VERALIPRIDE/VERALIPRIDA: AGREAL-AGRADIL-ACLIMAFEL...

LO QUE NUNCA HIZO ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA, CON TOTAL TRANSPARENCIA.

EL PORQUÉ:

ES YA DE SOBRA CONOCIDO POR TODAS O LA MAYORIA DE LAS MUJERES ESPAÑOLA QUE TOMAMOS "ESE MEDICAMENTO" NUNCA "CONTROLADO EN ESPAÑA POR SUS RESPONZABLES".

ESCONDEN DENTRO DE LA "INDESEABLE Y PREMEDITADA" NOTA INFORMATIVA DE 9 DE FEBRERO DE 2007.

NI SIQUIERA EN LAS "ALERTAS" LO HACEN E INDICAN EN LA "PREMEDITADA"

NOTA INFORMATIVA-ACTUALIZACIÓN" Y LAS QUE POSEEMOS INTERNET, PICAMOS EN ACTUALIZACIÓN ¿ Y CON QUÉ NOS ENCONTRAMOS? CON MINIMA INFORMACIÓN DE LA RETIRADA DE LA EMEA.

PERO ANTES DE ESTE DESCUBRIMIENTO:

LAS LUCHADORAS DEL AGREAL, YA SABIAMOS LA DETERMINACIÓN QUE HABIA TOMADO LA EMEA, EL MISMO DÍA Y CASI A LA MISMA HORA EN QUE SE HIZO PUBLICA, TAL ES ASÍ QUE CUÁNDO LA PUBLICAMOS, NOS LLAMARON VARIOS LETRADOS PARA PREGUNTARNOS ¿DONDE NOS HABIAMOS INFORMADO Y QUE LES FACILITARAMOS LA WEB.? POR SUPUESTO QUE LO HICIMOS.

TODO LO DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: HA SIDO Y ES UN "TABÚ" POR PARTE DEL GOBIERNO DE ESPAÑA, MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

DESTROZARON PARA SIEMPRE:

"LA SALUD Y LA VIDA DE MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA".
Y POR ESO "NO DAN LA CARA".

AUN Y CON TODO "NO LO RECONOCEN"

¿PORQUÉ FRANCIA E ITALIA: DISPONÍAN DE FICHA TÉCNICA PARA LOS MEDICOS, Y DICHOS PAISES, APROBARON LA AUTORIZACIÓN: FRANCIA 1979 E ITALIA 1982 "Y ESPAÑA EN 1983: 22 AÑOS" NUNCA LA TUVO?

como comprobaran acontinuación: FUÉ CUANDO UNOS DOS MESES ANTES DE SEPTIEMBRE 2006 " LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" YA NOS HABIAMOS DIRIGIDO AL: DEFENSOR DEL PUEBLO EUROPEO " Y NO POR QUE ESPAÑA LO RETIRARA EN 2005".

3. RITIRO dal COMMERCIO del la
VERALIPRIDE (AGRADIL®)
A distanza di un anno dalle importanti informazioni di
sicurezza che avevano portato ad un aggiornamento del
foglio illustrativo del farmaco (vedi n° 66 di neuro...Pillole)
la ditta Sanofi-Aventis, d’intesa con l’AIFA e l’EMEA
(Agenzia Europea dei Medicinali) ha annunciato il 23 luglio
scorso il ritiro dal mercato della veralipride (Agradil®),
neurolettico approvato dal 1979 per il trattamento dei
sintomi vasomotori associati alla menopausa. Il
Comitato di valutazione dei medicinali ad uso umano
dell’EMEA ha deciso che il rapporto beneficio/rischio della
veralipride non risulta favorevole, con particolare riferimento
ai rischi legati alla sua attività di dopamino antagonista, tra
cui i disturbi extrapiramidali, potenzialmente irreversibili, ed
ai disturbi psichiatrici, come ansia e depressione. Si
raccomanda alle pazienti che assumono veralipride di
consultare i loro medici per discutere un trattamento
alternativo. Viene ricordato inoltre che poichè la brusca
sospensione del farmaco può causare sintomi quali ansia,
insonnia e depressione è consigliabile ridurre gradualmente
la dose nell’arco di una o due settimane.
A un año de la información importante de seguridad que ha dado lugar a una actualización prospecto del medicamento (véase el número 66 de neuro ... la píldora) Sanofi-Aventis, de acuerdo con la EMEA AIFA (Agencia Europea de Medicamentos) anunció el 23 de julio último retiro de la veraliprida mercado (Agradil ®) neurolépticos aprobados desde 1979 para el tratamiento de los síntomas vasomotores asociados con la menopausia. El Comité para la Evaluación de Medicamentos de Uso Humano.
La EMEA ha decidido que la relación beneficio / riesgo veraliprida no es favorable, con especial referencia los riesgos relacionados con su actividad antagonista de la dopamina, incluyendo, que los trastornos extrapiramidales, pueden ser irreversible, y trastornos psiquiátricos tales como ansiedad y depresión.

Se recomienda que los pacientes que toman veraliprida deben consultar a sus médicos para discutir el tratamiento alternativa. También se señaló que de ser retirada debe de ser paulatinamente, la abstinencia de drogas puede causar síntomas tales como ansiedad, el insomnio y la depresión, se recomienda reducir gradualmente la la dosis de más de una semana o dos.

INDICE ANALITICO
anno 2007
Dialogo sui farmaci n. 1/2008 INDICE ANALITICO < III
Veralipride
Farmacovigilanza - Novità sulle reazioni
avverse 2007 (4) 180-1; Prescrivere
news - Revoche e sospensioni 2007 (4)
202.
ÍNDICE año 2007

No hay diálogo sobre la droga 1 / 2008 Index
Veralipride: modifiche apportate alla scheda tecnica
Veralipride: modifiche apportate alla scheda tecnica. Dear Doctor Letter, Afssaps 20 Aprile 2006). In accordo con l’Afssaps, la ditta produttrice della veralipride capsule rende noto di aver apportato delle modiche alla scheda tecnica di questo farmaco. La veralipride è indicata nel trattamento de
http://www.farmacovigilanza.org/servizi/csm-mca/0606-01.asp (2964 bytes)
Veraliprida:
cambios en la ficha técnica Veraliprida:
cambios en la hoja de datos.
Estimado Doctor Carta, Afssaps 20 de abril 2006).
De acuerdo con la Afssaps, el fabricante de las cápsulas de veraliprida anunció que había previsto los cambios recomendados en la ficha técnica de la medicación. Veraliprida está indicado en el tratamiento (http://www.farmacovigilanza.org/servizi/csm-mca/0606-01.asp 2964 bytes).

AIFA. Nota informativa importante su Agradil (Veralipride). settembre 2006
AIFA. Nota informativa importante su Agradil (Veralipride) settembre 2006
Nuove informazioni relative alla sicurezza d'uso di Agradil (Veralipride) ed aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodottoLink disponibili sull'argomento:.
http://www.farmacovigilanza.org/servizi/csm-mca/0610-07.asp (1038 bytes)
AIFA. Nota importante información sobre Agradil (veraliprida).Septiembre 2006 AIFA.
Nota importante información sobre Agradil (veraliprida) septiembre de 2006
Nueva información sobre el uso seguro de Agradil (veraliprida) y el resumen actualizado de prodotto Link disponibles sobre el tema.(http://www.farmacovigilanza.org/servizi/csm-mca/0610-07.asp 1038 bytes)