AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "CRIMEN SIN SANGRE" ESTAR RECOMENDADO EN ESPAÑA EL AGREAL "PARA LAS MUJERES DE CÁNCER DE MAMAS" LO INDICARON EN LA EMA.??

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LOS MÉDICOS ESPAÑOLES "NO SE PUEDEN PRONUNCIAR" SOBRE TODO LO OCURRIDO EN ESPAÑA SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA.

POR LA "FUERTISIMA PRESIÓN QUE HAN RECIBIDO PARA QUE NO LO HAGAN".

NOSOTRAS "LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA"

"PODEMOS INDICAR AQUI" LOS NOMBRES CON APELLIDOS DE ÉSTOS GRANDES PROFESIONALES ESPAÑOLA.

"NUNCA LO HAREMOS" ES NUESTRA PALABRA.

PERO SON CASI "UN CENTENAR".

SOLO SE PRONUNCIAN "LOS CATEDRÁTICOS CONTRATADOS POR MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Y POR LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".

SI ESOS QUE PARA AYUDAR AL UNO Y AL OTRO "MIENTEN HASTA LA SACIEDAD" POR "UN PUÑADO DE EUROS".

NO SON NI SERIOS, NI RESPONZABLES "LO PEOR DE TODO ES QUE ÉS "MAL LLAMADOS CATEDRÁTICOS":

"ESTÁN PREPARANDO A FUTUROS MÉDICOS".

POR DIOS "QUE NO SEAN CORRUPTOS, COMO SUS CATEDRÁTICOS."

No me va bien el tranxilium

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LLevo 19 años tomando dorken 25 y por no haber, me mandaron tranxiliun y no es lo mismo y aqui estoy con una depresion de caballo ,estoy fatal ,ya que con la dorken estaba bien oh dios ,¿por que dejaron de fabricar dorken y cuando empezaran a fabricarla?

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Te aconsejamos consultar tu médico que no te va bien el tranxiliun.

Ampliación de la alerta farmacéutica Nº 37/10: PEGINTRON 50 mcg

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La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha ampliado la alerta nº 37/10 de retirada de algunos lotes de PEGINTRON 50 mcg (PEGINTERFERON ALFA 2B) polvo y disolvente para solución inyectable en pluma precargada.
La alerta se ha ampliado a los lotes (fecha de caducidad):
• 8IRA60103, 8IRA60129, 8IRA60145 (cad. 12-2010)
• 8IRA60210, 8IRA60212, 8IRA60222, 8IRA60242, 8IRA60245 (cad. 03-2011)
• 8IRA60321, 8IRA60322, 8IRA60336 (cad. 06-2011)
• 8IRA60404, 8IRA60405, 8IRA60414, 8IRA60430 (cad. 09-2011)
• 9IRA60102, 9IRA60121 (cad. 08-2012)
Se trata de un medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis C crónica probada histológicamente que tengan transaminasas elevadas sin descompensación hepática y los que sean ARN-VHC o anti VHC séricos positivos.
Deberán devolverse por los cauces habituales al laboratorio MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.

La Unión Europea prohíbe el bisfenol A en los biberones de plástico

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La Unión Europea prohíbe el bisfenol A en los biberones de plástico
SALUD PÚBLICA
La Unión Europea prohíbe el bisfenol A en los biberones de plástico



Actualidad Últimas noticias - 26 Noviembre 2010 12:25.

El veto a la fabricación entrará en vigor el 1 de marzo de 2011 y se prohibirá la distribución e importación a partir de junio.


La Unión Europea ha decidido prohibir, a partir de marzo de 2011, el compuesto químico bisfenol A en la fabricación de biberones, según anunció este jueves la Comisión Europea. La decisión fue adoptada por mayoría cualificada por el Comité Permanente de la Cadena Alimentaria y de Sanidad Animal en base a una directiva de la Comisión Europea y llega después de meses de discusión entre el Ejecutivo comunitario, la Agencia de Seguridad Alimentaria Europea, los Estados miembros y la industria del sector.

El comisario de Salud y Consumo, John Dalli, indicó en un comunicado que el veto es "una buena noticia para los consumidores europeos". En este sentido, reconoció que existe "incertidumbre" en torno al bisfenol A y a las repercusiones que pueda tener "en el desarrollo, la respuesta inmune o el desarrollo de tumores".

"La decisión tomada hoy es una buena noticia para los padres europeos que pueden estar seguros de que, a mediados de 2011, las botellas de plástico infantiles no incluirán" el compuesto, explicó el comisario. El veto a la fabricación entrará en vigor el 1 de marzo de 2011 y se prohibirá la distribución e importación a partir del mes de junio.


Agencia de Seguridad Alimentaria Europea
European Food Safety Authority (EFSA) - Committed to ensuring that Europe's food is safe

Comisión Europea

ERE SANOFI AVENTIS ESPAÑA 2010 "DESPIDO DE 225 TRABAJADORES" PREACUERDO

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Preacuerdo en Sanofi-Aventis para despedir a 225 trabajadores en España.


BARCELONA, 25 Nov. (EUROPA PRESS) -

La farmacéutica Sanofi-Aventis y sindicatos han alcanzado un preacuerdo para hacer efectivo el despido de 225 trabajadores en España y que la plantilla deberá ratificar en asamblea el próximo lunes.

En un comunicado, Usoc ha explicado que se han pactado indemnizaciones por 45 días por año trabajado con un tope de 42 mensualidades y un importe lineal de 3.500 euros por año de antigüedad.

El precuerdo --rubricado por USoc, CC.OO. y UGT-- también establece prejubilaciones a partir de los 55 años y un plan de recolocación a través de una empresa especializada en un periodo de un año.

El periodo de aplicación del ERE será, a partir de la aprobación por parte de la autoridad laboral, hasta el 31 de julio de 2011.

La farmacéutica, con sede en Barcelona, anunció los recortes a finales de octubre y justificó el tijeretazo por la caída de los ingresos derivada de una situación difícil del mercado.

Según informó la compañía, la medida afectará a trabajadores de la red de ventas y de los servicios centrales y servirá para "redimensionar y adaptar la compañía a las necesidades reales del mercado". Suponen el 15% de la plantilla que tiene en sus centros españoles.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "TUMORACIONES MALIGNAS-UN CRIMEN SIN SANGRE", SI SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL Y L. SANOFI AVENTIS

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DE FECHA:

25 DE OCTUBRE DE 2010 -

LUCHADORAS CANARIAS DEL AGREAL.

"SIN COMENTARIO ALGUNO, TODO SE DICE EN ESTOS VIDEOS"

""SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL-MINISTERIO DE SANIDAD-LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ""

VA "DIRIGIDO A USTEDES"

Y LOS "VENDIDOS" CATEDRÁTICOS QUE DEFIENDEN "LO INDEFENDIBLE"
SOBRE LO OCURRIDO EN ESPAÑA SOBRE EL AGREAL/VERAILIPRIDA.
P.D. "CONFUSIÓN" SOBRE EL AGRADIL, POR EL COMUNICADOR.
NO EXISTIÓ "UNA VARIANTE".

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha puesto en marcha normas más estrictas ... aunque para las luchadoras de la Veralipride, sean ya tarde.....

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1. Cohen D. European Medicines Agency tightens rules on experts' interaction with drug industry. BMJ 2010;341:855. ID 89327

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha puesto en marcha normas más estrictas sobre las interacciones de sus expertos con la industria farmacéutica. Se afirma en ellas que las personas con intereses financieros en una compañía o que le prestan servicios como consultores o bien que son miembros de algún comité asesor de una compañía, verán seriamente limitado su trabajo para la EMA.

Se mpedirá a estas personas que rellenen un impreso de declaración de conflictos de intereses y se asignará a cada una una “puntuación” según sus relaciones con la industria. La EMA también considerará si la institución del experto recibe dinero de una compañía o si el experto es investigador en un ensayo [no se aclara si también en otros tipos de estudio].

Un portavoz afirmó que “con nuestras nuevas normas preguntaremos muchas más cosas, y examinaremos nuevos aspectos, como honorarios recibidos por conferencias.

Sin embargo, los expertos científicos con relaciones con la industria farmacéutica no serán totalmente excluidos. La EMA ha creado la figura del “testigo experto”, que testificará y aconsejará sobre cuestiones específicas suministrando información y respondiendo a preguntas.

Estas normas entrarán en vigor el próximo año. En una presentación realizada al BMJ [no se aclara por quién] se demuestra “que con las nuevas normas 28 personas que trabajan para la EMA tendrían relaciones inaceptables con la industria”.

En el pasado, la EMA había sido criticada, en el BMJ y en otras publicaciones, por falta de transparencia. El año pasado la revista Prescrire y el Medicines in Europe Forum analizaron 81 peticiones de información realizadas a la EMA (antigua EMEA) entre 2005 y 2008 (Revue Prescrire 2009;29:534-40) y concluyó que la transparencia era “limitada en lo relativo a conflictos de intereses”.

La EMA se ha comprometido a publicar online las declaraciones de conflictos de intereses de todos los miembros y expertos de sus comités. También examinará “de manera proactiva” las declaraciones de intereses de los expertos antes de que comiencen a trabajar para la Agencia.

Estas modificaciones han sido promovidas por el director ejecutivo de la EMA, Thomas Lonngren, a pesar de las Fuertes presiones de cabildeo (lobbying) político de altos funcionarios y expertos de algunos países y por grupos de pacientes. [Atención a esta frase: ¿Qué funcionarios? ¿Qué expertos? ¿De qué países? ¿Qué grupos de pacientes? Recuérdese que T Longreen abandona la dirección de la EMA el próximo 31 de diciembre.]

A principios de noviembre, un grupo de organizaciones de pacientes, entre ellas el European Patients Forum y el European AIDS Treatment Group, dirigieron una carta a la EMA en la que afirmaban que limitar el papel de los expertos con relaciones con la industria tendría un efecto negativo sobre los pacientes. “Si se adoptan las medidas propuestas tal como están escritas, es posible que los principales grupos de pacientes sean excluidos de facto de los comités científicos, y se volvería a la situación de hace 12 años en lo relativo al papel de los representantes de los pacientes”.

Otras organizaciones, como Health Action International (HAI), que había hecho campaña por una mayor transparencia en la EMA, insistieron en la necesidad de que el asesoramiento científico y de expertos sean independiente.

“Los conflictos de intereses pueden sesgar las decisiones regulatorias y las “decisiones comprometidas” podrían dar lugar a la aprobación de medicamentos de eficacia cuestionable o de seguridad no demostrada, lo que en último término podría poner a los ciudadanos en riesgo”, afirmó un portavoz.

El portavoz insistió en la necesidad que la EMA haga un seguimiento continuado de los conflictos de intereses y de establecer las consecuencias de su no cumplimiento. [Atención: parece que se anuncian normas, pero no se han decidido las acciones a tomar en caso de incumplimiento.]
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AUNQUE PARA LAS LUCHADORAS DE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, LLEGAN TARDE ESTAS NORMAS DE LA EMA., NOS ALEGRAMOS POR ESTAS DECISIONES.

YA ESTÁ BIEN DE PONER "EN PELIGRO LA SALUD HUMANA" POR UNOS "QUE SOLO LES INTERESA EL DINERO"

YA ESTÁ BIEN.

"ERE DE SANOFI AVENTIS ESPAÑA" COMENTARIO

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Como se atreven a presentarse como una de las mejores empresas para trabajar? Te exprimen y te dejan tirado en un momento en el que es casi imposible encontrar un medio de vida para tu familia mientras ellos tienen miles de millones de beneficio. Y además indemnizándote con lo mínimo para que no puedas sobrevivir. Diez años esforzándome cuando pedían más y más, nunca fallé, lo dí todo. Me felicitaron como campeón en ventas en innumerables ocasiones. No hay palabras para explicar el daño que hacen y con plena conciencia. Se han gastado millones para invertir en oncología e incluso se dijo que en esta línea no se eliminaría este año ningún puesto de trabajo. Sería lo lógico. Van a necesitar más personas trabajando en ella en breve. Pero eso ya se solucionará, nuestras vidas no las soluciona nadie. Sólo somos personas, no valemos nada para estos señores de Sanofi Aventis.
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Y el Gobierno Español, calla.

Y Telecinco el pasado viernes "solo dedica un minuto" sobre este gravisimo asunto.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿A QUIEN CORRESPONDE DAR LA ORDEN DE DESTRUCCIÓN....?

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A ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" SE NOS HAN INFORMADO, LO QUE SIGUE:

SUPUESTAMENTE EXISTE UN GRAN STOP DE SOBRANTES DE CAJAS DEL "AGREAL/VERALIPRIDA".

¿ A QUIEN LE CORRESPONDE DAR LAS INSTRUCCIONES PARA QUE ESAS CAJAS SEAN "DESTRUIDAS"?.

¿NO SE CORRE EL GRAVISIMO PELIGRO DE QUE SEAN ROBADAS Y QUE ESE ANTIPSICÓTICO, SEA VENDIDO EN EL MERCADO NEGRO?.

¿PIENSAN HACER LO QUE HICIERON EN 1991-1992, CUÁNDO SANOFI SYNTHELABO SE FUSIONÓ CON DELAGRANGE?.

ORDEN DE DESTRUCCIÓN "POR SER PERJUDICIAL PARA LA SALUD HUMANA" Y A LOS POCOS MESES, VUELVE A SALIR PERO COMO LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO.

CON UN PROSPECTO QUE NO INDICABA NADA.

OPORTUNIDAD PARA:

"EXIGIR UNA FICHA TECNICA"

¿PORQUÉ YA NO ERA PERJUDICIAL EN 1992 ?.

NOS INDICARON E INCLUSO EN LA CC.AA., EN QUE SUPUESTAMENTE, SE ENCUENTRAN "TODAS ESAS CAJAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA".

ORDEN DE "DESTRUCIÓN O ENCINERACIÓN".

YA

QUE "NO SEA PERMITIDO SU SALIDA DE ESPAÑA A OTRO PAIS".

LO PUEDE ADQUIRIR EN..........

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LO PUEDE ENCONTRAR EN CUALQUIER "INVERNADERO" DE VENTA DE ARBOLES.

SINO LO ENCUENTRA POR DONDE USTED ESTÁ, SABEMOS QUE EN EL VENDREL, EXISTE UNO.

MUCHA MUCHISIMA SUERTE.

"ERE DE SANOFI AVENTIS ESPAÑA 2010" COMENTARIO:

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Si eres de Sanofi aventis, sabrás que tienen mucho cuidado para que estas cosas no salgan en prensa, para eso tienen gente de Relaciones Institucionales . Si compran recetas como no van a comprar silencios.

Y si de verdad sabes algo lo que deberías hacer es publicarlo, denunciarlo. Es por personas que saben y callan que estas empresas siguen haciendo siempre lo mismo. En el 2008 hicieron otro ERE y tampoco hubo nada.

Acomplia

AGREAL/VERALIPRIDE EN FRANCIA "COMIENZAN LAS PERITACIONES DE LAS LUCHADORAS FRANCESAS

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CHANTAL DESDE FRANCIA, NOS MANDA:

Los exámenes médicos primero comienza en Francia, las víctimas del Agreal, abogados.

SANOFI ataque.

........................

MUCHA SUERTE "COMPAÑERAS LUCHADORAS FRANCESAS".

SANOFI AVENTIS PUEDE ATACAR EN FRANCIA, COMO LO ESTÁ HACIENDO AQUI EN ESPAÑA, SOBRE SU "VENENO AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA"

PERO TODO ES:

MENTIRAS Y MAS MENTIRAS.

"ELLOS SABEN PERFECTAMENTE QUE NOS ARRUINARON NUESTRA SALUD Y VIDA".

SANOFI AVENTIS COUCHE SUR:

AGREAL/VERALIPRIDE-FRANCE.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " UN CRIMEN SIN SANGRE "

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HEMOS RECIBIDO INFINIDAD DE CORREOS DE TODAS PARTES DEL PLANETA, INDICANDONOS QUE:

"NO PUEDEN VISIUALIZAR NI OIR EL VIDEO COLOCADO EN YOTUBE"

MEDICAMENTO AGREAL EN ESPAÑA "UN CRIMEN SIN SANGRE"

MIRAD SI POR ESTE ENLACE PODEIS HACERLO:

http://www.youtube.com/watch?v=or9Psef-RlU

EN BREVE SERÁ COLOCADO LAS DOS PARTES COMPLETAS EN ESTE BLOG.

MUCHAS GRACIAS A:

CHILE-MEXICO-ESTADOS UNIDOS, BRASIL, EGIPTO, COLOMBIA, BOLIVIA, VENEZUELA, FRANCIA, DINAMARCA Y UN LARGO ETC.

POR LEERNOS Y SEGUIRNOS.

Madrid. la comunidad pagará 400.000 euros a una paciente que sufrió un ictus por no recibir el tratamiento adecuado

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Madrid. La comunidad pagará 400.000 euros a una paciente que sufrió un ictus por no recibir el tratamiento adecuado.

MADRID, 22 (SERVIMEDIA)


El Tribunal Supremo ha condenado al Servicio Madrileño de Salud (Sermas) a abonar la cantidad de 400.000 euros a una paciente que sufrió un ictus cerebral debido al tratamiento inadecuado que se le prescribió en el Hospital Gregorio Marañón para curar la fractura de tobillo que padecía.

Según informó hoy la Asociación El Defensor del Paciente, la mujer, de 49 años en la actualidad, sufrió el 7 de marzo de 2001 una caída accidental en su domicilio, por lo que fue trasladada a Urgencias del Hospital Gregorio Marañón.

Allí le fue diagnosticada una fractura trimaleolar del tobillo derecho, grave y con mal pronóstico.

Los médicos le prescribieron un tratamiento ortopédico y la mujer quedó ingresada en el centro con reducción cerrada e inmovilización con botín de escayola hasta el 12 de marzo de 2001. Tras recibir el alta, se le prescribió un tratamiento antitrombótico consistente en Clexane 40 mg subcutáneo diario.

De este medicamento recibió cuatro dosis inyectadas, cuando lo indicado, según las normas de la profilaxis tromboembólica de los fracturados y posoperados, es de al menos un mes y hasta que la actividad física se haya recuperado totalmente.

El 27 de mayo de 2001, la paciente sufrió un ictus cerebral que le dejó secuelas como hemiplejia derecha, hiperreflexia, atrofia muscular, falta de movilidad en su mano derecha, pie derecho en situación de equino, inversión-eversión del tobillo y problemas foniátricos. Esto le ha provocado una discapacidad del 68%.

http://www.diariosigloxxi.com/texto-s/mostrar/4944/madrid-la-comunidad-pagar-400000-euros-a-una-paciente-que-sufri-un-ictus-por-no-recibir-el-tratamiento-adecuado

NOS ENVIAN EL SIGUIENTE MENSAJE "INDICAMOS HASTA EL CORREO ELECTRÓNICO" POR SI UN ESPECIALITA EN ESTE ASUNTO LE PUEDE AYUDAR

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DESPUES DE SALUDARLOS MUY CORTESMENTE:
PASARE A DECIRLES QUE ME GUSTARIA ME AYUDEN E INFORMARME QUE PODRIA TOMAR PARA MI AFECCION.
TENGO UN TUMOR EN LA BASE DEL CRANEO QUE COMPROMETE LA HIPOFISIS ME DIJERON QUE ME OPERE HACE 6 AÑOS PERO NO LO HICE Y HA CRECIDO Y ESTA HACIENDO PRESION AL CEREBRO, POR ESTE HECHO LA HIPOFISIS LE ENVIA LECTURA EQUIVOCA A LAS GLANDULAS SUPRA RENALES ELEVANDO ASI EL NIVEL CEL CORTISOL Y PRODUCIENDOME UNA HINCHAZON EN TODO EL CUERPO ( ENFERMEDAD DE CUSHING ) ESTOY TOMANDO KETAKENAZOL DE 800 MILIGRAMOS POR DIA ES UN ANTIMICOTICO QUE NIVELA EL CORTISOL, PERO TIENEN QUE IRRADIAR DE TODAS MANERAS POR EL EFECTO DEL TUMOS QUE HA CRECIDO QUE DEBERIA TOMAR ANTES DE COMENZAR LAS 30 SECIONES DE IRRADIACION.
AGRADEZCO ANTICIPADAMENTE LA AYUDA QUE PUEDAN BRINDARME O REFERIRME A UN ESPECIALISTA DE BUENA VOLUNTAD QUE PUEDA VER MI CASO.
ATENTAMENTE:
stefanosaito@yahoo.com
......................

AMIGO ESPERAMOS QUE ALGUN ESPECIALISTA EN ESTA MATERIA, QUIERA OFRECERTE "UN ASESORAMIENTO U UNA OPINIÓN" SOBRE TU CASO.

"EXISTEN BUENAS PERSONAS AÚN EN ESTE MUNDO"

GABRIELA CAMPOS DESDE MEXICO: UN ATENTADO CONTRA LA SALUD DE LA HUMANIDAD

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COMENTARIO*: HOLA....

OS MANDO UNA DE ESAS NOTICIAS A LAS QUE HEMOS LLEGADO DE PURO MILAGRO.
HAY OTRAS MUCHAS QUE NI SI QUIERA LLEGAMOS A CONOCER.
UN ABRAZO.


La periodista que develó la mentira de la gripe A, a punto de ser incapacitada.
Al ver el vídeo recordaréis a Jane Burgermeister, que se erigió en portavoz de la información ocultada sobre la gripe A. Ahora le quieren incapacitar. En unos días tiene un juicio.

Ya que estamos, les cuento que van a poner la vacuna contra la gripe A dentro de la de la gripe estacional de este año. (APORTADO POR FUNCIONARIOS DE LA SANIDAD PÚBLICA)

http://www.youtube.com/watch?v=B6Dn_MKBAx0&feature=player_embedded


NO PERMITAMOS QUE NOS ENDOSEN A NUESTROS HIJOS O A NUESTRA FAMILIA LA MISMA VACUNA RECICLADA Y QUE NO PUDIERON VENDERNOS ANTES.

SI LOS POLITICOS QUE PERMITIMOS QUE NOS GOBIERNEN SON LO BASTANTE CORRUPTOS COMO PARA NO PODER PROTEGERNOS DE LOS INTERESES DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA, HEMOS DE SUMAR NUESTRAS VOLUNTADES PARA PROTEGERNOS NOSOTROS MISMOS!!!!.

URGENTE QUE LO PASEIS A TODO EL QUE PODAÍS....GRACIAS...ANTES DE QUE "LO DESAPAREZCAN"


www.josunevega.com

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA--VEAN Y ESCUCHEN EN:

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EL AGREAL EN ESPAÑA:

TUMORES MALIGNOS, PSIQUIÁTRICOS, NEUROLOGICOS......

EL AGREAL EN ESPAÑA:

"UN CRIMEN SIN SANGRE"

A TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE "TOMAMOS EL AGREAL/vERALIPRIDA".

DE FECHA:

25 DE OCTUBRE DE 2010

http://www.youtube.com/my_videos?feature=mhum

ERE DE SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA "NOS HAN DEJADO EL SIGUIENTE MENSAJE"

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¿Era tan necesario este Ere?

Lo han hecho sin el menor miramiento hacia las personas que hasta ahora lo han dado todo por su empresa dejándose la piel, en sus puestos de trabajo, parece que no importa nada, ni el buen hacer ni el esfuerzo y dedicación que han demostrado a lo largo de tantos años sus colaboradores despedidos, solo preocupa el tema económico que pena…La gente está muy sensibilizada con los despidos y no sale muy bien parada Sanofi-Aventis como empresa. Es la suya una postura desproporcionada.

Mis palabras de ánimo y aliento para todos los afectados.
..................
sabemos lo que es mandar al paro a un trabajador pero desconocemos lo que es el ERE como este de Sanofi Aventis en España, una empresa "que NO ha tenido ni tiene pérdidas en España".

Por nuestro desconocimiento preguntamos:

¿No debería intervenir el TRIBUNAL DE CUENTAS, en
este tan delicado asunto de más de doscientas familias, que lo han dado todo por Sanofi Aventis en España?.

¿Necesita la industria farmacéutica otra Gripe A?

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OLEADA DE DESPIDOS EN LOS LABORATORIOS

¿Necesita la industria farmacéutica otra Gripe A?

Cristina Caballero
Madrid.- ¿Quién se está acordando este invierno de la gripe A? Seguramente, las grandes empresas farmacéuticas, que están notando la crisis económica igual que los demás sectores -a pesar de que siempre se ha dicho que el sector es anticíclico con respecto al resto de la economía-, y necesitan desesperadamente fuentes de ingresos para mantener sus altos márgenes de beneficios.

De hecho, tres grandes laboratorios han encarado la crisis como mejor saben hacerlo las grandes multinacionales: con despidos masivos que en el caso de Roche, Bayer y Sanofi restarán casi 10.000 empleos en los próximos meses.

Y puede que muchos otros gigantes, como Novartis o Pfizer, sigan sus pasos en las próximas semanas, según comentan en el sector.

Sin beneficios al ritmo previsto
Lo paradójico es que no parece que los laboratorios hayan ganado menos que el año pasado. El verdadero problema es que este año no ganarán al ritmo que ellos se han marcado.

Roche ha reportado beneficios de 4.217 millones de euros, "sólo" un 8% más que en el mismo periodo de 2009. Y la alemana Bayer ganó los seis primeros meses del año 1.218 millones de euros, no lo suficiente para contentar a los accionistas, ya que su cifra de negocio ha retrocedido un 10%.

"No se anuncian despidos para ganar más", aducen fuentes de la industria. "Si no para seguir manteniendo el ritmo de beneficios previsto".

Las ventas de Tamiflú
Si el año pasado las ventas de Tamiflú, el medicamento contra la Gripe A hoy casi olvidado, reportaron a Roche unas ganancias récord tanto en su cuenta de resultados como en Bolsa, este año la empresa está amenazada, como el resto de las grandes compañías farmacéuticas, por los medicamentos genéricos y, sobre todo, por las regulaciones en materia farmacéutica, cada vez más estrictas sobre todo en Europa.

"En España nos han aplicado un descuento de 7,5 puntos en el precio de los medicamentos, y eso hay que encajarlo de algún modo", explican en un laboratorio. "En cada país aprietan las regulaciones y hay que ajustar los márgenes como en cualquier otra industria".

El reto al que se enfrentarán los grandes laboratorios en España el año que viene, una inciativa que ya está en marcha también en otros países europeos, es la 'minidosis'.

Según ha declarado la nueva ministra de Sanidad, Leyre Pajín, el año que viene y "de forma paulatina" los médicos podrán recetar la dosis justa de cada medicamento a sus pacientes, porque será posible ya fabricar los fármacos en unidosis o en dosis menores a las actuales.

¿Volverá el año que viene a ponerse de moda el Tamiflú?

http://www.elmundo.es/mundodinero/2010/11/19/economia/1290166234.html

Pacientes denuncian a Sanidad por la suspensión de un fármaco

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DIABETES INSIPIDA Reclamación de pacientes

El laboratorio retira los comprimidos de Minurin por "motivos comerciales"
Los afectados se quejan de la falta de alternativas y exigen soluciones

La retirada del fármaco Minurin en comprimidos está causando gran revuelo. Aunque hace ya cuatro meses que dejó de estar disponible en el mercado español, los afectados por diabetes insípida, una enfermedad rara que padecen unas 40.000 personas en este país, reclaman su derecho a acceder a un fármaco sustitutivo y van más allá: denuncian ante la Fiscalía algunas "irregularidades" en la actuación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).

"Ha dado el visto bueno a la supresión de la medicación mencionada sin asegurarse previamente, tal y como indica la Ley del Medicamento, de que hubiese sustitutos en cantidad suficiente, que supliesen adecuadamente y por la misma vía (en este caso la oral) las necesidades de estos enfermos", argumenta Javier Juan González Medel, presidente de la asociación que estos pacientes han formado a raíz del desabastecimiento que, aseguran, hay en muchas farmacias por culpa de la suspensión del fármaco.

Todo comienza hace cuatro meses. Alegando "motivos comerciales" (según Sanidad), el laboratorio Ferring obtiene la aceptación de la AEMPS para retirar la desmopresina (Minurin) en comprimidos, un medicamento clave para el control de una enfermedad poco frecuente por la que el organismono regula adecuadamente la eliminación de agua. En definitiva, tienen una sed excesiva y una producción exagerada de orina.

Juan Carlos Aguilera, director general de Ferring, amplia detalles sobre la suspensión de dicho fármaco: "Queríamos ofrecer algo mejor a los niños con enuresis (incontinencia nocturna durante el sueño), que son los que más utilizan estos comprimidos".

Según fuentes del Ministerio de Sanidad, la AEMPS aceptó la suspensión teniendo en cuenta las alternativas existentes: un medicamento genérico del laboratorio Teva y una nueva forma farmacéutica oral de Ferring (Minurin flas). Esta novedosa modalidad, aclara Juan Carlos Aguilera, permite que los pequeños con enuresis no tengan que beber un vaso de agua para ingerir el comprimido antes de acostarse". ¿Cómo se toma? "Se pone debajo de la lengua y pasa de los capilares de la mucosa bucolingual a la sangre, sin pasar por el estómago", expone Alfonso Calle, jefe de Endocrinología del Hospital Clínico de Madrid. Y apunta: "Se llama flas por la rapidez con la que llega niveles plasmáticos".

Precisamente por la rápida absorción de esta modalidad (en comparación con los comprimidos orales convencionales), puntualiza el representante de la Asociación de Pacientes y Afectados por Diabetes, también nefrólogo, "puede ocasionar cefaleas, vómitos y, sin duda, su efecto dura menos tiempo, lo que obliga al paciente a tener que tomarse otra dosis".

Esto se suma a que, tal y como consta en la denuncia, la retirada de Minurin oral podría haber originado un incremento de precio en su nueva formulación, la sublingual, "pasando de [...] 0,81 euros por comprimido a [...] 1,87 euros por unidad". Un punto que no deja de crear confusión, ya que, según puntualiza el director de Ferring, "el precio del anterior fármaco y de la nueva formulación es exactamente igual".

La alternativa
El medicamento genérico de Teva sería la alternativa que más se acerca como sustituto de Minurin en comprimidos. El problema, tal y como afirma el director general de este laboratorio de Teva, Adolfo Herrera, es que ante la retirada de Minurin "nuestro stock se agotó rápidamente al tener que soportar una demanda 55 veces mayor a la habitual ante la retirada sin previo aviso".

Antonio Picó, jefe de Endocrinología del Hospital General Universitario de Alicante, explica que "hubo un par de semanas en las que mis pacientes vinieron a reclamar que no había disponibilidad de la dismopresina oral, pero no he vuelto a escuchar problemas en este sentido".

Aparentemente resuelto el desabastecimiento descrito por los miembros de la asociación en su denuncia, o al menos, en vías de lograrlo, los afectados también aluden a un problema de equivalencias entre las diversas alternativas. Por ejemplo, del formato sublingual de Minurin, "únicamente se encuentra comercializado en España el comprimido de 0,12 mg".

Los comprimidos retiradosofrecían dos posibilidades: en 0,1 mg. y 0,2 mg. Según el director de Ferring, "0,12 mg. de la nueva formulación de Minurin equivalen a 0,2 mg. del fármaco retirado". En cualquier caso, las cantidades no son exactas y la rapidez de absorción no es la misma, por lo que "hay que ir ajustando de nuevo las dosis adecuadas en cada paciente. Esto no tiene por qué tener repercusión clínica. De hecho, en mi experiencia, no he observado ningún problema", reconoce Picó.

En cuanto al genérico de Teva, en el mercado español sólo hay disponible de 0,2 mg., pero, dadas las circunstancias, "pedimos una autorización de la AEMPS para traer de otro país europeo dismopresina 0,1 mg. Tenemos un stock de 4.200 unidades que podemos facilitar a través de la Agencia del Medicamento", señala Adolfo Herrera. Y puede que en breve "podamos comercializar esta modalidad en las farmacias".

Después de cuatro meses, y con el objetivo de que ningún paciente se quede sin un 'buen sustituto' de Minurin oral, las reuniones entre los distintos agentes de esta historia continúan. Los afectados, además, a través de su denuncia ante la Fiscalía, piden que se investigue el procedimiento establecido por parte de la AEMPS para conceder la suspensión de Minurin oral. "Si ha supuesto un delito de prevaricación o únicamente nos encontramos ante una defectuosa tramitación del procedimiento".

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/11/19/noticias/1290152032.html

Bayer sigue a Roche y prevé 4.500 despidos

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Bayer sigue a Roche y prevé 4.500 despidos


La compañía alemana precisará en el primer trimestre de 2011 el impacto de la medida en España.

Las multinacionales farmacéuticas se han vuelto a apuntar a los recortes de plantilla para compensar la caída de los ingresos en los principales mercados europeos y EEUU. Sanofi Aventis anunció hace escasas semanas 150 despidos en España, en este caso, como consecuencia del descenso de ventas por la rebaja de los precios de referencia del Gobierno.

Esta misma semana, la suiza Roche ha anunciado 4.800 despidos, de los que hasta 156 tendrán lugar en España. Ahora, es la alemana Bayer la que prevé nuevos recortes de plantilla. La empresa comunicó ayer un plan para suprimir 4.500 empleos en todo el mundo hasta 2012. El país más afectado será Alemania, donde la empresa tiene previsto eliminar 1.700 empleos. En cambio, creará 2.500 puestos de trabajo en países emergentes. Con esta medida, pretende ahorrar 800 millones de euros al año a partir de 2013.

Bayer cuenta con una plantilla de 108.700 empleados, de los que 2.300 trabajan en España. La compañía precisó que no se conocerá el impacto real de la medida por países hasta el primer trimestre del año que viene.

Estructura productiva

El grupo químico-farmacéutico tiene su sede central para el mercado español en Sant Joan Despí (Barcelona). A esta estructura, se suma una planta de producción de materiales plásticos en Tarragona y otra de barnices y pinturas en la Zona Franca de Barcelona. Las divisiones de farmacia y fertilizantes también tienen estructura productiva en la Península Ibérica. La localidad asturiana de La Felguera cuenta con la mayor planta de producción de ácido acetilsalicílico (Aspirina) del grupo a nivel mundial. En Brenes (Sevilla), se concentra la actividad española de fertilizantes.

Según Bayer, “las ventas se están resintiendo por la presión de los genéricos, los costes suben y nos están afectando los efectos de las reformas sanitarias”. La compañía considera que el recorte de plantilla “es la única opción para financiar la inversión en crecimiento e innovación”.

En los nueve primeros meses, el grupo alemán incrementó sus ventas un 11,9%, hasta 26.076 millones de euros, y el resultado consolidado en un 24,2%, hasta 1.498 millones. Todas las divisiones registraron incrementos en su cifra de negocio, aunque la actividad más dinámica fue la de materiales para la automoción y la construcción. En España, el grupo facturó 849 millones el año pasado, un 6% menos. Por divisiones, mientras que la facturación de las divisiones de farmacia creció un 3%, las de materiales y fertilizantes registraron descensos del 32% y 3%, respectivamente.

El plan de ahorro del Gobierno vaticina nuevos ajustes de plantilla en el sector farmacéutico español.

Deslocalización
La multinacional suprimirá 1.700 empleos en Alemania y planea crear otros 2.500 puestos de trabajo en países emergentes.

Aspirina
La compañía tiene en Asturias la mayor planta de ácido acetilsalicilico (aspirina) del grupo a nivel mundial.

http://www.expansion.com/2010/11/19/catalunya/1290204269.html

Pfizer detiene el estudio de la última etapa de su APIXABAN

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Pfizer Inc. dijo el jueves que es poner fin a un estudio de la última etapa de su apixaban sangre muy esperado más delgado, debido a hemorragias peligrosas en los pacientes con antecedentes de enfermedad cardíaca.

El medicamento, desarrollado en colaboración con Bristol-Myers Squibb Corp., ha sido considerada como una droga potencial para el éxito de su potencial para prevenir los ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, sin los efectos secundarios de sangrado asociado warfarina, un medicamento que se usa desde la década de 1950.

Sin embargo, Pfizer dijo en un comunicado el jueves que detuvo un estudio de 10.000 pacientes de la droga debido a "un aumento clínicamente importante en el sangrado en los pacientes."

El estudio fue diseñado para determinar si la adición de más edad apixaban medicamentos anticoagulantes que reducir las tasas de ataque al corazón y problemas relacionados. Las empresas se detuvo el estudio después de un panel de expertos médicos dijo que la droga de efectos secundarios de sangrado son mayores que sus beneficios en el corazón

"Tomamos nuestra orientación del comité de seguimiento de los datos que ha seguido de cerca este estudio, y su lectura para nosotros era que habían visto un exceso de sangrado con apixaban," dijo el Dr. Jack Lawrence, director de desarrollo apixaban de Bristol-Myers Squibb .

Todos los pacientes en el ensayo ya estaban tomando otros dos medicamentos anticoagulantes: la aspirina y Plavix, el último de los cuales conlleva sus propios riesgos de sangrado.

"Creo que con cualquier medicamento anti-trombóticos, el sangrado es un efecto secundario inevitable. Pero en las terapias con éxito en beneficio de eficacia mayor que el riesgo de sangrado", dijo Lawrence.

Hace más de dos años, los fabricantes de medicamentos que los pacientes tomando apixaban había sangrado mucho más que los que tomaban aspirina.

Pfizer y Bristol Myers-están estudiando la droga en nueve ensayos para usos varios, entre ellos: la prevención del ictus en pacientes con ritmos irregulares del corazón y la prevención de coágulos de sangre en pacientes de reemplazo de cadera.

Apixaban trabaja bloqueando una proteína llamada factor de coagulación Xa, que es parte de la reacción de coagulación. Eso está en contraste con las drogas como Plavix, que funcionan evitando que las plaquetas se peguen entre sí.

En octubre, la FDA aprobó el primer medicamento en el factor Xa de bloqueo de la clase - Pradaxa, realizado por la empresa alemana Boehringer Ingelheim.

Pfizer es la competición varias otras compañías, como Johnson & Johnson, para que la segunda droga en la clase para el mercado de EE.UU..
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Pfizer Inc. said Thursday it is halting a late-stage study of its highly anticipated blood thinner apixaban, due to dangerous bleeding among patients with a history of heart disease.

The drug, co-developed with Bristol-Myers Squibb Corp., has been touted as a potential blockbuster drug for its potential to prevent heart attacks and strokes without the bleeding side effects associated warfarin, a drug used since the 1950s.

But Pfizer said in a statement late Thursday it halted a 10,000-patient study of the drug because of "a clinically important increase in bleeding among patients."

The study was designed to find out whether adding apixaban to older blood-thinning medications would decrease rates of heart attack and related problems. The companies halted the study after a panel of medical experts said the drug's bleeding side effect outweighed its benefits on the heart

"We took our guidance from the data monitoring committee that has been monitoring this study, and their read out to us was that they saw an excess of bleeding with apixaban," said Dr. Jack Lawrence, head of apixaban development at Bristol-Myers Squibb.

All patients in the trial were already taking two other blood-thinning medications: Plavix and aspirin, the latter of which carries its own risks of bleeding.

"I think with any anti-thrombotic drug, bleeding is an unavoidable side effect. But in the successful therapies the efficacy benefit outweighs the bleeding risk," Lawrence said.

More than two years ago, the drugmakers reported that patients taking apixaban had significantly more bleeding than those taking aspirin.

Pfizer and Bristol-Myers are studying the drug in nine other trials for several uses, including: stroke prevention in patients with irregular heart rhythms and blood clot prevention in hip replacement patients.

Apixaban works by blocking a clotting protein called factor Xa, which is part of the clotting reaction. That is in contrast to drugs like Plavix, which work by preventing platelets from sticking together.

In October, the FDA approved the first drug in the factor Xa-blocking class — Pradaxa, made by the German firm Boehringer Ingelheim.

Pfizer is racing several other companies, including Johnson & Johnson, to bring the second drug in the class to the U.S. market.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO" PRESITENTE ESPAÑOL "HA SIDO UN CRIMEN SIN SANGRE LO DEL AGREAL EN ESPAÑA

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SEGUNDA PARTE DEL VIDEO QUE EN BREVE COLOCAREMOS COMPLETO EN YOTUBE.

SI D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO, CUANDO NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA CANARIA, SE REFIERE AL SR. PRSIDENTE DEL GOBIERNO, ES A USTED Y PARA OS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "TAMBIEN SE LE ENVIA EN MENSAJE"

LOS DOS VIDEOS COMPLEOS "EN BREVE EN YOUTUBE.

AGREAL/VERALIPRIDA Y POR EL NO CONTROL, SUPERVISIÓN POR PARTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL:

HAN COMETIDO CON TODAS LAS LUCHADORAS DE ESPAÑA:

"UN CRIMEN SIN SANGRE"

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "TUMORACIONES MALIGNAS" SI SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL Y L. SANOFI AVENTIS

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ES UN PEQUEÑO RESUMEN DEL VIDEO, PRIMERA PARTE, COMPLETO LO COLOCAREMOS EN BREVE EN YOUTUBE.

"COMPAÑERAS LUCHADORAS CANARIAS"

FECHA:

25 DE OCTUBRE DE 2010.

Cofepris recula sobre 'fármaco mortal´

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Cofepris recula sobre 'fármaco mortal`

La Comisión había asegurado que el Mediator, que está prohibido en Francia, circulaba en México desde 1980; ahora asegura que en su base de datos no existe registro de este medicamento

Después de informar que el medicamento Mediator, del laboratorio francés Servier, sí tenía registro en México, pero que el mismo era utilizado poco en el país, esta tarde la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) rectificó, y precisó que en su base de datos sí tienen un registro sanitario del Mediator, pero se trata de un laboratorio mexicano, con la firma comercial Aplicaciones Farmacéuticas S.A de C.V.

En un comunicado, indicó que este laboratorio nacional no solicitó la renovación del registro sanitario, por lo que este producto no está comercializándose en nuestro país.

A tres días que el Ministerio de Salud de Francia diera a conocer que el medicamento Mediator, píldora utilizada para la diabetes y bajar de peso, genera problemas cardíacos, la Cofepris informó que este producto, prohibido en varios países, no se registró en México, ni se comercializó.

Las autoridades sanitarias francesas dieron a conocer que este medicamento provocó la muerte de 550 personas, así como tuvieran que ser hospitalizadas más de tres mil, durante los últimos años.

Este medicamento tiene una antiguedad de más de 30 años en el mercado mundial.

En México, de acuerdo a la Cofepris, el Mediator, con la sustancia activa (Benfluorex), pero del laboratorio Aplicaciones Farmacéuticas S.A de C.V, tiene un registro sanitario que data de 1980, pero que él mismo no fue renovado por la empresa farmacéutica.

La Comisión Federal señaló que el Centro Nacional de Farmacovigilancia no ha reportado la existencia de reacciones adversas atribuibles al medicamento, "porque no se vende en México".

Por ende, este organismo dependiente de la Secretaría de Salud, pidió a la población a no alarmarse porque este producto no se vende en México.

"ERE DE SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA" ANONIMO INDICA LO SIGUIENTE

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ENHORABUENA JEROME, VIVA HUBERT, VIVA LOS ESCONDIDOS RBM QUE NOS AMENAZABAN A TRAVES DE LOS GA, RECORTAR GASTOS AUNQUE PAGUEIS VOSOTROS QUE NOSOTROS NOS QUEDAMOS Y BIEN
SITUADOS..ENHORABUENA! NO HACEIS MAS RICOS, AH Y VOSOTROS AVISITAR EL INEM Y LA NAVIDAD A LA VUELTA

DE LA ESQUINA...HAY QUE CELEBRARLO!

Por Anónimo el "ERE DE SANOFI AVENTIS ESPAÑA" COMENTARIOS EN LA V... el 18/11/10
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DESCONOCEMOS DE QUÉ VA "MEJOR NO SABERLO".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " SR. QUIMICO

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usted sr. quimico ¿ex de sanofi? no tiene usted ni idea de como nos sentimos y nos encontramos las mujeres que tomamos el Agreal. Pero ni la más remota idea ¿lo tomó usted? no verdad sr. quimico. No solo es un gravisimo asunto de Sanofi que lo es, pero el ministerio de sanidad es el que tiene que velar por la salud de todos los españoles y con el Agreal nunca lo hizo.

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BIEN COMPAÑERA LUCHADORA.

¡¡¡ HAY QUE VIVIRLO Y PASARLO !!!!

La Junta de Andalucía multa con 15.000 euros a la empresa que comercializa las pulsera Power Balance

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SEVILLA, 17 (EUROPA PRESS)

Facua anuncia que presentará un recurso contra la resolución ante Salud

La Junta de Andalucía ha multado a la empresa que comercializa las pulseras "seudomilagrosas" 'Power Balance', que tiene su sede en Marbella (Málaga), con una multa de 15.000 euros, según ha informado este miércoles Facua-Consumidores en Acción, que ha reprochado, no obstante, que con esta "simple multa" se siga así permitiendo a la empresa que continúe en el mercado.

Facua, que ha denunciado que 'Power Balance España' presumía en abril de haber vendido unas 300.000 pulseras, lo que supondría unos ingresos de en torno a 10 millones de euros, considera así que "la ridiculez de la sanción es una nueva muestra del desinterés de las autoridades de salud y consumo andaluzas por la protección de los consumidores".

"Lejos de tener un efecto negativo para la empresa denunciada, este tipo de resoluciones sólo perjudica a los consumidores, al provocar que muchas empresas entiendan que pueden cometer fraudes con impunidad", ha proseguido. Además, sostiene que el dinero que genera en unas horas la venta de 500 pulseras "son suficientes para pagar la sanción".

Según Facua, el "fraude" de esta empresa "continúa", tras constatar que estas pulseras "continúan vendiéndose hoy en todo tipo de establecimientos, con un etiquetado en el que aseguran que los hologramas de Power Balance tienen almacenadas frecuencias que reaccionan positivamente con el campo de energía natural de su cuerpo para mejorar el equilibrio, la fuerza y la flexibilidad".

A finales de abril, Facua ya denunció a 'Power Balance España' ante la Secretaría General de Salud Pública y la Dirección General de Consumo (CONSUMO.SN - noticias) y de la Consejería de Salud andaluza. "Mientras que el primer organismo ni se dignó en contestar, el segundo informó a Facua a comienzos de mayo que daba traslado de la denuncia al Servicio de Consumo de la Delegación Provincial de Salud de Málaga", ha proseguido esta organización.

Ahora, tras requerirle información sobre el caso, ha indicado a Facua que la delegada provincial de Salud, María Antigua Escalera, dictó el 18 de octubre "la resolución del expediente sancionador tramitado contra la entidad Power Balance España SL con la imposición de una sanción de 15.000 euros como responsable de una falta grave por publicidad engañosa".


"SANCIÓN PROPORCIONAL A LAS DIMENSIONES DEL FRAUDE"

Por ello, Facua ha anunciado que presentará un recurso contra esta resolución ante la consejera de Salud, en el que solicitará que "se aplique una sanción proporcional a las dimensiones del fraude".

Según la legislación vigente en materia de Consumo, la Junta de Andalucía podía haber decomisado a Power Balance toda la mercancía que tiene a la venta en sus almacenes y haberla multado con la misma cantidad que ha ganado con el fraude que viene cometiendo más otra sanción de hasta 400.000 euros si hubiera calificado la infracción cómo muy grave. Así lo prevé la Ley 13/2003, de 17 de diciembre, de Defensa y Protección de los Consumidores y Usuarios de Andalucía.

Por su parte, la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad establece que si la infracción se califica como muy grave, la empresa podrá ser multada con hasta 601.000 euros o cinco veces el valor de los productos o servicios objeto de la misma.

Entre los criterios que según esta Ley pueden utilizarse para considerar una infracción como muy grave están la cuantía del beneficio obtenido, el grado de intencionalidad y la generalización de la infracción. Se trata de infracciones que se realicen de forma consciente y deliberada, siempre que se produzca un daño grave.

En la página web de Power Balance España, la empresa aseguraba que con sus artículos se logra el "aumento del equilibrio, la fuerza, flexibilidad, resistencia, enfoque, coordinación y ritmo", ha recordado Facua.

"Con un lenguaje de charlatanería seudocientífica, la empresa argumenta que los productos contienen un holograma con una frecuencia que brinda al cuerpo nuevamente un estado de armonía y equilibrio como lo tuvo antes de la contaminación por sustancias químicas, comidas rápidas, la falta de ejercicio y el estrés", ha proseguido en su advertencia la organización de consumidores.

FACUA argumentaba también en sus denuncias que la empresa vulnera el Real Decreto 1.907/1996, de 2 de agosto, sobre publicidad y promoción comercial de productos, actividades o servicios con pretendida finalidad sanitaria.

La citada norma prohíbe la publicidad de productos, materiales, sustancias, energías o métodos "que sugieran o indiquen que su uso o consumo potencian el rendimiento físico, psíquico, deportivo o sexual", "sin ajustarse a los requisitos y exigencias previstos en la Ley del Medicamento.

Sanidad raciona el único pedido de ‘Apo-go’ que hay en Canarias

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Es vital para enfermos de Párkinson

Sanidad raciona el único pedido de ‘Apo-go’ que hay en Canarias

El Ministerio de Sanidad autorizó ayer el reparto, entre los pacientes que lo necesiten, del último pedido del fármaco para el párkinson Apo-go que se encontraba bloqueado en la Dirección General de Farmacia de Canarias. La decisión se toma ante las dificultades para conseguir su sustituto en el mercado.

La Agencia Española del Medicamento, perteneciente al Ministerio de Sanidad, reaccionó ayer ante la problemática del posible desabastecimiento que se podía producir en Canarias entre los enfermos de párkinson que utilizan como tratamiento el Apo-go, y decidió autorizar el reparto del último pedido que había llegado a la Isla, procedente de Inglaterra, y que se encontraba bloqueado en la Dirección General de Farmacia de Canarias. El reparto se realizará en la medida de las necesidades de los pacientes y se cubrirán las peticiones hasta que se regularice, de forma fluida, la comercialización de su sustituto en el mercado, la Apomorfina perteneciente al laboratorio Archimedes, que desde finales de octubre está dado de alta en España y que será el que utilizarán ahora estos enfermos.

La lejanía con la Península está resultando un inconveniente añadido para los enfermos de párkinson en Canarias que usaban Apo-go, ya que se encuentran, por el momento, que no existe stock del nuevo producto en las Islas y que éste va a tardar muchos días en llegar a las farmacias.

Además, aunque el laboratorio Archimedes insiste en que ha servido en Madrid a Cofares un primer pedido de 300 unidades de Apomorfina para cubrir las necesidades del mercado, lo cierto es que las farmacias no están recibiendo el producto y cuando realizan un pedido le están dando un plazo de casi 20 días, entre que lo despachan en Madrid y lo trasladan a Canarias. El problema surge, al parecer, porque la Cooperativa Farmacéutica Española (Cofares) no le ha dado entrada al producto que ya tiene, desde hace 15 días, en el almacén central.

La solución aportada ayer por el laboratorio Archimedes en Madrid, cuando fue conocedor de esta anómala situación en Canarias, consiste en que van a servir ellos directamente las dosis necesarias de Apomorfina a los pacientes de las Islas, poniéndose en contacto con las farmacias donde los enfermos comenzarán a realizar sus primeros pedidos, hasta que la cooperativa normalice la distribución del producto. Lo harán con carácter de urgencia y asumiendo todos los costes de envío, confiando que se regularice la entrega del fármaco entre los pacientes para que no vuelvan a tener estos problemas.

http://www.canarias7.es/articulo.cfm?id=190639

El Ministerio de Salud (Minsa) informó esta tarde que el producto Benfluorex, como principio activo, no tiene registro sanitario en Panamá.

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El Ministerio de Salud (Minsa) informó esta tarde que el producto Benfluorex, como principio activo, no tiene registro sanitario en Panamá.

A través de un comunicado se detalló que el único medicamento con este principio activo que se registró en el país fue Lipascor 150 Mg grageas, fabricado por una empresa francesa; sin embargo, no se comercializa desde el 30 de septiembre de 2007.

El comunicado agregó que la Agencia Europea de Medicamentos recomendó retirar del mercado medicamentos con principios de este producto porque los riesgos cardíacos eran mayores que sus beneficios.

En noviembre de 2009, a raíz de varios reportes de valvulopatía cardíaca, la autoridad reguladora de medicamento francés llevó a cabo una revisión de la seguridad del Benfluorex y decidió suspender su autorización de comercialización y retiro del mercado francés, pero éste ya había sido descontinuado en Panamá.

El benfluorex era utilizado como tratamiento complementario en pacientes con diabetes que tienen sobre peso, haciendo que las células fueran más sensibles a la insulina que produce el cuerpo.

El Mediator era utilizado tambien como tratamiento complementario en pacientes con diabetes que tienen sobre peso

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Escándalo sanitario sacude a Francia luego de que autoridades de Salud reconocieran que el medicamento para diabéticos Mediator, prohibido en noviembre pasado, podría haber ocasionado la muerte a 500 personas

.- La Seguridad Social francesa reconoció que un medicamento para diabéticos, Mediator, prohibido en noviembre del pasado año, causó unos 500 muertos durante los 33 años que fue comercializado en el país.

La Agencia Francesa de Productos Sanitarios, que adoptó esa conclusión como hipótesis "media" al término de un estudio según el cual otras 3.500 personas tuvieron que ser hospitalizadas a causa de Mediator, va a lanzar una serie de recomendaciones para quienes tomaron el medicamento en los últimos años.

La administración sanitaria ha obtenido las cifras a partir de las proyecciones ante la evidencia de un incremento del riesgo de valvulopatía, una patología cardíaca.

El Mediator, del laboratorio francés Servier, fue retirado de la venta en noviembre del pasado año con el argumento de que "tenía una eficacia modesta en el tratamiento de la diabetes" y se sospechaba que causaba "un riesgo para las válvulas cardíacas".

En Estados Unidos se retiró en 1997, y en España e Italia en 2003.

Es un fármaco cercano en su composición de otro del mismo laboratorio, el Isoméride, que había dejado de comercializarse en Francia en 1997.

Se calcula que en Francia desde el inicio de su comercialización en 1976 lo tomaron dos millones de personas, en principio pacientes con diabetes que además sumaban problemas de sobrepeso o de grasa en la sangre.

También se utilizó como tratamiento adelgazante al considerarse que conseguía cortar el apetito.

La neumóloga del hospital universitario de Brest Irène Franchon, que dio la alarma en Francia sobre los efectos de este medicamento en 2007, se felicitó de que "por fin" la administración sanitaria hubiera dado este paso que "es un avance muy importante porque además de los muertos hay otras víctimas, enfermos que sufren".

Franchon, en declaraciones emitidas hoy por la emisora "France Info" dijo haber "constatado a lo largo de los años la dificultad para retirar un producto farmacéutico" ante los grupos de presión que constituyen algunos fabricantes.

Nota de Prensa Sanofi-aventis-- Barcelona, 28 de Octubre de 2010 "GRAN PUÑALADA PARA 227 FAMILIAS"

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Barcelona, 28 de Octubre de 2010

La medida afectará al 15% de la plantilla en España

Sanofi-aventis aborda un proceso de reorganización para superar la caída de los ingresos

Las medidas restrictivas introducidas en el Sistema Nacional de Salud impactan sobre los resultados de la compañía en España.

Sanofi-aventis ha anunciado hoy la puesta en marcha de un proceso de reorganización para redimensionar y adaptar la compañía a las necesidades reales del mercado y que supone la reducción de un 15% de la plantilla total de la empresa en España, tanto en la red de ventas como en los servicios centrales.

La caída de ingresos causada por la difícil situación del mercado en España -que afecta notablemente a las ventas presentes y futuras de la compañía- se debe a los efectos negativos derivados de la expiración de derechos de protección de nuestros productos, la penetración de los genéricos y la reducción de los precios de los medicamentos. Esta situación se ha visto fuertemente agravada y precipitada por las medidas legales tomadas por el Gobierno para restringir el gasto sanitario siendo sanofi-aventis una de las compañías del sector más directamente afectadas por dichas medidas.

Así las decisiones gubernamentales relativas a los nuevos precios de referencia, la reducción de los precios de medicamentos o el impulso de los genéricos han acelerado, entre otros factores, la caída de las ventas de la compañía en España, las cuales están sufriendo una reducción del 35% en veinticuatro meses, sin que se adviertan signos de recuperación a corto plazo.

Ante esta situación, sanofi-aventis debe afrontar inevitablemente una reestructuración que le permita superar la coyuntura actual y evitar problemas aún más graves a corto y medio plazo que pondrían en riesgo la viabilidad de su negocio en España. De hecho, sanofi-aventis ha realizado un gran esfuerzo en los últimos tres años para reconducir la situación, aplicando medidas como la reducción de costes, que ha permitido importantes ahorros en los últimos ejercicios, o anteriores ajustes de la plantilla. Estas medidas, sin embargo, han sido insuficientes.

La compañía se compromete a que este proceso se realice con total transparencia y con el máximo respeto a todos los trabajadores, y ofreciendo un trato justo y equitativo, en línea con los valores de la compañía, por lo que se trabaja intensamente en la búsqueda de soluciones que permitan minimizar en lo posible los efectos de la medida.

Sanofi-aventis va a complementar este obligado reajuste con la implantación de un nuevo modelo comercial y de negocio que permita adaptar la compañía a las nuevas exigencias del mercado.

A propósito de sanofi-aventis

Sanofi-aventis, líder mundial de la industria farmacéutica, investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar la vida de cada persona. Sanofi-aventis cotiza en las Bolsas de París (EURONEXT: SAN) y Nueva York (NYSE: SNY). Para más información, entrar en:
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SANOFI AVENTIS ESPAÑA:

LEAN "ATENTAMENTE EL MENSAJE ANTERIOR".