Veraliprida/ Veralipral- desde Argentina nos mandan el siguiente mnsaje

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Vivo en Argentina y hace cerca de dos años mi ginecólogo me recetó Veralipral. Cuando lo fui a buscar a la farmacia, me dijeron que a ese momento hacía tres meses que estaba prohibido. Volví al ginecólogo, quien me decía que no era posible, que él tendría que saberlo, y cuando hizo unos llamados comprobó que era verdad, por lo que en su reemplazo me recetó Pausafren-T, del Laboratorio FINADIET que es una combinación de Oxazepan y Beta alanina. Pude tomarlo sólo 5 días a razón de 1 pastilla por día, porque viví esos 5 días con un dolor de cabeza insoportable, y me afectaba al hígado aunque -eso sí- los sofocos se me habían pasado. Ante esos efectos resolví suspenderlo, y entonces me empezaron a dar episodios de temblores involuntarios del cuerpo, una angustia inexplicable que me hacía llorar sin tener motivo, porque mi vida personal era y es maravillosa, y ahí entendí lo que era una depresión, algo que jamás había sentido. Me di cuenta en ese momento que estaba teniendo síndrome de abstinencia a pesar de que hacía sólo cinco días que lo estaba tomando, que por suerte me duró un tiempo y luego desapareció. Pero por lo que veo es un medicamento similar al Veralipral. En una ocasión entré a la página sobre medicamentos,

www.medicamentos.com21x.com/.../PAUSAFREN-T-COMPX-40-beta-alaninaoxazepam-Ansiolitico_


donde pedían que la gente dejara sus comentarios, y había sólo 3 comentarios de personas que pedían información a quienes la hubiesen consumido. Yo dejé un comentario explicando mi experiencia y diciendo que debería estar prohibido. Por supuesto nunca apareció. Y hoy entré de nuevo a la página y siguen estando sólo los tres comentarios de personas que piden información. Dejo esta experiencia por si sirve el aporte. Gracias por la lucha de ustedes.
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PAUSAFREN T
Para que sirve , efectos secundarios y más información

Composicion

Cada comprimido con microgránulos de liberación prolongada contiene: Beta-Alanina 500 mg, Oxazepam 15 mg.
Presentaciones

Envase conteniendo 40 comprimidos con microgránulos de liberación prolongada.

Accion terapeutica
Ansiolítico

Laboratorio:FINADIET S.A.C.I.F.I
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VERALIPRAL Comp. 100 mg (Finadiet)

PA: Veraliprida ATC: Neuroléptico, antipsicótico, corrección no hormonal del síndrome menopáusico.

Composición

Cada comprimido contiene: Veraliprida 100 mg.


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Acción terapéutica

Corrección no hormonal del síndrome menopáusico.

Indicaciones

Tratamiento de las oleadas vasomotrices y de los trastornos psicofuncionales de la menopausia.

Dosificación

1 comprimido por día durante 20 días. En caso de necesidad puede repetirse luego de un reposo terapéutico de 10 días.

Presentación

Envase con 20 comprimidos.

Para información sobre: Modo de uso, Contraindicaciones, Precauciones, Advertencias, Interacciones medicamentosas, Reacciones adversas y Efectos colaterales dirigirse al Departamento Médico de Laboratorios FINADIET S.A.C.I.F.I. H. Yrigoyen 3771 - Capital.

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NO SRES. DE FINADIET:

SEGÚN LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD:

"TODOS LOS MEDIAMENTOS DE USO HUMANO"

ES DE OBLIGADO CUMPLIMIENTO:

UNA FICHA TÉCNICA PARA LOS PROFESIONALES.

UN PROSPECTO EN EL CUAL QUEDE CONSTANCIA:

Modo de uso, Contraindicaciones, Precauciones, Advertencias, Interacciones medicamentosas, Reacciones adversas y Efectos colaterales y si se advierte el tiempo de toma, tambien indicarlo.
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AMIGA LUCHADORA DE ARGENTINA:

CON TODA POSIBILIDAD ES QUE TODO LO QUE NOS CUENTAS QUE TE SUCEDE, ES COMO CONSECUENCIA DE "VERALIPRAT/VERALIPRIDA".

LOS LABORATORIOS CON SUS MEDICAMENTOS, COMO ES EL CASO DE LA "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" SON LOS QUE " A LA HUMANIDAD" NOS PRODUCEN ENFERMEDADES E INCLUSO LA MUERTE.

"NO OS PERDAIS DE LEER LOS LIBROS DEL ESCRITOR "MIGUE JARA"

TRAFICANTES DE SALUD

LA SALUD QUE VIENE

CONSPIRACIONES TÓXICAS.

VAIS A QUEDAR "ALUCINADAS" DE LO QUE SE RELATAN Y LO PEOR ES QUE LO ESTAMOS VIVIENDO CON "NUESTRA SALUD" POR LOS MEDICAMENTOS, COMO ES EL CASO DE LA "VERALIPRIDA/VERALIPRIDA" QUE NOS HA PRODUCIDO "SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES" Y AÚN "QUE NO EXISTE ANTÍDOTO" TENEMOS QUE ESTAR MEDICADAS DEL POR VIDA, ATACA AL SISTEMA CENTRAL NERVIOSO Y CON ÉLLO A TODO EL ORGANISMO: PSIQUIATRICO/NEUROLÓGICO/CARDIOLOGICO/DIGESTIVO/HEPÁTICO/CÁNCER DE MAMAS .......

OJO MUCHO OJO

"EXISTEN WEB O BLOG" POR LOS PROPIOS LABORATORIOS

" PERO NO SE IDENTIFICAN COMO TAL".

SALUD

Sanofi Aventis " Carme Jordà i Pujol, nueva directora de Recursos Humanos "

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Sanofi-aventis ha anunciado el nombramiento de Carme Jordà i Pujol, como nueva directora de Recursos Humanos de la filial española. Su incorporación se hará efectiva el próximo día 30 de agosto. Formará parte del Comité de Dirección de la compañía y reportará directamente a Jérôme Silvestre, presidente y director general de la filial española.

El presidente y director general de sanofi-aventis afirmó: “la incorporación de Carme supone un paso importante en el proceso de cambio de modelo que la compañía está experimentando, su experiencia internacional en diferentes sectores nos aportará una nueva visión en la gestión de los recursos humanos de la filial española”.

Carme proviene de Campbell Soup Company, una multinacional de la alimentación líder en su sector que cuenta con más de 10.000 empleados en 120 países, donde ha sido la Vicepresidenta de Recursos Humanos para Europa.

Carme Jordà i Pujol posee una extensa trayectoria profesional en el área de recursos humanos, desarrollada en multinacionales de diversos sectores (principalmente químico y de consumo). En los últimos 10 años ha ocupado diversos puestos de responsabilidad a nivel internacional.

Posee un Doctorado en Recursos Humanos y Organizaciones por la Universitat de Barcelona, es Licenciada en psicología social y diplomada universitaria en traducción e interpretación por la Universitat Autònoma de Barcelona. Además ha cursado un M.B.A. part-time por ESADE.

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por cierto, al parecer todos los años hacen un evento de verano, las Farmaceúticas, este año, solo ha sido una por eso de la "crisis".

¿sabeis quién ha sido la única que lo ha hecho?.

pues si: la del Agreal/Veraliprida Sanofi Aventis y asistió lo más de lo más de la Sociedad, pero:

¿También asistió la Sra. Ministra de Sanidad?

Unión Europea y EEUU deciden el futuro de Avandia, de Glaxo

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Reguladores europeos y estadounidenses evaluarán datos de la píldora para la diabetes Avandia, de Glaxo, poniendo en duda su futuro mientras su fabricante enfrenta cada vez más demandas legales.

En Londres, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por su sigla en inglés) lanzó una nueva revisión sobre los riesgos y beneficios del fármaco, que ya enfrenta otro cuestionamiento por parte de expertos estadounidenses por su seguridad cardiovascular.

Antes de una reunión el 13 y el 14 de julio, el líder de cardiología de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) criticó un ensayo clínico clave de Glaxo y opinó que el verdadero riesgo cardíaco podría ser mayor de lo que la firma sugirió.

Las dudas acerca del impacto adverso de Avandia para el corazón desataron una serie de demandas legales en Estados Unidos.

Tanto la FDA como la EMA considerarán una serie de opciones para el fármaco, entre ellas, si el producto debe ser retirado del mercado.

Los expertos de ambas agencias analizarán detenidamente una masa de estudios que tienen varias falencias y virtudes y ofrecen resultados contradictorios acerca del riesgo cardíaco.

'No hay unanimidad dentro de la FDA acerca de la interpretación de esos datos', dijo la doctora Janet Woodcock, jefa del centro de fármacos de la agencia.

TRES AÑOS DE CONTROVERSIA

La controversia en torno del medicamento se remonta al 2007, cuando investigadores de la Clínica Cleveland asociaron la píldora con un mayor riesgo de ataque cardíaco.

Un panel asesor aquel año acordó que los datos sugerían que Avandia podía aumentar las chances de sufrir un infarto en algunos pacientes, pero dijo que el producto debía seguir siendo una opción.

Reguladores europeos también concluyeron en un número de estudios previos que el equilibrio general entre los riesgos y los beneficios era favorable.

Pero aquel veredicto podría no durar y la EMA anunció que tomará su decisión una vez que haya analizado todos los datos relevantes. Las autoridades podrían eliminar, suspender o cambiar la autorización para comercializar el fármaco.

Glaxo defendió fuertemente su producto y Tony Hoos, director médico europeo de la compañía, dijo el viernes que Avandia era una 'importante opción de tratamiento para los pacientes con diabetes tipo 2'.

Información: ROUTER.