AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: RECONOCIDO POR EL MINISTERIO DE SANIDAD, EN LA SENTENCIA QUE HEMOS EXPUESTO "NO TENIA F. TECNICA"

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RECONOCIDO POR EL MINISTERIO DE SANIDAD, EN LA SENTENCIA QUE HEMOS EXPUESTO:

"NO DISPONIA DE FICHA TECNICA".

Pues lean atentamente, dobre todo:

BIBLIOGRAFIA GENERAL.

En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas de la Veraliprida son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente a la transmisión dopaminérgica central. La reacción adversa más característica es: galactorrea (1-9%) y más raramente: sedación, somnolencia, mastalgia y síntomas extrapiramidales, especialmente distonía aguda y discinesia
orofaríngea.

A parte de estas reacciones descritas en la ficha técnica, el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) ha recibido diversas notificaciones de sospechas de reacciones adversas psiquiátricas (fundamentalmente depresión, ansiedad y síndrome de retirada) y de tipo neurológico (discinesia, trastornos extrapiramidales, parkinsonismo, etc.), algunas de ellas graves. Las reacciones adversas de tipo neurológico aparecen durante el tratamiento, mientras que las reacciones adversas psiquiátricas también pueden aparecer como reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o interrumpirlo.

Bibliografía general

Comunicación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Subdirección General de Medicamentos de Uso Humano. Ref. 2005/11. Fecha: 20 de mayo de 2005.

Ficha técnica de Agreal (veraliprida). Laboratorios Sanofi Synthelabo.

Micromedex Healthcare Series. Monografía de veraliprida.

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ES QUE "NO DAN UNA"

MINISTERIO DE SANIDAD/LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS.