"PARA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL"
RECUERDEN:
Hot flushes: EMEA recommends withdrawal of medicinal products containing Veralipride.
The EMEA ( European Medicines Agency ) has recommended the withdrawal of the marketing authorisation for medicinal products containing Veralipride. The EMEA’s Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) concluded that the risks of Veralipride in the treatment of hot flushes associated with the menopause in women are greater than its benefits and therefore recommended that the medicine should be taken off the market.
Patients who are taking medicinal products containing Veralipride for the treatment of hot flushes should consult their doctor to discuss other treatment options if necessary.Treatment should not be stopped abruptly but the dose of Veralipride should be reduced gradually.
Following the assessment of all available information on the safety and efficacy of Veralipride, the CHMP concluded that, while Veralipride shows limited efficacy, it is associated with side effects, including depression, anxiety and tardive dyskinesia, both during and after treatment.
This assessment was carried out, following a request from the European Commission in September 2006. This was triggered by the withdrawal of Veralipride from the Spanish market because of reports of serious side effects affecting the nervous system, and by a number of regulatory actions in other European Union Member States where Veralipride is authorised.
ESPAÑOL:
Sofocos: EMEA recomienda la retirada de los medicamentos que contengan veraliprida
La EMEA (Agencia Europea de Medicamentos) ha recomendado la retirada de la autorización de comercialización de medicamentos que contengan veraliprida.
El Comité de la EMEA para Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyó que los riesgos de veraliprida en el tratamiento de los sofocos asociados a la menopausia en las mujeres son mayores que sus beneficios y por lo tanto recomendó que el medicamento debe ser retirado del mercado.
Los pacientes que están tomando medicamentos que contengan veraliprida para el tratamiento de los sofocos deben consultar a su médico para discutir otras opciones de tratamiento si es necesario.
El tratamiento no debe interrumpirse bruscamente, pero la dosis de la veraliprida debe reducirse gradualmente.
Tras la evaluación de toda la información disponible sobre la seguridad y la eficacia de la veraliprida, el CHMP concluyó que, si bien veraliprida muestra una eficacia limitada, se asocia con efectos secundarios, incluyendo la depresión, la ansiedad y la discinesia tardía, durante y después del tratamiento.
Esta evaluación se llevó a cabo, a petición de la Comisión Europea en septiembre de 2006.
Esta fue provocada por la retirada de la veraliprida en el mercado español debido a los informes de efectos secundarios graves que afectan al sistema nervioso, y por una serie de medidas reguladoras de otros Estados miembros de la Unión Europea en el que se autoriza veraliprida.
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NO VUELVAN A "MENTIR EN LOS JUICIOS, COMO HASTA AHORA, LO HAN VENIDO HACIENDO".
LES RECORDAMOS QUE EN LOS ANEXOS I-II-III DE LA EMEA "INDICAN TAMBIEN":
"SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES" TANTO PSIQUIATRICAS COMO NEUROLOGICAS POR LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.
ESTAS 200 LUCHADORAS "PERJUDICADAS GRAVEMENTE EN SU SALUD Y VIDA" PERTENECEN A UN LETRADO QUE POR PRIMERA VEZ "HA PRESENTADO" ESTA DEMANDANDA DEL "AGREAL/VERALIPRIDA".
YA NO VAMOS A "PERMITIR" QUE SIGAN MINTIENDO "EN LOS JUICIOS" NI LABORATORIOS SANOFI AVENTIS NI MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL.
MAS AUN, CUANDO USTEDES SON VERDADEROS "CONOCEDORES" DE TODO LO OCURRIDO EN ESPAÑA DURANTE 22 AÑOS DEL AGREAL Y EL "DESTROZO HUMANO" QUE NOS HICIERON A MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA.
"NO LO VAMOS A CONSENTIR, QUE SIGAN MITIENDO".
"FUIMOS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL, LAS QUE PUSIMOS EL ASUNTO ANTE EL "DEFENSOR EUROPEO" EN EL AÑO 2006".
RECUENDA SANOFI AVENTIS: NO PENSAMOS QUE LAS "FOFAS ESPAÑOLAS, LLEGARAN A EUROPA".
"SI ESPAÑA LO RETIRÓ "FUÉ POR LA DIRECTIVA DE LA UE. DE 2004" CODIGO COMUN DE TODOS LOS PAISES MIEMBROS DE LA UNIÓN "MEDICAMENTOS HUMANOS".
"CIENTOS DE TARJETAS AMARILLAS DE LA CC.AA. ADVIRTIENDO DE LOS EFECTOS ADVERSOS DEL AGREAL/VERALIPRIDA".
1988 HASTA E INCLUSO "DESPUES DE LA RETIRADA" 2007.
HICIERON "CASO OMISO A TODAS LAS TARJETAS AMARILLAS"
"EXISTIAN ESTUDIOS ANTES DE 1983 QUE LO AUTORIZARAN", CON TODO LO HICIERON Y LO PEOR QUE DESDE 1983 (CUANDO LOS LABORATORIOS DELAGRANGE) PRIMER LABORATORIO QUE LO INTRODUJO EN ESPAÑA, EL PROSPECTO "NO INDICABA NADA".
LA FUSIÓN: DELAGRANGE/SYNTHELABO, S.A. AÑO 1992, NI SIQUIERA, HICIERON UNA MODIFICACIÓN DEL PROSPECTO, NI EXIGIERON UNA FICHA TECNICA "QUE ERA UNA OBLIGACIÓN POR LEY DEL MEDICAMENTO AÑO 1990".
NO LO INDICARON "NUNCA" EN EL GRUPO DE LOS "ANTIPSICÓTICOS".
UNA VEZ QUE ERA "RECETADO" POR EL MÉDICO (QUE NO SON CULPABLES DE NADA) Y SE NOS INDICABAN "QUE COMO EN EL PROSPECTO NO PONIA, TIEMPO DE TOMA" PODÍAMOS SEGUIR TOMANDOLO, YA QUE NO CONTIENE "CONTRAINDICACIONES, EFECTOS SECUNDARIOS, INTERACIONES .....
CLARO, TENIAN LA MISMA INFORMACIÓN QUE NOSOTRAS "EL PROSPECTO" Y LO QUE LOS VISITADORES MÉDICOS DE SANOFI SYNTHELABO/AVENTIS, LES INDICABAN: "NO PERJUDICA EN NADA" "PUEDEN RECETARLO CON TODA TRANQUILIDAD" ......... CLARO QUE "SIN LA FICHA TECNICA" LOS REPRESENTANTES PARA VENDER ¿QUÉ LES IBAN A DECIR?.
ESTE ANTIPSICÓTICO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "SE PODÍA COMPRAR" SIN RECETA MÉDICA.
LA INMENSA "MAYORIA DE LOS MÉDICOS" NI SIQUIERA SE "ENTERARON DE SU RETIRADA" NI NOSOTRAS "POR TANTO NINGUNA LUCHADORA, TUVO LA OPCIÓN DE IR RETIRANDOLO "PAULATINAMENTE".
MUCHAS LUCHADORAS "CONSERVAN INCLUSO RECETAS DEL MES DE OCTUBRE DE 2005".
¡¡¡ MIREN SI SE ENTERARON !!!
" NO MAS MENTIRAS EN LOS JUICIOS SOBRE EL AGREAL VERALIPRIDA EN ESPAÑA"
¿CUÁNTAS MUJERES-LUCHADORAS DE ESPAÑA, POR EL AGREAL/VERALIPRIDA, HAN PASADO POR LOS JUZGADOS ESPAÑOLES?.
AL MENOS "ESA" ESTADISTICA: LA SABRÁN.
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