A: APARATO DIGESTIVO Y METABOLISMO
Destaca la desaparición de cuatro medicamentos del grupo de los agentes procinéticos (A03FA), varios de ellos por motivos de seguridad (cisaprida y veraliprida). La pirenzepina es un antisecretor gástrico, antagonista selectivo de los receptores colinérgicos (M), utilizado en el tratamiento de la úlcera péptida, que parece no haber resistido la competencia de los anti-H 2 (cimetidina, etc) ni la de los inhibidores de la bomba de hidrogeniones (omeprazol, etc). El ácido cinamético es un agente colerético.
La olsalazina es un derivado del ácido 5-aminosalicílico (se trata, en realidad, de un dímero de éste) que pretendía desplazar a la mesalazina (que no es otra cosa que el propio ácido 5-aminosalicílico) de la primacía en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias intestinales (enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa). Fue dada de baja en 2003.
Clobenzorex y dexfefluramina fueron “víctimas” de la retirada coordinada en toda la Unión Europea de las anfetaminas y derivados. Finalmente, la alglucerasa un medicamento “huérfano” de origen extractivo fue sustituido por la imiglucerasa (Cerezyme®, su análogo de origen recombinante.
Tabla 4.
Principio activo
Especialidad
Grupo
Alta
Pirenzepina
Gastrozepin
A02BX
1981
Bromoprida
Valopride
A03FA
1980
Veraliprida
Agreal
A03FA
1983
Alizaprida
Nausilen
A03FA
1985
Cisaprida
Prepulsid
A03FA
1990
Cinamético, ácido
Transoddi
A05AX
1982
Olsalazina
Rasal
A07EC
1994
Clobenzorex
Finedal
A08AA
1980
Dexfenfluramina
Dipondal
A08AA
1990
Alglucerasa
Ceredase
A16AB
1995
http://www.portalfarma.com/pfarma/taxonomia/general/gp000023.nsf/voDocumentos/2259EBDF0E270B48C12570430028F667/$File/revision_01.htm
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