domingo, 30 de octubre de 2011

Leire Pajín presenta a asociaciones de afectados por la fibromialgia un documento que contribuirá a mejorar el abordaje terapéutico de esta patología


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Notas de Prensa

Leire Pajín presenta a asociaciones de afectados por la fibromialgia un documento que contribuirá a mejorar el abordaje terapéutico de esta patología



•En una reunión celebrada en Alicante


•Leire Pajín señala que el objetivo del documento es contribuir a un mayor conocimiento de esta patología por parte de los profesionales sanitarios y a fijar unas pautas comunes de actuación


•La fibromialgia es una patología que provoca un dolor generalizado que, en ocasiones, puede llegar a ser invalidante para la persona que lo sufre. En España se estima que la padece el 2,4% de la población, con predominio en mujeres


El Ministerio también está trabajando en otras patologías como el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple que, al igual que la fibromialgia, requieren de una atención específica




La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha presentado hoy a asociaciones de afectados por fibromialgia un documento que, según ha afirmado, “tiene por objetivo contribuir a un mayor conocimiento de la enfermedad por parte de los profesionales y a avanzar en unas pautas comunes de actuación con una perspectiva integral” a fin de mejorar la detección precoz de esta enfermedad.


Esta enfermedad, recogida como tal por la Organización Mundial de la Salud en 1992, es un síndrome crónico, de etiología desconocida, evolución compleja y variable que provoca un dolor generalizado que, en ocasiones, puede llegar a ser invalidante para la persona que lo sufre. En España se estima que la padece el 2,4% de la población, con predominio en mujeres.


Durante el encuentro, la titular de Sanidad ha explicado a los representantes de estas asociaciones los principales objetivos que se persiguen con la elaboración de este documento, en cuya elaboración han participado expertos del Ministerio y de las CCAA bajo la supervisión de profesionales sanitarios, asociaciones científicas y las propias asociaciones de pacientes.


La ministra también ha mostrado a las asociaciones de afectados su reconocimiento por todo el trabajo realizado en estos años para mejorar en el conocimiento y abordaje de esta patología.






OBJETIVOS DEL DOCUMENTO



Entre esos objetivos destacan:




1. Ayudar a los profesionales, de los equipos de Atención Primaria, fundamentalmente, en la toma de decisiones sobre el diagnóstico, tratamiento y otros aspectos relacionados con la enfermedad.




2. Avanzar en unas pautas comunes de actuación para mejorar la calidad de la atención a las personas afectadas.




3. Mejorar la concienciación del entorno familiar, social y laboral y de toda la sociedad en su conjunto.


Este trabajo contribuirá, ha añadido Leire Pajín, a resolver algunas de las principales dificultades, controversias e incertidumbres con las que se encuentran los profesionales sanitarios a la hora de establecer un diagnóstico de la patología.


Por último, Leire Pajín ha avanzado que su Departamento trabaja también en el estudio de otras patologías como el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple que, al igual que la fibromialgia, requiere de una atención específica.

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SRA. PAJÍN MINISTRA DE SANIDAD ESPAÑOL:



LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD, TIENE RECOGIDA DESDE 1992 COMO ENFERMEDAD LA FIBROMIALGIA.

Y ESPAÑA, ESE MINISTERIO DE SANIDAD, NOS VIENE AHORA CON "ESE DOCUMENTO".

NO SABE USTED SRA. MINISTRA DE SANIDAD QUE:

"NUESTROS PROFESIONALES EN ESPAÑA, EN MEDICINA".

YA LO TIENEN " MAS QUE ESTUDIADOS LA ENFERMEDAD DE LA FIBROMIALGIA".

EN ESE 2,4%:

 ¿ESTAMOS INCLUIDAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL?.

SEGURO QUE NO SRA. MINISTRA DE SANIDAD.

TRIPLIQUE SRA. PAJÍN ESE: 2,4%.

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