FECHA: 5 de Mayo del 2009.
COMUNICADO A LOS PROFESIONALES DE LA SALUD Y A LAS CONSUMIDORAS DEL PRODUCTO ACLIMAFEL ® (VERALIPRIDA)
El Centro Nacional de farmacovigilancia de la COFEPRIS considera importante realizar algunas recomendaciones de seguridad sobre el uso del producto Aclimafel ® (Veraliprida), medicamento antagonista de la dopamina comercializado en México desde 1989. Está indicado en el tratamiento de las crisis vasomotoras y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia, tales como el bochorno, sudor, diaforesis, rubor y sofocación.
Se sugiere utilizar este producto únicamente para las indicaciones precisas y autorizadas antes mencionadas, y respetar el esquema terapéutico de 20 días de administración del medicamento seguido de un descanso de 10 días.
A los médicos que prescriban este medicamento, se les invita a realizar un seguimiento estrecho y a reportar cualquier sospecha de reacción adversa relacionada con la administración del mismo.
Las pacientes que se encuentren tomando dicho medicamento se les recomienda informen cualquier molestia o efecto que pudiera estar relacionado por el consumo de Aclimafel ®, al Centro Nacional de
Farmacovigilancia de la COFEPRIS.
Es necesario contar con información que nos permita realizar un análisis de la seguridad del mismo y así poder tomar decisiones al respecto.
Puedes enviar tu reporte a: la página principal COFEPRIS www. cofepris .gob mx en el icono
de:
o en el siguiente Vínculo:
http://201.147.97.100:8080/ReaccionesAdversas/Index
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LO RESPETAMOS PERO EN ABSOLUTO LO COMPARTIMOS.
LÉASE "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".
"SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES" PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS.
¿PORQUÉ LA FDA "NUNCA" LO AUTORIZÓ?.
¿PORQUÉ PAÍSES DE LA UE. COMO: REINO UNIDO, SUECIA, ALEMANIA (RECORDAMOS QUE SANOFI AVENTIS ES "FRANCO-ALEMANA") HOLANDA ETC. "NO LO AUTORIZARON NUNCA"?.
LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD, TIENE REGISTRADO LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA, COMO UN "ANTIPSICÓTICO".
PEDIMOS A DICHA "COMISIÓN" QUE ÉSTA CIRCULAR "LLEGUE A TODOS LOS MÉDICOS DE MÉXICO".
QUE SE FACILITE DICHA "CIRCULAR" A TODOS LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN, PRENSA ESCRITA, RADIO Y TELEVISIONES PARA QUE "TODAS LAS MUJERES DE MÉXICO, EN EDAD DEL CLIMATERIO" SE ENTEREN DE LA MISMA Y AL MENOR "SÍNTOMA ACUDA A SU MEDICO"
QUE NO PASE COMO AQUÍ EN ESPAÑA QUE LA INMENSA "MAYORÍA DE LOS MÉDICOS ESPAÑOLES" SE ENTERARON POR "LAS LUCHADORAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA".
COMUNICADO A LOS PROFESIONALES DE LA SALUD Y A LAS CONSUMIDORAS DEL PRODUCTO ACLIMAFEL ® (VERALIPRIDA)
El Centro Nacional de farmacovigilancia de la COFEPRIS considera importante realizar algunas recomendaciones de seguridad sobre el uso del producto Aclimafel ® (Veraliprida), medicamento antagonista de la dopamina comercializado en México desde 1989. Está indicado en el tratamiento de las crisis vasomotoras y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia, tales como el bochorno, sudor, diaforesis, rubor y sofocación.
Se sugiere utilizar este producto únicamente para las indicaciones precisas y autorizadas antes mencionadas, y respetar el esquema terapéutico de 20 días de administración del medicamento seguido de un descanso de 10 días.
A los médicos que prescriban este medicamento, se les invita a realizar un seguimiento estrecho y a reportar cualquier sospecha de reacción adversa relacionada con la administración del mismo.
Las pacientes que se encuentren tomando dicho medicamento se les recomienda informen cualquier molestia o efecto que pudiera estar relacionado por el consumo de Aclimafel ®, al Centro Nacional de
Farmacovigilancia de la COFEPRIS.
Es necesario contar con información que nos permita realizar un análisis de la seguridad del mismo y así poder tomar decisiones al respecto.
Puedes enviar tu reporte a: la página principal COFEPRIS www. cofepris .gob mx en el icono
de:
o en el siguiente Vínculo:
http://201.147.97.100:8080/ReaccionesAdversas/Index
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LO RESPETAMOS PERO EN ABSOLUTO LO COMPARTIMOS.
LÉASE "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".
"SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES" PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS.
¿PORQUÉ LA FDA "NUNCA" LO AUTORIZÓ?.
¿PORQUÉ PAÍSES DE LA UE. COMO: REINO UNIDO, SUECIA, ALEMANIA (RECORDAMOS QUE SANOFI AVENTIS ES "FRANCO-ALEMANA") HOLANDA ETC. "NO LO AUTORIZARON NUNCA"?.
LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD, TIENE REGISTRADO LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA, COMO UN "ANTIPSICÓTICO".
PEDIMOS A DICHA "COMISIÓN" QUE ÉSTA CIRCULAR "LLEGUE A TODOS LOS MÉDICOS DE MÉXICO".
QUE SE FACILITE DICHA "CIRCULAR" A TODOS LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN, PRENSA ESCRITA, RADIO Y TELEVISIONES PARA QUE "TODAS LAS MUJERES DE MÉXICO, EN EDAD DEL CLIMATERIO" SE ENTEREN DE LA MISMA Y AL MENOR "SÍNTOMA ACUDA A SU MEDICO"
QUE NO PASE COMO AQUÍ EN ESPAÑA QUE LA INMENSA "MAYORÍA DE LOS MÉDICOS ESPAÑOLES" SE ENTERARON POR "LAS LUCHADORAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA".
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