑOL????

¿A QUÉ JUEGA EL MINISTERIO DE SANIDAD Y GOBIERNO DE ESPAÑA, O QUÉ "PRETENDE OCULTAR" SOBRE E AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?

Podrás engañar a todos durante algún tiempo; podrás engañar a alguien siempre; pero no podrás engañar siempre a todos.
(Abraham Lincoln)

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FEBRERO 2007 MINISTERIO DE SANIDAD-AGREAL

SÍ COMPAÑERAS CON ÉSTO FUE CON LO QUE SALIÓ EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL SOBRE EL AGREAL VERALIPRIDA.

PERO ¡¡¡OJO!!!, MUCHO ¡¡¡OJO!!!, EN ESTA MISMA NOTA INTRODUCE, COMO A ESCONDIDAS "VER INFORMACIÓN ACTUALIZADA".

¿QUÉ NOS SALE?

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Comunicado del Ministerio de Sanidad y Consumo sobre la manifestación de afectadas por el medicamento Agreal -2006

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Comunicado del Ministerio de Sanidad y Consumo sobre la manifestación de afectadas por el medicamento Agreal- SEPTIEMBRE-2006
Se han concentrado esta mañana frente a la sede del Ministerio.
22 de septiembre de 2006. Ante la concentración celebrada hoy por las asociaciones de afectadas por el medicamento Agreal, el Ministerio de Sanidad y Consumo desea realizar las siguientes apreciaciones:

El medicamento Agreal, que contiene el principio activo veraliprida, fue autorizado en España en el año 1983 para el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada. Está comercializado en 42 países del mundo, entre ellos Francia, Bélgica, Italia, Luxemburgo y Portugal.
Entre los años 1995 y 1999 se notificaron al Servicio Español de Farmacovigilancia (SEFV) 18 casos en los que la veraliprida se consideraba sospechosa de producir reacción adversa. Estas 18 notificaciones incluían únicamente 3 casos de reacciones psiquiátricas. En los 16 casos en los que se conoce el desenlace de la reacción, la paciente se recuperó sin secuelas en todos ellos. La gravedad de las reacciones notificadas se consideró leve en 8 casos y moderada en 10; no hubo ningún caso grave.
A la vista de estos datos no se puede considerar que existiese en esos años una señal de farmacovigilancia. Es decir, este grupo de notificaciones no indicaba la necesidad de desarrollar acciones inmediatas con objeto de evaluar el balance beneficio-riesgo del medicamento o bien adoptar medidas restrictivas en cuanto a su uso................................
O SEA QUE PARA EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL "NO ERA NECESARIO ADOPTAR MEDIDAS RESTRICTIVAS EN CUANTO A SU USO"
PARA EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, TODO LO REFERENTE AL AGREAL-VERALIPRIDA "TODO ESTABA BIEN".
MISMO PROSPECTO "QUE NO INICABA NADA" NI TIEMPO DE TOMA, NI EFECTOS SECUNDARIOS, NI INTERCIONES Y TAMBIEN PODIA SEGUIR "SIN FICHA TECNICA".
TODO BIEN PARA EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL.
ENTONCES:
¿PORQUÉ NOS REMITEN A LA "VIA CIVIL" CONTRA LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"?.

Podrás engañar a todos durante algún tiempo; podrás engañar a alguien siempre; pero no podrás engañar siempre a todos.
Abraham Lincoln

COMUNICADO DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO SOBRE LA MANIFESTACIÓN DE AFECTADAS POR EL MEDICAMENTO AGREAL EN 2006

22 de septiembre de 2006.

Ante la concentración celebrada hoy por las Asociaciones de afectadas por el medicamento Agreal, el Ministerio de Sanidad y Consumo desea realizar las siguientes apreciaciones:

El medicamento Agreal, que contiene el principio activo veraliprida, fue autorizado en España en el año 1983 para el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada. Está comercializado en 42 países del mundo, entre ellos Francia, Bélgica, Italia, Luxemburgo y Portugal.
Entre los años 1995 y 1999 se notificaron al Servicio Español de Farmacovigilancia (SEFV) 18 casos en los que la veraliprida se consideraba sospechosa de producir reacción adversa. Estas 18 notificaciones incluían únicamente 3 casos de reacciones psiquiátricas. En los 16 casos en los que se conoce el desenlace de la reacción, la paciente se recuperó sin secuelas en todos ellos. La gravedad de las reacciones notificadas se consideró leve en 8 casos y moderada en 10; no hubo ningún caso grave.
A la vista de estos datos no se puede considerar que existiese en esos años una señal de farmacovigilancia. Es decir, este grupo de notificaciones no indicaba la necesidad de desarrollar acciones inmediatas con objeto de evaluar el balance beneficio-riesgo del medicamento o bien adoptar medidas restrictivas en cuanto a su uso...................................

MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL:

"NI ADOPTAR MEDIDAS RESTRICTIVAS EN CUANTO A SU USO"

O SEA, QUE PARA USTEDES TODO LO RELACIONADO CON EL "AGREAL-VERALIPRIDA" ESTABA BIEN....... SIN FICHA TECNICA--- MISMO PROSPECTO QUE "NO INDICABA NINGÚN EFECTO ADVERSO" Y LO MÁS DE LO MÁS, NI SIQUIERA "INDICABA TIEMPO DE TOMA, INTERACCIONES ETC. "PARA ESTE MINISTERIO DE SANIDAD. TODO BIEN EN CUANTO AL AGREL-VERALIPRIDA".

ENTONCES:

¿PORQUÉ NOS MANDAN A LA VÍA CIVIL CONTRA LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS?

Podrás engañar a todos durante algún tiempo; podrás engañar a alguien siempre; pero no podrás engañar siempre a todos.
Abraham Lincoln

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SANOFI AVENTIS --FRANCIA

FRANCIA - FARMACÉUTICAS
La farmacéutica Sanofi -Aventis prevé cerrar una sede administrativa en París.
París, 2 jul (EFECOM).- La farmacéutica Sanofi-Aventis tiene previsto cerrar una sede administrativa situada en el centro de París en la que trabajan cerca de un millar de empleados, que serán transferidos a otros emplazamientos del grupo en las afueras de la capital.
La sede, situada en el distrito XII de la capital francesa, alberga las estructuras de marketing y las actividades internacionales, informó hoy el diario "La Tribune".
Según confirmó a Efe un portavoz del grupo, se trata de un "proyecto" en el que se va a efectuar "un traslado de las actividades" a otro centro, sin que todavía se conozca el plazo definitivo.
Sanofi-Aventis señaló que en la sede afectada trabajan un millar de empleados, de los que 800 tienen contrato indefinido.
Esta reorganización se añade a la anunciada este martes por la compañía, que atañe al cierre de cuatro centros de investigación y desarrollo en Francia y la transferencia de los trabajadores de esos centros a otros emplazamientos más importantes, así como el lanzamiento de un plan de salidas voluntarias.
Unos 1.300 empleados -850 investigadores y 450 administrativos- de Sanofi-Aventis están en condiciones de acogerse a la medida de salidas voluntarias, comunicó el grupo.

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A PETICIÓN DE LA FDA., ¡ATENCIÓN A LOS QUE QUIERAN DEJAR DE FUMAR CON MEDICAMENTOS!

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Dos fármacos antitabaco deberán incluir una caja negra con información sobre sus riesgos.
Relacionados con mayor riesgo de suicidio y cambios de comportamiento.
La FDA exige a las compañías que realicen ensayos clínicos.
ELMUNDO.ES
MADRID.- Un recuadro negro en los envases será la forma en la que a partir de ahora los dos fármacos más utilizados para dejar de fumar -la vareniclina (comercializado como Chantix en EEUU y Champix en Europa) y el bupropion (Zyban)- informarán sobre sus posibles riesgos, tales como que aumentan el riesgo de cometer suicidio y de experimentar comportamientos agresivos, según acaba de comunicar la Agencia estadounidense del Medicamento (FDA).
"Las personas que estén tomando estos medicamentos y experimenten cambios serios y poco frecuentes en su comportamiento o sientan ganas de dañarse a sí mismos deberían dejar de tomar inmediatamente el fármaco y consultar con el médico. Asimismo, los amigos o familiares deberían estar atentos a cualquier cambio de este tipo", señala en un comunicado la FDA, que obliga a las farmacéuticas que comercializan estos productos -Pfizer (vareniclina) y Glaxosmithkline (bupropion)-, a incluir la famosa 'caja negra' (la llamada 'black box' en inglés), la máxima advertencia sanitaria para un fármaco.
La relación de la vareniclina con estos efectos secundarios no es algo nuevo. La alarma ya surgió en 2007, un año después de su aprobación, y recientemente se ha prohibido su uso en pilotos y controladores aéreos. Sin embargo, ahora la FDA da un paso más e incluye en el mismo saco al medicamento Zyban. En principio, los investigadores de la Agencia habían elegido este fármaco para que sirviera de comparación a Chantix, pero observaron "que los efectos secundarios eran similares para ambos productos".
Dado que estos productos no contienen nicotina, los cambios de comportamiento de los usuarios pueden deberse a la falta de esta sustancia, explican desde la FDA. Una idea que comparten las farmacéuticas, que han manifestado en la prensa estadounidense que no existen evidencias de que sean las medicinas las que provoquen estos síntomas. De hecho, como explican a elmundo.es desde Pfizer España, "estas advertencias no implican que exista una relación causa-efecto, sino simplemente que hay que estar alerta".
Precisamente para tratar de aclarar el tema, la Agencia ha pedido tanto a Glaxo como a Pfizer que realicen ensayos clínicos que determinen cuáles son los efectos secundarios de sus productos y cómo son de graves.
Sin aplicación en España
"Nosotros ya incluíamos esa información. Lo único que ahora tendremos que hacerlo dentro de un recuadro negro, como pide la FDA", dice Pfizer, que señala que "en España de momento no tiene aplicación, porque aquí nos regimos por lo que dice la EMEA (la Agencia Europea del Medicamento) y, de momento, no se ha pronunciado".
Desde la aprobación de la vareniclina en 2006, la FDA ha registrado 98 suicidios y 188 intentos entre personas que tomaban el fármaco, mientras que en los consumidores de bupropion se han dado 14 suicidios y 17 intentos. No obstante, las autoridades explican que no se trata de que uno sea más peligroso que otro, sino de que está mucho más implantado en el mercado.
"El objetivo de esta medida no es que las personas que intentan abandonar el tabaco dejen de tomar estos fármacos, que son eficaces, sino simplemente que estén atentos a posibles efectos secundarios", ha matizado en una rueda de prensa Curt Rosebraugh, director de la Oficina de Evaluación de medicamentos de la FDA.
Debido a estos mensajes de alerta sobre los posibles riesgos de la vareniclina, las ventas del fármaco bajaron un 30% en 2008 respecto a las del año anterior.

DR. F.J. DE ABAJO, D. MARIANO MADURGA, ¿NO ERA IGUAL QUE EL AGREAL? EXISTÍA MUCHÍSIMA "LITERATURA CIENTÍFICA EN 1992"

CLARO, "UN ANTIPSICÓTICO COMO ASÍ LO HA CLASIFICADO LA O.M.S., QUE ERA LA VERALIPRIDE" VAN Y AQUÍ EN ESPAÑA LO INDICAN COMO "OTRAS HORMONAS SEXUALES" ¡¡ QUÉ DISPARATE !!

ESE MEDICAMENTO, CLOZAPINA, AL QUE HACEN USTEDES ESE ESTUDIO DE 1992 ES, "IDÉNTICO AL ANTIPSICÓTICO AGREAL-VERALIPRIDA".

ASÍ ESTAMOS LAS MUJERES QUE TOMAMOS "ESE VENENO" EN ESPAÑA.

"MUJERES COMPLETAMENTE SANAS" Y AHORA SOMOS "MUJERES COMPLETAMENTE ENFERMAS DE POR VIDA".

Y VAN Y EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS, CONTESTAN "NADA MÁS QUE MENTIRAS".

ESAS MENTIRAS, E INCLUSO NO RECONOCIENDO LO DE LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA, AL SR. LLAMAZARES.

PRONTO MUY PRONTO SE LES VA ACABAR, TANTO AL MINISTERIO DE SANIDAD, GOBIERNO Y LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS.

MUY PRONTO.

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MIRE O MEJOR LEA SR- ZAPATERO PARA QUE NO LES "SONRIA" A LAS LUCHADORAS

SI SEGÚN PARECE (NO RECUERDO NADA), ME INTENTARON SACAR DE LA PLAYA VESTIDA Y EN ZONA DE BANDERA ROJA LOS DE LA CRUZ ROJA Y OTROS SURFEROS Y PERSONAS QUE ANDABAN POR ALLÍ Y POLICÍA LOCAL.

DESPUÉS DE MUCHO TIEMPO Y EN VISTA QUE POR LO VISTO ME NEGABA A SALIR LLAMARON AL 1 1 2 POR ESO MI SOLICITUD DEL CERTIFICADO QUE SOLICITO PARA QUE LOS MÉDICOS PROCEDAN.

HE TAPADO MIS DATOS PERSONALES.

AUN AL DÍA DE HOY NO RECUERDO NADA.

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¿Tiene algún sentimiento el Sr. Rodríguez Zapatero?

ES QUE NO LOGRO QUE SE ME VAYA "SU SONRISA" CUANDO GIRÓ LA CABEZA PARA LEER NUESTRA PANCARTA. LA LLAMARÍA "SONRISA DE CÍNICO"
AÚN Y CON TODO ¡¡ QUE ARREPENTIDA ME SIENTO DE NO HABERME PUESTO DELANTE DE SU COCHE OFICIAL Y EN EL QUE ÉL IBA DENTRO!!!

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luchadora canaria "aunque me hubieran acribillado a tiros.. casi era mejor que no....

A METRO Y MEDIO PASÓ EL SR. RODRÍGUEZ ZAPATERO DE NOSOTRAS, AHORA ESTOY ARREPENTIDA DE NO HABERME PUESTO DELANTE DE SU COCHE, AUNQUE ME HUBIERAN ACRIBILLADO A TIROS. QUE NO ESTAR PASANDO POR LO QUE ESTOY PASANDO, HE PASADO Y HEMOS PASADO TODAS.
ESTO ES MUY DURO DE SOBRELLEVAR.

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MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL-LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS ¿¿CUÁNTAS DE ESTAS REACCIONES PERTENECEN AL AGREAL 1982-1996?

HEMOS SOLICITADO, POR LOS MEDIOS A NUESTRO ALCANCE, LAS "ESTADÍSTICAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA".


COMO SIEMPRE, CALLAN.



PERO SABEN TANTO MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL COMO LOS LABORATORIOS: DELAGRANGE-SYNTHELABO-AVENTIS.


¿CUÁNTAS, DE ESTE DOCUMENTO DE REACCIONES ADVERSAS AÑOS 1982-1996, PERTENECEN AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.


ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" LES VAMOS A DAR "UNA SORPRESA".



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"Denuncian posible envenenamiento por mercurio de s..."

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HOLA, MI NOMBRE ES CRISTIAN: Y MI HIJO TIENE 5 AÑOS Y CUMPLE 6 EN DICIEMBRE. YO TAMBIÉN PENSABA QUE EL TRASTORNO DE DESARROLLO DE MI HIJO SE DEBÍA A UN PROBLEMA GENÉTICO PERO, DESPUÉS DE REALIZARLE UN SI NUMERO DE EXÁMENES TANTO GENÉTICOS COMO NEUROLÓGICOS, MI HIJO ES APARENTEMENTE NORMAL...


PERO NO LO ES, PRESENTA LOS MISMOS SÍNTOMAS DEL NIÑO DE IBI.. YO VIVO EN ALCOY.
ES MUY TRISTE QUE NADIE NOS DIGA NADA, YA QUE SOMOS LOS PADRES LOS QUE TENEMOS QUE AFRONTAR CON TODO LO QUE CONLLEVA EL PROBLEMA DE NUESTROS HIJOS...


DESEARÍA CONOCER MÁS CASOS SIMILARES A ESTE, YA QUE, SI NOS UNIMOS, NO PODREMOS HACER JUSTICIA EN BIENESTAR DE NUESTROS HIJOS..
SÓLO QUIERO DECIR QUE COMPRENDO A TODOS LOS PADRES QUE ESTÁN ATRAVESANDO POR ESTO Y QUE CUENTAN CON TODO MI APOYO......
.....................................................................................................................................
EFECTIVAMENTE CRISTIAN, LO MEJOR ES QUE OS UNÁIS, TODA ESPAÑA Y QUE EL ESTADO, CREE UNOS "PROTOCOLOS ESPECIALES" PARA ESTOS CASOS.
PUEDEN TODOS LOS PADRES QUE TENGAN ÉSTE PROBLEMA UTILIZAR ÉSTE MEDIO Y SE LO MANDAREMOS A CRISTIAN.
"LA UNIÓN HACE LA FUERZA"
PODÉIS CONTAR TAMBIÉN CON ESTA ASOCIACIÓN.

CUATRO ESTUDIOS EUROPEOS ASOCIAN UNA INSULINA AL AUMENTO DE CÁNCER

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En La Comunitat Valenciana se consumen al año 200.000 envases del producto cuestionado.
PILAR G. DEL BURGO VALENCIA La sospecha de que la insulina glargina, que se inyectan uno de cada cinco pacientes diabéticos de la Comunitat Valenciana, incrementa el riesgo de desarrollar un cáncer es cada vez mayor.
El rumor que empezó a propagarse cuando el producto se comercializó en Europa, en el año 2000, cobra cada vez más cuerpo.De hecho, la revista Diabetología del mes de junio publica los resultados de cuatro estudios realizados en Alemania, Suecia, Escocia y Reino Unido en los que han participado 300.000 pacientes que concluyen que existe "una posible asociación entre el uso de la insulina glargina (Lantus, del laboratorio Sanofi Aventis) y la aparición de cáncer".
Las investigaciones que han realizado acreditadas instituciones internacionales como el Instituto de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Alemania (iQwig), en las que han participado 60.000 pacientes, desvelan que en el grupo de diabéticos que se inyectan diez unidades de insulina al día, cuatro de cada mil podrían desarrollar un cáncer. La probabilidad de tener un tumor aumenta en función de la cantidad de unidades que se inyectan, ya que entre las personas que consumen 50 diarias la posibilidad de tener un tumor es 13 por cada mil.
La noticia ha revolucionado el mercado farmacéutico, aunque no hay que descartar las guerras comerciales, y los gobiernos han tomado cartas en el asunto, ya que se trata de una presentación de un alto consumo.
En la Comunitat Valenciana se consumen 200.000 envases al año (66.892 de enero a abril de este año), según ha informado a Levante-EMV la Conselleria de Sanidad, que indicó que la presentación que más se prescribe es la denominada Optiset (77 euros) que lleva cien unidades en 5 plumas recargables.
La Agencia Española de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, ni descarta ni confirma que exista esta asociación entre el producto y el aumento de casos de cáncer. Estimular el crecimiento tumoral"
Es necesaria una evaluación detallada no solo de los resultados de los mencionados estudios, sino de toda la evidencia científica disponible", afirma la Agencia en una nota, en la que añade que estos estudios, en caso de confirmarse, "sugieren que determinados análogos de la insulina de duración prolongada podrían estimular el desarrollo de un cáncer ya iniciado".
Para despejar dudas y tranquilizar a los pacientes, la Agencia reseña que no hay evidencia de riesgo en pacientes con diabetes de tipo 1, ya que los estudios incluyeron sobretodo a pacientes del tipo 2. Asimismo, la entidad gubernamental indica que las insulinas de acción corta "no parecen asociarse a este riesgo potencial".
"La información sobre el riesgo potencial es insuficiente"
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea (EMEA) ha iniciado una investigación para evaluar los resultados de los cuatro trabajos que asocian el consumo de la insulina glargina a la aparición de tumores.
Las primeras insulinas que eran de origen bovino o porcino desaparecieron para dejar paso a las denominadas "insulinas humanas" de un solo componente que se obtienen con ingeniería genética.Las insulinas se clasifican por la duración de la acción. Y son de tres tipos: rápidas, intermedias y lentas.
En este caso, el producto cuestionado en las investigaciones europeas es de acción lenta.
Tanto la Agencia Española del Medicamento como su homóloga europea consideran que la información disponible sobre el riesgo potencial es "insuficiente como para adoptar medidas reguladoras o recomendar un cambio de tratamiento de los pacientes que utilizan insulina glargina, salvo que se juzgue conveniente por criterio médico".
http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009070100_19_607184__Comunitat-Valenciana-Cuatro-estudios-europeos-asocian-insulina-aumento-cancer

FDA RESTRINGE DOSIS DE ACETAMINOFÉN EN PASTILLA

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La Agencia de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo ayer que reducirá las dosis máximas del acetaminofén de cada analgésico.
“Su interacción con otros medicamentos puede provocar sobredosis letales que matan al paciente. Además, el consumo de acetaminofén lleva a 56.000 estadounidenses a los servicios de emergencias cada año por problemas graves en el hígado”, dijo Judith Kramer, portavoz de FDA.
La decisión se tomó en un panel de médicos de la FDA y Universidades estadounidenses sobre efectos secundarios de los medicamentos.
El acetaminofén es el ingrediente clave del Tylenol , Excedrin y otros medicamentos para curar los dolores de cabeza y cuerpo, el fármaco más utilizado en todo el continente americano.
Nuevas regulaciones. Médicos de la FDA aseguraron que la dosis máxima de acetaminofén en cada medicamento debe ser de 650 miligramos, muy por debajo de los 1.000 miligramos que hoy contiene en promedio un analgésico para tratar migrañas.

La FDA agregó que las dosis de 1.000 miligramos deben venderse únicamente bajo prescripción médica.
“El problema es que estos analgésicos pueden conseguirse en cualquier supermercado y mucha gente no se fija en la prescripción, esto hace que las sobredosis sean muy comunes”, agregó Kramer.
Las restricciones se extienden a otros medicamentos, como los antigripales.
Esto se debe a que muchos pacientes mezclan los analgésicos con medicamentos para el resfrío y es más fácil caer en sobredosis.

¡¡ CUÁNTA RAZÓN TENÍAS, COMPAÑERA LUCHADORA! TE ACUERDAS EL COMENTARIO QUE HICISTES CON LOS DESPIDOS DE SANOFI AVENTIS, PUES LEE

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Sanofi cierra 4 centros de investigación y los transfiere a sedes mayores.
EFE.
La farmacéutica Sanofi-Aventis ha anunciado hoy la reorganización de sus centros de investigación y desarrollo en Francia, y ha comunicado el cierre y el traslado de cuatro de ellos a sedes más importantes, sin incurrir por ello en despidos.
La compañía francesa ha señalado en un comunicado que el proyecto concierne asimismo a algunas actividades de sus laboratorios en España (Madrid y Girona), Reino Unido, Estados Unidos y Japón, dónde "se buscará una solución para la cesión o reconversión de algunas actividades".
"Consciente de su responsabilidad social, el grupo no recurrirá a ningún despido", ha continuado la farmacéutica, que proyecta "un plan de salidas voluntarias, consistente en la posibilidad de acogerse a una suspensión anticipada de la actividad, totalmente financiada por la empresa, así como de ayudas a la realización de un proyecto profesional fuera de la compañía".
El grupo farmacéutico cuenta en la actualidad con 14 centros de investigación y desarrollo repartidos por el territorio galo, incluyendo los de la filial de vacunas Sanofi Pasteur, lo que representa un total de 6.500 empleados.
La compañía ha confirmado su voluntad de mantener su nivel de inversiones en materia de investigación, de permanecer firmemente implantada en Francia, y de crear asociaciones con la investigación pública y privada, el mundo académico y las empresas biotecnológicas.
Sanofi-Aventis no ha dado ningún dato financiero sobre las implicaciones que este plan de reorganización tendrá sobre sus cuentas, a la espera de que la farmacéutica publique sus resultados semestrales el próximo 29 de julio.
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LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA, ESPERAMOS QUE TE HAYAS "RECURADO ALGO"
PERO TE NECESITAMOS "COMO AGUA DE MAYO".
"NO SE LO LEAS"

NO ES VERDAD GOBIERNO ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS QUE.......

¿NO ES VERDAD GOBIERNO ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

QUE, SI NO ES POR ÉSTA DIRECTIVA EUROPEA "AUN LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TENÍAMOS RECOMENDADO POR NUESTROS MÉDICOS EL AGREAL-VERALIPRIDA, AÚN ESTARÍAN "ENVENENÁNDONOS"?.

UN PROSPECTO QUE NO INDICABA NADA.

SIN FICHA TÉCNICA PARA LOS MÉDICOS.

NADA DE NADA "INDICABA EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA"

"ES POR ESO QUE EL GOBIERNO ESPAÑOL, SIGUE SIN RECONOCER LA "VERDAD" DE TODO LO OCURRIDO CON ESTE MEDICAMENTO DURANTE 22 AÑOS EN ESPAÑA".

Y QUE NO NOS VENGAN A DECIR AHORA O DESDE 2005 "POR REACCIONES ADVERSAS COMUNICADAS".

¿CUÁNTAS REACCIONES ADVERSAS COMUNICADAS TENÍAN DE LOS AÑOS 89 AL 2004?

¿CUÁNTAS?

¿PORQUÉ NO LO HICIERON EN ESOS AÑOS?

¿QUÉ DECLARARON ANTE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO EN LONDRES?

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MEDICAMENTO-LANTUS DE SANOFI AVENTIS

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DATOS-Lantus de Sanofi, relacionado con cáncer: ¿Qué se sabe?

LONDRES (Reuters) - El medicamento de Sanofi-Aventis para tratar la diabetes llamado Lantus aumentaría el riesgo de cáncer, según estudios nuevos pero inc...

29/06/2009

El medicamento de Sanofi-Aventis para tratar la diabetes llamado Lantus aumentaría el riesgo de cáncer, según estudios nuevos pero inconclusos realizados por expertos de Europa.

Las acciones del laboratorio francés caían ante los temores de que las noticias minen las ventas de una medicina de la que Sanofi depende para sostener su crecimiento en un momento en que otros fármacos enfrentan competencia de genéricos.

Aquí se presentan algunas preguntas y respuestas sobre el tema:

¿QUE DEMUESTRA LA EVIDENCIA?

Cuatro estudios retrospectivos de registros que cubren a 301.136 pacientes tratados con insulina en Alemania, Suecia y Gran Bretaña sugieren que Lantus incrementaría el riesgo de cáncer, aunque los datos no son concluyentes. El estudio más pequeño no halló signos de esa relación.
La asociación fue detectada particularmente para el cáncer de pecho, pese a que el riesgo absoluto era pequeño. El estudio alemán más amplio reveló una diferencia de aproximadamente un diagnóstico de cáncer extra cada 100 personas que consumían Lantus, comparado con aquellos que recibían insulina humana.

Sanofi destaca que ensayos clínicos previos, que representan el estándar de oro de la evidencia, indican que no hay vinculación entre Lantus y el cáncer.

¿POR QUE LANTUS SE RELACIONARÍA CON EL CÁNCER?
Los tratamientos con insulina pueden adherirse a dos receptores, o senderos moleculares, diferentes en la superficie de las células: la insulina y el factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1). Los primeros producen fundamentalmente una reducción de la glucosa, mientras que los segundos suelen inducir la proliferación celular.
El hecho de que algunas versiones de insulina artificiales, llamadas análogos, tengan una estructura que las vuelve más propensas a adherirse al receptor IGF-1 podría explicar la asociación con el cáncer.
El riesgo teórico de cáncer por los análogos de la insulina ha aumentado en el pasado. La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) revisó documentos desde el 2000 que mencionaban hallazgos de problemas malignos en roedores.
Un ensayo clínico anterior sobre Lantus también indicó un aumento en el avance de la retinopatía, una condición ocular que se caracteriza por la proliferación celular.
La Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) señala que no hay evidencia de que Lantus actualmente provoque cáncer. Como mucho, podría ser que promueva el crecimiento de cánceres que ya están presentes pero que aún no fueron diagnosticados.
¿COMO REACCIONARAN LOS MÉDICOS?

Los expertos en diabetes recomendaron a sus pacientes no detener el tratamiento. Sin embargo, podrían considerar el uso de terapias alternativas.
La Asociación Estadounidense de Diabetes advirtió contra la reacción exagerada a una serie de escritos de investigación que, según manifestó, son 'conflictivos e inconclusos'.
No obstante, la experiencia anterior de temores con fármacos sugiere que los pacientes y muchos médicos serán cautelosos, especialmente ante la posibilidad de optar por tratamientos alternativos disponibles, desarrollados por otros laboratorios.
Especialistas en medicina debatirán sobre el tema en profundidad en un simposio especial durante la reunión anual de la EASD que se llevará a cabo en septiembre en Viena.
¿POR QUE LANTUS ES TAN IMPORTANTE PARA SANOFI?
Más de un quinto de las ventas actuales de Sanofi se enfrentan a la situación de pérdida de patentes y competencia de genéricos en el 2012. Pero Lantus ha sido considerado una fuente de ventas importantes y seguras para aproximadamente los próximos cinco años.
El año pasado, las ventas de Lantus crecieron un 28 por ciento, a 2.450 millones de euros (3.430 millones de pesos) y los analistas han estado estimando que llegarían a los 4.000 o 5.000 millones para el 2012. Esos pronósticos optimistas ahora parecen ser inalcanzables.
(1 dólar= 0,7143 euros)
(Reporte de Ben Hirschler; Editada en español por Ana Laura Mitidieri)

http://www.terra.com.mx/articulo.aspx?articuloId=840897&ref=1

¡APLAUSOS!, A LAS LUCHADORAS CANARIAS ANTE EL PRESIDENTE DEL GOBIERNO

BRAVO BRAVÍSIMO POR ESAS DOS LUCHADORAS DE AGREAL EN CANARIAS. CLARO QUE OS VIO EL PRESIDENTE DEL GOBIERNO, AUNQUE ESTUVIERA HABLANDO POR TELÉFONO. SOMOS COMO UN GRANO EN SU CULO, PERO SE LE VA A ENCONAR CON NOSOTRAS PORQUE GRACIAS A LAS LUCHADORAS CANARIAS Y DEMÁS COMUNIDADES VAMOS A HACER QUE LE EXPLOTE EN LA CARA (el grano). ÁNIMO LUCHADORAS, LO ESTÁIS HACIENDO DE MARAVILLA, SEGUID ASÍ PORQUE TENÉIS A MUCHAS MUJERES DETRÁS QUE NECESITAMOS DE VUESTRA AYUDA.

Salud...

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HOY "LUCHADORAS CANARIAS" Y SR. RODRIGUEZ ZAPATERO

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HOY HA VENIDO A LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, LA CÚPULA DEL GOBIERNO DE ESPAÑA, AL PARECER PARA UN "CONSEJO DE MINISTROS" EN LA SEDE DEL GOBIERNO AUTÓNOMO DE CANARIAS (EN LAS PALMAS).

NOS ENTERAMOS TARDE PERO COGIMOS DOS "LUCHADORAS" Y PANCARTA EN MANO, NOS PRESENTAMOS ANTE LA SEDE EN LA CUAL ESTABA REUNIDOS.

LA PANCARTA DECÍA:

"MINISTERIO DE SANIDAD---LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" EL AGREAL SOLO SE PODÍA TOMAR DOS O TRES CICLOS ¿PORQUÉ ESO EN 22 AÑOS, NUNCA SE ADVIRTIÓ EN ESPAÑA"?.

ERA LO ÚNICO QUE DISPONÍAMOS, DADO EL MARGUEN DE TIEMPO QUE TAMBIÉN DISPONÍAMOS PARA HACERLO.

CUANDO LLEGAMOS "TODO ACORDONADO POR POLICÍA" PERO NADIE NOS PUSO NINGÚN IMPEDIMENTO, PREGUNTAMOS SI AÚN ESTABAN DENTRO Y NOS DIJERON QUE SÍ.

CUANDO ABRIMOS LA "PANCARTA", ALUCINEN:

TODOS "SEGURO" QUE ERAN LAS ESCOLTAS O QUIENES FUERAN, POR EMISORAS O TELÉFONOS, TODOS, ADVERTÍAN DE NUESTRA PRESENCIA ALLÍ. ¿A QUIEN O QUIENES?, NI NOS IMPORTABA.

QUERÍAMOS QUE EL SR. ZAPATERO, NOS VIERA Y NOS OYERA.

¡¡ Y NOS ESCUCHO !!, Y TANTO QUE NOS ESCUCHÓ.

¡¡¡¡ AQUÍ ESTAMOS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA, SR. ZAPATERO, QUEREMOS LA VERDAD DE LO OCURRIDO CON TODAS LAS ENFERMAS QUE TOMAMOS EL AGREAL!!!!!!

¡¡¡¡¡ PUBLICACIÓN EN ESPAÑA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO!!!!!!!!

¡¡¡¡¡ NO MÁS MENTIRAS !!!!!!!!

ENTRA EN EL COCHE OFICIAL ACOMPAÑADO DEL PRESIDENTE DE CANARIAS.

CUAL NO FUE NUESTRA SORPRESA QUE EL SR. RODRÍGUEZ ZAPATERO, GIRÓ LA CABEZA HACIA DONDE ESTÁBAMOS, ENTENDEMOS QUE LEYÓ LA PANCARTA, Y SONRIÓ.

LUEGO SE VA TODA LA CÚPULA A LA "RESIDENCIA OFICIAL DEL PRESIDENTE DEL GOBIERNO DE CANARIAS A COMER, OTRA VEZ, MUCHÍSIMA POLICIA Y CALLE CERRADA.

AHÍ FUIMOS TAMBIÉN, NOS PIDIERON NUESTRO D.N.I. Y NOS INDICARON MUY AMABLEMENTE "QUE DE PANCARTA NADA DE NADA" NOS PIDIERON EL NOMBRE DE LA "ASOCIACIÓN" CARGOS Y DEMÁS.

COMO NO PODÍAMOS ABRIR LA "PANCARTA" LA COMPAÑERA Y YO NOS PUSIMOS EN LA SOLAPA EL ANAGRAMA DEL "AGREAL", ESPERAMOS A QUE SALIERAN TODOS POR SI TENÍAMOS SUERTE Y EL SR. ZAPATERO NOS VEÍA.

PUES COMPAÑERAS, "Y TANTO QUE NOS VIO DESDE SU COCHE" DISIMULÓ ENSEGUIDA COMO SI ESTUVIERA HABLANDO POR TELÉFONO, IGUAL ES QUE ESTABA HABLANDO POR TELÉFONO, "PERO NOS VIÓ, ¡¡¡ Y TANTO QUE NOS VOLVIÓ A VER !!!!.
OS PODÉIS IMAGINAR ¿CÓMO ESTAMOS? MALAS MALÍSIMAS Y ENCIMA, MAÑANA, LA OTRA COMPAÑERA TIENE QUE EMPEZAR CON LA QUIMIOTERAPIA, POR EL "CÁNCER DE MAMA" GRACIAS AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

SÓLO QUERÍAMOS PONER A LAS SOCIAS DE LA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS" AL TANTO DE LO QUE ESTAMOS HACIENDO ---- Y AÚN HAREMOS MUCHÍSIMO MÁS.

SI SR. RODRÍGUEZ ZAPATERO "NO SONRÍA USTED TANTO".

AUN TENDRÁ USTED Y SU GOBIERNO, MUCHAS SORPRESAS QUE LES VAMOS A DAR LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" NI USTED SE LO PUEDE IMAGINAR.

PARA QUE SE ENTEREN MINISTERIO DE SANIDAD-GOBIERNO-SANOFI AVENTIS-AGREAL EN LA UE.

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HEMOS COLOCADO LA SEGUNDA HOJA DE LA "CONTESTACIÓN" DEL DEFENSOR EUROPEO SOBRE LOS ESCRITOS QUE "MANDAMOS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA" YA QUE EN LA PRIMERA FIGURAN LOS DATOS DE LA LUCHADORA QUE TAMBIÉN RECURRIÓ A EUROPA.

ANTE LA DESIDIA DEL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, EL CUAL ANTE MILES DE PREGUNTAS QUE LE HACÍAMOS SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA", SI NOS CONTESTABA EN ALGO ERA "ECHANDO BALONES FUERA" O SEA:

- UNA VEZ ELIMINADO EL AGREAL DEL ORGANISMO, NUESTRAS SECUELAS DESAPARECERÁN.

- ES PROPIO DE LA MENOPAUSIA.

EN DEFINITIVA "NO RECONOCÍAN NI HA RECONOCIDO HASTA ESTOS MOMENTOS LA MASACRE DEL AGREAL EN ESPAÑA".

IGUALMENTE NOS "CONTESTABA EL DEFENSOR DEL PUEBLO ESPAÑOL, QUE ANTE NUESTROS ESCRITOS, SIEMPRE NOS INDICABA LO QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD LE INFORMABA" NI SIQUIERA, SOLICITÓ UNA INVESTIGACIÓN.

LO MISMO DE LO MISMO "EL FISCAL GENERAL DEL ESTADO ESPAÑOL".

Y OTROS ORGANISMOS GUBERNAMENTALES ESPAÑOLES.

PERO EL "DEFENSOR DEL PUEBLO EUROPEO" SI QUE TOMÓ CARTAS EN EL "ASUNTO AGREAL-VERALIPRIDA" LO PUEDEN LEER EN ESE DOCUMENTO.

CAMBIOS "EN LA COMISIÓN DEL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS"

El PSOE otorgará presidencias de comisión en el Congreso al ex ministro Bermejo y a dos diputadas de Euskadi y Canarias
MADRID, 28 Jun. (EUROPA PRESS) -
El PSOE concederá Presidencias de Comisión en el Congreso al ex ministro Mariano Fernández Bermejo y a dos diputadas socialistas de Canarias y Euskadi, como colofón al reajuste realizado en el Grupo Socialista en el Congreso tras las bajas producidas a raíz de las elecciones europeas, vascas y gallegas, según se informó a Europa Press en fuentes socialistas.
Así, el que fuera titular de Justicia hasta el pasado mes de marzo, Mariano Fernández Bermejo, asumirá a la vuelta del verano la Presidencia de la Comisión de Administraciones Públicas, que pasará a llamarse de Política Territorial, en consonancia con la nueva Vicepresidencia Tercera.
Hasta ahora esa comisión estaba presidida por Juan Fernando López Aguilar, que deja la Cámara Baja tras ser cabeza de lista en las elecciones europeas. Sin embargo, la cuota de presidencias de comisión de los socialistas canarios quedará cubierta con la diputada de Santa Cruz de Tenerife Mercedes Coello, que se hará cargo de la de Educación, de la que hasta ahora era vocal por el PSOE. Coello, que estrenó su escaño en el Congreso en la pasada legislatura, sustituirá en la Presidencia a José Andrés Torres Mora, designado portavoz del PSOE en la Comisión de Cultura.
De su lado, la que fuera directora general de Relaciones Institucionales del Ministerio de Fomento y siguiente en la lista con la que los socialistas vascos se presentaron a las elecciones generales, María Teresa Rodríguez Barahona, se convertirá en la nueva presidenta de la Comisión de Ciencia e Innovación.
Rodríguez Barahona, que fue senadora por Álava en los años 90, llegará al Congreso en la primera sesión plenaria y después será promovida a presidenta de comisión a petición de los socialistas vascos, a raíz de que el que fuera diputado por Guipúzcoa Miguel Buen abandonara ese cargo tras ser nombrado presidente de la Autoridad Portuaria de Pasajes por el nuevo Ejecutivo vasco de Patxi López.
CABRERA Y SOLBES, SIN PRESIDENCIA
Con estos cambios se quedarían sin presidencia de comisión la ex ministra de Educación Mercedes Cabrera y el ex vicepresidente económico Pedro Solbes, que continúan como diputados rasos tras la última remodelación llevada a cabo por José Luis Rodríguez Zapatero.
En cualquier caso, es previsible que tanto Solbes como los ex ministros de Cultura y de Sanidad y Consumo, César Antonio Molina y Bernat Soria, respectivamente, que tampoco tienen asignada ninguna presidencia, acaben abandonando sus escaños en los próximos meses. Molina ya ha regresado a sus libros y Soria ya se ha incorporado recientemente a su labor de investigador en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer).
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PARA QUE NOS CONTESTEN, O MEJOR, LE CONTESTEN AL SR. LLAMAZARES, UNA SOLA PREGUNTA DE LAS CUATRO QUE EXPUSO Y NO CONTESTARON, "LA VERDAD DEL AGREAL EN ESPAÑA" PUEDE HACER EL SR. RODRÍGUEZ ZAPATERO LO QUE DESEE HACER EN SU GOBIERNO.
NOSOTRAS, LAS LUCHADORAS DEL AGREAL, SEGUIREMOS Y AÚN CON MÁS "ROTUNDIDAD".
LO VERÁ Y LO ESCUCHARAN.

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AMENAZA TELEFÓNICA A UNA LUCHADORA

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PARA QUE QUEDE CONSTANCIA, A ESTA ASOCIACIÓN DE "AGREA-L-UCHADORAS" DE ESPAÑA, NOS HA LLAMADO ESTA LUCHADORA PARA COMUNICARNOS LOS SIGUIENTE:

SUENA SU TELEFONO FIJO EN SU CASA,

-DÍGAME, CONTESTA NUESTRA COMPAÑERA.
AL OTRO LADO DEL TELÉFONO UNA VOZ DE HOMBRE:

-"ABSTENGASE DE SALIR EN TV. HABLANDO DEL AGREAL, DE LO CONTRARIO "ATÉNGASE A LAS CONSECUENCIAS". Y LE CORTA, SIN NI SIQUIERA DARLE TIEMPO A LA COMPAÑERA DAR UNA RESPUESTA.

¿PORQUÉ ESPERÓ ÉSTE "ENERGÚMENO" A LLAMAR A LA COMPAÑERA, JUSTO CUANDO ELLA POR PROBLEMAS DE SALUD, NO SE ENCONTRABA EN SU CASA Y LO HIZO EN EL MISMO DÍA QUE LE INDICARON QUE YA LE DABAN EL ALTA?.
"ESTA ASOCIACIÓN DE AGREA-L-LUCHADORAS" TOMAREMOS CARTA EN EL ASUNTO DE "AMENAZAS".
CUANDO LA COMPAÑERA VA A COMPROBAR EL NÚMERO INDICABA "LLAMADA OCULTA".
"NO NOS VAN AMEDRENTAR" NI TAMPOCO NOS ASUSTAN.
SON UNOS "COBARDES" LOS QUE HACEN ESO.
"SEGUIREMOS LUCHANDO POR NUESTRAS "REIVINDICACIONES" EN TODOS LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN TANTO ESPAÑOLES COMO INTERNACIONALES.