Las empresas Sanofi y Synthélabo facilitaron datos inexactos respecto a las sustancias activas estupefacientes en el procedimiento que condujo a la aprobación de la Decisión
de autorización de 15 de marzo de 1999.
Las actividades de producción y comercialización de principios activos estupefacientes e
stán reguladas por el Convenio de las Naciones Unidas sobre Estupefacientes de 21 de marzo de 1961. En virtud del Código de Salud Pública francés, las autoridades públicas concedieron a Sanofi (Francopia) el monopolio de la producción y comercialización de morfina técnica (materia prima producida a partir de la adormidera y del opio) y de sus principios activos
derivados, el sulfato y el clorhidrato de morfina y la codeína. Se concedió asimismo a Synthélabo (Sochibo) el monopolio de la producción y comercialización de folcodina (principio activo derivado también de la morfina técnica).Estos principios activos se utilizan en la fabricación de productos farmacéuticos que pertenecen a tres categorías ATC 3: analgésicos narcóticos (N2A), analgésicos no narcóticos (N2B) y antitusígenos (R5D). Debe señalarse que tanto la folcodina como la codeína se utilizan en la fabricación de medicamentos antitusígenos (R5D). Por razones reglamentari
as, y como excepción al principio de que los mercados geográficos deprincipios activos presentan una dimensión por lo menos comunitaria, los mercados geográficos de referencia de los principios activos estupefacientes son nacionales.
ETC., ETC., ETC...
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DEBEMOS DE RECORDAR QUE ESPAÑA TAMBIÉN "FIRMÓ" EL "CONVENIO" DE LAS NACIONES UNIDAD "SOBRE ESTUPEFACIENTES" EN MARZO DE 1961.
SANOFI AVENTIS-SYNTHALABO : ¿ QUE MULTA LES CORRESPONDERÍA SI SE DESCUBRE, LA "MASACRE QUE HICIERON EN ESPAÑA" CON EL "AGREAL-VERALIPRIDA", Y AL GOBIERNO ESPAÑOL "EL BARAPALO" QUE SE LLEVARÍA, PORQUE ENCIMA " VA A FAVOR DE LOS AVENTIS"???
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