A) Derivados Amino-Etil

A) amino-etil Derivados Este es el grupo original de los compuestos benzamídicos, que se derivan todos los subgrupos, tales como 4-piperidino, 2 y 3 - y otros pirrolidina benzamida. La metoclopramida por su interés histórico que propiedades de los neurolépticos demostrado, como la bromopride derivados bromados de la metoclopramida y también neurolépticos, aunque trabajan en el país sólo como antieméticos y, por último, tiaprida, licencia de Espasil a-Synthelabo "Tratamiento de los síntomas psico-emocional y física senescencia de "la experiencia internacional acumulado en gerontopsiquiatria y el tratamiento de la dependencia del alcohol, se discutirá más adelante, aunque no formalmente licencia como los neurolépticos.

C) Derivados 2-pirrolidinil.
Este es el subconjunto de que benzamida cumple con los compuestos de interés para El psiquiatra también otros sin benzamida aplicación potencial psicofarmacología. Sin embargo, más allá de de sulpirida y sultoprida, y amissulprida atípicos y remoxiprida, otros bloqueantes de la dopamina centrales D2-como atraer algunos interés y estar mejor examinado: alpiroprida, prossulprida, racloprida, sulmeprida y veralipride. También en la gran subgrupo 2-pirrolidina: alizaprida (antieméticos y antiarrítmicos), ciproprida (antieméticos), epideprida (biomarcador centrales de los receptores de dopamina D2 similares), etaceprida, eticloprida (marcador de la dopamina), flubeprida, iodossulprida, irolaprida, isossulprida, levossulprida, nafadotrida (D3 marcador, v. XVIII. Otros antipsicóticos), y sulveraprida tinissulprida. También pertenecen al subgrupo, otras sustancias liberadas por Synthelabo Delagrange como potenciales antipsicóticos: HACER 710 (N-((1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil) -2 -- metoxi-5-((metilamino) sulfonyl) benzamida) (263) FLB 457 (isoremoxiprida o 5 -- bromo-N-((1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil) -2,3 -- dimetoxi-benzamida), FLB 463 (3-bromo-N -- ((1-etil-2 --irrolidinil) metil) -5,6-dimetoxi-salicilamida), FLB 524 (3-cloro-5-etil-6-hidroxi-2-metoxi-N-((1 -- metil-2-pyrrolidinyl) metil)-benzamida, (S) -) (101). Todos estos compuestos, que se introdujo en 80 y 90, sólo llegaron a la aplicación como los antagonistas D2-como en los experimentos de laboratorio o como marcadores biológicos estos receptores en los estudios de neuroimagen. Benzamida como estas, así como otros subgrupos, tales como isótopos [I125] IABN-, introducido recientemente, ha alegar sustituir el espiperona isótopos y metilespiperona marcadores de la función de D2-como, como ligandos más selectivos sin afinidad serotoninérgicos (5Ht2) demostraron paralelo por butirofenona (151). Otros ejemplos de 2-pirrolidina desarrollados como potenciales neurolépticos ", pero no estaban totalmente desarrollados como nuevos antipsicóticos, el compuesto se Lur-2366 (N-[(1-ciclopropilmetil) pyrrolidin-2-il] metil-4-amino-5-ethylsulfonyl-o -- anisamida), los aminoácidos derivados de la ciproprida, desarrollado por Delagrange Synthelabo D4 antagonista selectivo (89, 115, 162), además de compuestos NCQ-115 (5-bromo-2 ,3-dimetoxi-N-[1 -- ([2,5-3H] -4 -- fluorobenzyl) -- 2-pyrrolidinyl) metilo) benzamida de) (94) y NCQ-298 ((S)-3-iodo-N-[(1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil] -5,6-dimetoxi-salicilamida) (102), bien desarrollado hasta ahora así como marcadores biológicos-como D2.
AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
¿QUÉ HICIERON EN ESPAÑA CON LAS MUJERES QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA?

YA ES HORA "QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL SE PRONUNCIE"
YA ESTÁ BIEN.
¡¡ QUE MASACRE !!
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