Fuentes de datos MEDLINE (1966-octubre de 2005), PsycINFO (1974 a octubre de 2005), y (desde 1966 en el Cochrane Controlled Clinical Trials Register Database-octubre de 2005) Se realizaron búsquedas de ensayos relevantes que proporcionaron datos sobre el tratamiento de los bochornos de la menopausia por medio de 1 o más terapias no hormonales.
Divulgación de información financiera:
el Dr. Hinojosa que participaban en ensayos clínicos de Sanofi-Synthelabo y Pfizer antes de trabajar en esta revisión sistemática, ninguno de los cuales participan los medicamentos mencionados en este artículo, cualquier tratamiento para los sofocos u otros síntomas de la menopausia. No hay otros autores divulgación de información financiera. Financiación / Soporte: Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) Oficina de Aplicaciones médicas de la investigación financiada esta investigación a través de la Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) Evidence-based Practice Centers Program patrocinado por el NIH para el Estado de la Conferencia Científica sobre la gestión de la Menopausia Síntomas asociados (290-02-0024, Orden de Trabajo No. 5, Rockville, MD). El apoyo adicional vino de la Salud de la Portland Veterans Affairs Medical Center de la Mujer de becas. Papel de la Patrocinador: NIH y el personal de la AHRQ y expertos en contenido a un examen crítico de un proyecto anterior del manuscrito que no incluye ninguna meta-análisis. El personal de la AHRQ examinó un proyecto después del manuscrito antes de la presentación del diario. Ni el examen dio lugar a modificaciones importantes. Los autores son responsables por el contenido del manuscrito y la decisión de presentar para su publicación. Reconocimiento: Agradecemos Christina Bougatsos, BS, asistente de investigación, Andrew Hamilton, MLS, MS, bibliotecario de investigación, Laurie Hoyt Huffman, MS, asociado de investigación, y Peggy Nygren, MA, asociado de investigación, todos los afiliados a la Oregon Health and Science University, Portland, por sus contribuciones a este proyecto. Todas las personas mencionadas recibieron compensación por su trabajo. Afiliaciones de los autores: Evidencia de Oregon-based Practice Center, Departamento de Informática Médica y Epidemiología Clínica (Drs. Nelson, Vesco, Haney, Fu, Nedrow, Miller, Nicolaidis y Humphrey, y la Sra. Walker), Departamento de Medicina (Drs. Nelson, Haney, Nedrow, Miller, Nicolaidis y Humphrey), Departamento de Salud Pública y Medicina Preventiva (Drs. Fu, Nicolaidis y Humphrey), Departamento de Medicina de Emergencia (Dr. Fu), y el Centro de Salud de la Mujer (Drs. Nedrow y Miller), de Salud de Oregon Universidad y Ciencia; Hospital y de la especialidad de Medicina, Veterans Affairs Medical Center (Drs. Vesco y Humphrey), y de la Mujer y salud infantil Centro de Investigación, Providence Health System (Dr. Nelson), Portland, Oregon
Los medicamentos antidepresivos:
Diez ensayos de medicamentos antidepresivos cumplieron con los criterios de inclusión (Tabla 1) .22-23,29-36 Estos incluyen 6 ensayos con los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la serotonina selectivos de la recaptación de noradrenalina (IRSN) (paroxetina ,29-30 venlafaxina, 22, 31 fluoxetina, 23, 32 y citalopram23), 3 ensayos de la droga antidopaminérgicos veraliprida ,33-35 y 1 ensayo de un selectivos de la monoaminooxidasa-Un inhibidor moclobemide.36
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