Hago ésta pregunta de: ¿A quien o quienes pertenece el Hospital de la Santa Creo i Sant Pau de Barcelona?.
Porque con el medicamento AGREAL-VERALIPRIDA, por un lado está el Dr. Álvarez, defendiendo para los Laboratorios Sanofi Aventis, lo indefendible sobre el AGREAL y lean también del mismo Hospital, también contradiciendo al propio Ministerio de Sanidad que en el Juicio por lo Contencioso Administrativo ha RECONOCIDO que el AGREAL-VERALIPRIDA, no disponía de FICHA TÉCNICA. Pues lean:
Actualidad científica Farmacovigilancia.
NATALIA GARCÍA DEL BUSTO
SERVICIO DE FARMACIA. HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU. BARCELONA.
Suspensión de comercialización de veraliprida:
En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas de la
veraliprida son una prolongación de la acción farmacológica y
afectan principalmente a la transmisión dopaminérgica central. La
reacción adversa más característica es: galactorrea (1-9%) y más
raramente: sedación, somnolencia, mastalgia y síntomas
extrapiramidales, especialmente distonía aguda y discinesia
orofaríngea. A parte de estas reacciones descritas en la ficha técnica,
el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) ha recibido diversas
notificaciones de sospechas de reacciones adversas psiquiátricas
(fundamentalmente depresión, ansiedad y síndrome de retirada) y de
tipo neurológico (discinesia, trastornos extrapiramidales,
parkinsonismo, etc.), algunas de ellas graves. Las reacciones adversas
de tipo neurológico aparecen durante el tratamiento, mientras que las
reacciones adversas psiquiátricas también pueden aparecer como
reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o interrumpirlo.
Por este motivo, el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso
Humano (CSMH) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos
sanitarios ha procedido a revaluar el balance beneficio/riesgo
de veraliprida, concluyendo que este fármaco resulta desfavorable en
las indicaciones autorizadas, recomendando a la AEMPS la suspensión
de comercialización de veraliprida.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios,
considerando las recomendaciones del CSMH, ha decidido adoptar
las siguientes medidas:
Lo que sigue ya es de sobra conocido, nos enteramos TARDE pero ya sabemos lo que sigue, pero LEAN:
Bibliografía general:
Comunicación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Subdirección
General de Medicamentos de Uso Humano. Ref. 2005/11. Fecha: 20 de mayo de 2005.
Ficha técnica de Agreal (veraliprida). Laboratorios Sanofi Synthelabo.
Micromedex Healthcare Series. Monografía de veraliprida.
¿ALGUIEN ENTIENDE ALGO?.
TODO ABSOLUTAMENTE TODO LO REALIZADO CON EL AGREAL EN ESPAÑA "LO HAN ECHO REMATADAMENTE MAL"
¿QUIENES HEMOS PAGADO TODO ESTE DESMADRE DEL AGREAL EN ESPAÑA?
N O S O T R A S.
¿Y AHORA, QUÉ?
Porque con el medicamento AGREAL-VERALIPRIDA, por un lado está el Dr. Álvarez, defendiendo para los Laboratorios Sanofi Aventis, lo indefendible sobre el AGREAL y lean también del mismo Hospital, también contradiciendo al propio Ministerio de Sanidad que en el Juicio por lo Contencioso Administrativo ha RECONOCIDO que el AGREAL-VERALIPRIDA, no disponía de FICHA TÉCNICA. Pues lean:
Actualidad científica Farmacovigilancia.
NATALIA GARCÍA DEL BUSTO
SERVICIO DE FARMACIA. HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU. BARCELONA.
Suspensión de comercialización de veraliprida:
En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas de la
veraliprida son una prolongación de la acción farmacológica y
afectan principalmente a la transmisión dopaminérgica central. La
reacción adversa más característica es: galactorrea (1-9%) y más
raramente: sedación, somnolencia, mastalgia y síntomas
extrapiramidales, especialmente distonía aguda y discinesia
orofaríngea. A parte de estas reacciones descritas en la ficha técnica,
el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) ha recibido diversas
notificaciones de sospechas de reacciones adversas psiquiátricas
(fundamentalmente depresión, ansiedad y síndrome de retirada) y de
tipo neurológico (discinesia, trastornos extrapiramidales,
parkinsonismo, etc.), algunas de ellas graves. Las reacciones adversas
de tipo neurológico aparecen durante el tratamiento, mientras que las
reacciones adversas psiquiátricas también pueden aparecer como
reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o interrumpirlo.
Por este motivo, el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso
Humano (CSMH) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos
sanitarios ha procedido a revaluar el balance beneficio/riesgo
de veraliprida, concluyendo que este fármaco resulta desfavorable en
las indicaciones autorizadas, recomendando a la AEMPS la suspensión
de comercialización de veraliprida.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios,
considerando las recomendaciones del CSMH, ha decidido adoptar
las siguientes medidas:
Lo que sigue ya es de sobra conocido, nos enteramos TARDE pero ya sabemos lo que sigue, pero LEAN:
Bibliografía general:
Comunicación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Subdirección
General de Medicamentos de Uso Humano. Ref. 2005/11. Fecha: 20 de mayo de 2005.
Ficha técnica de Agreal (veraliprida). Laboratorios Sanofi Synthelabo.
Micromedex Healthcare Series. Monografía de veraliprida.
¿ALGUIEN ENTIENDE ALGO?.
TODO ABSOLUTAMENTE TODO LO REALIZADO CON EL AGREAL EN ESPAÑA "LO HAN ECHO REMATADAMENTE MAL"
¿QUIENES HEMOS PAGADO TODO ESTE DESMADRE DEL AGREAL EN ESPAÑA?
N O S O T R A S.
¿Y AHORA, QUÉ?
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