AGREAL- MINISTERIO DE SANIDAD/SANOFI AVENTIS "Transcribimos literalmente, el burofax enviado al Ministerio de Sanidad el 26 de Noviembre de 2009 por nuestra compañera Concepción Pérez González "obrando en poder de esta Asociación" el comprobante tanto de envio como el de recibido .... que cómo era de esperar aún al día de hoy " no ha recibido respuesta alguna"

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SECRETARIA GENERAL TÉCNICA



SUBDIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS Y PUBLICACIONES


Número de referencia: EDH/60559


Saludos:


Contestando a su carta Certificada y con Acuse de recibo, recibida el 20 de Noviembre de 2009, sobre el Asunto del Medicamento Agreal/Veraliprida.


He de indicarles lo siguiente tanto a ustedes del Ministerio de Sanidad y Política Social, como a los Laboratorios Sanofi Aventis:


Ustedes son conscientes y lo saben, el gravísimo daño que ha hecho en mi salud ese medicamento por el NO cumplimiento de diferentes leyes del Medicamento de Uso Humano, por parte de ese Ministerio el no control, vigilancia y revisiones que periódicamente DEBEN de hacer a todos los medicamentos autorizados por la Agencia del Medicamento, con el Agreal NUNCA lo hicieron; por no hacer, ni siquiera tuvieron en cuenta las Tarjetas Amarillas que recibía Farmacovigilancia de las diferentes comunidades autónomas y reconocidas por ese Ministerio en una Nota de Prensa a la Agencia EFE. El 22 de Septiembre de 2006.


Eso en lo que se refiere a nivel nacional. Pero existían estudios desde antes de autorización o comercialización en 1983, que indicaban las graves secuelas que producía, sobra indicarles dichos estudios porque sé que les consta.


Se han negado en rotundo de hacer público, aquí en España, la Determinación de la Agencia Europea del Medicamento, solo hacen mención a una hoja en la cual, y encima en inglés, explica solo su retirada de toda Europa y poco más.


¿Por qué no publican los Anexos I-II-III de dicha Determinación?


No les interesa hacerlo, porque ahí sí que se indica todas las secuelas severas e irreversibles que me ha producido el Agreal/Veraliprida.


No entiendo esa UNIÓN Ministerio de Sanidad y Política Social/Laboratorios Sanofi Aventis en este asunto del Medicamento Agreal, aunque por lo poco que puedo entender, es un encubrimiento de ambos, por lo que me hicieron con el Agreal.


Sé que me dejaron “sin salud” de por vida, que como bien indica el prospecto de Italia, no existe antídoto a mis secuelas (prospecto año 2005), pero es que el de la revisión de años anteriores, advertía de los Efectos Secundarios, cosa que en el prospecto de España NUNCA se advirtió y bien que lo saben ustedes.


En cuanto a los Laboratorios Sanofi Aventis, siendo el mismo de Italia, cometió un gravísimo delito ocultando en España y no haciendo constar lo mismo que los diferentes prospectos de Italia; así como al igual que ustedes, los diferentes estudios de Medline, sobre las graves consecuencias que producía el Agreal/Veraliprida, en mi salud.


Y así infinidad de graves hechos que ambos, han cometido con el Agreal en España y por consecuencia de los mismos, me han quitado mi salud, mi vida y sobre todo mis ganas de SEGUIR VIVIENDO.


Por todo ello, les adjunto la Determinación de la Agencia Europea sobre el Agreal/Veraliprida que hasta tanto ustedes y los Laboratorios Sanofi Aventis no lo publiquen aquí en España, que doy por hecho que no lo harán, (y no me vengan con que ustedes lo retiraron en 2005, ya que saben perfectamente el porqué lo tuvieron que hacer y también saben perfectamente que los comunicados de retirada del 2005, no indican, todo lo que indica la Agencia Europea del Medicamento); seguirán ganando los juicios, llevando a expertos que declararán lo que ustedes quieren escuchar. Como el Subdirector de la Agencia del Medicamento, que testifica en los juzgados a favor de los Laboratorios Sanofi Aventis, argumentando que no existen estudios, declaración que no es cierta ya que conoce perfectamente el informe de la Agencia Europea del Medicamento. Estos expertos saben muy bien que es la Veraliprida y la forma en qué estaba prescrita.


Asimismo, el prospecto era el único documento que los médicos disponían, y como ustedes mismos reconocieron en un Contencioso Administrativo: “NUNCA TUVO FICHA TECNICA en España”, imprescindible en todo medicamento y además, obligatorio por ley; aún más tratándose de una BENZAMIDA MUY POTENTE, englobada por la UE Y la OMS dentro de los Antipsicóticos, hecho que NUNCA ha sido reconocido por ese Ministerio.


Aunque me consta que ustedes la tienen, les adjunto la Determinación de la EMEA, entre tanto seguiré todos los procesos judiciales en España para ser reconocida una ENFERMA CRÓNICA Y DE POR VIDA, por el Agreal/Veraliprida y si es preciso acudiré al Tribunal de Derechos Humanos y mostraré allí, todo lo que ese Ministerio y los Laboratorios Sanofi Aventis, han hecho con mi salud, primordial para un ser humano.


Atentamente;


En Arona, a 26 de Noviembre de 2.009.


Firmado:


Concepción Pérez González