miércoles, 9 de noviembre de 2011

POR EL MOMENTO: MUY PRONTO EN TODAS LAS LIBRERIAS ESPAÑOLAS. LAS QUE VIVAN "FUERA DE ESPAÑA" YA PUEDEN ADQUIRIR EL LIBRO: El caso Agreal (Veraliprida): Responsabilidad por daños por medicamentos

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POR EL MOMENTO:

MUY PRONTO EN TODAS LAS LIBRERIAS ESPAÑOLAS. 

PARA L@  QUE VIVAN "FUERA DE ESPAÑA"

YA PUEDEN ADQUIRIR EL LIBRO: 

El caso Agreal (Veraliprida): Responsabilidad por daños por medicamentos.


LO PUEDEN SOLICITAR EN:

https://www.morebooks.de/store/gb/book/el-caso-agreal-veraliprida/isbn/978-   3-8465-6297-0


http://www.amazon.com/caso-Agreal-Veraliprida-Responsabilidadmedicamentos/ dp/3846562971/ref=sr_1_1?ie=UTF8&qid=1319823042&sr=8-1
 
El caso Agreal (Veraliprida): Responsabilidad por daños por medicamentos.



Autores:

Antonio Piga Rivero, Mª Teresa Alfonso Galán, Felipe Holgado Torquemada.


Octubre 2011


ISBN: 978-3-8465-6297-0


Editorial Académica Española


LAP LAMBERT Academic Publishing GMBH & Co.Kg
 
Nuestra experiencia en procesos judiciales de responsabilidad civil por daños por Agreal, desde el año de 2006 hasta la finalización de este libro a principios de octubre de 2011, ha sido tan desoladora en conseguir que los peritos de las partes, enfrentadas en estos procesos, uniesen sus esfuerzos, que hemos tenido que escribir este libro para experimentar una catarsis personal y, sobre todo, para explicar a las mujeres
afectadas a las que va dedicado y a aquellas en cuyas demandas en tribunales hemos participado como peritos y como letrado, que hemos hecho siempre lo posible para que con la ciencia y la verdad se abriese la vía para el triunfo de la justicia.


En el caso Agreal se enfrentan por un lado unas personas de clase media e incluso económicamente débil, y por el otro una poderosa industria farmacéutica. Constatamos que un caso como este, en España, con centenares de reclamaciones, es sumamente difícil de juzgar, por la complejidad del problema y por los múltiples medios y estrategias que va a utilizar la industria demandada en su defensa, incluso aunque algunos contravengan la responsabilidad social corporativa que proclaman.


Aunque Sanofi-Aventis (España) lo ha negado sistemáticamente, Agreal (Veraliprida) no solo fue un producto con información defectuosa, sino que esta inducía a error, especialmente en España por la información facilitada a médicos y a pacientes. Y pese a que se ordenó su retirada del mercado en la Unión Europea en octubre de 2007, la parte demandada pretende ignorar, ocultar o minusvalorar ante los Tribunales de Justicia información fundamental que da las razones científicas por las que se justificó esa retirada, de tal modo que el distorsionar o negar la verdad en testimonios e informes periciales ni siquiera parece culpable.


Sanofi-Aventis afirma ser víctima de la sugestión de unas mujeres que le imputarían falsamente sus patologías. Según el laboratorio, Agreal (Veraliprida) no solo no era la causa de las patologías que padecen sus consumidoras durante muchos meses y años, sino que, en muchos casos, era el remedio para unas patologías que se deberían fundamentalmente a la menopausia y que este medicamento aliviaría, lo que no era cierto, ni se corresponde con los ensayos clínicos realizados por la Industria.


El Ministerio de Sanidad de España ordenó, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, su retirada del mercado en 2005. Cuando las mujeres afectadas por Agreal solicitaron con insistencia y preocupación el estudio de sus casos recibieron por respuesta la creación de una Comisión de expertos que, sin reconocerlas jamás, emitieron una nota informativa en febrero de 2007.


Esa “Nota informativa” negaba la posibilidad de unos efectos adversos que era tan obvio que se podían producir que lo reconocerá, muy pocos meses después, la Agencia Europea del Medicamento en su Recomendación de Julio de 2007 retirándose Veraliprida en la Unión Europea por Decisión de la Comisión de la Unión Europea el 1 de octubre de 2007. Para entonces aquella “nota informativa” de febrero de 2007, o alguna otra sin valor científico real en meses posteriores, ya habían sido de enorme utilidad para el laboratorio demandado en Tribunales de Justicia cuando además algunos de esos expertos pasaron o continuaron siendo peritos del laboratorio farmacéutico contrario a las demandas de las mujeres, y encabezando su defensa letrada un ex ministro de Sanidad.


Lamentable también ha sido, y en este libro se explica por qué, el papel del Instituto Nacional de Toxicología en su Dictamen Nº M10-10413, con registro de salida de 24 de marzo de 2011, y registro de entrada en el Juzgado de Primera Instancia nº 26 de Barcelona, el 4 de abril de 2011.


El caso Agreal, en octubre de 2011, aún se juzga en los Tribunales de Justicia en España, y sus presuntas víctimas aún claman por sus derechos. Además, en otros países fuera de la Unión Europea aún pueden producirse graves daños ya que, a pesar de la alerta emitida por la Organización Mundial de la Salud (Alerta número 16 de 23 de julio de 2007, QSM/MC/IEA.116) incomprensiblemente Veraliprida sigue aún en el mercado en otras partes del mundo fuera de la Unión Europea, fabricado por otros laboratorios.


Esperamos que este libro contribuya a brindar la información necesaria para la justicia, y que en el futuro sea un documento evocador, y también preventivo, del daño que algunos medicamentos pueden llegar a producir.


En este libro, cuyos autores principales son los Profesores Antonio Piga Rivero y María Teresa Alfonso Galán, han participado también el abogado Felipe Holgado Torquemada, que ha redactado un muy extenso y documentado capítulo sobre “El punto de vista jurídico”, y el Profesor Angel Asúnsolo del Barco, que ha colaborado en el Capítulo de “Criterios para la evaluación de los daños por efectos adversos de Agreal
...”, además de haber llevado a cabo la revisión final de la totalidad de la obra.


El libro “El caso Agreal (Veraliprida): Responsabilidad por daños por medicamentos”, detalla minuciosamente, a lo largo de sus casi cuatrocientas páginas, y entre otros aspectos, los efectos adversos de Veraliprida en algunas mujeres que han consumido este medicamento. También expone la dificilísima lucha ante los Tribunales de Justicia para defender los derechos de las mujeres afectadas. Se trata de un libro de
carácter científico, que se ha redactado para que sea de utilidad también para jueces y abogados, y resulte comprensible para las personas interesadas aunque no posean conocimientos farmacológicos o jurídicos.

....

ESTE LIBRO, PROMETE SER MUY INTERESANTE.

TENEMOS QUE LEERLO.

Salud ...

¿PORQUÉ SANOFI O SUS REPRESENTANTES "NO INDICARON, LO MISMO EN SUS MEDICAMENTOS EN TODO EL MUNDO?





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¿PORQUÉ SANOFI O SUS REPRESENTANTES "NO INDICARON, LO MISMO EN SUS MEDICAMENTOS EN TODO EL MUNDO?


LEAN: "FICHA TÉCNICA":


VERALIPRIDE (POR SU PUESTO NO DE ESPAÑA,QUE NO EXISTÍA, PERO PARA ÉSTO, PREFERIMOS EL PROSPECTO DE MARRUECOS Y LOS DOS ÚLTIMOS DE FRANCIA E ITALIA).


DENOMINACIÓN TÉCNICA: VERALIPRIDE TABLETA 100MG.


GRUPO/CLASE/FAMILIA A LA QUE PERTENECE: UN NUMERO DE CÓDIGO.


UNIDAD DE MEDIDA:


TABLETA.


DESCRIPCIÓN GENERAL:


La presente ficha técnica describe los requisitos y características de calidad del medicamento VERALIPRIDE TABLETA 100MG, para uso terapéutico en humanos.


El medicamento debe cumplir cada una de las características de calidad según los requisitos establecidos en la farmacopea vigente a la cual se acoge, acorde a lo autorizado en su registro sanitario. Cuando la forma farmacéutica del producto no se encuentre en las farmacopeas aceptadas por la ley, el producto deberá cumplir con las características de calidad declaradas en la técnica analítica o la técnica propia por el fabricante de acuerdo a lo aceptado en su registro sanitario vigente.


Para verificar la calidad de un producto bajo una forma farmacéutica definida que no se encuentra comprendida en la farmacopea de referencia, se aplicará la metodología analítica del fabricante para las pruebas específicas y la última edición de La farmacopea USP vigente para las pruebas generales indicadas para la forma farmacéutica correspondiente, a menos que el titular del registro sanitario hubiera señalado, al momento de solicitar el registro sanitario.........., una farmacopea específica para las pruebas generales.


El medicamento debe contar con registro sanitario .........., con estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y demás establecidos en la normatividad vigente para uso terapéutico en humanos.


El protocolo de análisis del producto es un informe técnico emitido por el laboratorio de control de calidad del fabricante o por quien se encargue de su fabricación, suscrito por el analista o los profesionales responsables en el que señala los análisis realizados en todos sus componentes, los limites y los resultados obtenidos en dichos análisis; debiendo señalar a que farmacopea actualizada a la que se acogen para su fabricación, a si como su respectiva edición, o si corresponde a una técnica analítica propia, esta debe ser validad, por el propio fabricante.


Entiéndase como Farmacopea actualizada la ultima edición existente en el momento de la ejecución del proceso de adquisición.


ACTIVIDADES FARMACOLÓGICAS: ANTAGONISTA DOPAMINÉRGICO (D)


ANTIEMÉTICO


ANTIPSICÓTICO


INHIBIDOR DE LA SÍNTESIS DE HORMONAS HIPOFISIARIAS NO SEXUALES


ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA Y MECANISMO: Antipsicótico.


Antidopaminérgico, estimula la secreción de prolactina.


INDICACIONES:


Manifestaciones psicosomáticas de la menopausia confirmada: sofocos, irritabilidad, ansiedad.


POSOLOGÍA:


Adultos: 100 mg al día, durante 20 días. Oral.


Repetir el tratamiento varias veces con intervalos de descanso de 10 días.


CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:


Contraindicado en: hiperprolactinemia no funcional. Puede producir somnolencia: cuidado al conducir.


EFECTOS ADVERSOS:


Galactorrea, principalmente cuando la secreción endógena de estradiol no está aún suprimida (período premenopáusico).


Sensación de congestión mamaria y reacciones extrapiramidales, especialmente disquinesias orofaríngeas.
.......


¿DÓNDE INDICA EL TIEMPO DE TOMA?: 3 MESES.


¿PORQUÉ NO INDICÓ LAS "INTERACCIONES" CON LA VERALIPRIDE?. Y VUELTA A LO MISMO: ¿Y LAS PSIQUIÁTRICAS?.


¡¡ QUÁ LAS SECUELAS "NEUROLÓGICAS" SON MALAS, MUY MALAS.

 ¿PERO LAS PSIQUIÁTRICAS? SON "HORROROSAS" "HORROROSAS" MALAS, MALÍSIMAS.


¿CÓMO ES QUE A LAS INDUSTRIAS FARMACÉUTICAS:

 "SE LES PERMITE ESTAS COSAS, CONTRA LA SALUD HUMANA"?.



Salud ...

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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