sábado, 9 de mayo de 2009

VERALIPRIDE-FRANCE-1992-1999

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VERALIPRIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992Dernière mise à jour : 27/7/1999Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Bibliographie
Spécialités contenant la substance

Identification de la substance
Formule Chimique : N-[(1-allyl-2-pyrrolidinyl)méthyl]-5-sulfamoyl-2-vératramide.
Ensemble des dénominations.
CAS : 66644-81-3 DCF : VERALIPRIDE
DCIR : VERALIPRIDE
bordereau : 2579
code expérimentation : LIR-1660
rINN : VERALIPRIDE
sel ou dérivé : METOCLOPRAMIDE DICHLORHYDRATE
sel ou dérivé : SULPIRIDE
sel ou dérivé : SULTOPRIDE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : TIAPRIDE CHLORHYDRATE
Classes Chimiques
BENZAMIDE
PYRROLIDINE
SULFAMIDE

Regime : liste I
Proprietés Pharmacologiques
PSYCHOLEPTIQUE
NEUROLEPTIQUE
ANTIEMETIQUE
ANTIGONADOTROPE

Mécanismes d'action.
principalInibiteur dopaminergique.L'activité antigonadotrope apparaitrait pour des doses non neuroleptiques.Cependant l'activité neuroleptique pourrait intervenir dans le syndrome psychique de la ménopause.

Effets Recherchés.

ANTIEMETIQUE
ANTIGONADOTROPE

Indications Thérapeutiques.
BOUFFEE DE CHALEUR DE LA MENOPAUSE

Effets secondaires.
GALACTORRHEE
PROLACTINEMIE(AUGMENTATION)
DYSKINESIE Nouv Presse Med 1982;11:2015.
SYNDROME PARKINSONIEN
Quatre cas décrits, régressifs à l'arrêt du traitement :- Therapie 1995;50:451-454.
Effets sur la descendance
INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
Contre-Indications
TUMEUR HYPOPHYSAIRE
A prolactine.
GROSSESSE
Information manquante.
Voies d'administration
ORALE
Posologie et mode d'administration.
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : cent milligrammes par jour.
Bibliographie.
Rev Franc Gynecol 1980;75,4:183-207.
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Attention ! Données en date de janvier 2000.

MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL, ASI COMO TODOS LOS DEPARTAMENTOS ENCARGADOS DE "VIGILAR, CONTROLAR, INFORMARSE ETC. DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, TANTO AUTOTIZADOS COMO LOS QUE VAN AUTORIZAR.
EN CUANTO AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
"SIGUEN MINTIENDO".
"SIGUEN MINTIENDO"
¿CON QUÉ "NO EXISTIAN ESTUDIOS EN 1983" ?
Y LO MAS "GRAVE" DE TODO POR PARTE DE ESE MINISTERIO ES QUE:
"LOS LABORATORIOS SANOFI-VENTIS"

CUENTAN CON LA "COMPLACENCIA" DE ESE MINISTERIO CON SU MEDICAMENTO "AGREAL-VERALIPRIDA".
EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, COMO LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS" DEBEN ALGUNAS "EXPLICACIONES" YA NO SOLO A LAS "AFECTADAS DEL AGREAL EN ESPAÑA" SINO QUE ALGUNA AUTORIDAD "EUROPEA" DEBERIAN PEDIRLAS.


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