AGREAL/VERALIPRIDA "LA VERGÜENZA NACIONAL"

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Si compañeras Luchadoras del Agreal en España.

El AGREAL/VERALIPRIDA " ES LA VERGUENZA NACIONAL EN MEDICAMENTOS"

-- NO FIGURA EN NINGUNO DE LOS "ESTUDIOS CIENTIFICOS" "SERIOS" Y SIN "LLENARSE LOS BOLSILLOS".

COMO: NEUROLEPTICO/ANTIPSICÓTICO.

Y AÚN PEOR: NUESTRO PROPIO "MINISTERIO DE SANIDAD" EN LOS BOLETINES DEL AÑO 2005, EN NINGUNO DE ESTOS BOLETINES, HACE CONSTANCIA DE LA RETIRADA DEL "AGREAL/VERALIPRIDA"
SOLO EN EL BOLETIN: Vol. 29–N.º 6-2005:


SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE LA
ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA MELERIL® (TIORIDAZINA).-
(Ref: 2005/01)1.- se transcribe textualmente
la información de la AEMPS para el profesional
sanitario:


Tioridazina (Meleril®) es un antipsicótico autorizado en España desde 1959, actualmente indicado como tratamiento de segunda línea de la esquizofrenia en adultos.
En el año 2001, la AEMPS, en base a las recomendaciones del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH), restringió las indicaciones de Meleril® y modificó la información contenida en la ficha técnica y el prospecto debido al riesgo de prolongación del intervalo QT, arritmias cardiacas y muerte súbita identificado en los pacientes en tratamiento con tioridazina, recomendándose realizar electrocardiogramas a los pacientes antes de comenzar el tratamiento con este antipsicótico y durante el mismo.

El riesgo de aparición de reacciones adversas cardiacas asociado al uso de tioridazina es dosis-dependiente y parece superior para tioridazina que para el resto de antipsicóticos sin ninguna ventaja añadida de tioridazina en términos de mayor beneficio o menor
riesgo global.
Por estos motivos y dada la existencia de otras alternativas terapéuticas para el tratamiento de la esquizofrenia, la AEMPS ha aceptado la solicitud de suspensión de comercialización realizada por Novartis Farmacéutica, laboratorio titular de la autorización de comercialización de Meleril®. Esta suspensión de comercialización se realizará simultáneamente en todos los países europeos donde se encuentra disponible.

Para posibilitar el cambio de tratamiento a los pacientes que actualmente están recibiendo Meleril® la AEMPS, de acuerdo con el laboratorio titular de la autorización, ha dispuesto lo siguiente:
• La anulación de la autorización de comercialización de Meleril® será efectiva el 30 de junio de 2005, fecha a partir de la cual cesará su comercialización.
• Hasta dicha fecha, Meleril® se encontrará disponible para su prescripción y dispensación habitual bajo las condiciones de uso establecidas en la ficha técnica actualmente autorizada.
La AEMPS recomienda, por tanto, revisar durante este tiempo el tratamiento de aquellos pacientes que estén recibiendo tioridazina, sustituyéndola en caso necesario por otro tratamiento alternativo. Actualmente la única especialidad farmacéutica comercializada en
nuestro país que contiene tioridazina es Meleril®.
Para el cambio de tioridazina a otro antipsicótico se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones(1,2):
• La retirada del tratamiento con tioridazina debe de ser paulatina, ajustando la reducción de dosis a las necesidades clínicas de cada paciente.
• La introducción de otro antipsicótico también debe de realizarse de forma progresiva, simultáneamente a la reducción de la dosificación de tioridazina.
• Es necesario prestar especial atención a las posibles interacciones farmacodinámicas o farmacocinéticas de tiorodazina con otros fármacos, incluidos los antipsicóticos,
vigilando la posible aparición de sintomatología o cualquier acontecimiento indicativo de una descompensación de la enfermedad subyacente.

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FIJAROS "MERELIL" AUTORIZADOS EN 1959 EN ESPAÑA "CON FICHA TECNICA Y TODO"
ADEMAS "HERMANO DEL AGREAL/VERALIPRIDE/DA"
AGREAL-VERALIPRIDA AUTORIZADO EN 1983 EN ESPAÑA "NO ERA OBLIGATORIO EN ESA FECHA "TENER FICHA TECNICA" ESO FUÉ LO QUE MANIFESTÓ LOS-LAS DEL MINISTERIO DE SANIDAD EN EL CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO CONTRA "MINISTERIO DE SANIDAD POR EL "AGREAL-VERALIPRIDA".

EL NO HACER CONSTAR EN NINGUN BOLETIN LA RETIRADA DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN 2005 Y SOLO EN LA WEB DE SANIDAD ¿ERA PARA QUE ESPAÑA QUEDARA BIEN ANTE "EUROPA" Y A SABIENDAS DE LO QUE SE LE VENIA "ENCIMA"?
COMPRUEBEN USTEDES MISMAS COMPAÑERAS:
http://www.msc.es/biblioPublic/publicaciones/recursos_propios/infMedic/porVolumen/home.htm