miércoles, 26 de agosto de 2009

LOS ANTIDEPRESIVOS Y EL SUICIDIO. ¿QUÉ TOMAMOS ENTONCES LAS LUCHADORAS DE AGREAL-VERALIPRIDA?

¿Deficiente literatura médica sobre los antidepresivos?
En el menor de los casos el cuestionamiento se encuentra sobre la deficiente información suministrada por los laboratorios. La FDA (agencia estadounidense que regula los medicamentos y alimentos) ha planteado la necesidad de “informar sobre los efectos secundarios de los fármacos”. La etiqueta deberá incluir un mensaje que recomiende "la observación estrecha de los pacientes adultos y pediátricos tratados con estos agentes para detectar el empeoramiento de la depresión o la aparición de tendencias suicidas", indicó en un comunicado la Agencia de Alimentación y Medicamentos (FDA, en inglés). La agencia también ha pedido a las compañías farmacéuticas que ofrezcan las historias clínicas completas de sus ensayos con participantes de edad joven para determinar si dar antidepresivos puede haber sido un factor de riesgo más para cometer suicidio.
Por su parte la Asociación Médica Americana (AMA) -organización que agrupa a la inmensa mayoría de los facultativos estadounidenses- también ha reclamado al Gobierno federal la institución de un registro con las características mencionadas.
Sin embargo, según informa EL MUNDO, “las compañías farmacéuticas no están obligadas a hacer públicos los resultados de sus ensayos” y “muchos trabajos 'duermen' en un cajón si las conclusiones no responden a los intereses de la empresa que los diseñó” y por tanto “una parte de la realidad científica queda convenientemente oculta no sólo ante los ojos del público general, sino también ante los médicos”.
Debe indagarse sobre las disposiciones legales existentes en América Latina y Colombia al respecto.

Las Utilidades de los laboratorios que elaboran antidepresivos
La polémica se refuerza por el hecho de que en agosto Lilly perderá la patente de Prozac, cuyas ventas en 2000 alcanzaron los 2.600 millones de dólares. Con Sarafem, la compañía dispone de una patente del producto para el PMDD válida hasta 2007, lo que le permite compensar en parte las pérdidas por los rivales genéricos de Prozac.
En España, la compañía GlaxoSmithKline (GSK) tuvo en 9 meses del año 2002 una facturación acumulada que alcanzó los 24.651 millones de euros. Por su parte, Eli Lilly informó que sus beneficios trimestrales llegaron a 738,5 millones de dólares, lo que representa un aumento interanual del 2%.

Manejo de las relaciones con los médicos también ha sido denunciada.
Hace sólo unos días, la compañía GlaxoSmithKline (GSK) ha sido acusada en Italia de «sobornar» (literalmente) a casi 4.500 médicos con valiosos regalos, viajes a congresos inexistentes e, incluso, con dinero en metálico a cambio de que éstos recetaran sus medicamentos.

También en España han sido planteadas denuncias:
“Fin de semana en una provincia castellana, con visita a unas prestigiosas bodegas y cata de vinos incluída. Todos los gastos pagados. Tres días en una localidad costera del sur de España, con estancia, varias cenas en restaurantes de lujo y visitas por la zona a cargo de un conocido laboratorio farmacéutico.
Ambas prácticas son contrarias a los principios de código deontológico aprobado por Farmaindustria, la patronal española de los laboratorios, que indica que los objetivos científicos deben ser el foco principal en la organización de reuniones médicas.” En EEUU también se han dado denuncias similares, según lo registra el periódico EL TIEMPO, en su edición del 27 de junio de 2004, bajo el titular “Gobierno de E.U. investiga pagos de laboratorios a médicos para que formulen sus productos”. Según esta noticia “El periódico (The New York Times) cita un código de conducta adoptado por la American Medical Association que sugiere que los doctores no deberían aceptar cualquier regalo que supere los 100 dólares, pero arranca su nota mencionando casos en los que uno de los laboratorios investigados giró cheques por 10.000 dólares.”

El uso de antidepresivos se incrementa con la violencia
Estudios realizados en España señalan que después del 11 de marzo de 2004 el uso de antidepresivos se ha incrementado así: víctimas (15,4%); Zonas afectadas (4,6%), población en general (4,0%) y personal de emergencia (1,8%).

Los alcances de la discusión:

Pero el problema planteado, donde van y vienen acusaciones sobre las consecuencias de los antidepresivos, se extiende a otros medicamentos. Un ejemplo particularmente preocupante es la RITALINA, también señalada como altamente peligrosa y de producir ideación suicida.

La Ritalina es una droga altamente adictiva y peligrosa. Bajo la Ley Federal de los Estados Unidos, se la clasifica como una “ Sustancia Controlada, Categoría II” – la misma dada a la cocaína, opio y morfina, debido a su potencial para el abuso. Los síntomas al dejar de tomarla pueden incluir la depresión, fatiga, paranoia, mayor cantidad de sueño, irritabilidad, enuresis, y suicidio. (The Chiropractic Journal, August, 1997.)

Un estudio reciente del FDA (Food and Drug Administration) encontró una conexión potencial entre la Ritalina y el cáncer en ratas macho. (Natural Way Magazine. July/August 1997, Vol. 3, No. 3.). ............................................................................

A ESTA ASOCIACIÓN DE LUCHADORAS AGREA-L-UCHADORAS, NOS LLEGÓ UNA INFORMACIÓN DE QUE, SUPUESTAMENTE, UN LABORATORIO FARMACEUTICO, QUE PAGÓ TODOS LOS GASTOS, A UN COLECTIVO DE VARIOS ÁMBITOS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA.

¿PERO, DE QUÉ SE HABLÓ EN ESOS DOS DÍAS DENTRO DE ESAS MURALLAS?

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