martes, 19 de mayo de 2009

DOCTORES: VALORACION PERITAJE"AGREAL-VERALIPRIDA"-- BELGICA

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- Chapitre 6.2.3. Sur base d’une recommandationde l’Agence européenne desmédicaments (European Medicines Agencyou EMEA), la firme responsable (Sanofi-Aventis) a annoncé le retrait fin septembre2007 de la spécialité à base devéralipride (Agréal®), en raison de sonprofil bénéfices/risques défavorable, entreautres des effets indésirables graves auniveau du système nerveux central [pourplus d’informations, voir communiqué del’EMEA via www.emea.europa.eu/pdfs/general/direct/pr/29987307en.pdf ].
AUNQUE USTEDES SABEMOS QUE LO SABEN:
- Capítulo 6.2.3. Sobre la base de una recomendación de la Unión Europea drogas (Agencia Europea de Medicamentos o EMEA), la empresa responsable (Sanofi -- Aventis) ha anunciado el final de septiembre 2007 de la especialidad a base de véralipride (Agreal ®), debido a su perfil beneficio / riesgo desfavorable, entre otras reacciones adversas graves el "SISTEMA NERVIOSO CENTRAL" [para obtener más información, véase Comisión La EMEA a través de www.emea.europa.eu/pdfs/ general/direct/pr/29987307en.pdf].
¿COMO DRES. PODEMOS TENER EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
USTEDES DOCTORES DE LAS "VALORACIONES O PERITAJES" DE LAS PARTES "RESPONSABLES EN ESPAÑA" DÍGASE: MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL COMO LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "SON LOS RESPONSABLES DE LA MASACRE CON LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

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