PROGRAMA: LA NORIA, ESTA NOCHE TRINIDAD JIMENEZ

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SI NO LO CAMBIAN:

MENSAJE DE TEXTO: 25555.

AGREAL-AGREAL-AGREAL-AGREAL-AGREAL

AGREAL/VERALIPRIDA: Por indicación del Presidente del Gobierno

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gabinete@presidencia.gob.es
martes, 10 de abril de 2007 10:13:07

Por indicación del Presidente del Gobierno y, en su nombre, contesto
al nuevo escrito que le ha dirigido, en relación con el fármaco Agreal.

Ante todo, le agradezco, una vez más, la confianza que nos muestra
haciéndonos partícipes de sus reflexiones. A ese respecto, le señalo, con el mayor respeto y comprensión de sus planteamientos, que la Comisión de expertos convocada por el Ministerio de Sanidad y Consumo para estudiar las quejas de las mujeres que han tomado el medicamento Agreal, ha concluido que los problemas referidos por las pacientes pueden ser abordados por los cauces habituales del Sistema Nacional de Salud y, por su interés, le adjunto la nota informativa que ha elaborado la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios.

Por otra parte, le significo que, en el plazo de unos meses, el
ministerio de Sanidad y Consumo dispondrá del dictamen final coordinado de las Agencias Nacionales Europeas sobre la pertinencia de la retirada del medicamento, puesto que, a pesar de la retirada en España de la Veraliprida, el medicamento está en el mercado en otros países europeos como por ejemplo Francia, que sigue considerando favorable el cociente beneficio riesgo de este medicamento.

En la confianza de que la información que le facilito le resulte de
utilidad a la hora de efectuar sus valoraciones sobre este asunto,
atentamente.
José Enrique Serrano Martínez. Director del Gabinete de la
Presidencia del Gobierno.
……………………
AUN ESTAMOS “ESPERANDO QUE EL SR. PRESIDENTE D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO” SE PRONUNCIE.

YA HAN PASADO 3 AÑOS EN QUE LO HICIERA LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO “23 DE JULIO DE 2007”.

¿DÓNDE ESTÁN SUS PRINCIPIOS DE DEMÓCRATA, SR. ZAPATERO?.

LOS MISMOS QUE TUVO EL GOBIERNO DE D. FELIPE GONZÁLEZ MÁRQUEZ, CUÁNDO EN 1983, AUTORIZARON (O COMO RECIENTEMENTE EN ANTENA 3 TV. INDICARON: “UN MEDICAMENTO NEGRO”) QUE NI SIQUIERAN SE MOLESTARON EN LEER LOS ESTUDIOS CIENTIFICOS QUE EXISTIAN, ANTES DE 1983, LOS RECORDAMOS:

Laplane D, Dougados M, Macron JM. Dyskinesias due to
veralipride. Nouv Presse Med 1982; Jun 5; 11(26):2015.

- Destee A, Warot P. Remarques a propos des dyskinesies dues au
veralipride. Presse Med 1983; 12(16):1018.

Seeman P, Lee T, Chau-Wong M, Wong K. Antipsychotic drugs doses and neuroleptic/dopamine receptors. Nature 1976;26:717–9

Autores: DIEZ ESPINO, J; IBAÑEZ MORA, L; FANDOS OLOMA, J M; MUNDET TUDURI, X; FERRAN MERCADE, M; BUNDO VIDIELLA, M
Título: REACCIONES DISTONICAS SECUNDARIAS AL USO DE ORTOPRAMIDAS: PRESENTACION DE 22 CASOS
ISSN: 0212-6567
Revista: Atención Primaria

Datos Fuente: 1987, 4(3): 145-147, 1 REF

YA EN 1987 “EN ESPAÑA EXISTIAN 22 CASOS” COMUNICADOS DE REACCIONES ADVERSAS” DE LAS ORTOPRAMIDAS, A LAS CUALES TAMBIEN PERTENECIA EL "AGREAL/VERALIPRIDA".

¿DÓNDE ESTÁN SUS PRINCIPIOS DE DEMÓCRATA, D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO?.

¿DÓNDE ESTÁ EL JURAMENTO HIPOCRÁTICO” DE LOS CATEDRÁTICOS QUE LES “DEFIENDEN”?.

LLAMANSE: DRES: AYUSO, o Psiquiatria Dr. Enrique Alvarez que en un informe sobre los efectos del veralipride:

" Como antagonista dopaminérgico que es, el Veralipride empeado a dosis suficientes mejoraría los sintomas psocóticos.

HAY TIENE USTED DR. ENRIQUE ALVAREZ :

“QUE A MUJERES TOTALMENTE SANAS” SE NOS DAN ESTE ANTIPSICÓTICO:

VERALIPRIDA, RECOMENDADA PARA “PERSONAS CON SINTOMAS PSICÓTICOS”.

NOSOTRAS “NO PADECIAMOS DE TALES SINTÓMAS”. SOLO DE “SOFOCOS”.

ENTONCES:

¿PARA QUÉ VA USTED A TESTIFICAR A FAVOR DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL Y A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?

Comunicado del Ministerio de Sanidad y Consumo sobre la manifestación por el medicamento Agreal

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Comunicado del Ministerio de Sanidad y Consumo sobre la manifestación por el medicamento Agreal-

• Se han concentrado esta mañana frente a la sede del Ministerio

22 de septiembre de 2006.

Ante la concentración celebrada hoy por las asociaciones de afectadas por el medicamento Agreal, el Ministerio de Sanidad y Consumo desea realizar las siguientes apreciaciones:
• El medicamento Agreal, que contiene el principio activo veraliprida, fue autorizado en España en el año 1983 para el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada. Está comercializado en 42 países del mundo, entre ellos Francia, Bélgica, Italia, Luxemburgo y Portugal.

• Entre los años 1995 y 1999 se notificaron al Servicio Español de Farmacovigilancia (SEFV) 18 casos en los que la veraliprida se consideraba sospechosa de producir reacción adversa. Estas 18 notificaciones incluían únicamente 3 casos de reacciones psiquiátricas. En los 16 casos en los que se conoce el desenlace de la reacción, la paciente se recuperó sin secuelas en todos ellos. La gravedad de las reacciones notificadas se consideró leve en 8 casos y moderada en 10; no hubo ningún caso grave.

• A la vista de estos datos no se puede considerar que existiese en esos años una señal de farmacovigilancia. Es decir, este grupo de notificaciones no indicaba la necesidad de desarrollar acciones inmediatas con objeto de evaluar el balance beneficio-riesgo del medicamento o bien adoptar medidas restrictivas en cuanto a su uso.
SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE AGREAL

• Sin embargo, en marzo de 2005 el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios revisó la relación beneficio-riesgo de este medicamento, debido a la notificación de varios casos en corto espacio de tiempo de sospechas de reacciones adversas, como depresión y ansiedad, asociadas a la interrupción del tratamiento con veraliprida.

• Este Comité recomendó la retirada del medicamento a la vista de que el balance beneficio-riesgo de la veraliprida resultaba desfavorable en las indicaciones autorizadas y de que existían tratamientos alternativos, recomendando a la Agencia del Medicamento la suspensión de comercialización de veraliprida (Agreal®).

• Esta suspensión fue efectiva a partir del día 15 de junio de 2005. Se informó a los profesionales sanitarios de dicha medida a través de dos notas informativas (20 de mayo y 7 de septiembre de 2005), ambas disponibles en la página web de la Agencia www.agemed.es
CONSTITUCIÓN DE UN GRUPO DE TRABAJO

• En respuesta a la solicitud de la Asociación de Afectadas de Agreal, el 17 de junio de 2006 se celebró una reunión en la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio.
• En esa reunión, la Dirección General de Farmacia acordó con la asociación la creación en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de una comisión integrada por expertos en ginecología, neurología, psiquiatría y atención primaria, que evaluase la repercusión clínica de los síntomas que las pacientes refieren para determinar la mejor atención sanitaria requerida, elaborando si es posible una propuesta de protocolo de seguimiento de las afectadas, tal como éstas reclaman.

• Dicha comisión tuvo su primera reunión el 17 de julio de 2006 y sus trabajos concluirán antes de final del año.

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SANIDAD :

SUS MENTIRAS SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA, SON INCONTABLES:
QUÉ MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMARON EL AGREAL:

¿FUERON LLAMADAS PARA ESE ESTUDIO? NINGUNA YA QUE HEMOS PEDIDO NOMBRES Y APELLIDOS Y LA CALLADA POR RESPUESTA.

EN LA “PRIMERA NOTA INFORMATIVA DE RETIRADA DEL AGREAL “INDICAN:

EN EL ÚLTIMO AÑO, ES DECIR, EN 2004 SE HAN RECIBIDO COMUNICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS DEL AGREAL (VERALIPRIDA)”.

PORQUÉ AQUÍ EN ESTE COMUNICADO DE LA MANIFESTACIÓN

¿RECONOCEN LAS TARJETAS AMARILLAS DE REACCIONES ADVERSAS: DESDE LOS AÑOS 1995 AL 1999 ¿

NOS HAN Y SIGUEN MINTIENDO:

TANTO A TODAS LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMAMOS EL AGREAL, A LA SOCIEDAD ESPAÑOLA EN GENERAL Y A TODA “EUROPA Y AL MUNDO” EN PARTICULAR.

20 SEPTIEMBRE DE 2005 “INAUGURACIÓN LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN BARCELONA”

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20 SEPTIEMBRE DE 2005 “INAUGURACIÓN LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN BARCELONA”

La compañía Sanofi-Aventis inauguró hoy oficialmente su nueva sede corporativa situada en el distrito 22 de Barcelona. La farmacéutica, la primera a nivel europeo, es fruto de la fusión entre el grupo francés Sanofi-Synthelabo, con sede en la capital catalana, y el grupo franco-germánico Aventis, ubicado en Madrid.

Las nuevas oficinas de la empresa, que ya empezó a funcionar en su nueva sede el pasado mes de marzo, ocupan una superficie de 7.640 metros cuadrados distribuida en cinco plantas de la Torre Diagonal Mar, en la calle Josep Pla, muy cerca del recinto del Forum.

Al acto de inauguración acudieron la ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado y los consellers de Economía y Finanzas, de Salud y de Trabajo e Industria de la Generalitat de Catalunya, Antoni Castells, Marina Geli y Josep Maria Rañé, respectivamente, y el alcalde de Barcelona, Joan Clos.

También asistió el presidente mundial de Sanofi-Aventis, Jean François Dehecq, la directora general en España, Belén Garijo, el director general de la patronal Farmaindustria, Humberto Arnés, y el presidente del Consejo catalán de colegios de farmacéuticos, Joan Duran.

En la nueva sede de Sanofi-Aventis, con fábricas en Alcorcón y Alcobendas (Madrid) y Riells (Girona), trabajan 340 empleados, de los cuales 40 proceden de Madrid y se acogieron a la oferta de traslado, cuando a principios de 2005 se hizo efectiva la fusión.

La compañía, que tiene un total de 2.000 empleados en toda España y que cotiza en las bolsas de París y Nueva York, dispone en la capital española de una delegación que concentra las áreas de comunicación y relaciones institucionales.

La previsión de esta empresa, la tercera farmacéutica a nivel mundial, es superar los 1.000 millones de euros en ventas a finales de este año, superando así las cifras del año pasado, cuando se alcanzaron los 990 millones, según Garijo.

IMPLICACIÓN DE LOS GOBIERNOS EN LA INDUSTRIA.

En su discurso ante las autoridades políticas, el presidente mundial del grupo, Jean-François Dehecq, denunció la "indiferencia" de los políticos europeos ante la industria farmacéutica y advirtió de que "no pueden haber centros de I+D alejados de la industria".

"No habrá investigación si no hay industrialización", aseguró Dehecq, quien pidió "otra actitud" a los políticos y reclamó la implicación del Gobierno español para ayudar a la industria farmacéutica.

La ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, replicó que su Gobierno y también la Generalitat "están convencidos de que hay que implicarse" en ello, por "convicción, por motivos personales y por razones históricas".

"España quedó aparte de la revolución industrial que transformó Europa y ahora no queremos que pase lo mismo", aseguró la ministra, quien defendió el papel de la industria farmacéuticA en el marco del desarrollo del sistema sanitario.

Salgado también hizo referencia a la nueva Ley del Medicamento, que introduce un nuevo sistema de precios de referencia y está a punto de aprobarse y de la que destacó su voluntad de garantizar "el uso racional de fármacos, asegurar su seguridad y eficacia".

CASTELLS: ES UNA "BUENA NOTICIA" PARA CATALUNYA.

Por su parte, el conseller de Economía y Finanzas de la Generalitat, Antoni Castells, se congratuló por la "buena noticia" que supone la instalación en Barcelona de la sede corporativa de Sanofi-Aventis.

Castells destacó que la Generalitat "se implicó muy activamente" en la ubicación de la sede de la compañía en Barcelona. "Era muy importante que se localizara en Catalunya y saludamos con mucha satisfacción este hecho", añadió.

Respecto a las industrias farmacéuticas situadas en Catalunya, aseguró que "todas estas compañías son catalanas, no sólo los familiares, sino aquellas multinacionales que se ubican en nuestro territorio". "Todas ellas deben abrirse al mundo", precisó.

Sanofi-Aventis es el tercer grupo farmacéutico mundial y el primero en Europa. Su actividad se concentra en siete áreas terapéuticas: cardiovascular, trombosis, oncología, enfermedades metabólicas, sistema nervioso central, medicina interna y vacunas.

SR.DEHECQ - SRA. SALGADO ¿ENTRE ESOS MEDICAMENTOS QUE SE MENCIONAN "SISTEMA NERVIOSO CENTRAL" ¿TAMBIEN PERTENECIA EL AGREAL?.

¡¡ CUANTO POSEE EN ESPAÑA SANOFI AVENTIS !!

¡¡ CUÁNTA COLABORACIÓN ESTÁ RECIBIENDO SANOFI AVENTIS DE NUESTROS GOBERNANTES, EN LO QUE AL AGREAL, SE REFIERE!!

Y A LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA.

“QUE NOS DÉN”

“YA NOS DIERON BASTANTE CON LO QUE NOS HICIERON”.

POR ESO:

“ESA CONNIVENCIA TOTAL DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS”

QUÉ VERGÜENZA:

HASTA DONDE LLEGAN “LOS INTERESES CREADOS”.

“UN BLEDO”, LES IMPORTAN LA SALUD DE LAS PERSONAS.

¿VERALIPRIDE: UNA BENZODIAZEPINA?

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4 - Los tratamientos no hormonales:

Están diseñados para el tratamiento sintomático de los sofocos y psicofuncionales eventos: Proxibarbal (sedante), la veraliprida (benzodiazepinas), b-alanina (aminoácido), la clonidina (un-sympatho-miméticos).

4- Traitements non hormonaux :
Ils sont destinés au traitement symptomatique des bouffées de chaleur et des manifestations psychofonctionnelles : Proxibarbal (sédatif), Véralipride (benzodiazépine), b-alanine (acide aminé), clonidine (a-sympathico-mimétique).

http://www.medix.free.fr/sim/menopause.php

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¿PERO QUÉ NOS DIERON?

¿QUÉ NOS HICIERON?